沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度COPD稳定期的临床研究
细胞壁 促使 细 菌死 亡 。除上 述 检 查化 验 外 , 还 应 将
b l i n d e d mu h i c e n t r e P h a s e I I I t r i a l o f t h e e f f i c a c y a n d s a f e t y o f c e ia f - r o — l i n e f o s a mi l v e r s u s c e i f r i a x o n e i n c o mmu n i t y — a c q u i r e d p n e u mo —
9 9 .
院内细菌感染和抗生素耐药趋势方便医师参考。有
原 发病 的 H A P , 当感 染 控制 时 需 要尽 早 对原 发 病进
行 处理 , 并 给予提 高免疫 力及 营养 支持 等治疗 。
[ 3 ] 王波 , 苏海浩 , 陈风媚 , 等. J D J L 医院获得性肺炎病原 菌调查及 耐药分析 [ J ] . 广东 医学 , 2 0 0 8, 2 9 ( 5 ) : 7 8 1 —7 8 2 . [ 4 ] D o n a l i s i o M R, A r c a C H , M a d u r e i r a P R . C l i n i c a l , e p i d e m i o — l o g i c a l ,
【 关键词 】 沙美特罗替卡松粉吸入剂 ; 慢性 阻塞性肺疾病
Th e r a p e u t i c e fe c t o f s a l me t e r o l / f l u t i c a s o n e i n ha l a t i o n i n t h e t r e a t me n t o f COP D p a t i e n t s a t mo d e r a t e s t a b l e
分钟步行试 验( 6 - MWT ) 、 C O P D评估测量( C A T ) 、 改 良英国 MR C呼吸困难指数 ( m MR C ) 。结果 试 验组治疗
后F F V 、 6 - MWT、 C A T 、 mMR C明显改善 , 与治疗 前 比较 , 差异具有统 计学意 义( P< 0 .0 5 ) ; 而 对照组各 指标
s t a g e MU J i a n g , G U I T i a n — X U ,W A N L i , L E I S h i - p e a g ,W A N X i o n g D e p a r t m e n t o fR e s p i r a t o r y Me d i c i n e , t h e C e n t r a l H o s p i t a l f o J i a n g i i n D i s t r i c t , C h o n g q i n g , S i c h u a n 4 0 2 2 6 0 , C h i n a
【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o o b s e r v e t h e t h e r a p e u t i c e f f e c t o f s a l m e t e r o l / l f u t i c a s o n e i n h a l a t i o n i n t h e t r e a t m e n t
d o i : l 0 . 3 9 3 . 2 0 1 4 . 0 3 . 0 2 0
基金项 目: 重庆市江津区科委科研立项项 目( N o J J K W2 0 1 1— 2 1 ) 作者单位 : 4 0 2 2 6 0 重庆 , 重庆市 江津 区中心医院 通讯作者 : 万雄 , E - ma i l : w a n — x i o n g @1 6 3 . e o m
临床肺科杂志 2 0 1 4 年3 月 第1 9卷第 3 期
沙 美特 罗替 卡松 粉 吸入 剂 治疗 中度 COP D稳定 期 的临床 研 究
牟江 桂天绪 7 Y  ̄ - L 雷仕鹏 万雄
【 摘要 】 目的 观察应用沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗 中度慢性阻塞性肺 病 ( C O P D) 稳定期 的临床疗
效。方法 将 1 0 0例 中度 C O P D稳定期患者 随机分 为对 照组 和试验组 。对照组 4 9例 , 给予戒烟 、 预 防呼吸道
感染、 按需使用支气管舒张剂。试验组 5 1例 , 在对 照组基 础上给予 沙美特 罗替卡松 粉吸人 剂 ( 5 0 / 2 5 0 ) ,每 次 1吸 , 每 日2次 , 经准纳器吸入 ; 疗程 均为 6个 月。分别 于 0 、 3 、 6月检 测患者第 1 秒用力 呼气量 ( F E V ) 、 6
差异无 统计 学意义( P> 0 .0 5 ) ; 治疗后两组 间比较 , 差异具 有统计学 意义 ( P<0 .0 5 ) 。治疗期 间无严 重不 良反应发生 。结论 对于 中度 C O P D稳定期 患者 长期 吸入 沙美特罗替卡松粉剂可改善肺功能及生活质量 , 提
高运动耐力 , 值得临床进一步探讨及推广应用。
痰培养作为常规检查以利于指导临床用药。医院内
应 定期 对所 有科 室 进行 细 菌 学 监 测 , 确定 本 段 时 间
n i a .J o u r n a l o f A n t i m i c r o b i a l C h e m o t h e r a p y . 2 0 1 l , 4 7 ( 0 4) : 9 2—
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析
2 1 两组疗 效 比较 .
观察组 显效 1 , 0例 有效 7例 ,
占预计值百分数在治疗后显著提高 , 且两组 问治疗 后的差异显著 , 表明 S / P改善患儿气道稳定性及 MF 通 气功 能 同样 优 于 F , 与 张 冲林 等 报 道 相 一 P这
中、 重度哮喘患儿随机分成 观察组和对照组 , 观察组 吸入 S / P 对照组吸入丙酸氟替 卡松 十粉剂 ( P , MF, F ) 比较 两组
治疗 1 2周后的总有效率 , 治疗前 与治疗 4 8及 l 、 2周后 的临床症 状评分 , 1 钟用力呼气容 积( E ) 第 秒 F V. 及晨问最
生素 。
注: 与同组 治疗前 比较 , P< .5 与对 照组 同期 比较 , P< 00 ;
0 0l .
首选方法 。S M是长效 B 受体激动剂 , 其主要作用
是 舒张平 滑 肌 ;P的主 要 作用 是 阻碍 炎 细 胞 渗 出 、 F 减 轻气 道炎 症 。S F M/ P是 上 述两 药 的 复方 制 剂 , 二
2 结果
状 , S / P明显优于单用 F 。F V 是评估气道 但 MF P E 阻塞 程度 、 映肺 通 气 功 能 的一 个 敏感 指 标 。两组 反
治 疗 4 8 1 后 ,E 占预 计 值 百分 数 较 治 疗 前 、、2周 FV 均 有 明显 改 善 , 组 问 F V 两 E 占预 计 值 百 分 数 在 上 述 各周 比较 , 异 均 有 统计 学 意 义 , 示 S / P对 差 提 MF 患 儿气 道 阻 塞 程 度 的 改 善 效 果 明 显 好 于 F 。P . P E Fm 能反 映气道 不 稳 定 性 , 断病 情 轻重 及 衡 量 疗 a 判
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床评价论文
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床评价【中图分类号】r563.9 【文献标识码】a 【文章编号】1672-3783(2011)10-0222-01【摘要】目的观察沙美特罗替卡松(沙美特罗50ug/氟替卡松250ug)治疗稳定期copd的疗效及安全性。
方法 60例copd患者随机分为对照组和治疗组。
对照组采用常规治疗,口服氨茶碱片0.2 bid,治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,6个月后评估两组肺功能、呼吸困难程度及不良反应。
结果治疗前:对照组、治疗组fev1和fev1%预计值比较,无显著性差异(p>0.05)治疗后:治疗组fev1和fev1%预计值明显增加,有统计学意义(p<0.05).对照组治疗后fev1和fev1%预计值比较无明显改变。
治疗组较对照组呼吸困难程度明显好转,两组间差异有统计学意义(p<0.05)治疗结束时两组上述各指标比较,差异有统计学意义(p<0.05)。
两组均有少数出现咽痛、咽部不适,患者可耐受。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期copd有效。
【关键词】慢性阻塞性肺疾病糖皮质激素β2 受体激动剂沙美特罗丙酸氟替卡松copd是一种以气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病,这种气流受限呈不完全可逆,并通常呈进行进展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。
1]严重影响患者的劳动力和生活质量,增加了社会和家庭的经济负担。
为延缓和控制copd肺功能进一步恶化,最大限度的改善copd 患者的生活质量,我科对60例copd患者在稳定期予以沙美特罗替卡松粉吸入剂进行康复干预,取得较好的效果。
资料和方法一 2010年8月-2011年6月确诊copd患者60例,结合病史、体检、胸片、肺功能检查等,均符合中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组慢性阻塞性肺疾病诊治指南。
实验前所有患者均未使用长、短效支气管舒张剂或糖皮质激素类药物。
沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD临床观察
沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD的临床观察【摘要】目的:分析沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用于中重度稳定期copd治疗中的效果。
方法:随机选择2009年3月—2013年3月接诊的中重度稳定期copd患者100例,分为沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗及噻托溴铵单药治疗两组。
比较两组治疗前后患者的肺功能情况、动脉血气情况,并统计比较两组治疗中的不良反应。
结果:两组患者治疗前的fvc、fev1与fev1/fvc,以及sao2、pao2和paco2等指标相当。
治疗后,联合治疗组以上指标改善明显,且优于单药治疗组。
两组不良反应率无明显差别。
结论:沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用于中重度稳定期copd的治疗中,临床效果明显,且用药安全性高,应积极推广。
【关键词】沙美特罗替卡松;噻托溴胺;中重度;稳定期;copd;观察copd(慢性阻塞性肺疾病)是呼吸系统常见病,发病后患者的气流受限,并进而导致呼吸系统出现损伤,如病情进一步恶化,易直接导致患者死亡。
及早干预和治疗,可防止病情进展,降低死亡率[1]。
沙美特罗替卡松以及噻托溴铵在治疗copd中均有一定疗效,笔者将二者联合应用于中重度稳定期copd患者的治疗中,临床效果更显著,现即报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料随机择取2009年3月—2013年3月于我院接受治疗的中重度稳定期copd患者100例,排除肝、肾功能异常者;具有肺切除史者;支气管哮喘患者;神经系统病变患者。
入选患者均符合中华医学会copd学组于2007年制定的诊断标准[2];均有多年吸烟史;治疗前30天均无糖皮质激素用药史,且均无急性加重史。
入选的病例分为联合治疗组和噻托溴铵单药治疗组,每组各有50例。
治疗组男31例,女19例;年龄61.4±4.5岁;病程在14.8±2.6年,吸烟率56%。
对照组男32例,女18例;年龄61.2±4.1岁;病程14.2±2.3年,吸烟率58%。
沙美特罗替卡松粉吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察卢冬梅;马俊鹏;杨晓红【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2010(016)015【摘要】目的探讨联合吸入沙美特罗替卡松粉(50 /500 μg)治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 60例中重度COPD患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50 /500 μg),每次1吸,每日2次;对照组口服茶碱缓释剂,每12小时口服1次,每次0.2 g,治疗3个月,痰液黏稠时加用盐酸氨溴索口服液10 mL,每日3次口服.根据圣·乔治呼吸问卷的方法对临床症状问卷及体征检查评分,并评估肺功能变化.结果试验组与对照组比较,临床症状积分,肺功能指标的改善差异有统计学意义(P<0.05).结论吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500 μg)能改善稳定期中重度COPD患者的临床症状和肺功能.【总页数】3页(P2377-2379)【作者】卢冬梅;马俊鹏;杨晓红【作者单位】新疆维吾尔自治区人民医院,呼吸一科,乌鲁木齐,830000;新疆维吾尔自治区人民医院,药剂科,乌鲁木齐,830000;新疆维吾尔自治区人民医院,呼吸一科,乌鲁木齐,830000【正文语种】中文【中图分类】R563【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者58例疗效观察 [J], 高云霄;吴新军2.沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗重度COPD稳定期患者的应用研究 [J], 王荣强;赵振庆;鲁艳春;周秀萌3.沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺病患者60例疗效观察 [J], 幸仕洪4.沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺病患者60例疗效观察 [J], 幸仕洪;5.沙美特罗替卡松粉气雾剂联合噻托溴铵粉吸入剂对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响 [J], 段光霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
沙美特罗/氟替卡松(50/500)干粉剂治疗稳定期COPD的临床研究
21 0 0年 1月 第 1 5卷第 1期
19 l
沙 美 特 罗/ 替 卡 松 ( 0 5 0) 粉 剂 治 疗 稳 定 期 C D 的 临 床 研 究 氟 5/0 干 OP
张 幸 孙 勉
【 摘要 】 目的 比较 吸人沙美特罗/ 丙酸氟替卡松 (0 5 0 治疗 稳定期慢性 阻塞性肺疾病 ( O D 的疗效 。方法 5/ 0 ) CP ) 将 6 0
并 与 常规 治疗 法 的疗 效 进 行 比 较 分 析 , 报 道 如 下 。 现
资 料 与 方 法
~
析, 比较两组动脉血气指标和肺功能 的变化 。 三、 统计学处理 采 用 SS 30统计 软件 包进行 统计 PS1.
分析 ,检验 , t 所得数据用均数 标准差 ( s 表示 , x4 ) - 检验水 准
疗效得到越来越 多肯定 。为探讨 吸入沙美 特罗/ 酸氟 替卡 丙 松干粉( 0 50 治疗 C P ( 5/ 0 ) O D 稳定 期 ) 的临床疗 效 , 本研 究采
用随机平行 对照实验方法 , 3 对 0例稳定期 C P O D患者 进行 吸 入沙美特罗/ 酸氟 替卡松 干 粉 ( 05 0 联 合治 疗 6个 月 , 丙 5/0 )
00 )PC 显著低于对照组 ( . 5 ;a O 表 P<00 ) 见表 1 .5 , 。
表 1 两 组动 脉 血 气 分 析 结 果 比较
的CP O D患者 6 0例 , 均符合 C P O D分级标 准 Ⅱ ~Ⅲ级 , 除外 其 他慢性支气 管肺疾 病 。除指定 吸入 糖皮 质激 素 (C ) 长 IS 、 效 1- 3 受体激动剂 ( A A) , 2 L B 外 禁止使用其 他激素 及支气 管扩 张剂 , 急性加重期不限制茶碱 或短效 B . 受体激 动剂 ( A A) SB 等 的短期使用 。随机分 为治疗 组 ( 0例 ) 3 和对 照组 ( 0例 ) 3 ,
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的慢性疾病,其主要特征是进行性气流受限和呼吸道炎症。
COPD患者通常表现为慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状,严重影响他们的生活质量。
治疗稳定期COPD是一个长期且艰巨的任务,而合理的药物治疗是控制疾病进展和改善患者生活质量的重要手段。
沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂作为COPD治疗的常用药物,已在临床实践中得到广泛应用。
本文将重点探讨这两种药物联合治疗COPD 的临床效果。
1. 沙美特罗替卡松粉吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种长效β2-受体激动剂,在COPD的治疗中具有重要作用。
它通过刺激β2-受体,扩张支气管平滑肌,减少炎症细胞释放的炎症介质,从而缓解气道炎症和支气管痉挛,改善呼吸功能。
沙美特罗替卡松粉吸入剂还可以减少呼吸道黏液分泌,改善咳嗽和咳痰的症状。
临床研究表明,长期使用沙美特罗替卡松粉吸入剂可以降低COPD急性加重的发生率,减少住院率和死亡率,对改善患者生活质量有显著的效果。
2. 噻托溴铵粉吸入剂噻托溴铵粉吸入剂是一种长效抗胆碱药物,主要通过抑制M 神经节的迷走神经末梢效应,减少气道平滑肌的收缩,从而扩张气道,改善呼吸功能。
噻托溴铵粉吸入剂还具有抗炎作用,可以减轻气道炎症和黏膜水肿,改善呼吸道症状。
临床研究表明,噻托溴铵粉吸入剂能够有效减轻COPD患者的呼吸困难、咳嗽和咳痰等症状,提高患者的运动耐量和生活质量。
沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂在治疗COPD的机制不同,但两者联合使用可以发挥协同效应,进一步改善患者的症状和生活质量。
沙美特罗替卡松粉吸入剂能够扩张气道,减轻气道炎症,而噻托溴铵粉吸入剂则能够减轻炎症,扩张气道,两者结合可以增强疗效,减少COPD急性加重的发生,改善患者的生活质量。
一些临床研究表明,沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期COPD的临床效果优于单药治疗,能够显著改善患者的呼吸功能,减轻气道炎症,改善肺功能,提高患者的生活质量。
沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察
沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察[摘要] 目的:探讨吸入型长效β 2-受体激动剂与肾上腺糖皮质激素的预混制剂沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗作用。
方法:对120例确诊为COPD的稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。
所有研究对象均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50 μg/250μg)2次·d-1吸入;对照组在综合治疗基础上单用丙酸倍氯米松吸入剂(每次1吸,剂量为250 μg,3次·d-1);治疗3个月,评价治疗前后肺功能的变化,采用SGRQ对临床症状进行调查评分。
结果:两组临床症状积分及肺功能指标均获得了改善;与对照组相比,治疗组临床症状积分及肺功能指标的改善更加显著(P<0.05)。
结论:吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能够改善重度COPD患者稳定期的肺功能和生活质量。
[关键词] 沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂; 慢性阻塞性肺疾病; 疗效慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是以不完全可逆的气流受限为特征的可预防和可治疗的疾病,其患病人数多,病死率高,社会经济负担重,目前已成为一个重要的公共卫生问题。
COPD的气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。
其中COPD稳定期的药物治疗用于预防和控制症状,减少急性加重的频率和严重程度,提高运动耐力和生活质量[1]。
新近的研究表明沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂可以改善COPD患者的症状,提高其生活质量,降低COPD的病死率[2]。
本研究通过采用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPDⅢ级的稳定期患者,观察其肺功能和生活质量改善情况。
1 对象与方法1.1 研究对象入选患者为2007年1月至2009年12月在本院门诊部及住院部确诊为COPD 的病人共120例,其中男78例,女42例,年龄57~81岁,平均(67±5.3)岁,均符合2007年中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准,为COPD分级标准Ⅲ级的稳定期患者[1]。
沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察
cnrl h s ainsw r a d ml dvd d it wo go p :① c mp mbe itre t n go p o t ,teep t t ee rn o y iie no t ru s o e o a l nev ni ru o ( n=4 :t n ae S l trlXiao t frih lt n 5  ̄/ 5 g o eih l p rod r t 0) o ih l ameeo n faeo n aai 0 p 2 0 o g ,n n ae e r e ,wo t a ;② c nrl ru n=4 ):t ih l h ameeo f oa i Aeoie omoeo — i ad y me o t sgo p( o 0 o n aeteS l trl rdl rl r r trl u oF z f f
・
临床 研 究 ・
沙 美 特 罗 替 卡 松 粉 吸 入 剂 与 沙 美 特 罗 干 粉 吸 入 剂 治 疗 C D 稳 定 期 的 疗 效 观 察 OP
张 雅 萱 ,魏 培 翰 ,魏 怀 兰
( 作 市 第 四人 民 医 院 妇 产 科 焦 河 南 焦作 44 0 ) 50 0
摘 要 :目的 :比较 吸 入 沙 美 特 罗替 卡松 粉 吸入 剂 与 沙 美 特罗 干 粉 吸 人 剂 治 疗 中 、 、 重 度 慢 性 阻塞 性 肺 疾 重 极
急 性 发 作 次 数 , 善 生 活 质量 。 改
关 键 词 : 美 特 罗 替 卡松 粉 吸入 剂 ;沙美 特 罗 干 粉 吸 入 剂 ; 性 阻 塞 性 肺疾 病 ; 定 期 沙 慢 稳 中 图分 类 号 : 5 3 R 6 文 献标 识码 : d i 1 . 9 9 j i n 1 0 4 7 2 1 . 3 0 1 B o : 0 3 6 / . s .0 4— 3 x0 0 0 . 3 s
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析
0 0年 1 0月本 院消化 门诊 就诊 的患 者 , 已经使 用抗 酸 功 能性 消化 不 良(u ci a d se s , D) 消 化 2 1 fn t n l ypp i F 是 o a 药 、 动力 药 治疗 4周 , 促 临床 症 状 仍 持 续 或 间 断存 在 。 系 统 最 常 见 的 疾 病 之 一 , 消 化 专 科 门 诊 患 者 的 占 2 % 一 0 。临床 表现 为持续 或 反 复 出现 源 于 胃或 十 0 4%
1 资料与方 法
2 结 果
治疗前后 观察 组 、 照 组 组 内 比较 均 具 有统 计学 对 1 1 一般 资料 8 . 6例本 院 2 0 0 8年 1月—2 0 O 9年 1 0 月 门诊 C P O D患 者 , 合 中度 C P 的诊 断标 准… , 符 OD 其 意义 ( 0 0 ) 治 疗 后 观察 组 与 对 照 组 比较 也 具 有 P< . 5 , 中男 4 6例 , 4 女 O例 , 龄 4 8 岁 , 年 6— l 平均 (3± ) 。 统 计学 意义 ( 0 0 ) 说 明吸 入组 的患者 肺 功能 、 6 9岁 J .1 , P< 血 随机分 成观察 组 4 3例 , 照组 4 对 3例 。两组 年龄 、 性别 氧饱 和度和氧 分压 改善优 于对 照组 , 表 1 见 。 及治疗 前肺功 能 ( E 1 、 氧饱 和 度 ( a 、 F V )血 S O ) 氧分 压
用 。如 糖皮 质激 素介 导 B 受 体 的基 因转 录 , 调细 上
1 中 华 医 学 会 呼 吸 病学 分 会 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 学 组 . 性 阻 塞 性 肺 疾 慢 病 诊 治 指 南 ( 0 7年 修 订 版 ) 中华 结 核 和 呼 吸 杂 志 ,0 7 l 3 ) 8 20 . 2 0 , (0 :
不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病疗效观察
不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗中度慢性阻塞性肺疾病疗效观察
史 佳 ( 浙江湖州第 三人民医院 33 0 1 0) 0
进行圣乔治呼吸疾病 问卷调查 , 从呼吸症状 、 活动受 限、 疾病 影响、 G Q总分四个方面评估。③治疗前后分别采用 C S D SR O ME 肺功能仪测量患者的 F V1 预计值、F V1 VC%。④测量 E / E / F 治疗 前后患 者血浆 皮质醇及 股骨骨 密度 。 1 4 统计学处理 . 采用 S S 1 . P S 0对所得数据进行分析 , 1
作 用 。丙酸氟替卡松和沙美 特罗具有协 同作用 ,一方面丙 】
由表 3可见 ,两 组治疗 后肺 功能 均 明显 好转 , 异有 差 统 计学 意义 ( < 0 0 ) P . 1 ;而两组 间 比较差异 均无 统计学 意义 ( P> 0 0 ) . 5 。提示 ,两个剂量 舒利迭 治疗 COP D均
2 2 圣 乔治 呼吸疾病 问卷评 分 比较 ( 2 . 表 )
(肺功能 , 浆皮质醇 , 血 股骨骨密度及不 良反 应 。①临床症状评分 ,按 咳嗽 、咳痰 、喘息症状严重程度记 录 ,间断咳嗽 , 痰少 ,喘息不明显 , 1分 ; 计 咳嗽 、咳痰、喘
每 日 2次 。疗程 均为 6个 月。 1 3 观察指标 . 治疗前后分别观察临床症状 ,圣乔治呼吸
由表 1 可见 , 两组 治疗前 后临床症 状均 明显好转 , 症
状评分 比较 差异有统 计学意 义 ( P< 0. 1 ;而两组 间 比 0) 较差异均无统计学意义 ( P> 0 0 ) . 5 。提示 , 个剂量舒利 两 迭治 疗 C D 均有效 。 OP
利迭 ( 02 0 5 / 5 )和 大剂量 舒利迭 ( 05 0 5 /0 )均 可以改善 中
