物理化学复习资料

物理化学复习资料一、选择题1. “同温同压下同体积的各种气体有相同的分子数”这一著名假设最先提出的是：( )A. 波义耳（Boyle ）B. 盖·吕萨克(Gay·Lussac)C. 道尔顿(Dalton)D. 阿伏伽德罗(Avogadro)2. 对于理想气体，下列关系式中那个是不正确的？（ ） A.0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂V T U B. 0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂TV U C. 0=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂T p H D. 0=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂T p U 3. 关系式=γpV 常数，只适应于（ ）Ａ．理想气体的可逆过程 Ｂ．理想气体的绝热过程Ｃ．理想气体的绝热可逆过程 Ｄ．任何气体的绝热过程４.１mol 理想气体，经绝热自由膨胀，其体积增大为原来的10倍，则系统的熵变为（ ）A.0=∆SB. 1K J 14.19-⋅=∆SC.1K J 14.19-⋅>∆SD. 1K J 14.19-⋅<∆S5. 液态水再373K 及100kPa 下气化为水蒸气，则该过程（ ）A.0=∆HB.0=∆SC.0=∆AD.0=∆G6. 下列各式哪个既是化学势又是偏摩尔量（ ） A.B)C(C ,,B ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂n p T n UB. B)C(C ,,B ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂n p T n AC. B)C(C ,,B ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂n p T n GD. B)C(C ,,B ≠⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂n p T n H 7. 在恒定温度压力条件下，反应a A+b B=l L+m M 达到化学平衡的条件是（ ）A.M L B A μμμμ===B. M L B A μμμμm l b a ===C. M L B A μμμμm l b a +=+D. M L B A μμμμ+=+8. 由纯物质组成的理想液态混合物（理想溶液），则有（ ）A.0mix =∆SB. 0mix =∆GC. 0mix =∆VD. 0mix >∆H9. 在抽真空的密闭容器中加热NH4Cl(s)，他有一部分分解为NH3(g)和HCl(g)，当系统建立平衡时，其组分数K 和自由度数f 是（ ）A.1,1==f KB. 2,2==f KC. 3,3==f KD. 1,2==f K10. 科尔劳乌施定律认为，电解质溶液的摩尔电导率与溶液浓度呈线性关系，c A ΛΛ-=∝m m ，这一规律适应于（ ）A. 强电解质溶液B. 弱电解质溶液C. 无限稀释溶液D. 浓度为1mol·dm -3的溶液11. 标准氢电极是指（ ）A.)1(|OH kPa]100)(H [H |Pt 22==-a pB. )10(|H kPa]100)(H [H |Pt 722-+==a pC. )1(|OH kPa]100)(H [H |Pt 22==+a pD. )1(|H kPa]100)(H [H |Pt 22==+a p12. 某反应速率常数的单位是moldm-3s-1,该反应的级数为（ ）A. 3级B. 2级C. 1级D. 0级13. 某复杂反应的表观速率常数k 与各基元反应的速率常数的关系为：2/14122⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=k k k k ，则表观活化能E a 与各基元反应活化能E i 之间的关系为（ ） A.()412a 221E E E E -+= B. ()412a 21E E E E -+= C. ()2/1412a E E E E -+= D. ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯=412a 221E E E E 14. 弯曲液面（非平面）所产生的附加压力（ ）A. 一定等于零B. 一定不等于零 B. 一定大于零 D. 一定小于零15. 憎液固体，表面不被液体所润湿，其接触角θ是（ ）A.0=θB. 90>θC. 90<θD. θ可为任意值16. 理想气体向真空膨胀，则（ ）A. 0=∆GB.0=∆SC. 0>∆UD. 0>∆H17. 在298K 反应O(l)H 2(g)O (g)H 2222=+的kJ 572.6K)98.152(Θ-=∆H ，则298K 时（ ）A. H 2的标准燃烧热为-286.3kJ·mol -1B. H 2O(l)的标准燃烧热为-572.6kJ·mol -1C. H 2O(l)的标准生成热为-576.2kJ·mol -1D. 上述结论都不对18. 两种液体混合形成理想溶液，则（ ）A. 0=∆V 0=∆H 0=∆S 0=∆GB. 0>∆V 0<∆H 0>∆S 0<∆GC. 0=∆V 0=∆H 0>∆S 0<∆GD. 0<∆V 0>∆H 0<∆S 0>∆G19. 2molA 和1molB 组成理想溶液，*A p ，*B p 分别为90kPa 和30kPa ，其气相量分数之比（B A :y y ）为（ ）A. 2:1B. 4:1C. 6:1D. 8:120. 理想气体的熵变公式：1212m ,ln ln V V nRT T T nC S V +=∆只适用于（ ） A. 可逆过程 B. 不可逆过程 C. 绝热可逆与绝热不可逆 D. 任意过程21. 已知B(g)A(g),的生成热分别为21,H H ∆∆，B 物质的汽化热)mol (kJ 13-⋅∆H ，则B (l )2A (g )−→− 反应热H ∆为（ ）A. 3122)(2H H H H ∆-∆-∆=∆B. 3122)2(H H H H ∆-∆-∆=∆C. 3122)2(H H H H ∆-∆+∆=∆D. 312H H H H ∆-∆-∆=∆22. 已知反应2NH3=N2+3H2达到平衡时，某温度下的K p =0.25，则同温下反应322NH H 23N 21=+的K p 应为（ ）A. 4B. 0.5C. 2D. 123. 若在T 一定时，用50mLCCl4来萃取水溶液中的碘(I2)，则根据分配定律，萃取效率最好的是（ ）A. 用50mL CCl 4萃取一次B. 每次用25mL CCl 4分两次萃取C. 每次用10mL CCl 4分五次萃取D. 每次用5mL CCl 4分十次萃取24. 在室温和常压下无催化剂存在时，N 2和H 2可视为不起反应的，今在任一容器中任意充入N 2、H 2和NH 3三种气体，则该系统中物种数S 和组分数K 将是（ ）A. S =3，K =1B. S =3，K =2C. S =3，K =3D. S =2，K =325. 已知298K 时NH4Cl 、NaON 、NaCl 无限稀释溶液的摩尔电导率∝m Λ分别为1.499×10-2、2.487×10-2、1.265×10-2（12mol m S -⋅⋅），则NH 3·H 2O 的无限稀释溶液的摩尔电导率∝m Λ（NH 3·H 2O ）为（ ）12mol m S -⋅⋅A ．0.277×10-2 B. 2.721×10-2 C. 2.253×10-2 D. 5.251×10-226. 用同一电导池分别测定浓度为0.013dm mol-⋅和0.13dm mol -⋅的不同1-1价型电解质溶液，其电阻分别为1000Ω和500Ω，则他们的摩尔电导率为（ ）A. 1:5B. 5:1C. 1: 20D. 20:127. 两个活化能不同的化学反应，在相同的升温区内升温时，具有活化能较高的反应，其反应速率增加的倍数比较低的反应的倍数（ ）A. 大B. 小C. 相等D. 无法判断28. 设某化合物雨水作用时，其起始浓度为1，1小时后，其浓度为0.5，2小时后，其浓度为0.25，则此反应级数为（ ）A. 零级B. 一级C. 二级D. 三级29. 溶液对溶质B 发生吸附，若c B (表)>c B (内)，则（ ）A. 称为正吸附，表面张力降低B. 称为无吸附，表面张力不变C. 称为负吸附，表面张力增加D. 称为负吸附，表面张力下降30. 对大多数液体，其表面张力随温度的变化率pT ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂σ是 A. 0>⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂p T σ B. 0<⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂pT σ C. 0=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂p T σ D. 无一定变化规律 31. 焓是系统的状态函数，定义H=U+pV ，若系统发生了状态变化，则焓的变化为：)(pV U H ∆+∆=∆，式中)(pV ∆的含义是（ ）A. V p pV ∆∆=∆)(B. 1122)(V p V p pV -=∆C. p V V p pV ∆+∆=∆)(D. 2112)(V p V p pV -=∆32. 某物质的标准摩尔燃烧热为1Θm c mol kJ 200K)15.298B,,(-⋅-=∆βH ，则该物质B 燃烧室的标准摩尔反应热K)15.298B,,(Θm r βH ∆为: ( )A. 1mol kJ 200-⋅-B. 0C. 1mol kJ 200-⋅D. 1mol kJ 04-⋅ 33. 理想气体绝热可逆压缩过程的（ ）A. 0=∆SB. 0>∆SC. 0<∆SD. 无法判断34. 某系统如图所示：1mol N 21mol O 2293K,V 293K,V抽去隔板，则系统的熵（注O 2、N 2不发生化学变化）（ ）A. 增加B. 减少C. 不变D. 无法判断35. 对封闭的单组分均相系统且0='W 时，则Tp G ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂的值应是（ ） A. <0 B. >0 C. =0 D. 无法判断36. 下面哪个关系式是不正确的（ ） A. S T G p -=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ B. V p G T=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ C. 2)/(T U T T A V =⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ D. 2)/(T H T T G V =⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 37. 液体在其T ，p 满足克拉贝隆——克劳修斯方程的条件下进行汽化的过程，以下个量不变的是（ ）A. 摩尔热力学能B. 摩尔体积C. 摩尔吉布斯自由能D. 摩尔熵38. 在两相中都含有A 和B 两种物质，当达到相平衡时，正确的是（ ）A.αμμB αA =B. βAαA μμ= C. βB αA μμ= D. βB A μμβ= 39. 若A(l)与B(l)可形成理想溶液，温度T 时，纯A 与纯B 的饱和蒸汽压*A *B p p >，则溶液的组成为10A <<x 时，在蒸气压组成图上可以看出蒸气总压p 与*Ap ，*B p 的相对大小为（ ） A. *B p p > B. *A p p < C. *B *A p p p << D. *B *A p p p >>40. 已知等温反应①(g)H 2C(s)(g)CH 24+=；②OH(g)CH (g)H 2(g)CO 322=+若提高系统的总压力，则平衡移动的方向为（ ）A. ①向左，②向右B. ①向右，②向左C. ①和②都向右D. ①和②都向左41. 在温度T 时，若电池反应为)(Cl )(Cu 21)(Cl 21Cu(s)2122a a p -++=+的标准电动势为Θ1E ， 而反应)(Cl 2)(Cu )(Cl Cu(s)22a a p -++=+的标准电动势为Θ2E ，则在相同的条件下（ ） A. 2/Θ2Θ1=E E B. 21/Θ2Θ1=E E C. 4/Θ2Θ1=E E D. 1/Θ2Θ1=E E 42. 某反应，反应物反应掉7、8所需的时间恰是它反应掉3/4所需时间的1.5倍，则该反应级数是（ ）A. 0B. 1C. 2D. 343. 同种液体相同温度下，弯曲液面的蒸气压与平液面的蒸气压的关系是（ ）A. )()()(凹凸平p p p >>B. )()()(平凹凸p p p >>C. )()()(凹平凸p p p >>D. )()()(凸平凹p p p >>44. 工作于100℃~25℃热源间的卡诺热机的效率为（ ）A. %20B. %25C. %75D. %6045. 100kPa ，100℃的水向真空气化为100℃的水蒸气，此过程为（ ）A.等压过程B. 可逆相变过程C. 等容过程D. 不可逆相变过程46. 氢和氧在绝热密闭钢瓶中生成水，则（ ）A.0=∆UB. 0=∆HC. 0=∆SD. 0=∆G47. 公式W G '=∆适用的条件是（ ）A. 隔离系统中进行的可逆过程B. 封闭系统中进行的等温等压可逆过程C. 理想气体的任意可逆过程D. 封闭系统中进行的等温等容可逆过程48. 理想气体在某种状况下所作的功的表达式为)/(1112111V p C C V V V p W =⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=-γγγ，适用于（ ） A. 绝热可逆过程 B. 绝热不可逆过程 C. 绝热可逆与不可逆过程 D. 任意过程49. 在1170℃下NH 4Cl(s)分解质平衡，则系统的自由度为（ ）A.0=fB. 1=fC. 2=fD. 3=f50. (g)NH 2(g)H 3(g)N 322=+ 的平衡系统中，加入惰性气体，则（ ）A.平衡左移B. 平衡右移C. 没有影响D. 不能确定51．对于一理想气体反应，在给定了分压商ΘJ 之后，可用ΘJ 与ΘK 的相对大小，判断反应进行的方向，则（ ）A.反应正向,ΘΘJ K >B. 反应正向,ΘΘJ K <C. 反应逆向,ΘΘJ K > D. 上述结论都不对 52. 下列何者为强度性质（ ）A.压力B. 体积C. 热力学能D. 熵53. 电解质溶液的摩尔电导率随溶液浓度增加而（ ）A.增大B. 减少C. 先增加后减少D. 先减少后增加54. 已知1223m mol m S 100.8590COONa)(CH --∝⋅⋅⨯=Λ，122m mol m S 102645.1Cl)(Na --∝⋅⋅⨯=Λ，122m mol m S 102615.4(HCl)--∝⋅⋅⨯=Λ，则=∝H)COO (CH 3m Λ（ ）12mol m S -⋅⋅ A.122mol m S 108650.3--⋅⋅⨯ B. 122mol m S 1067055.4--⋅⋅⨯ C.122mol m S 109770.2--⋅⋅⨯ D. 122mol m S 101380.2--⋅⋅⨯55. 表面活性剂的最基本特征是（ ）A.表面张力很小B. 分子量很大溶液被吸附C.吉布斯吸附量为很大的正值D. 吉布斯吸附量为很大的负值56. 今有一球形肥皂泡，半径为r ，肥皂溶液的表面张力为σ，则肥皂泡内附加压力为（ ） A.r p σ2=∆ B. r p 2σ=∆ C. r p σ4=∆ D. rp 4σ=∆ 57. 已知反应O(g)H (g)O 21(g)H 222=+的标准摩尔反应热为)(Θm r T H ∆，下列说法不正确的是（ ） A. )(Θm r T H ∆是H 2O(g)的标准摩尔生成热 B. )(Θm r T H ∆是H 2(g)的标准摩尔燃烧热 C. )(Θm r T H ∆是负值 D. )(Θm r T H ∆与反应的)(Θm r T U ∆量值不等58．从热力学四个基本方程可导出=⎪⎭⎫ ⎝⎛VS U d d （ ） A. T V A ⎪⎭⎫ ⎝⎛d d B. p S H ⎪⎭⎫ ⎝⎛d d C. S V U ⎪⎭⎫ ⎝⎛d d D. pT G ⎪⎭⎫ ⎝⎛d d 59. 在Θp ，用水蒸气蒸馏提纯某不溶于水的有机化合物时，系统的沸点（ ）A.必须低于373.15KB. 必须高于373.15KC. 取决于水和有机化合物的相对含量D. 取决于有机化合物的相对分子量大小60. 对封闭的单组分均相系统，且0='W 时，=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛Tp G d d A. 0< B. 0> C. 0= D. 无法判断61．反应Y 2B 2A −→−+，若其速率方程为B A A A d d c c k t c =-或B A B B d d c c k tc =-，则k A 与k B 的关系为（ ） A.B A k k = B. B A 2k k = C. B A 2k k = D. 无法确定62．下列哪种说法是正确的（ ）A.反应级数等于反应分子数B. 具有简单基数的反应是基元反应C.反应级数不应是正整数D. 若化学反应为A+B=C ，则该反应为双分子反应63．系统经过一个循环过程后（ ）A.系统吸收的热量为零B. 系统所做的功为零C.系统的热力学能增量为零D. W 、Q 、U ∆均为零64. 在两个不同热源（T 1与T 2）间用理想气体进行卡诺循环，其热机效率为50%，当改用非理想气体进行卡诺循环是，其热机效率为（ ）A.%50<B. %50=C. %50>D. 0=65. 已知100℃时，液体A 饱和蒸汽压为131.6kPa ，液体B 的饱和蒸汽压为65.8kPa ，设A 和B 构成理想溶液，则当A 在溶液中的量分数为0.5时，A 在气相中的量分数为（ ）A. 1B. 21C. 32D. 31 66．在100kPa 时，(g)CO CaO(s)(s)CaCO 23+=平衡系统中物种数S 、独立组分数K 、相数Φ和自由度数f 是（ ）A.3，2，3，0B. 3，2，2，3C. 3，2，2，0D. 3，2，3，167. 注脚“1”代表纯液态苯，注脚“2”代表本和甲苯组成的理想溶液中溶剂苯，则在同温同压下（ ）A. 21μμ=B. 21μμ<C. 21μμ>D. 不能确定68. 加入对性气体对哪个反应能增大其平衡转化率（ ）A.(g)H (g)H C H C (g)H C H C 232565256+=B. CO 2(g)+H 2(g)=CO(g)+H 2O(g)C.(l)CH COO H C O(l)H (l)H C COOH(l)CH 3522523+=+D.(g)NH (g)N 21(g)H 23322=+ 69. 对于化学反应CO(g)+H 2O(g)=CO 2(g)+H 2(g)有（ ）A.1=p KB. x p K K =C. x p K K >D. x p K K <70. 电解质溶液的摩尔电导率等于溶液中正、负离子摩尔电导率之和，此规律是用于（ ）A. 摩尔浓度为1的溶液B. 强电解质溶液C. 弱电解质溶液D. 无限稀释的溶液71. 描述电极上通过的电量与已发生电极反应的物质的量之间的关系是（ ）A. 欧姆定律B. 离子独立运动定律C. 法拉第定律D. 德拜休克耳定律72. 298K 时某反应由于选用了适当的催化剂使该反应的活化能降低了8.5 kJ ，则反应速率增加A. 30倍B. 45倍C. 60倍D. 90倍73. 已知反应速率常数k 的单位为min -1·mol -1.5·(dm 3)1.5，则反应级数为（ ） A. 0 B. 5.1 C. 2 D. 5.274. 溶液的表面张力随着温度的升高（ ）A.增大B. 不变C. 减少D. 不能确定75. 化学吸附与物理吸附的区别是（ ）A. 物理吸附热大于化学吸附热B. 化学吸附有选择性，物理吸附无选择性C. 化学吸附速率大于物理吸附速率D. 化学吸附为单分子层吸附物理吸附为多分子层吸附二、填空题1. 根据国际标准规定，系统对环境做功，功为 值，环境对系统做功，功为 值。