Mexiletine HCl_钠通道抑制剂_5370-01-4_Apexbio
注射用盐酸尼莫司汀
注射用盐酸尼莫司汀【药品名称】【通用名称】注射用盐酸尼莫司汀【英文名】Nimustine Hydrochloride for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Yansuan Nimositing【成份】【化学名称】本品主要成份为盐酸尼莫司汀，其化学名称为：1-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲盐酸盐。
【化学结构式】【分子式】C9H13N6O2Cl【分子量】309.15【注射剂辅料】辅料为氯化钠、注射用水。
【性状】本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末，有引湿性。
【适应症】脑肿瘤、消化道癌（胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌）、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病等。
【规格】25mg【用法用量】通常，本剂按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述剂量，供静脉2.对小鼠移植肿瘤具有很广的抗肿瘤谱。
对淋巴细胞白血病L1210，骨髓性白血病C-1498,浆细胞瘤X-5563(腹水型)，欧利希氏腹水癌，腹水型乳癌MM-102，腹水型乳癌FM3A43, 浆细胞瘤X-5563(实体)，欧利希氏实体癌，硬膜肉瘤MS-147，显示较好效果。
3.本剂对淋巴细胞白血病L1210及甲基胆蒽诱发恶性神经胶质瘤细胞的脑内移植小鼠有延长存活期的效果。
毒理：1.急性毒性值（mg/kg）（1）LD50值分别为65mg/kg和59mg/kg，雄静脉给药时，雄性和雌性小鼠的LD50值分别为47.8mg/kg和45.6mg/kg。
性和雌性大鼠的LD50（2）对血液的影响（狗2.5、5、10mg/kg静脉给药）2.5mg/kg给药组的红细胞数及网织红细胞数,在第7-11日减少，但第14-16日基本恢复，血小板数未见明显变动，白细胞数至第7日显著减少，但其后逐渐增加，第35日恢复，嗜酸粒细胞数也有基本显示相同倾向，白细胞百分比中有时未成熟型中性粒细胞显著减少，但第35日恢复到给药前数值；5mg/kg和10mg/kg给药群的红细胞数及血小板数均显著减少，在第10-17日全例死亡。
利那洛肽胶囊说明书
利那洛肽胶囊药品名称：【通用名称】利那洛肽胶囊【商品名称】令泽舒 Linzess【英文名称】Linaclotide Capsules【汉语拼音】Li Na Luo Tai Jiao Nang警示语：成份：本品活性成份为利那洛肽。
化学名称：L-半胱氨酰-L-半胱氨酰-L-谷氨酰-L-酪氨酰-L-半胱氨酰-L-半胱氨酰-L-门冬酰胺酰-L-脯氨酰-L-丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苏氨酰-甘氨酰-L-半胱氨酰- L-酪氨酸环(1-6),(2-10),(5-13)-三(二硫键)化学结构：分子式：C59H79N15O21S6分子量：1526.8。
性状：本品囊体为白色或类白色，囊帽为橙色，囊帽上印有灰色“290”字样，内容物为白色或类白色微丸。
作用类别：鸟苷酸环化酶激动剂适应症：用于治疗成人便秘型肠易激综合征（IBS-C）的处方药。
规格：290μg用法用量：成人推荐每日1粒(含290μg利那洛肽)，至少首餐前30分钟服用。
医生应定期评估患者是否需要继续治疗。
利那洛肽的疗效经过了为期最长6个月的双盲、安慰剂对照研究验证。
治疗4周后如果症状未改善，应重新检查患者，并重新评估继续治疗的风险。
不良反应：安全性特性总结在对照临床试验中有1166例IBS-C患者口服了利那洛肽治疗。
其中892例患者接受的是推荐剂量290μg,每日一次。
临床研发计划中的总暴露量超过1500患者年。
与利那洛肽治疗相关的最常见不良反应是腹泻,大多为轻度至中度,大约在20％的患者中发生。
在罕见的严重病例中,其可能会导致脱水、低钾血症、低血碳酸氢盐水平、头晕和体位性低血压。
其他常见不良反应(>1％)包括腹痛、腹胀和肠胃胀气。
不良反应总结推荐剂量下(290ug,每日一次),在对照临床试验中观察到下列不良反应。
发生频率定义为:十分常见（≥1/10)、常见（≥1/100至＜1/10）、偶见（≥1/1000至小于1/100）、罕见（≥1/10000至1/1000），十分罕见（＜1/10000）和未知（根据现有数据无法评估发生频率）。
质子泵抑制剂剖析
PPI药物特点简介奥美拉唑
1、奥美拉唑与质子泵有2个结合位点，可 选择性、非竞争性的抑制质子泵。明显优于法 莫替丁静脉注射，高效低毒、治愈率高、治愈 时间短、耐受性好，是首例从处方药转为非处 方药的质子泵抑制剂。（详泵抑制剂（艾普拉唑、雷贝拉唑和 埃索美拉唑）能不同程度地克服第一代质子泵抑制 剂的某些缺陷、同时增强对酸相关疾病的治疗疗效。 这些质子泵抑制剂的主要特点包括： ①临床抑酸效果更好；②抑酸作用起效快；③昼、 夜均可维持较高的抑酸水平，防止夜间酸突破 （ night acid breakthrough,NAB ）；④疗效确切、 个体差异小；⑤与其他药物间的相互影响少；⑥不 良反应少。
从而抑制细胞内 cAMP 浓度，使壁细胞分泌胃酸减
少。
PPI作用的靶位
器官水平：胃 细胞水平：壁细胞 亚细胞水平：分泌小管
(H+、K+-ATP酶） 分子基团：半胱氨酸残基 (cys813,cys822)
分子水平：质子泵
PPI发展史
上市时间 开发商 化学名 商品名
1988
1991 1994 1997
夜间酸突破（NAB）
夜间酸突破（ night acid breakthrough,NAB ） 是学者于1998年提出,指在应用PPI的情况下夜间(当 晚 22 时至次日早上 8 时 ) 胃内 pH ＜ 4 且持续时间超过 60min的现象。 发生机制： ⒈夜 间质子 泵更新 激活， 逃逸质 子泵抑 制剂。 ⒉夜间睡眠期缺少相应的食物刺激，激活的质子 泵少，而质子泵抑制剂仅对壁细胞上激活的质子泵 产生抑制，而对未激活的则无作用，故质子泵抑制 剂的抑酸作用降低。 ⒊夜间迷走神经兴奋性高，胃酸分泌增多。
瑞典阿斯利康
日本武田 德国百克顿 日本卫材
美洛西林
药品
目录
01 化合物简介
02 化合物相关药品说明
基本信息
美洛西林（Mezlocillin），化学名为(2S, 5R, 6R)-3,3-二甲基 -6 -[(2R)-[3-(甲磺酰基)-2-氧代-1咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，分子式为C21H25N5O8S2， 是一种半合成广谱青霉素，对绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌等作用较强。
化合物简介
物化性质
基本信息
用途
基本信息
中文名称：美洛西林 英文名称：Mezlocillin CAS号：-65-3 分子式：C21H25N5O8S2 分子量：539.582 精确质量：539. PSA：207.
物化性质
密度：1.63g/cm3 沸 点 ： 6 5 5 . 5 ºC 闪 点 ： 3 5 0 . 2 ºC 折射率：1.701
禁忌
对青霉素类抗生素过敏者禁用。
注意事项
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可对青霉胺或头孢 菌素类过敏。 3．肾功能减退患者应适当降低用量。 4．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 5．对诊断的干扰： (1)用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响； (2)大剂量注射给药可出现高钠血症； (3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。 6．应用大剂量时应定期检测血清钠。
所属类别
03
性状
04
药理毒理
06
适应症
05
药代动力学
规格 用法用量
不良反应 禁忌
希美替丁 (Famotidine) 对抗胃酸过多
希美替丁 (Famotidine) 对抗胃酸过多希美替丁 (Famotidine) 对抗胃酸过多胃酸过多是一种常见的胃部疾病，给患者带来严重的不适。
希美替丁 (Famotidine) 是一种常用的药物，可以有效对抗胃酸过多的问题。
本文将对希美替丁的药理作用、用法、副作用以及注意事项进行阐述，以帮助读者更好地了解和使用该药物。
一、药理作用希美替丁属于H2受体拮抗剂，通过抑制胃腺细胞上的H2受体，降低胃酸的分泌，从而达到对抗胃酸过多的效果。
该药物主要作用于胃黏膜上的H2受体，不会直接对胃黏膜进行损伤。
二、用法希美替丁可通过口服或注射的方式使用。
一般情况下，口服剂量为每天一次20-40毫克，可与饭后服用。
在治疗特殊情况下，例如胃溃疡或十二指肠溃疡，剂量可能会有所增加，具体用量需根据医生的指导来进行。
三、副作用使用希美替丁的过程中，可能会出现一些副作用，包括头晕、乏力、恶心、腹泻等。
这些副作用通常是轻微的，并且会随着药物的使用时间而逐渐减轻。
在使用过程中若出现严重的副作用，应及时就医处理。
四、注意事项1. 希美替丁不适合孕妇、哺乳期妇女以及对药物成分过敏的人群使用。
在使用前，应向医生咨询并告知自己的身体状况和用药史。
2. 在使用希美替丁期间，应避免饮食过辛辣、过酸或刺激性的食物，以及过量饮酒和咖啡因的摄入。
3. 若同时服用其他药物，尤其是非甾体类抗炎药物（非处方药或处方药），应提前告知医生，以避免出现药物相互作用。
4. 目前尚无明确的研究表明长期使用希美替丁会对身体产生严重的不良影响，但对于长期使用的患者，应定期进行胃部检查，以确保身体的健康状况。
总结希美替丁是一种有效对抗胃酸过多的药物，其通过抑制胃黏膜上的H2受体，降低胃酸分泌，从而缓解胃部不适症状。
在使用希美替丁时，需遵循医生的指导，按照合理的剂量使用，并注意副作用和注意事项，以确保疗效的同时，保护身体的健康。
请注意，在使用任何药物时，一定要咨询医生的意见，对于药物的使用、剂量和疗程，无论是非处方药还是处方药，都应严格遵循医生的指导。
希美替尼结构式-概述说明以及解释
希美替尼结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述希美替尼（Imatinib）是一种广泛应用于白血病和其他恶性肿瘤治疗的靶向治疗药物。
它是第一代酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制异常的酪氨酸激酶活性，阻止了癌细胞的生长和扩散。
希美替尼已被证明在治疗慢性髓性白血病（CML）、急性淋巴性白血病（ALL）和一些消化道肿瘤等疾病中具有显著的疗效。
随着对希美替尼的深入研究，人们对其治疗机制和潜在的临床应用也有了更深入的了解。
本文将着重介绍希美替尼的化学结构、药理作用以及临床应用，以期为读者提供更全面的了解和认识。
1.2 文章结构文章结构部分主要是说明整篇文章的结构安排，帮助读者更好地理解文章的内容组织。
本文的结构分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要包括概述、文章结构和目的三个方面。
在概述部分，会简要介绍希美替尼这种药物的背景和重要性。
文章结构部分即是本段，将会介绍整篇文章的结构安排。
目的部分则明确了本文撰写的目的和意义。
正文部分包括了希美替尼的化学结构、药理作用以及临床应用三个方面，分别介绍了这种药物的化学成分、作用机制以及临床使用的情况。
结论部分则对全文的内容进行总结，强调希美替尼的重要性和未来发展的展望。
同时，通过结论部分可以让读者更清晰地理解全文的核心意义和价值。
最后，结尾的结束语也是文章的收尾部分，可以对全文进行一个简短的总结或思考。
整个文章结构分明，逻辑清晰，能够很好地引导读者了解希美替尼这一药物的相关知识和重要性。
1.3 目的：本文的主要目的是详细介绍希美替尼这一药物的化学结构、药理作用以及临床应用，以便读者能够更全面地了解这一重要药物。
通过对希美替尼的研究和分析，可以帮助读者更好地认识并理解希美替尼在临床上的作用机制和应用领域，为医学研究和医疗实践提供参考和指导。
希美替尼作为一种重要的药物，对于肿瘤治疗以及其他相关疾病的治疗具有重要的意义，因此深入了解和研究希美替尼，可以为临床医生和研究人员提供更多选择和参考，有助于促进医疗领域的发展和进步。
Melatonin_褪黑素受体MT抑制剂_73-31-4_Apexbio
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Melatonin 73-31-4 232.28 C13H16N2O2
产品名: Melatonin 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性Biblioteka 靶点 :Others
信号通路:
Others
产品描述:
Endogenous hormone that acts as an agonist at melatonin receptors MT1 and MT2. Exhibits a prominent role in the control of circadian rhythm, displays immunomodulatory activity and acts as a powerful antioxidant in vivo.
ApexBio Technology
参考文献:
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
Quinine HCl Dihydrate_钾通道抑制剂_6119-47-7_Apexbio
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 化学名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
生物活性
靶点 : 信号通路: 产品描述: Quinine HCl Dihydrate 参考文献:
产品名: Quinine HCl Dihydrate 修订日期: 6/30/2016
Quinine HCl Dihydrate 6119-47-7 396.91 C20H24N2O2.HCl.2H2O (R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyq uinolin-4-yl)methanol;dihydrate;hydrochloride COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O.O.O.Cl >19.45mg/mL in DMSO Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
ApexBio Technology
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产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
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生物活性
靶点 : 信号通路: 产品描述:
Mexiletine HCl belongs to Class IB anti-arrhythmic group of medicines, inhibits sodium channels to reduce the inward sodium current. 参考文献:
产品说明书
化学性质产品名Biblioteka Cas No.: 分子量: 分子式:
Mexiletine HCl 5370-01-4 215.72 C11H17NO.HCl
产品名: Mexiletine HCl 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-amine;hydrochloride
ApexBio Technology
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
CC1=C(C(=CC=C1)C)OCC(C)N.Cl
>10.2mg/mL in DMSO
Store at -20°C
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