气相色谱仪确认方案
气相色谱仪的确认Q

气相色谱仪的确认本仪器为气相色谱仪,专供测定原辅料的含量、杂质、水分和产品残留溶媒等之用.由机箱、双填充柱进样器、毛细管分流进样器、全套填充柱及毛细管载气和辅助气路、微机温度控制器、热导池检测器(TCD)、氢火焰离子化检测器(FID)、微电流放大器、工作站和色谱柱等部件组成.二.安装确认(IQ)(1)参加人员:(2)检查清单服务单位名称:地址:邮编:联系人:电话号码:传真号码:(4) 结论:所有物品与检查清单相符.化验室水、电、气设计安装合理,化验室通风系统运行良好,符合仪器安装要求.签名/日期:三.运行确认(OQ)目的为在不使用任何试样的前提下,确认该仪器达到设计要求.(1)试验项目及限度1.载气流速稳定性检查选择适当的载气流速,待稳定后,用流量计测量,连续测量6次,其平均值的相对标准偏差不大于1%.载气流速稳定性检查记录2.柱温温度稳定性检查把铂电阻温度计的连线连接到数字多用表上,然后把温度计的探头固定在柱温中部,设定柱温温度为70℃.加热升温,待温度稳定后,观察10min ,每变化一个数记录一次,求出数字多用表最大值与最小值所对应的温度值.其差值与10min 内温度测量的算术平均值的比值,即为柱温温度稳定性.柱温温度稳定性记录3.程序升温重复性检查按1的检定条件和检定方法进行程序升温重复性检定.选定初温50℃,终温200℃.升温速率10℃/min左右.待初温稳定后,开始程序升温,每分钟记录数据一次,直至终温稳定.此实验重复2~3次,求出相应点的最大相对偏差,其值应≤2%.结果按右式计算:相对偏差=(t max-t min)/t平均*100%式中:t max-----相应点的最大温度(℃);t min----相应点的最小温度(℃);t平均----相应点的平均温度(℃).程序升温重复性检查记录4.衰减器换档误差检查在各检测器性能检定的条件下,检查与检测器相应的衰减器的误差.待仪器稳定后,把仪器的信号输出端连接到数字多用表上,在衰减器为1时,测得一个电压值,再把衰减置于2,4,8---直至实际使用的最大档,测量其电压,相邻二档的误差应小于1%.衰减器换档误差检查记录5.1 TCD基线噪声和基线漂移检查●液体检查:色谱柱,毛细柱:0.32mm口径.载气:N2或H2●载气流速:30~60ml/min,柱温:70℃气化室:120℃●检测室温度:100℃选择灵敏档,设定桥流或热丝温度,待基线稳定后,调节输出信号至记录图,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移.5-2 灵敏度检查按5-1的检查条件,待基线稳定后,用校准的微量注射器,注入1~2ul浓度为5mg/ml 或50mg/ml的苯-甲苯溶液,连续进样6次,记录苯峰面积.计算公式如后:S TCD=AF C/W式中:S TCD–TCD灵敏度(mV.ml/mg);A----苯峰峰面积算术平均值(mV.min);W---苯的进样量(mg);F C---校正后的载气流速(ml/min).灵敏度检定记录6-1基线噪声和基线漂移检查●液体检定:色谱柱,毛细柱:0.32mm口径.载气:N2或H2载气流速:50ml/min,燃气:H2流速适当助燃气:空气流速适当●柱温:160℃气化室:230℃●检测室温度:230℃选择灵敏档,点火并待基线稳定后,调节输出信号至记录图,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移.6-2检测限检查按6-1的检查条件,待基线稳定后,用校准的微量注射器,注入1~2ul浓度为100ng/ul 或1000ng/ul的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样6次,记录正十六烷峰面积.计算公式如后:D FID=2NW/A式中:D FID–FID检测限(g/s);A----正十六烷峰峰面积算术平均值(A.s);W---正十六烷的进样量(mg);N---基线噪声(A).检测限检查记录7定量重复性检查使仪器处于正常工作状态,注入适当的标准溶液或稳定的待分析样品,记录峰面积,连续测定6次,定量重复性以溶质峰面积测量的相对标准偏差RSD表示,以下式计算:RSD=[∑(X I-X平均)2/(n-1)]0.5/X平均×100%式中:X I——第i次测得的保留时间或峰面积X平均——n次测量结果的算术平均值I——测量序号n——测量次数7-1 TCD定量测量重复性的检查的记录7-2 FID定量测量重复性的检查的记录在试验进行前,均需进行系统适用性试验,应符合中国药典的要求.每隔一段时间需对此仪器进行例性维修,以确保其符合要求. (1)内容(表11)。
气相色谱仪验证方案

验证方案审批小组验证小组成员任命名单目录1.验证概述 (4)2.目的与范围 (4)3.确认职责 (5)4.依据标准及相关文件 (5)5. 偏差与处理 (5)6. 风险的接收与评审 (7)7. 方案修改记录 (7)8. 确认计划 (7)10.记录及附件 (8)附表1、文件资料确认 (9)附表2、设备运行确认 (10)附表3、设备性能确认 (11)附表4、检测记录 (12)1.验证概述检查并确认控制气相色谱仪的计算机系统符合GMP标准及仪器计算机(或工作站)使用说明书要求,满足分析测试需求,所制定的标准及文件符合GMP要求,特根据GMP要求制定本确认方案,作为对气相色谱仪计算机系统验证系统进行确认的依据。
1.1仪器的基本情况1.1.1设备名称:气相色谱仪1.1.2设备型号:GC7980型1.1.3制造厂商:上海天美科学仪器有限公司1.1.4设置场所:仪器室2.目的与范围本次验证主要对用于我公司气相色谱仪软件、台式电脑所组成的气相色谱仪验证系统的安装、运行以及性能进行确认。
3. 确认职责4.依据标准及相关文件:《药品生产质量管理规范》2010修订版《药品生产质量管理规范》2010修订版附录:《计算机化系统》《药品生产质量管理规范》2010修订版附录:《确认与验证》《气相色谱仪器的使用操作说明书》5.验证内容及标准5.1术语缩写5.2确认实施前提条件5.2.1各相关人员已经经过岗位培训且考核合格,见附件1:人员培训及考核确认记录。
5.2.2 各相关文件系统已编制完成并经过审批,见附件2:确认所需文件审核确认记录。
5.2.3 验证小组成员和所有参与测试的人员均经过确认方案的培训,见附件3:确认方案培训签到表。
5.2.4经验证小组人员共同对气象色谱仪验证系统计算机化系统验证进行了风险评估,对存在的质量风险提出了预防和纠正措施建议,具体见下表:评估人:日期:年月日根据风险评估,我们拟定了确认内容。
5.3确认内容安装确认包含以下内容:5.3.1根据气相色谱仪工作平台的配置要求,对计算机及系统配置清单进行检查,确认系统配置清单中的配置齐全。
QR-JYF-001-00 Agilent 7820气相色谱仪确认方案

验证方案审批表验证小组成员表目录2目的 (3)3 职责 (3)3.1验证委员会 (3)3.2验证小组 (3)3.4质量部 (4)4时间计划 (4)5确认内容 (4)5.1 安装确认 (4)5.1.2设备型号确认:根据购买合同,确认设备的型号,如主机、检测器、工作站以及配 .. 4件等,检查结果记录于附表1。
(4)5.3 性能确认 (5)附表1 (7)外包装及文件确认 (7)附表2 (7)确认结果: (10)□符合□不符合 (10)偏差编号 (10)确认结果: (11)□符合□不符合 (11)偏差编号 (11)确认结果: (12)□符合□不符合 (12)偏差编号 (12)附表7 (12)偏差处理记录 (12)附表8 (13)变更记录表 (13)1概述Agilent7820气相色谱仪是由载气源、进样口、检测器、柱温箱、色谱工作站以及计算机组成。
采用气体为流动相流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的方法。
物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用数据处理系统记录色谱信号。
本仪器主要用于易挥发性成分或其它指定用本仪器检测的其它样品。
该仪器安装于质量控制精密仪器室,为市售非定制的分析仪器,故进行安装确认、运行确认及性能确认。
运行确认测试仪器功能是否满足设计要求和用户需求,性能确认考察仪器运行的可靠性。
1.2设备的基本情况1.2.1 安装地点:精密仪器室2目的通过对Agilent7820气相色谱仪的安装、运行、性能进行确认,证明Agilent7820气相色谱仪安装在精密仪器室后能在设定的参数范围内正常运行,具有良好的检测性能,能够满足分析检测工作需要。
3 职责3.1验证委员会3.1.1负责验证数据及结果分析评价的审核。
3.1.2负责验证方案、验证报告的审批。
3.1.3发放验证证书。
3.2验证小组3.2.1负责验证方案、验证报告的起草。
3.2.2负责验证工作的组织与实施。
3.2.3负责验证数据收集、整理及结果的分析评价。
气相色谱仪确认方案

气相色谱仪确认方案1.适用围及目的本方案适用于高效液相色谱仪的验证。
通过验证确认气相色谱仪性能能满足质量控制部日常检测需要,并能保证检测数据的准确度。
2.职责仪器设备验证小组:负责精密仪器确认方案、确认报告起草,并组织实施。
验证委员会:负责审核确认方案、验证或确认报告。
验证管理员:负责确认工作的管理,协调确认工作。
质量受权人:批准确认方案、确认报告。
3.容3.1.概述GC-2010PLUS型:新购,为日本岛津公司生产。
其它新增仪器:若参数与该验证方案一致,则可直接采用该验证方案进行验证。
气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、检测器、控制程序(色谱工作站)及电脑组成。
被测物质随载气进入色谱柱,根据被测成分的不同分配性质,在柱形成分离的谱带,然后在载气的携带下先后进入检测器,转换成相应的输出信号,并记录成色谱图。
根据保留时间进行定性分析,根据峰高或峰面积进行定量分析。
该仪器主要用于各种原辅料、中间体、成品的检测。
本方案依据 GC-2010PLUS型、《验证管理程序》、《检验方法验证 SOP》。
3.2.预确认3.2.1. 目的根据 GMP要求,确定气相色谱仪各项参数符合检测需要。
3.2.2. 确认项目及标准3.2.2.1.仪器主要技术指标确认气源:载气纯度99.9%至 99.999%柱温箱:温度围( 4~ 400℃)动态控温精度:± 0.1 ℃仪器升降温速率:大于15℃( 4 至 380℃)程序控温梯度:大于8 阶进样口与检测器:温度围(室温~400℃)FID 检测器:离子化率应≥ 0.01c/g其它技术指标:应符合《中国药典》2010 版要求3.2.2.2.价格及售后:供货价格应合理,并能够提供及时、优质的售后服务。
3.2.3. 设计确认结果及评价见表一。
3.3.安装确认3.3.1. 目的:确认仪器的安装场所和线路是否符合要求;确认设备档案资料是否齐全。
3.3.2. 确认项目及标准3.3.2.1.安装场所:应安装于气相室。
GC9790Ⅱ气相色谱确认方案

GC9790Ⅱ气相色谱仪确认方案编号:VP-AI-2017002生物科技股份有限公司确认方案审批表确认小组人员:目录1.概述 (4)2.确认目的 (4)3.确认围 (4)4.确认小组人员及职责 (4)5.验证相关文件依据 (4)6.验证项目和时间安排 (5)7. 安装确认 (5)8 运行确认 (8)9.性能确认 (12)10. 确认过程中的偏差及处理措施 (12)11.再确认周期 (12)12.确认结果评定与结论 (12)13.附件 (12)1.概述GC9790Ⅱ气相色谱仪为福立分析仪器有限公司生产,是由单片机控制的有较高性价比的气相色谱仪,采用氢焰离子化检测器与电子捕获检测器,可以进行恒温及程序升温操作,适用于本公司产品的定量和定性分析。
2.确认目的:按照GMP的要求,对该仪器进行安装确认、运行确认、性能确认,以确定仪器是否有具有良好的检测性能,能否满足日常分析测试工作的需要。
3.确认围:本确认方案适用于本公司的GC9790Ⅱ型气相色谱仪的确认。
4.确认小组人员及职责4.1 .确认小组4.2.验证小组职责组长:负责验证管理的日常工作和验证的协调,验证方案和报告的批准。
组员:QC,化验室。
起草验证方案和验证报告,并参与实施验证。
组员:QC主管,化验室。
审核验证方案和报告,协调与本次验证相关的化验室工作。
组员:QA主管,质量保证部。
负责审核验证方案和验证报告,如果验证中出现偏差,应对偏差进行调查。
5.验证相关文件依据6.验证项目和时间安排计划于年月日 - 月日对GC9790Ⅱ型气相色谱仪进行确认,容严格按照本确认方案,检查GC9790Ⅱ型气相色谱仪其安装确认、运行确认、性能确认达到规定的标准要求。
确认开始前所有参与人员应经过本方案的培训,培训记录见附件1。
7.安装确认7.1.概述GC9790Ⅱ型气相色谱仪由福立公司提供,安装于质量控制室的仪器室,用于成品,原料,中间样品的含量和有关物质检测。
安装确认目的:证实所供应的设备规格符合要求,设备所应备有的技术资料齐全。
气相色谱仪确认方案

岛津GC-17A型气相色谱仪确认方案QC- GTP7128 (00)-2012执行标准:国家GMP规范设备名称:岛津GC-17A型气相色谱仪设备型号:GC-17A型设备编号:H52304800049NK出厂日期:2009 年6 月设备制造商:岛津公司确认方式:再确认确认方案制订人:日期:确认方案审核人:日期:确认方案批准人:日期:气相色谱仪确认小组及人员职责一、确认小组:1、组长:2、成员:二、人员职责:1、确认方案制订人:职责:负责确认方案起草、修订工作,组织确认方案实施。
2、确认方案审核人:职责:负责确认方案审核。
3、确认实施人员:职责:负责确认实施及相关原始记录填写。
4、确认过程监督人:职责:参与确认工作并对实施过程进行监督。
5、确认报告人:职责:负责确认过程及记录审核,并报告确认结果。
6、确认报告审核人:职责:负责确认报告审核。
7、确认报告批准人:职责:负责确认报告批准。
目录1. 确认目的2. 仪器介绍3. 仪器选型确认和接受标准3.1 用户需求标准3.2仪器主要构件和设计参数确认4. 安装确认和接受标准4.1 安装确认概要4.2 安装确认报告4.2.1IQ1.1资料文件4.2.2 IQ2.1气相色谱仪主机5. 运行确认和接受标准5.1 运行确认概要5.2 运行确认报告5.2.1 OQ1.1仪器前准备确认5.2.2 OQ2.1气相色谱仪检测确认6. 性能确认和接受标准6.1 性能确认概要6.2 性能确认报告7. 偏离清单8. 培训要求9.再确认和风险评估10. 签署确认报告1. 确认目的本确认是仪器购置后的前确认,确认仪器的选型确认、安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)等是否符合要求和满足使用。
2. 仪器介绍该气相色谱仪购置于,主要用于公司的监测,由岛津公司生产,型号为,产品序列号为。
该仪器由如下几部分组成:A GC-17A色谱仪主机B联想计算机(操作系统为WINXP)C WWK-1型无音无油空压机D 氮气瓶(氮气纯度为99.99%以上)E DK-3001A顶空进样器F CY500-Ⅱ型氢气发生器G 惠普喷墨打印机操作系统:SEPU3000色谱工作站主要功能:用于本公司人血白蛋白中辛酸钠含量的测定,人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ中磷酸三丁酯残留量的测定及相关物料检测。
GC4000A气相色谱1确认方案

GC4000A气相色谱仪再确认方案XXXXXXXXXXXX有限公司目录1、概述2、确认目的3、确认组织4、确认前准备5、确认要求6、确认内容及判断标准7、异常情况处理程序8、确认结果的综合评价和建议9、再确认周期1、概述:该气相色谱仪购于2006年09月,型号:GC4000A,为北京市东西电子技术研究所制造,进厂编号:ZH-01。
整台仪器采用微型计算机控制,结构紧凑,具有多阶程序升温功能,操作方便。
适用于气体样品和沸点低于400度的液体和固体的微量和常量分析。
该仪器配有氢焰(FID)和电子捕获(ECD)检测器,并联双气路。
附属设备有顶空进样器、氢气发生器、空气发生器、高纯氮气瓶;工作站软件为浙大N2000。
该仪器主要用于有关物质、农残、含量等的测定。
2、确认目的:本次确认属再确认,确认将按照《中国药典》2015年版四部0521气相色谱法对仪器性能要求进行确认。
通过必要项目的确认,确认仪性能符合《中国药典》2015年版的要求,从而保障检测结果的准确、重现。
3、确认组织:公司验证领导小组部分成员及该确认小组成员组成本验证小组成员及职责所有参加验证人员均按GMP要求进行相应的专业技术培训,其培训内容、时间、结果及参加人员见下表。
具体培训内容及培训记录见培训计划表。
4、确认前准备4.1确认方案培训4.2所用主要检测仪器校验情况4.3确认所用文件确认5、确认要求5.1小组成员根据各自分工,按照本方案要求认真实施、详细记录;5.2每一确认过程都必须确保确认数据真实、有效;5.3确认过程中详细记录偏差及其处理结果;5.4按照方案拟定的确认项目进行检测,根据检验结果进行分析总结,写出确认报告。
5.5验证负责人根据确认结果,对该检验设备做出综合性评价及使用指导性意见。
6、确认内容及判断标准6.1氢焰(FID)确认6.1.1确认试验样品以蓖麻油为供试品,通过测定蓖麻油的含量来确认仪器配置中的氢火焰离子化检测器的的性能。
气相色谱仪验证方案

气相色谱仪的确认方案仪器名称:气相色谱仪型号:制造厂商:仪器编号:西安瑞丰制药有限公司目录一. 确认目的二. 确认小组人员职责三. 仪器介绍四. 确认内容及可接受标准五.仪器校验要求六.确认过程中的培训七.相关SOP 的制定和完善八.异常与偏差处理九.确认的结果及分析十.确认报告的编写十一.附录一. 确认目的该方案用于确认质量部的气相色谱仪的测定数据是准确可靠,性能稳定。
二. 确认小组人员职责三. 仪器介绍仪器型号:仪器编号:四. 确认内容及可接受标准(一)设备安装运行状态评估确认方式:采用问答形式进行,通过从以下几方面来确保运行状态处于可控状态:1. 设备安装环境是否发生改变2. 设备公用系统配置是否发生改变3. 设备的连接线缆是否发生老化或松动等现象4. 设备的相关程序是否齐备5. 设备是否依据校验程序进行定期校准6. 设备是否已建立年度预防维修计划7. 设备日常故障是否均得到有效维修8. 回顾设备日志和维修记录,确认设备是否有关键部件重复维修或重大维修记录9. 确认设备当前的使用功能是否都得到了验证10.确认设备当前的关键参数设置是否都得到了验证11.确认由于设备原因引起的验证偏差均得到有效处理12..确认是否有因设备原因引起的不符合事件13.确认是否有因设备原因引起的变更控制14.确认是否有因设备原因引起的客户投诉15.检查设备及其部件外观磨损情况,是否影响设备运行性能16.确认设备关键部件是否进行更换17.设备安全联锁功能,急停按钮功能是否可以正常使用18.确认设备是否存在除项目17 以外的其他安全隐患19.本次设备再验证范围内,相关法规或程序的设备验证要求是否变化20.对设备进行功能测试,测试结果是否符合要求(二)性能确认和可接受标准1.FID检测器的性能确认检测方法《中国药典》2010版二部乙醇挥发性杂质性统适用性试验色谱条件与系统适用性试验以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液,起始温度40℃,维持12分钟,以每分钟10℃的速率升温至24℃,维持10分钟;进样口温度为200℃;检测器温度为280℃。
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气相色谱仪确认方案1.适用范围及目的本方案适用于高效液相色谱仪的验证。
通过验证确认气相色谱仪性能能满足质量控制部日常检测需要,并能保证检测数据的准确度。
2.职责仪器设备验证小组:负责精密仪器确认方案、确认报告起草,并组织实施。
验证委员会:负责审核确认方案、验证或确认报告。
验证管理员:负责确认工作的管理,协调确认工作。
质量受权人:批准确认方案、确认报告。
3.内容3.1.概述GC-2010PLUS型:新购,为日本岛津公司生产。
其它新增仪器:若参数与该验证方案一致,则可直接采用该验证方案进行验证。
气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、检测器、控制程序(色谱工作站)及电脑组成。
被测物质随载气进入色谱柱,根据被测成分的不同分配性质,在柱内形成分离的谱带,然后在载气的携带下先后进入检测器,转换成相应的输出信号,并记录成色谱图。
根据保留时间进行定性分析,根据峰高或峰面积进行定量分析。
该仪器主要用于各种原辅料、中间体、成品的检测。
本方案依据GC-2010PLUS型、《验证管理程序》、《检验方法验证SOP》。
3.2.预确认3.2.1.目的根据GMP要求,确定气相色谱仪各项参数符合检测需要。
3.2.2.确认项目及标准3.2.2.1.仪器主要技术指标确认●气源:载气纯度99.9%至99.999%●柱温箱:温度范围(4~400℃)●动态控温精度:±0.1℃●仪器升降温速率:大于15℃(4至380℃)●程序控温梯度:大于8阶●进样口与检测器:温度范围(室温~400℃)●FID检测器:离子化率应≥0.01c/g●其它技术指标:应符合《中国药典》2010版要求3.2.2.2.价格及售后:供货价格应合理,并能够提供及时、优质的售后服务。
3.2.3.设计确认结果及评价见表一。
3.3.安装确认3.3.1.目的:确认仪器的安装场所和线路是否符合要求;确认设备档案资料是否齐全。
3.3.2.确认项目及标准3.3.2.1.安装场所:应安装于气相室。
3.3.2.2.安装平稳度:仪器台面应平稳,无震动。
3.3.2.3.计算机安装●硬件配置:应有CUP、内存、显卡、硬盘、显示器等。
●计算机操作系统:应为Window XP或Windows7。
3.3.2.4.色谱工作站安装●色谱工作站种类:应为GC solution操作系统。
●计算机兼容性:Window XP或Windows7应能满足色谱工作站需要。
●计算机与仪器连接:应通过RS-232C传输数据。
3.3.2.5.电器及线路●供电电压:电压应为220V、50Hz。
●供电电源:接地应良好,无静电产生。
●线路连接:各接口连接应正确。
●管线连接:各接口连接应正确。
3.3.2.6.仪器清单与备件:应齐全。
3.3.3.安装确认结果及评价见表二。
3.4.运行确认3.4.1.目的:在不使用任何样品的情况下,确认仪器达到设计要求。
3.4.2.准备:按照《仪器安装说明书》与《仪器使用说明书》要求,组装好仪器各个单元件(先确定安装位置),准备好仪器运行所用气源。
3.4.3.确认项目3.4.3.1.开关:应灵活。
3.4.3.2.指示灯:应明亮。
3.4.3.3.计算机●硬件配置:应能满足GC solution色谱工作站要求。
●计算机操作系统:应运行正常。
●打印机:应运行正常。
3.4.3.4.计算机与色谱工作站连接●硬件模块与软件测试模块:打开软件,设置软件连接通道,让软件与色谱仪硬件成功连接后,自动进行分析模块配置,硬件模块与软件测试模块应一致。
3.4.3.5.色谱工作站● 色谱工作站:应运行正常。
● 仪器硬件:应通过色谱工作站自检,形成自检报告。
● 电子记录形成:格式、内容应符合设置要求。
3.4.3.6. 仪器硬件● 系统检查:应通过检查,形成自检报告。
3.4.3.7. 仪器校验:应经过技术监督部门校验,结果符合规定。
3.4.4.运行确认结果及评价见表三。
3.5. 性能确认3.5.1.目的:确认仪器达到设计要求,能满足日常检测需要。
3.5.2.确认项目及标准新仪器可直接采用供应商在现场的《标准安装报告》。
3.5.3.计量设备或器具:应经过校验,并在校检周期内。
3.5.4.漏气检查启动气相色谱仪,用试漏液(肥皂水溶液或洗涤剂溶液)检查气源至仪器所有气体通道的接头,应无泄漏。
3.5.5.载气流速准确度检查: 设定四个不同的载气流速(1、2、4、8 ml/min ),待气流稳定后,观察设定值与监测值差异。
(应保持一致)3.5.6.柱箱控温准确度测定(允许偏差:︱监测值-设定值︱≤0.1℃)3.5.6.1. 色谱条件:进样口200℃,检测器FID250℃,柱温箱40℃至200℃(速率1.0℃/min ) 色谱柱:任选,柱流量与柱孔径保持一致,分流比5:1。
3.5.6.2. 具体操作:待仪器平衡30分钟后,运行程序升温,每隔20min 观察监测值。
3.5.7.电子流量控制器动作确定:接上毛细管柱,选择分流模式,分别设定载气柱头压力(100kpa )与流速(100ml/min )。
(监测值允许偏差:压力︱监测值-设定值︱≤0.2 kpa ;流速︱监测值-设定值︱≤0.5ml/min )3.5.8.检测器气体流速监测值测定:(气体流量设置为:空气:400ml/min ,氢气:40ml/min ,载气30ml/min ,允许流速监测值偏差±0.2 ml/min ) 3.5.9.FID 灵敏度检查3.5.9.1. 色谱条件:色谱柱:极性毛细管色谱柱,柱温:170℃,进样口:250℃,检测器:280℃;流速:1.4 ml/min(根据柱子孔径可适当调整);分流比40:1,载气:氮气。
3.5.9.2. 样品溶液制备:称取正十六烷适量,用正庚烷稀释成0.1mg/ml 溶液,即得。
3.5.9.3. 测定法:待仪器准备就绪后,精密量取样品溶液1ul ,注入气相色谱仪,记录正十六烷峰面积,计算离子化率S 。
3.5.9.4. 计算公式:15(/) 1.2510Q S C g W X-⨯=⨯⨯Q:C峰面积(uV×sec) W:取样量(g)16C:库仑(A×sec) X:分流比1/403.5.9.5.标准:正十六烷的S(C/g):应≥0.013.5.10.进样精密度3.5.10.1.色谱条件:色谱柱:极性或中等极性毛细管色谱柱,柱温:50℃,进样口:220℃,检测器:250℃,流速:1.0 ml/min(根据柱子孔径可适当调整),分流比5:1,载气:氮气,传输管及样品环管温度:120℃,瓶温80℃,平衡时间20分钟。
3.5.10.2.样品溶液制备:称取乙醇适量,用水稀释成0.4mg/ml溶液,即得。
3.5.10.3.测定法:精密量取样品溶液1.0ml,于顶空瓶中,立即封瓶。
以顶空进样方式注入气相色谱仪,记录色谱图,并计算峰面积RSD(至少进样5针)。
3.5.10.4.标准:峰面积RSD(至少进样5针) 应≤2.0%。
3.5.11.电子记录3.5.11.1.工作站测试:确认电子文档建立、执行、跟踪、报告及存档。
●打开软件,设置软件连接通道,让软件与气相色谱仪硬件成功连接后,自动进行分析模块配置,硬件模块(系统控制器、进样口、FID、附加加热器、附加流量控制)与软件测试模块应一致。
●硬件测试:进样口温度、柱子流速、吹扫流量、分流比、检测器FID温度、点火装置、气源流量监控,在硬件允许范围内,任意设置参数值应与监测值保持一致。
●创建方法文件,保存(能在硬盘上找到电子文档)后,打开日志文档应有创建日志记录;加载方法文件应正确执行设置参数;打开日志文档应有运行方法文件日志记录;创建批处理文件应按照方法文件逐行正确执行;打开日志文件应有批处理文件执行日志记录;打开数据存储路径应有电子文档。
运行离线工作站,打开数据文件,创建报告文件,对多个文件统一处理,格式及报告内容应一致;操作者、方法文件、数据文件、进样日期应正确记录,关闭系统,再启动系统应有前次关闭系统日志。
工作站重复测试3次均应正常。
●电子记录格式、内容:包括操作者、方法文件、数据文件、进样日期、数据处理日期、序号、保留时间、分离度、理论塔板数、峰面积、面积百分比等,应符合要求。
3.5.11.2.性能确认结果及评价见表四。
3.6.再确认3.6.1.该仪器严格按本方案规定内容确认,当确认条件发生变更时应报质量保证部审核,并经批准后再进行重新确认。
3.6.2.当仪器进行重大检修或使用条件发生变更或更换色谱工作站时,应重新进行确认。
3.6.3.每年进行回顾性确认、计量校验。
3.6.4.每2年进行再确认。
再确认项目包括安装确认、运行确认、性能确认。
表一、预确认记录表二、安装确认记录表三、运行确认记录表四、性能确认记录。