复混肥中氮磷钾营养元素测定共33页文档

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复合肥料中的氮、磷、钾含量测定要点

复合肥料中的氮、磷、钾含量测定要点

- 50 -工 业 技 术造缺陷或是运输、调试不当所造成的。

因此,为提高变电站系统消弧线圈的使用性,需要在变电站系统消弧线圈运行的过程中积极做好变电站系统消弧线圈各易损零部件的预防性更换,提高变电站系统消弧线圈使用的安全性与可靠性。

做好变电站系统消弧线圈的检修维护是提高变电站系统消弧线圈使用可靠性的重要举措,根据变电站系统消弧线圈的实际使用情况合理地制定变电站系统消弧线圈的检修方案。

至少每3年对变电站系统消弧线圈上各分接档位上的线圈进行阻值测定,同时对变电站系统消弧线圈中的变压器油的油质进行理化试验和色谱动态分析用以检查液压油的油质。

对于检测不合格的油质需要及时予以更换。

对于新近投入使用或是大修后重新投入使用的变电站系统消弧线圈需要对其做好动态跟踪,用以查看变电站系统消弧线圈的使用耗损情况。

在新的或是大修后的变电站系统消弧线圈投入使用前需要对变电站系统消弧线圈在工频电源下对其伏安特性和有功损耗进行测定,而后还需要在变电站系统消弧线圈接入系统后对变电站系统消弧线圈补偿变电站系统的特性进行分析,从而根据所测定的特性曲线来制定合理、完善的调节方案。

做好对于变电站系统消弧线圈的定期巡查检修力度,通过预防性维修来提高变电站系统消弧线圈的安全性和可靠性。

在对变电站系统消弧线圈日常检修的过程中,如发现起油温超高或是油面突然降低或是变电站系统消弧线圈内部有不均匀的噪声时都需要及时对变电站系统消弧线圈进行停机检修,避免因变电站系统消弧线圈自身故障而在变电站系统中引发更大的损坏。

结语变电站系统消弧线圈的使用能够有效地提升变电站系统运行的安全性与可靠性。

本文在分析变电站系统消弧线圈运行特点及常见故障的基础上对如何做好变电站系统消弧线圈的检修维护进行了分析介绍。

参考文献[1]王立新.浅谈35kV 变电站消弧线圈常见故障及处理措施[J].科技资讯,2011(25):156.[2]樊飞,张磊,陶志良,等.铁前变电站消弧线圈改造及分析[J].中国科技纵横,2013 (15):191.[3]李继斌.浅谈消弧线圈引起社步变电站35kV 中性点电压升高的问题[J].铁道工程学报,2008,25 (1):95-99.0 前言复合肥料主要是由至少含有氮、磷、钾这3种元素中的两种元素经过物理(或是化学)方法合成的一种肥料,复合肥料在农业生产中的应用十分广泛,其多应用于农业生产中的基肥,从而对农作物的生长有着极为重要的作用。

复混肥料中总氮含量的测定

复混肥料中总氮含量的测定
6蒸馏加热装置:1 000WA-1500W电炉,置于升降台架上,可自由调节高 度。
也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源。
六.试剂
本标准所用试剂和水,在未注明配制方法和规格时,均应符合HG汀2843
的要求。
⑴硫酸;
⑵盐酸;
⑶铬粉:
细度小于250^m;
⑷ 定氮合金(Cu:
50%,A1:45%,Zn:5%):
目的
确保使用蒸馏滴定法测定肥料中氮、磷、钾含量的方法的正确性与流程的 规范化,及测定结果的准确性,从而保证肥料中氮、磷、钾的含量符合相关标 准要求。
本标准不适用于含有机物(除尿素、氰氨基化合物外)大于7%的复混肥料。 二.范围
适用于公司内采用蒸馏滴定法对肥料中氮、磷、钾含量的测定
三.参考文件依据
GB/T8572/HG/T2843
4.8)为100ML外,其余步骤同
7.2.
1.2,
7.2.4含有机物、酞胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样
a)将蒸馏烧瓶置于通风橱中,加入22g混合催化剂,小心加入30mL硫酸((
4.1),插上梨形玻璃漏斗,置于加热装置(
5.4)上加热。
b)如泡沫很多,减少供热强度至泡沫消失,继续加热至冒硫酸白烟60mi n
后或直到溶液透明后停止。待烧瓶冷却至室温后小心加入250mL水。
c)蒸馏过程除加入氢氧化钠溶液((
4.8)为120mL外,其余步骤同
7.2.
1.2,
7.2.5含硝酸态氮、酸氨态氮、氰氨态氮和馁态氮的试样
a)于蒸馏烧瓶中加入35mL水,摇动使试料溶解,加入铬粉
1.2g盐酸7mL,静置5-10 min,插上梨形玻璃漏斗。
②消化仪器:1 000ML圆底蒸馏烧瓶(与蒸馏仪器配套)和梨形玻璃漏斗;③蒸 馏仪器:

复合肥中氮磷钾的测定方法

复合肥中氮磷钾的测定方法

复合肥中氮磷钾的测定方法单质化肥氮、磷、钾含量的测定(一)氮素化肥氮含量的测定1.硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、碳酸氢铵等铵态氮肥含氮量的测定(1)待测液的制备称取经磨细的有代表性肥料样品0.5g,置于100mL 三角瓶中,加入蒸馏水约30mL 左右,再加入肥料水解剂10 滴,振荡至完全溶解为止(或振荡30 分钟),然后转移入100mL 容量瓶中,用蒸馏水定容,然后过滤于干燥的三角瓶(不干时弃去最初滤液)中。

用1mL 吸管吸 1.0mL 滤液于100mL 容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,摇匀即为铵态氮待测液。

(2)测定步骤;用吸管分别吸取蒸馏水2mL(作空白用)、蒸馏水2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液(作标准用)、待测液2mL 于三个小试管中,分别依次加入:肥料铵态氮1 号试剂 4 滴肥料铵态氮2 号试剂 4 滴肥料铵态氮3 号试剂 4 滴摇匀,静置5 分钟后分别转移到比色皿中,上机测定:①拨动滤光片左轮使数值置1,置空白液于光路中,按“比色”键,功能号切换至1,按“调整+”键或“调整-”键,使仪器显示100%。

②将标准液置于光路中,按“比色”键,功能号切换至3,按调整键,使仪器显示值为18.0。

③再将待测液置于光路中,此时显示值即为肥料铵态氮的含量(%),对于硝酸铵而言,将测定值×2,即为肥料含氮量。

2.硝态氮肥中氮含量的测定(1)待测液的制备:同铵态氮肥含氮量的测定时待测液制备过程。

(2)测定步骤用吸管分别吸取蒸馏水2mL(作空白用)、蒸馏水2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液(作标准用)、待测液2mL 于三个小试管中,分别依次加入:肥料硝态氮1 号试剂 2 滴肥料硝态氮2 号试剂 4 滴肥料硝态氮3 号试剂 1 滴(滴加前须剧烈摇动或70℃热水水浴加热 3 分钟摇动几下,使沉淀物充分悬浮后再滴加)摇匀,静置15 分钟后分别转移到比色皿中,上机测定。

①拨动滤光片左轮使数值置2,置空白液于光路中,按“比色”键,功能号切换至1,按“调整+”键或“调整-”键,使仪器显示100%。

复混肥中的氮、磷、钾养分比例

复混肥中的氮、磷、钾养分比例

由肥 料 销 售 商 提供 肥 料 ,并 及 时 施 到相 应 的 地 块 中 。 这 一 测 土 一 配 方一 施 肥 的 过 程 , 即 为农 化 服 务 ,可 以 由一 个 单 位 与 农 户 配 合完 成 ,也 可 以由 一个 以上 的 单 位 与 农 户 配合 完 成 。 近 年 来 国 外 已开 始 由 地块 为 单位 的平 衡 施 肥 ,向 精准 施 肥 发 展 ,即 对 一 个地 块 内 的养 分 进 行 分析 ,施 肥 时 实 行 分 区 管理 , 这将 比原 来 的 平衡 施肥 更 前 进 一 步 。 而 在 我 国 ,农 户 经 营 的地 块 比较 小 ,很 难做 到逐 块 测土 施 肥 ,在 这种 情 况 下 , 比较 可 行 的办 法是 根 据 土 壤普 查 的资
之适 合 于 某 一地 区 土 壤养 分的 丰缺 状 况 ,
并 符 合 作 物 对 氮 磷钾 养 分 的要 求 ,施 用 后
追 施 一 些 氮 肥 ,一般 会 有 较 好 的 效 果 。但 是 ,通 用 型 复 混 肥 的针 对 性 不 强 , 常 发生 某 一种 或两 种 养 分 不足 或过 量 的现 象。 通
状 或 环 状 深 沟 , 沟 深 达 3 厘 米 左 O
过 了立 冬 , 柑桔 采 收完 毕 ,抓 紧 时 机
右 ,沟 宽视 肥 料 多 少而 定 ,将 挖 断 的根 切
齐 。 挖 沟 时 表层 和底 土 要 分开 堆 放 ,并 把
维普资讯
复 混 肥 中 韵 氮
复 混肥 中养 分 的 含 量和 形 态 ,决 定 了 复 混 肥 的 品 质 。 就 养 分 含 量 来 说 ,氮 、
磷 、钾 总量 的高 低 很 重 要 ,而 它们 之间 的 比 例 也 十 分重 要 。 化 学 合 成 的复 合 肥 ,其

复合肥里微量元素的检测方法

复合肥里微量元素的检测方法

有机肥(含有机复混肥)有效氮、速效磷、速效钾含量的测定(一)待测液的制备准确称取磨细过筛的肥料样品 1.00g 于三角瓶中,,加入蒸馏水约30mL 左右,再加入肥料水解剂10 滴,于振荡器上振荡至完全溶解(或30 分钟)后,取下过滤于一洁净干燥三角瓶中(若不干,则弃去最初滤液)。

对于纯有机肥,用吸管吸10.0mL 滤液于100mL 容量瓶中(对于有机复混肥,则用1mL 吸管吸0.5mL),用蒸馏水定容后,加入一小平勺(约0.5g)有机肥脱色剂,充分摇动 5 分钟后,过滤于另一洁净三角瓶中(若不干,则弃去最初滤液),滤液即为有机肥待测液。

(二)测定步骤1.测硝态氮含量用吸管分别吸取蒸馏水2mL(作空白用)、蒸馏水2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液(作标准用)、待测液2mL 于三个小试管中,分别依次加入:肥料硝态氮1 号试剂 2 滴肥料硝态氮2 号试剂 4 滴肥料硝态氮3 号试剂 1 滴(滴加前,需剧烈摇动,使沉积物悬浮起来再用。

)摇匀,静置15 分钟后,分别转移到比色皿中,上机测定:①拨动滤光片左轮使数值置2,置空白液于光路中,按“比色”键,功能号切换至1,按“调整+”键或“调整-”键,使仪器显示100%。

②将标准液置于光路中,按“比色”键,功能号切换至3,按调整键,使仪器显示值为0.30(对有机复混肥调为 6.00)。

③再将待测液置于光路中,此时显示值即为纯有机肥(或有机复混肥)的硝态氮的含量(%)。

2.测速效磷含量用吸管分别吸取蒸馏水2mL(作空白用)、蒸馏水2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液(作标准用)、待测液2mL 于三个小试管中,分别依次加入:肥料磷试剂7 滴摇匀,静置10 分钟后分别转移到比色皿中,上机测定:①拨动滤光片左轮使数值置1,置空白液于光路中,按“比色”键,功能号切换至1,按“调整+”键或“调整-”键,使仪器显示100%。

②将标准液置于光路中,按“比色”键,功能号切换至3,按调整键,使仪器显示值为0.45(对有机复混肥则调为9.0)。

复混肥料中氮磷钾检验的问题与准确性提高措施

复混肥料中氮磷钾检验的问题与准确性提高措施

DOI:10.16815/ki.11-5436/s.2021.32.055复混肥料中氮磷钾检验的问题与准确性提高措施梁 良(柳州市质量检验检测研究中心,广西 柳州 545005)摘要:复混肥料作为使用最为广泛的肥料之一,在改善不同类型土壤养分状况和提升作物产量上起着重要作用,需提高复混肥料中氮磷钾检验的准确性。

该文分析了复混肥料氮磷钾检验中存在的问题,提出科学抽取和制备样品、精准称量样品、选择适宜的检验方法、合规操作、准确测量和处理数据等提高准确性的措施,以期确保复合肥品质。

关键词:复混肥料;氮磷钾检验;检验准确性梁 良. 复混肥料中氮磷钾检验的问题与准确性提高措施[J]. 农业工程技术,2021,41(32):91+93.据联合国粮农组织资料显示,肥料对提高粮食生产能力的贡献率为45%~50%。

可见通过肥料实现农业稳产、增产是保障国家粮食安全的重要措施。

复混肥料含有多种养分,合理施用能促进土壤养分平衡,通过氮、磷、钾等养分的配合施用,可在提高肥料利用率的同时满足各种作物的生长需求,对提高复混肥料中氮磷钾检验的准确性意义重大。

一、目前复混肥料中氮磷钾含量检验存在的问题1、氮含量检测中存在的问题复混肥料中的氮通常以氨态、硝酸态、有机态等3种形式存在,性质不同因而分析方法也不同。

通过合理的方式将肥料中3种形态的氮完全转化为铵盐,并从碱性溶液中蒸馏出来是准确测定样品中总氮含量的关键。

在消化过程中,消化剂的使用和加热温度的控制是决定氮含量检测数据准确性的重要因素。

硫酸钾可以提高消化反应温度、加快有机物分解,但硫酸钾加入量过大会导致消化温度过高,从而使生成的硫酸氢铵分解释放出氨气,造成损失。

同时,初始消化温度过高也会导致试样碳化速度过快,使部分氮在反应成为氨态前生成氮气逸出,造成损失,使检验结果偏低[1]。

2、磷含量检测中存在的问题复混肥料磷含量的检测中需要用喹钼柠酮试剂作为沉淀剂,因此喹钼柠酮试剂的配置和使用是影响磷含量检测准确性的关键。

复混肥料中各元素测定方法

5.1样品制备:
5.2试样称量:称取含有100mg-200mg五氧化二磷的试样,精确至0.0002g。
5.3水溶性磷的提取:称取试样,置于75ml的瓷蒸发器中,加25ml水研磨,将清夜倾注过滤于预先加入5ml硝酸溶液的250ml量瓶中,继续用水研磨3次,每次用25ml水,然后将水不溶物转移到滤纸上,并用水洗涤不溶物,待量瓶中溶液达200ml左右为止,最后用水稀释至刻度,混匀,即为溶液A,供待测水溶性磷用。
消化加热装置:置于通风橱内的1500W电炉
蒸馏加热装置:1000W-1500W电炉,置于升降台架上,可自由调节高度
5、分析步骤:
5.1仅含铵态氮的试样:
5.2含硝酸态氮和铵态氮的试样
5.3含酰胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样:
5.4含有机物、酰胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样:
5.5含硝酸态氮、酰胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样:
用水和乙二胺四乙酸二钠溶液提取复混肥料中水溶性磷和有效磷,提取液中正磷酸根离子在酸性介质中与喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀,用磷钼酸喹啉重量法测定磷的含量。
3、试剂和材料
乙二胺四乙酸二钠溶液:37.5g/L
喹钼柠酮试剂:
硝酸溶液
4、仪器
通常实验室用仪器
电热恒温干燥箱
玻璃坩埚式滤器
恒温水浴振荡器
5、分析步骤:
6.2沉淀及过滤
在不断搅拌下,于试样溶液中逐滴加入四苯硼酸钠溶液,加入量为每含1mg氧化钾加四苯硼酸钠溶液5ml,并过量约7ml,继续搅拌1min,静置15min以上,用倾滤法将沉淀过滤于120摄氏度下预先恒重的4号玻璃坩埚式滤器内,用四苯硼酸钠洗涤液洗涤沉淀5-7次,每次用量约5ml。
6.3干燥
将盛有沉淀的坩埚置入120摄氏度+-5摄氏度干燥箱中,干燥1.5h,然后放在干燥箱内冷却、称重。

复混肥中氮,磷,钾的简易测定法

复混肥中氮,磷,钾的简易测定法
章和珍;张保根
【期刊名称】《江西农业科技》
【年(卷),期】1996(000)004
【摘要】复混肥中氮、磷、钾的简易测定法章和珍,张保根,万美兰(江西省农科院土壤肥料研究所南昌330200)复混肥由多种化学肥料混合而成,大体可分为两种:一种为颗粒状、低浓度复混肥(含通用型和作物专用型),即由氮素(碳铵、硫铵、氯化铵、尿素)、磷素(磷胺、过磷...
【总页数】2页(P21-22)
【作者】章和珍;张保根
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S143
【相关文献】
1.复混肥料中磷和钾的超声波-ICP-OES快速测定法 [J], 高善民;周丕生
2.测定复混肥中氮、磷、钾养分称取复混肥量及对N试样选择的探讨 [J], 程红
3.复混肥ZBG21002—87标准中氮,磷,钾的测定原理及操作要点 [J], 关素云
4.复混肥料中氮、磷、钾的检验关键点及注意事项 [J], 张玉秋
5.复混肥中的氮、磷、钾养分比例 [J], 无
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复合肥料中氮、磷、钾含量测定要点

复合肥料中氮、磷、钾含量测定要点摘要:由于我国人口众多,农业对人们的生活有着重要的意义。

为了保证农业生产能够满足人们的生活需要,农业专家一直在创新优化农业复合肥料。

本文主要围绕农业复合肥料中氮、磷、钾含量测定要点、目前我国农业复合肥料测点方法存在的不足进行研究,探讨优化农业复合肥料的测定的有效方法,从而推进我国农业不断向前发展。

关键词:复合肥料;氮磷钾;含量;测定一、复合肥料中氮、磷、钾含量测定原理(一)氮含量测定原理由于复合肥料中的氮主要是以硝基氮、氨基氮、有机态氮、酰胺态氮和氰铵态氮等形式存在,因此,复合肥料中的氮含量测定,实际上就是检测这几种物质中的氮含量。

在对复合肥料氮含量进行检测的过程中应根据国家GT/T8572标准,通过一定的化学试剂将复合肥料中氮转变为可以检测的铵态氮,然后将转化后的铵态氮在碱性环境中进行蒸馏,蒸馏出来的气体可以通过H2SO4溶液发生化合反应,将反应后的溶液利用NaOH标准液进行H+离子的测定,从而计算出复合肥料中氮含量。

(二)磷含量测定原理在对复合肥料进行磷含量的测定中,将复合肥料中的磷根据它所在化合物的水溶性,分为水溶液、难溶性溶液和弱酸溶液三种形态。

水溶性的磷可以直接被植物吸收利用,而弱酸性磷需要经过土壤中的酸性物质转化,不能直接被植物进行吸收利用,将水溶性磷和弱酸性磷统称为有效磷,在进行有效磷的含量测定中,应当根据国家相关标准,利用EDTA溶液进行提取,溶液中的磷酸根与喹钼柠酮试剂反应生成黄色的磷钼酸喹啉沉淀,然后对沉淀物的重量进行测点,并可以计算出复合肥料中的磷含量。

(三)钾含量测定原理在进行复合肥料钾含量的测定中,应当先选取适量的样本,通过对样本加热的方式,使复合肥料中的钾离子能够释放于溶液中,然后将复合肥料溶液置于弱碱性的环境下,与四苯硼酸钠试剂产生反应,反应之后会形成一定量的沉淀,测试者需要对沉淀物进行过滤和干燥,在这个过程中应当避免钾粒子和溶液中的其他化合物进行反应。

浅谈复混肥料中氮磷钾含量的检验方法

浅谈复混肥料中氮磷钾含量的检验方法随着农作物产量的逐年提高,土壤中农作物所需元素缺失的现象在一些基本农田区逐渐显现出来。

植物生长过程中所需营养元素约六七十种,其中公认所必需的有C、H、O、N、P、K、Ca、Mg、S、Na等。

正确施用含有植物所需元素的复混肥料,才能更加利于植物的生长。

本文将结合实践经验,探讨一下检验复混肥料中氮磷钾含量的技术措施及购买时应注意的问题,供参考。

标签:复混肥料;氮磷钾含量;测定方法1、简介复合肥料是通过化合(化学)作用或混合氨化造粒过程制成的,有明显化学反应,在我国也有人称之为化成复肥。

复合肥料一般都在大、中型工厂进行,品种和规格往往有限,较难适应不同土壤、作物的需要,在施用时需要配合某一二种单质化肥加以调节养分比例。

混合肥料是将两种或三种单质化肥,或用一种复合肥料与一二种单质化肥,通过机械混合的方法制取不同规格即不同养分配比的肥料,以适应农业要求,尤其适合生产专用肥料。

复混肥料中营养元素成分和含量,习惯上按氮(N)-磷(P)-钾(K)的顺序,分别用阿拉伯数字表示,”0”表示无该营养元素成分。

如18-46-0表示为含N18%,含P2O546%,总养分64%的氮磷二元复混肥料;15-15-15表示为含N、P2O5、K2O各15%,总养分为45%的三元复混肥料复混肥料中含有中、微量营养元素时,则在后面的位置上表明含量并加括号注明元素符号。

如18-9-12-4(S)为含中量元素硫的三元复混肥料。

将上述表示方法称肥料规格或肥料配方。

商品复混肥料的营养元素成分和含量在肥料口袋上都明确标记。

2、总氮含量测定2.1检验依据:GB/T 8572-2001《复混肥料中总氮含量测定蒸馏后滴定法》2.2试剂和材料、仪器和设备:按GB/T 8572-2001规定2.3操作步骤:按GB/T 8572-2001规定2.4关键点:2.4.1加入的硫酸溶液一定要准确;2.4.2消化要完全。

消化的完全与否,主要取决于消化时的温度,温度过低,消化不完全;但过高的温度,会导致氨的损失。

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