药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.1 目的本制度的目的是规范药品调剂的管理和操作流程，确保药品调剂工作的安全、准确、规范，保障患者用药的合理性和安全性。
1.2 依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《药品管理质量规范》等相关法律法规及规章制度进行订立，适用于企业内从事药品调剂工作的人员。
第二条适用范围本制度适用于企业内全部从事药品调剂工作的职能部门和人员。
第三条职责和权限3.1 职责1.药品调剂部门应确保调剂过程符合标准要求，并负责保证药品调剂工作的质量和安全。
2.药品调剂部门应及时取得药品库存情况，并合理布置药品调剂工作。
3.其他职能部门应搭配药品调剂部门的工作，供应所需的药品及相关信息。
3.2 权限1.药品调剂部门有权对药品调剂工作进行监督、管理和引导，并有权对工作人员进行培训。
2.药品调剂部门有权要求其他相关职能部门供应所需的药品以及相关信息。
3.药品调剂部门有权订立和修订药品调剂操作规程，并监督执行。
第二章药品调剂管理标准第四条配置与管理4.1 药品库房1.药品库房应具备相应的环境和设备，确保药品质量的安全和稳定。
2.药品库房应定期进行库存盘点和整理，及时清理过期、变质或损坏的药品。
3.药品库房内药品的存放应分类、标识清楚，遵守先进先出原则。
4.2 药品调剂操作规程1.药品调剂部门应订立药品调剂操作规程，对调剂过程进行规范和标准化的管理。
2.药品调剂操作规程应包含药品调剂的流程图、操作步骤、质量掌控要求等内容。
第五条药品调剂过程5.1 药品调剂申请1.药品调剂申请应包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等基本信息。
2.药品调剂申请应由医生或药师审核并签名确认。
5.2 药品调剂操作1.药品调剂操作应由专业的药师或技术人员进行，确保操作的安全性和准确性。
2.药品调剂操作前，应核对患者信息和药品信息，避开调剂错误和混淆。
5.3 药品检查和验收1.药品调剂完成后，应由药师或药品检验员进行药品检查和验收。
药品调剂管理制度范本
药品调剂管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，提高医疗质量和服务水平，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内部的药品调剂工作，包括药房和药库。
第三条药品调剂是指根据医嘱或患者需求，将所需药品按规定包装、标识并提供给患者或医疗单位的工作。
第四条药品调剂工作应遵循依法合规、科学规范、安全高效、优质优价的原则。
第二章药品调剂任务和职责第五条药房和药库的主要任务是按照医疗机构的需要，及时、准确地调配和分发药品，保障患者用药安全。
第六条药房的职责包括：（一）依据医嘱为患者配制所需药品；（二）接收、验收和储存药品；（三）制作标签信息，并负责药品的包装和标识；（四）记录药品调剂工作，并进行相应统计；（五）及时处理过期、失效或破损的药品；（六）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。
第七条药库的职责包括：（一）接收、验收和储存药品；（二）定期检查药品库存，并进行药品盘点；（三）监督和管理药品的存储、保管和合理使用；（四）制定药品调剂工作流程和操作规范；（五）组织和开展药品调剂质量控制和评估；（六）制定药品供应计划，并与供应商进行日常沟通和协调；（七）及时处理过期、失效或破损的药品；（八）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。
第三章药品调剂工作流程第八条药品调剂工作应按以下流程进行：（一）根据医嘱或患者需求，提取所需药品；（二）核对药品的名称、规格、数量等信息；（三）按照规定的包装和标识要求进行包装和标识；（四）记录药品调剂信息，包括调剂人员、调剂时间等；（五）保管好调剂好的药品，并及时交付给患者或医疗单位。
第九条药品调剂工作应符合以下要求：（一）建立健全药品配送制度，核对货物信息并进行签收；（二）对临床使用的大包装药品进行分装处理，确保药品的安全和稳定性；（三）对易混淆药品和高风险药品加强管理，确保患者用药安全；（四）建立和完善药品调剂记录和药品调剂质量评估制度；（五）定期对药品库存进行盘点，及时清理过期或失效的药品。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
调剂药品的管理制度
调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。
调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。
为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。
二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。
三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。
2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。
3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。
4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。
5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。
四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。
2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。
药品调剂差错管理制度（五篇）
药品调剂差错管理制度为提高调剂部门科学管理水平，保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》，特制定本制度。
1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的违反操作规程的行为或过失错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的情节较轻的行为；事故为已造成患者人身损害等不良后果的不良行为。
2.药品调剂差错可分为内部差错和发出差错：⑴内部差错：在药品调剂过程中发生的，被本人或科内其他人员发现后，及时更正，未发生无法纠正的情况或药已发出而在患者未使用前追回的；⑵发出差错包括以下情况：①外部发现的发错药、错量(少发、多发、漏发)、发错患者、配伍禁忌(包括“十八反、十九畏”)和过期变质，不论患者使用与否，或内部发现而患者已用药的(未造成事故)；②分装药品。
商品标签与内装药品不符的；数量不对而发给患者的；③计价或审核错误，造成患者或医院经济损失的。
3.差错事故分级判定标准：⑴事故：配、发错药品，已用于患者，造成人身损害的。
⑵严重差错：①配、发错药品，已用于患者，未造成人身损害的；②药品过期失效、发霉、变质者，已发用于患者，未造成人身损害的；③分装药品错误，已发用于患者，未造成人身损害的。
⑶一般差错：①配、发错药品，及时发现追回而未用于患者的；②不按处方发药，多发或少发，经查出的；③违反相关制度、规范、常规等，未造成严重后果的。
4.调剂差错的预防。
调剂处方严格遵循处方管理办法、岗位操作规程及“药品调配差错防范预案”。
5.调剂差错的报告及处理⑴药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现调剂差错的非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
⑵部门负责人必须及时调查并填写《差错事故登记表》，一般差错每月汇总上报科主任，严重差错立即报告科主任，造成事故的立即报告科主任并按医院有关规定上报主管部门。
⑶部门负责人根据差错的严重程度，采取相应的处理措施。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度四、药品调剂管理制度1、为加强药品调剂的管理，确保本医疗机构药品使用的合法性和准确性，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》制定本制度。
2、本制度适用于本本医疗机构药品调剂管理。
3、具有药师以上专业技术职务任职资格的额人员具体负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导；药师从事处方调配工作。
4、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
5、药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
6、药师应当认真逐项检查处方结构完整性和合法性。
7、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。
8、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
9、药师调剂处方时必需做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
10、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
11、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
12、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
医院制剂药品调剂管理制度
第一章总则第一条为加强医院制剂药品调剂管理，确保患者用药安全、合理、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院制剂药品的调剂工作，包括药品的采购、储存、调剂、发放、使用、回收等各个环节。
第三条医院制剂药品调剂工作应遵循以下原则：1. 安全第一，确保患者用药安全；2. 合理用药，满足临床需求；3. 严格执行法律法规，规范调剂行为；4. 优化服务流程，提高工作效率。
第二章药品采购与储存第四条医院制剂药品的采购由药剂科统一负责，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规要求，采购具有合法生产、经营资格的药品。
第五条药剂科应根据临床用药需求，制定年度采购计划，经药事管理与药物治疗学委员会审核批准后执行。
第六条药品储存应遵循以下规定：1. 药品应按种类、规格、批号分开存放，确保药品质量；2. 药品储存环境应满足药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防尘、防虫；3. 药品储存温度、湿度等环境因素应定期检测，并做好记录；4. 药品储存期限应遵守国家有关规定，超过有效期的药品应及时处理。
第三章药品调剂与发放第七条药剂科设立调剂室，负责药品的调剂工作。
第八条药剂师在调剂药品前，应仔细核对处方，确保患者用药安全、合理。
第九条调剂药品时，应遵循以下规定：1. 严格执行处方审查制度，确保处方合法、合理；2. 按照药品说明书要求，正确配制药品；3. 严格执行无菌操作，确保药品质量；4. 对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照国家相关规定进行调剂。
第十条药剂科设立药品发放窗口，负责药品的发放工作。
第十一条药品发放时，应遵循以下规定：1. 严格按照处方要求发放药品；2. 对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品；3. 对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格执行国家相关规定。
第四章药品使用与回收第十二条临床科室应严格按照处方要求使用药品，确保患者用药安全、合理。
2024年药品分发和调剂管理制度例文（六篇）
2024年药品分发和调剂管理制度例文药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。
(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。
2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。
(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。
(5)内服与外用药品应按规范分别包装，并标明使用方法。
(6)已拆封未发出的剩余药品应与整包装药品分开存放，注明批号/有效期。
(7)检查药品是否存在变质现象，如变色、风化、潮解、破碎等。
(8)在保证药品质量的前提下，优先使用新近到货的药品。
(9)若同一药品存在不同批号/效期，应尽量调换成同一批号/效期，无法调换的需向患者说明，经患者同意后标记清楚，并在发药时再次提醒。
若患者不同意，需重新计价后再行调配。
3. 复核(1)复核内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致，同时检查有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药，对特殊药品需特别核对。
(2)检查有无多配、错配、漏配，对易出错药品需特别注意。
(3)复核药品外观质量、批号/效期，确保特殊用法、用量的准确性。
(4)复核无误后，复核人需签字确认。
若无第二人复核，调配人需自行复核并签字。
(5)未经复核或无复核人签字的药品不得发出。
4. 发药(1)核对患者姓名无误后，逐一发药并口头告知每种药品的用法、用量及特殊注意事项。
(2)发药时需核对患者姓名，防止重名错误。
(3)对特殊药品的用法、用量及注意事项需向患者详细说明，特殊药品需说明保存方法。
(4)发药人员需签字确认。
(5)耐心解答患者疑问。
(6)发现错误及时通知相关人员纠正，若为差错事故，需按程序报告并妥善处理。
药品调剂人员资格与职责1. 从事处方调剂的人员需具备药学专业技术职务任职资格。
2. 药师在本医疗机构内取得处方调剂资格，其签名或专用签章样本应留存备查。
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药品调剂管理制度
是指医疗机构对药品调剂进行管理的制度和规范。
药品调剂是指医疗机构根据患者的需要，将已配制好的药品分剂或重新包装后供患者使用。
药品调剂管理制度的目的是确保药品调剂的质量和安全，并提高医疗服务的效率。
药品调剂管理制度一般包括以下几个方面的内容：
1. 药品调剂人员的资质要求：药品调剂人员应当具备药学专业背景和相应的培训经验，同时应当经过医疗机构的考核和认证。
2. 药品调剂设备和环境的要求：医疗机构应当提供符合卫生和安全标准的药品调剂设备和工作环境，以确保药品调剂的质量和安全。
3. 药品调剂的操作规范：医疗机构应当制定详细的操作规范，包括药品调剂的具体操作步骤、质量控制要求、药品调剂记录的填写等，以确保药品调剂的准确性和一致性。
4. 药品调剂过程的监督和审核：医疗机构应当建立药品调剂的监督和审核机制，通过定期的内部审核和外部评估，确保药品调剂工作符合规范要求。
5. 药品调剂的反馈和改进措施：医疗机构应当建立药品调剂的反馈机制，收集患者的意见和建议，并及时采取改进措施，提高药品调剂的质量和服务水平。
通过建立和实施药品调剂管理制度，可以提高药品调剂的安全性和效率，保障患者的用药安全和医疗质量。
同时，也能够提高医疗机构的服务水平和信誉度。