药品生物检定技术期中复习
大学《药品生物检定技术》试题及答案
大学网络与继续教育学院课程考试A卷满分：100分课程【编号】:《药品生物检定技术》【1168】类别：网教 20 年3月专业：药学考试形式：大作业一、解释题(本大题共6小题，每道题4.0分，共24.0分)1.重量折算单位重量折算单位是以特定的纯抗生素制品的某一重量为1单位而加以折算2.热原--热原（progen）——指临床上能使哺乳类动物产生体温异常升高的物质总称。
除内毒素引起发热外，还包括病毒，干扰素以及其它种种发热物质。
3.动态--4.培养基--培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。
一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。
5.基因工程药物-- 所谓基因工程药物就是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质，然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来，经过一系列基因操作，最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中去（包括细菌、酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细胞），在受体细胞不断繁殖，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，即基因疫苗或药物。
6.芽管试验--二、填空题(本大题共6小题，每道题3.0分，共18.0分)1.二剂量法是将抗生素标准品和供试品各稀释成一定浓度比例（2:1或4:1）的两种溶液，在同一平板上比较其抗药活性，再根据抗生素（浓度对数）和（抑菌圈直径）成直线关系的原理来计算供试品效价。
取含菌层的双层平板培养基，每个平板表面放置4个小钢管，管内分别放入检品高低剂量和标准品高低剂量溶液。
先测量出四点的（抑菌圈直径），按下列公式计算出检品的效价。
2.误差表示测得值x与（总体指标）之差和样本指标与（）之差两种。
误差来源包括（系统误差）和偶然误差。
3.微生物检定法可分为三类：（稀释法）、（比浊法）、（琼脂扩散法）。
4.含抑菌成分的供试品可通过（(稀释法）、（离心沉淀集菌法）、（薄膜过滤法）、中和法完成供试品的制备。
药品生物检定技术(B)
药品生物检定技术（B）
姓名学号
一、填空（每格1分，共30分）
1、药品的质量特性必须具有与。
2、误差按其产生的原因和性质可分和和两类。
3、药品是用于、、的疾病，有目的地调节人的并规定有、和的物质。
4、常用的几种消除热原的方法、、
、、。
5、用于异常毒性检查用的小白鼠须要求、、
、、、体重、其来源
、、均应相同，雌者。
6、螨可蛀蚀损坏药品，对人体具有致病力，一是引起、二是引起、及的疾病，因此口服药品不得检出活螨。
二、名词解释（每题3分，共15分）
１、生物检定法：
２、总体：
３、异常毒性检查法：
４、升压物质检查法：
５、无菌检查法：
三、简答（每题5分，共25分）
１、微生物限度检查结果如何判定？
２、药品的有害物质检查指哪些？
３、减少生物差异性的方法与措施有哪些？
４、抗生素效价测定中（管碟法）滴加抗生素溶液应注意哪些事项？
５、内毒素和鲎试剂的反应原理？
四、简述（每题15分，共30分）
１、如何进行药品的细菌、霉菌总数的测定（请画出操作流程图）。
２、试述无菌检查中微孔滤膜过滤法的原理及适用范围.。
药物检测技术--复习题
一、填空题（每空0.5分，共15分）1、在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数，缩写为E%1cm，测定仪器为紫外可见分光光度计。
2、药物中杂质的来源为生产或贮存过程中引入3、药物中杂质按性质分可分为信号杂质和有害杂质，按来源分又可分为一般杂质和特殊杂质。
4、对乙酰氨基酚因具有潜在芳伯氨基，所有它水解后具有重氮化偶合反应；又因其具有酚羟基，所以它可与FeCl3作用呈色。
5、维生素C是一元弱酸，具有强还原性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的抗氧剂。
6、青霉素类药物的理化性质有紫外吸收特性、旋光性、不稳定性及酸性。
7、中国药典中对盐酸氯丙嗪原料的含量测定采用非水溶液滴定法，当测定盐酸氯丙嗪片剂时则采用直接分光光度法。
8、药物鉴别的项目一般包括：药物的性状、一般鉴别试验和专属鉴别试验，其中一般鉴别试验只能证明是某一类药物，要证实是哪一种药物，必须在此基础上，再进行专属鉴别试验，方可确认。
9、光谱鉴别法包括紫外光谱鉴别法和红外光谱鉴别法，其中红外光谱鉴别法可精确到分子的精细结构。
10、药物中的杂质检查按操作方法不同分为对照法、灵敏度法和比较法。
11、具有酚羟基的药物，如水杨酸，可与FeCl3 发生呈色反应，该反应可用于鉴别。
12、中国药典规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为等波长差法和等吸收度法、6/7法。
13、抗生素的含量测定主要包括微生物检定法和物理化学法及化学法两大类。
14、青霉素类药物的理化性质有的紫外吸收、旋光性、酸性和不稳定性四种性质。
15. 维生素B1 的噻唑环在碱性介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经铁氰化钾等氧化剂氧化生成具有荧光的硫色素，加酸荧光消失，加碱荧光又显出；此反应称为专属反应。
二、选择题（每题1分，共35分）1. 规定“称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的( )。
A.十分之一B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一2.GMP是指( )。
药物检测技术经验--复习题
一、填空题（每空0.5分，共15分）1、在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数，缩写为E%1cm，测定仪器为紫外可见分光光度计。
2、药物中杂质的来源为生产或贮存过程中引入3、药物中杂质按性质分可分为信号杂质和有害杂质，按来源分又可分为一般杂质和特殊杂质。
4、对乙酰氨基酚因具有潜在芳伯氨基，所有它水解后具有重氮化偶合反应；又因其具有酚羟基，所以它可与FeCl3作用呈色。
567891.A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一2.GMP是指()。
A.药品生产管理规范B.良好药物实验研究规范C.良好药品供应规范D.良好药品临床试验规范3、溴化钠中硫酸盐检查法如下：称取溴化钠0.5g，置50mL纳氏比色管中，加水使成约40mL，加稀盐酸2mL，加入25%氯化钡溶液5mL，用水稀释至刻度。
精密吸取硫酸钾标准溶液（100μgSO42-/mL）2.0mL，依法检查，求溴化钠中的硫酸盐的限量为()%？A. 0.02B.0.2C.0.04D.0.44.干燥失重检查法不包括下列哪一法?()。
A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.红外干燥法D.减压干燥法5.古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。
A．氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞6.下列金属中属于信号杂质的是()。
A.重金属B.砷盐C.水分D.氯化物7.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为()。
A.1.301B.2.603C.26.03D.13.018.下列哪一药物可以用三氯化铁反应进行鉴别()。
A.阿司匹林B.苯巴比妥C.盐酸普鲁卡因D.咖啡因9.A.0℃以下B.10℃以下C.20℃以下D.30℃以下10.A.甲基橙C.结晶紫11.A.阿司匹林C.苯甲酸钠12.A.盐酸B.C.氢溴酸D.13.A.紫外法B.溴酸钾法C.红外法D.碘量法14.下列药物中，哪一药物与氨制硝酸银能产生银镜反应()。
药物检验技术复习提纲
药物检验技术复习提纲一、单项选择题（每题2分，共30分） 二、配伍选择题（每题1分，共10/15分） 三、判断题（每题1分，共10分）四、综合题（每题8-12分，共4题， 40/35分）模块一 概论第一章 绪论一、掌握《中国药典》的版本、结构、内容。
P7版本：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年出版了九版中国药典，现行版为2010年版，2010年版《中国药典》于2010年10月1日起执行。
结构和内容：Ch.P （2010）一部（中药）二部（化学药）三部（生物制品）一般分为凡例、品名目次、正文、附录和索引五部分。
二、掌握《中国药典》二部凡例的有关规定。
P8-11 第二章 药物检验基础知识一、药品检验工作程序哪六步、如何取样。
P17-18药品检验程序：取样→外观性状观测→鉴别→检查→含量测定→填写检验原始记录和报告书。
取样：取样要有科学性、真实性、代表性。
取样量：按批取样，按要求填写取样卡。
设1批有x 件样品，当x ≤3时逐件取样；当x ≤300时按 √x +1取样；当x >300时按 √x /2+1取样。
二、误差的表示P221.极差（R ）：R=Xmax —Xmin 说明存在偶然误差2.偏差（d ）：--==XX di 平均值—测得值3.相对偏差：%100%100⨯=⨯=XdRD 平均值偏差若平行操作，设A 、B 为两次测定的值，则其相对偏差为：%100⨯+-=BA BA RD三、有效数字及数值的修约及其运算P22-23四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后全零看五前，五前偶舍奇进一，不论数字多少位，都要一次修约成。
四、有效数字的计算规则1．加减法则：以小数点后位数最少的数值为准 2．乘除法则：以有效位数最少的数值为准 3.暂时多保留一位模块二：药物鉴别技术第三章 药物的性状 一、药物性状的定义P35药品性状反映药品的性质和特点，是药品的重要指标，鉴别真伪。
生物药物检测技术复习题
生物药物检测技术复习题生物药物检测技术复习题生物药物检测技术是现代医药领域中至关重要的一部分，它的发展与应用对于保障药物的质量和安全具有重要意义。
在这篇文章中，我们将回顾一些与生物药物检测技术相关的重要知识点，并进行一些复习题的讨论。
1. 什么是生物药物检测技术？生物药物检测技术是指通过一系列的实验方法和仪器设备，对生物药物的质量、纯度、活性和安全性进行评估和监测的技术手段。
它主要包括物理学、化学分析、生物学和生物化学等多个学科的交叉应用。
2. 生物药物检测技术的分类有哪些？生物药物检测技术可以分为定性分析和定量分析两大类。
定性分析主要用于确认样品中是否存在特定的成分或物质，例如通过免疫学方法检测抗体的存在与否；定量分析则是用于确定样品中某种物质的浓度或含量，例如通过高效液相色谱法测定药物的含量。
3. 生物药物检测技术常用的方法有哪些？常用的生物药物检测技术方法包括：免疫学方法、核酸分析技术、质谱分析技术、电泳技术等。
其中，免疫学方法主要利用抗原与抗体的特异性结合来检测药物或药物代谢产物；核酸分析技术主要用于检测基因序列的变异和表达水平；质谱分析技术则可以通过分析样品中物质的质量和荷电量来确定其结构和浓度；电泳技术则可以通过分离样品中不同电荷的分子来进行分析。
4. 生物药物检测技术的应用领域有哪些？生物药物检测技术广泛应用于药物研发、药物生产、药物质量控制等领域。
在药物研发过程中，生物药物检测技术可以用于评估候选药物的活性、毒性和药代动力学等特性；在药物生产过程中，生物药物检测技术可以用于监测药物的纯度和活性；在药物质量控制中，生物药物检测技术可以用于检测药物的含量和杂质。
5. 生物药物检测技术的挑战和发展趋势是什么？生物药物检测技术面临着许多挑战，其中包括复杂样品的处理、灵敏度和特异性的提高、高通量分析的需求等。
为了应对这些挑战，生物药物检测技术正朝着自动化、高通量和多参数分析的方向发展。
此外，新兴的技术如纳米技术、微流控技术和生物传感技术等也将为生物药物检测带来更多的可能性。
生物药物检测技术复习题
生物药物检测技术复习题生物药物检测技术是一门结合生物科学、药学和分析化学的交叉学科，它对于确保药物的安全性、有效性和质量控制具有重要意义。
以下是一些复习题，供同学们参考：1. 生物药物的定义：- 生物药物通常指的是由生物体或生物体成分制成的药物，包括蛋白质、多肽、核酸等生物大分子。
2. 生物药物检测的重要性：- 生物药物由于其结构复杂、稳定性差等特点，对检测技术有更高的要求。
检测技术可以帮助确保生物药物的纯度、活性和安全性。
3. 常见的生物药物检测方法：- 色谱法（如高效液相色谱HPLC）- 电泳法（如SDS-PAGE）- 质谱法（如MALDI-TOF）- 免疫学检测方法（如ELISA）- 核酸检测技术（如PCR）4. 生物药物的纯度检测：- 纯度检测是评价生物药物质量的重要指标之一。
通常通过色谱法和电泳法来确定生物药物中杂质的含量。
5. 生物药物的活性检测：- 活性检测通常涉及到生物活性测定，如细胞增殖实验、酶活性测定等。
6. 生物药物的稳定性研究：- 稳定性研究是评估生物药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定性，以确保药物在储存和运输过程中保持其有效性。
7. 生物药物的质量控制标准：- 质量控制标准包括对生物药物的纯度、活性、稳定性、安全性等进行综合评价。
8. 生物药物检测中的挑战：- 由于生物药物的分子结构复杂，检测过程中可能面临的问题包括样品制备困难、检测灵敏度和特异性的提高等。
9. 案例分析：- 讨论一个实际的生物药物检测案例，分析其检测方法、面临的挑战以及解决方案。
10. 未来发展趋势：- 探讨生物药物检测技术的未来发展，包括新技术的应用、个性化医疗对检测技术的影响等。
通过这些复习题，同学们可以对生物药物检测技术有一个全面的了解，为进一步的学习和研究打下坚实的基础。
希望这些内容能够帮助同学们更好地掌握这一领域的知识。
中药鉴定期中复习资料
一、选择题1、抽取样品量一般不少于检验量的（A）A.3倍B.1/3倍C.5倍D.250～500g3、水分测定的方法不包括（B）A.烘干法B.薄层色谱法C.减压干燥D.甲苯法4、关于取样，正确的说法是（A）A.从整批药品中抽取一部分具有代表性的样品的过程B.取样的正确性直接影响到检定结果的代表性C.取样的代表性直接影响到药品的安全有效性D.取样的代表性直接影响到药品的合格性5、取样量规定哪一个是错误的(A)A.个体大的药材300～800gB.粉末状药材25gC.一般药材100～500gD.贵重药材5～10g6、鉴定药材的原植物、动物、矿物、用药部位、加工是否符合规定属于哪一个鉴定项目(D)A.显微B.理化C.性状D.来源7、市场抽检，鉴别项目不合格的如何处理(D)A.曝光产品B.退货C.减价处理D.按假药处理8、味连的特征为(A)A.多簇状分支，形如鸡爪 B.多单枝，较细小，弯曲呈钩C.多单枝，微弯曲，“过桥”较长D.长圆柱形，外皮易脱落，断面粉性9、天麻主产于(D)A.福建、四川B.四川、西藏、云南C.浙江、四川D.四川、云南、贵州10、新疆紫草皮部常呈条形片状，数层重叠，是由于哪个组织的存在引起的(C)A.石细胞环带B.形成层C.木栓层D.纤维环带11、大黄药材（根茎）横切面可见黏液腔，其存在部味是(B)A.皮层B.韧皮部C.木栓层D.木质部12、黄连根据其来源不同，有不同习称，下列不正确的是(D)A.味连B.雅连C.云连D.贵连13、下列哪味药材与山豆根来源于同一科属的是(D)A.红参B.西洋参C.太子参D.苦参14、以下药材的性状特征用“疙瘩钉”来形容的是(A)A.白芷B.当归C.三七D.升麻15、川贝母气味为(A)A.气微，味微苦B.气芳香，味微苦C.气微辛，味麻辣D.气微，味先甜后苦16、麦冬的药用部位为(B)A.块茎B.块根C.根D.根茎17、下列属于根茎类的药材是(C)A.川木通B.苏木C.细辛D.沉香18、味甜而特殊的药材是(C)A.木香B.商陆C.甘草D.何首乌19、甘草药材性状特征错误的是(D)A.表面棕红色或灰棕色B.皮孔横长C.断面黄白色，粉性D.平坦，无放射纹理20、三七加工时剪下的芦头、侧根、须根晒干后，其商品规格名称分别叫(A)A.剪口、筋条、绒根B.剪口、腿、绒根C.剪口、绒根、筋条D.剪口、筋条、直根21、髓部有异常维管束的药材是(D)A.何首乌B.商陆C.牛膝D.大黄22、药材横切面最外为后生皮层的药材是(C)A.大黄B.板蓝根C.川乌D.黄连23、南沙参(D)A.来源于五加科，主成分为皂苷B.来源于蓼科植物，主成分为蒽醌衍生物C.来源于伞形科植物，主成分为挥发油D.来源于桔梗科植物，主成分为皂苷24、羌活(C)A.来源于五加科，主成分为皂苷B.源于蓼科植物，主成分为蒽醌衍生物C.来源于伞形科植物，主成分为挥发油D.来源于桔梗科植物，主成分为皂苷25、泽泻的主产地是(A)A.福建B.河南C.四川D.河北26、知母的药用部位是(D)A.块茎B.块根C.根D.根茎27、狗脊药材来源于(D)A.鳞毛蕨科B.毛莨科C.苋科D.蚌壳蕨科28、“气微，味辛辣、麻舌”的中药材为下面哪一味(D)A.何首乌B.葛根C.三七D.草乌29、延胡索药材加工时应注意(D)A.直接烘干B.需盐水浸，煮透心C.需胆巴水浸，煮透心D.需洗净，置沸水中煮至恰无白心时，取出晒干30、以下哪一种药材粉末中无草酸钙结晶(B)A.大黄B.黄芪C.甘草D.牛膝31、不符合党参的性状鉴别特征是(D)A.根头部有多数茎的残基习称“芦头”B.根头部有多数疣状突起的茎痕及芽习称“狮子盘头”C.支根脱落处有黑褐色的胶状物D.味微苦32、狗脊的入药部味是(A)A.根茎B.块根C.块茎D.鳞茎33、威灵仙药材来源于(B)A.兰科B.毛莨科C.苋科D.姜科34、下列关于山豆根的来源，正确的是(D)A.五加科植物越南槐的根茎通B.豆科植物越南槐的干燥根C.五加科植物越南槐的干燥根D.豆科植物越南槐的干燥根和根茎35、下列选项中，不属于三七药材性状特征的是(A)A.表面红棕色B.略呈类圆锥形或圆柱形C.顶端有茎痕，周围有瘤状突起D.气微，味苦而回甜36、半夏来源于(C)A.兰科B.毛莨科C.天南科D.姜科37、南柴胡与北柴胡气味的主要区别是南柴胡有(D)A.辛辣味B.芳香C.微涩D.具败油气38、天麻的药用部位应是(B)A.块根B.块茎C.根茎D.鳞茎39、下列药材来源不属于伞形科的是(D)A.当归B.防风C.赤芍D.延胡索40、地黄的主产地是(C)A.陕西B.浙江C.河南D.云南41、雅连的特征为(C)A.多簇状分支，形如鸡爪B.多单枝，较细小，弯曲呈钩状C.多单枝，微弯曲，“过桥”较长D.长圆柱形，外皮易脱落，断面粉性42、黄芩(C)A.来源龙胆科，含生物碱B.来源紫草科，含羟基萘醌色素类C.来源唇形科，含黄酮类D.来源唇形科，含脂溶性菲醌色素类43、含乳汁管的中药有(A)A.桔梗B.防风C.人参D.柴胡44、来源于桔梗科的药材是(C)A.南沙参B.西洋参C.桔梗D.北沙参45、含油室的中药有(C)A.人参B.防风C.木香D.党参46、玄参的主产地是(B)A.陕西B.浙江C.福建D.云南47、姜黄与郁金的区别是(C)A.同科不同属植物B.同属不同种植物C.同种植物,药用部位不同D.药用部位相同,形状不同48、附子的来源是(A)A.毛莨科植物乌头子根的加工品B.毛莨科植物北乌头侧根的加工品C.毛莨科植物乌头的子根D.毛莨科植物草乌的主根49、炉贝来源于(B)A.浙贝母B.梭砂贝母C.甘肃贝母D.暗紫贝母50、郁金类药材中经验鉴别质量最佳的是(B)A.绿丝郁金B.黄丝郁金C.温郁金D.桂郁金51、浙贝母粉末置紫外光灯(365nm)下观察,荧光颜色是(D)A.浅蓝色B.蓝紫色C.棕黄色D.亮淡绿色52、表面呈灰黄色，细长，常卷缩成团的根茎类药材是(B)A.大黄B.细辛C.草乌D.半夏53、何首乌药材横切面可见的“云锦花纹”存在的部味是(B)A.木栓层B.皮部C.木质层D.韧皮部54、三七药材的主产地是(A)A.广西、云南B.宁夏、四川C.甘肃、四川D.吉林、黑龙江55、川芎的气味为(C)A.气香，味苦、辛B.气香，味甘、辣C.香气浓郁，味苦、辛，稍有麻舌，微回甜D.气微，味淡56、巴戟天(D)A.类圆柱形或似羊角状，表面灰黄色或灰褐色B.不规则的团块或长圆形，表面棕黑或棕灰色C.圆柱形，略弯曲，表面灰棕色至暗棕色，有较密的环状节、具稍隆起的芽痕或根痕，上端密被暗棕色鳞片状的叶柄残基D.扁圆柱形，表面灰黄色，外皮横向断离而露出木部，形似连珠57、茅苍术的气味(D)A.气微香，味苦，嚼之粘牙B.气清香，味甜微辛，嚼之略带粘性C.有特殊香气，味微甜D.气香特异，味微甘、辛、苦58、云连的特征为(B)A.多簇状分支，形如鸡爪B.多单枝，较细小，弯曲呈钩状C.多单枝，微弯曲，“过桥”较长D.长圆柱形，外皮易脱落，断面粉性59、细辛药材的原植物属于(A)A.马兜铃科B.毛莨科C.苋科D.唇形科60、川乌药材的断面特征不正确的是(D)A.断面有时呈类白色B.断面粉质C.断面有时呈浅灰黄色D.形成层环纹呈圆形61、下列省份不是升麻主产地的是(C)A.辽宁B.吉林C.贵州D.黑龙江62、下列西洋参性状特征描述不正确的是(D)A.主根呈纺锤形、圆柱形或圆锥形B.表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹和线形皮孔状突起C.体重，质坚实，不易折断D.断面粗糙，棕黄色63、“铜皮”、“铁骨”、“狮子头”，均指哪味药材(C)A.防风B.大黄C.三七D.千年健64、玄参根横切面(C)A.韧皮部处韧皮纤维甚多，呈梭形，石细胞较多B.石细胞单个或2～7个成群，薄壁细胞中含核状物C.分泌细胞含橙黄色或橙红色油滴状物，薄壁细胞含有类圆形细胞核D.韧皮部内侧薄壁细胞有草酸钙针晶束，栓内层外侧石细胞断续排列成环65、川牛膝表面特征错误的是(D)A.灰黄色或淡棕色B.有微扭曲的细纵皱纹C.横长皮孔样突起及侧根痕D.残留金黄色绒毛66、川乌和附子来源于(A)A.同种植物B.不同种植物C.不同属植物D.同科植物67、来源于毛莨科，主产地为内蒙古和东北等地的中药材是(B)A.细辛B.赤芍C.白芍D.麦冬68、下列中药材来源不属于豆科的选项是(D)A.山豆根B.葛根C.苦参D.升麻69、圆柱形，表面灰黄色或淡褐色，质硬而韧，断面皮部黄白色，纤维性并显粉性，味微甜的药材是(D)A.当归B.白头翁C.赤芍D.黄芪70、当归(C)A.来源于五加科，主成分为皂苷B.来源于蓼科植物，主成分为蒽醌衍生物C.来源于伞形科植物，主成分为挥发油D.来源于桔梗科植物，主成分为皂苷71、药材外层二片鳞叶呈“怀中抱月”形,顶端闭合,底部平的川贝母称(B)A.炉贝B.松贝C.青贝D.浙贝72、山药的主产地是(A)A.河南B.云南C.甘肃D.四川73、山药来源于(A)A.薯蓣科B.天南星科C.百合科D.泽泻科74、外形具有“铁扫帚”之称的中药材是(C)A.川芎B.天南星C.威灵仙D.巴戟天75、断面角质样，具有明显放射状纹理的药材是(D)A.甘草B.葛根C.苦参D.白芍76、以下哪一种药材不是来源于伞形科(D)A.白芷B.当归C.独活D.白芍77、人参的主产地是(D)A.东南B.西南C.西北D东北78、丹参(D)A.来源龙胆科，含生物碱B来源紫草科，含羟基萘醌色素类C.来源唇形科，含黄酮类D.来源唇形科，含脂溶性菲醌色素类79、有异型构造的块根类药材是(A)A.何首乌B.黄连C.黄芪D.大黄80、“蚯蚓头”一般用来形容哪味中药材的性状特征(D)A.川木香B.银柴胡C.绵马贯众D.防风81、苍术横切面可见(C)A.油管B.树脂道C.油细胞D.油室82、当归主产于(C)A.四川B.青海C.甘肃D.陕西83、柴胡的分泌组织为(A)A.油管B.分泌腔C.树脂道D.油细胞84、大黄(B)A.来源于五加科，主成分为皂苷B.来源于蓼科植物，主成分为蒽醌衍生物C.来源于伞形科植物，主成分为挥发油D.来源于桔梗科植物，主成分为皂苷85、丹参的药用部位是(B)A.根茎B.根及根茎C.块茎D.根86、二、填空题1.我国己知最早的药物学专著是《神农本草经》。
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药品生物检定技术期中复习
一、名词解释
1、生物检定：即利用生物体对药品的特殊反应来测定药品的有效性、安全性和研究药物量效关系。
2、对比检定：以生物统计为工具，利用药物效价在一定范围内的药理作用随浓度的增加而增强，且在一定的条件下存在直线关系，通过设计特定的实验，选择适当的反映指标，把供试品（T）和标准品（S）在同等条件下进行比较，计算出供试品的效价的方法。
3、胰岛素生物测定法：本法系比较胰岛素标准品（S）与供试品（T）引起小鼠血糖下降的作用，以测定供试品的效价。
4、肝素生物测定法：本法系比较肝素标准品（S）与供试品（T）延长新鲜兔血或兔、猪血浆凝结时间的作用，以测定供试品的效价。
5、绒促性素生物测定法：本法系比较绒促性素标准品（S）与供试品（T）对幼小鼠子宫增重的作用，以测定供试品的效价。
6、缩宫素生物测定法：本法系比较垂体后叶或合成缩宫素标准品（S）与供试品（T）引起离体大鼠子宫收缩的作用，以测定供试品的效价。
7、抗生素微生物检定法：本法系在适宜条件下，根据量反应平行线原理设计，通过检测抗生素对微生物的抑制作用，计算抗生素活性（效价）的方法。