孟鲁司特钠用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床探析
比。对照组２４例患者中痊愈９例（痊愈率３７．５％），显效５例（显 效率２０．８％），有效４例（有效率１６．７％），无效６例（无效率 ２５％），则对照组患者的治疗中有效率为７５％；治疗组２４例患者 中痊愈１７例（痊愈率７０．８％），显效３例（显效率１２．５％），有 效２例（有效率８．３％），无效２例（无效率８．３％），则治疗组患 者的治疗中有效率为９１．７％，两组数据对比差异显著，治疗有统 计学意义（Ｐ＜０．０５）。 ２．２两组患者的ＮＩＨＳＳ评分、ＢＩ评分比较 经过为期３个疗程的治疗后，对照组患者的ＮＩＨＳＳ评分平均 为（１８．３ ｑ－２．４）分，ＢＩ评分平均为（４２．２±１４．４）分；治疗组患者 的ＮＩＨＳＳ评分平均为（１１．８±１．８）分，ＢＩ评分平均为（６１．１±１７．７） 分，两组数据对比差异显著，治疗有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。 ３讨论 脑出血是一种常见的脑血管病，并且发病的时候病情凶险， 病死率极高会，严重危及患者的生命健康。脑出血的常见病因是 包括脑血管畸形、血管炎、血液病、动脉瘤、瘤卒中等高血压合 并细小动脉硬化，通常情况下是由于气候变化、用力过猛、情绪 激动、饮酒、过度劳累等因素诱发而发病 】。依达拉奉属于一种 脑保护剂（自由基清除剂），主要是通过对自由基的清除作用以 中国继续医学教育第７卷第’１期２２９ 及对脂质过氧化的一直作用，来达到抑制脑细胞、血管内皮细胞、 神经细胞氧化损伤的效果；并且该药能够有效捕获羟自由基，对 细胞损害恶性循环的中心环节进行消除后减少，从而对患者的脑 水肿以及脑缺血症状进行缓解，对迟发性的神经元死亡进行有效 抑制，从而达到减轻神经功能障碍的作用。 在本次研究中，将我院收治的４８例脑出血患者随机分为两组 对常规治疗和依达拉奉治疗的临床效果进行对照研究，结果显示。 治疗组患者的临床疗效以及ＮＩＨＳＳ评分、ＢＩ评分均显著优于对照 组，差异显著，治疗有统计学意义（尸＜０．０５）。综上所述，依 达拉奉在脑出血治疗中具有显著的临床效果，能明显促进脑出血 患者的神经功能康复，对降低致残率以及提高患者的生活质量具 有十分重要的作用。 参考文献 ［１］ 驰欣杰，谢春香，尹大维，等．依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑 出血的疗效分析Ｉ『】．中国医药指南，２０１４，１２（２９）：５２—５３． 『２］ 刘娟，姚国恩，蒋晓江，等．自由基清除剂依达拉奉治疗脑出血 ３６例疗效观察Ⅱ１．重庆医学，２００７，３６（１３）：１２５７—１２５８． ｆ３１ 潘昆仑．神经节苷脂钠与依达拉奉治疗急性脑出血的疗效观察Ｕ】． 中国实用神经疾病杂志，２０１４，１７（１２）：３４－３５． 孟鲁司特钠用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床探析 王晖 【摘要ｌ目的探析小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效 果。方法选取我院２０１３年１月～２０１４年１月间收治的咳嗽变异性哮 喘患儿５０例，对照组与研究组分别采取常规疗法与盂鲁司特钠治疗， 对比两组治疗效果、咳嗽症状改善时间、消失时间与复发率。结果研 究组总有效率（９６．３０％）与对照组（８２．６１％）对比较高，咳嗽症状改 善时间与消失时间相对较短，复发率低，两组治疗效果差异有统计学 意义（Ｐ＜０．０５ ｏ结论小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗可以 迅速缓解咳嗽症状，疗效显著，复发率低，安全可靠。 【关键词 Ｊ、儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；一临床效果 Ｉ中图分类号】Ｒ７２５ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号ｌ １６７４－９３０８（２０１５）１１－０２２９－０２ ｄｏｉ：１０．３９６９４．ｉｓｓｎ．１６７４—９３０８．２０１５．１１．１９２ ＣｆｉｎｉｃＭ Ｓｔｕｄｙ ｏｎ Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ Ｓｏｄｉｕｍ Ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｈｉｌｄｒｅｎ Ｐａｔｉｅｎｔｓ Ｗｉｔｈ Ｃｏｕｇｈ ＶａｒｉａｎｔＡｓｔｈｍａ Ｗ＿ＡＮＧ ＨＭｉ．Ｍａｔｅｒｎａｌ ａｎｄ Ｃｈｔｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｈｏｓｐｉｔａｌ，Ｓｕｉ Ｈｕａ Ｃｉｔｙ，Ｈｅｉ ＬｏｎｇｊｉａｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｓｕｉｈｕａ ｉ５２０００，Ｃｈｉｎａ ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ ｉｓ ｔｏ ｂｅ ｓｔｕｄｉｅｄ． Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｃｈｏｏｓｅ ５０ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ ｗｈｏ ａｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｉｎ ｈｏｓｐｉｔａ１ ｆｒｏｍ Ｊａｎｕａｒｙ ２０１３ ｔｏ Ｊａｎｕａｒｙ ２０ｌ４ ａｎｄ ｓｅｐａｒａｔｅ ｔｈｅｍ ｉｎｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｓｔｕｄｙ ｇｒｏｕｐ ｗｈｉｃｈ ａｒｅ ｇｉｖｅｎ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ａｎｄ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ａｎｄ ｔｈｅｎ ｃｏｍｐａｒｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｅｆｆｅｃｔｓ，ｐａｔｉｅｎｔｓ’ｃｏｕｇｈ ｓｙｍｐｔｏｍ ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｔｉｍｅ ａｎｄ ｉｔｓ ｄｉｓａｐｐｅａｒｅｄ ｔｉｍｅ ａｎｄ ｉｌｌｎｅｓｓ ｒｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｐａｔｉｅｎｔｓ’ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｉｎ ｓｔｕｄｙ ｇｒｏｕｐ（９６．３０％１ ｉｓ ｍｕｃｈ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｉｎ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ（８２．６ｌ％１．ａｎｄ ｉｎ ａｄｄｉｔｉｏｎ，ｃｏｍｐａｒｅｄ ｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ，ｐａｔｉｅｎｔｓ’ｃｏｕｇｈ ｓｙｍｐｔｏｍ ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｔｉｍｅ ａｎｄ ｉｔｓ ｄｉｓａｐｐｅａｒｅｄ ｔｉｍｅ ａｒｅ ｓｈｏａｅｒ ａｎｄ ｉｌｌｎｅｓｓ ｒｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ ｉｎｃｉｄｅｎｃｅ ｉｓｌｅｓｓｉｎ ｓｔｕｄｙｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｒｅｉｓ ａｔｒｅａｔｍｅｎｔｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｂｅｔｗｅｅｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓ 作者单位：１５２０００黑龙江省绥化市妇幼保健院 ａｎｄ ｓｕｃｈ ａ ｄｉｆｆｃｒｅｎｔｉａｌ ｈａｓ ｓｔａｔｉｓｔｉｃ ｖａｌｕｅ ｆＰ＜０．０５）．ｃｏｎｅｌｕｓｉｏｎ Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ ｉｓ Ｏｆ ｅｆｎｃａｃｙ ｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ＣＯＵｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ．ｉｔ ｉｓ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｎｄ ｍｅｄｉｃａｌｌｙ ｓａｆｅ ｔｏ ａｌｌｅｖｉａｔｅ ｐａｔｉｅｎｔｓ’ ｃｏｕｇｈ ｓｙｍｐｔｏｍ ｗｉｔｈ １ｅＳＳ ｉｌｌｎｅｓｓ ｒｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ ｒａｔｅ． 【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ，Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅ岱 ｃｔ 小儿咳嗽变异性哮喘是一种典型的哮喘表现，患儿多会持续 １月反复咳嗽，夜间或清晨出现发作性咳嗽，运动后尤为严重， 可对患儿的生命健康及生存质量造成极大影响。因此，加强／ｂＪｋ 咳嗽变异性哮喘的治疗尤为重要。相关研究认为，孟鲁司特钠作 为一种平喘药物可对炎性介质的释放发挥抑制作用，为哮喘的治 疗提供了一种全新选择ｎ】。我院对２０１３年１月一２０１４年１月间 收治的咳嗽变异性哮喘患儿５０例分别采取常规疗法与孟鲁司特钠 治疗，效果显著，现报道如下。 １资料和方法 １．１一般资料 选取我院２０１３年１月～２０１４年１月间收治的咳嗽变异性哮 喘患儿５０例。分为２７例研究组与２３例对照组。研究组：１５例男， １２例女，均龄（３。２８±１．１４）岁，病程（１．２６±１．０３）年；对照组： １４例男，９例女，均龄（３．０５．４－１．６２）岁，病程（１．５３±０．４９）年。 （１）入选标准：持续性、反复性咳嗽，采取抗菌药物治疗无效， 符合／ｂＪＬ咳嗽变异性哮喘的临床诊断标准。（２）排除标准：由 呼吸道感染、鼻后滴漏综合症或胃食道反流所致的慢性咳嗽。两 组患儿临床症状、年龄、病程等基本资料差异无统计学意义（Ｐ ＞ｏ．０５）
２３０ Ｃｈｉｎａ Ｃｏｎｔｉｎｕｉｎｑ ＭｅｄｉｃａｌＥｄｕｃａｔｉｏｎ，Ｖｏ１．７，Ｎｏ． １．２方法 对照组采取常规疗法，即给予丙酸倍氯米松吸人治疗， １００～６００ ｇ／ｄ，同时服用支气管扩张药物：ｐ受体激动剂、茶碱， 口服酮替芬，待患儿症状体征消失后停用支气管扩张药物，继续 应用丙酸倍氯米松与酮替芬治疗，间隔４周调整丙酸倍氯米松的 用量１次，直至药物停用。研究组同时联合孟鲁司特治疗，对于 ５～６岁的患儿药物用量为４ｍｇ，对于７—１３岁的患儿药物用量 为５ ｍｇ，连用３个月。观察两组患儿治疗前后的肝肾功能、血尿 常规、咳嗽症状缓解时间、消失时间，随访半年，比较两组复发 状况。 １．３疗效标准 显效：治疗ｌ周，咳嗽症状消失，３个月后未见复发，停药 后未见病情反复发作；有效：治疗１周，咳嗽症状有所缓解，３ 个月后未见复发，停药后症状虽有发作但未见病情加重；无效： 咳嗽症状与患儿病情未见改善，甚至恶化。 １．４统计学分析 对本文所得实验数据均采用ＳＰＳＳ １２．０统计学软件进行检验， 所得计量资料采用ｔ检验，所得计数资料采用ｘ 检验，以Ｐ＜０．０５ 为有统计学意义。 ２结果 ２．１咳嗽症状缓解时间、消失时间 研究组咳嗽症状缓解时间与消失时间分别为（４．８５±１．２７） ｄ、（６．５１ ４－１．０４）ｄ；对照组咳嗽症状缓解时间与消失时间分别为 （９．６６±１．５０）ｄ、（１２．３９±２．０７）ｄ，两组差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５ ｏ ２．２临床疗效 研究组２２例显效（８１．４９％），４例有效（１４．８１％），１ 例无效（３．７０％）；对照组１３例显效（５６．５２％），６例有效 （２６．０９％），４例无效（１７．３９％）。研究组总有效率（９６．３０％） 与对照组（８２．６１％）对比较高，两组患儿临床疗效差异有统 计学意义（Ｐ＜０．０５）。 ２．３复发率 随访半年，研究组２例复发，复发率为７．４０ 对照组５例复发， 复发率为２１．７３％。两组患儿复发率差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。 ３讨论 由于４＂，ＪＬ的支气管尚未发育完全，黏膜相对柔弱，难以抵抗 外界致病菌，因此相较于成人更易发生炎症反应，出现咳嗽症状。 ４＂ａｌｌ咳嗽变异性哮喘好发于任何年龄的儿童，顽固性强，患儿多 在夜间或者晨起出现干咳，以反复发作或慢性发作的咳嗽及喘息 症状为主。此时患儿家属普遍认为这是感冒所致的临床症状，通 常自发给予患儿抗感冒药或消炎药物治疗，但是难以达到良好的 临床疗效。临床认为，４＂，ＪＬ咳嗽变异性哮喘的发病原因错综复杂， 环境因素与遗传因素均有可能诱发疾病 】。支气管扩张剂与糖皮 质激素是治疗４，ＪＬ咳嗽变异性哮喘的常用药物，此类药物可于病 变部位进行直接作用，浓度高，见效快，然而尚存不足之处：（１） 复发率高；（２）长期用药可能降低患儿依从性；（３）部分患儿 不愿主动配合吸入治疗，容易引起诸多不良反应；（４）白三烯可 能易导致血流改变与平滑肌痉挛。作为一种高选择性的拮抗剂，孟 鲁司特钠的给药途径与糖皮质激素不同，该药口服即可，给药方便， 口感良好，而且能够减轻或抑制患儿机体的炎性反应，有效避免自 三烯所致的气道高反应，同时有利于减少气道与周围血液内的嗜酸 性粒细胞，治疗效果良好 。本研究中，研究组患儿的咳嗽症状 缓解时间与消失时间（４．８５±１．２７）ｄ、（６．５１±１．０４）ｄ少于对照 组（９．６６ ４－１．５０）ｄ、（１２．３９ ４－２．０７）ｄ，总有效率（９６．３Ｏ％）与 对照组（８２．６１％）对比较高，随访半年发现，研究组２例复发， 复发率为７．４０％；对照组５例复发，复发率为２１．７３％，两组患 儿临床疗效差有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。由此表明，小儿咳嗽 变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗能够有效改善患儿咳嗽症状与肺 部通气功能，提高治疗效果，与文献报道基本一致。综上所述， ４，Ｊｋ咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗疗效显著，复发率低， 安全可靠。
浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘
浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘
临床常见的一种支气管疾病为哮喘，发病机制包括变应原、遗传因素等，以哮鸣音、咳嗽等为主要表现，患者在发作期出现呼吸延长、胸廓膨隆等症状，更严重者出现大汗淋漓、呼吸费力及心率增加等症状。改善患者临床症状，加快肺功能恢复是临床治疗坚持原则。临床多应用舒利迭治疗。随着临床用药的不断普遍，关于单纯舒利迭的治疗效果不佳的报道也在不断的增加，同时还有许多关于孟鲁司特钠的治疗优势研究结论。对此，为了更好的提高临床综合干预效果，本文简要分析鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。
1.咳嗽变异性哮喘
咳嗽变异性哮喘属于临床中相对普遍的哮喘性疾病，其主要是以慢性咳嗽为主要疾病特征。咳嗽变异性哮喘的致病因素相对比较复杂，当代病理学认为咳嗽变异性哮喘的致病因素与患者本身的遗传情况、身心状态、内分泌以及健康情况有直接关系，同时发病因素涉及到生活环境、气候、饮食。近些年的研究中认为，咳嗽变异性哮喘是多因素引发的疾病，包括多基因遗传、遗传异质化等。患者主要表现为咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状，多发于凌晨与夜间。另外，部分患者出现呼吸困难、胸闷及发作性咳嗽等症状，给患者生活质量带来严重影响。因为患者本身的特殊性，机体并没有完全发育、免疫力也比较差，所以患者咳嗽变异性哮喘的发病率更高。
2.孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘
临床咳嗽变异性哮喘多采取药物治疗，依据患者具体症状给药。治疗原则以改善患者肺功能，避免哮喘发作，减少不良反应发生为主。舒利迭作为临床常用药物之一，被广泛应用于咳嗽变异性哮喘治疗中。其作为肾上腺素受体激动剂的一种，可起到有效扩张支气管效果，且不易引发毒副作用。近几年来，临床研究表明舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗效果优于单纯应用舒利迭。孟鲁司特钠作为半胱氨酰白三烯D4受体拮抗剂一种，具备较强选择性，可参与嗜酸性粒细胞与肥大细胞释放。白三烯类的抗炎拮抗剂药物属于辅助提高患者呼吸道黏液分泌、强化血管通透性、活化呼吸道白细胞活性以及推动气道平滑肌收缩等多方面功效药物，其能够有效提高气道结构的细胞增殖，并实现气道重塑的改善。
孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析
孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析
目的 探讨咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠佐治的疗效及安全性。方法 本次研究选择的对象共40例，均为我院2011年5月～2012年5月收治的咳嗽变异性哮喘患儿，随机按观察组和对照组各20例，对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁司特钠治疗，回顾相关资料。结果 观察组20例中，显效11例，占55%；有效8例，占40%；无效1例，占5%，总有效率为95%。对照组20例中，显效9例，占45%；有效8例，占40%，无效3例，占15%。总有效率为85%。观察组显著高于对照组总有效率（P＜0.05）。行3个月随访，观察组复发1例，占5%；对照组5例，占25%，有统计学差异（P＜0.05）。观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间略早于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗期间1例表现为声音嘶哑，清水含漱后有所缓解。对照组轻微头痛1例，一过性头晕1例，呕吐1例，未经特殊处理均缓解，无其它严重并发症发生。结论 咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗，可显著提高临床效果，促进临床症状缓解，具有一定的安全性，使预后获得明显改善。
标签：孟鲁司特钠；咳嗽变异性哮喘；疗效；安全性
咳嗽变异性哮喘是儿科常见的临床现象，又称隐匿性哮喘、咳型哮喘，为诱导儿童慢性咳嗽的主要病理因素之一，对患儿的生命安全构成了严重影响。选择科学有效的药物治疗是改善预后的关键。研究选择我院2011年5月～2012年5月收治的咳嗽变异性哮喘患儿，随机按观察组和对照组各20例，对照组采用常规治疗，观察组采用孟鲁司特钠治疗，回顾相关资料。
1资料与方法
1.1一般资料 本次研究选择的患儿共40例，男22例，女18例，年龄2～13岁，平均（6.4±1.5）岁。均与全国儿科哮喘防治协作组制定的相关标准符合。病程2个月～3年，症状多在夜间和凌晨发生，未见喘息发作症状，痰量较少，部分患儿以接触特异性过敏原后发生咳嗽、憋气等气道高反应症状。随机按观察组和对照组各20例，两组在一般情况上具有可比性，无明显差异（P>0.05）。
孟鲁司特钠防治小儿喘息性支气管肺炎的临床研究
孟鲁司特钠防治小儿喘息性支气管肺炎的临床研究
目的 探讨孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎肺炎中的治疗效果。 方法 选取该院2012年6月—2013年3月接收治疗的78例喘息性支气管肺炎患儿，并将其随机分成两组，其中对照组39例，采用常规治疗方法；观察组39例，在对照组患者的治疗基础上，加上孟鲁司特钠进行治疗。最后对两组患儿的治疗效果以及肺功能恢复情况进行对比分析。结果 经过对比，观察组患者的治疗总有效性为97.4%高于对照组的74.4%。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；所有患者治疗后的肺功能均优于治疗前，观察组患者的改善情况要优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用孟鲁司特钠防治小儿喘息性支气管肺炎，可以有效的提高治疗效果，改善患者肺功能，可以在临床中进行广泛使用。
标签： 孟鲁司特钠；小儿喘息性支气管；肺炎
小儿喘息性支气管肺炎发病具有反复性，每年发病持续3个月以上，难以治愈，是世界工人的四大顽疾之一。其临床特征表现为长期咯、咳痰，并伴有气喘、气短[1]。孟鲁司特钠作为其中一种较为典型的抗体剂，临床应用比例较高，为探讨孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎肺炎中的治疗效果，该研究以2012年6月—2013年3月接收治疗的78例喘息性支气管肺炎患儿为例，对其采用孟鲁司特钠进行治疗的效果进行分析，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该院接收治疗的78例喘息性支气管肺炎患儿，并将其随机分成两组，其中对照组39例，采用常规治疗方法；观察组39例，在对照组患者的治疗基础上，加上孟鲁司特钠进行治疗。纳入研究患者均经过确诊，排除不良影响因素（过敏等禁忌症），其中对照组男性患者12例，女性27例，年龄6～24个月，平均（13.2±4.7）个月，观察组男性患者21例，女性18例，年龄6～25个月，平均（13.4±4.5）个月。
1.2 临床症状
患者的临床症状主要表现为：胸闷气喘、气息短促、阵发性咳嗽和心率加快为主要表现。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
作者：刘花香 高璐
来源：《中国现代医生》2012年第31期
[摘要] 目的 探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。 方法 将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组，每组各50例，治疗组予以孟鲁司特及沙丁胺醇气雾剂治疗，对照组予以辅舒酮、沙丁胺醇气雾剂治疗；比较两组患儿的近期疗效、症状缓解时间和复发率。 结果 治疗组的有效率为90%，明显高于对照组的56%，两组比较差异有统计学意义（χ2=19.441，P = 0.001）。治疗组哮喘症状缓解时间为（5.9±2.6） d，而对照组为（8.0±3.2） d，两组比较差异有统计学意义。治疗结束6个月后，治疗组复发率为12%（6/50），对照组复发率为38%（19/50），两组比较差异有统计学意义（χ2=9.013，P =
0.003）。 结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切，有效性高，复发率低，安全性好，值得临床推广。
[关键词] 孟鲁司特钠；半胱氨酰白三烯；咳嗽变异性哮喘；小儿
布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的效果分析
布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的效果分析
目的：探讨对咳嗽变异性哮喘小儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的方法和成效？方法 以125例2013.2～2014.10.之间在2家医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘小儿为研究对象，依据治疗手段差异将其分为对照组（单一布地奈德治疗）和观察组（布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗），各组人数分别为60例和65例，观察对比两组患儿的肺功能情况？治疗有效率及其不良反应情况.结果： 调查结果显示，观察组患者治疗后在肺功能情况？治疗有效率上均要显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），在不良反应方面无统计学意义（P>0.05）.结论：临床上对咳嗽变异性哮喘小儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果较好，安全性高，值得推广应用
标签：布地奈德 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异性哮喘 效果分析
咳嗽变异性哮喘（CVA）是一类非典型哮喘，是儿童慢性咳嗽常见原因之一，占儿童慢性咳嗽的32%，[5]是气道受细胞分泌炎性介质及其多种炎性细胞影响所形成的慢性炎症，该疾病具有迁延不愈和反复发作的特点，对患儿的身心健康均造成了严重影响[1]基于此寻求有效的治疗手段成为了当下广大医疗工作者共同思考的课题，目前我院在开展治疗中主要选择的治疗手段是布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗，治疗成效较好，下面我们将具体介绍，现报道如下：
一、 资料与方法
1.临床资料 以125例2013.2～2014.10.之间在2家医院门诊接受治疗的咳嗽变异性哮喘小儿为研究对象，回顾性分析资料，依据治疗手段差异将其分为对照组和观察组， 患儿的年龄在6～13岁之间，前者包括了35例女性和25例男性，
平均年龄为（6.2±3.5）岁，病程发展在1个月～8个月之间，平均病程为（3.6±0.5）个月；后者包括了28例女性和37例男性，患儿的年龄在6～13岁之间，平均年龄为（5.5±0.6）岁，病程发展在2个月～9个月之间，平均病程为（5.6±1.1）个月，并且以上纳入的所有患儿均满足临床CVA诊断标准，以上两组患儿在性别、年龄、季节、个人过敏史等一般资料上仅具有可比性，无统计学意义（P>0.05）。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
摘 要：目的 讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。结果 两组护理结果比较有突出的统计学差异（P<0.05）：观察组疗效（98.00%）、肺功能改善情况均优于常规组（88.00%）。
结论 小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠参与治疗，可以更好的改善患儿的肺部功能，加速患儿康复，治疗安全性确切，总体疗效比常规治疗方法更理想。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；疗效
引 言：
作为常见的儿童哮喘类型，小儿咳嗽变异性哮喘缺乏典型症状，因此在临床儿科诊疗中常会被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染。在控制病情的过程中，应用常规的止咳平喘治疗方法无法达到理想疗效，患儿病情迁延、治愈难度大，患儿家属心理压力增加。孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗体剂的一种，针对咳嗽变异性哮喘患儿有突出疗效，可以迅速消除炎性反应，提高患儿血管通透性、平喘、止咳效果好。本次实验选择某医院临床确诊患儿，应用孟鲁司特钠参与治疗过程，与单一实施雾化吸入治疗的患儿比较疗效治疗，现报道结果如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 常规组患儿：年龄平均值（4.20±1.35）岁，最大11岁、最小2岁；平均病程（4.02±2.01）周，范围3-8周；男性29例、女性21例。
观察组患儿：年龄平均值（5.11±1.01）岁，最大10岁、最小3岁；平均病程（4.65±1.87）周，范围2-7周；男性32例、女性18例。
比较患儿一般资料，临床统计学指标显示P>0.05，对比实验有可行性。
1.2 方法
患儿入院后均实施常规的止咳、化痰、消炎治疗。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
摘要：目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 160 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。
关键词：孟鲁司特钠；儿童咳嗽变异性哮喘
咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽最常见的疾病之一。主要表现为慢性咳嗽，以刺激性咳嗽为主，痰液较少，经常在夜间或者清晨持续性反复发作，患者在运动后症状加重，外界环境恶劣也可以诱发或者加重，咳嗽变异性哮喘患者大多无明显的气喘症状，在听诊时也难以听到哮鸣音［1］。孟鲁司特钠作为其中一种较为典型的抗体剂，临床应用比例较高，为探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗效果，该研究以2013年6月—2015年10月接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿为例，对其采用孟鲁司特钠进行治疗的效果进行分析，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该院接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿，并将其随机分成两组，其中对照组80例，采用常规治疗方法，治疗组80例，在对照组患者的基础治疗的基础上加孟鲁司特钠进行治疗。纳入研究患者均经过确诊，排除不良影响因素（过敏等禁忌症），在性别、年龄和病程以及病情等方面的差异都没有显著性，存在可比性。
1.2诊断标准
所有患儿均符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南中关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。两组患者均给予抗感染、吸入激素及 β2受体激动剂基础治疗，根据患儿合并其他疾病情况给予对症处理。治疗组患儿加用孟鲁司特钠口服治疗每晚临睡前含嚼（≤６岁每次４ｍｇ，＞６岁每次５ｍｇ），连续治疗 3 个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状改善情况。
孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察
孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察
目的 观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽變异性哮喘（CVA）的疗效。方法 选取本院自2012年1月～2013年12月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者，对其进行随机分组分为治疗组和对照组，50例/组，对照组患者给予酮替芬，舒喘灵治疗，治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠口服，并随访6个月，观察各自复发情况。结果 经过本院的分组治疗，对照组呈现显效为18例，有效例数为10例，无效例数为22例，则总有效率为56%，治疗组患者呈现显效例数为26例，有效例数为18例，无效例数为6例，总有效率为88%。两组患者在治疗效果上存在着显著性差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论 白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，耐受性好，且安全不良反应少。
标签：白三烯受体拮抗剂；孟鲁司特；咳嗽变异性哮喘。
咳嗽变异性哮喘：（CVA）又称咳嗽型哮喘，比较容易出现在小儿患者之中，其临床表现主要以慢性咳嗽、持续性咳嗽或反复发作>1个月，晨起或夜间干咳为主[1]。长期抗生素治疗无效。体检无哮鸣音，往往被误诊为支气管炎，临床多采用β-受体激动剂及糖皮质激素治疗。近年来研究表明白三烯在哮喘发病中起重要作用，为了观察白三烯受体拮抗剂在CVA中的疗效，选取本院自2012年1月～2013年12月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者进行分组治疗进行疗效观察，现作如下报道。
1资料与方法
1.1一般资料 选取本院自2012年1月～2013年12月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者，对照组的50例患者，男性占34例，年龄在2～12岁，平均年龄为（5.8±2.4）岁，女性占16例，年龄在3～13岁，平均年龄为（6.2±2.5）岁，其中有个人过敏史占23例，家属过敏史占27例；观察组的50例患者，男性占24例，年龄在2～11岁，平均年龄为（5.7±2.1）岁，女性占26例，年龄在3～12岁，平均年龄为（6.1±2.2）岁，其中有个人过敏史占26例，家属过敏史占24例。两组患者在年龄、性别、过敏史上均无显著性差异（P>0.05），具有可比性。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘53例临床疗效观察
临床研究 Ｃｌｉｎｉｃａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ 中国民族民间医药 Ｃｈｉｎｅｓｅ ｊｏｕｍａｌ ｏｆ ｅｔｈｎｏｍｅｄｉｅｉｎｅ ａｎｄ ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ ・８７・
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘５３例临床疗效观察 张志萍 河北省宣化县人民医院，河北宣化０７５１００ 【摘要】 目的：分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：本研究以１０６例ＣＶＡ患儿为研究对象，随机分成观察组 和对照组各５３例，对照组患儿使用丙酸氟替卡松定量气雾剂吸人治疗，观察组患者采用孟鲁司特钠治疗，对治疗结果进行比较。结果：观 察组治疗有效５Ｏ例，有效率为９４．３％，对照组治疗有效３７例，有效率为６９．８％。对比两组治疗效果，Ｐ＜０．０５，具有统计学意义。结论： 孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面效果理想，安全性高，临床中值得推广。 【关键词】 儿童；咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；临床观察 【中图分类号】Ｒ７２０．５ 【文献标识码】Ａ 【文章编号】１００７—８５１７（２０１３）１６—００８７—０１ 咳嗽变异性哮喘（ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ，ＣＶＡ）的发病 率在逐年上升，除了与遗传因素有关之外，还与空气质量 变差有密切的关系１．１ ３。ＣＶＡ的发病主要以持续性咳嗽为 主，对患儿的影响较大，已引起了临床医生的密切关注。 如何采取有效手段进行治疗已经成为儿科治疗中普遍关心 的问题。本文对我院收治的１０６例ＣＶＡ患儿采用孟鲁司特 钠进行治疗，取得一定疗效，报告如下。 １资料和方法 １．１一般资料本研究以我院２０１０年９月至２０１２年９月 收治的１０６例ＣＶＡ患儿为研究对象，所有患儿均符合儿童 咳嗽变异性哮喘的诊断标准…。其中男性６０例，女性４６ 例，年龄２—１２岁，平均年龄为６．４±１．８岁，病程３～４３ 周，平均为１０．２±２．１周，所有儿童临床表现均为咳嗽， 未发现发热、肺部罗音症状。将所有儿童随机分成观察组 和对照组各５３例，对两组患儿一般资料比对发现差异无统 计学意义（Ｐ＞０．０５），有可比性。 １．２方法 １．２．１ 对照组治疗方法对照组患儿使用丙酸氟替卡松定 量气雾剂吸人治疗，起初每次１２５￣ｇ，隔天使用一次。待 患儿咳嗽症状有所有好转后，保持药物使用量不便，每天 使用，连续使用３个月。切记在每次吸入治疗之后必须要 漱口。 １．２．２观察组治疗方法观察组患者采用孟鲁司特钠吸入 治疗，根据患儿年龄不同确定合适的剂量，一般２—５岁的 患儿每次用量为４ｍｇ，１次／天，５一ｌ２岁的患儿每次用量 为５．５ｍｇ，１次／天。用药时间为每日患儿睡觉前，治疗期 限为３个月。另外，在患儿出现剧烈咳嗽的时候要采用沙 丁胺醇气雾剂进行有效的控制，当患儿发作情况能自行缓 解时不需要使用药物治疗。 １．３评价标准 显效：治疗１周内不出现咳嗽或者每天 咳嗽小于１０声；有效：治疗２周内不出现咳或者是咳嗽数 明显减少；无效：治疗２周后咳嗽症状没有得到有效的缓 解，与入院初诊比较无变化。 １．４统计学方法所有数据处理采用统计学软件ＳＳＰＳ１３．０ 进行，计数资料采用卡方检验，Ｐ＜０．０５为有统计学意义。 ２结果 对比两组的治疗效果，采用孟鲁司特钠治疗的观察组 显效患者３９例，而对照组显效患者２７例，观察组治疗无 效患者３例，对照组治疗无效患者１６例，总治疗有效率的 对比中，观察组为９４．３％，而对照组则只有６９．８％，观察 组明显优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）见 表１。 表１两组患儿治疗效果对比
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析
第１６卷第ｌ２期 ２０１０年１２月 河。。北 医 学 ＨＥＢＥＩ ＭＥＤＩＣＩＮＥ Ｖｏ１．１６．ＮＯ．１２ Ｄｅｃ．，２０１０
文章编号：１００６－－６２３３（２０１０）１２—１４６９－－０２
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析
． 李少良， 陈泽钦
（广东省汕头市潮南民生医院， 广东 汕头 ５１５１４４）
摘 要：目的：观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将５９例咳嗽变异性哮喘 惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠，疗程３个月，两组同时口服班布特罗 至咳嗽症状消失。结果：观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和６个月复发率无明显差异性（Ｐ＞ ０．０５）。结论：盂鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当，副作用小，患儿易于接 受，依从性好，可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。 关键词： 孟鲁司特； 咳嗽变异性哮喘； 儿 童 文献标识码： Ｂ ｄｏｉ：１０．３９６９／Ｊ．ｉｓｓｎ．１００６—６２３３．２０１０．１２．０２５
Ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｏｕｇｈ Ｖａｒｉａｎｔ Ａｓｔｈｍａ ｗｉｔｈ Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｉｎ Ｃｈｉｌｄｒｅｎ
Ｌ Ｉ Ｓｈａｏｌｉａｎｇ， ＣＨＥＮ Ｚｅｑｉｎ
（Ｃｈａｏｎａｎ Ｍｉｎｓｈｅｎｇ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｉｎ Ｓｈａｎｔｏｕ。Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｓｈａｎｔｏｕ ５１５１４４，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｉｌｄｈｏｏｄ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ． Ｍｅｔｈｏｄ：５９ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｉｎｈａｌｅｄ ｃｏｒｔｉｃｏｓｔｅｒｏｉｄｓ ａｎｄ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ。ｆｏｒ ３ ｍｏｎｔｈｓ．Ｒｅｓｕｌｔ：