常见医学药物介绍——13注射剂
常用注射药品知
常用注射药品知识几种抗生素的用量：头孢拉定，成人2-6克，一般是4克；儿童——0.1克/公斤体重，如20公斤体重儿童，1-2克；头孢曲松钠，成人2-4克，儿童——0.08克/公斤体重，如20公斤体重儿童，——1.6克；12岁以上儿童用成人量；淋病：头孢曲松钠，成人2克，静脉点滴；加1克肌肉注射。
尖锐湿疣也可以用头孢曲松钠。
头孢塞於钠：成人2-6克，一般是4克；儿童——0.15克/公斤体重，如20公斤体重儿童，2——3克/日；(头孢、先锋类药物均用原液配制试敏液。
具体步骤如下：1、1克药物+4毫升NS，完全溶解2、取毫升+NS至1毫升，摇匀3、取毫升+NS至1毫升，摇匀4、取毫升+NS至1毫升，摇匀5、取毫升做皮试;皮试结果的判断同青霉素)(要不要做过敏试验，最简单的辨别方法就是看药物说明书，按说明书上所说的去做一般不会出大错。
)应用头孢类抗生素的后十天内不能喝酒！！不然会出现心悸头晕等不良反应！甚至会出现生命危险！阿奇霉素0.25克/支，16岁以下慎用。
一般0.5克，成人。
配盐水250毫升，静脉点滴时间不小于60分钟。
肝功能不良慎用。
8岁以下小儿0.125克/支，治疗小儿扁桃体炎症。
8岁以下咽扁炎，丛培芝处方：阿奇0.125克+5%糖水100毫升+病毒唑+地塞米松5毫克；儿童用药（阿奇）：看体重还要看胖瘦，5-6岁，0.2克；8岁以上0.25克；9岁0.3克；成人可以用到0.75克。
胃口不好，或者防止刺激胃黏膜加维生素B6 1_2支，654-2 10毫克，缓慢静脉滴注（654-2有加快心率作用）。
阿奇连续使用不得超过5天，以防止药物性肝脏损害。
阿奇霉素，快速抑菌药，要避免与青霉素头孢类合用。
后者是繁殖期杀菌药，与阿奇药理作用拮抗相互抵消。
阿奇霉素目前还是比较贵的药物，抗菌谱比红霉素广。
对于肺炎链球菌等革兰氏阳性菌流感嗜血杆菌有很强的抑菌效果。
治疗敏感菌属引起的急性支气管炎肺炎急性扁桃体炎咽炎皮肤软组织感染。
注射用阿奇霉素产品介绍专家讲座
Io注a射n用ni阿d奇is霉J素P产A品e介t绍a专l.J家.A讲n座timicrob.Chemother.;48:677-689
© The British Society for Antimicrobial Chemotherapy
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阿奇霉素治疗鼻窦炎疗效确切
Io注a射n用ni阿d奇is霉J素P产A品e介t绍a专l.J家.A讲n座timicrob.Chemother.;48:677-689
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阿奇霉素治疗咽炎和扁桃体炎有效
120% 100%
80% 60% 40% 20%
0%
阿奇霉素治疗咽炎和扁桃体炎
88%
阿奇霉素 n=44
治愈 改善 失败
65%
红霉素 n=46
W注e射ip用pl阿, G奇.(1霉9素93产)."品M介ul绍tic专en家tr讲e c座omparison of azithromycin versus erythromycin in the treatment of paediatric pharyngitis or tonsillitis caused by group A streptococci." J Antimicrob Chemother 31 Suppl E: 95-101.
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阿奇霉素抗菌谱广 ——覆盖临床常见致病菌及非经典致病菌
革兰氏阳性 需氧菌
金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、A组B溶血性链球菌、肺炎链球菌、白 喉杆菌、a-溶血性链球菌 (草绿色链球菌)
革兰氏阴性 需氧菌
厌氧菌
流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他摩拉氏菌、副百日咳林菌、 志贺菌属、李斯德菌属、耶尔森菌属、霍乱孤菌、副溶血性杆菌、嗜肺 军团菌、类志贺吡邻单细胞菌
药品的剂型名词解释
药品的剂型名词解释一、背景介绍药品作为医学和药学领域的核心内容之一，扮演着重要的角色。
为了更好地理解和使用药品，了解药品的剂型是非常关键的。
本文将对常见的药品剂型进行解释，帮助读者更好地理解和应用药品。
二、口服药剂型1. 片剂(oral tablet)片剂是将药物压制成片状的固体药剂形式，常见于药房和医院。
它具有易于储存和服用的优点，应用广泛。
2. 胶囊剂(oral capsule)胶囊剂是将药物包裹在胶囊中，通常由软胶囊和硬胶囊两种形式。
它更容易被吸收，用于包裹味道不好或易挥发的药物。
3. 口腔溶解片(orally disintegrating tablet)口腔溶解片是一种快速溶解在舌下的片剂，不需要水或其他液体一同服用。
它在治疗紧急情况或无法吞咽固体药物时十分有用。
4. 汤剂(oral solution)汤剂是一种药物溶液，可直接口服。
它适用于需要精确剂量、易于调剂或需要快速吸收的药物。
三、外用药剂型1. 软膏(ointment)软膏是一种质地柔软、成分与药物的黏稠剂剂型。
它可以直接应用于皮肤表面，用于局部治疗皮肤疾病和干燥等问题。
2. 凝胶(gel)凝胶是一种半固态剂剂型，用于局部治疗皮肤病变。
它通过形成保护膜在皮肤上提供保湿和保护作用，同时使药物释放更为均匀。
3. 贴剂(patch)贴剂是一种便于贴在皮肤上的剂型，通常由药物、黏合剂和支撑材料构成。
它通过透皮吸收的方式传递药物，方便控制剂量。
四、注射剂型1. 静脉注射剂(intravenous injection)静脉注射剂通过直接注射进入静脉，药物可以迅速进入血液循环系统。
它常用于急救、高浓度药物或需要快速作用的治疗。
2. 肌肉注射剂(intramuscular injection)肌肉注射剂通过将药物注射到肌肉中，药物可以缓慢而逐渐地释放，提供长时间的疗效。
3. 皮下注射剂(subcutaneous injection)皮下注射剂是将药物注射到皮下组织中，它与肌肉注射剂相似，但是药物的吸收速度更慢。
退烧药的不同剂型及其优劣势
退烧药的不同剂型及其优劣势退烧药是用于降低体温的药物，常见于治疗发热引起的不适。
随着科技和医学的发展，退烧药的剂型也日益多样化，常见的剂型包括口服剂、栓剂、注射剂等。
本文将从不同的剂型出发，分析各自的优劣势。
一、口服剂口服剂是最常见的退烧药剂型，具有使用方便、易于服用的优点。
其主要分为片剂、颗粒剂和口服液三种形式。
1. 片剂片剂是指以固体制剂的形式制成的片状药物，通常需用水或流质途径进行服用。
片剂的优势在于携带方便、稳定性较高，可以长时间保存。
而缺点则是需要口腔吞咽能力较好的患者才能服用。
2. 颗粒剂颗粒剂是将药物制成颗粒状的固体药物。
与片剂相比，颗粒剂更易于咀嚼和吞咽，适合于老年人和儿童等口腔协调性较差的人群。
但由于颗粒剂的稳定性较差，需要保持密封，以免湿度影响药效。
3. 口服液口服液是以溶液或悬浮液的形式制成的液体药物，具有易于摄入、吸收迅速的优点。
适合于口腔吞咽能力较差或需要个体化剂量的患者。
然而，口服液剂型对保存条件要求较高，易受光照和高温影响。
二、栓剂栓剂是一种通过直肠给药的剂型，适用于无法口服的患者。
它具有直接吸收和快速起效的优势，可以绕过肝脏的代谢，减少副作用。
但是，栓剂的使用需要一定的技巧和私密性，在实际应用中常常存在操作不便、不易保存等问题。
三、注射剂注射剂是将药物以液体形式注射入体内，可以快速达到药效，在对症处理急性高热病症时十分有效。
然而，注射剂的不便携带性、操作复杂性以及潜在的感染风险使得其使用范围受限，仅限于医院等特定场所。
综上所述，不同的退烧药剂型各有其优劣势。
在选择合适的剂型时，需要结合患者的实际情况和临床需要进行综合考虑。
对于口腔协调性较好、自主吞咽能力正常的患者，可以选择口服剂，其中又可根据个体的容易吞咽或药物保存需求选择片剂、颗粒剂或口服液。
对于无法口服的患者，可考虑使用栓剂，但需注意使用技巧和保存条件。
而对于急性高热病症患者，则可以考虑使用注射剂，但需在专业医生指导下谨慎使用。
药物制剂分类
药物制剂分类药物制剂是医学领域中非常重要的一个部分，它涉及到药品如何以合适的方式到达身体并发挥治疗作用。
药物制剂的分类主要基于其给药途径和形态，下面将详细介绍这些分类。
1. 口服制剂口服制剂是经胃肠道给药的制剂，其分类如下：1.1 片剂片剂是口服制剂中最常见的一种，由药物和辅料经过混合、压制而成，通常用于口服。
1.2 胶囊剂胶囊剂是将药物装入胶囊壳中制成的制剂，主要分为硬胶囊和软胶囊两种。
1.3 丸剂丸剂是中药制剂中常用的一种，由草药细粉或提取物制成。
1.4 颗粒剂颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合制成的颗粒状制剂。
1.5 口服液口服液是液体状态的口服制剂，通常含有水、乙醇或其他溶剂。
1.6 混悬液混悬液是药物以微粒状态分散于液体介质中制成的制剂。
1.7 糖浆剂糖浆剂通常含有高浓度的糖类物质，用于掩盖药物的苦味或增加药物的粘稠度。
1.8 散剂散剂是一种粉末状的口服制剂，通常用于治疗口腔或消化道的局部症状。
2. 注射制剂注射制剂是直接注入身体内的制剂，其分类如下：2.1 注射剂注射剂是用于肌肉、皮下或静脉注射的液体药剂。
2.2 注射液注射液是一种包含药物溶液、水以及一种或多种赋形剂的无菌产品，可通过静脉注射使用。
2.3 静脉注射剂静脉注射剂是一种无菌产品，通过静脉注射使用，通常含有生理盐水或葡萄糖溶液。
3. 外用制剂外用制剂是直接应用于身体外部的制剂，其分类如下：3.1 软膏剂软膏剂是一种包含药物和脂质、乳剂或其他基质的半固体状制剂。
可用于皮肤、黏膜等外用。
3.2 乳膏剂乳膏剂与软膏剂类似，是一种包含药物和乳膏基质的半固体状制剂。
它更易于涂抹，通常用于皮肤外用。
3.3 贴剂贴剂是一种包含药物和粘附材料的片状制剂，通常用于皮肤表面给药。
3.4 喷雾剂喷雾剂是一种气溶胶状的制剂，通过压缩气体、液氮或其他方法产生雾状物。
通常用于口腔、鼻腔、皮肤等外用。
3.5 滴眼液/滴耳液滴眼液/滴耳液是专门用于眼部或耳部给药的液体制剂。
中药注射剂
中药注射剂概念《中国药典》一部的定义是“系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
”（药典一部附录所载的剂型如丸剂、膏药、煎膏剂等等都不冠于“中药”字样，此处的“注射剂”显然是指中药注射剂。
）《中药药剂剂》的定义是“以中医药理论为指导，采用现代科学技术和方法，从中药或复方中药中提取有效物质制成的注射剂称为中药注射剂。
”《中药注射剂学》的定义是“中药注射剂是指以中医药理论为指导，采用现代科学技术和方法，从中药或天然药物的单方或复方中提取的有效物质制成的无菌溶液、混悬液或临用前配成溶体的灭菌粉末供注入体内的制剂”。
著名学者周超凡提出以下定义：中药注射剂一般系指在中医药理论与经验的基础上，采用现代科学技术与方法，从中药或其他天然药中提取有效物质制成，功能主治用中医药术语或同时用中医药术语与相关的西医药术语联合表述的供注人体内的各种无菌制剂。
值得注意的是定义中最重要的部分——“功能主治用中医药术语或同时用中医药术语与相关的西医药术语联合表述”，这是“注射剂”属概念下“中药注射剂”种概念所特有，必不可少；“一般系指在中医药理论与经验的基础上”，讲明了大多数中药注射剂的渊源，尽管这样做有助于中药注射剂的研制，但并不是非如此不可；中药注射剂的原料药一般属于中药，但不排斥用其他天然药，因为中药本身也是在不断发展变化，曾有不少外来天然药早已被吸纳为中药；只有“采用现代科学技术与方法”才能保证质量，它虽不属于“中药注射剂”所特有，但应强调。
（出处：周超凡,等. 从药物组成看中药注射剂. 中国中药杂志. 2006;31(11):950）发展历史上世纪50年代中期到60年代初期,上海等地研制出“茵栀黄注射液”、“板蓝根注射液”等20余个品种。
70年代以来,全国研制成功并应用于临床的中药注射剂品种较多,除了《中华人民共和国药典》收载以外,各省市卫生部门还陆续制定了“中草药制剂规范”、“标准”,收集大量的中药注射剂。
简述注射剂特点
简述注射剂特点注射剂是一种用于通过注射途径给药的制剂形式。
它具有一些独特的特点，使其在临床应用中具有广泛的用途。
本文将从注射剂的定义、特点和分类等方面进行详细阐述，并进一步探讨其在医学领域中的重要性。
注射剂的定义是指将药物直接注射到人体内部的制剂。
与其他给药途径相比，注射剂具有以下几个显著特点。
1. 直接进入血液循环：注射剂通过直接注射进入人体的血液循环，从而实现药物的快速吸收和广泛分布。
相比于口服药物需要经过胃肠道吸收和首过效应的过程，注射剂可以绕过这些环节，使药物更快地达到治疗浓度。
2. 高生物利用度：由于注射剂绕过了胃肠道的吸收和首过效应，药物在体内的生物利用度更高。
这意味着注射剂中所给予的药物更容易被人体吸收和利用，从而提高了治疗效果。
3. 可调控性强：注射剂可以根据患者的具体情况进行剂量和速度的调整，以实现个体化的治疗。
例如，在急救情况下，注射剂可以快速给药，迅速达到治疗效果；而在长期治疗中，可以通过调整注射剂的剂量和间隔来满足不同患者的需要。
4. 适用范围广：注射剂可以用于给药的各种情况，包括治疗、预防、诊断和研究等。
它可以用于患者的个体化治疗，也可以用于药物的研发和临床试验。
注射剂按照给药途径的不同可以分为以下几类。
1. 静脉注射剂：静脉注射剂是指将药物通过静脉直接注射到人体的制剂。
它具有快速起效和药物浓度易控制的特点，常用于急诊治疗和危重病患者的治疗。
2. 肌肉注射剂：肌肉注射剂是指将药物通过肌肉组织注射到人体的制剂。
它具有吸收缓慢和药物持续时间较长的特点，适用于需要延长药物作用时间的治疗。
3. 皮下注射剂：皮下注射剂是指将药物通过皮下组织注射到人体的制剂。
它具有吸收均匀和药物浓度稳定的特点，适用于需要长期给药的治疗。
4. 骨髓注射剂：骨髓注射剂是指将药物通过骨髓注射到人体的制剂。
它可以直接作用于骨髓组织，用于治疗一些血液病和骨髓移植。
除了以上常见的注射剂外，还有一些特殊的注射剂，如硬膜外注射剂、腹腔注射剂和关节注射剂等。
医学总结 医用别名药物别名 医学处方缩写
GS（葡萄糖注射液） NS（生理盐水）NG（硝酸甘油）NE（去甲肾上腺素） PG（青霉素G）SMZ（磺胺甲恶唑） SG（磺胺脒）SB（碳酸氢钠）ABOB（吗啉胍）DXM（地塞米松） PAMBA（止血芳酸） TAT（破伤风）FU（氟脲嘧啶）RFP（利福平）EM（红霉素）ISO（异丙肾上腺素）Vit（维生素）二医用别名：1（丁胺卡那霉素——阿米卡星）2（醋酸泼泥松——强的松）3（头孢哌酮——先锋必）4（头孢塞肟钠——先锋7号） 5（头孢唑林钠——先锋5号） 6（头孢曲松钠——菌必治）7（苄星青霉素——长效青霉素） 8（大观霉素——淋必治）9（利巴韦林——病毒唑）10（吗啉双呱——病毒灵）11（葡醛内酯——肝泰乐）12（百炎净——复方磺胺甲恶唑-SMZ） 13（诺氟沙星——氟哌酸）14（呋喃妥因——呋喃坦定）15（呋喃唑酮——痢特灵）16（甲硝唑——灭滴灵）17（阿昔洛韦——无坏鸟甘）18（庆大霉素普鲁卡因——胃炎灵）19（庆大霉素碳酸必——肠炎宁）20（呋噻米——速尿）21（心律平——普罗帕酮）22（异博定——盐酸维拉帕米）23（硝酸异山梨酯片——消心痛）24（脑复新——盐酸吡硫醇）25（脑脉宁——盐酸托哌酮片）26（曲安奈德——康A——康尼克通）27（心的安——盐酸普萘洛尔）28（脑复康——吡拉西坦）29（硫酸软骨素——康的宁）30（肝安——15AA）（肾安——9AA） 31（沙丁胺醇——硫酸舒喘宁）32（必嗽平——溴已新）33（咳必清——枸椽酸喷托维林片）34（脑溢嗪——盐酸桂利嗪）35（盐酸二氧嗪片——咳克敏）36（妇康片——炔诺酮片）37（化痰片——羧甲司坦片）38（维尔新——维生素E烟酸酯胶囊） 39（螺内酯——安体舒通）40（西咪替丁——甲青咪瓜）41（胃舒平——氢氧化铝）43（肾上腺色腙素——安洛血）44（扑尔敏——马来酸氯苯那敏）45（盐酸异丙嗪——非那根）46（碳酸氢钠——小苏打）47（706代血浆——羟乙基淀粉40氯化钠针） 48（低份子右旋糖——右旋糖酐40葡萄糖针） 49（酚磺乙胺——止血敏）50（罗通定——颅痛定)51（维生素B2——核黄素）52（维生素C——抗坏血酸）53（ATP——三磷酸腺苷酸）54（GM——庆大霉素）55（潘生丁——双嘧达莫）56（扑炎痛——贝诺酯）58（扑热息痛——对乙酰胺基酚） 59（止血芳酸——氨甲苯酸）60（强力霉素——多西坏素）61（癣敌——硝酸溢康唑软膏） 62（治癣必妥——联苯苄唑乳膏） 63（维脑路通——曲克芦丁）64（氢氯噻嗪——双克片）65（黄体酮——醋酸甲羟孕酮） 66（阿司匹林——乙酰水杨酸） 67（吡罗昔康——炎痛喜康）68（盐酸黄莲素——盐酸小檗碱） 69（双氯灭痛——双氯芬酸酯) 70（强筋松——苯丙氨酯）71（酚酞片——果异片）73（溴丙胺太林片——普鲁苯辛）74（牙痛水——樟脑水合氯醛酊）75（654-2——消旋山莨菪碱片）76（心脉宁——复方毛冬青氯贝酸铝） 77（脉通——复方亚油酸乙酯胶丸） 78（心痛定——硝苯地平）79（毛花洋地黄苷丙——西地兰）80（苯磺酸阿曲库铵——卡肌宁）81（杜冷丁——哌替啶）82（氨伽黄敏胶囊——速效伤风胶囊） 83（乳酶生——表飞明（鸣））84（异烟肼——雷米封）85（卡托普利——克普定）头孢噻吩（先锋I)头孢氨苄（先锋IV）头孢拉定（先锋VI)强力霉素（多西环素）艾司唑仑（安定）他巴唑（甲巯咪唑）甲氧氯普胺（胃复安）复方丹参（香丹）氨苄青霉素（氨苄西林）氟桂利嗪（西比定）复方氢氧化铝（胃舒平）奥美拉唑（洛赛克）琥乙红霉素（利君沙）吲哚美辛（消炎痛）硝酸异山梨酯（消心痛）硝苯地平（心痛定）普萘洛尔（心得安）硫酸新霉素滴眼液（的确当）硝苯地平缓释片（圣通平）诺氟沙星（氟哌酸）复方新诺明（百炎净）沙丁胺醇（舒喘灵）头孢曲松钠（菌必治）水飞蓟宾葡甲胺片（西利复安）酒石酸美托洛尔（倍他乐克）维拉帕米（异搏定）桂利嗪（脑益嗪）普罗帕酮（心律平）格列齐特（达美康）格列本脲（优降糖）格列吡嗪（美吡达）曲咪新乳膏（皮康霜）曲安奈德（肤疾灵）林旦软膏（疥得治）酮康他唑（皮康王）三、处方缩写:qd/sid（每天一次）bid（一日两次）tid（一日三次）qid（每天四次）qn/on（每晚）qh（每小时一次）q2h（每两小时一次）q3h（每三小时一次）类推 hs（睡前）ac（饭前）Pc（饭后）aj（空腹时）am（上午）pm（下午）om（每晨）sos（需要时用一次） st（立即）sig（标注，用法） rp（请取药）po（口服）inj（注射剂）mixt（合剂）tad（片剂）sol（溶液）co（复方）pr（灌肠）id（皮内注射）iv（静脉注射）ivgtt（静脉点滴）ih（皮下注射）im（肌肉注射）药物别名普萘洛尔－心得安阿替洛尔－胺酰心安硝酸异山梨酯－消心痛硝苯地平－心痛定曲克芦丁－维脑路通氢氧化铝-胃舒平沙丁胺醇－舒喘灵醋酸甲羟孕酮－安宫黄酮甲氧氯普胺－胃复安（灭吐灵）甲硝唑－灭滴灵去甲肾上腺素－正肾素肾上腺素－副肾素15AA－肝安9AA－肾安消旋山莨菪碱－654-2头孢噻肟钠－治菌必妥头孢曲松纳－曲而松喷托维林－咳必清诺氟沙星－氟哌酸呋喃唑酮－痢特灵洛贝林－山梗菜碱尼可刹米－可拉明拉米夫定－贺普丁吲哚美辛－消炎痛吡罗昔康－炎痛喜康复方氨基比林－安痛定去痛片－索密痛酚氨咖敏－扑感敏利巴韦林－病毒唑小檗碱－黄连素异烟肼－雷米封胞磷胆碱－胞二磷胆碱乙酰谷酰胺－醋谷胺罗痛定－颅痛定氨咖黄敏胶囊－速效伤风胶囊苯海索－安坦苯妥英纳－大伦丁苯巴比妥钠－鲁米那吡硫醇－脑复新吡拉西坦－脑复康异丙酚－丙泊酚（得普利麻）维拉帕米－异博定间羟胺－阿拉明酚妥拉明－立其丁桂利嗪－脑益嗪去乙酰毛花苷－西地兰D普罗帕酮－心律平美西律－慢心律倍他司汀－培他啶卡托普利－巯甲丙脯酸复方甘草合剂－棕色合剂复方愈创木酚磺酸钾－非那根合剂碳酸氢钠－小苏打西咪替丁－甲氰咪胍干酵母－食母生多潘立酮－吗丁啉酚酞－果导葡醛内酯－肝泰乐复方甘草酸单胺－强力宁氢氯噻嗪－双克呋塞米－速尿螺内酯－安体舒通缩宫素－催产素肾上腺色综－安络血氨甲苯酸－止血芳酸酚磺乙胺－止血敏亚硫酸氢纳甲萘醌－维生素K3 硫酸氢钠甲萘醌－维生素K4叶绿醌－维生素K1利血生－利可君双嘧达莫－潘生丁异丙嗪－非那根氯苯那敏－扑尔敏地塞米松－氟米松泼尼松龙－强的松龙泼尼松－强的松氢化可的松－皮质醇曲安奈德－康宁克通丙酸睾丸素－丙酸睾酮甲基睾丸素－甲睾酮己烯雌酚－乙底酚（求偶素）氯米芬－克罗米芬格列本脲－优降糖苯乙双胍－降糖灵甲巯咪唑－他吧唑丙基硫氧嘧啶－丙噻优多柔比星－阿霉素表柔比星－表阿霉素他莫昔芬－三苯氧胺地芬尼多－眩晕停亚叶酸钙－甲酰四氢叶酸钙维生素Ｃ－抗坏血酸氯化钠－生理盐水（N.S）葡萄糖－G.S氯化钠葡萄糖－G.N.S地西泮－安定艾司唑仑－舒乐安定氯硝西泮－氯硝安定咪达唑仑－力月西（咪唑安定）可待因－甲基吗啡布桂嗪－强痛定哌替啶－杜冷丁汞溴红溶液－红药水过氧化氢－双氧水高锰酸钾粉－P.P粉乙酰唑胺－醋氮酰胺阿米卡星－丁胺卡那霉素苄星青霉素－长效青霉素头孢噻吩－先锋1号头孢噻啶－先锋2号头孢氨苄－先锋4号头孢唑林纳－先锋5号头孢拉定－先锋6号头孢羟氨苄－先锋9号头孢哌酮－先锋必复方磺胺甲恶唑－复方新若明（SMZ）多西环素－强力霉素米若环素－美满霉素依托红霉素－无味红霉素阿昔洛韦－无环鸟苷异丙肾上腺素－喘息定依托泊苷－足叶乙甙林可霉素－洁霉素复方肝浸膏－肝铁片（力勃隆）。
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注射剂的溶剂
➢ 注射用水 ➢ 注射用油 ➢ 注射用其他溶剂
注射剂的附加剂
注射剂中除主药以外根据药品的 性质加入适宜的物质以增进注射剂的 稳定性与有效性。这些物质统称为附 加剂。
注射剂的附加剂
增加主药溶解度的附加剂 帮助主药混悬或乳化的附加剂 防止主药氧化变色的附加剂 抑制微生物增殖的附加剂 调整pH的附加剂 调整渗透压的附加剂 减轻疼痛的附加剂
滤液
调pH、加抗氧剂、必要时用活性炭处理
超滤 （聚砜膜或醋酸纤维膜）
在密闭的超滤器中，列管式加力为 294.20kPa(3kg/cm 2)
超滤液（供配制注射剂用原液）
检查
(1)鉴别 (2)澄明度检查 (3)无菌检查 (4)pH值测定 (5)蛋白质检查
(6)草酸检查 (7)鞣质检查 (8)钾离子检查 (9)重金属检查 (10)有效成分含量测定 (11)安全试验
中药（饮片）
水醇法
加水煎煮2-3次，滤过
滤液
浓缩至1:1-1:2，加入适量高浓度乙醇使 含醇量达60-70%，冷藏、滤过
沉淀
（糊化淀粉、粘 液质、蛋白质）
醇液
回收乙醇，浓缩，冷藏、滤过
沉淀
（脂溶性成分）
滤液
调整乙醇浓度至80-85%，
滤液冷藏，滤过
回收乙醇
浓缩液（供配制注射液）
中药（粗粉）
醇水法
用一定浓度乙醇渗漉或回流,滤过
药渣
醇液
回收乙醇
浓缩液
加水,冷藏,滤过
滤液（苷,有机酸盐,氨基酸,
生物碱盐,鞣质）
供配制注射液
中药（薄片或粗粉）
蒸馏
双提法
蒸馏液
（含挥发性成分）
药液
水醇法处理
药液
药液合并,滤过
供配制注射液用
超滤法
中药（饮片）
加水煎煮2-3次，滤过
滤液
浓缩至需要量
浓缩液
预处理（用2000-4000r.min-1离心或用合成纤 维布、精制滑石粉板层滤过，除去沉淀物）
特点
吸收差，澄明度不好 止痛时间短，有过敏反应 作用较持久 有抑菌作用
制备注射液的工艺流程
切割 圆口 洗涤 干燥
配液 滤过
半成品质量检查
灌注 熔封 灭菌 质量检查 印字 包装 成品
中药注射液常用的提取和纯化方法
水醇法 醇水法 蒸馏法 双提法 离子交换法 石硫法 透析法 超滤法
药渣
注射剂的质量要求
1) 无菌 2) 无热原 3) 澄明度 4) 安全性 5) 渗透压 6) pH值 7) 稳定性 8) 降压物质，杂质：
蛋白质、鞣质等符合规定
热原的组成
热原是微生物的一种内毒素，它存在 于细菌的细胞膜和固有膜之间。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组 成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要组 成部分，具有特别强的热原活性，因而大致 可以认为内毒素＝热原＝脂多糖。
①高温法 于250℃加热30分钟以上
②酸碱法 用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理
③吸附法
活性炭对热原有较强的吸附作用，用 量：0.1％-0.5％
④离子交换法 强碱性阴离子交换树脂吸附效果较好
⑤凝胶滤过法 DEAE—葡聚糖凝胶 ⑥用反渗透法通过醋酸纤维素膜除去热原
检查热原的方法
家兔发热试验 鲎试验法
常用的附加剂： 盐酸、枸橼酸、氢氧化钠。
缓冲剂： 磷酸二氢钠、磷酸氢二钠
调整渗透压的附加剂 常用的渗透压调整剂：氯化钠、葡萄糖等。
渗透压调整方法有： 冰点降低数据法、氯化钠等渗当量法。
减轻疼痛的附加剂
止痛剂
常用量
苯甲醇
1-2%
盐酸普鲁卡因 0.5-2.0%
利多卡因
0.5-1.0%
三氯叔丁醇 0.3-0.5%
注射剂的缺点
➢ 注射时疼痛； ➢ 注射给药不方便； ➢ 注射剂不经过机体的防御组织（肝
脏），质量要求严格，更易发生危险； ➢ 制造过程比较复杂。
注射剂分类
水溶液
按剂型的 物态分类
液体注射剂
“水针”
油溶液 混悬液
注射用粉剂 “粉针” 乳浊液
注射用片剂
按给药部位分类
皮内注射剂 皮下注射剂 肌肉注射剂 静脉注射剂 脊椎腔注射剂
注射剂
注射剂俗称针剂，是指专供注入机体 内的一种制剂。包括灭菌或无菌溶液、乳 浊液、混悬液及临用前配成液体的无菌粉 末等类型。
注射剂的优点
药效迅速，作用可靠； 适宜于不宜口服给药的患者； 适宜于不宜口服的药物； 可使个别药物发挥定位药效； 可以穴位注射发挥特有的疗效； 密封，无菌，较其他液体制剂耐贮存。
④不挥发性 往往可随水蒸汽雾滴带入蒸馏水
热原的性质
⑤其他 热原能被强酸、强碱所破坏，也能被
氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所钝化，超声 波也能破坏热原。
污染热原的途径
① 从溶媒中带入。 ② 从原料中带入。 ③ 从容器、用具、管道和装置中带入。 ④ 制备过程中的污染。 ⑤ 从输液器中带入。
热原的除去方法
热原的分子量一般为10×105左右。
热原的性质
①耐热性 在180℃3—4小时，250℃30—45 分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏。
②滤过性 热原体积小，约在1—5nm之间， 故一般滤器均可通过。即使微孔滤膜，也不 能截留。但活性炭可以吸附热原；
③水溶性 热原分子中含磷脂、脂聚糖及蛋白 质等，故能溶于水；
防止主药氧化变色的附加剂
加抗氧剂
亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、 硫代硫酸钠、硫脲等。
通惰性气体
N2、CO2
加金属络合剂
乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠
抑制微生物增殖的附加剂
苯酚 甲酚 氯甲酚 三氯叔丁醇 苯甲醇 苯乙醇
调整pH的附加剂
在调节注射剂的pH时，首先考虑药液 的澄明度和稳定性，尽可能接近中性，一 般控制在4.0-9.0之间。
帮助主药混悬或乳化的附加剂
混悬剂和乳化剂 为了使注射用混悬剂和注射用乳浊液 具有足够的稳定性。
普流罗尼F-68 F-88 吐温-80 司盘-80 卵黄素 豆磷脂
防止主药氧化变色的附加剂
有些药物配成后易发生变色、分解、 析源自沉淀，甚至药效消失或产生有毒物 质等。
这些现象与氧化作用有关。氧化作 用的产生是由于药物的化学结构中有易 与空气中氧互相作用的活泼基团。如： 酚羟基、金属离子等。
增加主药溶解度的附加剂
增溶剂与助溶剂 为了提高注射剂的澄明度及稳定性，
防止贮存后出现混浊。
增溶剂
吐温-80 胆汁 甘油
常用量
0.5-1.0% 0.5-1.0% 15-20%
胆汁浸膏的制做
将胆剪破收集胆汁，用蒸馏水洗出胆 皮中的胆汁，合并后滤过。再将滤液加温 蒸发浓缩至原体积的1/4；加2倍量95%乙 醇，搅拌，冷藏沉淀杂质，滤过，回收乙 醇。继续浓缩至稠膏，于100℃ 烘干，研 细，密封，防潮贮存。