尿沉渣检查操作规程sop

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实验八尿沉渣检查

实验八尿沉渣检查

实验八尿沉渣检查Exam in atio n of urinary sedime nt非染色法尿沉渣显微镜检查实验原理尿液经离心沉淀后,置显微镜下观察其有形成分,如细胞、管型、结晶等。

试剂器材载玻片、盖玻片、滴管、10ml刻度离心管、离心机、普通光学显微镜操作步骤1•未离心直接涂片法(1)混匀将尿液标本混匀。

(2)制备涂片取混匀后的尿液1滴于载玻上,加盖玻片,避免产生气泡。

(3)观察计数先用低倍镜观察全片细胞、管型等成分的分布情况,再用高倍镜确认。

管型要观察计数至少20个低倍镜视野;细胞要观察计数至少10 个高倍镜视野;结晶按高倍镜视野中分布范围估计报告。

(4)结果报告细胞以最低数股高数/HP、管型以最低数瑕高数/LP报告。

结晶以所占视野面积报告,无结晶为(-);结晶约占1/4视野为(+);约占1/2 视野为(++);约占3/4视野为(+++);满视野时为(++++)。

如果细胞、管型数量过多难以计算时,则可按结晶的报告方式报告结果。

2•离心沉淀涂片法(1)离心刻度离心管,倒入混匀后的新鲜尿液10ml,相对离心力(RCF)500g 离心 5min。

(2)弃上清弃去上清液,留下0.2ml尿沉渣并混匀。

(3)涂片用微量吸管取混匀尿沉渣0.02ml,滴在载玻片上,用盖玻片覆盖(4)观察计数与未离心直接涂片法相同。

(5)结果报告与未离心直接涂片法相同。

3.定量尿沉渣分析板法定量尿沉渣分析板为特制的一次性使用的硬质塑料计数板 (见图5-2),每块板上有10个计数池,每个计数池又有1个计数区,每个计数区有10个大方格,每个大方格又分为9或16个小方格,计数池的高度为0.1mm,每个大方格的面积为1mm2,故每个大方格的容积为0.1卩l; 10个大方格的总容积为1卩l,每个样本用1个计数池。

(1)未离心法直接吸取混匀尿液1滴充入定量尿沉渣分析板计数池内,在低倍镜下计数10个大方格内管型总数,在高倍镜下计数10个大方格内细胞总数,此即每微升的尿液中某种有形成分的数量。

尿液沉渣分析

尿液沉渣分析
WBC 0-3个/HPF 管型 0-偶见/LPF
离心涂片法: RBC 0- 3个/HPF WBC 0-5个/HPF 管型 0-偶见/LPF
红细胞
典型的RBC为浅黄色 双凹圆盘形。 浓缩尿中RBC常皱缩 成表面带刺,颜色较 深的球形。 在低渗尿中RBC吸水 胀大,HB析出,成 为一个无色的圆圈, 称RBC淡影。
白细胞管型
常提示肾实 质有细菌感 染性病变, 多见于肾盂 肾炎、间质 性肾炎、肾 病综合征、 急性肾小球 肾炎等。
颗粒管型
见于:慢性肾炎或急 性肾小球肾炎后期。
细颗粒管型 粗颗粒管型
腊样管型
出现于尿中提示局部 肾单位有长期阻塞性 少尿或无尿现象,说 明肾小管严重变性坏 死。见于慢性肾小球 肾炎的晚期、肾功能 衰竭及肾淀粉样变性, 偶见于肾移植术后急 性和慢性排斥反应时。
参考值:0~3/HP 0~5/ul M:<3万/h F:<4万/h
白细胞
• 新鲜尿中,WBC外 形完整:胞质内颗粒 清晰可见。
• 脓细胞为破坏或死亡 的中性粒细胞,外形 多不规则,结构模糊: 胞质内充满粗大颗粒: 核不清楚。细胞常成 堆簇集。
参考值:0~5/HP 0~10/ul M:<7万/h F:<14万/h
鳞状上皮细胞
• 鳞状上皮细胞,来自 尿道前段和阴道表层。
• 大量出现尿道炎和阴 道炎
肾小管上皮细胞
• 又称小圆上皮细胞。
• 在尿中出现,常表示 肾小管有病变,急性 肾小球肾炎时常多见, 成堆出现表示肾小管 坏死性病变。
透明管型
• 透明管型,健康人可 有0~1/LP。 <3400/h
• 急性肾小球肾炎、急 性肾盂肾炎、慢性肾 炎、恶性高血压及心 力衰竭时常见增多。

UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程

UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程

UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程1.目的:UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。

2.范围:适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析;3.检测原理:当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后,在液压作用下通过鞘液流动池。

当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,它被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。

不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity,Fl,从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度,forward scattered light intensity,Fsc,它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。

仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号,分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram),然后分析这些图形,即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。

UF-100每小时可测定多至100份标本,仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。

4.设备与试剂:4.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。

4.2稀释液(URINOPACK:UPK-300A,5L);鞘液(CELLSHEATH:SE-90L,20L);染色液(URINOSEARCH:USR-800A,42ml);清洁液(CELLCLEAN:CL-50,50ml)。

5.性能参数:测定项目:白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌;提示项目:病理管型、小圆上皮细胞、类酵母菌、结晶、精子;速度:每小时约100个样本;样本量:0.8ml;UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果可报告区间:红细胞为0~999.9/μl,白细胞为0~999.9/μl,上皮细胞为0~999.9/μl,管型为0~999.99/μl,细菌为0~999.9/μl。

一小时尿沉渣计数标准操作程序SOP文件

一小时尿沉渣计数标准操作程序SOP文件
XXXX医院
临床检验实验室
文件编号:
ABCD-SOP-07-17
一小时尿沉渣计数
版序:ABCD
页码:第1页,共2页
[检测原理]
人工显微镜计数一定时间内收集到的尿液标本中有形成份的总数,并转换成平均一小时排泄尿液中的有形成份总数。
[试剂与仪器]
刻度离心管,微量计数板,显微镜,离心机。
[标本收集与处理]
[质量控制]
1.尿液应新鲜检查,pH应在6以下,若为碱性尿,则血细胞和管型易溶解。
2.被检尿液比重最好在1.026以上,如小于1.016为低渗尿,细胞易破坏。
3.如尿中含多量磷酸盐时,应加入少量稀醋酸液,使其溶解;但切勿加酸过多,以免红细胞及管型溶解;含大量尿酸盐时,应加温使其溶解,以便观察。
4.所用量器和计数板必须先校准。
3,尿红细胞(RBC): 升高: 肾炎,肾肿瘤,肾结石,尿路疾病,各种药物,疾病对泌尿系统的损害。
尿白细胞(WBC): 升高: 肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎
上皮细胞: 升高: 尿路感染
管型: 升高: 肾炎,肾病,心功能不全,风湿病
5,静止5min,细胞共数10个大方格,管型计数20个大方格。
[结果计算]
1000 3小时尿总量ml数
1小时细胞数=10大方格细胞总数×──×─────────
10 3
20大方格管型总数10003小时尿总量ml数
1小时管型数=─────────×──×────────
210 3
式中:1000为μl换算成ML数;10为ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ液浓缩倍数。
XXXX医院
临床检验实验室
文件编号:
ABCD-SOP-07-17
一小时尿沉渣计数
版序:ABCD

FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序

FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序

FUS-200 尿液沉渣分析仪标准操作程序1 目的保证 FUS-200 尿液分析仪的正常使用,有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。

2 适用范围适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器。

3 职责本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。

如有改动,需先由本室负责人提出,再报经科主任批准。

4 程序4.1 仪器简介及工作原理应用平面流式细胞技术和高速摄像技术与神经网络识别原理,对尿液中存在的有形成分进行分析,根据细胞大小、质地、形状、对比度,从而,给出红细胞 RBC,白细胞 WBC,白细胞团 WWBC,鳞状上皮细胞 EC,非鳞状上皮细胞,透明管型 CAST,未分类管型,细菌 BACT,精子 SPRM,黏液丝 MUCS,结晶,酵母菌 YEAST 的每微升定量信息和尿中红细胞形态的信息以辅判血尿来源,临床上应用于对尿沉渣的筛选及肾病的血尿性质的鉴别诊断。

4.2 仪器基本资料 FUS-200 全自动尿沉渣分析仪器参数基本资料及性能参数见附表。

4.3 试剂4.3.1 试剂的核查检查试剂是否为 DIRUI 原厂配套包装,是否在有效期内,有无破损泄漏,冰冻等情况。

试剂应在 15-30℃储存。

4.3.2 试剂的检查检查试剂的名称,种类和包装:鞘液(商品名: CELLSHEATH20L/箱或 10L/箱)鞘流液的手动装载:拧开装有鞘流液的塑料瓶的盖子,插入吸取鞘流液的吸管,拧紧。

轻按在主屏幕执行“复位”键,仪器自动吸入鞘液,仪器进入待机状态。

4.3.3 质控品质控品为 DIRUI 公司的阳性质控与阴性质控,125ml/瓶。

包装 1 瓶/盒。

未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存,可用30天。

4.3.4 聚焦液聚焦液为 DIRUI 公司为 FUS 系列专用试剂,125ml/瓶。

包装 1 瓶/盒。

未开瓶的保存于 2-8℃开瓶后于 2-8℃保存,可用30天。

UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序

UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序

UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用,有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。

2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。

如有改动,需先由本室负责人提出,再报经科主任批准。

44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后,利用流式细胞仪原理,以激光散射强度,散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术,识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。

并对红细胞作形态分类给予提示信息,辅助临床判别出血部位。

仪器一般基本参数见附表。

4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后,在液压作用下逐一通过鞘液流动池,被红色半导体激光光束照射。

不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity,Fl,从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度,forward scattered light intensity,Fsc,它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。

系统将对这些电信号进行分析,为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图,并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图,以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。

从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。

由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用,从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状,以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。

UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份,如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT),并可定量显示。

尿沉渣检查


4.观察计数
1)先用低倍镜观察全片细胞、管型 等成分的分布情况,然后用高倍镜确 认。注意使用暗视野观察尿液有形成 分,特别是透明管型。
2)管型在低倍镜下观察,至少计数20 个视野;细胞在高倍镜下观察至少计数 10个视野,取其平均值报告;结晶按高 倍镜视野中分布范围估计报告。计数时 要注意细胞的完整性,还要注意有无其 他异常巨大细胞、寄生虫虫卵、滴虫、 细菌、粘液丝等,男性尿液标本还要注 意有无精子及卵磷脂小体。
2.器材
必须使用标准化器材,如定量分析板、 标准刻度离心管、盖玻片等。
3.操作方法
1)尿沉渣离心、涂片、显微镜检查的条件应保 持一致,以便对比。 2)不同尿比密对检测结果有影响,故检查前患 者不宜大量饮水。胆红素尿时,有形成分可被 染成黄色,掩盖其真实的颜色,或由于染液自 身的色素颗粒被误认为尿沉渣的成分,应注意 区分。
四、结果报告
细胞以最低数-最高数/高倍镜视野(HP)、 管型以最低数-最高数/低倍镜视野(LP)报 告。结晶以所占视野面积报告,无结晶为 (-);结晶占1/4视野为(+);结晶占1/2 视野为(++);结晶占3/4视野为(+++); 结晶满视野为(++++)。 如果细胞、管型的数量过多难以计算,也可按 结晶的报告方式报告结果。
尿沉渣检查
尿沉渣检查
实验目的 实验内容 实验要求
实验目的:
掌握尿沉渣非染色离心法显微镜检查方法 及尿内有形成分的形态特征。
实验内容:
一、非染色离心法法尿沉渣涂片制备 二、镜检内容 三、注意事项 四、结果报告
一、非染色离心法法尿沉渣涂片制备 1.离心尿液 2.提取尿沉渣 3.涂片
4.观察计数
1.离心尿液
(二)管型
1.透明管型 3.粗颗粒管型 5.白细胞管型 7.脂肪管型 9.粘液丝 2.细颗粒管型 4.红细胞管型 6.肾上皮细胞管型 8.蜡样管型 10.假管型

尿沉渣检查操作规程sop

尿沉渣检测仪操作规程
一.原理:取尿液离心,使有形成分沉淀取而检测
二.试剂:无需
三.仪器、器材:离心机、尖底管
四.操作步骤:
1、取刻度离心管,倒入新鲜尿液10ml,混合后以1500转/分离心
5分钟。

2、取出离心管,弃去上清液,留下0.2ml沉渣,轻轻摇动离心管,
使尿沉渣有形成分充分混匀。

3、取尿沉渣0.02ml于载玻片上,用18mm×18mm的盖玻片覆
盖。

五.结果判断
尿沉渣镜检观察,用10*10镜头,观察其中有形成分的全貌及管型。

用10*40镜头观察鉴定细胞成分和计算数量,应观察10个视野所见最低和最高值,记录结果。

管型用高倍镜鉴定,但计数数量按低倍镜观察20个视野,算出一个视野的平均值,记录结果。

六.参考值:
1、细胞成分:RBC:0-3/HP WBC:0-5/HP
2、管型(透明)0-1/LP
3、尿结晶和盐类数量以每高倍视野+、2+、3+、4+报告。

七.病人准备及标本要求:
1.应取新鲜尿液,以晨尿为宜。

2.使用一次性清洁容器。

3.尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。

4.标本留取后应及时送检。

夏季1小时内,冬季2小时内八.注意事项:
尿杯干燥、干净,为保持尿沉渣中细胞成分维持原来形态,要求迅速送检,在一般情况下,由患者自己采集中段尿,女性患者应清洗外阴部后留取。

尿沉渣检查(UD-S仪器法)

尿沉渣检查(UD-S仪器法)⒈实验原理通过仪器自动实现取样、染色、清洗、混匀、稀释等动作,显微镜下的图象信息显示在计算机显示器上,可直接进行尿液有形成分的识别工作,并且计算机将尿分析定量板中已统计各有形成分数量自动换算成标准状态下数据,最后把干化学分析和尿沉渣分析的完整系统用真彩色图文报告。

⒉标本采集及运送2.1标本采集:实验室工作人员、医生、护士必须对病人留尿进行指导,务必使尿道口保持清洁。

随机尿液标本的留取无特殊时间规定,但病人必须有足够的尿量(10ml以上);晨尿指病人起床后第一次尿;收集“时段尿”时,应告病人时间段的起点和终点,起始时间先排空膀胱;三杯试验留尿时间要分段明确,做好标记。

送检单上应注明留尿时间、送检时间。

2.2 标本的运送:按上述要求留取尿液应在2小时内完成检验,如果标本收集后2小时内无法完成分析,可置2-8℃冷藏,6小时内完成检验;如仅作尿沉渣检查,可在尿标本中加适量防腐剂(大多使用400g/L的甲醛溶液,每升尿液加入5ml。

应注意甲醛过量时可与尿素产生沉淀物,干扰显微镜检查)。

2.3 标本的标记:标本容器必须有标记,包括:病人姓名、特定编码(或住院病人的病区、床号)、标本收集时间。

标签应贴在容器上,不可贴在盖上。

2.4 标本的接收:实验室应建立严格的标本接收制度,工作人员在接收标本时,必须检查标本容器是否符合要求;标记内容与医生所填写化验单是否一致;从留尿到接收标本的时间是否过长;标本是否被污染。

尿标本量不少于10ml,在特殊病例不可能达到此要求时(如小儿、烧伤、肾衰无尿期等),应在检验报告单上注明收到的尿量及检查方法(离心或未离心)。

⒊试剂3.1 染色液名称:阿一中染色液(生产厂家:北京国联在线医疗技术有限公司。

包装规格:250ml)3.2 清洁液(GLⅠ):尿沉渣仪清洁液(直接使用);生产厂家:北京国联在线医疗技术有限公司;规格:1L3.3 GLⅢ清洗液:用法:当计数池很脏或堵塞用GLⅡ清洗无效时,用该清洗液,可疏通并漂白管路。

SOP010Mejer-1700尿沉渣标准操作说明

Mejer-1700尿沉渣分析仪标准操作程序(SOP)【目的】规范仪器操作程序,保证分析仪正常工作。

【适用范围】实验室操作。

【操作人员】实验室工作人员。

【仪器信息】仪器名称:尿液沉渣分析仪仪器型号:Mejer-1700仪器编号:生产厂商:深圳市美侨医疗科技有限公司检测原理:采用机器视觉成像技术对尿液中有形成分进行自动定位,聚焦,识别,分类和计数。

测试项目:红细胞、白细胞、管型、上皮细胞、酵母菌、结晶、细菌、粘液丝等尿液中的有型成分。

配套试剂:Mejer-100C多功能载玻片(1000T/盒)、、浓缩清洗液C(500T/瓶)。

样本要求:最小量2ML,吸入量0.2ML。

【仪器安装运行环境】1、实验室内温度:15~40℃之间;2、实验室湿度:≦85%(有空调为宜);3、电源:交流为220V±10% 50Hz,必须有良好的接地线;4、仪器放置在清洁、平整、稳固的水平台面上;5、禁止将仪器放置在有强光、强磁、潮湿的工作位置;6、尺寸要求:大于1300mm*750mm的实验桌。

【测试操作步骤】1、打开分析仪电源开关,听到滴一声后可启动电脑中的配套软件MejerWorkStation.exe;2、将需要测试的样本放到试管进样单元架中,输入4位编号并点击‘修改’按钮(每天0时自动更新为0001),点击软件中的试管进样(如需要使用手动挑选试管是否测试沉渣项目,首先到确保选择的是‘挑选试管进样’模式,手动或批量设置对应的试管序号即可)3、如连接干化学仪器使用,修改与干化学一致编号后点确定即可(联机使用同一个样本两边序号必需一致),如单机使用,点击试管进样启动测试;4、在软件的左下角状态栏中显示仪器的实时测试状态;5、仪器测试完成后,先退出分析仪软件(测试中途退出软件可能会导致测量结果丢失),再关掉仪器电源。

【结果审核步骤】1、当天的样本测试分析完成后自动添加到结果显示列表中(若需查询旧数据可根据日期输入进行查询,默认列表中只显示当天的结果);2、点击选择列表中需要审核样本编号所在行,结果分别显示到对应的列表中;3、查看分类,对应结果辅助识别切割图显示在右边的视窗中,如需要修改的细胞种类,选中需要修改的细胞(红框选中,按住Ctrl键可选中多个,鼠标左键按住下拉可选择多个),然后右键选择需要修改的类型,如细胞个数太多,单页显示已满,滚动鼠标混轮或者键盘选择PageUp\PageDown可向上\向下翻页显示;4、查看原图,对应结果采集的高低倍原图显示在右边的视窗中,在细胞中心右键可修改细胞类型,按住左键往下拉可添加漏识别的类型,点击右方对应每张的缩略图可切换到当张显示;5、审核过程中,若已人工计算出各细胞数量,就不需对每个细胞进行修改,可直接双击该细胞个数显示框直接手动输入修改各细胞数量后点击沉渣保存;6、如不需在本机打印,细胞审核修改完成后,点击审核,仪器自动发送审核结果并切换至下一个样本;7、如需在本机打印报告,点击编辑,编辑样本信息,然后点击打印或批量打印;8、如测量结果不需要在本软件中审核,可勾选自动审核选项(同时可设定自动审核条件),结果测量完成后自动传送到lis软件中集中审核;9、重复2-7步骤可进行下一个样本审核。

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尿沉渣检查操作规程sop
一.检测项目:尿沉渣检查
二.原理:取尿液离心,使有形成分沉淀取而检测
三.试剂:无需
四.仪器、器材:离心机、尖底管
五.操作步骤:
1、取刻度离心管,倒入新鲜尿液10ml,混合后以1500转/分离心
5分钟。

2、取出离心管,弃去上清液,留下0.2ml沉渣,轻轻摇动离心管,
使尿沉渣有形成分充分混匀。

3、取尿沉渣0.02ml于载玻片上,用18mm×18mm的盖玻片覆
盖。

六.结果判断
尿沉渣镜检观察,用10*10镜头,观察其中有形成分的全貌及管型。

用10*40镜头观察鉴定细胞成分和计算数量,应观察10个视野所见最低和最高值,记录结果。

管型用高倍镜鉴定,但计数数量按低倍镜观察20个视野,算出一个视野的平均值,记录结果。

七.参考值:
1、细胞成分:RBC:0-3/HP WBC:0-5/HP
2、管型(透明)0-1/LP
3、尿结晶和盐类数量以每高倍视野+、2+、3+、4+报告。

八.病人准备及标本要求:
1.应取新鲜尿液,以晨尿为宜。

2.使用一次性清洁容器。

3.尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。

4.标本留取后应及时送检。

夏季1小时内,冬季2小时内九.临床意义:
1、尿内白细胞增加:表示泌尿系统有化脓性炎症;红细胞增加:
常见于肾小球肾炎、泌尿系结石、结核或恶性肿瘤。

2、透明管型可偶见于正常的清晨浓缩尿中,当有轻度或暂时性肾
或循环功能改变时,尿内可有少量透明管型,在肾裨性病变和肾小球肾炎时,可见较少的颗粒管型。

3、红细胞管型的出现常见于急性肾小球肾炎等,颗粒管型的出
现,提示肾单位有淤滞现象;脂肪管型的出现,见于慢性肾炎肾病菌及类脂肪性肾病。

4、在慢性肾功能不全时,尿内出现肾衰、竭管型、提示预病不良。

5、虫者核管型的出现标志肾脏有长期而严重的病变,见于慢性肾
小球肾为的晚期的肾淀粉样变时。

十.注意事项:
尿杯干燥、干净,为保持尿沉渣中细胞成分维持原来形态,要
求迅速送检,在一般情况下,由患者自己采集中段尿,女性患
者应清洗外阴部后留取。

十一.参考文献:
全国临床检验操作规程(第3版)
十二.编写者:
制定日期:
修改日期:
科主任对规程认可:。

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