实验-原子荧光光度法测定水体中的锌
水质中锌的测定方法
水质中锌的测定方法一、引言水是人类生活中不可或缺的重要资源之一。
然而，由于工业、农业和生活废水的排放，水体中常常含有各种有害物质，其中包括重金属元素锌。
锌是一种重要的微量元素，但过高的锌含量会对水生态系统和人体健康造成严重危害。
因此，准确测定水体中锌的含量对于环境保护和人类健康至关重要。
二、测定方法目前常用的水质中锌的测定方法主要包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法和阳极溶出法。
1. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定水质中金属元素含量的方法，包括锌。
该方法基于锌原子在特定波长下对吸收光的特性。
首先，将水样中的锌溶解为可测定的形态，通常是以酸为介质进行溶解。
然后，使用原子吸收光谱仪测定样品溶液对特定波长的光的吸收程度，根据吸光度与锌的浓度之间的关系，计算出样品中锌的含量。
2. 电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度的测定方法，可用于测定水质中微量元素的含量，包括锌。
该方法通过将水样中的锌原子或离子转化为带电粒子，并通过质谱仪测定这些带电粒子的质量和相对丰度，从而确定锌的含量。
3. 阳极溶出法阳极溶出法是一种基于电化学原理的测定方法，适用于测定水质中锌的含量。
该方法使用锌电极和参比电极，以水样为电解液，在特定电位下进行电解反应。
锌电极上的锌原子在电解液中溶解，并伴随着电流的通过。
通过测定电解液中的电流强度和时间，计算出锌的溶解量，从而确定水样中锌的含量。
三、测定步骤无论采用哪种测定方法，测定水质中锌的含量都需要经过一系列的步骤。
1. 水样采集首先需要采集代表性的水样。
根据需要测定的水体类型，选择合适的采样器具，避免样品受到外界污染。
严格遵守采样方法，避免误差。
2. 预处理根据测定方法的要求，对采集的水样进行预处理。
通常包括过滤、酸化等步骤，以消除干扰物质的影响，保证测定结果的准确性。
3. 测定操作根据所选择的测定方法，进行相应的操作。
如果使用原子吸收光谱法，需要将样品溶解为可测定的形态，并通过原子吸收光谱仪测定吸光度。
原子吸收分光光度法测定自来水中zn的含量(杨桂娣)
实验一原子吸收分光光度法测定自来水中Zn的含量一、实验目的（明确）1. 掌握原子吸收分光光度法的基本原理。
2. 了解原子吸收分光光度计的基本结构和使用方法。
3. 掌握应用标准曲线法测定自来水中中Zn的含量。
二、实验原理原子吸收分光光度法是基于试样中待测元素的基态原子蒸气对同种元素发射的特征谱线进行吸收，依据吸收程度来测定试样中该元素含量的一种方法。
该法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、快速和准确度好等特点，因而被广范应用于各部门，是测定微量元素的首选分析方法。
一般情况下，其相对误差大约在1%～2%之间，可用于70余种元素的微量测定。
实验测定自来水中Zn的含量，分析线波长选用213.9 nm。
先将试液喷射成雾状进入燃烧火焰中，含锌盐的雾滴在火焰温度下，挥发并解离成锌原子蒸气，再用锌空心阴极灯作光源，它发射出具有波长为213.9 nm的锌的特征谱线的光，当通过一定厚度的锌原子蒸气时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱。
在固定的试验条件下，若使用锐线光源，待测组分为低浓度的情况下，基态原子蒸气对共振线的吸光度与待测组分的浓度成正比，即：A = k c。
根据标准曲线法求出自来水中被测定元素Zn的浓度。
三、实验仪器与试剂（要求学生实验前认真检查）WFX-130A型原子吸收分光光度计、乙炔钢瓶和无油气体压缩机、烧杯（250 mL）、吸量管（2 mL、5 mL、10 mL）、容量瓶（50 mL）、洗瓶、洗耳球；盐酸（1:1）、Zn标准溶液、自来水四、实验内容（简单介绍）1. 标准系列溶液的配制在6个干净的50 mL容量瓶中，分别加入0.00，0.50，1.00，1.50，2.00和2.50 mL Zn 的工作标准溶液，然后各加入盐酸（1:1）2mL，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
2. 水样的准备取水样5.00 mL，用超纯水稀释至刻度，摇匀，所得溶液作为待测液备用。
3. 测量按原子吸收分光光度计中的仪器操作步骤启动仪器，预热10 ~ 30 min，然后开启空气压缩机，并调节空气流量达到预定值，再开乙炔气体，调节乙炔流量比预定值稍大，立即点火，再精细调节至选定流量，待火焰稳定5 ~ 10 min后，即可测定。
水中锌离子的测定方法
水中锌离子的测定方法水质重金属污染主要指的就是铅、锌、镍、铬、汞等物质，在目前现有的水体污染中，有很大一部分都是重金属污染。
它们主要是由工业废水违规排放、矿山开采污水等进入地表水或地下水造成的。
主要以颗粒态存在，具有较高活性，能参与各种化学反应，有不同的化学稳定性和毒性。
随着水体环境的改变，其形态也会随即发生变化，但毒性不会随着结构变化而丧失。
因此想要了解水中重金属的详细参数，就必须要熟练的掌握水样消化的基本操作，正确的配制标准溶液等。
今天我们就来讲一下水中重金属锌和铅的检测方法。
检测原理水样喷入空气-乙炔火焰,在火焰中生成的锌(铅)基态原子蒸气对锌(铅)元素空心阴极灯发出的213.8nm(283.3mm)波长的特征光谱产生吸收。
测得水样吸光度扣除空白吸光度后,从标准曲线上查得锌(铅)含量。
检测所用仪器和试剂1.原子吸收分光光度计2.锌元素空心阴极灯、铅元素空心阴极灯3.乙炔钢瓶或乙炔发生器、空气压缩机4.硝酸:优级纯;盐酸:优级纯;高氯酸:优级纯；5.锌和铅标准贮备液准确称取经稀酸清洗已除去氧化膜并干燥后的0.5000g光谱纯金属锌和铅,用50mL(1+1)盐酸溶解,必要时加热直至溶解完全,移入500mL的容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液含锌1.00mg/mL,含铅1.00mg/mL6.锌标准使用液吸取适量的锌标准贮备液,用2%硝酸稀释成含锌10ug/mL的使用液,用时现配。
7.铅标准使用液吸取适量的铅标准贮备液,用2%硝酸稀释成含铅100ug/mL的使用液,用时现配。
检测步骤1.样品预处理取100mL水样放入200mL烧杯中,加入硝酸5mL,在电热板上加热消解(不要沸腾)。
蒸至10mL左右,加入5mL硝酸和2mL高氯酸,继续消解,直至1mL左右。
如果消解不完全,再加入硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL左右。
取下冷却,加水溶解残渣,用水定容至100mL。
取0.2%硝酸100mL,按上述相同的程序操作,以此为空白样。
氢化物发生-原子荧光光谱法测定电镀废水中的锌
氢化物发生-原子荧光光谱法测定电镀废水中的锌韩晓刚;顾玲玲;陆亭伊;顾一飞;赵佳;李雪峰【摘要】A simple method was applied for the determination of zinc in electroplating wastewater by atomic fluorescence spectrometry.Influencing factors in the determination process,such as the optimum concentration of potassium borohydride,potassium hydroxide,sensitizer and carrier liquid were explored.The detection limit,precision,and recovery rate of this determination method were also investigated.The results showed that the detection limits of zinc was 0.087 μg/L,the recovery rate was in the range of 96％～ 101.2％.%将原子荧光光谱法应用于电镀废水中锌的测定,考察了测定过程中的硼氢化钾、氢氧化钾、增敏剂、载流液的最佳浓度等影响因素,并对该测定方法的检出限、精密度、加标回收率等进行了检验.结果表明,本方法的检出限为0.087 μg/L,加标回收率为96％～ 101.2％.【期刊名称】《电镀与精饰》【年(卷),期】2018(040)002【总页数】4页(P33-35,41)【关键词】原子荧光光谱法;电镀废水;锌【作者】韩晓刚;顾玲玲;陆亭伊;顾一飞;赵佳;李雪峰【作者单位】西安科技大学,陕西西安710054;常州清流环保科技有限公司,江苏常州213144;常州清流环保科技有限公司,江苏常州213144;常州清流环保科技有限公司,江苏常州213144;常州清流环保科技有限公司,江苏常州213144;常州清流环保科技有限公司,江苏常州213144;常州清流环保科技有限公司,江苏常州213144【正文语种】中文【中图分类】O657.3引言电镀废水的处理从20世纪50年代开始起步，主要有化学法、离子交换法、薄膜蒸发浓缩法等，已在全国范围内推广[1]。
原子吸收分光光度法测定水中重金属的铜、锌、铅、镉
原子吸收分光光度法测定水中重金属的铜、锌、铅、镉原子吸收分光光度法能够有效测定水中的重金属元素，其测定结果精确度高，得到了广泛的应用。
本文采用原子吸收分光光度法，对水体中的重金属铜、锌、铅、镉等进行了测定，为有关需要提供参考。
标签：原子吸收分光光度法；重金属；测定0 引言随着社会经济的快速发展以及工业化进程的不断推进，水体污染问题日益突出，其中，重金属污染尤为严重。
水体中的重金属铜、锌、铅、镉元素对人体健康具有较大的危害，对其进行测定，为水体重金属污染控制提供依据具有十分重要的意义。
基于此，笔者进行了相关介绍。
1 铜、锌测定试验部分1.1 测定方法原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
1.2 主要试剂及仪器试剂：硝酸，优级纯；高氯酸，优级纯；1%硝酸溶液；1000mg/L铜标准溶液、500mg/L锌标准溶液（环境保护部标准样品研究所生产）。
仪器：电热板；AA6880原子吸收分光光度计，岛津企业管理（中国）有限公司生产；原子吸收分光光度计相应辅助设备。
1.3 试验过程1.3.1 样品的预处理取100mL水样置于200mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，在电热板上加热消解（样品不沸腾），蒸至10mL左右，加入5mL硝酸溶液和2mL高氯酸，再蒸至1mL左右。
如果消解不完全，再加入5mL硝酸和2mL高氯酸，再蒸至1mL 左右。
取下冷却，加水溶解残渣，转移至25mL的容量瓶中，用水稀释至标线。
取1%硝酸溶液，按上述相同的程序操作，以此为空白样。
1.3.2 校準曲线的配制取1000mg/L铜标准溶液5.00mL、500mg/L，锌标准溶液2.00mL于100mL 容量瓶中，用1%硝酸溶液定容至标线，配制成含铜50.0mg/L、锌10.0mg/L的混合标准溶液。
分别取此混合标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于100mL容量瓶中，用1%硝酸溶液定容，配制成含铜浓度分别为0、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00mg/L的标准系列和含锌浓度0、0.02、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50mg/L的标准系列。
锌含量的光谱测试法
锌含量的光谱测试法
锌含量的光谱测试法是一种利用光谱仪器来测量样品中锌元素的含量的方法。
根据锌元素的特征，比如吸收光谱特征或者发射光谱特征，可以选择适当的光谱测试方法。
常见的锌的光谱测试方法包括：
1. 原子吸收光谱法：原子吸收光谱法通过测量样品中锌元素吸收特定波长的光来确定锌的含量。
具体实验步骤包括溶解样品，转化为可测量的气态锌，然后通过光谱仪器测量样品溶液在特定波长的光的吸收情况。
2. 原子荧光光谱法：原子荧光光谱法通过测量样品中锌元素的特定波长的荧光信号来确定锌的含量。
与原子吸收光谱法类似，需要将样品转化为可测量的气态锌，并通过光谱仪器测量样品荧光信号的强度。
3. 样品表面光谱法：样品表面光谱法是一种非破坏性的锌含量测试方法，通过对样品表面的光谱特征进行分析来确定锌的含量。
这种方法适用于不需溶解样品或者破坏样品的情况，如固体样品或者涂层材料。
需要注意的是，不同的光谱测试方法适用于不同类型的样品和不同的锌含量范围。
在进行光谱测试之前，需要选择合适的方法，并进行样品制备和仪器校准等工作，以确保准确测量锌的含量。
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法本方法规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原了吸收光谱法。
本方法分为两部分。
本方法分为两部分。
第一部分为直接法，第一部分为直接法，第一部分为直接法，适用于测定地下水、适用于测定地下水、适用于测定地下水、地面水和废水地面水和废水中的铜、锌、铅、镉第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜、铅、镉。
1．定义1.1 溶解的金属：未酸化的样品中能通过0.45µ0.45µm m 滤膜的金属成分。
1.2 金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。
2．采样和样品2.1 用聚乙烯塑料瓶采集样品。
采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液（5.6）中浸泡，使用前用水冲洗干净。
分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（5.1）酸化至pH=l~2，正常情况下，每1000mL 样品加2mL 硝酸（5.1）。
2.2 试样的制备分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45µ0.45µm m 滤膜过滤，得到的滤液再按（2.1）中的要求酸化。
第一篇直接法3．适用范围3.1 测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。
表1 元素浓度范围，mg/L 铜0.05~5 锌0.05~1 铅0.2~10 镉0.05~1 3.2 地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，但当钙的但当钙的浓度高于1000mg/L 时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L 时，信号抑制达19%。
铁的含量超过100mg/L 时，抑制锌的吸收。
当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。
如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。
的测定结果偏高。
4．原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
原子荧光及原子吸收光度计测水中硒方法探讨
继续教育学院本科毕业论文题目：原子荧光及原子吸收光度计测水中硒方法探讨姓名：姚春梅学号：年级：2013级专业：医学检验指导教师：唐彩云实习单位：珙县疾病预防控制中心2015年07月目录中文摘要 (Ⅲ)英文摘要 (Ⅲ)前言 (1)1 材料与方法（原子荧光） (1)1.1 原理 (1)1.2 仪器 (1)1.3 试剂 (1)1.4 分析步骤 (1)1.4.1 样品的采集 (1)1.4.2 样品的处理 (1)1.4.3 工作曲线的绘制 (1)1.4.3.1 标准物质使用液的配制 (1)1.4.3.2 标准曲线的配制 (1)1.4.4 仪器工作参数 (1)1.4.5 测定方法 (1)2 结果与分析（原子荧光） (2)2.1 线性范围 (2)2.2 回收试验 (2)2.3 精密度试验 (2)2.4 还原剂浓度对荧光强度的影响 (2)3 材料与方法（原子吸收） (3)3.1 原理 (3)3.2 仪器 (3)3.3 试剂 (3)3.4 分析步骤 (3)3.4.1 样品的采集 (3)3.4.2 样品的处理 (3)3.4.3 工作曲线的绘制 (3)3.4.3.1 标准物质价态还原 (3)3.4.3.2 标准物质使用液的配制 (3)3.4.3.3 标准曲线的配制 (3)3.4.4 仪器工作参数 (3)3.4.5 测定方法 (3)4 结果与分析（原子吸收） (4)4.1 线性范围 (4)4.2 回收试验 (4)4.3 精密度试验 (4)4.4 还原剂浓度对吸光度的影响 (4)5 讨论 (5)5.1 还原剂浓度的选择 (5)5.2 小结 (5)参考文献 (6)致谢及诚信声明 (7)原子荧光及原子吸收光度计测水中硒方法探讨摘要目的：用SK-2003AZ非色散原子荧光光度计（以下简称原子荧光）和TAS-990型原子吸收分光光度计（以下简称原子吸收）检测生活饮用水及水源水中硒，从相关系数，线性范围，回收试验，精密度试验及还原剂浓度分析检测结果的准确性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
原子荧光光度法测定水体中的锌
一、实验目的
（1）了解双道原子荧光光度计的基本构造和原理。
（2）学习仪器的基本操作。
二、实验原理
原子荧光是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态（通常为基态）而发射出特征光谱的物理现象。
当激发辐射的波长与产生荧光波长相同时，称为共振荧光，它是原子荧光分析中最主要的分析线。
另外还有直跃线荧光、阶跃线荧光、敏化荧光等。
各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。
这就是原子荧光光谱分析。
原子荧光强度与试样浓度以及激发光源的辐射强度等参数存在以下函数关系：
I f = ΦI
理想情况下：
I f = ΦI0AK0lN = Kc
三、仪器与试剂
1 仪器：原子荧光光度计（北京吉天仪器有限公司AFS-820）
2 试剂：（1）Zn标准贮备液（1mg/mL）：准确称取1.000g高纯锌粉，用20mL1:1（V/V）HNO3低温加热溶解后，去离子水定容至1000mL，摇匀，此溶液浓度为1mg/mL。
（2）Zn标准使用液（5.0µg/mL）：移取10mL 1mg/mL标准贮备液，用1%（V/V）HCl定容至10mL，此溶液Zn浓度为100 µg/mL；再移取5mL 100µg/mL标准液，用去离子水定容至100mL，此溶液即为5.0µg/mL的标准使用液。
（3）还原剂：称取0.5g KOH（分析纯）放入去离子水中，待完全溶解后再加入2g KBH4，溶解后摇匀（现用现配为宜，配置顺序不可颠倒）。
（4）载流液：即与标液基体相一致的等浓度酸溶液，用于推动样品至反应系统参与反应并清洗整个进样系统。
2%HCl（V/V）：量取20mL浓盐酸（优级纯），用去离子水定容至1000mL（酸的纯度达不到要求时可适当降低浓度）。
四、主要仪器条件参数
负高压：300-320V；灯电流：60-80mA；原子化器高度：8mm；
原子化器温度：200℃；载气流量：600mL/min；屏蔽气流量：600mL/min；
读数时间：10.0s；延迟时间：0.5s；进样量：0.1 mL
五、标准溶液配制与测定
1 标准溶液配制：
2 溶液测定（仪器操作）：
（1）打开灯室盖，将待测元素的空心阴极灯插头仔细插入灯座；
（2）开启气瓶，使次级压力为0.2-0.3MPa之间；
（3）在确认电源正确后，按微机，主机顺序开启电源；
（4）微机进入Windows后，点击AFS操作系统；
（5）将调光器放在石英炉原子化器上，调节原子化器高度旋钮，使调光器平面十字线中心与光电倍增管光栏中心位置一致（目测），然后将调光器平面分别对准A、B灯源，观测阴极灯光斑是否照射在调光器的垂直线上，用灯位调整钮调节灯位，取下调光器，将原子化器调到适当高度；
（6）点燃点火炉丝，预热30min；
（7）设定仪器工作参数；
（8）准备好标准系列及样品，按软件操作进行测量。
六、注意事项
1 在开启仪器前，一定要注意开启载气。
2 检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。
可用注射器或滴管添加蒸馏水。
3 实验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。
4 在测试结束后，一定在空白溶液杯和还原剂容器内加入蒸馏水，运行仪器清洗管道。
关闭载气，并打开压块，放松泵管。
5 更换元素灯时，一定要在主机电源关闭的情况下。
不能带电拔灯。
6 元素灯的预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用。
只打开主机，元素等虽然也亮，但起不到预热稳定的作用。
7 Zn是易污染元素，配置溶液过程中应注意人手上的汗液所含Zn的玷污，也注意来自其他方面的污染。