Axsym(雅培化学发光仪)简单维修介绍材料,第6单元校准操作技巧

合集下载

雅培i2000化学发光分析系统操作规程[管理资料]

雅培i2000化学发光分析系统操作规程[管理资料]

雅培i2000化学发光分析系统操作规程[管理资料] 雅培i2000化学发光分析系统操作规程1.仪器操作标准化文件内容1.1 开机前准备1.1.1 检查电源线是否连接1.1.2检查环境温度是否符合要求1.1.3 检查打印机连接线是否连接1.2 开机1.2.1 打开打印机开关1.2.2 打开系统控制中心电源开关(必须确保此时运行模块的电源是关闭的)1.2.3当Snpshot屏幕出现在显示屏幕上之后,打开运行中心电源开关1.2.4 当Snpshot屏幕上运行中心和样品处理中心的状态显示为Stop,选择两中心图标,按F5-STRTUP键启动仪器1.3 试剂准备与检查1.3.1 检查仪器上原有试剂量1.3.2 如原有试剂量不足,取所需试剂放入仪器 1.3.3 检查试剂瓶是否齐全,批号和效期,确保试剂瓶没有漏液 1.3.4 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液是否在效期之内1.3.5 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液量是否足够 1.3.6 检查所有消耗品(反应杯)是否足够,废物是否清空 1.4定标1.4.1定标试剂:根据不同项目,定标试剂和类型分为2种,并全部为即用型标准品:1.4.1.1 校正曲线(2点定标)1.4.1.2 INDEX曲线(INDEX CL 定性定标) 1.4.2定标步骤1.4.2.1 输入校正曲线(工厂定标):标准曲线的详细资料全部在试剂瓶上的条码中,当仪器扫描试剂瓶时,可自动将标准曲线保存起来 1.4.2.2 定标申请1.4.2.2.1在Snpshot上选择ORDER 1.4.2.2.2选择Clibrtion order1.4.2.2.3选择要定标的分析项目1.4.2.2.4输入样品架及位置1.4.2.2.5输入标准品的批号和效期1.4.2.2.6选择运行模块(可选择)1.4.2.2.7选择F2-dd order确认定标申请 1.4.2.2.8 选择以下一种:*重复2~7步骤申请新的项目定标*选择F1-EXIT返回Snpshot屏幕1.4.2.2.9打印申请报告单1.4.3 定标运行1.4.3.1按定标申请清单放置标准品的量和位置 1.4.3.2放置消耗品1.4.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.4.3.4按RUN键运行,运行结束后浏览定标情况 1.4.4 浏览标准曲线1.4.4.1从Snpshot选择QC-Cl,选择Clibrtion Sttus 1.4.4.2选择想要查看的项目1.4.4.3选择F5-Detil,浏览所选项目标准曲线的详细参数 1.4.4.4返回Snpshot1.4.5 定标要求1.4.5.1每一个新的批号试剂1.4.5.2新版本软件随同试剂要求重新定标 1.4.5.3系统更换配件或执行系统重新定标后 1.4.5.4质控结果超范围后1.5 质控1.5.1质控品:根据不同项目分为定性,定量和混合质控品,并全部为即用型质控品:1.5.1.1定性质控品:分为阴性和阳性二种 1.5.1.2定量质控品:分为低,中,高三种 1.5.1.3 混合质控品:分为低,中,高三种,同时含多个项目 1.5.2 质控步骤:1.5.2.1 质控定义1.5.2.1.1从Order图标选择1.5.2.1.2从定义屏幕中选择CONTROL 1.5.2.1.3选择一个需要定义质控的项目 1.5.2.1.4输入质控名(每个质控名带一个质控水平,如:低,中,高或阴,阳性)1.5.2.1.5选择F2-DD CONTROL1.5.2.1.6重复4~5步骤输入每一个水平的质控输入质控信息 1.5.2.1.6.1选择一个或多个水平的质控 1.5.2.1.6.2选择F6-CONTROL DETILS 1.5.2.1.6.3选择数据区域(一般按2个SD的范围) 1.5.2.1.6.4输入质控信息1.5.2.1.6.5.按ENTER键1.5.2.1.6.6重复3~5步骤输入每个质控的信息 1.5.2.1.6.7选择F6-SVE保存质控信息 1.5.2.1.6.8按EXIT键1.5.2.2 质控申请1.5.2.2.1从Order图标选择Control order 1.5.2.2.2输入样品架的位置1.5.2.2.3选择要分析的项目1.5.2.2.4选定检测批号1.5.2.2.5选择要分析的质控品的水平(高,中,低或阴,阳性) 1.5.2.2.6选择F2-dd order认可质控品申请 1.5.2.2.7选择以下一种:*重复2~6步骤申请新的质控品*选择F1-EXIT 返回Snpshot 1.5.2.3质控运行1.5.2.3.1按质控申请清单放置质控品的量和位置 1.5.2.3.2检查检测试剂盒和消耗品1.5.2.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.5.2.3.4按RUN 键运行,运行结束后浏览质控结果情况 1.5.2.4 质控浏览1.5.2.4.1 单个质控结果的浏览1.5.2.4.1.1从Snpshot选择QC-Cl1.5.2.4.1.2选择QC results review1.5.2.4.1.3选择所需浏览的质控结果 1.5.2.4.1.4选择F5-DETILS1.5.2.4.1.5或选择F8-Relese,释放被选结果 1.5.2.4.1.6返回Snpshot1.5.2.4.2 浏览质控图(LEVERY-JENNINGS图) 1.5.2.4.2.1从Snpshot选择QC-Cl,选择Levery-Jennings grph 1.5.2.4.2.2选择分析项目1.5.2.4.2.3选择质控水平1.5.2.4.2.4选择Done浏览质控图1.5.2.4.2.5返回Snpshot1.5.3 质控结果的判定所有质控水平必须控制在规定范围内(按试剂说明书要求在2SD范围内)1.5.4质控的要求1.5.4.1每新批号试剂定标通过后运行各水平质控 1.5.4.2每24小时运行一个水平质控 1.6 常规标准操作1.6.1 基本操作步骤--申请病人样品测试 1.6.1.1 单个病人样品的申请1.6.1.1从Snpshot选择Ptient order1.6.1.2输入样品架的位置编号1.6.1.3输入样品编号1.6.1.4如要输入病人信息,选择F2-Smple detils,完成后Done返回1.6.1.5如选择稀释模式,F5-ssy option , 完成后Done返回 1.6.1.6选择该样品要测的项目(或项目组合) 1.6.1.7选择F3-dd order认可病人样品申请1.6.1.8选择以下一种:*重复2~7步骤申请新的病人样品*选择F1-EXIT 返回病人项目申请表 1.6.1.9返回Snpshot1.6.1.2 病人样品测试的批处理申请 1.6.1.2.1从Snpshot选择Ptientorder1.6.1.2.2选择Btch1.6.1.2.3输入起始样品架的位置1.6.1.2.4输入起始样品编号1.6.1.2.5输入要测试的样品数1.6.1.2.6选择该样品要测的项目(或项目组合) 注:在此可选择稀释模式,测试次数 1.6.1.2.7选择F6-dd order认可病人样品申请 1.6.1.2.8选择以下一种: *重复3~7步骤申请新的批处理病人样品 *选择F1-EXIT 返回病人项目申请表1.6.1.2.9.返回Snpshot1.6.1.3 病人测试运行1.6.1.3.1按病人测试申请清单放置样品的量和位置 1.6.1.3.2放置检测试剂盒和消耗品1.6.1.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.6.1.3.4按RUN键运行,运行结束后浏览病人测试结果情况 1.6.2 检测结果查看1.6.2.1 浏览病人报告1.6.2.1.1从Snpshot选择Results 1.6.2.1.2.选择Results review1.6.2.1.3.选择所需浏览的病人编号 1.6.2.1.4.选择F5-DETILS 1.6.2.1.5.返回Snpshot 1.6.2.2 浏览储存结果 1.6.2.2.1.从Snpshot选择Results 1.6.2.2.2.选择Stored review 1.6.2.2.3.选择所需浏览的结果 1.6.2.2.4.选择F5-DETILS 1.6.2.2.5.返回Snpshot 1.6.3 检测结果的重检 1.6.3.1 检测结果的稀释后重检1.6.3.1.1从Snpshot中选择Result 1.6.3.1.2.选择Results review 1.6.3.1.3.选择需进行自动稀释的样品 1.6.3.1.4.选择稀释模式 1.6.3.1.5.选择稀释次数1.6.3.1.6.Done1.6.3.1.7.返回Snpshot 1.6.3.2 检测结果的重运行测试 1.6.3.2 .1.进入结果和EXCEPTION屏幕*从Snpshot中选择Result*从Snpshot中选择Exception 1.6.3.2 .2.选择要重运行的申请*选择一个或多个申请*选择F2-SELECT LL 所有申请 1.6.3.2 .3.选择F5-DETIlS(可选择)1.6.3.2 .4.选择F6-RERUN 1.6.4 检测结果的打印按需可选择两种打印方式:, 实验室清单式打印, 病人结果详情单打印 1.6.5 检测结果的保存按需可选择三种保存或传输方式:, 仪器硬盘保存, 光盘保存, RS232输出端子、STM双向交流口传输至Host保存。

雅培i2000化学发光分析系统操作规程[管理资料]

雅培i2000化学发光分析系统操作规程[管理资料]

雅培i2000化学发光分析系统操作规程[管理资料] 雅培i2000化学发光分析系统操作规程1.仪器操作标准化文件内容1.1 开机前准备1.1.1 检查电源线是否连接1.1.2检查环境温度是否符合要求1.1.3 检查打印机连接线是否连接1.2 开机1.2.1 打开打印机开关1.2.2 打开系统控制中心电源开关(必须确保此时运行模块的电源是关闭的)1.2.3当Snpshot屏幕出现在显示屏幕上之后,打开运行中心电源开关1.2.4 当Snpshot屏幕上运行中心和样品处理中心的状态显示为Stop,选择两中心图标,按F5-STRTUP键启动仪器1.3 试剂准备与检查1.3.1 检查仪器上原有试剂量1.3.2 如原有试剂量不足,取所需试剂放入仪器 1.3.3 检查试剂瓶是否齐全,批号和效期,确保试剂瓶没有漏液 1.3.4 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液是否在效期之内1.3.5 检查所有试剂、激发液、预激发液或缓冲液量是否足够 1.3.6 检查所有消耗品(反应杯)是否足够,废物是否清空 1.4定标1.4.1定标试剂:根据不同项目,定标试剂和类型分为2种,并全部为即用型标准品:1.4.1.1 校正曲线(2点定标)1.4.1.2 INDEX曲线(INDEX CL 定性定标) 1.4.2定标步骤1.4.2.1 输入校正曲线(工厂定标):标准曲线的详细资料全部在试剂瓶上的条码中,当仪器扫描试剂瓶时,可自动将标准曲线保存起来 1.4.2.2 定标申请1.4.2.2.1在Snpshot上选择ORDER 1.4.2.2.2选择Clibrtion order1.4.2.2.3选择要定标的分析项目1.4.2.2.4输入样品架及位置1.4.2.2.5输入标准品的批号和效期1.4.2.2.6选择运行模块(可选择)1.4.2.2.7选择F2-dd order确认定标申请 1.4.2.2.8 选择以下一种:*重复2~7步骤申请新的项目定标*选择F1-EXIT返回Snpshot屏幕1.4.2.2.9打印申请报告单1.4.3 定标运行1.4.3.1按定标申请清单放置标准品的量和位置 1.4.3.2放置消耗品1.4.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.4.3.4按RUN键运行,运行结束后浏览定标情况 1.4.4 浏览标准曲线1.4.4.1从Snpshot选择QC-Cl,选择Clibrtion Sttus 1.4.4.2选择想要查看的项目1.4.4.3选择F5-Detil,浏览所选项目标准曲线的详细参数 1.4.4.4返回Snpshot1.4.5 定标要求1.4.5.1每一个新的批号试剂1.4.5.2新版本软件随同试剂要求重新定标 1.4.5.3系统更换配件或执行系统重新定标后 1.4.5.4质控结果超范围后1.5 质控1.5.1质控品:根据不同项目分为定性,定量和混合质控品,并全部为即用型质控品:1.5.1.1定性质控品:分为阴性和阳性二种 1.5.1.2定量质控品:分为低,中,高三种 1.5.1.3 混合质控品:分为低,中,高三种,同时含多个项目 1.5.2 质控步骤:1.5.2.1 质控定义1.5.2.1.1从Order图标选择1.5.2.1.2从定义屏幕中选择CONTROL 1.5.2.1.3选择一个需要定义质控的项目 1.5.2.1.4输入质控名(每个质控名带一个质控水平,如:低,中,高或阴,阳性)1.5.2.1.5选择F2-DD CONTROL1.5.2.1.6重复4~5步骤输入每一个水平的质控输入质控信息 1.5.2.1.6.1选择一个或多个水平的质控 1.5.2.1.6.2选择F6-CONTROL DETILS 1.5.2.1.6.3选择数据区域(一般按2个SD的范围) 1.5.2.1.6.4输入质控信息1.5.2.1.6.5.按ENTER键1.5.2.1.6.6重复3~5步骤输入每个质控的信息 1.5.2.1.6.7选择F6-SVE保存质控信息 1.5.2.1.6.8按EXIT键1.5.2.2 质控申请1.5.2.2.1从Order图标选择Control order 1.5.2.2.2输入样品架的位置1.5.2.2.3选择要分析的项目1.5.2.2.4选定检测批号1.5.2.2.5选择要分析的质控品的水平(高,中,低或阴,阳性) 1.5.2.2.6选择F2-dd order认可质控品申请 1.5.2.2.7选择以下一种:*重复2~6步骤申请新的质控品*选择F1-EXIT 返回Snpshot 1.5.2.3质控运行1.5.2.3.1按质控申请清单放置质控品的量和位置 1.5.2.3.2检查检测试剂盒和消耗品1.5.2.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.5.2.3.4按RUN 键运行,运行结束后浏览质控结果情况 1.5.2.4 质控浏览1.5.2.4.1 单个质控结果的浏览1.5.2.4.1.1从Snpshot选择QC-Cl1.5.2.4.1.2选择QC results review1.5.2.4.1.3选择所需浏览的质控结果 1.5.2.4.1.4选择F5-DETILS1.5.2.4.1.5或选择F8-Relese,释放被选结果 1.5.2.4.1.6返回Snpshot1.5.2.4.2 浏览质控图(LEVERY-JENNINGS图) 1.5.2.4.2.1从Snpshot选择QC-Cl,选择Levery-Jennings grph 1.5.2.4.2.2选择分析项目1.5.2.4.2.3选择质控水平1.5.2.4.2.4选择Done浏览质控图1.5.2.4.2.5返回Snpshot1.5.3 质控结果的判定所有质控水平必须控制在规定范围内(按试剂说明书要求在2SD范围内)1.5.4质控的要求1.5.4.1每新批号试剂定标通过后运行各水平质控 1.5.4.2每24小时运行一个水平质控 1.6 常规标准操作1.6.1 基本操作步骤--申请病人样品测试 1.6.1.1 单个病人样品的申请1.6.1.1从Snpshot选择Ptient order1.6.1.2输入样品架的位置编号1.6.1.3输入样品编号1.6.1.4如要输入病人信息,选择F2-Smple detils,完成后Done返回1.6.1.5如选择稀释模式,F5-ssy option , 完成后Done返回 1.6.1.6选择该样品要测的项目(或项目组合) 1.6.1.7选择F3-dd order认可病人样品申请1.6.1.8选择以下一种:*重复2~7步骤申请新的病人样品*选择F1-EXIT 返回病人项目申请表 1.6.1.9返回Snpshot1.6.1.2 病人样品测试的批处理申请 1.6.1.2.1从Snpshot选择Ptientorder1.6.1.2.2选择Btch1.6.1.2.3输入起始样品架的位置1.6.1.2.4输入起始样品编号1.6.1.2.5输入要测试的样品数1.6.1.2.6选择该样品要测的项目(或项目组合) 注:在此可选择稀释模式,测试次数 1.6.1.2.7选择F6-dd order认可病人样品申请 1.6.1.2.8选择以下一种: *重复3~7步骤申请新的批处理病人样品 *选择F1-EXIT 返回病人项目申请表1.6.1.2.9.返回Snpshot1.6.1.3 病人测试运行1.6.1.3.1按病人测试申请清单放置样品的量和位置 1.6.1.3.2放置检测试剂盒和消耗品1.6.1.3.3检查库存(缓冲液,激发液,预激发液和废物等) 1.6.1.3.4按RUN键运行,运行结束后浏览病人测试结果情况 1.6.2 检测结果查看1.6.2.1 浏览病人报告1.6.2.1.1从Snpshot选择Results 1.6.2.1.2.选择Results review1.6.2.1.3.选择所需浏览的病人编号 1.6.2.1.4.选择F5-DETILS 1.6.2.1.5.返回Snpshot 1.6.2.2 浏览储存结果 1.6.2.2.1.从Snpshot选择Results 1.6.2.2.2.选择Stored review 1.6.2.2.3.选择所需浏览的结果 1.6.2.2.4.选择F5-DETILS 1.6.2.2.5.返回Snpshot 1.6.3 检测结果的重检 1.6.3.1 检测结果的稀释后重检1.6.3.1.1从Snpshot中选择Result 1.6.3.1.2.选择Results review 1.6.3.1.3.选择需进行自动稀释的样品 1.6.3.1.4.选择稀释模式 1.6.3.1.5.选择稀释次数1.6.3.1.6.Done1.6.3.1.7.返回Snpshot 1.6.3.2 检测结果的重运行测试 1.6.3.2 .1.进入结果和EXCEPTION屏幕*从Snpshot中选择Result*从Snpshot中选择Exception 1.6.3.2 .2.选择要重运行的申请*选择一个或多个申请*选择F2-SELECT LL 所有申请 1.6.3.2 .3.选择F5-DETIlS(可选择)1.6.3.2 .4.选择F6-RERUN 1.6.4 检测结果的打印按需可选择两种打印方式:, 实验室清单式打印, 病人结果详情单打印 1.6.5 检测结果的保存按需可选择三种保存或传输方式:, 仪器硬盘保存, 光盘保存, RS232输出端子、STM双向交流口传输至Host保存。

美国雅培AxSYM化学发光分析仪性能评价

美国雅培AxSYM化学发光分析仪性能评价

2 2 批 间精 密 度 测 定 .
取 美 国雅 培 公 司 的 中值 质 控 品 每 天 测
检测项 目
A FP CEA C A 一 25 1 CA一 5 1 3 C A 一 99 1
表 3 交 叉 污 染 率 测 定 结 果
H1 Hz H3 L 1 L z L 交 叉 污 染 3
工 操 作 步 骤 严 格 按 照《 国 临床 检验 操 作 规 程 》 进 行 , 血 5 全 Ⅲ 抽
mL至 干燥 试 管 , 验 操 作 在 采 血 后 2h内 完 成 。 检
2 结 果
11 仪器 .
Ax YM 化 学 发 光 仪 ( 国 雅 培 公 司 生 产 ) A cs S 美 ; ces
表 1 批 内精 密 度 测 试 结 果
低 值
检测项 目 i s CV i s V i s 5 5 . 3
中 值
高 值
CV
1 4 .
1 9 .
AF ( g mL Pn/ ) C A( g mL E n/ ) C - 2 ( mL A 1 5 U/ ) C - 5 ( mL A 1 3 U/ ) CA 1 9 U/ ) 一 9 ( mL
化 学 发 光 分 析 仪 ( 国 贝克 曼 一 尔 特 公 司生 产 ) 美 库 。 12 试 剂 Ax YM 所 用 试 剂 为 美 国 雅 培 公 司 原 装 配 套 试 . S 剂 。 Aces 剂 由美 国 贝 克 曼一 cs 试 库尔 特公 司 生 产 。 13 标 本 . 来 自体 检 和 部 分 住 院 患 者 。
8 6 .6 4 1 .2 1.1 78 2.5 3 7 2 .5 70
0 1 、6 0 1 .0 0 2 .9 0 7 .9 0 8 .3

Axsym雅培化学发光仪简易维修手册主目录

Axsym雅培化学发光仪简易维修手册主目录
显示操纵板 1-92
液体水平传感板 1-92
备件(3) 1-92
光信号处置器 1-93
接口端口 1-94
主机接口端口 1-95
打印机接口端口 1-95
条形码棒接口端口 1-95
触摸屏接口端口 1-96
CLI接口端口 1-96
备件接口端口 1-96
键盘接口端口 1-96
视频接口端口 1-96
外部接口端口 1-96
取消打印 5-138
取消打印 5-138
取消所有的打印 5-139
质控 5-141
图表数据 5-141
阅读图表 5-142
变更区域 5-143
第6单元 校准操作
概述 6-1
校准类型 6-2
系统校准 6-2
检测校准 6-2
校准指导 6-3
何时校准 6-3
强制校准 6-3
可选校准 6-3
校准取样规定 6-4
曲线的贮存 3-17
操作系统 3-19
开始检测 3-19
MEIA 3-20
FPIA 3-20
REA 3-20
转运处处置中心 3-21
处置中心 3-21
MEIA 3-22
FPIA 3-24
REA 3-24
卸载废液 3-26
反映容器 3-26
纤维杯 3-26
光检测 3-27
MEIA光读 3-27
FPIA光读 3-30
耗材和组件 1-131
耗材 1-131
试剂包装 1-131
标准品 1-135
质控品 1-137
本体溶液(3) 1-138
反映容器 1-140
样品杯 1-141
纤维杯 1-142
AxSYM探针清洗液(TEAH) 1-143

化学发光免疫分析仪运动部件故障分析与维护

化学发光免疫分析仪运动部件故障分析与维护

化学发光免疫分析仪运动部件故障分析与维护发布时间:2022-06-01T15:47:08.609Z 来源:《新型城镇化》2022年10期作者:罗盛民[导读] 随着人民对于医疗需求的提高,免疫诊断技术已成为现代临床检验的重要手段之一。

在检验科中全自动化学发光分析仪是将化学发光测定技术与免疫反应相结合,用于各种检测分析技术。

全自动化学发光分析仪主要由试剂区、样品区、反应测试管加样区和反应废液区构成。

罗盛民身份证号码:12010919701203xxxx摘要:随着人民对于医疗需求的提高,免疫诊断技术已成为现代临床检验的重要手段之一。

在检验科中全自动化学发光分析仪是将化学发光测定技术与免疫反应相结合,用于各种检测分析技术。

全自动化学发光分析仪主要由试剂区、样品区、反应测试管加样区和反应废液区构成。

关键词:化学发光免疫分析仪;运动部件;故障;维护措施设备的典型结构分两类:一种是回转部件,另一种是直线移动部件。

采用回转部件的常见设备有:迈瑞CL-1000i、亚辉龙iFlash3000-H、贝克曼DXI800。

采用直线移动部件的常见设备有:新产业MAGLUMI2000Plus、罗氏cobase411、贝克曼access2。

下面分别就两类运动结构常见故障进行分析。

1化学发光免疫分析的原理 1.1CLIA原理CLIA的基本原理是基于免疫反应和化学发光融合的定量分析和无损检测技术。

这种方法兼有这两种方法的优点。

它不仅具有精度高的特点,而且具有高度的非特异性。

在化学发光豁免分析中,最重要的是人体免疫系统和化学发光系统软件。

放射免疫分析法精确测量抗原内部的免疫反应也有抗体,化学发光是应用某种化学物质通过金属催化剂和氧化物将其溶解,然后成为一种高自旋的化学物质。

当它变成激发态时,它可以将剩余的动能转化为光子。

最后,发光探测器可以用来测试光子的产额。

待检抗原和抗体或磁粉之间的抗原和抗体反映了用化学发光剂标记的抗原和抗体。

根据电磁场的组成和随机条件得到的结果非常可靠。

雅培安妥超越血糖仪标准操作流程

雅培安妥超越血糖仪标准操作流程

七、血糖测试的标准方法
血糖仪的校正 1)打开校正片 2)将校正片插入试纸插口 3)检查屏幕上显示LOT批号是否
与校正片LOT批号一致
七、血糖测试的标准方法
七、血糖测试的标准方法
八、质控品与质量控制
1、进行质控测试是为了确认安妥超越血糖血酮检测系统是否正常工作, 质控测试通过说明安妥超越血糖血酮仪,血糖试纸,工作环境,操作步 骤等均符合要求,可以得到正确的测量结果。 2、质控品为雅培公司提供的安妥超越血糖质控液,请根据需要选择不 同等级的质控液。 3、当对测量结果有疑问,开启一盒新试纸,或需确认安妥超越血糖血 酮检测系统在正常工作状态时,应进行质控液测试。或请参考院内质量 管理具体规定进行定期质控液测试。 4、如果质控结果超出范围,请重新使用质控品测量一次,如仍超出范 围,则不能进行血糖标本测定。操作者应找出失控原因并及时纠正,重 新进行质控测定,直至获得正确结果。
请勿让血糖仪进水或其它液 体。
试纸插口
五、设施维护和环境要求
2、当血糖仪显示屏显示电池符号时, 请更换电池。
3、血糖仪的储存温度为 -25 ~ +55˚C
六、简易操作程序
1、核对医嘱。 2、准备工作所需品:血糖仪,血糖试纸,一次性采血针,治疗车等。 3、医务人员洗手、戴口罩。 4、核对病人姓名,对病人解释操作过程。 5、核对试纸批号有效期。 6、帮助病人准备采血部位。 7、测量血糖并记录结果。 8、处理废弃物。
血糖仪标准操作流程
--雅培安妥超越血糖仪
一、检验目的和临床意义
1、检验目的:定量分析末梢毛细血管全血中的葡萄糖浓 度。 2、临床意义:血糖专指血液中的葡萄糖而言。每个个体 全天血糖含量随进食、活动等情况会有波动。一般在空腹 时的血糖水平较为恒定。血糖浓度受神经系统和激素的调 节而保持相对稳定。当这些调节失去原有的相对平衡时, 则出现高血糖或低血糖。

雅培化学发光仪器介绍

雅培化学发光仪器介绍

雅培(Abbott) AxSYM雅培(Abbott)公司Axsym全自动微粒子酶免疫化学发光仪是集微粒子酶免分析技术(MEIA)、离子捕获免疫分析技术(ICIA)、荧光偏振免疫分析仪技术(FPLA)三种先进技术于一体的先进仪器,不同方法的结合使用,扩大了检测范围,并可根据不同被检测物的特点设计不同的反应步骤,具有灵敏度高、线性范围宽、检测速度快及检测项目齐全等特点。

Axsym(雅培化学发光仪)简易维修手册/p-6661637955883.html全自动化学发光免疫分析仪(雅培Axsym)操作/p-7803709690226.html全自动化学发光免疫分析仪(雅培Axsym)操作美国雅培i2000化学发光法发光免疫分析法是将发光反应与免疫反应相结合而产生的一种免疫分析法。

我科引进美国雅培i-2000全自动化学发光免疫分析仪,同时可检测25项,每小时200个测试,提高工作效率和检测的准确度与灵敏度,减少人为操作误差。

该仪器采用智能化分步冲洗,使用磷酸盐缓冲液和表面活性剂,彻底消除试验携带问题,提高了测试结果的可信度。

通过压力检测的凝块检测技术可确保样本的前处理质量。

化学发光免疫分析(CLIA)检测原理:是一种以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物直接标记抗体或抗原的一类免疫分析法。

常用的发光剂为丫啶酯类。

这类标记物在化学结构上有产生发光的特殊基团,在发光免疫分析过程中直接参与发光反应。

这类物质没有本底发光,在反应中能用于检测低浓度或微量浓度的样品。

干扰作用也较少且标记和偶联后稳定、理化性质和免疫特性不改变。

是一类发光效率很高的发光剂。

可与抗体(或抗原)结合,生成具有化学发光活性强,免疫反应特异性高的标记抗体。

检测技术中检测小分子抗原使用竞争法;检测大分子抗原用夹心法。

诊断试剂盒:已开发的诊断试剂盒主要有病毒标志物类、内分泌激素类、肿瘤标志物类、心肌标志物类、治疗性药物浓度、骨代谢指标和贫血类等方面的指标。

化学发光免疫分析仪校准方法初探(精)

化学发光免疫分析仪校准方法初探(精)

化学发光免疫分析仪校准方法初探摘要:全自动化学发光免疫分析系统由于其具有灵敏度高,特异性强,方法稳定、快速等优点,已成为一种重要的非同位素标记免疫分析方法。

但该类仪器在国内外尚无任何通行的校准方法。

本文经过实际工作的实践,提出了化学发光免疫分析仪的校准方法,供探讨。

本校准方法适用于新制造、使用中和修理后的化学发光免疫分析仪的校准和测试。

关键词:化学发光免疫分析仪;校准方法1 引言公元前几百年就有生物发光现象的记载,人们发现自然界中,某些细菌,真菌,萤火虫等发光现象,但其强度很弱,仅为人视网膜感知度的10-3~10-4,可经光电倍增管放大后感知。

近二十年来,人们开始利用发光现象作为化学分析的一种手段。

特别是近十年来,又将化学发光与免疫测定法相结合,创立了发光免疫技术,并在医学和免疫学中快速推广应用。

全自动化学发光免疫分析系统于上世纪九十年代中期推出,目前全世界只有美国Bayer公司, BECKMAN公司等寥寥几家制造商能够生产该类仪器。

我国在研制该系统的单位有中国原子能科学研究院同位素所,浙江工业大学等,均处于实验室模型阶段。

经检索查证,该类仪器在国内外尚无任何通行的产品标准或校准方法。

同所有的医学检验一样,免疫检验结果的可靠性直接影响医疗质量,其影响因素来自于标本分析前(Pre-analytical phase),分析中( analytical phase)和分析后(Post-analytical phase)的三个主要过程。

只有检测控制这三个过程中各环节的误差,才能保证最后检验结果的质量。

因此,制定相关的检测手段显得十分必要。

2 工作原理化学发光免疫分析仪是用发光剂直接标记抗体的一类免疫分析法分析仪。

化学免疫分析原理是检测化学反应中,某些化学基因被氧化后形成激发态,当返回基态的同时发射一定波长的光子,利用这种化学基团标记在免疫分析的抗原或抗体上所建立起来的非放射免疫分析为化学发光免疫分析。

此方法具有灵敏度高,特异性强,精密度好,线性范围宽,仪器设备简单,试剂价格低廉,方法稳定、快速等优点,已成为一种重要的非同位素标记免疫分析方法。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第6单元校准操作单元目录表概述校准类型 ....................................................................................................................................................... 6-2 系统校准 ................................................................................................................................................ 6-2检测校准 ................................................................................................................................................ 6-2校准指导何时校准 ....................................................................................................................................................... 6-3 强制校准 ................................................................................................................................................ 6-3可选校准 ................................................................................................................................................ 6-3 校准取样规定 ................................................................................................................................................ 6-4校准设置与准备材料要求 ....................................................................................................................................................... 6-5 系统设置 ....................................................................................................................................................... 6-5校准订购AxSYM主曲线 .............................................................................................................................................. 6-7 校准请求 ....................................................................................................................................................... 6-10校准检查结果检查 ....................................................................................................................................................... 6-13 系统验证 ................................................................................................................................................ 6-13 检查结果 ................................................................................................................................................ 6-14 人工激活曲线失败.................................................................................................................................. 6-17备注概述本单元提供以下有关在雅培AxSYM系统上执行检测校准所需要的步骤说明:•何时校准•标准品的设置与准备•订购校准•输入主校准曲线•检查校准结果•检查校准曲线状态如欲熟悉触摸屏幕和键盘常用语和技术,见第1单元:使用与功能,子单元:软件。

雅培AxSYM系统能够需要两种类型的校准:•系统校准•检测校准系统校准有关系统校准操作的详细说明,见第9单元:维修与维护。

检测校准在AxSYM系统上进行样品分析前,必须对检测进行校准。

运行检测校准时,需要使用特定检测标准品。

需要对含有已知浓度分析物的标准品进行确定。

如欲对患者样本中的分析物浓度进行确定,需要将样品的结果与校准曲线相对照。

共有四个类型的检测校准:•主校准(2点)•标准校准(6点)•指数校准•校准调节装置注意:校准调节装置无法生成校准曲线。

在运行校准调节装置前,必须存在一个激活的曲线。

有关检测校准和检测校准类型理论的详细说明,见第3单元:操作原理。

校准指导在系统安装结束后,必须为每个检测激活校准曲线。

无需在进行每个检测时每次都进行重新校准;但对与某些变量则需要重新校准。

每日校准在以下情况下,必须对每个检测进行校准运行:•AxSYM系统安装时•雅培现场服务工程师对AxSYM系统更换硬盘驱动,而检测和系统文件尚未归档时在以下情况下,必须对具体检测进行校准运行:•使用新的试剂批号•为现有检测文件安装新的版本•安装新的检测文件可选校准在以下情况下,需要对检测进行重新校准运行:•检测质控值不在规定值范围内有关质量控制的详细说明,见AxSYM 具体检测包装说明书•具体检测检测到适用于校准检查屏幕的曲线不在规定值范围内•使用了新的批号的本体溶液•更换了某个分液系统的部件•执行了某个系统的维护操作在错误发生时,如欲确定是否需要进行重新校准,见第10单元:故障排除与诊断。

在执行系统维护操作后,如欲确定是否需要重新校准,见第9单元:维修与维护。

注意:强烈建议,在对检测进行校准时,应该运行所有水平的质控品。

有关质控操作和质控值范围的详细说明,见AxSYM具体检测包装说明书。

校准取样规定在系统上有多个用于检测的试剂批次,且执行校准指令的取样处理工作已经就绪时,AxSYM系统使用以下规定决定为即将运行的检测使用多少校准曲线。

注意:在系统上同一个检测有多个试剂批次时,应该将每种标准品足量转运到相应的样品杯中。

取样移液器会为每个试剂批次校准曲线从样品杯中取样。

•如果用于检测的所有试剂批次在系统记录中都没有储存有效检测校准曲线,则所有批次都需要校准。

•如果用于检测的所有试剂批次在系统记录中都储存有有效检测校准曲线,则所有试剂批次都需要重新校准。

•如果用于检测的某些实际批次在系统记录中都储存有有效检测校准曲线,而有些没有,则仅需对没有有效曲线的试剂进行校准。

校准设置与准备材料要求执行校准运行需要以下材料:•反应容器•样品杯区域(或带有样品杯接头的初级或分液管区域)•纤维杯•样品杯•试剂包装•具体检测标准品•具体检测质控品•具体检测包装说明书系统设置执行校准运行前,检查系统状态并准备所需要的材料和溶液。

1.检查是否执行了每日维护。

详细说明,见第9单元:维修与维护,子单元:每日维护。

2.检查标准品,质控品,试剂包装,本体溶液以及纤维杯的有效期和完整性。

3.检查反应容器架中用于运行标准品和质控品的反应容器是否充足。

如需要,增加反应容器。

4.检查系统纤维杯,本体溶液,区域,以及废液水平目录。

5.检查具体检测包装说明书,查看有关标准品和质控品使用的说明。

有关目录和有效期检查的详细说明,见第5单元:操作指导,子单元:目录与装入耗材。

备注校准订购除非AxSYM具体检测包装说明书中要求使用更多标准品的复制品,否则AxSYM系统软件在正常情况下,每个标准品水平都需要一个有效标准品的复制品用于曲线的计算。

有关为具体检测提供有效复制品最低数量的详细说明,见质控操作单元中的校准标题下的AxSYM具体检测包装说明书。

检测参数18(标准校准品的复制品>),19(主标准品复制品>)以及20(标准品调节复制品>)值的设置,必须大于或等于计算曲线所需要的最低标准品复制品的数量。

有关设置复制品的详细说明,见第2单元:安装操作与特殊要求,子单元:系统配置。

AxSYM 主曲线如欲确定检测是否需要使用主校准,见AxSYM具体检测包装说明书。

如果检测使用主校准,则含有主曲线信息的条形码标签会应该位于试剂包装盒上。

注意:主曲线是针对相应试剂批次的。

在患者样品能够在AxSYM系统上为主曲线检测进行处理前,必须运行一个主校准(2点)。

相关指导,见本子单元中的校准要求。

如欲输入AxSYM主曲线:1.从主菜单选择所储存的结果(STORED RESULTS)。

2.从所储存结果屏幕选择校准检查(CALIBRATION REVIEW)。

图6.1:所储存的结果/校准检查屏幕3.选择F4-新的批次(NEW LOT)。

图6.2:所储存的结果/校准检查/新的批次4.输入主曲线信息。

相关文档
最新文档