三级医院现场评审学习记录

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三级综合医院现场评审方法Word版5

三级综合医院现场评审方法Word版5
三级综合医院现场评审方法(征询意见稿)
评审标准
评审要点
资料查阅
调查访谈
实地访视
个案追踪
抽查考核
在实施专科护理常
规过程中,定期补充
、修改与完善。
1.科室专科护理常规有定期
补充、修改和完善记录/凭证

【A】符合'B',并
1.专科护理落实好
1.规定时间内医院开展新项
目、新技术目录,以及相应
专科护理常规补充和完善的
1.医院护理常规/护理操作规
程/护理核心制度/护理服务
规范/护理管理与质量控制考
核办法(包括对科室自查、
整改的要求),并有相关工
作开展与执行记录。
2.本科室自查与护理部、科
护士长、护理单元护士长行
1.至少5名护士,
观察或模拟5项护
理基础操作。
2.科室能定期自查
、分析、整改。
3.主管部门履行监
管职责,有定期监管
三级综合医院现场评审方法(征询意见稿)
评审标准
评审要点
资料查阅
调查访谈
实地访视
个案追踪
抽查考核
5.1.1院领导履行
对护理工作领导责
任,对护理工作实
施目标管理,协调
与落实全院各部门
对护理工作的支
持,具体措施落实
5.1.1.1
【C】
有在院长(或副院
长)领导下的护理
组织管理体系,对
护理工作实施目标
管理。
1.有在院长(或副院
1.护理单元对护理
常规、操作规程、
护理核心制度落实
情况有自查、分析
、反馈及整改。
同5.1.3.1款本项下B之1与2

三级评审专家现场检查记录表

三级评审专家现场检查记录表
12、管道(上管、下管),挤管从上至下。
13、所有护理操作之后将病人摆放功能位。
14、不良事件:
1)查看一例非计划拔管病人的不良事件,鱼骨图分析(未标记主要原因),应寻找根本原因,是否有拔管指征。病人置管出现烦躁,及时汇报医生,是否需要镇静,评估病人情况,是否需要拔管?拔管前医生做什么?答:查血气分析PCO2分压、生命体征、神志、咳嗽反射等。
医院协调员记录单
医院名称:***医院组别:护理组评价日期:
访谈要点
备注
康复科
1、卫生间:气味大,拖布、抹布清洗晾晒问题需要解决。、不通风
2)外间建议安装紫外线灯进行消毒。
3)外间床垫的清洁、消毒问题。床单元不用时应铺好处于备用状态。
4)
5)治疗仪电源放置位置需要调整:不安全、成了储物架
6)问高危药品如何管理,备用药物肝素钠5支基数过多。
7)查看冰箱温度,查看冷链记录单,提出无清洁记录,建议不用打√,可进行连线,呈现曲线图,便于查看。
8)建议所有交接单放于交接物品处,便于使用。
9)专家建议:有些制度的制定要体现多学科合作。
10)建议治疗盘内的小圆垃圾桶要及时清洁,其中放的物品要统一,如统一放干净用物或统一作为小垃圾桶使用,不可混用。
2)查看院感质控,建议感控医生、感控护士,以一方为主,另一方协助执行。
3)所有制度的修订、执行,应都与院级格式一样。
5、康复大厅
建议关注病人安全问题,风险评估问题,通风问题,意外事件的处理预案、记录、分析、整改。
重症医学科
1、在隔离病房(多重耐药菌)应佩戴外科口罩。
2、治疗室:
1)拖布统一放置、晾干。
2)物品的运输外包装不得进治疗室。
3)查看擦手纸盒内部的清洁程度。

二、三级综合医院评审医疗二组要点

二、三级综合医院评审医疗二组要点
判定原则:同样 是要达到“B-良好”档者,必须先符合
“C-合格”档的要求,要到“A-优秀”, 必须先符合“B-良好”档的要求。
10
三级二级综合医院
Hale Waihona Puke (二)标准条款的性质结果同样
评分说明的制定遵循PDCA循环原理, P即plan,
D即do,
重点掌握内容
C即check,
A即action,
通过质量管理计划的制订及组织实现的过 程,实现医疗质量和安全的持续改进。
13
三、医疗二组的现场评价范围:
医疗二组: 负责第四章第十节、 负责第四章第十四节至第二十六节的现场
评价内容;
14
医疗二组的现场评价范围
三级医院
二级医院
10节、感染性疾病管理与持续改进 9节
9条款
9条款
15节、药事和药物使用管理与持续改进 14节
31条款 (6条款) 32条款(2条款)
16节、临床检验管理与持续改进 15节
5
二、现场评价依据(不一样)
三级综合医院现场评价的依据为卫生部 《三级综合医院评审标准实施细则(2011 年版)》(卫医管发〔2011〕33号)。
二级综合医院现场评价的依据为卫生部 《二级综合医院评审标准(2012年版)实
施细则》(卫医管发〔2012〕2号)。
6
二、现场评价依据(不一样)
核心条款:四个要做一个目的一个后 果
2. 住院患者医疗质量与安全监测指标 3. (不一样) 4. 单病种质量指标(不一样) 5. 重症医学(ICU) 质量监测指标(一样) 6. 合理用药监测指标(不一样) 7. 医院感染控制质量监测指标(一样)
21
医院、科室、人员必须要掌握的内容

等级医院评审现场追踪检查

等级医院评审现场追踪检查

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21
重点部位医院感染防控
手术部位医院感染(SSI) 导尿管相关尿路感染(UTI) 导管相关血流感染(CRBSI) 呼吸机相关肺炎(VAP)
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22
手术前患者的准备
1、纠正低氧、低蛋白血症、控制病人血糖、改善 营养不良状况、提高机体抵搞力
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5
(检5)查现方场法询问:随机询问监控医师、护士等医
院感染工作小组人员岗位职责;随机询问医护人 员:医院感染管理制度、医院感染诊断标准、本 科室重点环节与高危因素,临床分离前五位病源 微生物名称及其耐药率、医院感染及暴发流行上 报时限及程序、耐药菌防控、重点部位医院感染 防控、医疗废物分类及处置、手卫生、消毒隔离、 职业暴露防护等院感相关知识掌握情况。
等级医院评审 -------现场追踪检查
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1
实地考查内容
院感知识培训 重点部位医院感染控制 手卫生 多重耐药菌医院感染管理 医院感染暴发上报(流程) 职业防护 医疗废物管理分类及处置
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2
检查范围
内科、外科、骨科、眼耳鼻喉科、产科、妇 科、手术室、消毒供应室、胃镜室、口腔科、 产房、微生物实验室、医疗废物处置中心、 病案室或信息科、医院感染管理科等。
医院感染
医院相应的制度和培训。
暴发
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13
临床分离前五位病源微生物名称
*******菌 *******菌 *******菌 *******菌
表葡
*******菌
大肠
金葡
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铜绿
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个案追踪
追踪检查之三:

三级医院现场评审检查情况记录表(护理院感组)

三级医院现场评审检查情况记录表(护理院感组)
1.查看危急值管理制度
2.查看危急值登记本。
3.看不良事件汇总登记。
4.查看抢救室、抢救车、抢救车登记本。
1.建议上班时间医生办公室接听危急值电话(在医生办公室放置一个电话),值班时间护士接听,危急值报告登记本由纵向改为横向,危急值处理的体现在登记本上(例:内容,怎么处理,)危急值报告范围登记增加、修改的内容标识出。
2.查看科室健康教育宣传手册。
1.根据科室患者数,合理安排护理人员。
分组:护理院感组 评审专家:XX 记录员:XX时间:2018.08.22
科 室
检查方式
访谈人
访谈情况
实地查看情况
改进建议
普外一科
访谈、实地查看、查阅资料。
1.护士5名
2.护士长1名
3.护理部主任1名
1.询问护士:危急值报告,医生处理危急值时间?如何体现?夜间值班正在处理患者时如何接听电话?危急值是从哪里体现(例:数值的参考数),危急值处理从哪里体现?不良事件本年有多少存在?发生不良事件的原因如何分析(例:采用的分析方式)?是否每年分析一次不良事件?不良事件发生管理因素不足是哪里不足?
2.一次性物品进入无菌物品存放间的流程?下送的流程?
3.护理人员体检频次?
1.查看科室布局
2.查看包装间清洗机、灭菌器
3.查看无菌包存放架
4.查看传递窗
5.查看去污区、干燥柜
6.查看护理人员体检报告、排班表、人员结构、消毒证件
7.查看一次性库房物品存放
8.查看无菌物品及一次性物品发放窗口
9.查看灭菌运行记录资料
2.人员合理的调配(例:根据科室患者情况调配护士),交接班时清楚交接病情情况及熟悉患者各项情况(例:患者外出情况)。
3.抢救车封条必须粘贴牢固,抢救车表面SOP

等级医院评审医疗组专家现场评审职能科室与院领导记录表

等级医院评审医疗组专家现场评审职能科室与院领导记录表
访谈医务科科员:
临床路径在多少病区开展?共多少病种?入组率多少?完成率多少?要求是多少?为什么要开展临床路径?临床路径与单病种有什么区别?上报了多少种单病种?有尢指标
全性、有效性、经济性〃指标未统计。3、伦理委员会专家评审意见太简略,只有〃同意〃、〃不同意〃。
4、医疗类不良事件上报数量少(2016年8月-2017年4月仅报80余例),且主要为医技上报。
9、MDT专家组未包涵〃康复科〃、〃营养科二
10、院内科间会诊的时限、权限无监管。
11、分级授权个人申请环节缺失。
12、质控人员对质量管理工具掌握不佳。
13、诊疗指南未系统更新。
14、职能部门对ICU的转入标准理解不足。
医务科什么关系?
查阅月度质量通报。
访谈医务科员:
口头医嘱医务科有无监管?有无监管痕迹?有尢反馈?有无整改?有PDCAo知情同意医务科有尢监管?有无监管痕迹?新的医疗质量管理办法什么时候下发的?有没有培训?十八项核心制度与之前有什么差别?医疗质量管理工具有哪些?什么情况下要用柏拉图?工作进度用什么图?QCC是什么?RCA是什么?追踪法是什么?有哪几种?个案追踪与系统追踪有什么区别?你能举两个例子说明什么是个案追踪,什么是系统追踪吗?你在日常医疗质量管理工作中如何应用追踪方法?
MDT的概念是什么?医院针对哪些病种开展了MDT?流程是怎样的?有哪些专家?各是什么专业?
病历如何质控?病案科与医务科什么关系?信息科与什么关系?抗菌药物如何监管?药学部与医务科什么关系?输血如何监管?输血科与
8、查阅一份住院超30天患者电子病历,记录简略,无超长住院的原因分析。
级?如何立项?立项标准?如何支持双新技术的开展?查阅2016年新业务新技术项目书、伦理委员会会议记录。

等级医院评审院感组专家现场评审细节(包括检查科室检查内容检查方法)

等级医院评审院感组专家现场评审细节(包括检查科室检查内容检查方法)
高压、低温灭菌器的所有监测,等离子体监测是设备自带的监测,不需要人工监测,询问监测发报告人员的资质,没有进行资质管理。
询问外来植入物有无提前放行的时刻,反复询问3次,回答无。询问监测的要求,工作人员回答正确。
入去污区查看工作人员防护情况,要求看氢氧化钠,回答按危化品专柜管理。
评审记录(院感组)
检查日期:4月25日
查抗菌药物使用情况,无。通过面板询问正常湿度,面板上湿度已超标,问如何处理?护士当场调整。询问医生预防性抗菌药物如何使用?回答正确。追溯正在使用的无菌包,能提供消毒与灭菌记录,但不能提供是否合格的判断。神经外科手术室正在进行的手术,自体血回输,专家查看所有输血相关记录,反复询问管理情况,查看了患者所有的检验结果,验证是否落实了外科手术部位感染预防与控制指南的术前控制措施。
查看单间病房,使用面积不达标。查看卫生间,患者所有便壶等由家属提供,出院时带回。查库房,有一次性气管管路,而在院患者使用的是可重复使用的,专家在后来的检查中反复询问为什么?回答节约成本。在一次性物品库房里有导管插管包,里面有孔巾。后来在核查防范措施中,就此问题反复追问,直接暴露科室没有落实最大的无菌屏障。在治疗室里,有医院灭菌的器械包,反复查看相关标识。
医生是怎么知道MDR信息的,答检验科电话危急值报告。直看此患者使用呼吸机,要求一名医生就已经采取的VAP预防措施进行总结,医生只回答了抬高床头,其余内容均无关。要求一名护士进行回答,从护理的角度进行回答,回答的内容包括了床头抬高、每日评估拔管、过滤器、冷凝水、加湿器更换、口腔护理、但没有强调口腔护理频次,经提示回答正确。另一名护士补充气囊压力监测。查看了口腔护理的洗必泰护理液。直看一名留置导尿患者,要求医生回答预防措施核心要点,医
公共卫生科
查培训资料、考核资料、尤其是提供传染病患者如何管理的相关流程与制度;查对社区进行健康知识宣教的资料,要求提供较详细;查特殊传染病救助的所有资料;查2017年上报的所有传染病,通过上报资料发现该院其它科室收治了无条件收治的传染病患者如水痘等,通过查询,发现由该科补报的传染病卡较多,反复询问漏报情况。

三甲评审临床路径培训记录

三甲评审临床路径培训记录

三甲评审临床路径培训记录三甲评审临床路径培训记录导语:在当前医疗领域,临床路径管理被广泛应用,成为推动医院运行效率提升和病患诊疗质量提高的重要手段之一。

为了确保我院医生对临床路径的合理应用和培训记录的完善,我们特地组织了三甲评审临床路径培训。

本篇文章将深入探讨三甲评审临床路径培训记录的重要性及其存在的挑战,并提出相应建议。

一、临床路径培训记录的重要性1. 提高医生运用临床路径的能力临床路径作为一种标准化治疗方案,旨在提供病患的诊疗路径和治疗过程的详细指南。

只有医生对临床路径有充分的了解和掌握,才能在实际工作中灵活运用,提高病患的治疗效果。

临床路径培训记录为医生提供了理论知识和实践经验的积累,帮助医生全面了解临床路径的原理、目标和应用场景。

2. 促进医院医疗质量的提升临床路径的合理应用有助于减少医疗误诊、漏诊的发生率,提高治疗的效果和病患的满意度。

通过临床路径培训记录的完善,医院能够及时了解医生对临床路径应用的情况,并对不合理现象进行纠正和改进,以此保障医院医疗质量的提升。

3. 促进医生之间的共享和相互学习通过三甲评审临床路径培训记录的建立,医生之间可以分享自己在临床路径应用上的心得和经验,借鉴他人成功的案例,改进自己的诊疗思路和技巧。

这种医生之间的共享和相互学习能够推动整个医院的学术氛围,提高医生的整体业务水平。

二、三甲评审临床路径培训记录存在的挑战1. 缺乏统一的标准和规范目前,临床路径培训记录缺乏统一的标准和规范,不同的医院和科室对于临床路径培训的要求和内容有所差异。

这导致临床路径培训记录的内容和形式存在差异,不利于医院对医生培训情况的统计和评估。

2. 培训记录缺乏深度和广度部分医院在三甲评审临床路径培训记录的建立上存在一定的困难。

有的医院只注重培训的广度,但缺乏深度,只是简单地介绍了临床路径的基本概念和应用,而没有进行详细的案例分析和讲解。

有的医院则过于注重培训的深度,忽视了基础知识的普及,导致医生在实际工作中无法将临床路径运用到实践。

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三级医院现场评审学习记录
专家评审主题鲜明,内容突出,紧紧围绕:质量、安全、管理、服务、绩效,突出病人为中心。

专家评审方法明确:追踪检查、现场人员访谈、明察暗访、文档审查、数据分析。

追踪检查有个案追踪和系统追踪。

专家评审从审阅病历开始,查阅的病历主要有:多耐药的、输血的、危重的、死亡的、住院超过30天的、非计划手术的。

病历中查阅的有特殊用药单、会诊单、首页(重点)输血治疗同意书、输血记录、股静脉置管记录、抢救记录、死亡记录、30天查房记录、会诊记录、检验报告单、手术知情同意书。

在审阅时专家发现问题记录下来,然后追踪。

例一:查看病历普外科有多重耐药的,追踪普外,询问科室院感质控员,你科里发生过耐药病例吗,发现耐药你是如何防护的,质控有讨论记录吗?记录在哪?讨论时院感科、医务科有参于吗?回答是:有一例,ICU转下来的,标本在ICU采的,报告发在我们科室,我们10月14日进行了隔离,10月16日解除隔离,专家追问,谁通知你们解除隔离的,ICU 下来的,你们与他们有什么互动。

然后查看科室多耐药工作记录。

例二:在检查中专家发现有大量输血的病例,追踪到输血科询问,医院输血量大吗?最大一次供血量是多少?库存血量上限大概多少?用血量大的有哪几个科室,什么时间?查看记录。

询问大量用血时如何调配?临床不合理用血主要有哪些方面?科室有权限控制不合理用血吗?与临床医生有沟通吗?建立了这样的机制吗?据大量用血这一现象第二天追踪到普外科,查询科室用血分析管理,询问科主任科室有大量输血病人吗?输血量多少?有多少例?有评估吗?大量输血医院有制度干扰吗?管理部门有到现场讨论吗?
例如三:追踪普外59床,一烧伤弃婴,住院超过30天。

专家请经管医生汇报病情,查病历时专家说,病历完善,超过30天需大查房。

询问主任:大查房记录在哪?见病历中有大查房记录,专家追问:持续改进措施在哪?有分析原因和采取措施吗?专家查信息资料了解到普外住院超过30天病人,有30多个。

专家查问:有总体原因分析和汇总吗?有从自身
原因分析吗?比如:因院感、非计划手术等引起的?回答:每月质控会上科室有讨论分析记录。

专家要求拿出2014、2015年的分析质料看看。

例四:专家追踪科室非计划手术。

专家查病历时掌握到普外2015有4例非计划手术病人、骨科有3例,分别询问两位主任:你科有非计划手术病人吗?你如何处理?原因有哪些?讨论过程中有分析因第一次手术不足引起的吗?查看讨论记录、质量持续改进记录。

查看科室工作记录本包括:医疗质量持续改进本、疑难病人讨论记录本、抢救记录本、输血记录及评估、医护交接班记录本、死亡讨论记录等。

另外专家重点追踪的还有医疗不良事件、危急值等。

评审中,专家人员访谈面广,被访谈的人数较多,我们这一组专家去的科室有病案、放射、CT、输血科、检验科、病理、核医学、B超、普外、骨科、手术室、医务科、质控科,访谈人员80多人,访谈人员无职称的有(实习生、轮科生、有职称的有初级、中级、高级医护人员,有职务的有科主任、副主任、护士长,真正体现全员参于,访谈围绕人、机、料、法、环展开,重点关注质量与安全。

一、人人员结构培训岗位能力
1.科室人员结构、职称分布。

如在放射科、病理科等科室都有查证书及科室人员其他相关资料。

有问,你来院几年了,你的职称是什么?
2.查培训访谈实习生你来科室多长时间,科室有对你进行培训吗?培训了几次,内容是什么?访谈放射科、病理科平时科里有培训吗?培训有年度计划吗,科室成员参于计划制订吗,查看科室计划及培训内容;访谈输血科、病理科开展了哪些新技术;访谈普外、骨科医生医院有培训吗?开展了哪些技能培训,例如心肺复苏、外科洗手及我们之前强化训练的十八项技能操作。

询问科里有计划、有机会让你们外出学习吗?
3.考核岗位能力,在放射科、CT室考核医生阅片。

如放射科问初级医生,你的报告是
如何判断发出的?请阅读这个胸片,你如何描述,如何定位?访谈放射科主治医生,你工作几年,升主治几年,平时有抢救病人吗?科里有抢救药品吗?药品备有多少种,你这里有
除颤仪吗?病人呼吸心跳停止,你一人当班,你该怎么办?在放射科还检查了抢救车内药品、抢救物品(三医院的抢救车有五层、每一层分门别类放好抢救药品及物品)专家说,请你告诉我,注射器放在哪一层?同时专家又设了个陷阱,指着另外一个柜子对进来的一位医生说,你会操作简易呼吸囊,拿出来,操作一下。

在CT室,询问工作人员报告审核
程序是怎样?考核工作人员阅CT片,之后又将CT片给主任,问,如果你来审核,你会如何修改?考核检验人员职业暴露怎么办?标本喷溅的操作处理。

二、机设备保养维修
在放射科、外科都有询问科里有除颤仪吗?这栋楼有几台?科内需要时你知道向哪里要,呼叫电话是多少?在放射科还查看氧气瓶、氧流量、登记本。

CT室询问科室有几台CT 机,现场人员回答两台,坏了一台;专家查询机器维修记录,查看CT故障保修单、维修制度,器械科下科室的工作记录及签名,量化工作本。

询问一台CT机满负荷运转,出了故障病人需要检查时,怎么办?医院有建立机制保障吗?血库贮血冰柜及病理科冰柜温度及温度监测记录,询问大型设备合格证?
三、料物质供应
查询病理科酒精、试剂等物品从哪里来,谁去领,消耗记录在哪?如何管理,当试剂、物品怀疑有质量问题时,沟通程序是怎样?在骨科专家询问,科里耗材多吗?医院对科里有什么要求?有哪些贵重耗材,贵重耗材标准是什么,怎样申领?
四、法查管理制度、岗位职责、工作记录
1.权限管理全员都要知道,我是谁,我的职责是什么,我有哪些权限,我当班时权限受限,如何处理。

在乳外科专家问主治医生,你抗菌药使用权限是什么?当班时需要用权限受限的药怎么办?在普外科查初级医师,你当班,科里有几个病人,病危多少、病重多少,昨
天手术多少,你能上手术台,能参加手术吗?当班时你不能的手术该怎么办,术前谈话是
谁去谈?回答:二线班,中级以上。

你不能去谈,你认为公平吗,有谈话制度和要求吗;询问高年资主治医生,你来院几年了,何时升的主治,医院有规定你能单独开展几级手术,来病人后,你的用药权限是什么,需要用限制级的药怎么办?在骨科,询问主任,科内最近有大量输血的吗,用血的权限,制度如何规定。

2.制度、条款、流程、多科协调落实情况。

在放射科,查询急诊报告单和复核单的管理,
询问急诊报告单如何发,是直接给病人吗,急诊报告与复核报告有异议如何处理,病人报告不符的统计分析记录在哪,发出疑难报告时与临床有联系吗,有追踪吗,查2015年登记本。

疑难阅片记录在哪,晚上急诊第二天复核的记录在哪?查看一例疑难讨论记录,请申请疑难讨论的医生汇报病情,询问疑难讨论谁主持,哪些人参加,怎样发言,谁总结,主任总结讨论后有何提高意义?有工作记录吗;检验科查标本接收登记,问拒收标本有什么规定,医生有意见吗;询问节假日如何排班,在病理科查看了排班表;询问输血科平时输血对临床有指导吗,不合理用血有哪些;询问CT室危急值如何报告,CT危急值有哪些,门诊危急值如何报告,登记在哪,参加临床讨论吗,有随访吗,随访那些病人人,记录呢;询查病理科外院会诊,院内送出的切片如何操作,接收下面送来的标本有制度规范吗,谁送过来,有会诊单吗,查看登记、申请单等材料,专家问,如何保证送来的标本质量的真实性,专家建议让患者自己写出申明,检验单上同时有只对此标本负责申明;专家又问,借出的标本有登记,还回时有结果复印单留下吗,回答,有,但只有11月份的,今年10月份改进的,专家追问这样改进后有何好处?在临床,围绕核心制度、核心条款展开一系列询问,1)用血指针2)危急病人术前如何评估,怎样与家属协调,科室如何讨论,什么时候参加讨论有制度规定吗,3)科里如何大查房,院长有业务查房、有行政查房吗?找出一例二级手术、高龄手术的手术讨论记录4)科室病情交班,需要交那些,什么时候规范的?5)病人入院时要观察什么,病情评估是医护人员一起做吗6)手术三方核查是哪三方,核查的好处是什么7)术前谈话
制度8)术前知情同意是据不同手术谈话吗9)你管的病人中死亡的有讨论吗,讨论内容有
哪些?10)如胆囊炎术前要做哪些检查。

11)发生多耐药,有多科协调会吗,有记录吗,从
什么时候开始规范的?12)术中输血制度,术中输血医嘱谁来开,术前用药什么时候开始,
规定是什么?3、绩效管理询问放射科、病理科、输血科的奖金绩效如何分配。

五、环环境查危险物品管理病理科询问危险物品如何存放管理,请工作人员操作打开
危险物品存放地的门、柜子。

查看危险品登记本。

查看双人双锁保管。

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