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判断同分异构体数目的常见方法和思路
体， 然 后将 固定 在 ３ 号 碳原 子上 的 甲基 固定 在 ２号碳 原 子上 ， 则 另一 个 甲基可 连 接在 ２或 ４位 置得 到 ２种 异构体 。共将 得 到 ４种 异 构体 ） 。
Ｃ— Ｃ
ｌ
Ｃ１ 一 Ｃ２ 一 Ｃ３ 一 Ｃ４ 一 Ｃ５ Ｃ Ｃ
（ Ｃ Ｈ。 ） 。 Ｃ ＝Ｃ Ｈ。三 种 同分异 构体 。
官能 团异 构 ： 由于 官 能 团 的种 类 不 同而 产 生 的 异 构 现 象 。如 Ｃ Ｈ Ｏ 符 合 饱 和一 元 醇 和饱 和醚 的 通式 Ｃ Ｈ ＋ Ｏ， 书写 Ｃ Ｈ Ｏ 的 同分 异 构 体 时应 考
如： 写出分子式为 Ｈ 的所有有机物的结构简式 。
经判断， Ｃ Ｈ 为烷 烃 。
第一步： 写 出最 长 碳链 （ 只 写 出了碳 ， 氢 原 子 根
据“ 碳 满 四价 ” 补足） 。
Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ
异构 的顺 序 书写 ， 不 管 按 照 哪种 方 法 书 写 都 必 须 注 意官 能 团结 构 的对 称 性 和 官 能 团 位 置 的等 同性 ， 做
四个 碳 的碳 链 异 构 ， 再 找一 Ｃ ＨＯ 在 碳 链 上 的 位 置 ，
将其 插 入 ， 产 生位 置异 构 。
Ｊ Ｉ ．
由ｃ 一ｃ ｃ ３ 一ｃ 得到 Ｃ Ｈ。 ＣＨ２ ＣＨ。 ＣＨ Ｃ ＨＯ
Ｃ１ 一 Ｃ２ 一 Ｃ
：
Ｃ４ 一 Ｃ５ 一 Ｃ６
到不 重 不漏 。
第 二步 ： 去 掉 最 长 碳 链 中 １个 碳 原 子 作 为 支 链
碳 链异构 ： 碳骨架 （ 碳原子 的连接方式） 不 同 而
(完整版)同分异构体的书写及数目判断
同分异构体书写及数目判断四川省旺苍中学杨全光 628200同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。
一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。
1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃。
第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：（得到1种异构体）；第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
2、插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C和H原子间或C和C原子间），将官能团插入，产生位置异构。
同分异构体的书写和数目判断(知识点)
同分异构体的书写和数目判断1．同分异构体的特点——一同一不同(1)一同：分子式相同，即相对分子质量相同。
同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2和C6H6。
(2)一不同：结构不同，即分子中原子的连接方式不同。
同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质。
2．同分异构体的类型(1)碳链异构：如CH3CH2CH2CH3和。
(2)官能团位置异构：如CH3—CH2—CH2—OH和。
(3)官能团类别异构：如CH3—CH2—CH2—OH和CH3—CH2—O—CH3。
[典题示例]【示例2】(2016·浙江理综，10)下列说法正确的是()A．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4－三甲基－2－乙基戊烷D．都是α－氨基酸且互为同系物解析A项，的一溴代物有4种，的一溴代物也有4种，正确；B项，根据乙烯的空间构型，CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上，但不在同一直线上，错误；C项，按系统命名法规则，的名称为：2,3，4,4－四甲基己烷，错误；D项，均属α－氨基酸，但这两个有机物分子结构不相似，不互为同系物，错误。
答案A【规律方法】同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住常见异构体的数目。
①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体。
②甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一卤代物只有一种。
③丁烷、丙基(—C3H7)有2种，如丙烷的一氯代物有2种。
④戊烷有3种。
⑤丁基(—C4H9)有4种，如丁烷的一氯代物有4种。
(2)等效氢法。
①同一碳原子上的氢为等效氢。
②同一碳原子上所连“—CH3”为等效甲基，等效甲基中的所有氢为等效氢。
③处于对称位置的碳原子上的氢原子也为等效氢原子。
④有n种不同的等效氢，其一元取代物就有n种。
(3)先定后动法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体：，共4种。
同分异构体的书写及种类数目的判断方法
同分异构体的书写及种类数目的判断方法在有机化学学习中，同分异构体是一个必考的知识点，常见的出题形式是以有机物的推断与有机合成为题来考察学生对有机物知识的理解，对有机物的同分异构体的书写及种类数目的判断,是有机化学教学中的难点之一。
为了让学生正确书写同分异构体和判断同分异构体种类数目,我认为同学们要使掌握下列要点和技巧：一、同分异构体的异构方式绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。
即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。
1. 碳链异构碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。
由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。
再如，CH3CH2CH2CH2CHO（戊醛）与（CH3）2CHCH2CHO(2-甲基丁醛)也属于碳链异构。
2. 官能团位置异构含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。
如，和；CH3CH2CH2CH2COH（1-丁醇）与CH3CH2CH（OH）CH3(2-丁醇)。
含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。
互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。
3. 官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。
除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如：烯烃与环烷烃，二烯烃与炔烃，饱和一元醇与醚，饱和一元醛与酮，饱和一元羧酸与酯，芳香醇与芳香醚及酚，硝基化合物与氨基酸，葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖。
如，CH3CH2COOH（丙酸）与CH3COOCH3（乙酸甲酯）是同分异构体，但是淀粉和纤维素由于n不等，所以不是同分异构体。
官能团类别异构主要有以下几种：①烯烃与环烷烃，如丙烯与环丙烷②二烯烃与炔烃，如1,3-丁二烯和丁炔③饱和一元醇与醚，如乙醇和二甲醚④饱和一元醛与酮，如丙醛和丙酮⑤饱和一元羧酸与酯，如乙酸和甲酸甲酯⑥芳香醇与酚及芳香醚，如苯甲醇和邻（/间/对）甲基苯酚、甲苯醚⑦硝基化合物与氨基酸除此之外还有：葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖等。
同分异构体的数目判断课件
的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,所以X有
答案:
【素养变式】 符合下列条件的F的同分异构体有几种(不包括F)?写 出结构简式。
①分子中含有
②能发生水解反应。
结构,且苯环上只有一个侧链;
_____________________________________________
_____________________________________________
①苯环上只有两个取代基;②既能发生银镜反应,又能 与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,这样的同分异构体共 有________种(不考虑立体异构)。J的一种同分异构
体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱有三组峰,且 峰面积之比为2∶2∶1,写出J的这种同分异构体的结 构简式____________________。
②以羟基醛C4H8O2为例,可以先拆分成 CH3—CH2—CH2—CHO、(CH3)2CH—CHO,然后将—OH定位 在其他3个碳上,共有5种同分异构体。
4.芳香族化合物的同分异构体数目的判断思路: 首先根据有机物的分子式和苯环的组成,查找出“苯 环”之外的“部分”,依据排列组合的形式顺序确定
苯环上取代基的种类和种数:
和H在一定条件下合成:
已知以下信息: A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; R—CH==CH2 R—CH2CH2OH
化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水
形成羰基。请回答:
I(
)的同系物J比I相对分子质
量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
分异构体。
(2)官能团的定位组合。 ①酯可以拆分成R1—COO—R2,然后根据R1和R2对应的 种类数进行重新组合,以分子式为C5H10O2的酸酯为
同分异构体的书写及种类数目的判断方法（1）
同分异构体的书写及种类数目的判断方法（1）同分异构体的书写及种类数目的判断方法在中，同分异构体是一个必考的知识点，常见的出题形式是以有机物的推断与有机合成为题来考察学生对有机物知识的理解，对有机物的同分异构体的书写及种类数目的判断,是有机化学教学中的难点之一。
为了让学生正确书写同分异构体和判断同分异构体种类数目,我认为同学们要使掌握下列要点和技巧：一、同分异构体的异构方式绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。
即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。
1. 碳链异构碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。
由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。
再如，CH 3CH 2CH 2CH 2CHO （戊醛）与（CH 3）2CHCH 2CHO (2-甲基丁醛)也属于碳链异构。
2. 官能团位置异构含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。
如，33CHCH CH CH =和223CH CH CH CH =；CH 3CH 2CH 2CH 2COH （1-丁醇）与CH 3CH 2CH （OH ）CH 3(2-丁醇)。
含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。
互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。
3. 官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。
除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如：烯烃与环烷烃，二烯烃与炔烃，饱和一元醇与醚，饱和一元醛与酮，饱和一元羧酸与酯，芳香醇与芳香醚及酚，硝基化合物与氨基酸，葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖。
如，CH3CH2COOH（丙酸）与CH3COOCH3（乙酸甲酯）是同分异构体，但是淀粉和纤维素由于n不等，所以不是同分异构体。
官能团类别异构主要有以下几种：①烯烃与环烷烃，如丙烯与环丙烷②二烯烃与炔烃，如1,3-丁二烯和丁炔③饱和一元醇与醚，如乙醇和二甲醚④饱和一元醛与酮，如丙醛和丙酮⑤饱和一元羧酸与酯，如乙酸和甲酸甲酯⑥芳香醇与酚及芳香醚，如苯甲醇和邻（/间/对）甲基苯酚、甲苯醚⑦硝基化合物与氨基酸除此之外还有：葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖等。
同分异构体数目的判断
同分异构体数目的判断
1.等效氢法：烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。
可用“等效氢法”判断。
2、轴线移动法：对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
同分异构体数目的确定方法
1、等效氢法
烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。
可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三条原则是：
① 同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。
③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。
在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。
2、轴线移动法
对于多个苯环并在一起的稠环芳烃，要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
3、定一移二法
对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
高考化学：有机物同分异构体数目的判断
CnH2n＋2O
醇(C2Hபைடு நூலகம்OH)、醚(CH3OCH3)
CnH2nO
醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、
烯醇(CH2CHCH2OH)、
CnH2nO2
羧酸(CH3COOH)、
酯(HCOOCH3)、
羟基醛(HOCH2CHO)
CnH2n－6O
本文
高考化学：有机物同分异构体数目的判断
▼
高考化学：有机物同分异构体数目的判断
1．有机化合物的同分异构现象
同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象
同分异构体
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体
类 型
碳链异构
碳链骨架不同
如CH3—CH2—CH2—CH3和
位置异构
官能团位置不同
如：CH2===CH—CH2—CH3
和CH3CH===CH—CH3
官能团异构
官能团种类不同如：CH3CH2OH和CH3—O—CH3
2．熟记下列常见的官能团异构
组成通式
可能的类别及典型实例
CnH2n
烯烃(CH2CHCH3)、
环烷烃()
CnH2n－2
炔烃(CHCCH2CH3)、
二烯烃(CH2CHCHCH2)、
同分异构体数目的判断
同分异构体数目的判断1. 引言嘿，大家好！今天我们要聊的可是个有趣的话题——同分异构体。
听起来像个科学术语，其实说白了就是“同样的化学式，不同的分子结构”。
就好比你有一群兄弟姐妹，名字都一样，但长相却各有千秋。
这种现象在化学里可常见了，今天就跟大家一起深入探讨一下，顺便让这枯燥的知识变得生动有趣！2. 什么是同分异构体？2.1 同分异构体的定义同分异构体，就像是化学界的“换装派对”。
它们的分子式相同，比如说 C4H10（丁烷），但是分子的形状和结构却各不相同。
这样一来，同样的化学式，可能会导致完全不同的性质和反应，就像同样的食材可以做出各种各样的美味佳肴。
2.2 同分异构体的种类同分异构体大致可以分为两种：结构异构体和立体异构体。
结构异构体就像是变魔术一样，化学键的排列换了一换，可能就变成了另一种物质。
立体异构体则是分子在三维空间中的摆放不一样，虽然化学式相同，但外形像极了镜子中的反射。
听起来是不是很神奇？3. 如何判断同分异构体的数量？3.1 判断同分异构体的步骤首先，判断同分异构体的数量，最重要的就是要先理清分子式。
然后，咱们得考虑分子的结构。
想象一下，如果你在设计一个房子，不同的房型和布局会产生多少种不同的设计！通常，简单的分子，比如烷烃，随着碳链的增长，异构体的数量会大幅增加。
接下来，我们可以借助一些工具，比如画出分子的结构式，或者使用软件来模拟。
这就像你在游戏里拼图一样，拼对了就是个完美的结构，拼错了就得重新来。
3.2 常见的判断方法说到方法，大家可以用“优先级”来判断异构体。
像是对待朋友，谁更重要，谁的性格更合适。
通过寻找具有不同取代基的位置，我们能更快地找出异构体。
总之，想要在化学的海洋中游刃有余，掌握这些技巧是必不可少的。
4. 结论最后，了解同分异构体不仅让我们在化学课上得高分，更能让我们在生活中品味更多的乐趣。
就好比你学会了烹饪，能用同样的食材做出不同的美食，每一口都让你惊喜连连。
(完整版)《同分异构体》专题训练含答案.doc
《同分异构体》专题训练【知识准备】一、基本概念和知识要点1．同分异构现象：化合物具有相同分子式，但具有不同结构式的现象。
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
2．中学有机化学中主要涉及的同分异构现象有(1)碳架异构 (2) 位置（官能团位置）异构(3) 类别异构（又称官能团异构）。
【例 1】有下列各组物质：① NH 4CNO 与 CO(NH 2) 2② CuSO4·3H 2O 与 CuSO4·5H 2O ③ H4SiO4与 Si(OH) 4 ④ [Cr(H 2O)4Cl 2]Cl · 2H 2O 与 [Cr(H 2O) 5Cl]Cl 2 · H2O ⑤ H 2O 与 D 2O ⑥淀粉与纤维素⑦18O2与16O3⑧⑨⑩，其中两者互为同分异构体的组是[ 简析 ] 同分异构现象不只是存在于有机物中，它广泛存在于化合物中。
同时，学习中还要从概念上辨析同素异形体 (单质间 )、同位素 (原子间 )、同系物 (有机物间 )，甚至同一物质 (的不同表达形式 )。
[ 答案 ] ①④⑧⑩【讲练互动】二、判断书写和综合考查( 一 )官能团由少到多，突出有序书写和方法迁移【例 2】液晶是一种新型材料。
MBBA 是一种研究得较多的液晶化合物。
它可以看作是由醛 A 和胺 B 去水缩合的产物。
(1)对位上有— C4H 9的苯胺可能有 4 种异构体，它们是：(2)醛 A 的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有 6 种，它们是：、、、、、。
[ 简析 ](1) 烷烃同分异构体 (碳架异构)的有序书写方法为：主链由长到短，支链由整到散，位置由边到心，排列由对到邻到间，它是同分异构体书写的基础。
此外，记忆常见烷基的同分异构体数目：甲基 1 种、乙基 1 种、丙基 (－ C3H 7)2种、丁基(－C4 H9)4 种，对同分异构体数目的判断有很大便利。
(2) 对于烃的衍生物的同分异构体的书写也要特别强调借用碳架异构方法、结合官能团特点有序书写，借助“碳四价原则”补足氢原子完成结构简式。
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培优训练10：同分异构体数目判断
1.(全国卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
解析由该有机物的分子式及其能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体这一性质可知，该有机物属于饱和一元羧酸，其分子组成可表示为C4H9—COOH，丁基(C4H9—)有4种结构，所以该有机物有4种同分异构体，B项正确。
答案 B
2.(海南卷)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
解析分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物属于醇类，因—C4H9有4种同分异构体，故对应的醇也有4种同分异构体，即选B。
答案 B
3.(全国卷)四联苯的一氯代物有()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
解析考查有机物的结构、等效氢的判断，四联苯是具有两条对称轴的物质，即
，根据上下对称、左右对称可知，四联苯的等效氢原子有5种，因为有几种不同化学环境的氢原子，就可以经氯代后生成几种同分异构体，因此其一氯代物的种类为5种。
答案 C
4.(全国卷)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
它可能的结构共有(不考虑立体异
构)()
A.4种
B.5种
C.6种
D.7种
解析由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子个数比为1∶2，再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。
又由于是单官能团有机化合物，所以它可能的结构有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、
、、，共5种，B项正确。
答案 B
5.(海南卷)下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有(双选)()
A.己烷
B.己烯
C.1，2－二溴丙烷
D.乙酸乙酯
解析A项，己烷共有5种同分异构体，故A错误；B项，己烯存在碳链异构和官能团的位置异构还存在环烃的同分异构体，超过7种，故B正确；C项，1，2－二溴丙烷有4种同分异构体，故C错误；D项，酯与羧酸互为同分异构体，羧基还可以拆成羟基醛或醚醛等，故超过7种，故D正确。
答案BD
6.根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体的数目是()
1 2 3 4 5 6 7 8
CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16
A.3
B.4
C.5
D.6
解析根据所给分子式知第5项分子中有5个碳原子，有12个氢原子，即分子式为C5H12，C5H12有3种同分异构体。
答案 A
7.分子式为C7H7Cl，且分子中含有苯环的同分异构体有(不考虑立体结构)()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
解析可以认为C7H7Cl由氯原子取代甲苯上的氢原子而得。
氯原子取代苯环上
的氢原子有邻、间、对3种结构，氯原子取代甲基上的氢原子有1种结构，共4种。
答案 B
8.(2018·长治模拟)并六苯是一种多环芳香烃，并六苯及其衍生物作为有机半导体
材料具有潜在应用价值。
并六苯的某衍生物结构简式为，其苯环上的氢原子再被1个Cl原子取代的产物有()
A.3种
B.6种
C.7种
D.8种
解析题述有机物结构对称，有7种不同化学环境的氢原子：
，因此其苯环上的氢原子再被1个Cl原子取代的产物有7种，C正确。
答案 C
9.(2018·淮北模拟)某烃的相对分子质量为86，分子中含有1个—CH2—、1个
和若干个—CH3，该烃的一氯代物有()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
解析根据“某烃的相对分子质量为86”，可推出该烃的化学式为C6H14，根据“分子中含有1个—CH2—、1个和若干个—CH3”，可知该烃为
，根据该烃中等效氢原子的数目，可判断出其一氯代物有3种，A项正确。
10.二英是一类物质的统称，这类物质的母体是，其中苯环上的氢原子如果被氯原子取代，所得物质的毒性是KCN的100倍。
当两个氯原子取代苯环上的氢原子时，所得同分异构体的数目是()
A.7种
B.8种
C.9种
D.10种
解析，一个氯原子固定在①，另一个氯原子可以在②③④⑤⑥⑦⑧位置，一个氯原子固定在②，另一个氯原子在③⑥⑦位置，共有10种，故选项D正确。
答案 D
11.有机物M的分子式为C4H8O3，相同条件下，等量的M分别与足量的碳酸氢钠溶液、钠完全反应，产生等体积的CO2和H2。
M的结构有()
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
解析根据M的性质推知，M分子中含1个羧基、1个羟基，M相当于丙烷分子中的2个氢原子分别被1个羧基和1个羟基取代后的产物，两个官能团在同一个碳原子上时有2种，分别位于两个碳原子上时有3种，共5种。
答案 C
12.(2018·湖北七市联考)下列分子式表示的有机物中，含单官能团的同分异构体数目最多的是()
A.C4H10O
B.C4H10
C.C3H6O
D.C4H7Cl
解析C4H10O可能是醇也可能是醚，若是醇，C4H10O的同分异构体有4种，若为醚，C4H10O的同分异构体有3种，共7种；C4H10是丁烷，同分异构体有2种；含单官能团的C3H6O是醛、酮或环状化合物，有4种；C4H7Cl含单官能团的同分异构体是环烷烃的一氯代物，有4种。
13.(2018·青岛模拟)分子中含有一个苯环，且支链为饱和烷烃基的有机物是苯的同系物。
某有机物X是苯的同系物，苯环上有两个位于对位的取代基，其结构可表
示为，则X的结构共有(不考虑立体异构)() A.8种 B.10种
C.12种
D.16种
解析苯环上连接的两个取代基都是丁基，丁基有4种结构，用a、b、c、d表示丁基的4种结构。
当苯环上的一个取代基是a时，另外一个取代基可以是a、b、c、d，有4种不同的结构；当苯环上的一个取代基是b时，另外一个取代基可以是b、c、d，有3种不同的结构；当苯环上的一个取代基是c时，另外一个取代基可以是c、d，有2种不同的结构；当苯环上的一个取代基是d时，另外一个取代基可以是d，有1种结构。
所以，X的结构共有10种。
答案 B。