3C生产一致性控制计划管理程序--范文

合集下载

生产一致性控制计划(经CCC审查通过版本)

生产一致性控制计划(经CCC审查通过版本)

生产一致性控制计划CoP Control Plan(为满足CNCA—02C—023:2008 规则对生产一致性控制的要求)生产厂:版本号:1 发布日期:二零一一年五月六日目录第一章生产一致性控制的文件化规定第二章产品涉及的标准及相关部件、过程的控制规定第三章整车 COP 试验设备、人员的控制要求第四章生产一致性控制计划申报、变更和执行的要求第五章制造商对发生生产不一致情况的处理规定第六章对已出售产品出现不一致情况的处理规定第七章制造商对分级管理的思路及采取的可靠性验证措施第一章生产一致性控制的文件化规定我公司严格按照GB/T 19001-2008标准来实施质量管理,并且每年都通过ISO 9001质量体系认证审查,这证实公司质量管理体系的有效运行,质量能力得到有效保证。

结合《CNCA-02C-023:2008机动车辆类强制性认证实施规则》的规定要求,我们还制定了《关键元器件和材料检验验证控制程序》、《例行检验和确认检验控制程序》、《认证标志管理控制程序》、《生产一致性控制计划管理程序》等程序文件来保证批量生产认证产品的结构及技术参数和型式试验样品的一致性。

现将我公司3C一致性控制流程阐述如下:一、研发部负责认证产品的设计开发、标准化管理及技术管理,具体按照《文件控制程序》、《设计开发控制程序》、《设计和开发验证控制程序》、《设计和开发验证控制程序》、《整车定型试验控制程序》及《认证产品变更控制程序》等文件的规定要求,提出本公司适用的标准列表、关键零部件登记表、车型技术参数表。

二、采购部负责关键零部件、原材料的采购控制,确保一致性要求,具体按《采购控制程序》和《供应商管理控制程序》有关规定进行。

三、品质部负责对外购关键零部件、原材料的进货检验进行严格控制,确保一致性符合要求,具体按《关键元器件和材料检验验证控制程序》和《来料检验控制程序》的规定要求执行。

四、制造部负责本公司的关键工序制造,制定相应的作业指导书,具体按照《生产过程控制程序文件》的规定要求执行。

3C产品一致性控制程序

3C产品一致性控制程序

文件编号:第 1 页,共 2 页1 目的确保批量所生产的产品与型式试验合格的产品一致,以使批量生产的产品持续符合标准要求。

2 适用范围适用于本公司所生产的所有产品。

3 定义无4 职责4.1管理代表:负责全面监督管理。

4.2品质部、负责涉及产品一致性的检验和验证4.3生产部:负责从生产过程的产品一致性管理。

4.4工程部:涉及产品一致性更改的确认。

4.5 仓库负责物料的控制5 作业内容5.1 产品一致性的依据:经第三方检测机构型式试验合格的产品作为产品一致性的依据。

品质部必须留存至少1只检测实物样本作为基准。

《关键原物料清》是作为一致性核对,确认的零部件的依据。

5.2 产品一致性的控制5.2.1关键原物料的采购必须是在合格供应商处采购5.2.2 关键原物料的来料检验,品质部按照《来料检验标准》、《关键原物料清单》的信息对来料实施每批次抽样检验,检验记录中有必须核对厂商、规格、型号等记录,且与《关键原物料清单》一致。

并保留检验记录,如检验中发现的不合格品,按照《不合格控制程序》处置。

如来料信息与《关键原物料》不一致时,由品质部协同采购部处理。

5.2.3来料检验合格的原物料,品质做好标识,由仓库负责入仓。

仓库建立台账,明确记录涉及强制性产品的原物料数量。

5.2.4生产部门领用涉及强制性产品的关键原物料时,仓库应做好出入库的记录。

5.2.5 生产部个工序领用关键原物料后,应堆放在指定区域,,并做好标识,做好投入使用的记录。

品质首件确认时,应核对使用的原物料的信息,并在首件报告做好记录。

5.2.6 各工序在使用原物料时,出现的不合格物料、按照《不合格控制程序》要求处置。

并做好记录。

5.2.7 各工序在实施巡检时,应确认物料的使用,并做好记录。

5.2.8 各工序的半成品交付到仓库时,做好追溯标识。

5.2.9成品装配前,车间主管应确认产品所需物料的标识,防止误用。

5.2.10 产品转配中,按照《检验和试验程序》要求。

CCC生产一致性控制计划执行报告

CCC生产一致性控制计划执行报告

一、综述本《生产一致性控制计划执行报告》是针对我公司生产的XX 车型系列汽车产品的《生产一致性控制计划》自上次工厂检查至本报告编制之日的执行情况的报告。

报告对照计划逐项说明生产一致性控制所进行的工作和重要变更,对于发生的生产不一致情况重点说明了其原因、处理及追溯结果、采取的纠正和预防措施。

1.公司概况(企业简介)自上次工厂审核以来,申请人、制造商、生产厂的名称、地址无变化。

编号、产品名称、型号规格、证书状态、变更情况等)4.COC证书管理及使用情况我公司COC证书已按照规定向中国质量认证中心进行备案,(什么时候)备案,备案了(多少份),上次工厂检查后,COC证书的使用情况。

5.CCC标志管理和使用情况上次工厂检查剩余数量、报废数量、销毁的情况;检查后是否购买标志,以及购买的数量,各车型车辆加贴数量以及到报告期剩余的标志等情况。

6.我公司质量管理体系变更情况组织机构图、职责分配表。

我公司的质量体系没有发生变化。

7.预计在*月进行工厂审查,该月份预计生产车型情况二、生产一致性控制计划执行情况2. 关键零部件、原材料和总成的控制2.1 供应商选择、评价及日常管理(这部分可以不描述)我公司共有合格供应商多少、何时对供应商进行了评价2.2 关键零部件、材料和总成检验2.2.1《生产一致性控制计划》以及引用的文件,有关零部件进货检验的项目、方法、频次等是否发生变化。

那些内容发生了变化。

2.2.2 关键零部件、原材料和总成的检验在现场的控制:不在现场的控制项目:2.2.3 关键零部件不合格品追溯及处理情况3.1 产品生产工艺流程、识别的关键工序名称,与上次检验时未发生变化,关键工序涉及设备、人员、文件无变更情况,该方面内容有关信息详见《生产一致性控制计划》。

3.2 关键工序的过程参数、产品特性、一致性控制和实施情况。

4. 整车COP的控制情况4.1 我公司的《生产一致性控制计划》发生了变化,已向中国质量认证中心提交了变更申请,且变更后的《生产一致性控制计划》已备案通过。

生产一致性保证计划

生产一致性保证计划

编号:生产一致性控制计划编制:审核:批准:版本号:受控状态:发布日期:年月日实施日期:年月日一、目的:为了确保本公司认证产品能满足国家强制性产品3C认证,生产一致性审查要求和有关法律、法规要求,确保工厂生产的批量产品与型式试验合格认证产品的一致性控制,以使认证产品持续符合认证要求,特制定和颁布本生产一致性控制计划(以下称计划)。

二、适用范围:本计划适用于本公司生产的04类车辆产品。

三、职责:3.1质量负责人经公司研究决定,由 xxx 担任本公司质量保证负责人一职,同时担任本公司认证技术负责人,授权其继续履行原来的职责和权限外,在3C认证工作中,其职责及权限如下:①确保工厂管理体系满足产品认证实施规则《CCAP-C11-01:2020强制性产品认证实施细则——汽车》、《CNCA-C11-01:2020强制性产品认证实施规则——汽车》规定的产品质量保证能力要求②负责认证产品质量管理体系过程的建立,实施和保持。

③确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求。

④确保认证标志的妥善保管和使用。

⑤确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴强制性认证标志。

及时向认证机构申报涉及获证产品安全性能的变更。

⑥负责批准生产一致性控制计划;⑦负责编制生产一致性控制计划执行报告;⑧掌握认证依据标准要求,依据产品认证实施规则/细则规定的职责范围,对认证产品变更进行确认批准并承担相应责任;⑨向上级报告产品质量保证体系运作的情况,包括需要的改进。

⑩代表本公司就质量体系有关事宜与外部各方的联络。

3.2各部门职责3.2.1技术部负责产品技术开发、技术标准、检验标准、工艺规范、关键工序等技术文件的制定、发放、保管和监督检查工作;负责生产过程的技术指导工作;协助供销部对供应商进行选择、评定工作;负责产品变更的审核工作;负责一致性控制计划的制修订和变更申报等。

3.2.2生产部负责生产的组织、协调工作;负责组织生产用设备、工装、夹具和工位器具的制造以及日常维护、保养工作。

CCC产品一致性控制程序

CCC产品一致性控制程序

CCC产品一致性控制程序1、目的用途为了保证产品的重点元器件、电气构造、工作原理及标记与型式试验报告或客人要求、客人封样内容保持一致,拟订本规范。

2、合用范围、要求;2.1 本程序合用于来料、生产过程中的半成品、成品的一致性检查,以及发生一致性不切合的办理过程。

2.2 认识认证依照的标准和国家有关法律法例对产品铭牌和包装箱上标明内容的要求。

产品铭牌和包装箱上所注明的产品信息,在产品获证前应与型式试验报告上所注明的一致,在产品获证后还应与认证证书上所注明的一致。

2.3 应有产品铭牌和包装箱的设计文件,如图纸或样板等。

产品铭牌和包装箱上所注明的信息应与工厂设计文件的规定一致。

2.4 在产品设计阶段保证产品切合标准要求,并经过设计文件对符合标准的构造型式予以规定。

(认证)产品构造应与工厂设计文件(如图纸、样板等)、工艺文件或作业指导书的规定一致。

2.5 (认证)产品使用的重点件既要切合整机标准的要求(如整机标准有要求时),也应切合重点件自己标准的要求。

在产品设计阶段确定重点件的技术质量要求,如重点件的型号规格、技术参数,资料的名称、牌号,依照的标准,查收要求等,并经过图纸、重点件清单等设计文件予以规定。

工厂使用的重点件应与设计文件的规定一致。

2.6 重点件的使用和改正应经认证机构确认 / 同意,或经认证技术负责人同意(合用简化流程的 B 类重点件改正),报认证机构存案。

工厂使用的重点件应与认证机构确认 / 同意或存案的一致。

3.定义说明(认证)产品一致性要求的主要内容有:表记;波及安全与电磁兼容性能(有认证要求时)的构造;重点件等工厂(企业)生产的(认证)产品一定与相应的型式试验合格样品在使用的重点元器件、电气构造和工作原理保持完整一致。

4.职责权限4.1 质量负责人或安规工程师:负责对(认证)产品原资料的采买、生产、查验、库存保护的监察和保证(认证)产品的一致性;组织实行(认证)产品一致性不切合时的办理及预防。

生产过程一致性管理方案

生产过程一致性管理方案
生产一致性自查和市场发现产品与申报不一致时,立即停止生产不一致产品,并组织企业有关部门进行分析和 整改。需要重新进行型式试验0⅛,由产品开发室将整改后0¾ 样件送国家承认0⅛监督检测单位进行重新检测确认。
当发生生产不一致时,产品开发室组织有关部门重新对《生产一致性控制计划》进行检查、评审和修订,并报 国家认证机构立案,在认证机构的监督下重新建立一致性。
4.5.2综合管理室对采购法规零部件CCC证书B⅛有效性及供应商《生产一致性控制计划》核查,并将确认成果 告知品保室。
454产品开发室根据各部门上报B¾ 变更信息编制《生产一致性控制计划执行汇报》,同步产品开发室将更新版 的《生产一致性控制计划》上报C。C。
第六章生产不一致状况的处理规定 1目0⅛ 郑州恒冠塑胶有限企业为了及时处理在生产一致性检查过程中出现的不一致状 况,保证出厂产品生产0¾ 一致性,制定了生产不一致状况时处理及产品追溯规定。 2范围 合用于企业以获得产品认证0⅛汽车内饰件产品。 3职责 品保室负责不一致产品的变更申请; 负责生产完毕产品与认证产品的一致性检查; 负责产品生产不一致状况的记录分析、通报及改善跟踪、验证; 负责采购件出现时不一致问题的调查及改善跟踪、验证;
外部信息:C。C每年0⅛生产一致性监督检查,国家质检系统抽检,地方质检抽检,国家有关部门公布的缺陷车辆 产品信息,有关管理部门及媒体反馈的产品一致性问题和顾客投诉信息。
发生生产不一致时的处理
当生产过程中发现关键件、产品构造、参数、性能不一致性时,按《不合格品控制程序》(ZZHG-。P/S09-20) 进行标识、隔离,对在库品、在制品、有关批次产品及对流出企业外的产品进行追溯和处置,波及安全和环境保护 性能的不合格品不得让步放行。
第四章
试验设备、人员的控制规定

某公司生产一致性控制计划

某公司生产一致性控制计划

某公司生产一致性控制计划1. 引言在现代制造业中,一致性控制是确保产品质量的重要手段之一。

某公司作为一家生产环境严苛的制造商,为了保证产品的一致性,制定了一套完善的一致性控制计划。

本文将详细介绍该公司的一致性控制计划,并探讨其实施方法和效果。

2. 一致性控制计划的目标某公司的一致性控制计划旨在保证生产过程中产品质量的一致性,从而提高客户满意度,并降低生产成本。

该计划的主要目标包括:1.确保产品质量符合公司的质量标准;2.减少生产过程中的变异性,提高产品的稳定性;3.提高生产效率,降低生产成本。

3. 一致性控制计划的内容某公司的一致性控制计划包括以下几个方面的内容:3.1 测量和分析为了确保产品质量的一致性,某公司对生产过程中的关键参数进行测量和分析。

通过收集和分析数据,可以判断生产过程中的变异性,并及时采取措施,确保产品的稳定性。

3.2 过程控制某公司在生产过程中采用严格的过程控制措施,确保产品的一致性。

这包括严格控制生产工艺和工序,使用统一的操作规程,及时排查生产中的异常情况,并进行纠正措施。

3.3 培训和教育为了确保一致性控制计划的有效实施,某公司注重员工的培训和教育。

公司为员工提供必要的培训,并定期组织相关的技术讲座和知识分享会,提高员工的专业水平和质量意识。

3.4 客户反馈某公司非常重视客户反馈,并将其视为改进产品质量的重要依据。

公司建立了客户反馈机制,及时收集客户的意见和建议,并进行分析和处理。

通过客户反馈,公司不断改进产品和生产过程,提高产品的一致性和客户满意度。

4. 一致性控制计划的实施方法为了有效实施一致性控制计划,某公司采取了以下几种方法:4.1 建立质量管理体系某公司建立了完善的质量管理体系,明确了各项质量管理要求和标准。

通过质量管理体系的建立和执行,可以确保一致性控制计划的有效实施,提高产品的一致性。

4.2 执行过程控制某公司严格执行过程控制措施,确保生产过程的稳定性和一致性。

CCC产品一致性控制程序

CCC产品一致性控制程序
5.2.2变更后的产品应严格按产品检验流程进行检验,并实施跟踪验证,以确保获证产品质量的可靠性、稳定性和一致性。
6.0支持文件
《CCC认证变更控制程序》 OP-CCC-002
P:2/2
b)IPQC首件检查结果需记录在《首件检验报告》上。
c)生产车间LQC在拉线上按照WI要求对获证产品的标识、外观、功能和包装要求等对每个产品进行检验,检验结果记录在《拉(组)检验报告》上。
5.3.3关键原/辅材料、零部件检查方法
a)分别由IQC从原材料进货单、IPQC对生产现场的投料单或实际投料、现场抽样拆解核对标识等手段进行核对。
5.3产品一致性的检查
5.3.1产品标记、标识及有关说明检查方法
a)认证产品的铭牌、说明书和包装上所标明的产品名称、型号规格、适用年龄组、执行标准、生产商或制造商信息、警告语内容及字体大小等标识,由品管部FQC在出厂检验时分别与型式试验报告、CCC证书进行核对,确认其内容和形式是否符合标准要求。
b)最终成品检查结果需记录在《成品检验报告》上。
b)IQC需核对原材料是否与CCC认证产品备案中的《关键原/辅材料、零部件清单》是否保持一致,检查结果记录在《来料检验报告》上。
c)IPQC在CCC产品开始生产后,需对生产现场的投料单与实际投料进行核对,通过现场抽样拆解核对标识等手段,核对是否与认证产品备案中的《关键原/辅材料、零部件清单》保持一致,检查结果记录在《IPQC过程检验文控部负责有关技术文件的有效性控制,确保文件发放前得到批准及文件使用场所得到有效版本,具体按《文件控制程序》有关规定进行;
5.2.2品管部负责对进货检验和过程检验进行严格控制,按照实施规则中的工厂质量控制检验要求进行过程检验和确认检验,确保产品符合要求;
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

3C生产一致性控制计划管理程序—范文申请编号:A2016CCC1111-xxxxxxx13C 证书号:2013011111xxxxxx 2014011111xxxxx编号:编制:xxxx审核:xxxx批准:xxxx版本:2016A 生产者:xxxx 有限公司【生产厂编号:Axxxxxx】生产者地址:xxxxxx 号第一章职责和适用范围1. 职责:1.1质量部负责产品生产线上的过程抽样检验、例行检验及定期确认检验;1.2质量部负责产品所用外购关键零部件或原材料的进料检验及定期确认检验;1.3生产车间负责产品关键过程的控制及过程检验;1.4技术部负责CCC 证书的申报、管理,认证标准和相关法律法规的更新控制及建立质量保证能力要求的控制体系文件1.5质量部负责认证变更控制;生产不一致时的纠正、预防或召回措施。

2. 适用范围2.1适用于产品生产线上的例行检验、抽样检验、确认检验;2.2适用于产品关键零部件或原材料的进料检验及定期确认检验;2.3适用于产品关键过程控制;2.4适用于产品认证证书和认证标志、认证变更控制、生产不一致时的纠正、预防或召回措施、认证标准和相关法律法规的更新控制及建立质量保证能力要求控制。

第二章产品涉及的标准GB8410-2006 汽车内饰材料的燃烧特性CNCA-C11-09:2014 强制性产品认证实施规则-汽车内饰件CQC-C1109-2014 强制性产品认证实施细则-汽车内饰件第三章产品关键原材料、过程、成品检验的控制项目规定1. 关键原材料、过程、成品检验项目确定研发中心编制《产品技术要求》(XXXXX-506/03)、《特殊特性清单》(XXXXX-701-01-17)《过程流程图》(XXXXX-701-03-02)、《作业指导书》(xxxx/01)、《实验检验指导书》(xxxxx/05-02)、《产品BOM 》(xxxxx/05-01)、《控制计划》(xxxx/02)等来规定关键零部件及原材料清单、关键制造和装配过程、试验项目、试验方法标准、偏差范围;技术质量部根据上述输入文件制定《外协件检验指导书》xxxxxx-05-03)《终检操作指导书》(xxxxx/01-02)《缺陷标样》(xxxx/01-03)来规定认证产品试验项目和频次。

2. 关键原材料关键零部件、原材料的检验按照《产品监视和测量控制程序》(xxxx/04)中关于原材料入厂检验部分相关规定执行。

a) 关键零部件和材料的检验由供应商完成,我司通过产品定义或标准、质量协议,技术协议以及新品批准、确认的供应商自检报告向供应商提出明确的要求;b )入口检查员按照《外协件检验指导书》(xxxxx-05-03)对每批材料外观、尺寸进行抽检,研发中心实验室按照《实验检验指导书》(xxxx/05-02)对每批材料性能进行检测,来满足认证规定的要求,技术质量部负责保存检验或验证记录、确认检验记录以及供应商的合格证明和有关数据。

3. 关键过程在过程设计和开发过程中,工艺设计人员应依据《产品实现策划程序》(xxxx-701)及《特殊特性清单》(XXXXX-xxx ),在工艺过程设计中确定过程特殊特性,明确最佳过程设计参数(包括参数设计及材料选用等);同时,根据所确定产品及过程特殊特性,确定关键控制工序,并在《过程流程图》(XXXXX-xxx-02)、《控制计划》(xxxxx/02)、《标准作业指导书》(xxxx )中规定并标注。

各车间生产现场作业人员在生产作业前进行首件确认,并填写《首件检验记录》(XXXXX-8xxx7),《设备点检记录》(XXXXX-xx4),生产稳定后按照要求如实记录到《合格首件检查表》(XXXXX-xxx )《日生产质量自检记录》(XXXXX-802/04-08)。

4. 成品检验产品检验按照产品检验和实验流程和《内部审核管理程序》(xxxxx/02)中的产品审核相关规定执行。

a) 检查员负责巡检的实施;b) 生产人员根据《缺陷标样》(xxxx/01-03)进行自检;c) 技术质量部在生产过程中根据检验指导书规定的项目、频次、判定的标准进行;d) 技术质量部根据产品审核年度计划、产品审核指导书进行全尺寸检验和性能试验,阻燃性实验由公司委托外部有资质的实验室完成。

第四章试验设备、人员的控制要求试验设备的控制认证产品检查设备、人员的规定和要求根据《产品监视和测量控制程序》(xxxx/01)、《检验测量监控装置控制程序》(xxxx/02)、《量检具使用保养规定》(xxxx/08)相关规定执行1、实验室设备:a) 实验员负责提出实验室检测设备的配置计划,组织检测设备的验收,组织编写检测设备的操作规程。

b) 实验员编制实验设备的检定校准计划,并按计划实施,按照检测设备的使用、维护要求熟练地操作检测设备.c) 实验员负责检测设备的维护,建立检测设备档案。

2、量、检具:a) 质量工程师负责提出量、检具的配置计划,组织量、检具的验收,组织编写量、检具的操作指导书。

b) 质量工程师负责编制量、检具的周期检定计划,并按计划实施,按照量、检具的使用、维护要求熟练地操作检测设备.c) 技术质量部负责对检具进行日常保养,设备负责人负责建立检测设备档案。

试验人员的控制为确保本公司从事对产品质量有影响的工作人员都具有胜任其岗位工作的能力,对关键工序人员、检验人员、试验人员等均需培训并考核合格后方可上岗操作。

具体要求参见《人力资源管理程序》(xxxx/01)。

第五章生产一致性控制计划申报、变更和执行的要求1 目的xxxxxx 有限公司为有效控制批量生产的产品与认证产品申报CQC 技术资料的一致性,建立能保证生产一致性的质量管理体系,并编制《生产一致性控制计划》,以保证认证产品的生产一致性。

为确保生产一致性控制计划的执行及有效实施,特制定《生产一致性控制计划》的实施要求作为工作纲领。

2 范围适用于公司《生产一致性控制计划》的申报、变更、和执行过程。

3 职责3.1 技术质量部3.1.1技术质量部负责认证产品相关技术资料的申报。

3.1.2 技术质量部负责《生产一致性控制计划》和《生产一致性控制计划执行报告》的编制及修改,并上报CQC ;3.1.3技术质量部和研发中心负责产品的一致性控制计划中相关要求的检验。

3.1.4技术质量部汇总一致性检查执行报告,并将检查不一致的问题点通报责任部门,跟踪验证纠正/预防措施3.2研发中心3.2.1负责项目阶段生产一致性控制计划认证资料的提供及发生变更时认证资料的重新申请提交;3.2.2 对《生产一致性控制计划执行报告》中提出的不一致责任问题点,制定纠正预防措施;3.3生产部3.3.1负责量产阶段生产一致性控制计划的执行3.3.2对《生产一致性控制计划执行报告》中提出的不一致责任问题点,制定纠正预防措施;3.4采购部3.4.1负责关键零部件、原材料供应商信息发生变更时,及时将变更信息通知到技术质量部、研发中心、生产部。

3.4.2对《生产一致性控制计划执行报告》中提出的不一致责任问题点,制定纠正预防措施;3.5各责任部门对《生产一致性控制计划执行报告》中提出的不一致问题点,制定纠正预防措施;4 工作程序4.1 《生产一致性控制计划》的申报4.1.1 编制要求生产控制部根据CNCA-C11-09:2014《强制性产品认证实施规则――汽车内饰件》、CQC-C1109-2014《强制性产品认证实施规则和细则――汽车内饰件产品》的要求编制《生产一致性控制计划》。

4.1.2 申报审核:生产控制部应及时将更新版的《生产一致性控制计划》通过部门领导审核后,上报中国质量认证中心(CQC ),并申请实施工厂审查。

4.2 生产一致性控制计划的变更4.2.1当产品的规格型号、结构、性能参数、产品工艺、关键工序等发生变更时,研发中心及时将变更信息通知生产部,同时提交申请资料,生产部核查《生产一致性控制计划》,如需要变更则重新向CQC 提出申请;4.2.2供应商、原材料(供应商名称、地址、供应商变更、原材料规格型号)等发生变更时,采购部及时将变更信息通知生产部和研发中心,生产部核查《生产一致性控制计划》,如需要变更则重新向CQC 提出申请;4.2.3凡《生产一致性控制计划》发生变更时,除在执行报告中进行变化说明外,企业还应另向认证机构提供一份新版本的《生产一致性控制计划》。

4.3 《生产一致性控制计划》的执行:4.3.1研发中心负责工艺类文件的一致性;4.3.2生产车间负责根据工艺文件、检验文件保证产品生产过程的一致性;4.3.3生产部负责检验文件和记录的一致性;4.3.4采购部负责采购零部件、原材料持续符合法律法规及相关标准,并对供应商法规零部件CCC 证书进行有效性确认。

4.3.5生产部负责入库产品标识的一致性确认。

4.4 《生产一致性控制计划》的审核4.4.1 内部及外部审核时对《生产一致性控制计划》的执行情况进行审核;4.4.2 中国质量认证中心(CQC )对公司实施CCC 工厂生产一致性现场审查。

4.4.3 政府部门及其他相关的单位监督审核对《生产一致性控制计划》的执行情况进行审核;4.5 《生产一致性控制计划》执行情况总结4.5.1 技术质量部负责组织各部门对认证产品进行的生产一致性核查4.5.2 采购部对采购法规零部件CCC 证书的有效性及供应商《生产一致性控制计划》核查,并将确认结果通知质量部。

4.5.4 技术质量部根据各部门上报的变更信息编制《生产一致性控制计划执行报告》,同时技术质量部将更新版的《生产一致性控制计划》上报CQC 。

第六章生产不一致情况的处理规定1 目的xxxxx 有限公司为了及时处理在生产一致性检查过程中出现的不一致情况,确保出厂产品生产的一致性,制定了生产不一致情况的处理及产品追溯规定。

2 范围适用于公司以获得产品认证的汽车内饰件产品。

3 职责3.1 技术质量部3.1.1负责监督管理生产不一致的改善情况;3.1.2负责不一致产品的变更申请;3.1.3负责生产完成产品与认证产品的一致性检验;3.1.4负责产品生产不一致情况的统计分析、通报及改善跟踪、验证;3.1.5负责采购件出现的不一致问题的调查及改善跟踪、验证;3.2销售部负责向客户通报产品召回信息。

3.3研发中心负责项目产品生产过程中不一致问题的调查和改善负责项目产品信息申报过程中不一致情况的调查与改善;3.4生产部负责量产产品信息申报过程中不一致情况的调查与改善;3.5各责任部门负责产品生产过程中不一致问题的调查与改善;4 工作程序4.1 生产不一致信息来源4.1.1 通过纳入不良、自工程、后工程及市场索赔质量问题信息,在产品质量改善过程中, 出现结构、原材料、供应商、工艺等影响生产一致性的变更信息;4.1.2零部件生产一致性检验过程中出现的不一致信息;4.1.3 产品例行检验过程中出现的生产不一致信息;4.1.4 确认检验结果中出现的产品不一致信息;4.1.5 质量管理体系审核过程中出现的生产过程不符合标准的信息;4.1.6 由于产品改善出现的产品设计变更信息;4.1.7 验收零部件时出现的产品配送不符合信息;4.1.8 产品终检时出现的不一致信息;4.1.9 在销售产品时出现的产品信息不一致情况;4.1.10技术质量部负责收集流入市场的不一致产品信息。

相关文档
最新文档