溶解性总固体的测定方法作业指导书
溶解性固体及测定步骤
溶解性固体及测定步骤测定溶解性固体的溶解度和溶解速率是化学研究和应用中一个很重要的方面。
溶解度能够帮助我们了解物质在不同条件下的溶解性能，而溶解速率则能够帮助我们了解溶解过程中的动力学特性。
下面将介绍如何测定溶解性固体的溶解度和溶解速率。
1.溶解度的测定步骤：（1）准备试样：首先，需要准备一定量的溶解性固体样品。
溶解性固体通常以干燥的粉末形式存在，因此需要将其研磨成细粉末，以增加其表面积，并加快溶解速率。
确保试样的准确称量和记录。
（2）选择溶剂：根据溶解性固体的特性选择合适的溶剂，它能够与溶质发生相互作用，并使其发生溶解。
溶剂的选择应该是无毒、无害、易于处理的，并且对实验结果没有影响。
（3）溶解度的测定：将溶解性固体样品加入溶剂中，并用适当的方法混合，以达到样品和溶剂之间的均匀接触。
根据溶质的性质和特点，可以选择不同的方法，如搅拌、超声波处理等，以促进溶解过程。
在反应过程中，可以定期取样，测定溶解物质的浓度，并通过适当的分析方法，如比色法、电导法或仪器分析法等，来确定溶解度。
（4）条件调节：如果测量的溶解度值不够准确或满足实验要求，可以调整溶剂温度、浓度、pH值等条件，以改变溶解度。
调整条件可能需要多次尝试，以得到最合适的实验结果。
（5）数据分析和结果记录：根据实验测量结果，计算溶解度的数值，并进行数据分析。
实验数据应该进行统计分析和处理，以确定误差范围，并确定结果的可靠性和重复性。
最后，将实验过程和结果记录下来，以备将来可能的参考和使用。
2.溶解速率的测定步骤：（1）准备试样：与溶解度测定相似，首先需要准备一定量的溶解性固体样品。
样品的准确称量和记录非常重要。
（2）选择溶剂：根据实验要求和溶解性固体的特性，选择合适的溶剂，并根据不同的需求选择不同的实验方法和条件。
（3）测定溶解速率：将溶解性固体样品加入溶剂中，并按照实验方法要求设置好实验条件。
实验中可以通过测定时间和浓度间的变化，来确定溶解速率。
52 水质 溶解性总固体0064
烘箱内烘 30min，干燥器内冷却 30min 称重，反复称重直至两次质量相差不超过 0.0004g。管吸取过滤水样 100mL 于蒸发
皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。将蒸发皿置于水浴上蒸干，将蒸发皿移入 180℃±3℃烘箱内，1 小
时后取出，干燥器内冷却 30min 称重。将称过质量的蒸发皿再放入 105℃±3℃烘箱内 30min，干燥器内冷却 30min 称重，
量相差不超过 0.0004g。吸取过滤水样 100mL 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。将蒸发皿置
于水浴上蒸干，将蒸发皿移入 105℃±3℃烘箱内，1 小时后取出，干燥器内冷却 30min 称重。将称过质量的蒸发皿再放入
105℃±3℃烘箱内 30min，干燥器内冷却 30min 称重，直至恒定质量。2）180±3℃烘干：将蒸发皿洗净，放在 180℃±3℃
第1次
（ ）（ ） 第2次
备注
检测：
复核：
审核：
第 页共 页
FYT/CX-22-JL52-2020A
重量法分析水中（溶解性总固体）原始记录
任务单号：检测Βιβλιοθήκη 目溶解性总固体到样日期
烘箱温度
105℃ 180℃
检测依据 检测日期 实验环境
DZ/T 0064.9-2021 GB/T 5750.4-2006（8.1）
环境温度： oC 相对湿度：
％
仪器设备
口电热恒温鼓风干燥箱 FYT/FX-022
直至恒定质量。精准加入 25ml 碳酸钠溶液于蒸发皿内并混匀。同时做一个只加 25ml 碳酸钠溶液的空白，计算水样结果
时应减去碳酸钠空白的质量。
计算公式
（TDS）（m2 m1）10001000 V
水中的溶解性固体测定方法
水中的溶解性固体测定方法一、干燥残渣法干燥残渣法是最基本的溶解性固体测定方法之一、该方法适用于含有较高浓度的溶解性固体的水样。
具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并将其转移到一只测量容器中。
2.将测量容器放入高温干燥器内，以将水样中的水分蒸发。
3.将残渣烘干至恒定质量。
4.减去空白样品的重量，并将余数除以水样的体积得到溶解性固体浓度。
二、蒸馏法蒸馏法是一种常用的水中溶解性固体测定方法，适用于含有低浓度溶解性固体的水样。
具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并蒸馏，将其蒸馏液收集。
2.将蒸馏液中的溶解性固体沉淀出来，可以使用沉淀剂如银盐等。
3.用合适的稀释液将沉淀溶解，并过滤得到溶液。
4.使用适当的化学试剂反应生成可溶性沉淀，并过滤。
5.通过测量可溶性沉淀的重量或其它定量方法得到溶解性固体的浓度。
三、电导度法电导度法是一种常用的快速测定水中溶解性固体的方法。
该方法基于水中的离子能导电的原理。
具体操作步骤如下：1.准备一个电导度计，并将其校准。
2.取一定量的水样，并将其倒入电导度测量池中。
3.使用电导度计测量水样的电导率，记录测量值。
4.利用测量值和已知标准溶液的电导率之间的关系计算出溶解性固体的浓度。
四、重量法重量法是一种简单但精密度较低的测定水中溶解性固体的方法。
该方法适用于含有高浓度溶解性固体的水样。
具体操作步骤如下：1.取一定量的水样，并将其置于恒温恒湿条件下。
2.使用天平称量水样容器的质量，并记录下来。
3.将水样容器中的水样蒸发，直到所有水分蒸发干。
4.用天平再次称量水样容器的质量，并记录下来。
5.通过两次称量的质量差异计算出溶解性固体的含量。
以上是几种常用的水中溶解性固体测定方法。
不同的方法适用于不同的情况，选取适合的方法可以提高测定的精确度和准确性。
在实际应用中，还需要结合具体情况调整测定条件，并进行合适的质量控制措施，以确保测量结果的准确性和可靠性。
溶解性总固体
溶解性总固体（称量法）（GB/T 5750.4－2006）1 原理1.1水样经过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。
1.2烘干温度一般采用1050C±30C。
但1050C的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用1800C±30C的烘干温度，可得到较为准确的结果。
1.3当水样的溶解性总固体中含有多量的氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
2 仪器2.1分析天平，感量0.1mg。
2.2水浴锅。
2.3电恒温干燥箱。
2.4瓷蒸发皿，100ml。
2.5干燥器：用硅胶作干燥剂。
2.6中速定量滤纸或滤膜（孔径0.45um）及相应滤器。
3 试剂碳酸钠溶液（10g/L）：称取10g无水碳酸钠（Na2CO3）,溶于纯水中，稀释至1000ml。
4分析步骤4.1溶解性总固体在1050C±30C烘干。
4.1.1将蒸发皿洗净,放在1050C±30C烘箱内30min，取出，于干燥器内冷却30min。
4.1.2在分析天平上称量,再次烘烤,称量,直至恒定质量(两次称量相差不超过0.0004g)。
4.1.3将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
4.1.4将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入1050C±30C烘箱内，1h后取出。
干燥器内冷却30min，称量。
4.1.5将称过质量的蒸发皿再放放1050C±30C烘箱内30min，干燥器内冷却30min称量，直至恒定质量。
4.2溶解性总固体在1800C±30C烘干4.2.1将蒸发皿在1800C±30C烘干并称量至恒定质量。
4.2.2吸取100ml水样于蒸发皿中，精确加入25.0ml碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
2019年食品生产企业总溶解固形物的测定
总溶解固形物测定
1.0 目的正确测定水中的总溶解固形物。
2.0 范围
原水/ 处理水
3.0 职责
WT工程师、品控员负责此文件的执行。
4.0 定义
无
5.0 程序
5.1 设备、试剂
干燥炉100ML 烧杯
分析天平干燥器
50ml 容积吸管蒸气浴
5.2 取样
521将一洁净的100ml烧杯在105oC下干燥1小时，在干燥器中冷却并精确称重（至最近的
0.1mg），获得皮重。
5.2.2 取样前水处理系统应至少已运行10 分钟，且取样时应打开取样阀并排水3~5 分钟.
5.2.3 用干净的容器从取样口取200ml 水样
5.3 测定
5.3.1用50ml吸管精确吸移50.0ml样品加入已称皮重的烧杯中，并放在蒸气浴中蒸发。
5.3.2在105oC下干燥1小时，在干燥器中冷却，并精确称重，以求得增重。
5.3.3 按下式计算总溶解固形物：
增重（克）x10。
水质__溶解性总固体的测定_生活饮用水标准检验方法_(GBT_5750.4_2006_8.1)_称量法_方法确认
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 5750.4-2006 8.1) 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T 5750.4-2006 8.1，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理3.1水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
3.2 烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
3.3 当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法4.1 测量方法简述溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）4.1.1将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
4.1.2 在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004 g ）4.1.3 将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
4.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30min ，称量。
4.1.5将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ，干燥器内冷却30min ，称量，直至恒定质量。
4.2 溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）4.2.1按（5.1）步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
4.2.2吸取100mL 水样于蒸发皿中，精确加入25.0mL 碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
同时做一个只加25.0mL 碳酸钠溶液的空白。
水质 溶解性总固体的测定 生活饮用水标准检验方法 称量法 方法确认
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T ，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法测量方法简述溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过 g ）将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30min ，称量。
将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ，干燥器内冷却30min ，称量，直至恒定质量。
溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）按（）步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
吸取100mL 水样于蒸发皿中，精确加入碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
同时做一个只加碳酸钠溶液的空白。
计算水样结果时应减去碳酸钠空白的质量。
5. 计算溶解性总固体的计算公式Vm m TDS 10001000)()(01⨯⨯-=ρ 公式中：)(TDS ρ—水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L ）； 0m —蒸发皿的质量，单位为克（g ）；1m —蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克（g ）；V —水样体积，单位为毫升（ml ）。
溶解性固体的测定
溶解性固体的测定方法一 重量法总溶固是判断循环水结垢和腐蚀情况的依据，故分析它有重要意义。
1 适用范围本标准适用于溶解性固体不低于25mg/L 循环冷却水、天然水的测定。
2 方法提要溶解性固体是指过滤悬浮物后的滤液经蒸发、干燥所得的残渣，它是由水中可过滤而不易挥发的物质组成。
移取过滤后的一定量的水样，在指定温度下干燥至恒重，称重，可测定出水样中溶解性固体的含量。
3 仪器3.1 慢速定量滤纸或滤板孔径为2～5μm 的玻璃砂芯漏斗。
3.2 蒸发皿：d=100mm4 分析步骤将待测水样用慢速定量滤纸或滤板孔径为2～5μm 的玻璃砂芯漏斗过滤。
用移液管移取100ml 过滤后的水样，置于已于105±2℃干燥至恒重的蒸发皿中。
将蒸发皿置于沸水浴上蒸发至干，再将皿于烘箱中同样的温度下干燥至恒重。
烘干1小时，取出后，置于干燥器中冷却30分钟称重，再在相同条件下，烘干半小时，冷却称重，如此反复直至恒重。
5 结果计算以mg/L 表示的水样中溶解性固体（X ）按下式计算：X （mg/L ）= Vm m )(12 ×106式中：m 1——蒸发皿质量，gm 2——蒸发皿与残留物的质量，gv ——所取试样溶液的体积，ml6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于5mg/L 。
7 附注7.1 蒸发残渣易吸潮，故应迅速称量7.2 若含盐量低的水可吸取水样多些方法二仪器法1 测量范围：温度 0.0～60.0℃ EC:0～3999us/cm TDS:0～2000ppm2 仪器2.1 电池类型：4*1.5V，并带有低电显示报警系统2.2 HI98321 EC/TDS和温度测量仪3 校准3.1 按“OFF”键开机。
3.2 在测量模式下持续按MODE键，直到CAL字样显示在显示屏的下部。
3.3 放开此键，在测量杯中加入校准液“HI7031(1413us/cm）”。
3.4 仪器自动校准完毕后，显示OK字样，1秒钟后返回到正常的测量模式。
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溶解性总固体的测定方法作业指导书
1仪器
1.1分析天平
1.2水浴锅
1.3电恒温干燥箱
1.4瓷蒸发皿
1.5干燥器
1.6中速定量滤纸
2试剂
2.1碳酸钠溶液10g/L
3分析步骤
3.1将蒸发皿洗净，放在105℃烘箱内30分钟。
取出在干燥器内冷却30分钟。
3.2在分析天平上称量，再次烘干，称量直至恒重质量。
3.3将水样上清液滤器过滤，用无分度吸管移去100ml 于蒸发皿内，如水样的溶解性总固体少时可增加水样体积。
3.4将蒸发皿至于水浴上蒸干。
将蒸发皿移入105℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30分钟称量。
4计算结果
v
m m TDS 60110).(-=式中：
TDS---水样中溶解性总固体的质量浓度，mg/L
m 0---蒸发皿的质量，g
m 1----蒸发皿和溶解性总固体的质量，g
V---水样体积，ml。