氯 化 铵 含 量 测 定
氯化铵
原辅料检验原始记录氯化铵质量标准检验项目规格序号 项目 规格再试验项目1 性状 无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性 *2 溶解度 本品在水中易溶，在乙醇中微溶2 鉴 别 本品的水溶液显铵盐与氯化物的鉴别反应3 酸 度 pH 值应为4.0～6.04 钡 盐 溶液应澄清5 干燥失重 应不得过0.5% *6 炽灼残渣 应不得过0.1%7 铁 盐 应不得过0.005%8 重金属 应不得过百万分之十 9砷 盐应不得过0.0005%10 含 量按干燥品计算,应不得少于99.5% * 11 微生物限度细菌应不得过1000个/g*霉菌和酵母菌数应不得过100个/g 大肠埃希菌应不得检出 活螨应不得检出注：打*号项目为复检项目一般规定检验方法1 性状在明亮处目视观察，本品应为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；有引湿性。
2 溶解度本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
3 鉴别取本品适量，按一般鉴别试验检查法（GAM-009）项下铵盐与氯化物进行检查，本品的水溶 液显铵盐与氯化物的鉴别反应。
4 酸度取本品约5.0g 于50ml 烧杯中，加水25ml 溶解后，按pH 值测定法（GAM-026）进行检查，抽样方法：依抽样的标准操作程序进行 检验量：60g 留样量：50g复检期：有效期前6个月 贮存期：同生产厂家的有效期限 储存法：密封，在干燥处保存。
pH 值为4.0～6.0。
5 钡盐取本品4.0g ，加水20ml 溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml ，另一份中 加水2ml ，静置15分钟，两液应同样澄清。
6 干燥失重取本品1.0g ，按照干燥失重检查法（GAM-024）检查，在硫酸干燥器中干燥至恒重，减失重 量不得过0.5%。
7 炽灼残渣取本品1.0g ，按照炽灼残渣检查法（GAM-028）检查，遗留残渣应不得过0.1%。
8 铁盐取本品1.0g ，用小火加热，俟氯化铵全部挥散，放冷，残渣中加水25ml ，按铁盐检查法 （GAM-016）进行检查，与标准铁溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。
氯化铵的测定方法
氯化铵的测定方法
氯化铵的测定方法一般包括以下几种:
1. 静电滴定法: 将氯化铵与一定浓度的NaOH溶液混合后，使用滴定管逐滴加入盐酸，当pH值为7时，溶液呈电中性，氯化铵完全中和。
测定滴加的盐酸体积，即可计算出氯化铵的含量。
2. 氯离子电位法: 利用氯离子选择性电极，测量氯化铵溶液中氯离子的活度，通过测定活度与浓度的关系，计算出氯化铵的含量。
3. 重量法: 将氯化铵样品经过加热分解，使其转化为其他化合物，如氯化氢和铵盐，并测定产生的化合物的重量。
通过计算反推回氯化铵的含量。
4. 比色法: 将氯化铵样品与铬酸钾溶液反应生成氯离子，再加入二苯卡宾试剂形成紫红色的化合物，并通过比色法测定产物的吸光度，从而计算出氯化铵的含量。
这些方法各有优缺点，具体选择方法要根据实验需要和条件进行决定。
在实际应用中，可以选择合适的测定方法来进行氯化铵的测定。
氯 化 铵 含 量 测 定
氯 化 铵 含 量 测 定GH-MA-101、原理将试样溶于水后，加入甲醛溶液，以百里酚蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，求出氯化铵。
2、试剂和仪器0.1%百里酚蓝（0.1g 百里酚蓝溶于20ml 乙醇中，加水至100ml ）37%甲醛溶液0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液锥形瓶3、分析步骤1）称取0.6~0.7g 试样于锥形瓶中，准确至0.1mg 。
2）将5ml 37%甲醛溶液加至25ml 不含二氧化碳蒸馏水中，以酚酞作指示剂，用0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液中和。
3）将中和过的甲醛溶液加到盛有试样的锥形瓶中，试样全部溶解后静置1min ，加2滴酚酞，用0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定，至浅粉红色，保持1min 不褪。
4、计算公式NH 4Cl 含量% = WV C 35.5⨯⨯式中：C ——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/LV ——消耗氢氧化钠的体积，mlW ——试样的质量，g总 酸 度 的 测 定GH-MA-09一、应用范围苯酐二、原理苯酐溶解于热水中，生成邻苯二甲酸，用氢氧化钠标准溶液中和滴定溶液中的酸三、试剂和仪器0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液1%酚酞乙醇溶液50ml 碱式滴定管250ml 三角瓶四、测试步骤1、准确称取研细的苯酐0.6g 于三角瓶中，加入80ml 刚煮沸过的蒸馏水，加热溶解。
2、将溶液迅速冷却（不使其吸收空气中的二氧化碳）。
3、加入2滴1%酚酞指示剂，用0.5mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至试液出现微红色为终点。
五、总酸度（按苯二甲酐计）%（X ）计算公式X =GV C 07406.0⨯⨯ × 100%C ——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度 mol/LV ——消耗氢氧化钠标准溶液的体积 mlG ——试样重 g0.07406——苯二甲酐毫克当量重 量 法 测 无 水 Na 2SO 4 含 量GH-MA-08一、应用范围硫酸钠二、原理氯化钡和硫酸钠进行复分解反应生成硫酸钡沉淀。
氯化铵片含量测定的原理
氯化铵片含量测定的原理氯化铵片含量测定的原理主要是通过酸碱滴定法来进行。
酸碱滴定法是一种常用的分析方法，通过溶液中酸或碱的滴定反应来测定溶液中所含的特定物质的含量。
在氯化铵片含量测定中，我们使用氯化铵片作为滴定溶液的样品，溶液中含有一定量的氯化铵。
具体的分析流程如下：1. 准备溶液：- 准备0.1mol/L的硫酸溶液作为滴定液。
- 将氯化铵片溶解在蒸馏水中，得到适当浓度的氯化铵溶液。
2. 滴定过程：- 取一定量的氯化铵溶液，加入滴定瓶中。
- 加入数滴甲基橙指示剂。
甲基橙是一种酸碱指示剂，能够在酸性条件下呈现红色，而在碱性条件下呈现黄色。
- 开始滴定，将0.1mol/L硫酸溶液缓慢滴入滴定瓶中，同时轻轻搅拌。
- 滴定到氯化铵溶液的颜色由黄色变为红色，这表示溶液已经中和。
3. 计算含量：- 根据滴定过程中消耗的硫酸溶液的体积，计算出滴定液中氯化铵的含量。
- 根据氯化铵的摩尔质量和滴定液中氯化铵的摩尔比例，可以计算出氯化铵片中所含的氯化铵的质量。
酸碱滴定法的原理是基于酸碱反应的化学理论。
在滴定过程中，硫酸作为强酸可以与氯化铵发生中和反应，生成氯化氢和硫酸铵。
甲基橙指示剂则用来标示溶液的酸碱性质，从而确定终点。
在滴定到终点的时候，滴定液中的氯化铵被完全中和。
终点意味着滴定液中滴加的酸碱溶液与氯化铵溶液中氯化铵的摩尔比例达到了化学计量比。
通过测定消耗的硫酸溶液的体积，可以计算出氯化铵溶液中所含氯化铵的质量。
此外，这种滴定法还可以通过与标准溶液的比较来确定氯化铵片中的氯化铵含量。
标准溶液是指已知浓度的氯化铵溶液，通过与待测溶液进行滴定，可以得到氯化铵含量的准确测定值。
总结起来，氯化铵片含量测定的原理是通过酸碱滴定法来测定氯化铵溶液中氯化铵的含量。
通过滴定液中酸碱反应的终点，可以确定氯化铵的摩尔比例，从而计算出氯化铵的质量。
这种方法简便易行，操作方便，对氯化铵含量的测定具有高度准确性。
氯化铵检验操作规程
干燥失重% = ×100%
式中 W1为供试品的重量（g）；
W2为称量瓶恒重的重量（g）；
W3为（称量瓶+供试品）恒重的重量（g）；
7、结果与判定
结果按有效数字修约进行修约，有效数位与标准中的规定相一致。
8、附注
恒重，除另有规定外，系指连续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下的重量。干燥失重检查中干燥后的第二次及以后多次称重，均应在规定条件下一步继续干燥1小时后进行。
A：铵盐（1）取本品，加过量的NaOH试液后，加热，即分解，发生氨臭；遇湿润的红色石蕊试纸，使之变蓝色，并使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。
（2）取本品溶液，加碱性碘化汞钾试液1滴，生成红棕色沉淀。
B：氯化物（1）取本品溶液，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。
炽灼残渣不得过0.1％（《中国药典》2000年版二部附录 N）。
检验方法：取供试品1.0～2.0g，置已炽灼至恒重的坩锅中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，放冷至室温；加硫酸0.5～1ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700～800℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在700～800℃炽灼至恒重，即得。
2．3 恒温减压干燥箱
2．4 干燥器（普通）
2．5 减压干燥器
2．6 真空泵
3、试药与试液
干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫酸。干燥剂应保持在有效状态。
4、操作方法
4．1 称取供试品 取供试品，混合均匀（如为较大的结晶，应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒）。分取约1g或该药品项下所规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中（供试品平铺厚度不可超5mm，如为疏松物质量，厚度不可超赤10mm），精密称定。干燥失重在1.0%以下的品种可只做一份，1.0%以上的品种应做平行试验两份。
氯化铵标准GB2946 石油化工
氯化铵标准GB2946 石油化工中华人民共和国国家标准 GB/T—代替—氯化铵 Ammonium chloride 发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 2009.08.1 实施中国国家标准化管理委员会发布前言本标准代替—《氯化铵》。
本标准与前版标准的主要差异为———取消干、湿氯化铵的分类方式———将产品分为三个等级优等品、一等品、合格品———硫酸盐测定步骤中对试剂溶液的加入顺序做了调整。
本标准的附录至附录为规范性附录规定了产品的测定方法。
本标准实施之日起—《小联碱农业氯化铵》废止。
GB/T—自标准实施之日起出厂产品应执行新标准标准实施之日六个月后市场上的氯化铵产品外包装禁止标注—或—。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口。
本标准负责起草单位国家化肥质量监督检验中心上海、大化集团有限责任公司。
本标准参加起草单位建德市大洋化工有限公司、自贡鸿鹤化工股份有限公司、湖北双环科技股份有限公司、湖北新洋丰肥业股份有限公司、江苏华昌化工股份有限公司。
本标准主要起草聪、房朋、闫成华、陈平、王福航、金岚、郑钧、季敏、胡波、人商照王建平、文俊斌、王宏。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为————。
? 1 范围氯化铵 GB/T 2946-2008 本标准规定了工业用氯化铵、农业用氯化铵的分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于采用各种工艺生产的工业用、农业用氯化铵。
其主要用途工业上用于干电池、电镀、染NH4Cl 相对分子质量53.49 按 2005 纺、精密铸造等方面农业上用作肥料。
分子式年国际原子量 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准。
氯化铵含量的测定实施方案
氯化铵含量的测定实施方案1.引言：氯化铵（NH4Cl）是一种常见的无机化合物，广泛应用于肥料、医药和冶金等领域。
准确测定氯化铵含量对于质量控制和产品合格认证至关重要。
本实施方案介绍一种基于酸碱滴定的方法，用于测定氯化铵含量。
2.实验原理：本实验基于酸碱滴定的原理，通过向含有氯化铵的溶液中滴定盐酸溶液，使氯化铵与盐酸反应生成氯化氢气体。
当氯化铵完全反应完毕，溶液中的氯化铵被完全转化为氯化氢，反应终点可以通过酸碱指示剂的颜色变化来确定。
根据滴定所使用的盐酸溶液的体积和氯化铵的摩尔量，可以计算出氯化铵的含量。
3.实验步骤：3.1准备工作：3.1.1根据实验样品的特点选择合适的量程的色谱滴定管，并用蒸馏水进行清洗和漂洗。
3.1.2 准备0.1mol/L的盐酸溶液，并进行标定。
3.1.3准备酸碱指示剂溶液，常用的指示剂有苏丹红、甲基红等。
3.2样品处理：3.2.1将待测溶液取样，溶液不需要稀释。
3.2.2加入适量的酸碱指示剂溶液。
3.3滴定实验：3.3.1 将0.1mol/L的盐酸溶液倒入一个滴定瓶中。
3.3.2将样品溶液加入至滴定瓶中，使样品和盐酸溶液充分混合。
3.3.3开始滴定：慢慢滴加盐酸溶液，同时充分搅拌滴定瓶。
3.3.4当酸碱指示剂的颜色发生转变时，停止滴定。
3.4结果计算：3.4.1记录滴定使用的盐酸溶液的体积，单位为毫升。
3.4.2根据盐酸溶液的浓度和体积，计算出加入溶液中的盐酸的摩尔量。
3.4.3由于滴定涉及反应的化学方程式为NH4Cl+HCl→NH4Cl+H2O，因此摩尔比为1:1，可以得出溶液中氯化铵的摩尔量。
3.4.4根据氯化铵的摩尔量和样品溶液的体积计算氯化铵的含量。
4.注意事项：4.1实验操作过程中要注意安全，避免接触皮肤和眼睛，必要时佩戴个人防护设备。
4.2精确称量和分配试剂，减小误差。
4.3滴定时搅拌均匀，避免滴定液滴到瓶壁上。
4.4定期对仪器进行校准和维护，以确保准确的测量结果。
氯化铵含量测定
氯化铵含量测定GH-MA-101、原理将试样溶于水后，加入甲醛溶液，以百里酚蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定，求出氯化铵。
2、试剂和仪器0.1%百里酚蓝（0.1g百里酚蓝溶于20ml乙醇中，加水至100ml）37%甲醛溶液0.1mol/L氢氧化钠标准溶液锥形瓶3、分析步骤1）称取0.6~0.7g试样于锥形瓶中，准确至0.1mg。
2）将5ml 37%甲醛溶液加至25ml不含二氧化碳蒸馏水中，以酚酞作指示剂，用0.5mol/L氢氧化钠标准溶液中和。
3）将中和过的甲醛溶液加到盛有试样的锥形瓶中，试样全部溶解后静置1min，加2滴酚酞，用0.5mol/L氢氧化钠标准溶液滴定，至浅粉红色，保持1min 不褪。
4、计算公式NH4Cl含量% =式中：C——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/LV——消耗氢氧化钠的体积，mlW——试样的质量，g总酸度的测定GH-MA-09一、应用范围苯酐二、原理苯酐溶解于热水中，生成邻苯二甲酸，用氢氧化钠标准溶液中和滴定溶液中的酸三、试剂和仪器0.5mol/L氢氧化钠标准溶液1%酚酞乙醇溶液50ml碱式滴定管250ml三角瓶四、测试步骤1、准确称取研细的苯酐0.6g于三角瓶中，加入80ml刚煮沸过的蒸馏水，加热溶解。
2、将溶液迅速冷却（不使其吸收空气中的二氧化碳）。
3、加入2滴1%酚酞指示剂，用0.5mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至试液出现微红色为终点。
五、总酸度（按苯二甲酐计）%（X）计算公式X =× 100%C——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度 mol/LV——消耗氢氧化钠标准溶液的体积 mlG——试样重 g0.07406——苯二甲酐毫克当量重量法测无水 Na2SO4 含量GH-MA-08一、应用范围硫酸钠二、原理氯化钡和硫酸钠进行复分解反应生成硫酸钡沉淀。
根据灼烧烘干的硫酸钡重量来计算硫酸钠的含量。
三、试剂和仪器盐酸氯化钡细孔隙度烧结底坩埚四、测试步骤1、称取0.5g试样准确至0.1mg，溶于400ml水中，加4ml盐酸。