提取自控
现代中药提取与自动化控制

现代中药提取与自动化控制如何使传统中医药与世界医药接轨是我国中药产业必须解决的课题。
从传统中药的特点来看,中药的提取与精制是必须解决的首要问题。
中药提取就是“存其精华,去其糟粕”的过程,也是中药制药的关键所在。
传统的中药提取一般是水煎法,煮沸2次,煎煮温度高、时间长、耗能大、浪费多。
为了解决这些问题,中药动态提取技术是较好的选择。
1中药动态提取的特点所谓中药动态提取,就是将所需提取的药材先处理成约O.5~1.0cm大小,放入预热水中浸润30min,在95~98℃搅拌提取1h,离心过滤、压渣、合并滤液,浓缩。
这种动态提取工艺具有以下特点:①药材规格小,提取充分,提取时间缩短(仅为传统提取工艺的44%),大大提高了生产效率。
②在动态状况下,提取物料受热均匀,罐内物料温度一致,整个提取过程保持恒定温度,提高了药液质量。
③药液经过多级分离,获得高品质的提取液,为后续浓缩、醇沉、干燥创造了良好条件。
④药渣经过离心机压榨(液一固),药渣内含水量小于15%,比多功能提取罐多得药液15%~20%(多功能罐含水量约30%~35%),因此,能提高收膏率。
⑤因为不用对药材进行煮沸处理,仅能耗就节约50%以上。
⑥整条生产线的物料采用管道化真空抽料方式,可避免物料在管道的粘滞,符合GMP要求。
⑦工艺先进,整个过程全自动控制。
⑧适用范围广,可用于水提取、醇提取、多次提取、芳香油提取等。
2动态提取生产线的配置一般来说,全自动控制动态提取生产线的主要设备有:水预热器1台,动态提取罐2台,提取液高位罐1台,下出料离心机1台,过滤器1台,储罐1台,超速离心机1台,中间储罐1台,双效浓缩器2台,浓缩储罐1台,清洗热水罐1台。
3动态提取自动化的优点动态提取技术的优点很多,对中药产业现代化来说能实现自动化控制是非常重要的。
这是因为中药提取自动化控制能带来以下几方面的优点:①增加产量,能缩短生产周期,提高设备利用率;②提高质量,能减少人为的误差;③降低成本,提高原料、能源和设备的利用率,减少不合格品;④确保安全,使生产过程更加安全;⑤增加柔性,使生产线具有更好的操作环境。
中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究提取是中药生产过程中重要的环节之一,通过提取可以获得中药的有效成分,进而加工制成各种中药制剂。
传统的中药提取过程主要通过煮水浸提、醇提、超临界流体提取等方式进行,虽然这些方式在提取中药有效成分方面具有一定的优势,但其生产过程中存在着许多问题,如生产周期长、能源消耗大、操作人员对于生产质量的控制难度大等等。
为了解决传统中药提取过程中的问题,自动化控制技术被引入到中药生产过程中,使得中药提取生产过程更加智能、高效、节能。
自动化控制技术的应用可以方便地实现中药提取的过程监测、控制和优化。
智能分离提取技术是一种比较先进的中药提取技术,该技术具有高效、环保等优点。
智能分离提取技术主要包括信息化管理系统、提取设备、自动化控制系统等。
其中,自动化控制系统是关键的组成部分。
自动化控制系统能够在中药提取过程的不同阶段进行智能调控,实现过程的连续化、自动化、高效化。
在自动化控制系统中,使用现代传感器技术来感知生产过程的各种参数,如温度、压力、流量等,并通过信号处理、控制算法等方法实现对生产过程的实时监测和控制。
另外,在中药提取过程中,智能控制系统还要考虑到产品质量的控制。
一些高档中药提取技术需要提取特定的有效成分,对于提取过程中温度、压力等参数有着非常高的要求,因此,在自动化控制技术中,需要引入质量控制模块,实时监测产品质量,对提取过程进行纠偏和优化,以保证中药制品质量的一致性和稳定性。
总之,自动化控制技术在中药提取生产过程中有着非常重要的应用和前景。
虽然自动化控制技术相对传统技术来说还有待改进和完善,但是它已经在中药提取生产过程中发挥了重要作用。
未来,随着自动化技术的不断发展和创新,相信中药提取生产过程中的自动化控制技术将会得到更加广泛的应用和推广,为中药工业的发展带来更大的帮助和发展机遇。
中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取是一种将草药中的有效成分通过物理或化学方法提取出来的工艺。
本文将介绍中药提取的生产过程以及自动化控制的研究。
中药提取的生产过程一般包括原料研磨、提取、浓缩、精制等步骤。
下面将对每个步骤进行详细介绍。
1. 原料研磨:中药一般需要进行研磨处理,使得草药颗粒细小,增加其与溶剂接触面积,有利于提取效果的提高。
常用的研磨设备包括研磨机和球磨机等。
2. 提取:将研磨后的中药放入提取设备中,加入合适的溶剂进行提取。
溶剂的选择需要考虑对中药有效成分的溶解性以及药材的特性等因素。
常用的提取设备有浸提罐、回流提取器等。
提取的过程可以通过加热、浓缩、搅拌等方式进行,以提高提取效果。
3. 浓缩:提取液中溶剂含量较高,需要进行浓缩处理以获得浓缩液。
浓缩可以通过蒸发、真空浓缩等方式进行。
浓缩的目的是为了减少体积,提高中药有效成分的浓度。
4. 精制:对浓缩液进行进一步处理,去除杂质,提高中药有效成分的纯度。
精制过程包括晶体分离、过滤、结晶等。
不同的中药有不同的精制方法,需要根据具体情况进行选择。
1. 自动化设备的选择和设计:根据中药提取的不同步骤和需求,选择合适的自动化设备,如研磨机、提取设备、浓缩设备等。
需要根据实际情况设计控制系统,实现自动化操作。
2. 过程参数的控制和监测:在中药提取的过程中,需要控制和监测一系列的过程参数,如温度、压力、物料流量等。
可以利用传感器和仪器设备对这些参数进行实时监测,并通过控制系统进行自动控制。
3. 控制策略的优化:中药提取过程中的控制策略需要根据实际情况进行优化。
在提取过程中,可以根据草药的特性和溶剂的溶解性等因素,调整提取时间、提取温度等参数,以提高提取效果。
4. 数据处理和分析:中药提取的自动化控制系统可以收集和记录大量的数据,包括过程参数、操作记录等。
通过对这些数据进行处理和分析,可以提取有用的信息,优化生产过程,提高生产效率和质量。
中药提取的生产过程可以通过自动化控制实现,以提高生产效率和质量。
中药提取生产过程自动化控制应用探讨

中药提取生产过程自动化控制应用探讨兆科(广州)眼科药物有限公司李建彬摘要:中药提取是将药材中的有效物质经过溶剂传递的传热传质流程。
该工艺流程通过调节真空度、水温、压强、液位、原料液含量、溶剂蒸发等各项技术参数来进行。
传统的手工操作会对最终的效果产生负面影响。
文章首先阐述了中药自动提取的实际意义,并进一步阐述了中药提取自动控制系统的主要组成和功能。
关键词:中药提取;自动化;中药生产1中药提取实现自动化的意义1.1 中药提取运作现状早期,由于受工业自动化和信息化发展水平的影响,药材提取过程基本依靠一线操作技术人员的观察和制造经验加以管理,由于没有新的方法和设备,无法严格控制质量。
随着工业生产技术的提升,不少企业也开始步入了中药加工提纯的过渡阶段,并开始逐步实行单机工业生产自动化系统模式。
随后,随着有关主管部门的鼓励、提倡自动化,部分新建药企在建设初期规划和建设自动化提取,以及旧厂房在原基础上通过技术改造同样建设自动化生产联动线,初期虽然只管理了部分工艺参数,缺少对整个提取流程进行了参数的自动判断和自动化控制,但有效的避免了人工判断失准和不及时的问题。
目前已经达到了非常成熟的阶段,可以对前后端条件判断、数据采集、数据判断、预警、执行以及生成电子生产记录等。
1.2 中药提取自动化的必要性中药提取是生产中医药产品的重要环节。
中药提取的自动化不但能够增加中药生产技术的安全性,同时也能够保证成分的稳定性。
中药提取的自动化主要包括以下五大好处。
1)可以减少生产周期,提高生产率。
2)降低人为干预所带来的质量误差。
3)增加原料、机器设备和资源的使用率,从而降低成本。
4)降低因人工操作失误所带来的危险,使制造流程更加安全。
5)减轻劳动强度,从而提高人员的工作环境。
2自动控制技术在中药提取中的需求2.1 自动化技术优点实现中药自动提取,一方面能够有效确保工艺参数与生产标准相符,另一方面能够减少因人工干预而引起的质量误差,同时能够更方便地管理和调节工艺参数。
中药提取生产过程及自动化控制研究

中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取是将中药材中有效成分提取出来的过程,通常采用水提取、醇提取、超临界流体提取、微波提取等方法。
中药提取过程中,有机溶剂消耗大,生产周期长,操作环境要求高,效率低,能耗大等问题。
开展中药提取生产过程及自动化控制研究对提高中药提取生产过程的效率和质量具有重要意义。
本文将重点探讨中药提取的生产过程及自动化控制研究。
一、中药提取生产过程中药提取生产过程通常包括原料预处理、提取、过滤、浓缩、干燥等步骤。
首先是原料预处理,即对中药材进行清洗、粉碎等处理,以增加提取效率。
接着是提取过程,采用水提取、醇提取、超临界流体提取等方法,将中药材中的有效成分提取出来。
然后是过滤,将提取液中的固体颗粒等杂质去除。
接下来是浓缩,将提取液中的溶剂蒸发浓缩,得到浓缩液。
最后是干燥,将浓缩液进行干燥处理,得到中药提取物。
在传统的中药提取生产过程中,存在如下问题:一是操作环境要求高,需要严格控制温度、压力等参数;二是生产周期长,效率低,能耗大;三是产品质量难以控制,易受原料、工艺等因素影响。
如何提高中药提取的生产效率和质量是当前亟待解决的问题。
二、自动化控制研究为了提高中药提取的生产效率和质量,需要开展自动化控制研究,利用先进的自动化技术对中药提取生产过程进行控制和优化。
自动化控制研究主要包括以下几个方面:1. 过程监测与控制通过对中药提取生产过程的关键参数进行实时监测,如温度、压力、液位、流量等,实现对生产过程的实时控制。
利用先进的传感器技术和自动化控制系统,实现对生产过程的智能控制,提高生产效率和产品质量。
2. 设备自动化与智能化通过对中药提取设备进行自动化改造和智能化设计,实现设备的自动化操作和优化掏能力的提高。
采用先进的PLC控制系统和工艺控制软件,实现设备的智能控制和优化运行。
3. 数据采集与分析通过对生产过程的关键数据进行采集和分析,实时监测生产过程的运行状态和产品质量,及时发现并解决生产过程中的问题。
中药提取自控系统

762 立中药提取自控系统可以 从产品 的源头 上解决 中药产 品工 艺和成分的稳定性、 可 靠性 问题 , 更 好地 与国 家 GM P 规范 相融合 , 有利于保证产 品质量 ; 特别 是在满 足企业 内部 制剂 需求的同时 , 还可以对 外承揽 中药提 取加工 业务 , 其生 产能 力强 , 产值高 , 发展前景好 , 将成 为企业 盈利 的重要 环节 . 把 中药提取作为一个产业化项目 , 对于推动中药现代化 具有重 要作用 . 现在有不少中 药现代 化企业 , 已把 中药原 料药 提取 作为打入国际市场的突破口 . 中药生产工艺繁琐 , 参数变 量大 , 特别 是原材 料成 分和 企业工艺的控制制约了不少先进企业的发展 , 对生产 过程的 计算机控制与管理提出了迫切要求 . 中药中间体生产 是中药 生产非常重要的起始阶 段 , 一 般采用 批量生 产方式 , 批 量生 产过程要求生产线具有良好的操作柔性 , 即在同一生 产线上 按批量生产单一或经清洗后满足多种不同产品的生产 . 针对 中药提取这种特殊的生产过程 , 我们采用 西门子 PCS7 自动 控制系统 , 对中药提取、 浓 缩、 沉 淀、 蒸 馏工 段进行 自动 化设 计 , 取得了良好的效果 . 2 系统概述 中药提取生产线自动化 控制工 程包括 静态提 取和 动态 提取两部分控制内容 , 采取 分散 控制 , 集中管 理 " 的集 散式 控制方式 . 系统可以根 据分散 程度设 数个点 设计 . 本系 统按 600 多个 I / O 控制点设计 , 整个提 取浓缩过 程用 9 个分 布式 I/ O ( ET 200) 作为 9 个 控制 站分别 控制 . 通 过工业 以太 网与 上位操作员站连接 ; 通过 PRO FIBU SBV 现场 总线与下 位执 行机构 ( 调节阀、 泵、 电 机、 压 力传感 器、 温度 传感器、 流 量变 送器、 液位变送器等 ) 连接 , 从而实现了对整条生产线 的控制 和数据管理 . 在本控制系统中 , 我 们采用 3 台上位 机 ( 一台 为工 程师 站 , 两台为操作员站 ) , 将 AS416CP U 连接 到工业 以太网 上 , PL C 控制器与上位 机通 过工 业以 太网 连 接 , 构成 自控 局域 网系统 . A S416 是该控制 系统的核 心 P LC, 下面分设 9 个现 场控制站 , 均由分布式 I/ O( ET 200) 模块来充 当 , 9 个 ET 200 控制站通过 P ROF IBU S 总线 连 接至 A S416CPU , 由 A S416 对 ET 200 上所挂接的模 块进 行数据 采集 和控 制 . 上位 机对 AS416 进行设定和监控 . 该自控局域 网可以与公司的局域网 实现无缝链接 . 控制系统软件主 要分为 3 部分 : 人机界面、 P LC 控 制软 件、 现场触摸屛控 制软 件 , 3 个 控制 软件 将复 杂的 中药 提取 过程用简单明了而又生动的过程示意图表现出来 . 设 备的各 种状态参数一目了然 , 避免了生产一线人员的危险操 作和现 场的重复劳动 , 更为重 要的是 : 该自 控系统 解决了 传统 中药 生产过程中由于温度、 压力等不稳定因素造成的各批 次间含 量不均一问题 ; 解决了传统中药生产过程中各环节之 间的不 连续性 , 从真正意义上 缩短了 生产周 期 ; 解 决了生 产过 程中 过程参数无处查询及保存问题 . 该中药提取浓缩生产自控系统主要控制功能包括 : 提取 生产自动投料、 进液、 出液、 自动 排渣、 溶媒 回收和 设备 内部 自动清洗 , 真空浓缩生 产实现 连续进 液 , 非 接触式 检测 监控
中药提取自控系统

762 立中药提取自控系统可以 从产品 的源头 上解决 中药产 品工 艺和成分的稳定性、 可 靠性 问题 , 更 好地 与国 家 GM P 规范 相融合 , 有利于保证产 品质量 ; 特别 是在满 足企业 内部 制剂 需求的同时 , 还可以对 外承揽 中药提 取加工 业务 , 其生 产能 力强 , 产值高 , 发展前景好 , 将成 为企业 盈利 的重要 环节 . 把 中药提取作为一个产业化项目 , 对于推动中药现代化 具有重 要作用 . 现在有不少中 药现代 化企业 , 已把 中药原 料药 提取 作为打入国际市场的突破口 . 中药生产工艺繁琐 , 参数变 量大 , 特别 是原材 料成 分和 企业工艺的控制制约了不少先进企业的发展 , 对生产 过程的 计算机控制与管理提出了迫切要求 . 中药中间体生产 是中药 生产非常重要的起始阶 段 , 一 般采用 批量生 产方式 , 批 量生 产过程要求生产线具有良好的操作柔性 , 即在同一生 产线上 按批量生产单一或经清洗后满足多种不同产品的生产 . 针对 中药提取这种特殊的生产过程 , 我们采用 西门子 PCS7 自动 控制系统 , 对中药提取、 浓 缩、 沉 淀、 蒸 馏工 段进行 自动 化设 计 , 取得了良好的效果 . 2 系统概述 中药提取生产线自动化 控制工 程包括 静态提 取和 动态 提取两部分控制内容 , 采取 分散 控制 , 集中管 理 " 的集 散式 控制方式 . 系统可以根 据分散 程度设 数个点 设计 . 本系 统按 600 多个 I / O 控制点设计 , 整个提 取浓缩过 程用 9 个分 布式 I/ O ( ET 200) 作为 9 个 控制 站分别 控制 . 通 过工业 以太 网与 上位操作员站连接 ; 通过 PRO FIBU SBV 现场 总线与下 位执 行机构 ( 调节阀、 泵、 电 机、 压 力传感 器、 温度 传感器、 流 量变 送器、 液位变送器等 ) 连接 , 从而实现了对整条生产线 的控制 和数据管理 . 在本控制系统中 , 我 们采用 3 台上位 机 ( 一台 为工 程师 站 , 两台为操作员站 ) , 将 AS416CP U 连接 到工业 以太网 上 , PL C 控制器与上位 机通 过工 业以 太网 连 接 , 构成 自控 局域 网系统 . A S416 是该控制 系统的核 心 P LC, 下面分设 9 个现 场控制站 , 均由分布式 I/ O( ET 200) 模块来充 当 , 9 个 ET 200 控制站通过 P ROF IBU S 总线 连 接至 A S416CPU , 由 A S416 对 ET 200 上所挂接的模 块进 行数据 采集 和控 制 . 上位 机对 AS416 进行设定和监控 . 该自控局域 网可以与公司的局域网 实现无缝链接 . 控制系统软件主 要分为 3 部分 : 人机界面、 P LC 控 制软 件、 现场触摸屛控 制软 件 , 3 个 控制 软件 将复 杂的 中药 提取 过程用简单明了而又生动的过程示意图表现出来 . 设 备的各 种状态参数一目了然 , 避免了生产一线人员的危险操 作和现 场的重复劳动 , 更为重 要的是 : 该自 控系统 解决了 传统 中药 生产过程中由于温度、 压力等不稳定因素造成的各批 次间含 量不均一问题 ; 解决了传统中药生产过程中各环节之 间的不 连续性 , 从真正意义上 缩短了 生产周 期 ; 解 决了生 产过 程中 过程参数无处查询及保存问题 . 该中药提取浓缩生产自控系统主要控制功能包括 : 提取 生产自动投料、 进液、 出液、 自动 排渣、 溶媒 回收和 设备 内部 自动清洗 , 真空浓缩生 产实现 连续进 液 , 非 接触式 检测 监控
中药提取自动控制系统设计

中药提取与自动控制(第二版)杨建新2013.11.26摘要:中药制药企业完成了GMP改造任务后,企业素质普遍提升,但是还普遍存在生产效率低,资源利用不够有效的问题,提高生产效率、降低生产成本、提高竞争力,成为企业关注的问题。
本文初步探讨如何利用计算机集成的自动化技术技术,构建中药提取自动化系统。
关键词:●间歇生产过程:以顺序的操作步进行批量产品生产的过程;●处方(recipe):专门确定某个特定产品生产要求的一组必要信息;(笔者注:处方中包含配方(formula)和处方程序(recipe procedure))●注 :本部分定义的处方有4种:通用处方、现场处方、主处方和控制处方。
●配方(formula):一种包括过程输人、过程参数和过程输出的处方信息;(注:formula在有些相关资料中被译为公式,笔者认为有些不妥)●过程参数(process parameter):制造一种材料所需的但不属于过程输人或者过程输出类别的信息。
●注 : 过程参数信息的例子有温度、压力和时间;●批过程( batch process):指在有限的时间内,使用一台或多台装置,通过一组有序的处理活动来处理输人材料量,生产有限量材料的过程;注: batch process常有被错译成批处理的情况。
●过程控制(process control):包含提供顺序控制、调节控制和离散控制以及采集和显示数据所需控制功能的控制活动。
一、中药提取生产过程中药提取生产过程,是依据GMP规范,按给定的配方,生产一定数量产品的过程。
中药提取生产采用批量生产方式,也叫间歇生产方式。
其主要特点是:小批量、多品种,其特征是:物料流动的不连续性、物料和设备的非稳态性、产品及其工艺的不确定性和设备资源的动态调度分配。
不连续性是指物料输入、输出是断续的,单元操作是按顺序进行的,设备运行是间断的。
非稳态性是指生产过程中物料和设备都时常处于变化状态。
不确定性指的是要根据市场需求生产不同产品,和增加新产品。
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四川雅安三九药业有限公司,四川雅安625000)摘要:从中药提取生产操作的工序操作要领出发,从提取、浓缩、调醇、碱析、热回流工序5方面探讨了其自动化控制。
关键词:中药提取生产;自动化控制;提取;浓缩;调醇;碱析;热回流我国已投入使用的中药提取过程控制大多是独立运行的自控系统,这些系统极大地解决了优化控制问题,提高了生产安全性和生产效率,保证了设备控制的一致性,减少批间差异,确保了产品质量。
但是,就目前运行情况来看,中药提取过程自控系统存在以下不足:(1)控制程序固定,在更换新产品时,往往需要专业编程人员才能添加、修改控制程序;(2)自控元件一旦出现故障,很难有识别信息系统能立即纠偏。
本文以提取车间的主要生产工序为例,分别阐述各工序的自控操作控制需要涉及或考虑的内容。
1 提取工序自控操作中药固—液萃取最常用的设备是提取罐,一般分为动态提取罐和静态提取罐,提取罐的自控操作大致包括如下内容:(1)检漏控制:进水阀门、转子流量计。
完成功能:自动定量进检漏水、提示检漏。
(2)定量加溶媒:转子流量计、阀门。
完成功能:加水到设定量。
(3)人工投料:完成功能:指示灯请求投料,人工投料完成后,按投料完成按钮。
(4)升温控制:温度变送器、压力变送器、蒸汽流量调节阀和直通阀。
完成功能:自动开蒸汽流量调节阀和直通阀,检测罐内料液温度和夹套压力,温度升到设定值时,控制料液循环一定时间,如果温度降到设定值以下,继续升温过程,否则,进入恒温控制。
(5)恒温定时:温度变送器、压力变送器、蒸汽流量调节阀。
完成功能:检测料液温度、夹套压力、控制调节阀开度保持料液温度在设定值±1 ℃范围内,计算机计时达设定时间,进入下一步。
(6)定时循环:泵、阀。
完成功能:升温/恒温期间,按计算机设定的启动时间和间隔时间启/停循环操作。
1.1 设置上位机输入本次投料品名、批号、浸泡时间、煎煮温度、煎煮时间、溶媒量、溶媒种类、煎煮次数等参数。
1.2 投料、浸渍在计算机屏上按下启动按钮,系统自动开启溶酶阀,进行溶酶累计,适当设定溶酶量,然后控制系统关闭溶酶阀,暂停溶酶累计,向现场发投料请求信号。
现场接到信号进行投料,投料过程中应检查原料质量,发现异常及时上报。
投料结束并具备条件后,按下投料完成按钮,系统接到信号后开启溶酶阀,进行溶酶累计,达到规定溶酶量后控制系统关闭溶酶阀,停止溶酶累计,开始浸渍计时。
1.3 煎煮浸渍计时时间到,开启提取罐上部和底部蒸汽加热调节阀升温至煎煮温度。
启动提取罐上部调节阀调节回路,保持煎煮温度。
开始计时,计时时间到,关闭加热阀,停止煎煮,提取罐向现场发出药请求。
如果现场操作柱开关允许出药,提取罐开启出药阀、出药泵及双联过滤器,储罐开启进药阀,提取罐向储罐内出药。
出药完毕后,按下出药完成按钮。
根据工艺要求进行二次或多次煎煮,具体操作如前。
出药过程中,系统自动调取判堵程序,如果提取罐堵了,向现场发送提取罐堵指示,现场操作人员处理后系统继续出药。
放出煎煮液后,及时做好状态标志,标明品名、批号、数量、日期等。
1.4 出渣、清洗在多次煎煮结束并按下出药完成按钮后,提取罐向现场发除渣请求,如果现场出渣车就位,则系统可用手动先开锁勾,再开罐底进行除渣,除渣完毕后,按下除渣完成按钮。
当现场按下除渣完成按钮,控制系统向现场发出清洗请求,如果现场清洗允许开关在允许位置,系统自动开启清洗阀进行清洗,清洗完毕后,按下清洗完成按钮,清洗工作完成,程序结束。
2 浓缩工序自控操作2.1 设置上位机输入本次物料品名、批号、密度等参数。
2.2 进药启动浓缩器真空(控制系统需要取真空泵反馈),关闭与外界接口阀门,开启浓缩器内部相应阀门,真空度到一定值后,在计算机屏上或者现场按下启动按钮,开启进药阀、贮液罐出药阀,吸取药液。
现场设停止按钮,可以紧急停止。
2.3 浓缩参量当一效、二效进药至一定液位时,关闭进药阀,打开蒸汽阀和冷却循环水阀,系统进入浓缩1状态(一效,二效和贮罐都有药液)。
控制系统启动浓缩控制系统,配合相应的数学模型,控制好系统内的温度、压力、液位、密度等参量,使之运行在最佳状态,进药、蒸发达到平衡,浓缩高效、自动运行。
2.4 浓缩控制当贮液罐无浓缩液时,启动判空程序,自动判断贮罐是否抽空。
如果抽空,则自动关闭进药阀、贮罐出药阀门,浓缩器进入浓缩2状态(一效,二效有药液),继续浓缩。
当倒药条件成立时,启动倒药程序,系统将二效药液分期、分批导入一效。
倒药结束后,浓缩器转入浓缩3状态(只有一效有药液),继续浓缩到需要比重的药膏,启动密度判断程序,系统确认密度达到后,浓缩结束,关闭真空系统、蒸汽加热阀门,开启放空阀破真空,停止浓缩,并向现场发出药请求。
如果现场出药手/自动开关在自动状态,收到调醇罐准备好进药信号后,调醇罐向双效浓缩器操作箱发允许出药指示,双效浓缩器出药阀和调醇罐的进药阀门自动开启,现场操作人员开启出药泵,当一效无药液时,启动判空程序,自动判断是否出药完毕,如果出药完毕,浓缩自动结束。
如果现场出药手/自动开关在手动状态,现场操作人员可以根据现场情况通过“出药允许/出药禁止”开关控制浓缩器出药。
在真空浓缩时,为防止药膏产生发泡现象,“跑药”至真空系统或冷凝液内,系统设有灵敏度高、可靠性好的泡沫控制程序。
当出现异常发泡情况时,泡沫控制程序迅速动作,进行消泡。
冷凝液贮罐设有高低液位开关,当液位高时,冷凝液贮罐自动排放冷却液至低液位。
3 调醇工序自控操作定时搅拌、排料控制:输送泵、阀。
完成功能:自动选择出料路经,控制出料,品名、批号随料液传递,自动检测醇度。
3.1 设置上位机输入本次调配液品名、批号、浓缩液温度、调配温度、调配浓度等参数。
3.2 调醇控制将手/自动转换开关设为自动状态。
系统收到浓缩罐出药请求信号,并且浓缩罐出药手/自动转换开关在自动档时,在计算机屏上按下启动按钮,调醇罐向浓缩罐发允许出药信号,进药阀自动打开同时流量计计量进药液量,药液进完后关闭进药阀,启动搅拌电机,开启冷却循环水阀进行冷却,当药液冷至工艺规定的范围内后关闭冷却循环水阀,开启乙醇阀门进乙醇。
通过调配程序和流量计严格检测、控制溶媒量。
调配过程中,调醇控制程序自动检测药液的含醇度,药液含醇度达到规定后自动关闭乙醇阀门,停止加乙醇。
如果现场手/自动转换开关在手动状态,现场操作人员可根据现场实际情况通过进药开关、进溶媒开关、搅拌开关、温控开关进行操作。
现场进药量、进溶媒量根据操作人员实际经验进行控制,完全脱离自动控制程序。
4 碱析工序自控操作4.1 设置上位机输入本次调配液品名、批号、药液温度、调配pH值等参数。
4.2 碱析控制将手/自动转换开关设为自动状态。
系统收到浓缩罐出药请求信号,并且浓缩罐出药手/自动转换开关在自动档时,在计算机屏上按下启动按钮,调配罐向浓缩罐发允许出药信号,进药阀自动打开同时流量计计量进药液量,药液进完后关闭进药阀,启动搅拌电机,开启冷却循环水阀进行冷却,当药液冷至工艺规定的范围内后关闭冷却循环水阀,开启进试液阀门进pH调节试液。
通过调配程序通过流量计严格检测、控制试液量。
调配过程中,调醇控制程序自动检测药液的pH值,药液pH值达到规定后自动关闭试液阀门,停止加试液。
如果现场手/自动转换开关在手动状态,现场操作人员可根据现场实际情况通过进药开关、进溶媒(试液)开关、搅拌开关、温控开关进行操作。
现场进药量、进溶媒量根据操作人员实际经验进行控制,完全脱离自动控制程序。
5 热回流工序自动操作5.1 设置上位机输入本次热处理液品名、批号、热处理时间、热处理温度等参数。
5.2 热回流控制将现场操作柱手/自动转换开关转换在自动状态。
当收到调pH罐出药请求信号,并且调pH 罐出药手/自动转换开关在自动档时,在计算机屏上按下启动按钮,热处理罐向调pH罐发允许出药信号,进药阀自动打开完成进药(负压完成进药)。
现场按下加药完成按钮,再在计算机屏上按下启动按钮,控制系统自动开启蒸汽加热阀,采用智能调节,结合夹套加热压力升温至煮沸温度,通过温控回路调节蒸汽加热阀,保持煮沸温度。
开始计时,现场保温状态指示灯亮,计时时间到,关闭加热阀,停止煮沸,现场保温完成指示灯亮,系统自动开启冷却水阀,直至温度降到设定温度,现场降温完成指示灯亮,程序结束。
在热处理自动控制过程中搅拌电机可以按设定周期启停。
如果现场操作柱手/自动开关在手动状态,现场按下加药完成按钮,将升温投入/切除转换开关转到投入档,系统开启升温回路自动升温至煮沸温度并开始计时,现场保温状态指示灯亮,计时时间到,关闭加热阀,停止煮沸,现场保温完成指示灯亮,将升温投入/切除转换开关转到切除档,同时将降温投入/切除转换开关转到投入档,系统自动开启冷却水阀,直至温度降到设定温度,现场降温完成指示灯亮,将降温投入/切除转换开关转到切除档。
在升温或降温过程中,如果将搅拌电机投入/切除按钮转到投入档,搅拌电机开始搅拌,如果搅拌电机投入/切除按钮转到切除档,搅拌电机停止搅拌。
6 结语通过自控控制系统与批生产管理信息系统集成,实现了生产过程的总体优化,极大地提高了企业生产效率,大力降低生产成本,减少批间差异,确保了产品质量,最大限度地杜绝安全隐患,为企业增添了活力,特别是为中药现代化打下了坚实的基础。
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