抗旱育种
玉米抗(耐)旱育种研究
时 ， 球 水 资源 将 比 １９ 全 ９ ５年 减 少 ２ ％， 到 ４７ ２ ｍ 不 能 ２ 达 ７ ｋ ， 灌溉 的地 区将 比 １９ ９ ５年 增加 ６ ％， 时 干旱 对 玉米 的威胁 ３ 到 将更 为严 重 。
１ ． 干 旱 对 我 国 玉 米 生 产 的 影 响 ２
加 、 肥 施 用量 已近极 限 、 资 源 短缺 不可 逆 转 的形 势下 ， 化 水
实 践 证 明 ， 少干 旱 对 玉米 损 失 的有 效 途 径 是选 育 并 减 推 广耐 旱 性 品种 。 因此 ， 分发 掘 玉米 耐旱 种 质 并通 过遗 传 充 改 良手 段 ， 育出 耐 旱 的优 良品 种 是 目前 国 内 外玉 米 育 种 选 的重要 目标 。 玉米 的耐旱 性 是 一种复 杂 的 生物现 象 ， 及 生 涉 理 、 传 、 艺 等众 多 因素 ， 物 的耐 旱性 是 由多基 因控 制 ， 遗 农 植 也 是 多途 径 的 。ｅｉ （９ ０ 认 为 植物 适 应 干 旱 的机 理 可 分 Ｌ ｖｔ １８ ） ｔ 为 ３类 ： 旱 （ ｒｕ ｈ ｓａｅ 、 旱 （ｒｕ ｈ ｖ ｉａ ｃ ） 耐 避 ｄｏ ｇ ｔ ｃｐ ） 御 ｅ ｄｏ ｇ ｔ ｏｄｎ ｅ 和 ａ
积 的 ６ ％以 上 ， 对我 国 农业 生 产 影 响范 围最 广 、 ０ 是 危害 最重 的农 业气 象 灾 害 。 据统 计 ， 国平 均 每年 因 干旱 直 接减 少粮 全 食 １２ ７万 吨 （０世 纪 ９ ３ ２ ０年 代 平均 达 到 ２０ ３万吨 ） 约 占 ４ ，
第十八章 非生逆境抗性育种
根系
表皮腊质
CROP BREEDING
Leaf pubescence in the wild plant Solanum elaeagnifolium (Silverleaf) (right) compared with cotton (left).
CROP BREEDING
Sorghum plant under drought stress displaying leaf rolling
Over-expressing SNAC1 enhanced drought resistance of Nipponbare
Wt Transgenic plants
1 2 3 4 5 6 7 SNAC1 rRNA
? 但是，转入明恢63中无明显效果
CROP BREEDING
4，抗旱育种的展望
向后看：抗旱性（节水）自然变异的利用 （WDR育种）领先于基础研究，表明通过常 规的表型鉴定和杂交育种，是可以获得抗旱性 显著改良的 向前看：高效抗旱筛选标准的逐步确立和大规 模抗旱材料的筛选，以及期内的抗旱QTL的广 泛鉴定，和第三代高通量测序技术的完善，对 于日后的全基因背景下的抗旱改良奠定了必要 的基础
（一）、抗旱鉴定指标
形态指标：根系、气孔、叶片、角质层等 生理指标：水势、渗透压 生化指标：可溶性糖、脯氨酸、SOD等 产量指标：抗旱系数=胁迫产量/正常产量 综合指标：
CROP BREEDING
（二）、抗旱鉴定方法
田间鉴定法 干旱棚或温室法 生长箱或人工气候室法 实验室法（测定生理或生化指标）
水稻资源抗旱性筛选
? 但是，转入明恢63中无明显效果
CROP BREEDING
四、抗旱育种的困难与展望
植物抗旱原理和育种方法
植物抗旱原理与育种方法
植物抗旱原理
1.植物在干旱盐渍胁迫的环境中会 植物在干旱盐渍胁迫的环境中会 通过积累渗透物质来维持渗透平衡 和保持体内水分。 和保持体内水分。这些渗透物质包 括脯氨酸、甜菜碱、多醇类物质、 括脯氨酸、甜菜碱、多醇类物质、 糖类以及多胺类等。 糖类以及多胺类等。 2.植物在干旱胁迫下还会产生 植物在干旱胁迫下还会产生LEA 植物在干旱胁迫下还会产生 蛋白、 蛋白、水通道蛋白和蛋白激酶类信 号因子等参与细胞渗透压的调节， 号因子等参与细胞渗透压的调节， 保护细胞结构的稳定性 。
植物抗旱育种方法及现状
1.常规选择育种 常规选择育种 多种水分胁迫条件下， 多种水分胁迫条件下，运用正常浇水产量平均值 和胁迫稳产指数选取高产抗旱品种比运用正常浇水产 量平均值和抗旱系数平均值选取更可靠，且运算简单， 量平均值和抗旱系数平均值选取更可靠，且运算简单， 易于在育种工作中运用。 易于在育种工作中运用。
植物抗旱育种方法及现状
2.分子标记辅助选择 分子标记辅助选择
分子育种是在分子水平上对植 物进行相关性状的改良， 物进行相关性状的改良，转基因就 属于分子育种。近年来， 属于分子育种。近年来，转基因已 经成为育种领域的热门话题， 经成为育种领域的热门话题，在水 油菜，棉花， 稻，油菜，棉花，小麦等作物上都 成功进行了转基因实验， 成功进行了转基因实验，包括抗旱 基因的研究。 基因的研究
植物抗旱育种展望
随着基因组学和功能基因组学研究的深 更多植物抗逆基因被发掘， 入，更多植物抗逆基因被发掘，通过转基因 技术培育抗逆新品种的分子育种手段受到高 度重视，通过转基因技术、 度重视，通过转基因技术、分子标记辅助选 择和常规育种相结合的策略将各种各样的抗 旱基因聚合起来， 旱基因聚合起来，对于培育抗旱品种是至关 重要的。 重要的。
高产多抗旱地小麦新品种临麦9号的选育和栽培技术
高产多抗旱地小麦新品种临麦9号的选育和栽培技术【摘要】临麦9号是一种高产多抗旱地小麦新品种，经过多年的选育和研究，最终成功推出。
该品种具有抗旱性强、产量高、品质好等特点。
栽培时，需注意合理施肥、及时灌溉等管理技术，以提高产量和质量。
该品种的应用前景广阔，具有推广价值，有望在未来成为主流小麦品种。
随着科技的不断进步，临麦9号有望在未来取得更好的发展，为农业生产提供更多的选择与支持。
【关键词】小麦、临麦9号、高产、抗旱、选育、栽培技术、管理技术、效益、应用前景、推广价值、发展趋势1. 引言1.1 选育原因小麦是我国主要粮食作物之一，具有重要的经济和社会意义。
由于气候变化和环境恶化等因素的影响，传统的小麦品种在面对干旱和高产等不利因素时表现欠佳，导致产量降低。
急需培育高产多抗旱的新品种来满足日益增长的粮食需求。
1.2 选育目标高产多抗旱地小麦新品种临麦9号的选育目标主要包括以下几个方面：1. 高产性目标：临麦9号的选育目标是要求在相同生长环境下，产量能够显著提高。
通过优良的遗传育性状和适应力强的基因组合，提高临麦9号的产量表现，实现高产的目标。
2. 抗旱性目标：考虑到干旱是影响小麦产量的主要因素之一，临麦9号的选育目标之一是提高其对干旱的抗性。
通过筛选出具有较强的耐旱性状和抗旱基因，提高临麦9号在干旱条件下的生长和产量表现。
3. 抗病性目标：临麦9号的选育目标也包括提高其对病虫害的抗性。
通过引入抗病基因和筛选抗病性状，降低临麦9号受病虫害侵袭的风险，保证产量稳定性。
4. 优质性目标：除了高产多抗旱，临麦9号的选育目标还包括提高其品质。
强调小麦的食用价值，确保临麦9号在产量提高的满足食用和加工的需求。
1.3 选育意义选育意义是指选育新品种对农业生产和农民收入具有积极的推动作用。
高产多抗旱地小麦新品种临麦9号的选育意义主要表现在以下几个方面：临麦9号的选育可以提高小麦的产量和品质。
通过选育出更具抗旱性和高产性的优良品种，可以有效增加小麦的产量，提高农民的收入。
作物抗旱性育种研究
作物抗旱性育种研究作物抗旱性育种一直是农业科学领域的热门话题。
随着气候变化和日益频繁的干旱事件，农作物的抗旱性越来越重要。
许多科学家和研究人员致力于研究作物的抗旱机制以及如何通过育种提高作物的抗旱性。
本文将探讨当前作物抗旱性育种的研究进展。
一、作物抗旱性的重要性干旱是全球面临的主要自然灾害之一。
干旱事件对农业产量和粮食安全产生了极大的影响。
农作物的抗旱性能直接决定其在干旱条件下的生长和生产力。
因此，提高作物的抗旱性对于实现粮食安全和农业可持续发展至关重要。
二、作物抗旱机制的研究为了提高作物的抗旱性，科学家们首先需要了解作物在面对干旱威胁时的自身防御机制。
通过对抗旱机理的深入研究，科学家们发现以下几个主要机制：1.根系发育：良好发育的根系可以更充分地吸收土壤中的水分和养分，提供给作物的生长和代谢需求。
因此，通过培育更为发达的根系结构，可以增强作物的抗旱性。
2.保持水分：作物通过调节气孔的开闭来控制蒸腾作用，减少水分的蒸散。
同时，一些作物还能通过改善叶片表面的蜡质层来降低水分流失。
这些机制可以帮助作物在干旱条件下保持水分供给。
3.抗氧化能力：干旱环境会导致氧化应激，产生大量有害的自由基，对作物造成伤害。
一些耐旱作物具备较强的抗氧化能力，可以有效中和自由基的毒性，保护作物细胞免受干旱伤害。
4.积累耐旱相关物质：一些植物具备在干旱条件下累积特定蛋白质、脯氨酸、可溶性糖等抗旱物质的能力。
这些物质可以稳定细胞膜结构，调节细胞内的渗透压，维持正常的生理代谢。
三、作物抗旱性育种的研究进展基于对作物抗旱机制的研究，科学家们开展了一系列育种研究以提高作物的抗旱性。
以下是一些前沿的研究方向：1.遗传改良：通过杂交选育和基因编辑等技术手段，培育具有较强抗旱性的新品种。
研究人员鉴定和利用与抗旱相关的基因，引入到作物中，提高其抗旱能力。
2.分子标记辅助选育：借助现代分子生物学技术，科学家们研发了一系列分子标记，并与作物抗旱基因进行关联分析。
林木育种中的水分利用效率与抗旱技术
林木育种中的水分利用效率与抗旱技术在林木育种中，水分利用效率（Water Use Efficiency, WUE）和抗旱性是两个关键因素。
我国森林覆盖率逐年上升，但森林质量却仍有待提高。
因此，研究林木育种中的水分利用效率与抗旱技术对于提高我国森林质量和应对全球气候变化具有重要意义。
水分利用效率（WUE）水分利用效率是指植物在生长发育过程中，从土壤中吸收水分并转化为生物质的能力。
在林木育种中，提高水分利用效率具有重要意义。
首先，提高水分利用效率可以降低植物的蒸腾作用，减少水分的散失，从而提高植物的抗旱性。
其次，提高水分利用效率还可以提高植物的生长速度和生物质产量，从而提高森林的生产力。
抗旱技术抗旱技术是指通过基因工程、细胞工程和分子标记等手段，培育具有抗旱性的林木品种。
抗旱性是指植物在干旱条件下正常生长发育的能力。
在林木育种中，提高抗旱性具有重要意义。
首先，提高抗旱性可以使林木在干旱条件下正常生长发育，从而提高森林的成活率和覆盖率。
其次，提高抗旱性还可以减少植物的病虫害，提高森林的健康状况。
水分利用效率与抗旱技术的关系水分利用效率和抗旱性是相互关联的。
提高水分利用效率可以增强植物的抗旱性，而提高抗旱性也可以提高植物的水分利用效率。
因此，在林木育种中，应该将水分利用效率和抗旱技术相结合，以培育出既具有高水分利用效率又具有抗旱性的林木品种。
在林木育种中，水分利用效率和抗旱技术是两个关键因素。
通过提高水分利用效率和抗旱性，可以培育出既具有高生产力又具有抗旱性的林木品种，从而提高我国森林质量和应对全球气候变化的能力。
在今后的研究中，我们应该进一步深入研究水分利用效率和抗旱技术的分子机制，发展新的育种技术和方法，为我国森林培育提供科学依据。
水分利用效率的遗传改良在林木育种中，通过遗传改良提高水分利用效率是一个长期而复杂的过程。
科学家们利用分子标记技术，发现了与水分利用效率相关的关键基因。
例如，利用RNA-seq技术，研究发现了一些与水分利用效率相关的基因在林木干旱响应中的作用。
高产抗旱小麦新品种烟农836的选育及其特性分析
高产抗旱小麦新品种烟农836的选育及其特性分析高产抗旱小麦是农作物育种领域的重要课题之一，随着全球气候变化对农业生产带来的影响日益凸显，研发出具有抗旱性和高产性的小麦新品种对于提高粮食产量、保障粮食安全意义重大。
烟农836是一种具有高产抗旱特性的小麦新品种，其选育过程经历了一系列的育种方法和技术手段，取得了显著的成果，为小麦生产提供了新的选择。
本文将对烟农836的选育及其特性进行详细的分析。
一、选育过程1. 遗传资源筛选选育烟农836的第一步是对小麦遗传资源进行筛选，通过对各类小麦种质的收集、鉴定和评价，筛选出具有抗旱和高产潜力的优良种质作为育种材料。
2. 杂交育种在获取优良遗传资源后，育种者采用杂交育种的方法，通过对亲本的选择和配制，实现了不同基因型的组合，为烟农836的遗传改良提供了基础。
3. 筛选育种经过杂交获得的杂种种子进行初步筛选和鉴定，选择出符合烟农836育种目标的个体进行后续的筛选育种工作。
通过对植株生长情况、耐旱性和产量等性状的观察和测定，逐步筛选出符合要求的优良品系。
4. 筛选评价对最终筛选出的品系进行大面积的中后期试验，对其农艺性状和抗逆性进行综合评价和鉴定，最终选育出适应不同环境条件下种植的烟农836小麦新品种。
二、特性分析1. 高产性特点烟农836小麦具有较高的产量表现，其单株穗数多、穗粒饱满，成熟期短，能够在有限的生长期内充分利用光热资源，保证了高产的稳定性。
2. 抗旱性特点烟农836小麦在干旱胁迫条件下表现出较强的抗旱性，根系发达，能够有效吸收土壤中的水分和养分，保证了植株的生长和发育，从而在干旱环境下依然保持较高的产量。
3. 优良的品质特点烟农836小麦的籽粒大小均匀，外观饱满，质地坚实，具有较高的面筋和品质蛋白含量，适合于加工制作各类面食产品。
4. 适应性广烟农836小麦对不同的土壤类型和气候条件具有较强的适应性，在不同地区和不同种植季节都能够表现出稳定的生长和产量表现，因此受到广大农户和种植者的青睐。
优质高产抗旱品种原旱稻3号的选育
积， 已成 为众多科学家的共识 ； 建立省工 、 省时， 操作简 便 的水 稻 旱直 播 种植 模 式 ， 摆脱育、 插秧 繁 重 的体 力 劳 动， 适应传统农业 向现代化农业 的转变， 吻合 了农村劳
动 力 的城 市 转 移 ； 因此 ， 旱 直 播 技 术 得 以迅 速 推 广 ， 面
随着我 国水利资源的 日 益 匮乏 ， 水稻生产 面临着 资源与环境 的重大挑战 ， 选育节水抗旱品种 ， 探索植物
节 水 与抗 旱 的生 理 机 制 ， 发 展 节 约 用 水 的旱 稻直 播 面
双基 因和微效多基 因， 其性状的稳定遗传受环境条件 影 响很 大。垩 白遗传表现细胞质效应 ， 在杂交育种 中
２ 选育的技术路线
根据抗 旱育种 的遗传理论及 黄淮 区的生态气候 特点 ， 在亲本选择上 ， 父母本的生育期应在 １ １ ０ ～ １ ３ ０ ｄ ，
显性 ， 受单基 因或 １ 对 基 因控 制 ， 并受 多基 因或 修饰
基 因作 用 。 通过 修 饰 基 因积 累或 多 基 因积 累 ， 可 以选
本杂 交 则易 选 育 出无 腹 白类 型 ， 曾有 研究 指 出 ， 腹 白率 的 遗 传 力 在 以 前 逐 渐 增 加 ， 以后便稳定在 ７ ０ ％左 右， 因此 应 在 早 代 对 垩 白性 状 进 行 选 择 ， 对 于 单 交 的 Ｆ ： ， 复交 或 回交 的 Ｆ ， 均 应采 用 单粒 选 择方 法 进 行严 格
选择。
积逐年扩大 ， 但生产上所用品种的产量与 品质不协调 ，
严 重 影 响 了直 播 稻 生 产 的 发 展 ， 选择优质、 高产、 综 合 性 状 优 良、 适 宜 旱直 播 种植 的旱稻 品种成 为 当务 之 急 。 为此 ， 科研 人员从 ２ ０ ０ ２年 开 展 了以 优 质 为 基 础 、 以高 产 为前 提 、 以早 熟 抗 旱 为 根 本 的旱 直 播 水 稻新 品种 选
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
抗旱育种：随着全球性生态环境破坏不断加剧,提高植物自身抗旱性和水分利用效率来发展农业存在着较大的潜力,发展前景十分广阔。
研究表明,不同植物适应干旱的方式是多种多样的,一些植物具有综合性的、几种机理共同起作用的抗旱特性。
探讨作物的抗旱机理,力求认识作物抗旱的本质,提高水分利用效率,改良作物的抗旱性已成为目前倍受关注的研究内容。
目前,培育耐旱作物品种的主要途径有:①将野生耐旱植物驯化成作物;②建立在形态(如株高、生长以及根系发达程度等)、生理(如渗透调节等)、分子标记(RFLP、RAPD等)选择基础之上的传统育种;③利用组织培养和诱变生物技术产生突变表型进行培育;④传统育种方式;与基因工程培育等。
毫无疑问,今后工作的重点应从分子水平上阐明作物抗旱性的物质基础及其生理功能,通过基因工程手段进行抗旱基因重组,应用常规育种与遗传工程相结合的方法培育耐旱与高水分利用效率的抗旱新品系。
PCR引物设计原则
PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。
因此，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。
要设计引物首先要找到DNA序列的保守区。
同时应预测将要扩增的片段单链是否形成二级结构。
如这个区域单链能形成二级结构，就要避开它。
如这一段不能形成二级结构，那就可以在这一区域设计引物。
现在可以在这一保守区域里设计一对引物。
一般引物长度为15~30碱基，扩增片段长度为100~600碱基对。
让我们先看看P1引物。
一般引物序列中G+C含量一般为40%~60%。
而且四种碱基的分布最好随机。
不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。
否则P1引物设计的就不合理。
应重新寻找区域设计引物。
同时引物之间也不能有互补性，一般一对引物间不应多于4个连续碱基的互补。
引物确定以后，可以对引物进行必要的修饰，例如可以在引物的5′端加酶切位点序列；标记生物素、荧光素、地高辛等，这对扩增的特异性影响不大。
但3′端绝对不能进行任何修饰，因为引物的延伸是从3′端开始的。
这里还需提醒的是3′端不要终止于密码子的第3位，因为密码子第3位易发生简并，会影响扩增的特异性与效率。
综上所述我们可以归纳十条PCR引物的设计原则：
①引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。
②产物不能形成二级结构。
③引物长度一般在15~30碱基之间。
④G+C含量在40%~60%之间。
⑤碱基要随机分布。
⑥引物自身不能有连续4个碱基的互补。
⑦引物之间不能有连续4个碱基的互补。
⑧引物5′端可以修饰。
⑨引物3′端不可修饰。
⑩引物3′端要避开密码子的第3位。
PCR引物设计的目的是找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。
如前述，引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。
对引物的设计不可能有一种包罗万象的规则确保PCR的成功，但遵循某些原则，则有助于引物的设计。
1.引物的特异性
引物与非特异扩增序列的同源性不要超过70%或有连续8个互补碱基同源。
2.避开产物的二级结构区
某些引物无效的主要原因是引物重复区DNA二级结构的影响，选择扩增片段时最好避开二级结构区域。
用有关计算机软件可以预测估计mRNA的稳定二级结构，有助于选择模板。
实验表明，待扩区域自由能（△G°）小于58.6lkJ/mol时，扩增往往不能成功。
若不能避开这一区域时，用7-deaza-2′-脱氧GTP取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。
3.长度
寡核苷酸引物长度为15~30bp，一般为20~27mer。
引物的有效长度：Ln=2（G+C）+（A+T+，Ln值不能大于38，因为>38时，最适延伸温度会超过Taq DNA聚合酶的最适温度（74℃),不能保证产物的特异性。
4.G+C含量
G+C含量一般为40%~60%。
其Tm值是寡核苷酸的解链温度，即在一定盐浓度条件下，50%寡核苷酸双链解链的温度，有效启动温度，一般高于Tm值5~10℃。
若按公式Tm=4（G+C）+2（A+T）估计引物的Tm值，则有效引物的Tm为55~80℃，其Tm值最好接近72℃以使复性条件最佳。
5.碱基础随机分布
引物中四种碱基的分布最好是随机的，不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。
尤其3′端不应超过3个连续的G或C，因这样会使引物在G+C富集序列区错误引发。
6.引物自身
引物自身不应存在互补序列，否则引物自身会折叠成发夹状结构牙引物本身复性。
这种二级结构会因空间位阻而影响引物与模板的复性结合。
若用人工判断，引物自身连续互补碱基不能大于3bp。
7.引物之间
两引物之间不应不互补性，尤应避免3′端的互补重叠以防引物二聚体的形成。
一对引物间不应多于4个连续碱基的同源性或互补性。
8.引物的3′端
引物的延伸是从3′端开始的，不能进行任何修饰。
3′端也不能有形成任何二级结构可能，除在特殊的PCR（AS-PCR）反应中，引物3′端不能发生错配。
在标准PCR反应体系中，用2U Taq DNA聚合酶和800μmol/L dNTP（四种dNTP各200μmol/L）以质粒（103拷贝）为模板，按95℃，25s；55℃，25s；72℃，1min的循环参数扩增HIV-1 gag基因区的条件下，引物3′端错配对扩增产物的影响是有一定规律的。
A∶A 错配使产量下降至1/20，A∶G和C∶C错七下降至1/100。
引物A：模板G与引物G：模板A错配对PCR影响是等同的。
9.引物的5′端
引物的5′端限定着PCR产物的长度，它对扩增特异性影响不大。
因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。
引物5′端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等；引入蛋白质结合DNA序列；引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入一启动子序列等。
10.密码子的简并
如扩增编码区域，引物3′端不要终止于密码子的第3位，因密码子的第3位易发生简并，会影响扩增特异性与效率。
第一题
大白菜炭疽病分布全国各大白菜产区,是主要叶部病害之一。
除为害大白菜外还可为害小白菜、萝卜、芜菁、芥菜等。
炭疽病主要为害叶片、叶柄和中脉,也可为害花梗、种荚等。
病叶初生苍白色水渍状小点,后扩大为灰褐色至灰白色稍凹陷的圆斑,病斑直径一般为1～2毫米。
病斑多时连片,引起叶片早枯。
后期病斑半透明状,易穿孔。
叶脉上病斑多发生于叶背面,褐色,条状,凹陷。
叶柄、花梗和种荚上病斑长椭圆形,淡褐色,凹陷。
在潮湿条件下,病部往往产生粉红色粘质物(分生孢子盘和分生孢子)。
1 病原
大白菜炭疽病由半知菌亚门真菌的希金斯刺盘孢菌(Col-letotrichum higginsianum Sacc.)侵染所致。
病菌的分生孢子盘较小,散生,埋生于寄主表皮下,黑褐色。
刚毛散生于分生孢子盘中,暗褐色。
分生孢子梗倒钻形,较短。
分生孢子圆柱形,无色,单胞,两端钝圆。
2 发病规律
大白菜炭疽病病菌主要以菌丝体在病残体内或以分生孢子沾附种子表面越冬。
越冬菌源借风雨传播,有多次再侵染。
高温多雨、湿度大、早播有利于病害发生。
白帮品种较青帮品种发病重。
3 防治方法
1.选用抗病品种如青庆、夏冬青、双冠等。
2.种子消毒种子用冷水浸1小时,投入50℃温水浸种15分钟,再投入冷水中冷却,晾干播种;或用种子重量0.3%的50%多菌灵拌种。
3.农业防治清除病残体后深翻;与非十字花科作物隔年轮作;合理施肥,增施磷钾肥,增强植株抗病力;适期晚播,避开高温多雨季节。
4.药剂防治发病初期用50%多菌灵500倍液,或多氧霉素1000倍液,或40%多硫悬浮剂600倍液或80%炭疽福美800倍液喷雾,隔7～10天喷1次,连喷2～3次。
5.
大白菜细菌性软腐病是世界性病害，是大白菜高产、稳产的主要制约因素之一，不仅会在田间严重危害，而且会在储藏期间造成巨大损失，导致窖内大白菜严重腐烂损耗。
为害症状白菜多在包心期开始发病，病株由叶柄基部开始发病，病部初为水浸状半透明，后扩大为淡灰褐色湿腐，病组织黏滑，失水后表面下陷，常溢出污白色菌脓，并有恶臭，有时引起髓部腐烂。
发病初期，病株外叶在烈日下下垂萎蔫，而早晚可以复原，后渐不能恢复原状，病株外叶平贴地面，叶球外露。
也有的从外叶叶缘或叶球上开始腐烂，病叶干燥后成薄纸状。
病株易被脚踢倒。
大白菜贮存期间，病害继续发展，造成烂窖。
储藏期间感染软腐病的大白菜，从伤口处开始发病，自外部叶片或叶帮基部向里扩展。
初期病部呈浸润半透明状，后期病部扩大，发展为明显的水渍状，表皮下陷，上有污白色菌脓。
病部组织除维管束外全部软腐，并具恶臭。
菌源是大白菜体内潜伏的软腐病病菌，在储运期间通过与病株的接触及伤口侵入。
储藏期间的冷害冻伤，也是病菌侵入的重要门户。
储藏期间如缺氧，发病更重。