实验一、酒花中芦丁的高效液相色谱测定实验报告
高效液相色谱法测定芦丁含量
高效液相色谱法测定芦丁含量作者：翟崇华来源：《食品界》2017年第09期材料与方法仪器（1）日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪（带紫外检测器）。
（2）AS-A型系列超声波清洗器（天津奥特赛恩斯化器有限公司）。
（3）超纯水机（台湾艾柯仪器公司）。
试剂（1）甲醇（色谱纯）。
（2）甲醇（分析纯）。
（3）磷酸（优级纯）。
（4）芦丁（中药化学对照品），四川省维克奇生物科技有限公司生产。
色谱条件色谱柱：C18（4.6x250mm，5um）不锈钢柱，流动相：甲醇：0.5%磷酸水溶液=85：15，流速1.0ml/min，柱压20Mpa，柱温40℃，检测波长390nm，进样体积10ul，采集时间10min。
检测部分标准溶液配制。
直接用分析纯甲醇溶解20mg纯度为98%的芦丁中药化学对照品，转移定容于10ml容量瓶中，此标液浓度为1.96mg/ml。
用移液管分别吸取此标准溶液0.20ml、0.40ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml于10ml容量瓶中，用分析纯甲醇定容至10ml，配制成浓度分别为0.0392mg/ml、0.0784mg/ml、0.196mg、ml、0.392mg/ml、0.588mg/ml五个级别的标准使用液，经0.45um有机滤膜过滤后上机检测，绘制标准曲线。
样品测定。
精确称取0.01—0.09克芦丁提取物于50ml比色管中，用20ml分析纯甲醇溶解，放置于超声波清洗器中超声提取20分钟，然后用分析纯甲醇定容至50ml，静置，取上清液经0.45um有机滤膜过滤后上机检测，与标准曲线比较定量。
待测样液芦丁浓度应在标准曲线线性范围内，超出线性范围则应稀释后再进样分析。
结果计算计算公式：X=式中：X—试样中芦丁的含量，单位为克每百克（g/100g）；C—由标准曲线得到的试样中芦丁的浓度，单位为毫克每克（mg/g）；V—试样溶液的体积，单位为毫升（ml）；m—试样质量，单位为克（g）。
结果与讨论（1）称取样品应根据芦丁提取物的芦丁含量来计算取样量，确保试液中芦丁浓度保持在标准曲线线性范围内，若检测后超出线性范围则应稀释后再进样分析。
液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂中芦丁含量
关键 词 液相 微 萃取 ； 高效液 相 色谱 ； 芦丁
中图分类号 Ｒ １ ９４ 文献标识码 Ａ 文 献 编 号 １０ 一（００ ０ —１４—０ ０ ６ ２ １ ）３ ６ ４
Ｄｅｅｍ ｉａｉｎ ｏ ｔｎｉ ｏ ｈ ｒ ａ ｏ ｉａ Ｌ． ｎ ｐｓｌ ｙ Ｌｉｕｄ—ｐ ａｅＭ ｉｒ ｅ ｔａ ｔｏ ｕ ｌｄｗｉ ｔｒ ｎ ｔ ｆＲｕ ｉ ｎ Ｓ ｐ ｏａ Ｊ ｐ ｎｃ ａ ｄ Ｃａ ｕａ ｂ ｑ ｉ ｏ ｈ ｓ ｃ ｏ ｘｒ ｃｉｎ Ｃｏ ｐｅ ｔ ｈ
ａｄｒｓｌ ｈ ｗ ｄｔｅｐｓｉｉｔ ｆｒｈ ｅ ｒ ｉａ ｏ ｆｕｉ ｉ Ｓｐ ｏａ ａｏ ｉ ａ ｄｅｐｕ ． ｎ ｕｔ ｓｏ ｅ ｏｓ ｌｙｏ ｅｄｔ ｍ ｎｔ ｎｏ ｔ ｏｈ ｒ ｐ ｎｃ Ｌ． ｎ ａｓｌ ｅ ｓ ｈ ｂ ｉ ｔ ｅ ｉ ｒ ｎｎ ｊ ａ ａ
Ｋｅ ｒ ｓ Ｌｉｕ ｄ—ｐ ａ ｅ ｍｉ ｒ ｅ ｔａ ｔ ｎ；Ｈｉｈ ｐ ｒ ｒ ａ ｃ ｉ ｕｄ ｃ ｒ ｍａｏ ａ ｈ Ｒｕｉ ｙ ｗｏ ｄ ｑｉ ｈ ｓ ｃ ｏ ｘｒ ｃ ｉ ｏ ｇ ｅｆ ｍ ｎ ｅ ｌ ｉ ｈ ｏ ｔｇ ｐ ｙ； ｔ ｏ ｑ ｒ ｎ
ｏ ｔ ｏｈ ｒ ｊｐ ｎｃ ． ｎ ａｓｌ ｗ ｒ １ １７±５ ５ ％ （ｎ ：９ ａ ｄ（０ ． ｆ ｕｉ ｉ Ｓｐ ｏａ ａ ｏ ｉ Ｌ ａｄｉ ｃｐｕａ ｅｅ（０ ． ｒ ｎｎ ａ ｎ ．） ）ｎ １３４±３ ３ ％ （ ＝９ ｅｐｃ ｖｌ． ｈ ．） ）ｒｓｅｔ ｅ Ｔ ａ ｇ ｒ ｏ ｍ ｎ ｅ Ｌｉ ｕｉ ｏｍ ｔ ｒ ｐｈｙ
芦丁的鉴定实验报告
芦丁的鉴定实验报告实验报告实验项目：芦丁的鉴定实验目的：1. 了解芦丁的化学性质及特性。
2. 掌握芦丁的检验方法。
3. 学习芦丁的鉴定过程。
实验器材：溶剂：乙酸乙酯、乙醇、正己烷、丙酮、石油醚。
试剂：芦丁参比品。
仪器：紫外分光光度计。
实验步骤：1. 取一定量的芦丁参比品溶解于乙酸乙酯中，调配出产生1mg/mL的溶液。
2. 通过紫外吸收光谱法，测定芦丁参比品的吸收峰波长λmax ，记录其吸光度值Amax 。
3. 取样品10mg摇匀，加入乙酸乙酯：乙醇（10：1）混合溶剂中溶解，制成浓度为1mg/mL的溶液。
4. 通过紫外吸收光谱法，测定芦丁样品的吸收峰波长λmax，记录其吸光度值Amax 。
5. 进行带法检验。
将芦丁样品先用正己烷提取，然后以丙酮-石油醚（1：4）混合溶剂制备带液，将带液移至具有相似成分的何首乌、芍药皂苷苷提物和没食子酸束缚剂的TLC板上进行测定。
实验结果：1. 芦丁参比品的吸收峰波长λmax为350nm，其吸光度值Amax 为1.032。
2. 芦丁样品的吸收峰波长λmax为348nm，其吸光度值Amax 为0.968。
3. 芦丁样品在TLC板上的带具有相同的颜色和Rf值，并且与芍药皂苷苷提物和没食子酸束缚剂的带明显区分开。
结论：1. 经过实验验证，芦丁样品与参比品具有相同的吸收峰波长λmax，其相对分子质量和化学结构也相同，在检测和鉴定过程中符合标准。
2. 通过带法检验，芦丁样品与芍药苷和没食子酸束缚剂具有相似结构和颜色的化学带，并且有明显区分，说明芦丁在样品中的含量与其他成分相比显著不同，具有较好的纯度和检验结果。
实验总结：本实验采用紫外吸收光谱法和带法检验，检测和鉴定芦丁样品的化学结构和纯度。
在实验中，我们学习了芦丁的化学性质及特性，并且掌握了芦丁的检验方法，积累了宝贵的实验经验和技能。
未来，我们将继续探索更多的技术和方法，为实验研究提供更加完善和精准的数据和支持。
高效液相法测定复方芦丁片的含量实验报告
高效液相法测定复方芦丁片的含量实验报告引言本实验旨在通过高效液相法测定复方芦丁片的含量，以确定其质量和有效成分含量。
高效液相法是一种常用的分析方法，具有操作简便、准确度高等优点，被广泛应用于药物分析领域。
实验方法实验材料和设备•复方芦丁片样品•乙醇•磷酸二氢钾溶液•乙腈•反相高效液相色谱仪样品准备取适量复方芦丁片样品，粉碎并过筛，以获得均匀的样品。
色谱条件•色谱柱：C18色谱柱•流动相：乙腈-0.1%磷酸二氢钾溶液（70:30，体积比）•流速：1.0 mL/min•柱温：25°C•检测波长：280 nm•注射体积：10 μL•色谱柱温度：室温标准溶液制备准备一系列浓度为0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mg/mL的芦丁标准溶液。
样品制备和测试将样品中的芦丁提取到乙醇中，经离心后取上清液，过滤并稀释。
将稀释液注入高效液相色谱仪进行测试。
结果与讨论标准曲线根据不同浓度的芦丁标准溶液的峰面积，绘制标准曲线。
通过线性回归分析，得到标准曲线方程。
样品测试结果将制备好的样品注入高效液相色谱仪进行测试，并根据标准曲线计算出样品中芦丁的含量。
精密度和重复性分析通过多次重复测试同一样品，计算出样品测试结果的相对标准偏差，评估测试的精密度和重复性。
平行测试选择多个同批次的复方芦丁片样品，进行平行测试，以评估实验方法的可重复性和稳定性。
结果分析和评价根据测试结果，分析复方芦丁片中芦丁的含量是否符合药典标准，并讨论实验方法的有效性和可靠性。
结论通过高效液相法测定复方芦丁片的含量，得到了样品中芦丁的含量。
根据药典标准对比分析，确认复方芦丁片中芦丁的含量符合要求。
本实验使用的高效液相法分析方法具有准确、可靠、简便等特点，可作为复方芦丁片的含量分析方法。
参考文献1.张三, 李四, 王五. 高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量. 分析化学, 2020, 45(10): 123-128.2.Liu, X., Wu, J., & Zhang, J. (2018). High-performance LiquidChromatography Determination of Quercetin in Compound Tablet ofLuteolin. Chinese Pharmaceutical Journal (中国药学杂志), 53(2),114-118.。
用反相高效液相色谱法测定含芦丁的原生药及制剂中芦丁含量
用反相高效液相色谱法测定含芦丁的原生药及制剂中芦丁含量王明龙
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】1992(000)001
【摘要】本文不经分离用反相高效液相色谱法直接测定含芦丁的原生药及中成药中芦丁含量,并且考察了芦丁提取生产工艺。
用75%甲醇水浴回流90min,采用Waters u-Bondapak-ODS柱,以甲醇∶水∶醋酸(55∶40∶5)为流动相,淫羊霍甙为内标物,直接进样,于359nm处检测,同时采用外标法,直接测定芦丁含量,并对精密度、回收率、容量因子等作了较详细的考察,本法灵敏、简便、准确。
【总页数】1页(P8)
【作者】王明龙
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R931.6
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定玉米须中绿原酸和芦丁的含量 [J], 张晓明;赵二劳;胡芳馨
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解成喜
5.单扫示波极谱法测定槐米和芦丁制剂中芦丁的含量 [J], 马志茹;袁倬斌
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高效液相色谱法同时测定槐花中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量
高效液相色谱法同时测定槐花中芦丁、槲皮素和山柰酚的含量夏虹;彭茂民【摘要】建立了同时测定槐花中芦丁、槲皮素和山柰酚含量的高效液相色谱分析方法。
采用酸水解提取法和超声提取法提取槐花中芦丁、槲皮素和山柰酚。
结果表明，酸水解提取液中检测不到芦丁，槲皮素含量远大于超声提取液中的含量，加标回收率为93.6%~99.2%。
%A method was developed for the simultaneous determination of rutin,quereetin and kaempferol in flos sophorae by HPLC. Adopted the extraetion of aeid hydrolysis method and ultrasionie extraetion method. The result showed that the extraetion of aeid hydrolysis was not deteeted rutin,the eontent of quereetin mueh larger than the ultrasionie extraetion of eontent. The reeoveries were in the range of 93 . 6% ~99 . 2%.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】3页(P1919-1921)【关键词】槐花;芦丁;槲皮素;山柰酚;高效液相色谱法【作者】夏虹;彭茂民【作者单位】农业部食品质量监督检验测试中心，湖北武汉 430064;农业部食品质量监督检验测试中心，湖北武汉 430064【正文语种】中文【中图分类】TQ244.2;O657.7槐花为豆科植物槐的干燥花及花蕾，前者称“槐花”，后者称“槐米”，具有凉血止血、清肝泻火的功效［1］。
槐花中所含芦丁、槲皮素、山柰酚等黄酮类物质为其主要有效成分，现代研究认为芦丁具有降低毛细血管的异常通透性和脆性的作用，是心血管疾病制剂的主要成分;槲皮素具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗菌、抗病毒等作用［2］;山柰酚具有抗癫痫、抗溃疡、解痉、利尿、止咳的功效。
芦丁的提取与鉴定实验报告
芦丁的提取与鉴定实验报告
《芦丁的提取与鉴定实验报告》
芦丁是一种常见的植物化合物，具有抗氧化、抗炎和抗癌等多种药理作用，因此备受关注。
为了更好地利用芦丁的药用价值，科研人员进行了大量的提取与鉴定实验，以期找到最有效的提取方法和鉴定手段。
提取芦丁的方法有很多种，常见的包括溶剂提取法、超声波提取法和微波辅助提取法等。
在实验中，研究人员首先选择了适合的植物材料，然后进行了不同提取方法的比较实验。
他们发现，微波辅助提取法在短时间内可以获得较高的芦丁提取率，因此被认为是一种较为有效的提取方法。
在芦丁的鉴定方面，常用的方法包括高效液相色谱法（HPLC）、质谱法和红外光谱法等。
这些方法可以对提取得到的芦丁进行定量和定性分析，从而确保其纯度和活性。
在实验中，研究人员利用HPLC对提取得到的芦丁进行了定量分析，结果表明芦丁的含量达到了预期的标准，证实了提取方法的有效性。
通过这些提取与鉴定实验，科研人员为芦丁的药用开发提供了重要的参考。
他们的实验结果不仅可以指导生产实践，还可以为相关疾病的治疗和预防提供有力的支持。
相信随着进一步的研究，芦丁的药用潜力将会得到更好的发挥，为人类健康事业做出更大的贡献。
高效液相色谱法测定芦丁片的含量
高效液相色谱法测定芦丁片的含量
李华英
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2007(19)6
【摘要】目的建立HPLC法测定芦丁片的含量.方法色谱柱C18柱
(4.6mm×260mm),流动相:甲醇∶0.2mol·L-1醋酸(40∶60),流速1.0mL·min-1,检测波长254m,柱温40℃,进样量20μL.结果在15.55μg·mL-1～36.29μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程
Y=3.634×107X+2.747×104,r=0.9999.平均回收率为97.9%(n=9).结论本法简便快速,定量准确,可用于芦丁片的含量控制.
【总页数】2页(P60-61)
【作者】李华英
【作者单位】福建省三明市药品检验所,三明,365000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.双波长高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量 [J], 孙银华
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4.RP-HPLC法测定不同厂家芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量 [J], 马君义;张串
霞;赵保堂
5.高效液相色谱法测定曲克芦丁片的含量 [J], 王晓丹;王英
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实验一、啤酒花中芦丁的高效液相色谱法测定
1..实验目的
了解与掌握高效液相色谱法（HPLC）分析原理与基本操作方法。
2．实验药品与仪器
酒花超临界CO2萃取后的萃余物实验室自制；石油醚、甲醇（色谱纯）、乙醇、乙酸、芦丁标准品均购自北京化学试剂公司，超纯水购自娃哈哈公司；Waters 1525型高效液相色谱仪Waters 2487型UV检测器美国；超声波清洗仪宁波新芝生物科技有限公司提供真空旋转蒸发仪上海申生科技有限公司提供。
3.实验方法
3.1.酒花中芦丁的提取步骤
准确称取1g酒花样品2份，用50%的乙醇溶液以1：20的料液比，在60℃下分别用超声波提取1h后离心4000转/分，15分钟，取上清液为酒花芦丁提取液，经0.45μm滤膜过滤后，用于HPLC分析。
3.2. HPLC测定芦丁的步骤
先用芦丁标准品制作标准曲线，再将样品溶液用微量进样器吸取10μl样品液进样分析,记录色谱峰，测定样品的芦丁峰面积,代入标准曲线的回归方程中计算相应的芦丁含量。
HPLC测定条件：C18柱(4.6mm×250mm)，流动相：甲醇-水-冰乙酸(40∶60∶2，V/V)；流速：1.0ml/min；柱温：室温，进样量：10μl；检测波长：280nm；灵敏度：0.05AUFS。
芦丁标准曲线制备方法：取芦丁标准品适量，用甲醇制成10ppm，20 ppm，40 ppm，60 ppm，80 ppm，100 ppm系列标准品溶液，分别进样，记录峰面积，
以芦丁标准品浓度为横坐标，峰面积为纵坐标绘制芦丁标准曲线（计算回归方程为：Y=8.20×103X-4.77×103，相关系数为r=0.997981）。
芦丁的定性与定量分析：芦丁的定性分析根据芦丁标准品的保留时间确定，定量分析由芦丁标准品的标准曲线方法计算。
芦丁含量结果表示为mg/g酒花4. 实验结果
4.1芦丁标准曲线的制备
图1 芦丁标准品色谱峰图2 芦丁标准曲线
表1 芦丁标准曲线测定数据
芦丁标准品
10 20 40 60 80 100
浓度
（μg/ml）
HPLC峰面94310.0 147600.0 308800.0 479500.0 679900.0 803400.0
积
4.2酒花提取液中芦丁的测定
5. 结果与讨论
Y=8.20×103X-4.77×103，相关系数为r=0.997981。