实验：血小板计数
几种血小板计数方法
几种血小板计数方法血小板计数是临床上常用的一种检查方法，通过测定血液中的血小板数目，可以了解到患者的血小板功能和数量是否正常。
血小板是一种无色、无形状的细小细胞碎片，主要负责血液凝固和止血。
正常情况下，人体中的血小板数量在150到450×10^9/L之间。
目前，常用的血小板计数方法主要有手动计数法、自动计数法和光学显微镜计数法。
手动计数法是最传统的一种方法，它需要使用显微镜和血涂片来进行观察和计数。
首先，将患者的血液样本制成血涂片，然后使用显微镜进行观察，在视野范围内手动计数血小板的数目。
这种方法准确度较高，但是需要耗费较多的时间和人力，对操作人员的要求也较高。
自动计数法是一种采用自动化设备进行计数的方法，可以提高效率和准确度。
这种方法利用现代化的血细胞分析仪器，通过对血液中各种细胞进行计数和分析，来得出血小板数量。
这种方法操作简便，快速而且准确度较高，很受临床医生的欢迎。
光学显微镜计数法是近年来发展起来的一种新方法。
它通过将血液样本制成薄片，在显微镜下观察血小板的形态和数量，然后利用计算机图像处理技术进行计数和分析。
这种方法不仅准确度高，还可以得到更多关于血小板形态和功能的信息。
但是，这种方法的设备和技术要求较高，目前还没有普及应用。
除了上述介绍的方法外，还有一些其他的血小板计数方法，如流式细胞术、电子显微镜计数法等。
这些方法在特定的实验室条件下，可以提供更精确和详细的血小板计数结果，但是操作复杂度高、成本较高，一般用于科研和特殊需求。
总的来说，血小板计数是临床上非常重要的一项检查，可以帮助医生判断患者的血小板功能和数量是否正常，对于一些出血性疾病的诊断和治疗具有重要意义。
随着医学技术的不断发展，血小板计数方法也在不断更新，我们相信在不久的将来，会有更加先进和准确的方法被广泛应用于临床实践中，为疾病的早期诊断和治疗提供更多的帮助。
血小板计数的实验实习报告
血小板计数的实验实习报告一、实验目的掌握血小板的显微镜计数方法，了解血小板计数在临床诊断中的应用，提高我们对血液学检验的基本操作技能。
二、实验原理血液经一定比例稀释和破坏红细胞后，滴入计数板，在显微镜下计数一定范围内的血小板数量，经换算求出每升血液中血小板的数量。
三、实验材料与仪器1. 材料：新鲜全血、抗凝剂（EDTA-K2）、显微镜、计数板。
2. 仪器：显微镜、计数板、滴管、离心机、血液分析仪。
四、实验步骤1. 准备新鲜全血样本，加入适量的抗凝剂（EDTA-K2），充分混匀。
2. 使用血液分析仪进行全血细胞计数，获取血小板计数的初始数据。
3. 取一定量的全血样本，加入适量的生理盐水，稀释至适当倍数。
4. 将稀释后的血液样本滴入计数板，置于显微镜下观察。
5. 按照计数板上的划分，计数一定范围内的血小板数量。
6. 计算血小板计数的平均值，与血液分析仪测得的数据进行对比。
7. 分析实验结果，探讨显微镜计数法在血小板计数中的应用价值。
五、实验结果与分析1. 实验结果显示，显微镜计数法与血液分析仪测得的血小板计数数据具有较好的的一致性。
2. 显微镜计数法操作简单，便于观察血小板的形态和数量，有利于发现血小板的异常变化。
3. 血液分析仪测得的数据受样本处理和仪器性能等因素影响，可能存在一定的误差。
4. 在实际工作中，结合显微镜计数法和血液分析仪测得的数据，可以更准确地评估患者的血小板水平，为临床诊断和治疗提供有力支持。
六、实验总结通过本次实验，我们掌握了血小板的显微镜计数方法，了解了血小板计数在临床诊断中的应用。
同时，我们认识到显微镜计数法在血小板计数中的重要性，以及与血液分析仪相结合的使用价值。
在今后的临床工作中，我们将不断提高自己的操作技能，为患者提供更准确的诊断结果。
（本实验报告仅供参考，实际操作请遵循实验室规定和指导老师的要求。
）。
血小板计数SOP(手工法)
临床检验实验室
文件编号：：xxxx
页码：第2页，共2页
（3）血液加入稀释液内要充分混匀，滴入计数池后一定要静置10--15min。室温高时注意保持计数池周围的温度，以免水份蒸干影响计数结果。
（4）数光线要适中，不可太强，应注意有折光性的血小板和杂质，灰尘相区别。附在血细胞旁边的血小板也要注意，不要漏数。
（5）如在位相显微镜或暗视野显微镜下计数，效果更佳，计数更准确。
[参考范围]
（100--400）X10E9/L
[临床意义]
（1）血小板减少（〈100X10E9/L〉见于：
*血小板生成障碍：再生障碍性贫血，急性白血病，急性放射病等；
*血小板破坏增多：原发性血小板减少性紫癫（ITP），脾功能亢进；
*血小板消耗过多：DIC；
凝集，溶血，血量小于0.4 ML或抽血时间超过四小时为不合格标本，拒收。
2，直接采集未稍血液。
[操作步骤]
（1）于清洁试管中加入稀释液0.38ml。
（2）准确吸取毛细血管血20ul，擦去管尖外附着血液，置于血小板稀释液内，立即充分混匀，待完全溶血后再次混匀1 min。
（3）取上述均匀的血小板悬液1滴，注入计数池内，静置10--15min，使血小板下沉。
（4）用高倍镜计数中央1个大方格（即400个小格）内血小板，乘以0.2X10E9即为每升血液内血小板数。
[质量控制]
（1）血小板稀释液要清洁，配成后应过滤。防止微粒和细菌污染。试管及吸管也应清洁，干净。
（2）针刺应稍深，使血流通畅。拭去第一滴血后，首先采血做血小板测定，操作应迅速，防止血小板聚集和破坏。采取标本后尽快计数，以免影响结果。
xxxx医院
临床检验实验室
文件编号：
实验：血小板计数
[标本]
末梢血
操作步骤
吸取草酸铵 稀释液0.38ml 准确采血20ul，
加入稀释液中
充池、静置15min
室温静置10min
高倍镜下计 数
计
算
血小板计数区域
0.005mm
P
1/20mm
P
1/5 mm
P
P P
0.005mm
P
1.0mm
WBC
PLT
WBC
PLTPLT PLT注意事项1、实验器材必须清洁；
2、针刺深度应达3mm；
3 、适度混匀；
4、充池后应静置15min；
5、计数应在1h内完成，否则结果偏低； 6、光线不要太强； 7 、如成簇分布需重新计数；
原始记录
左上中方格
中央中方格 左下中方格 右下中方格
右上中方格
计算和报告
计算公式：
PLT=N×5×10×20×106 /L
PLT=5个中方格内PLT数（N）×109/L
实验：血小板计数
血小板计数
原理：
血液经稀释液按一定比例稀释和破坏
RBC后，充入血细胞计数盘内，在显微镜下
计数一定范围内的PLT数量，经过换算求出
每升血液中PLT的数量。
器材、试剂、标本
[器材]
显微镜、血细胞计数盘、采血针、微量吸管、 小试管等。
[试剂]
10g/L草酸铵稀释液 (草酸铵，EDTA-Ｎa2 ）
报告方式： PLT：XXX ×109/L
结果报告
被检者： 性别： 年龄：
PLT：▲ ▲ ▲×109 /L（参考值） 检验者： 检验时间： 年 月 日
血小板的实验原理
血小板的实验原理
血小板是一种重要的血液组织细胞，参与了血液凝固和止血过程。
血小板的实验原理主要包括血小板计数和血小板功能评估两个方面。
血小板计数是指通过检测单位体积或单位血液中的血小板数目来评估血小板的数量。
常用的方法包括直接计数法和间接计数法。
直接计数法使用血细胞计数仪对稀释后的全血进行计数，得出血小板数目。
间接计数法则是先通过稀释血液，使血小板分散在血液中，然后使用显微镜进行计数，最后通过计算得出血小板计数。
血小板计数可用于评估血小板的数量，判断出血、出血倾向等疾病。
血小板功能评估是指通过相关实验方法来评估血小板的功能状态。
常用的方法有凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶原活动度等。
凝血时间是指从血液凝固开始到形成凝块的时间，可以通过添加活化因子或添加促进凝血的物质来测试血小板功能。
凝血酶原时间是指凝血酶形成所需要的时间，也是评估血栓形成能力的指标。
凝血酶原活动度则是通过检测凝血酶原在血液中的水平来评估血小板的聚集和血栓形成能力。
血小板的实验原理主要包括血小板计数和血小板功能评估两个方面，通过这些方法可以对血小板的数量和功能进行评估，进而判断疾病的诊断和治疗。
血小板计数质量控制
血小板计数质量控制血小板计数是临床常规检查项目之一，对于评估患者出血和凝血功能状况具有重要意义。
然而，由于血小板数量少、大小不规则等特点，其计数过程容易受到干扰，因此需要严格的质量控制措施来确保测试结果的准确性和可靠性。
本文将介绍血小板计数的质量控制方法，以期提高检验结果的准确性和临床应用价值。
一、实验室环境质量控制实验室环境的干净整洁对于血小板计数结果的准确性至关重要。
首先，实验室应具备良好的通风设施，保持空气流通，避免尘埃等污染物质进入实验室；其次，实验室操作台面和仪器仪表应保持清洁，定期消毒，以防交叉感染的发生；最后，实验室工作人员应做好个人防护，佩戴手套、口罩等防护用具，保证实验过程的洁净。
二、仪器设备质量控制血小板计数通常采用自动化血液分析仪进行，因此对仪器设备进行定期维护和校准是保证测试结果准确的关键。
操作人员应按照仪器说明书的要求，定期进行内部标定和外部质量控制检测，确保仪器的准确性和稳定性。
同时，定期对仪器进行检查和清洁，及时更换耗材和试剂，有效延长仪器的使用寿命。
三、标本采集与保存质量控制血小板计数的标本采集和保存也是影响结果准确性的关键环节。
在采集血液标本时，应注意选择适当的采血管和采血针，避免溶血和血栓的形成；同时，采血过程中要注意采血技术，避免空气污染和细菌感染。
采集血液标本后，应立即送至实验室进行处理，避免标本失真或凝块的产生。
对于需要保存的血样，应采用合适的保存方法和条件，确保样本质量完好，避免冰冻过程中的细胞破坏。
四、内部质量控制与外部比对内部质量控制是实验室对自身测试结果的监控和评价，通过每日运行质控品，跟踪仪器的运行性能和测试结果的稳定性。
同时，实验室还应定期参加外部质量评价和比对，与其他实验室共同参与同一标本的检测，以验证自身测试结果的准确性和可靠性。
在出现异常结果时，实验室需要及时处理，找出问题并采取纠正措施，确保后续检测结果的准确性。
在血小板计数质量控制方面，实验室人员需要高度重视，严格按照相关规范和标准操作，确保测试结果的准确性和可靠性。
血小板计数的参考范围
血小板计数的参考范围1关于血小板计数血小板计数是医院检查中常用的实验室检测项目，也是预防和治疗多种疾病的重要指标。
血小板计数是对血中小板（也叫血小板）数量的测定，以细胞计数/μl为单位，是测定人体血液粘稠性和凝血能力的最常用的技术指标之一。
2血小板计数的参考范围根据我国《中华人民共和国健康管理常规医学检查指标标准》的规定，血小板计数的参考范围为：正常男性参考范围为150-350×10^9/L,女性为140-320×10^9/L。
3血小板低低血小板症（也称为血小板减少症）是指血小板低于参考范围，较小疾病可达100×10^9/L以下，严重时甚至可达50×10^9/L以下。
血小板减少症可由内源性或外源性因素引起，有病毒性（病毒感染时可由毒性引起）、药物原因（如含有镍、钴、铁元素的药物均可导致血小板减少）、免疫原因（系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、淋巴瘤等）等原因及其他原因。
4血小板高高血小板血症是指血小板在1000×10^9/L以上，也有高血小板性疾病由慢性压力过度刺激和血小板激素过多引起，症状以疲劳、长期紧张和易受伤为主，临床表现多有出血性发热、发热性出血等症状。
5对血小板计数异常的护理血小板计数异常时，必须采取措施积极治疗，减少低血小板带来的出血风险，增强高血小板症带来的压力。
（1）对低血小板症，可根据病因采取对症治疗，一般采用补液、降压、抗病毒等措施，根据严重程度采取血液浆透析、促小板生成、透皮质醇(Prednisone)等治疗；（2）对高血小板症，若为由内分泌介质（如长链碳酸酯酶、松果体激素）疾病引起，可采取降低内分泌血清激素性疾病治疗，若因肿瘤、病毒等原因引起，可用抗病毒、肿瘤杀灭等治疗。
6对血小板计数异常的预防血小板计数异常是多种疾病的重要指标，要有效预防，定期进行体检，及早发现血小板计数异常，及早筛查，及早治疗等是预防的关键。
另外，要坚持正常的饮食习惯和生活作息，多参加体育锻炼，增强身体免疫力，有效预防血小板计数异常。
血小板计数方法及公式
血小板计数方法及公式
血小板计数是一种用于测量血液中血小板数量的检测方法，它通常用于诊断和监测与血液凝固相关的疾病，如血友病、血栓性血小板减少性紫癜等。
血小板计数的方法通常包括手工计数和自动计数两种。
手工计数方法：
手工计数是通过显微镜观察血液样本中的血小板，并使用血液计数室或血细胞计数板进行计数。
在显微镜下，血小板通常呈现为小而圆的细胞片状结构，通过仔细观察和计数来确定其数量。
这种方法需要经过专业训练的实验技术人员进行操作，且耗时较长。
自动计数方法：
自动计数是利用血液分析仪器进行血小板计数，这些仪器能够快速、准确地测量血小板的数量。
常见的自动计数仪器包括血细胞计数仪和流式细胞仪，它们通过光学或电子学原理来进行血小板计数。
这种方法速度快、结果准确，但需要专门的设备和操作技能。
血小板计数公式：
血小板计数的公式是指用于计算血小板数量的数学公式。
在手工计数中，公式通常为：
血小板计数（每升）= 平均每个小方格内的血小板数× 10,000 × 稀释倍数。
在自动计数中，公式会根据具体的仪器和原理而有所不同，通常是由仪器内部的算法计算得出。
需要注意的是，无论是手工计数还是自动计数，都需要严格按照操作规程进行操作，以确保结果的准确性。
同时，血小板计数结果也需要结合临床症状和其他检查结果来综合判断。
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血小板计数
原理：
血液经稀释液按一定比例稀释和破坏 RBC后，充入血细胞计数盘内，在显微镜下 计数一定范围内的PLT数量，经过换算求出 每升血液中PLT的数量。
器材、试剂、标本
[器材]
显微镜、血细胞计数盘、采血针、微量吸管、 小试管等。
[试剂]
10g/L草酸铵稀释液 (草酸铵，EDTA-Ｎa2 ）
[标本]
末梢血
操作步骤
吸取草酸铵 稀释液0.38ml
准确采血20ul， 加入稀释液中
充池、静置15min
室温静置10min
高倍镜下计 数
计算
血小板计数区域
0.005mm
P 1/5 mm 1/20mm
PP P
PP
0.005mm 1.0mm
WBC
PLT
WBC
PLT
PLT PLT
注意事项
1、实验器材必须清洁； 2、针刺深度应达3mm； 3 、适度混匀； 4、充池后应静置15min； 5、计数应在1h内完成，否则结果偏低； 6、光线不要太强； 7 、如成簇分布需重新计数；
原始记录
左上中方格
右上中方格
中央中方格
左下中方格
右下中方格
计算和报告
计算公式： PLT=N×5×10×20×106 /L PLT=5个中方格内PLT数（N）×109/L
报告方式： PLT：XXX ×109/L
被检者 ▲×109 /L（参考值）
检验者：
检验时间： 年 月 日