二氢吡啶
二氢吡啶在畜禽生产中的应用
FEED ADDITIVE饲料添加剂2018·4411 二氢吡啶简介二氢吡啶（Diludin）是一种具有天然抗氧化剂维生素E某些作用的多功能饲料添加剂。
最早是由前苏联合成，主要用于植物油和动物油的抗氧化剂，以防止油脂的氧化酸败。
20世纪70年代，研究专家发现该物质能促进畜禽生长，并展开了一系列的研究。
直到20世纪80年代初，我国对二氢吡啶展开研究，1983-1985年进行小规模研究，1988年农业部首次批准该药品在我国使用，1991年被指定为国家重点新技术产品，并在养殖中广泛应用。
2 二氢吡啶化学性质二氢吡啶化学名称为：2，6—二甲基—3，5—二乙酯基—1，4—二氢吡啶，是一种无毒、无味、易氧化、微溶于水、易熔于热乙醇的淡黄色粉末结晶,熔点176～183℃。
3 二氢吡啶生理作用3.1抗氧化作用二氢吡啶具有天然抗氧化剂VE的某些功能，能抑制体内生物膜的氧化，提高膜上6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定膜蛋白和结合酶，从而维持细胞膜的正常功能和结构。
对动物的抗氧化作用是通过隔断微粒体电子输送NADPH酶的活性，阻止脂类化合物的过氧化过程，清除所形成的自由基。
有报道称，二氢吡啶可提高血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性，清除体内有害自由基，抑制脂类化合物的过氧化作用。
3.2调节分泌3.2.1提高血清甲状腺素水平甲状腺素能明显促进能量代谢，使产热增多，耗氧量增加，其中包括3，5，3’，5’-四二氢吡啶在畜禽生产中的应用张 颖 付永利 唐佩娟 张立新 张 丹（天津市动物疫病预防控制中心）碘甲腺原氨酸（T4）和3，5，3’-三碘甲腺原氨酸（T3），虽然T3仅为T4的1/20，但T3与血红蛋白结合能力弱，易于游离，生理活性比T4强，在对机体正常生长发育及维持正常生殖起到重要作用。
研究证明，二氢吡啶可以通过改善细胞膜结构，促进细胞膜上T3的受体数量增多，有利于T4向T3的转化。
由于甲状腺激素对生长激素具有协同作用，因此间接具有促生长作用。
新型多功能的饲料添加剂——二氢吡啶
１ 促进 矿 物质 的 消化吸 收 ． ４
蛋鸡 日粮中添ａ ＿ 吡啶和铁 、 ｎ －氢 锌制剂 、 可提高饲 料利用
率， 促进矿物质元素的吸收利用。
２ 在 畜 禽生产 上 的应 用 ２１提 高畜禽 的 日增重及 饲料 利 用 率 ．
据报道 ，在猪 日粮 中每天每头添加 ２ 、０ １０毫克 的二 ５ ５ 、０ 氢吡啶 ， 日增重分别 比对照组提高 ６０ ％ 、． ％和 ９５ ％， ．８ ６ ７ ５ ． ２ 饲 料 消耗 分别 比对 照组 降低ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ５ ７ 、．４ ． ％ ６２ ％和 ８７ ％。 ７ ． ８ 另据报道 ， 用二氢吡啶饲喂犊牛 、 育成牛及杂种 肉牛 ， 结果平 均 日增重 比 对照组 分别提 高 ３ ．％ 、４９ ２９ １．％和 １．％ ，但 对精粗料采食量 ２５
无 明显影响 。还有报道称 ， 肉鸡 日粮 中添加 １０ １０毫克 ／ 在 ０～ ５
用雄性小 自鼠经 口服 二氢吡 啶的毒性 试验表 明，其 半数 致死 量 ＞１ ０ ０ ０ ０ 毫克 ／ 千克体重 ， 属无毒物 。这些均 证明二氯
吡啶是无毒性 的， 饲喂是安全的 。
３２ 用量 ．
二 氢吡啶适 用于畜禽 ， 如猪 、 、 、 、 ， 鸡 鸭 牛 羊 也适 用于兔及 水貂 等 。在饲 料 中的添 加量 为 ， 、 ００ ５ ， ００ ％一 ． 鸡 鸭 ．１ ％ 牛 ．１ ０ ０５ １ ％或 每千 克体 重 ４ ６毫克 ， Ｏ０ ％ ， Ｏ０ ％ ， 白兔 － 羊 ．１ 猪 ．２ 长
饲 料 与 种 植
新 型 多 功 能 的 饲 料 添 加 剂
一 宴 札 吧 二 氢 ｌ 啶 ａ ｌ ； Ｌ
张怀信 辛 占友 （ 哈尔滨市阿城区畜 牧局 １ ３０ ５ ０） ０
二氢吡啶类药物的分析
第四节 含量测定
一、铈量法
利用二氢吡啶类药物的还原性,可用铈量法测 定含量。
也称硫酸铈法,是以Ce SO4 2为标准溶液的氧化 还原滴定法。由于酸度较低时Ce4+易水解,故 本滴定在强酸条件下进行。Ce4+具有黄色,Ce3+ 为无色,故Ce4+自身可作指示剂,但不够灵敏,常 用邻二氮菲作指示剂,终点敏锐。
尼群地平软胶囊的含量测定 ChP2015 ：
三、高效液相色谱法 尼莫地平分散片的含量测定 ChP2015 ：
四、非水溶液滴定法
利用二氢吡啶的弱碱性,JP16采用非水滴定法 测定盐酸尼克地平含量,以醋酐-冰醋酸 7:3 为 溶剂,高氯酸滴定液滴定,电位法指示终点。
本法特别适合于糖浆剂、片剂等制剂的测定。
硝苯地平的含量测定 ChP2015
硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比为1:2.用邻二氮菲指示液指示终点。终点时微过量 的Ce4+将指示液中的Fe2+氧化成Fe3+,使橙红色消失,以指示终点。邻二氮菲指示液应临 用新制。
二、紫外-可见分光光度法
本类药物在紫外光区有特征吸收,因此可用紫 外-可见分光光度法测定含量。
二、主要理化性质
• 1、二氢吡啶环的还原性 • 二氢吡啶类药物分子中有二氢吡啶环,具有
还原性。 可用氧化还原反应鉴别或氧化还 原滴定法进行含量测定。 • 2、硝基的氧化 • 苯环上大多有硝基,硝基具有氧化性,可被还 原为芳伯氨基,进一步用重氮化-偶合反应鉴 别。
Hale Waihona Puke • 3、二氢吡啶环氨基质子解离性
• 与碱作用时,二氢吡啶环1,4-位氢均可发生解 离,形成p-π共轭而发生颜色变化,利用该类反 应可鉴别本类药物 。
二氢吡啶在水产养殖中的应用
二氢吡啶在水产养殖中的应用水产养殖这个行业，嘿，真的是个深不可测的海洋啊！今天我们就来聊聊二氢吡啶这个聪明的家伙，它在水产养殖中可是扮演了个大角色。
这可不是个普通的化学物质，它在水里、在鱼塘里，甚至在水怪身边，都能发挥作用。
是不是觉得挺神奇的？让我们一起来探讨一下这个“秘密武器”，看看它到底是什么来头。
1. 二氢吡啶的基本知识1.1 什么是二氢吡啶？首先，让我们把二氢吡啶这个名字拆开来看。
二氢——听上去就很厉害的样子，像是某种外星物质。
而吡啶呢，大家可以理解成一种香喷喷的小分子。
它其实是一种化学物质，很多人可没把它放在心上，觉得这玩意儿离自己太远。
其实不然！这家伙在水产养殖中扮演着“超级英雄”的角色，让我们的小鱼儿们更加健康，生长得更加欢快。
就像那句老话说的：小心驶得万年船。
1.2 二氢吡啶的作用二氢吡啶在水产养殖里的作用可不止于此，它还可以帮助水生动物提升免疫力。
这就好比你每天都喝牛奶补钙，吃水果补维生素，鱼儿们也需要这样的“营养品”来增强自身的抵抗力。
它的存在就像是在水里撒下了一把“神奇粉末”，帮鱼儿们抵挡住那些不速之客，谁叫咱们这些养鱼者就要对他们好一点嘛，正所谓“施恩不图报”，因为鱼长得好了，咱们心里也舒服，生意也随着水涨船高。
2. 二氢吡啶的应用2.1 搭配饲料那么，具体怎么应用呢？这里就不得不提到鱼饲料了。
要知道，饲料可不是随便买的，得聪明搭配。
把二氢吡啶加入到饲料中，就像是在我们的饭菜里加了一把调料，味道立刻就提升了一个档次。
鱼儿们可喜欢这种“特供”饲料了，每一口都能让它们感受到快乐，哈哈，真是“回味无穷”。
而且这货还帮助鱼儿们更好地吸收养分，真是一举多得，划算得不得了。
2.2 改善水质其次，二氢吡啶在改善水质方面也有着不小的贡献。
水质不好，鱼儿们可就难受了，整天游来游去都觉得不是滋味。
加入二氢吡啶，水中微生物的平衡就更好了，这小家伙简直像是水的“医生”，帮忙治疗水中的那些小问题，使水体更加清澈透明，鱼儿们也乐得在水里跳舞，真是太棒了。
二 氢 吡 啶
二氢吡啶【简介】二氢吡啶（Diludin）的化学名称为2， 6-二甲基-3，5-二乙基-1，4-二氢吡啶，又名多犊定，是一种新型多功能添加剂，可抑制脂类化合物的过氧化过程，形成肝保护层。
同时，它还可以改变血清中的某些激素水平，促进畜禽生长发育、提高繁殖性能及母畜的泌乳能力，并增强免疫功能，而且其代谢完全、几乎无残留。
另外二氢吡啶能够显著地增强小肠的肌电活动，减缓小肠食糜后移，有利于小肠消化吸收，从而提高饲料利用率。
【结构式】C13H19NO4：253.30【技术指标】Ø 本品为淡黄色粉末或针状结晶，无味，遇光后渐变深，几乎不溶于水。
Ø 含量：按干燥品计算，含量应为标示量97.0-105.0％。
Ø 干燥失重：50-60℃真空干燥至恒重，减失重量不得过0.5％。
Ø 熔点：176-183℃。
【作用机理】1、氧化作用：二氢吡啶可稳定生物细胞组织，稳定膜蛋白和结合酶，维持细胞膜系统的正常结构和功能，具有VE的部分作用，还能保护饲料中的VA、VE和胡萝卜素，防止饲料中脂肪的氧化酸败。
2、改变血清中的激素水平：二氢吡啶可提高血清中甲状腺激素水平，提高垂体和血清中FSH和LH含量，提高下丘脑、腺垂体CAMP的含量，降低血清中皮质醇的含量。
3、促进精子的呼吸，提高32Pi的摄入量：二氢吡啶可增强精细胞的代谢活动，从而摄入较多的无机磷，合成ATP，为细胞的活动供能。
4、影响矿物质的代谢：二氢吡啶可促进Fe和Zn的吸收，显著影响Ca和P代谢。
【作用用途】1、改善畜禽生长性能：二氢吡啶可提高肉鸡日增重7.23-8.16%；提高肥育猪日增重4.9-5.7%，料肉比降低3.2-3.7%；肥育肉牛人增重提高11-16%。
2、提高蛋鸡产蛋率：二氢吡啶可提高蛋鸡全程饲养期产蛋率，平均增幅达9.96%，并可提高个体蛋重2.26-3.18%，降低破蛋率31.39-37.72%, 节约饲料13.5%；3、提高奶牛产奶量：二氢吡啶可提高奶牛产奶量6.9-7.82%，乳脂率提高4.26%,隐性乳房炎的发生率降低71.4%。
二氢吡啶结构式范文
二氢吡啶结构式范文二氢吡啶（Dihydropyridine），化学式为C5H7N，是一种芳香化合物，是吡啶的还原产物。
它是一种无色液体，常用作有机合成的试剂和催化剂。
二氢吡啶的分子结构如下所示：HHH-C-C=N-C-HHH其中，碳原子上的氢原子可以脱去形成正离子，二氢吡啶的杂环部分由五个碳原子和一个氮原子组成。
二氢吡啶中的氮原子是平面的，而杂环则呈现出上下两个平面。
作为一种有机化合物，二氢吡啶具有多种特性和用途。
首先，它具有疏水性和亲油性，能够溶解在有机溶剂中，如乙醇、丙酮和二甲基苯等。
二氢吡啶还具有较高的熔点和沸点，其熔点为−50°C，沸点为128°C。
这些物化性质使得二氢吡啶在化学合成和有机反应中得到广泛应用。
二氢吡啶的合成方法有多种，常见的方法有通过吡啶的氢化反应制备。
吡啶可以通过与氢气在催化剂的存在下反应得到二氢吡啶。
一般而言，催化剂会选择含有镍、铜、钯等金属的络合物，常见的有二氯化氯金铜[II]（Cu(C5H5N)Cl2）和二氯(1,5-环辛二烯)铜[II]（Cu(HOOCCHCHCHCHCHCHCOOH)(C8H12)Cl2）。
在该反应中，吡啶通过与氢气的反应，其中一个氮上的氢原子被氢气取代，形成了二氢吡啶分子。
二氢吡啶的用途广泛。
由于其具有较强的碱性，可以中和酸性物质，因此有时也用作酸中和剂。
另外，二氢吡啶还能够与金属阳离子形成络合物，故常用作络合物催化剂。
与其他有机化合物相比，二氢吡啶在许多有机反应中可以发挥催化作用，加速反应的进程，提高反应的产率和选择性。
除了催化剂的应用外，二氢吡啶还常用于有机合成的中间体的制备过程中。
例如，在合成酮和醇的过程中，二氢吡啶可以作为氢化剂使用。
此外，二氢吡啶还可用于合成其他类似化合物的反应中，例如二氢吡咯（dihydropyrazole）和二氢三唑（dihydropyrazole）等。
综上所述，二氢吡啶是一种具有较为复杂结构的有机化合物，由五个碳原子和一个氮原子组成的杂环结构。
5%二氢吡啶预混剂生产工艺流程
5%二氢吡啶预混剂生产工艺流程本文将详细描述5%二氢吡啶预混剂的生产工艺流程。
二氢吡啶预混剂是一种常用的化工中间体，广泛用于药品、农药和化妆品等领域。
通过了解其生产工艺，可以提高生产效率和产品质量，满足市场需求。
1. 原材料准备阶段：首先，为了生产5%二氢吡啶预混剂，需要准备以下原材料：1) 二氢吡啶：确保所选的二氢吡啶纯度高，无杂质。
2) 溶剂：一般选择无水乙醇作为溶剂，确保其纯度和稳定性。
3) 辅助材料：如助溶剂、乳化剂等，用于增强产品的乳化稳定性和溶解性。
2. 预混剂制备阶段：在预混剂制备阶段，需按照一定比例将二氢吡啶、溶剂和辅助材料混合，具体步骤如下：1) 将所需量的溶剂倒入反应容器中，并控制搅拌速度与温度。
2) 将预先称量好的二氢吡啶缓慢加入溶剂中，并继续搅拌，直到完全溶解和均匀分布。
3) 在溶剂溶解完全的基础上，加入辅助材料，并继续搅拌，确保均匀混合。
4) 定时检查混合物的pH值和温度，确保符合生产要求。
3. 过滤和精炼阶段：为了保证5%二氢吡啶预混剂的纯度和质量，需要进行过滤和精炼处理。
具体步骤如下：1) 将预混剂经过滤器过滤，去除其中的杂质和固体颗粒。
2) 过滤后的预混剂置于容器中，并进行离心分离，分离液体和固体成分。
3) 将分离液体倒入反应釜中，并进行进一步的精炼处理，如蒸馏、洗涤等，以提高纯度。
4) 定时检查精炼后的预混剂的纯度和质量，确保符合产品标准。
4. 包装和储存阶段：最后，将制得的5%二氢吡啶预混剂进行包装和储存，以确保产品的安全性和稳定性，并方便后续的运输和销售。
具体步骤如下：1) 使用无菌包装材料对预混剂进行包装，避免污染和外界的强光直射。
2) 采用密封包装，确保预混剂的封存质量。
3) 标明产品名称、规格、生产日期、有效期等相关信息，并粘贴标签。
4) 将包装好的产品进行储存，并选择适宜的温度和湿度条件，以确保产品质量。
本文详细介绍了5%二氢吡啶预混剂的生产工艺流程。
二氢吡啶的合成方法
二氢吡啶的合成方法二氢吡啶又称做吗啉，是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药和染料等领域。
以下将介绍二氢吡啶的几种合成方法。
1.马丁合成法：马丁合成法是二氢吡啶的一种重要合成方法，其步骤如下：（1）合成亚硝基化合物：取苯胺和醋酸作为原料，在适当的反应条件下反应生成苯乙酰胺，然后通过硝化反应生成对硝基苯乙酰胺。
再利用氢氧化钠处理，得到亚硝基苯乙酰胺。
（2）合成二氯化合物：将亚硝基苯乙酰胺和氯酸反应，在适当的条件下生成二氯化苯乙酰胺。
（3）合成二氢吡啶：在碱的存在下，将二氯化苯乙酰胺和甲酰胺反应，经过脱氯、环化等反应步骤，合成二氢吡啶。
2.萘基化法：萘基化方法是二氢吡啶合成的另一种重要方法。
其步骤如下：（1）合成N-萘乙酰胺：将苯乙酰胺和萘在硫酸存在下反应，生成N-萘乙酰胺。
（2）合成二氢吡啶：在氨基化剂的存在下，将N-萘乙酰胺和甲酸，经过酰胺脱水、环化等反应步骤，合成二氢吡啶。
3.环加成法：环加成法是二氢吡啶的一种简便高效合成方法，其步骤如下：（1）合成甲烷基丙炔：将甲烯和氢气在催化剂的作用下反应，生成甲烷基丙炔。
（2）合成醛酮化合物：将甲烷基丙炔和醇或酮反应，经过氢化和醚化等反应步骤，合成醛酮化合物。
（3）合成二氢吡啶：在碱催化下，将醛酮化合物和硝酸反应，发生环加成反应，生成二氢吡啶。
4.氧化法：氧化法是一种以二氧化氯作为氧化剂的二氢吡啶合成方法，具有操作方便和高产率等优点。
其步骤如下：（1）氧化腈化合物：将腈化合物和等摩尔比的氯水反应，在适当的条件下进行氧化反应，生成相应的羧酸。
（2）合成二氢吡啶：将羧酸和酸酐在适当条件下反应，经过酰胺脱水、环化等反应步骤，合成二氢吡啶。
综上所述，二氢吡啶的合成方法有很多种，其中马丁合成法、萘基化法、环加成法和氧化法是常用的几种方法。
这些合成方法具有操作简便、高产率等优点，为二氢吡啶的制备提供了多种选择。
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L/O/G/O
一、选择题(30分）请将答案填入题后括号内。
（一）A型题(单项选择题) (每题1.5分，共15分)
（二）B型题(配伍选择题) (每题1.5分，共15分)
备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
二、简答题（40分）
三、计算题（30分）
L/O/G/O
第九章二氢吡啶类
钙通道阻滞药物的分析
结构与性质
CH3
COOR3
R4
R5
CH3
COOCH3
NO2
尼群地平
H
N CH3
COOCH3
Cl
Cl
非洛地平
氧化还原反应鉴别或氧化还原滴定法含量测定
二氢吡啶类药物苯环上硝基具有氧化性，可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀。
溶解后，加新制
硫酸溶液1，强烈振摇，1
，加20%溶液显橙红色。
20mg），
振摇提取，静置，分取乙醚层，置水浴上蒸干，放冷，残渣加乙
加1%氯化
乙醇混合溶液
0.5g，放置
溶液（10g/L）分钟，再加入氨基磺酸铵溶液
萘乙二胺溶液
分钟以上）。
二、分光光度法
，置100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，取
量瓶中，用无水乙醇稀释至刻
的波长处分别测定吸光
的吸光度比值应为2.1～
避光操作。
取本品（约相当于尼群地平
，振摇使溶解，滤过，滤液暗处挥干，残渣经减压干燥，依法测定。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
的溶液，作为供试品溶液；另取硝苯地平对照品适量，加甲醇制成
的溶液，作为对照品溶液。
吸取上述
薄层板上，以
）为展开剂，展开，晾干，
）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。
有关物质的检查
二氢吡啶类药物遇光极不稳定，易发生光化学歧化作用，引入杂质，因此各国药典标准中均规定在避光条件下进行有关物质检查，大
硝苯地平在光照和氧化剂存在条件下分别
N CH3
CH3
OOC COOCH3
NO
杂质II
吡啶二甲酸二甲酯
吡啶二甲酸二甲酯
避光操作。
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量
的溶液，作为供试品溶液；
吡啶二甲酸二甲酯
亚硝基苯基)-3,5-吡
对照品，精密称定，加甲醇
的混合溶液，作为对照品贮备液；分别精密量取供试品溶液与对照品贮备液各适量，用流动相定量稀释制成每1ml
与杂质Ⅱ1μg的
照高效液相色谱法试验。
用十八烷基硅烷键合硅
为流动相；检测波长为。
取硝苯地平对照品、杂质Ⅰ对照品与杂质Ⅱ
1ml中各约含
，注入液相色谱仪，杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰与硝苯地平峰之间的分
，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使硝苯地平色谱峰的峰高约为
20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时倍。
供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰保留时间一致的色谱峰，按外标法
；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中硝苯地平峰面积
第四节含量测定
硝苯地平与硫酸铈反
应的摩尔比为1∶2。
2Ce(ClO4)34H2SO4
50ml，微热
8.5ml，加水至
滴，立即用硫酸铈滴）滴定，至近终点时，在水浴中加热℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，并将滴定
硫酸铈滴定液。
粒置小烧杯中，用剪刀剪破嚢壳，加无
壳全部转移至具塞锥形瓶中，用无水乙醇反复冲洗剪刀及小烧杯，洗液并入锥形
分钟，并时时振
量瓶中，用无水乙醇反复冲洗嚢壳和锥形瓶，洗液并入量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，精密
量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，在的波长处测定吸光度；另取尼群地平对照品适量，精密称
20μg的溶液，
尼莫地平分散片的含量测定：
用十八烷基硅
水
）为流动相；检测波长为235nm。
8000，尼莫地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
片，精密称定，研细，
，置50ml量瓶
分钟使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10分钟
50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取尼莫地平对照品，精
1ml中约含的溶液，同法测定。
按外标法以峰面积计算，即
体内二氢吡啶类药物的分析氨氯地平分子结构中含有一个手性碳原
氨氯地平与S-
氨氯地平具有血管扩张作用，其中左旋氨氯地平药效是消旋氨氯地平倍，因此需进行血浆中氨氯地平对映体的手性分离与立体选择性药动学研究。
人血浆中氨氯地平对映体：固相萃取LC-MS/MS法测定：
用流动相制备的内
固相萃取
C
18
洗涤2次，再用，分别用5mmol/L
洗涤，再用含
℃下于旋转蒸发流动相溶解，吸取100µl
10 mmol/L醋酸铵缓
，柱温30℃。
2 L/min，气
，电晕放电电流
碰撞
离子，N
2
，用于定量分析的离子反应分别为
-(-)-普萘洛尔)。
离子流图
的氨氯地平消旋体。