经皮给药系统习题及答案
初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷6(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）模拟试卷6(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．TDDS正确答案：TDDS(transdermal drug delivery system)：经皮给药系统，是指药物以一定的速率通过皮肤经毛细血管吸收进入体循环产生药效的一类制剂。
TDDS一般指经皮给药新剂型，即经皮贴剂，而广义的经皮给药制剂包括软膏剂、硬膏剂、巴布剂和贴片，还有涂剂和气雾剂等。
涉及知识点：新剂型2．penetration enhancers正确答案：penetration enhancers：吸收促进剂，是渗透到皮肤降低药物经皮通透阻力和皮肤屏障功能，增大药物经皮通透性的一类物质。
涉及知识点：新剂型3．pressure sensitive adhesive正确答案：pressure sensitive adhesive：压敏胶，是一类无需借助溶剂、热或其他手段，只需施加轻度指压，即可与被粘物牢固粘合的胶黏剂。
压敏胶在经皮药物传递系统中的作用是与皮肤紧密贴合，有时又作为药物贮库或载体材料，可调节药物的释放速度。
涉及知识点：新剂型4．iontophoresis正确答案：iontophoresis：离子导入，在利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤，进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。
特别适用于离子型和大分子药物多肽类药物的透皮给药。
涉及知识点：新剂型5．sonophoresis正确答案：sonophoresis：超声导入，是利用具有高能量和高穿透力的超声波促进药物经皮吸收的方法。
最大特点是可在短时间内增加药物吸收，适合于生物大分子药物。
涉及知识点：新剂型6．microneedels正确答案：microneedels：微针，定义为高10一2000μm、宽10一50μm的针。
使用时直接刺透角质层，在皮肤上形成数十微米至数百微米深的孔道，它对药物分子具有显著的促透作用。
执业药师药学专业知识一(药物递送系统(DDS)与临床应用)-试卷1
执业药师药学专业知识一（药物递送系统(DDS)与临床应用）-试卷1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：8，分数：16.00)1.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（分数：2.00）A.助悬剂B.致孔剂√C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂解析：2.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（分数：2.00）A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵型片的释药速度与pH有关√C.渗透泵型片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关D.渗透泵型片以零级释药E.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵解析：3.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用√E.使用方便，可随时中断给药解析：解析：本题考查经皮给药制剂的特点。
经皮给药制剂的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异；②可以延长药物的作用时间，减少给药次数：③可以维持恒定的血药浓度．避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；④使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。
经皮给药制剂的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性：③存在皮肤的代谢与储库作用。
故本题答案应选择D。
4.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失√解析：5.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（分数：2.00）A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物√E.使用方便，可随时中断给药解析：6.药物经皮吸收是指（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程√E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程解析：解析：此题考察药物的经皮吸收的途径。
(完整版)经皮给药系统习题及答案
经皮给药系统练习题：一、名词解释1．离子导入技术 2．压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.基质的pHE.药物相对分子质量2．药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E.渗透促进剂7．药剂中TDS或TDDS的含义为A.药物靶向系统B.透皮给药系统C.多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物E.相对分子质量大于600的药物9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.二甲基亚砜(DMSO)E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是218A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
执业药师药剂学习题：第十三章
第十三章经皮吸收制剂（精品）1药物经皮吸收的主要途径是(本题分数1分)A、透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B、通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C、通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D、通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E、透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用答案解析：本题考查药物经皮吸收的途径。
药物经皮吸收的途径有表皮途径和皮肤附属器途径。
表皮途径是药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；皮肤附属器途径是药物通过皮肤附属器吸收，它比表皮途径快。
故本题答案应选A。
标准答案：A考生答案：2经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是(本题分数1分)A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层答案解析：标准答案：B考生答案：3硝酸甘油经皮给药制剂Nitro属于(本题分数1分)A、充填封闭型TDDSB、复合膜型TDDSC、黏胶分散型TDDSD、聚合物骨架型TDDSE、微储库型TDDS答案解析：标准答案：A考生答案：4以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是(本题分数1分)A、多储库型B、微储库型C、黏胶分散型D、微孔骨架型E、聚合物骨架型答案解析：本题考查经皮吸收制剂的类型与特点。
以零级速度释放的经皮吸收制剂有：膜控释型、复合膜型、多储库型。
故本题答案应选A。
标准答案：A考生答案：5聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是(本题分数1分)A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失和潮解答案解析：本题考查经皮吸收制剂中的聚合物骨架型。
聚合物骨架型TDDS是将药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的骨架材料中，然后将这种含药聚合物膜塑成具有一定面积和厚度的药膜，即药物储库；再把药物膜贴在背衬层上，外周涂上压敏胶，加保护膜即制成。
初级药师相关专业知识模拟题35
初级药师相关专业知识模拟题35一、1. 药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径答案：B[解答] 此题重点考查药物经皮吸收的途径。
药物经皮吸收的途径有两条，一是透过角质层和表皮进入真皮，一是通过毛囊皮脂腺和汗腺等附属器官吸收。
故本题答案选择B。
2. 乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为A．控释膜材料B_骨架材料C．压敏胶D．背衬材料E．药库材料答案：A[解答] 此题重点考查经皮给药系统的高分子材料。
经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、药库材料和背衬材料。
控释膜材料常用乙烯醋酸乙烯共聚物。
故本题答案应选择A。
3. 滴丸的非水溶性基质是A.PEG6000B.硬脂酸钠C.液状石蜡D.单硬脂酸甘油酯E.甘油明胶答案：D[解答] 此题重点考查滴丸剂的基质。
滴丸剂所用的基质分为两大类：水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类，如硬脂酸钠和甘油明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。
所以答案应选择为D。
4. 适用于热敏性物料的粉碎设备是A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨答案：D[解答] 此题考查流能磨粉碎的适用情况。
流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。
所以答案应选择D。
5. 热原具有特别强致热活性的成分是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂答案：C[解答] 此题考查热原的组成。
热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。
所以本题答案应选择C。
6. 以下具有昙点的表面活性剂是A.Span 80B.Tween 80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠E.季铵化合物答案：B[解答] 此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。
药剂学习题 第十三章透皮给药系统
第十三章透皮给药系统模拟题及答案一、名词解释1、透皮给药系统又称经皮治疗系统答案：系指经皮给药的新制剂。
该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。
2、透皮吸收促进剂答案：是指能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。
3、压敏胶答案：是指那些在轻微压力下即可实现粘帖材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。
二、填空题1、透皮吸收制剂可分为型、型、型和型四类。
答案[膜控释；粘胶分散；骨架扩散；微贮库]2、膜控释型TDDS的基本结构主要由、、、、五部分组成。
答案[背衬层；药物贮库；控释膜；粘胶层；防粘层]三、单选题1、下列因素中，不影响药物透皮吸收的是。
A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.基质的pH值D.背衬层的厚度答案[D]2、下列有关药物透皮吸收的叙述，错误的是。
A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物答案[C]3、以下各项中，不是透皮给药系统组成的是。
A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.渗透促进剂答案[A]4、适于制备成透皮吸收制剂的药物是。
A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.相对分子量大于600的药物答案[A]5、下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是。
A.乙醇B.表面活性剂C.山梨酸D.二甲基亚砜（DMSO）答案[C]四、多选题1、透皮吸收制剂中常用的压敏胶有。
A.乙烯酸类B.聚硅氧烷类C. 聚丙烯酸类D.聚异乙烯类答案[BCD]2、下列影响药物透皮吸收的因素有。
A.药物的分子量B.药物的油水分配系数C.皮肤的水合作用D.药物粒子大小答案[ABCD]3、粘胶分散型透皮吸收制剂的组成包括。
A.控释膜层B.黏胶层C.防护层D.背衬层答案[BCD]4、经皮吸收给药的特点有。
经皮给药系统习题及答案复习进程
经皮给药系统习题及答案经皮给药系统练习题：一、名词解释1．离子导入技术 2．压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.基质的pHE.药物相对分子质量2．药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E.渗透促进剂7．药剂中TDS或TDDS的含义为A.药物靶向系统B.透皮给药系统C.多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物E.相对分子质量大于600的药物9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.二甲基亚砜(DMSO)E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
经皮给药系统习题及答案
经皮给药系统练习题： 一、 名词解释1 •离子导入技术2 •压敏胶二、 选择题 （一）单项选择题1. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 A.皮肤因素 B. 经皮吸收促进剂的浓度 D.基质的pHE. 药物相对分子质量2. 药物透皮吸收是指A. 药物通过表皮到达深层组织B. 药物主要作用于毛囊和皮脂腺C. 药物在皮肤用药部位发挥作用D. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E. 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 3. 下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为 A. 皮肤破损时，药物的吸收增加B. 当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D. 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E. 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的 4. 透皮吸收制剂中加入“ Azo ne ”的目的是 A.增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E. 使药物分散均匀5. 下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是 A. 药物分子量大，有利于透皮吸收 B. 药物熔点高，有利于透皮吸收C. 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D. 剂量大的药物适合透皮给药E. 透皮吸收制剂需要频繁给药6. 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是 A.崩解剂 B.背衬层 C. 粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E. 渗透促进剂7 .药剂中TDS 或TDDS 勺含义为 A.药物靶向系统 B. 透皮给药系统C. 多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统&适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.C.熔点高的药物D.C. 背衬层的厚度离子型药物每日剂量大于10mg 勺药物二甲基亚砜（DMSO ） E.月桂氮旦酮E.相对分子质量大于600的药物9.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B. 山梨酸C.表面活性剂D.10.下列各项叙述中，错误的是A. 药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B. 药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C. 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D. 微囊又称分子囊E. 用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答 案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
经皮给药系统
练习题：
一、名词解释
1．离子导入技术 2．压敏胶
二、选择题
（一）单项选择题
1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A.皮肤因素
B.经皮吸收促进剂的浓度
C.背衬层的厚度
D.基质的pH
E.药物相对分子质量
2．药物透皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺
C.药物在皮肤用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为
A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物经皮吸收
D.增加药物的稳定性
E.使药物分散均匀
5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是
A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是
A.崩解剂
B.背衬层
C.粘胶剂层（压敏胶）
D.防粘层
E.渗透促进剂
7．药剂中TDS或TDDS的含义为
A.药物靶向系统
B.透皮给药系统
C.多单元给药系统
D.主动靶向给药系统
E.智能给药系统
8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及油中的溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
E.相对分子质量大于600的药物
9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.二甲基亚砜(DMSO)
E.月桂氮酮
10．下列各项叙述中，错误的是
218
A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用
B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质
C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
D.微囊又称分子囊
E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径
（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）
【1-4】
A．背衬材料 B.防粘层 C.油酸 D.聚丙烯酸类压敏胶 E.醋酸
1．可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是
2．在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜
3．主要用于经皮给药系统中作为粘胶层的保护的是
4．在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是
【5-8】
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物
B.药物及透皮吸收促进剂等
C.复合铝箔膜
D.压敏胶
E.塑料薄膜
5．在透皮给药系统的中用作控释膜的材料
6．在透皮给药系统的中用作粘附层中的材料
7．在透皮给药系统的中用作背衬层的材料
8．在透皮给药系统的中药物库的组成
（三）多项选择题
1．TDDS的制备方法有
A.骨架粘合工艺
B.超声分散工艺
C.逆相蒸发工艺
D.涂膜复合工艺
E.充填热合工艺
2．可以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是
A.月桂氮酮
B.聚乙二醇 200
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
E.尿素
3．经皮吸收制剂中常用的压敏胶有
A.乙烯酸类
B.聚硅氧烷类
C.水凝胶类
D.聚异丁烯类
E.聚丙烯酸类
4．影响药物经皮吸收的因素有
A.药物的分子量
B.药物的油水分配系数
C.皮肤的水合作用
D.药物粒子大小
E.透皮吸收促进剂
5．下列关于经皮给药系统的质量控制，正确的为
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂可不进行药物含量检查
C. 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定
D.一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E. 经皮吸收制剂应进行粘合性能的检查
6．下列对皮肤具有渗透促进作用的是
A.凡士林
B.DMSO
C.Azone
D.丙二醇
E.液体石蜡
7．经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分包括
A.控释膜层
B.粘胶层
C.防护层
D.背衬层
E.药物储库
8．丙二醇可用作
A.软膏剂的保湿剂
B.胶囊剂的增塑剂
C.气雾剂的抛射剂
D.透皮吸收促进剂
E.乳化剂
219
9．经皮吸收给药的特点包括
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.改善病人的顺应性，不必频繁给药
D.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性
E.适合于不能口服给药的患者
三、填空题
1．微贮库型TDDS兼具____________型TDDS和____________型TDDS的特点。
2．经皮吸收制剂可分为___________型、____________型、____________型和____________型四类。
3．膜控释型TDDS的基本结构主要由___________、____________、____________、____________和____________五部分组成。
四、问答题
１．影响药物经皮吸收的因素有哪些？
2．经皮吸收制剂的特点是什么，可分为哪几种类型？
3．有那些因素会影响离子导入的有效性？
经皮给药系统
◇参考答案
一、名词解释
1．离子导入技术：是利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤或粘膜，进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。
2．压敏胶：是指那些在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。
二、选择题
（一）单项选择题
1.C
2.D
3.C
4.C
5.C
6.A
7.B
8.A
9.B 10.D
（二）配伍选择题
1.C
2.A
3.B
4.D
5.A
6.D
7.C
8.B
（三）多项选择题
1.ADE
2.ACDE
3.BDE
4.ABCDE
5.CDE
6.BCD
7.BCDE
8.ABD
9.ABCDE
三、填空题
1．膜控释骨架扩散
2．膜控释粘胶分散骨架扩散微贮库
3．无渗透性的背衬层药物贮库控释膜粘胶层防粘层
四、问答题
1．药物经皮吸收的影响因素：①药物的性质，用于透皮吸收的药物应满足：水和类脂中的溶解度应大于1mg/ml；分子量小于600；熔点低于100℃；药物的辛醇/水分配系数的对数值 (logP辛醇/水)在1～
220
4之间；剂量不宜过大（不超过10～15mg），药物应为分子形式。
②皮肤的生理因素。
③基质的组成和性质。
④应用的条件，贴剂与皮肤接触的时间越长，吸收率越高；与皮肤接触的药物浓度越高，药物经皮吸收速率越大；贴敷的表面积越大，吸收量越大。
⑤渗透促进剂，合适的渗透促进剂可以提高药物的经皮吸收。
2．经皮吸收制剂的特点：①保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，平稳持久。
②避免胃肠道及肝脏的首过作用。
③改善病人的顺应性，不必频繁给药。
④提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性。
经皮给药系统的局限性：①对皮肤具有强烈刺激性、致敏性的药物不宜制成经皮给药系统；②皮肤对药物的吸收率低，只有作用剧烈的药物才是制备透皮给药系统的理想候选药物；③若控释膜破裂或损坏，会使释放速度剧烈增加，可能导致严重的后果；④皮肤对某些药物具有代谢作用。
经皮吸收制剂大致可分为以下四类：①膜控释型；②粘胶分散型；③骨架扩散型；④微贮库型。
3．影响离子导入有效性的因素：①药物的解离性质；②药物浓度，药物离子浓度高，导入的药量增多。
③介质pH，介质的pH对药物的解离产生影响。
④电流，离子型药物的透过速度应与电流强度成正比。
221。