(医疗药品管理)正确的抗感染思路合理应用抗菌药物手册张永信

正确的抗感染思路1

第一章明确病原诊断

正确采集临床标本

病原体检测

正确分析病原体检测结果

根据临床特点判断致病菌性质

规范药敏实验引导合理用药

第二章主要抗菌药特点

第三章合理使用抗菌药

第一节临床常见病原菌的针对性用药

第二节经验用药

第三节将主要抗菌特性应用于临床

第四节根据抗菌药的药动学特点合理用药第五节临床主要感染的用药方案

第六节预防性用药

第七节联合用药

第八节特殊情况下用药

第九节抗菌药物中易被忽视的不良反应附表1：抗菌谱

附表2：常用抗菌药物剂量表

附表3：常用抗菌药物名称

前言

抗感染疗法的基本思路

抗感染疗法的疗效主要取决于及时正确的诊断、有效的治疗、病员的全身状况以及病情的严重程度。

一．正确的诊断

感染的正确诊断包括定位与定性，即何系统、何器官、何部位发生感染，由何种致病原引起及其对药物的敏感、耐药状况。

1．感染的定位

一般临床医师已具备感染定位的本领，通常根据患者的临床症状与体征予以判断。除了发热、畏寒等感染的共同表现外，患者出现的系统感染征象能最敏感地提示感染的部位。例如，咳嗽、咳痰、肺部出现细湿罗音示呼吸系统感染；伴明显胸痛、胸膜刺激征示胸膜炎；尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症示有下尿路感染，而伴明显腰痛、发热、畏寒常示上尿路感染；腹痛、腹泻、呕吐示消化道感染，腹泻次数不很多，便量大，稀、脐周阵发痛常示小肠炎症，而腹泻次数多、便量少、带粘液或浓血，甚有里急后重，常为结肠炎症；当患者有高热、畏寒、寒战、血象改变等严重感染的表现，而缺乏系统感染征象，或具有波及多系统病变表现时，应考虑血行感染的可能。

然而有些疑难病例的系统感染表现不典型，此时感染定位较困难，可借助实验室检查及相应辅助诊断技术以明确感染部位，例如三大常规、X线、B超检查等。必须强调，认真的病史询问和全面、规范的体检仍是明确诊断最基本的手段。2．确定致病原

在明确感染部位后，不应急于投用抗菌药，而应致力于尽早确定致病原，特别对于中度及重度感染，这是处理感染和合理应用抗菌药的基本思路。

确定致病原主要通过以下途径实现：(1)规范地收集相应的临床标本作病原培养、鉴定和药敏测定，根据阳性结果可选择针对性强、抗菌作用优的抗菌药，以获满意疗效。涂片、染色检查常在即时获得有价值的病原诊断结果。此途径最可靠，但需花费时间，常在数天后才能获得病原诊断结果，然后再调整用药方案。（2）根据某些病原引起临床表现的特点，来判断致病原的性质与种类。例如，创面上出现带荧光的绿色脓液，提示由绿脓杆菌引起；胸片上出现的特征性的曲菌球可直接诊断肺曲菌病。临床医生在实践中应不断积累敏锐判断病原性质的经验。（3）在未获得病原培养结果前，或培养阴性时或病情危重时，应参考经典权威著作介绍的经验疗法，根据感染部位、患者的病史与临床特点，结合本地区病原流行病学资料与耐药状况，针对最可能的致病原，决定首选药、可选药，这是合理应用抗菌药最实用的途径。

二．有效的治疗

选择最合适的抗菌药是有效抗感染治疗的关键。有的临床医生满足于熟悉几种广谱抗菌药用于治疗常见的感染，这类方案通常虽可获得一定疗效，但并非最佳方案，遇到危重病例，也许会丧失治疗与抢救的时机。

所谓最为适合的抗菌药，主要从以下三方面考虑：（1）从抗菌作用考虑，对致病原具独特的抗菌活性，而不是有作用，但不强。（2）从抗菌药的药动学考虑，在感染部位可达较高的有效药物浓度。（3）从患者的生理、病理状态考虑，选用不良反应小，发生率低，对患者较为安全的品种。

当确定合适的抗菌药的品种后，还需凭质量可靠和费用合理再考虑选择品种的品牌。对有条件的患者，尽量选用原发研制厂生产药物。此外，临床医生在实践中已了解哪些品牌的药物质量可靠，其价格合理，符合患者的支付能力，同时与所

在医院及医生的身份也相称。而轻听商业宣传，偏用过于昂贵，或质量与价值不相称的药物都是不恰当的。

总之，抗感染的治疗的过程是处理菌、药、人三者的关系，首要关键是确立致病原—菌，即病原种类，对药物的敏感与耐药状况，这是治疗感染成败的关键。临床医生必须树立强烈的病原学观念，掌握从临床表现特点去判断病原性质的本领，熟悉和重视规范地收取临床标本，及时培养鉴定致病原，懂得分析检查结果。对于抗菌药，应学会选择针对致病原，其抗菌作用强、疗效优良而安全的品种，即采用最佳治疗方案。而对于患者，必须考虑个体特殊的生理病理状态，实行个体化给药。

第一章明确病原诊断

抗菌药物是治疗细菌感染和细菌性传染病疗效确切的药物，是国内临床上最常用的药物，它的出现挽救了无数感染患者的生命。然而，由于病原菌不明确而无针对性地滥用抗菌药的现象十分普遍。这不仅造成药品的巨额浪费，增加了药物不良反应的发生率，而且影响了疗效，加重细菌耐药性的产生。

如何合理应用好抗菌药是临床用药的重要课题。最主要有两个环节：一是及时正确地明确或估计致病菌，二是选择抗菌谱与抗菌作用、药理特性和不良反应等方面最适合病员的抗菌品种。而尽早明确病原诊断是能进一步针对性用药，以及时有效地控制感染的基础。特别是对中度以上严重的细菌感染，病原诊断显得尤为重要。

要得到正确的病原诊断，从标本采集、标本检验到最终结果分析，各个环节都很重要。所以，光有先进的实验室、检验方法以及优秀的检验人员，还不足以得到正确的病原诊断。作为临床医生，需要掌握规范采集各种标本的正确方法，了解

各种检验方法的特点，尤其是常用的细菌培养方法，并向检验人员提供必要的临床信息。对最后的检验结果还需根据感染症状、体征、感染部位、常见致病菌种类和正常菌群的种类等特点仔细分析其真伪及临床意义，最终才能明确病原诊断。此外，临床医生还需具有依据病人临床特点判断病原的本领。

正确采集临床标本

及时规范地收集临床标本直接关系到致病菌培养的正确性与阳性率的高低。因此，应尽量由医务人员亲自操作，尽力争取在投用抗菌药之前收集相应部位临床标本，尽量避免标本被正常菌群污染，并及时送检。采集何种部位的临床标本，需根据患者病史、症状、体征等临床特点作判断。根据临床需要，可同时采集不同部位的临床标本作细菌培养。为提高培养结果的可参考性，应多次送检。

采集不同部位标本方法：

1．血培养：宜在病人畏寒、寒颤时，或高热前抽血；选择不同部位的静脉间隔抽血2-3次；每次抽血量足，成人宜10ml以上；宜床边直接接种；培养基中加入中和血液杀菌因子物质和抗菌药裂介、拮抗剂，或直接选用商售的血培养瓶；必要时抽骨髓培养；血培养1-2天后如发现培养液混浊，可先涂片染色，凭初步结果帮助临床选用合适抗菌药。

2．痰培养：清洁漱口后取清晨深部痰；以清洁无菌器皿收痰；痰需经生理盐水冲洗等处理；及时作定量培养与涂片镜检；涂片见炎症细胞为主，方做培养，而以上皮细胞为主的痰标本应予丢弃，也可取支气管冲洗液、洗刷液、环甲膜穿刺液作培养；原则上痰标本应在2小时内完成接种培养；重复培养其结果一致，常视为致病菌，而反复变化的结果，多为污染菌或寄殖菌，不是真正的致病菌。3．尿培养：规范取清洁中段尿；导尿者可穿刺导尿管或行趾骨上穿刺取尿；1

小时内接种；必须作菌落计算，以判断其临床意义。标本不应混入尿、钡剂或止泻药等。

4．脑脊液培养：严格无菌操作，取量足，宜床边接种；同时作涂片（沉渣或菌膜）镜检和常规、生化检验，前者在1小时可获初步结果；必要时送血、尿等培养。

5．浆膜腔液培养：严格无菌操作，取量足，宜床边接种；同时作常规、生化检验，必要时予抗酸杆菌检查、腺苷酸脱氨酶（ADA）测定等。

6．脓液培养：一般避免以棉拭子取标本，宜以注射器直接穿刺脓肿吸取脓液；盆腔、腹腔脓肿、口腔有关脓肿需同时作菌落厌氧培养；烧伤创面需作定量培养。7．内置导管培养：皮肤严格消毒；无菌操作剪取导管头送培养，包括一般细菌及真菌培养。

病原体检测

采集标本后，将标本送何种检查，送检时需选用何种特殊培养基及注意哪些问题，都值得临床医生注意。因为正确且恰当的病原体检测方法往往可以帮助临床医生更快、更准确地明确病原菌。

目前常用的病原诊断方法有：

1．培养

细菌培养是病原菌检测最主要、最常用的方法，虽然此方法需要时间较长，但对于大多数形态、染色无特征的细菌通过培养，必要时结合细菌生化反应来分离、鉴定更可靠。同时，有助于进一步进行药物敏感试验，指导用药。

值得一提的是，临床医生需了解不同细菌的培养要求。根据最可能是哪种致病菌来选择相应合适的培养条件。如革兰阳性球菌宜选血平板；革兰阴性杆菌常选用

伊红亚甲兰（EMB）、麦康凯平板，以抑制阳性菌生长；嗜血杆菌需添加X因子，V因子，且培养时充CO2；耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）的培养基中需增加氯化钠的含量；革兰阴性球菌选用MTM培养基；厌氧菌需作硫乙醇酸钠培养；真菌用沙保氏培养基培养；结核菌也需特殊培养剂、培养时间长；L型菌需高渗低琼脂含血清的培养基等。因为检验科、细菌室的工作人员并不一定了解患者的临床特点，在无任何提示下，只做例行检验就有可能漏检。临床医生对有特殊培养需要的标本应加以注明，或提供必要的临床信息，以提高培养阳性率。如：对于来自脑室与粘膜的标本，如口腔、肠腔、女性生殖道、副鼻窦，以及肺脓疡的脓液、腹部外伤、肠穿孔穿刺液，或于有恶臭、气体产生的感染部位所采集的标本，应要求同时作厌氧菌培养；原因不明发热者的血、脑脊液、导管头等标本培养应要求加作真菌培养。而细菌室也应主动介绍和提供床边接种、转移培养基等基本条件。

2．直接涂片

病人标本直接涂片作染色镜检是快速而简便的方法之一。但要求可能存在的病原菌需

有特定形态特征、特殊染色及一定数量。如：痰涂片见抗酸染色阳性杆菌即可诊断结核感染；脑膜炎患者脑脊液或瘀斑刺破液涂片见革兰阴性肾形双球菌，即可能为脑膜炎球菌感染；脑脊液加墨汁混合后镜检发现圆形、有荚膜、双层壁的病原体，即可能为新型隐球菌脑膜炎；白喉患者咽部假膜涂片可见有异染颗粒的杆菌。不过，标本直接涂片检查阳性率较低，可将标本离心、沉淀，浓集后再镜检。对于不同的病原菌，同时配合其他常规检验或某些特殊检查可提高诊断率。如免疫荧光、免疫酶标的抗体检测，结合粪便直接涂片镜检可帮助诊断霍乱弧菌、痢

疾杆菌等。

3．抗原检测

有些细菌即使使用培养、生化反应仍很难鉴定，但具有特定抗原成分，如菌体抗原、鞭毛抗原等，利用抗原检测可以对病原菌作快速诊断。如在细菌性脑膜炎中，利用对流免疫电泳可检测脑脊液中的脑膜炎球菌、肺炎链球菌及流感杆菌，特异性和敏感度都很高；气相色谱法利用细菌代谢产生的挥发性短链有机酸，可检测厌氧菌。而在已使用了抗生素，细菌培养困难时，抗原检测可能不失为一种有助病原诊断的好方法。

4．抗体检测

人体受细菌感染后，经一定时间可产生抗体，且随感染过程表现为效价升高。因此，当抗体效价明显升高或随病程递增时才有参考价值。此项检查适用于抗原性较强的病原菌及病程较长的传染病诊断。为除外预防接种或既往已有隐性感染，通常需要两份血清，一份在疾病急性期，另一份在恢复期（一般2～6周后），抗体效价升高4倍以上，或单份血清抗体效价超过一定水平才有诊断价值。如：肥达氏试验（Widaltest）诊断伤寒。抗体检测没有直接细菌鉴定可靠，但对于一些目前较难鉴定的特殊病原体，如：衣原体、支原体、军团菌、巨细胞病毒等诊断有一定帮助。

5．动物接种

动物接种有时可用于分离病原菌，如接种含有杂菌的标本至易感动物，病菌在动物体内繁殖快，而非致病菌不生长繁殖，即可分离细菌，如通过结核杆菌动物接种分离结核杆菌。此方法还可做毒力试验确定其致病性，如通过白喉杆菌动物接种确定其致病性。

事实上，为明确病原菌，很多情况下需同时作多项检查。如：可将脑脊液标本、痰液标本同时作培养及涂片检查；痰液涂片油镜检查怀疑军团菌时，可作免疫荧光涂片检查，同时作活性炭酵母浸膏平板培养。支原体培养同时作荧光抗体法，补体结合试验。

为提高诊断水平，还应逐步建立、完善真菌、厌氧菌、军团菌、衣原体、支原体、病毒等病原的鉴定方法。总之，为能尽快控制感染，应按临床需要，合理运用各种病原诊断的方法，尽早明确病原诊断，以针对性用药。

正确分析病原体检测结果

病原体检验阳性并非就是感染，或一定是该病原菌感染。需依据感染部位、病人临床表现的特点以及病人不同病理、生理特点来综合分析。尤其是要对细菌培养阳性的结果仔细分析，不能简单地按其药敏测定结果随便用药。

细菌反复培养为同一种病原体，且属致病菌，病人又有感染的表现，可诊断为致病病原菌；而如果病人无感染表现，虽细菌培养阳性，或重复培养结果有变化，则可能为污染菌或正常菌群。

如果标本来自密闭腔，如：血液、脑脊液、浆膜腔液检出细菌，排除操作污染可能，即可诊断为致病病原菌，而本来即有正常菌群寄植的部位标本培养阳性，就要辨别是正常菌群，还是引起感染的病原菌。这需要临床医生对人体正常菌群有所了解。正常寄居定植于人体不同部位的常见微生物见下表。

人体不同部位的主要正常菌群

人体不同部位的菌群寄植取决于寄植局部的PH、温度、氧压、水分及营养等情况。因此不同生理特点的人群，正常菌群也有不同，如女性阴道PH随年龄增长而变化，因此阴道中的主要寄植菌由初生时的乳酸杆菌，至青春期变为表皮葡萄球菌，而后又逐渐转为以乳酸杆菌为主。同样，在某些情况下，由于寄植条件被改变，正常菌群与人体的平衡被打破，大量繁殖，一般不致病的正常寄植菌也可以致病。这种正常情况下对人不致病，但在一定条件下可致病的细菌为条件致病菌。这些条件可以为机体局部抵抗力下降；大剂量广谱抗生素应用造成正常菌群间平衡失调；或寄植部位局部环境改变等。因此，如果反复培养出某细菌，且菌落计数高，即使其本属正常菌群，也可能是引起感染的致病菌。

临床医生还应在工作中不断学习、积累病原诊断经验。如中段尿以油镜检查，菌数32/视野，相当于菌落计数105CFU/ml。粪镜检见大量WBC、脓细胞和吞噬

细胞提示沙门菌、志贺菌、弯曲菌感染等侵袭性肠炎；而少见WBC、脓细胞提示非侵袭性或产毒素致病菌（霍乱、产毒素大肠杆菌）感染；见粗大革兰阳性杆菌，勿忘艰难梭菌。脓液涂片染色：多形革兰阳性杆菌常为乳酸杆菌，多形革兰阴性杆菌常示类杆菌，革兰阳性球菌多为葡萄球菌、链球菌，革兰阳性性杆菌加硫磺颗粒则为放线菌。

有时候患者感染症状明显，但病原体检验缺为阴性。此时，要想到特殊病原体感染，如：支原体、衣原体、军团菌等，或感染病原菌培养困难、需特殊培养基的可能性，应及时调整检验方法，或结合其他有效的血清血诊断方法帮助诊断。根据临床表现特点正确判断致病菌性质

从临床标本中培养出致病原对针对性选用抗菌药固然重要,但需化费数天或更长的时间。此时，依据感染部位和病人临床表现的特点，正确判断致病菌性质，有助于尽早选用有效的用药方案。这对于危重感染患者尤为重要。临床医生应重视不断提高病原判断的本领，例如严重细菌感染患者出现迁移性脓肿，多考虑由金葡菌、消化链球菌、类杆菌等引起，因为金葡菌产生的透明质酸，消化链球菌与类杆菌产生的肝素酶有助于细菌扩散入血；如感染部位有气体产生，组织缺血坏死，脓液恶臭常示由厌氧菌所致；脓液呈带荧光的黄绿色示绿脓杆菌感染；感染组织坏死、周缘呈黑色提示为产黑类杆菌感染；慢性窦道、脓液似豆渣常为结核性病变；厌氧菌感染伴脓血性黄疸要考虑为产气荚膜杆菌所产生的α毒素所致。这些判断病原的经验，需在实践中不断积累。

规范药敏试验引导合理用药

有了细菌培养结果，应尽量做药敏试验，以进一步指导合理使用抗菌药。药敏试验的结果直接影响临床医生制定用药方案，因此，细菌科不应轻易发报告，需事

先分析结果，确定其准确性及其临床意义后再发报告。而临床医生也需在用药前仔细分析，确定其准确性及其临床意义。

1.不同菌种选择相应的抗菌药做药敏。葡萄球菌的药敏常包括青霉素、苯唑西林、红霉素、克林霉素、万古霉素、利福平、阿米卡星、头孢唑啉、SMZ-TMP，环丙沙星等，没有必要加三代头孢、氨苄西林、b-内酰胺酶抑制剂复合剂等，即使结果呈“敏感”，也不宜选用，因其疗效不如上述品种。又如绿脓杆菌的药敏应包括庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星，哌拉西林、环丙沙星、亚胺培南、氨曲南、替卡西林-克拉维酸、头孢他定、头孢哌酮等，但不必选通常抗菌作用较差的羧苄西林、氧氟沙星、优力新、头孢噻肟等。

2.分析药敏结果。对无法解释的药敏结果，必须重复。如葡萄球菌对青霉素敏感，但对苯唑西林耐药，应怀疑苯唑西林纸片失效。又如肺炎克雷伯菌对头孢他啶和氨曲南均耐药，常提示为产超广谱b-内酰胺酶（ESBL S）菌株，即使药敏实验显示头孢噻肟、头孢哌酮或头孢曲松等其他第三代头孢菌素具一定的抗菌活性，报告仍应定为“耐药”，即产ESBL S菌株，对头孢菌素均耐药。即使第四代头孢菌素疗效也不确定，不应选用。治疗首选碳青酶烯类、次选b-内酰胺酶抑制剂复合制剂和头霉素类。同样，葡萄球菌耐苯唑西林，属耐甲氧西林菌株（MRS），即使药敏结果示某一青霉素、头孢菌素或其他b-内酰胺类呈现一定抗菌作用，报告仍应定为“耐药”。即耐青霉素、头孢菌素等所有b-内酰胺类，治疗首选万古霉素等糖肽类。

为保证药敏结果的稳定性，必须设立质控菌株作对照。对重要病例、特殊病例，临床医生应及时与细菌科联系，取得共识，决不轻易凭“结果”发报告或决定临床用药。

3.注视判断细菌敏感、耐药的MIC（最低抑菌浓度）与抑菌圈标准的修正。美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）每年新版公布的判断标准应予实施。此外，“耐药”不等于临床选用必定无效，因为“耐药”是指常用剂量下血药浓度低于该菌的MIC，如临床用药剂量大，或联合用药，或感染发生在药物浓度高（>MIC）的部位，仍可奏效。

4.必要时应加做联合药敏，b-内酰胺酶测定、ESBL S检测等。

第二章主要抗菌药物特点

临床医师与药师需了解同一类抗菌药的共同特点以及每一个品种最为突出的特点。这些特点着重应在抗菌谱特点、药动学特点和安全性三方面归纳，而通过不同品种间与不同类别间的相互比较，极快发现发现差别，找出药物特点。

第一节青霉素类

青霉素类是进入临床应用最早的一类抗生素，也是我国生产量最大，使用量最多的抗生素。近年来，各种新青霉素类抗生素正不断出现，但不同品种具各自不同的特点。因此，临床医生需了解各品种的药理特点及抗菌特点，防止滥用。一．青霉素类抗生素的优点

青霉素类抗生素属于b-内酰胺类抗生素，药物通过干扰细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，具有独特的药理特点。

1．对敏感菌所致感染的疗效满意。国外耐青霉素的葡萄球菌、肺炎球菌、淋球菌和嗜血流感杆菌等的比例很高，使青霉素类的适应证受到极大限制。而国内除了葡萄球菌、部分肺炎球菌外，青霉素对常见致病菌仍具一定的抑菌率，特别在中、小城市基层医院和广大的农村山区至今还是重要的抗感染用药。至于对于耐药菌株，青霉素类与b-内酰胺酶抑制剂的联合应用又提供了疗效满意的用药方

案，使青霉素类抗生素始终具有很高的实用价值。

2．属繁殖期杀菌剂，时间依赖性抗菌药，显效强而快，可用于严重感染。分次给药可使血药浓度超过致病菌最低抑菌浓度（MIC）的时间延长，增强其杀菌效能。必要时可与静止期杀菌剂如氨基糖苷类联合，以获协同杀菌作用，增强抗菌疗效。

3．组织分布好。在大多数组织器官与体液中可达有效浓度，适用于各种系统的感染，某些品种在胆汁中浓度高，某些品种能顺利透过血脑屏障渗入脑脊液，分别对肝胆系统和中枢神经系统感染有效。

4．毒性低微。人体任何细胞无细胞壁，没有青霉素类药物的作用耙位，故可安全用于老年人，新生儿、孕妇和授乳妇。

5．价廉，药源充足，属常用的基本药物。

青霉素类最重要的不良反应为过敏反应，特别是青霉素引起的过敏性休克最为突出，应予以重视。但只要认真询问病者的过敏史,规范地进行皮肤过敏试验，设立阴性对照，严格掌握“阳性”判断标准，并认真观察药物不良反应，青霉素类仍是临床上可安全选用的抗生素。

二．主要品种特点

本类药物按其抗菌谱分为5组。

1．青霉素与青霉素Ⅴ

抗菌谱窄。虽然对革兰阳性菌、阴性球菌、嗜血杆菌属等少数阴性杆菌及螺旋体均有良好作用，但主要用于不产b-内酰胺酶的革兰阳性菌包括葡萄球菌、链球菌属、芽孢杆菌等所致感染。

根据血药浓度的高低，不同制剂的适应证略有不同。青霉素钠或钾盐的血药浓度

最高，用于较重的感染，如肺炎、心内膜炎、白喉、破伤风、钩体病等。普鲁卡因青霉素血药浓度低，用于轻、中度感染。苄星青霉素的血药浓度极低，只用于预防感染：预防引起风湿热复发的溶血性链球菌咽喉部感染以及预防心脏瓣膜病或瓣膜手术者因呼吸道、消化道、泌尿道手术与操作所致的感染性心内膜炎。青霉素Ⅴ属苯氧青霉素，耐胃酸可口服，但抗菌作用次于青霉素，且血药浓度低，仅用于敏感菌所致的轻度感染，如咽喉炎、中耳炎、支气管炎、丹毒等。2．耐酶青霉素

抗菌谱窄。对青霉素酶稳定，主要用于产酶葡萄球菌所致的各种感染。本组青霉素虽对链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌等也具一定的抗菌作用，但不如青霉素，故一般不用于这些细菌所致感染。因药物难以透过血脑屏障，均不用于中枢神经系统感染。

国内主要品种中抗菌作用强，血药浓度高的为氟氯西林和双氯西林，前者的注射剂用于严重感染，而轻症感染可选口服制剂双氯西林。其次为氯唑西林，而苯唑西林的抗菌作用稍弱，且血药浓度较低（表2－1－1），故较重的感染需加大剂量至每日6-12g/日。

表2－1－1四种耐酶青霉素的比较

体外抗菌作用血药峰浓度（mg/l）

品种葡萄球菌（酶

+）葡萄球菌（酶

-）

链球菌肠球菌肌注0.5g 口服0.5g

苯唑西

林

++ + ++ －16.7 8.0 氯唑西+++ ++ ++ －18.2 9.1

林

双氯西

++++ ++~+++ +++ －23.8

林

+++ ++ ++ －>40.0 23.8

氟氯西

林

青霉素±+++ ++++ +

注：-无作用，±作用甚微，+有作用，++良好，+++强，++++很强。以下表格注相同

3．氨基青霉素

抗菌谱广。对不产酶的葡萄球菌、链球菌的抗菌作用次于青霉素，对肠球菌的作用良好，且对嗜血流感杆菌、大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、志贺菌属等革兰阴性杆菌具良好的抗菌活性。在胆汁中浓度高，易透过血脑屏障，在脑脊液中可达有效水平。主要用于上述革兰阴性杆菌、肠球菌所致各种感染，包括中枢神经系统感染。

主要品种有氨苄西林和阿莫西林，其抗菌谱与抗菌活性相似。阿莫西林对肠球菌与沙门菌属的作用较强，而氨苄西林对流感杆菌稍强。然而，阿莫西林的杀菌作用更强更快；皮疹发生率明显低于氨苄西林；同剂量口服后，阿莫西林的血药浓度较高，生物利用度高。因此口服给药，以阿莫西林为优。

4．广谱青霉素

抗菌谱广。除了对氨基青霉素有效的细菌外，本组对包括绿脓杆菌在内的各种革兰阴性杆菌均具良好的抗菌作用。虽然对脆弱类杆菌等厌氧菌也有一定作用，但不单独用于厌氧菌感染，以免临床应用过滥，而促使细菌耐药。因此，广谱青霉

素主要用于各种革兰阴性杆菌所致的感染。

国内主要应用5种品种（表2－1－2）。羧基青霉素中羧苄西林抗菌作用较弱，治疗重症革兰阴性杆菌感染时，每日剂量需高达20-30g，大量的钠对老年人、心功能不全者等难以承受，目前已较少选用。替卡西林比羧苄西林的作用强2-3倍。脲基青霉素的抗菌作用优于羧基青霉素，主要包括阿洛西林、美洛西林和哌拉西林。其中哌拉西林与阿洛西林对革兰阴性杆菌的活性比美洛西林稍强，且阿洛西林側链部分的咪唑酮酰基结构对β-内酰胺酶形成有较大的空间位阻,使其对酶相对稳定。脲基青霉素在体内各组织中分布广泛,在胆汁和泌尿系统中浓度均较高。而美洛西林与哌拉西林可作为革兰阴性杆菌引起的中枢神经系统感染选用药物。

表2－1－25种广谱青霉素的抗菌作用比较

5．作用于革兰阴性菌的青霉素

抗菌谱窄，仅对肠杆菌科细菌具良好作用，但对绿脓杆菌等葡萄糖非发酵菌和革兰阳性菌、厌氧菌均无效。国内主要选用美西林（mecillinam）,用于肠杆菌科细菌所致的感染。药物主要作用于青霉素结合蛋白2（PBP-2），与其他青霉素

作用靶位不同，因此，治疗严重感染时可与其他青霉素联合用药。

三．临床适应证

根据细菌培养结果，或依据病史特点、临床表现等分析最可能的致病菌种类，选择最有效的抗生素（经验疗法）是合理用药最基本的方法。综上所述，各组青霉素的抗菌谱及药理特点确有明显不同，因此，其临床应用的定位也不同。表2－1－3简要地显示各组青霉素通常主要用于哪些细菌所致的感染：青霉素用于不产酶葡萄球菌等革兰阳性菌感染；耐酶青霉素用于产酶葡萄球菌感染；氨基青霉素用于大肠杆菌、流感杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属及肠球菌所致感染；广谱青霉素由于抗菌谱广,可用于包括肠杆菌科细菌、绿脓杆菌等在内的各种革兰阴性杆菌及肠球菌的感染；美西林用于肠杆菌科细菌感染。可供中枢神经系统感染的药物主要有氨基青霉素、广谱青霉素和青霉素。

现以呼吸道感染为例，说明如何正确选用青霉素类。如一位青年患者淋雨着凉后得了大叶性肺炎。大多数由肺炎球菌引起，青霉素为首选药。感染较重，可选用青霉素钾或钠盐静滴给药。待奏效后，体温趋正常可考虑减量、或改用肌注普鲁卡因青霉素。如疗效不佳，可能提示致病菌为耐酶菌株，应加大剂量或改用头孢曲松或头孢噻肟。如青年患者因外伤后多处肋骨骨折入院治疗，因疼痛影响咳痰，患了葡萄球菌性肺炎，大多由产酶葡萄球菌所致，可选用耐酶青霉素。病情重的可静滴氟氯西林、次选氯唑西林，如选用苯唑西林，则剂量需大。感染明显好转后可减量，或改口服双氯西林。学龄前儿童细菌性肺炎以流感杆菌、肺炎球菌引起为主，可选用氨苄西林静滴，缓解后可改口服阿莫西林。如老年患者有老慢支、支扩基础，痰色呈黄绿，培养证实由绿脓杆菌所致，在青霉素中应选用哌拉西林等广谱青霉素，病情严重可考虑与妥布霉素或阿米卡星等联合用药。

表2－1－3各组青霉素抗菌及药理特点比较

四．注意事项

1.青霉素类具抗菌活性强、毒性低、临床疗效好的优点，但其所致的变态反应在各种药物中最常见，尤其是青霉素。表现为过敏性休克、溶血性贫血、血清病型反应、药疹、药物热、接触性皮炎、间质性肾炎、哮喘发作等。故使用青霉素类前3～7d内未用过青霉素类的患者必须做皮试。使用中一旦发生过敏性休克应立即注射肾上腺素抢救。青霉素在治疗梅毒时可发生症状加重的赫氏反应，须从小剂量开始给药,或采用碘剂和铋剂作预备治疗。

2．大剂量静脉给药时，进药速度不宜过快，以免使药物在脑脊液中浓度过高，而引起“青霉素脑病”。特别对老年人、新生儿、肾功能不全者更应注意。3．一般避免与大环内酯类、四环素类和氯霉素等快效抑菌剂同时使用，以防产生拮抗。必须联合用药时，应交叉给药。高浓度青霉素、替卡西林、哌拉西林等可使氨基糖苷类抗生素降价，故不能放在同一容器中给药。

4．青霉素类属繁殖期杀菌剂和时间依赖性抗生素，每日剂量以分次给药为宜，以充分发挥抗菌效能。

5．使用青霉素期间，以硫酸铜法测定尿糖可出现假阳性反应，应改用葡萄糖酶法测定。

6．普鲁卡因青霉素肌注时注意不要误入血管，以免造成微血管栓塞所致的呼吸急促、高血压、幻觉、抽搐、昏迷等精神症状，注意与过敏性休克相鉴别。五．主要品种

（一）青霉素与青霉素Ⅴ

【青霉素】

（1）主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌，嗜血杆菌及各种致病螺旋体等。为治疗A组和B组溶血性链球菌感染、破伤风、白喉、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热及草绿色链球菌心内膜炎的首选药物。

（2）不耐酸，口服吸收差。

（3）吸收后迅速分布至各组织中，以肾、肺、横纹肌和脾的含量较高，也易进入浆膜腔、关节腔、胆汁及胎儿循环。中枢神经系统、骨骼、母乳、唾液、脓肿等中的含量低。

（4）变态反应常见。

抗菌药物临床应用管理办法

抗菌药物临床应用管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，制定本办法。第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒所致感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。第七条医疗机构应依据有关法律、法规、规章的相关规定制定本机构抗菌药物临床应用管理办法和实施细则、建立抗菌药物临床应用评估与持续改进制度。

第二章组织机构和职责第八条医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。第九条医疗机构应当建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制，由医务部门负责日常监督管理工作。第十条二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。其他医疗机构设立杭菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。第十一条医疗机构抗菌药物管理工作组职责是：（一）贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并监督实施；（二）制定本机构抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育。第十二条二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备相应数量的感染性疾病专业医师，负责对本机构各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导，参与本机

抗菌药物管理奖惩制度.(新)

《抗菌药物管理奖惩制度》医院按照《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》以及《抗菌药物分级使用管理规范》、《抗菌药物临床应用管理办法》等制度的有关要求，加大对抗菌药物一合理使用的查处力度。对于存在抗菌药物临床不合理应用问题的医师，医院视情节依照规定给予以警告、限期整改、暂停处方权、取消处方权、降级使用等处理、并报卫生行政部门处理；构成犯罪的，依法移交司法机关；对于存在抗菌药物临床一合理使用问题的科室，医院给予警告、限期整改，对问题严重的则撤销科室主任行政职务，对相关医务人员作出相应处理。为了使抗菌药物得到有效的使用和管理，抗菌药物的使用和管理必须纳入各临床科室及医院质量管理和综合目标考核范畴，医务科、药剂科、医院感染管理科应当每月对全院抗菌药物的使用情况进行检查，考核结果将与科室负责人的效绩、科室及个人的经济挂钩，奖惩分明。一、越级使用抗菌药物的，按该抗菌药物的处方的金额予以2倍处罚；经查实医师存有滥用抗菌药物行为的，按该抗菌药物的处方的金额予以5-10倍处罚。住院二、住院病人使用抗菌药物时经查实经治医师有不规范行为的，责任人按100元/每例次处罚。三、使用三线药物、联合三种抗菌药物用药及以上而没有药敏检测报告，或未经科主任批准或办理报备手续的，责任人按200-500元

/每例次处罚；科负责人在没有药敏监测依据的情况下批准使用三线药物的，审批者也将给予相应的处罚。四、没有依据更换抗菌药物及病历中没记载使用理由的，责任人按100元/每例次处罚。五、门、急诊患者使用抗菌药物，经治医师在处方上不注明诊断或与门诊病历记载不符的，责任人责任人按50元/每例次处罚。，当月累计超过10张，累计按处方抗菌药物的金额予以等额处罚。六、药师不认真审核处方，不对不合理使用抗菌药物的处方予以登记的，责任人按处方50元处罚，当月累计超过10张，累计按处方抗菌药物总额的10%予以处罚。七、经核查，对存在不合理使用抗菌药物或违规使用抗菌药物累计达三次的医师提出警告、诫勉谈话，限制其特殊使用级和限制级抗菌药物处方权三个月，恢复处方权后，仍连续出现2次以上违规行为的，取消其抗菌药物处方权一年。八、根据各临床科室抗菌药物的使用率及病原学检测送检率标准，抗菌药物使用率每升高1个百分点，予以责任科室以50元为基数累计成倍处罚。九、为了鼓励各级医护人员合理规范使用和管理抗菌药物，医院将当月处罚金所得全部作为抗菌药物使用和管理取得良好成绩的科室奖励金。抗菌药物使用率每降低1个百分点以50元为基数累计，予以当事科室1-3倍的奖励；病原学检测送检每上升1个百分点以50元为基数累计，予以当事科室1-3倍的奖励。

抗菌药物管理规定

抗菌药物管理规定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

抗菌药物管理制度一、医院抗菌药物管理工作组加强对医院抗菌药物临床应用情况的监督检查。二、医院建立抗菌药物临床应用情况排名、公示和诫勉谈话制度。对各临床科室和医务人员抗菌药物使用量、使用率和使用强度等情况进行排名，对排名情况予以公示；对排名后位或者发现严重问题的部门负责人、医师进行诫勉谈话，情况严重的予以通报。三、医院组织相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施点评，并将点评结果作为临床科室和医务人员绩效考核依据。四、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权；限制处方权后，仍连续出现2 次以上超常处方且无正当理由的，取消其抗菌药物处方权。五、医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其抗菌药物处方权：（一）抗菌药物培训考核不合格的；（二）未按照规定开具抗菌药物处方造成严重后果的；（三）未按照规定使用抗菌药物造成严重后果的；（四）开具抗菌药物处方牟取私利的。六、药师连续3 次以上未按照规定审核抗菌药物处方与医嘱，或者发现处方不适宜、超常处方未进行干预且无正当理由的，取消其抗菌药物调剂资格。

七、医师出现以下情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《执业医师法》第三十七条的规定给予警告或者责令暂定六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）未取得抗菌药物处方权或者被取消抗菌药物处方权后仍开具抗菌药物处方的；（二）未按照本办法规定开具抗菌药物处方造成严重后果的；（三）使用未经批准抗菌药物的；（四）索取、收受药品生产、经营企业财物或者通过开具抗菌药物牟取不正当利益的；（五）违反本办法其他规定的。八、药师出现以下情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《药品管理法》有关规定，给予警告或者责令暂定六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，依法给子降级、撤职、开除处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）违反《药品管理法》第二十六条、三十四条的规定，违法购入未经批准抗菌药物的；（二）违反《药品管理法》第二十七条的规定，未调剂审核处方、医嘱，造成患者严重损害的；（三）未按照本办法规定，私自增加抗菌药物品种和规格的；（四）违反《药品管理法》第九十条的规定，在药品购销、临床应用中牟取不正当利益的；

门急诊抗菌药物处方管理与干预措施应用分析

门急诊抗菌药物处方管理与干预措施应用分析发表时间：2016-07-18T13:48:57.990Z 来源：《健康世界》2016年第10期作者：唐祖荣[导读] 研究我院门急诊抗菌药物处方管理和干预措施，促进抗菌药物合理规范使用。全州县中医医院 541500 摘要：目的：研究我院门急诊抗菌药物处方管理和干预措施，促进抗菌药物合理规范使用。方法：选择2014年2—7月门急诊抗菌药物处方6280张作为研究对象，进行处方点评并将结果进行统计分析，并进行干预，检查干预结果。结果：干预后不合理处方比例有所下降；不合理处方的发生率减低，不合理应用具体指标有所改善，但仍需加强管理，差异具有统计学意义（P<0.5）。结论：通过分组研究的方式，处方点评等干预措施，门急诊抗菌药物处方管理得到规范，抗菌药物的使用得到改善。关键词：抗菌药物；处方点评；干预；处方质量；合理用药近年来，医疗卫生事业迅速发展，随之而来抗菌药物品种日益增多，使用级别愈来愈高，门诊患者对医疗质量的提高带有迫切要求[1]。为了促进抗菌药物的合理规范使用，我院通过调查干预的6280张处方的使用情况，比较抗菌药物不合理应用的指标变化，促进抗菌药物处方的管理和合理使用，现将结果报道如下： 1 资料和方法 1.1 一般资料选择我院2014年2—7月的门急诊抗菌药物处方以及遵循《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》和我院相关的门急诊抗菌药物处方管理方法和规定，进行研究。 1.2 方法依据《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》等，制定出相关细则，并通过分析比较，找出不合理的抗菌药物处方，对其进行分类统计，制定出干预措施，分组探究抗菌药物处方的具体使用情况，对其过程中所发现的问题进行整改。积极开展抗菌药物应用级别、联合用药等方面的监测工作，做好抗菌药物不合理应用处方的指标登记工作，对干预前后每组门诊抗菌药物的不合理应用情况进行比较研究。依据《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《医院处方点评管理规范（试行）》和药品说明书等，制定具体的合理的评价标准，以判断抗菌药物合理使用性。 1.3 统计学方法选择spss13.0进行数据统计，均数的比较采用t检验，a=0.05，P<0.05，差异具有统计学意义。 2 结果 2.1 干预前、后门急诊抗菌药物处方使用情况干预前不合理处方类型多样，且发生率高，干预后不合理处方类型明显降低，且发生率得到有效控制，差异具有统计学意义（P<0.5）。具体门急诊抗菌药物处方不合理应用总体情况见表1。与干预前比较：▲P<0.05 2.2 干预前、后门急诊抗菌药物不合理典型处方具体使用情况：干预前共抽查不合理典型处方75张，不合理用药表现225/次；干预后共抽查不合理典型处方70张，不合理用药表现120/次；干预前、后平均每张处方不合理用药表现分别为3.04/2.54人/次。差异具有统计学意义（P<0.5）。门急诊抗菌药物不合理典型处方具体指标变化见表2。与干预前比较：●P<0.05 3 讨论

2019年抗菌药物规范使用管理制度

抗菌药物规范使用管理制度一、基本原则 1.个体化用药：严格掌握抗菌药物的适应症、毒副反应和给药剂量、用法，制定个体化的给药方案。感染性疾病应根据药敏结合临床分析选择药物，避免滥用。抗菌药物的选择结合临床诊断、感染部位，尽量选用有效、价廉、毒性小的药物，能用窄谱抗菌药物控制的感染，尽量不用广谱，以减少耐药菌株和二重感染的发生。 2.有样必采: 在使用或更换抗菌药物治疗前应正确采集标本，做病原学及药敏试验，力求做到“有样必采” 。并根据药敏试验结果选择或更换原来抗菌药物治疗方案。 3.分线管理：根据抗菌药物的抗菌谱、疗效和不良反应分为一、二、三线，并实施分线分级管理。 4.审批制度：使用三线抗菌药物或二联抗菌药物必须有微生物药敏试验结果为依据，无药敏试验的必须有科主任及医务科审批。 5.记录用药：所有使用、更换抗菌药物必须有病程记录，记录内容包括所用药物的通用名称、用药剂量、给药途径和次数、疗程等，必须有合理的病情分析。 6.疗程用药：抗菌药物使用的疗程，一般感染的不超过 5 天，超过5 天的必须有明确的感染证据并在病程录上具体

分析记录 7.换药有理：抗菌药物的更换，一般感染患者用药72 小时（重症感染48 小时）后，可根据临床反应或临床微生物学检查结果，决定是否更换所用抗菌药物。 8.联合有据：抗菌药物的联合使用适应症：对单一抗菌药物不能控制的严重、混合或难治性感染，以及既需要长期用药而又使病人免于产生细菌耐药或避免药物的毒副作用的产生，可采用联合用药。 9.拒绝滥用：非感染性疾病和病毒性感染疾病，原则上不使用抗菌药物。 10.预防用药：严格执行卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》有关抗菌药物预防使用的原则和用药方案，不得无针对性使用广谱抗菌药物作为预防感染手段。预防性使用抗菌药物仅限于外科围手术期及符合预防用药指征的非手术病人。 11.越级用药：以下紧急或危重情况，可越级使用抗菌药物：（1）感染病情严重者，包括：①败血症、脓毒血症（Sepsis ）等血行感染，或有休克、呼吸衰竭、DIC 等合并症；②中枢神经系统感染；③脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；④感染性心内膜炎、化脓性心包炎等；⑤严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、蜂窝组织炎等；⑥ 重度烧伤、严重复合伤、多发伤及合并重症感染者；⑦有混合感染可能的患者。（2）、免疫功能低下患者发生感染，包括：

抗菌药物的管理制度

一、建立抗菌药物遴选和定期评估制度，加强抗菌药物购用管理。 1、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当有临床科室提交申请报告，经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议。抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理和药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。抗菌药物品种或者品规存在安全隐患，疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的。临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组，可以提出清退或者更换意见，清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗委员会备案。更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。 2、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。 3、因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当有临床科室提出申请。说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由。经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，

有药学部门临时一次性购入使用。医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量。同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次，如果超过5例次，应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录。调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加。医疗机构应当每半年将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。 4、二级医疗机构抗菌药物原则上不超过35种，其中： A：碳烯青霉素类抗菌药物注射剂不得超过3个品规。 B:：氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不得超过4个品规。 C:：头霉素类抗菌药物不得超过2各品规。 D:：深部抗其他类抗菌药物不得超过5各品规。 E：三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不得超过5各品规，注射剂型不得超过8各品规。二、抗菌药物临床应用相关指标控制力度。为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，对综合性医疗机构抗菌药物的临床应用做出一下规定。 1、住院患者抗菌药物使用率不超过60% 2、门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% 3、急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%

抗菌药物超常使用干预措施

XX医院抗菌药物超常使用干预措施为提高医院临床合理用药水平，进一步促进抗菌药物合理应用，对不合理使用抗菌药物及时予以干预，对照《抗菌药物临床应用指导原则)》规定，采取抗菌药物用量动态监测及超常预警、干预措施，具体内容如下：一、每月初药剂科按抗菌药物的使用金额与使用数量进行单品种统计，对单品种用药金额前10位药品进行监控，抗菌药物使用总金额占药品总收入的比例公示并通报，随时掌握用药动态，并由院抗菌药物专项整治领导使管理小组专家进行必要的分析，对当月用药量在前十位的抗菌药物提供控制建议。二、对临床科室抗菌药物应用每月进行监控公示，内容包括：各科室抗菌药物使用率、使用强度、抗菌药物金额占总药费金额的百分比及其它用药指标进行统计并排名。各科室使用抗菌药物连续三个月排名第一的，其结果纳入科室综合目标考核。对无正当理由连续三个月居科室用药第一位的药品、和用量超常增长的的药品，给予警告限期改正，仍至停止该药品的使用。三、临床用药监督小组每月组织对全院、科室、医生抗菌药物使用情况督查，对排名前列的抗菌药物结合处方、病历等相关资料进行合理性分析评价，对使用不合理的科室和医生，每季度定期报“医院抗菌药物专项治理工作组”及时予以干预，包括：进一步学习《抗菌药物临床应用指导原则》和卫生部2009医政【38】号文件、诫勉谈话限期改正、限定处方权、取消处方权。

四、对门诊医师处方抗菌药物使用进行定期检查监控公示，内容包括：抗菌药使用率、抗菌药分级执行率、处方合格率、使用金额前10位的药品等情况，其评价结果纳入个人综合考核指标。对无正当理由连续三个月个人抗菌药使用率过高，违反抗菌药分级管理执行，使用金额过大或用量超常增长的药品，给予个人警告限期改正，乃至停止该药品的处方权。五、每季对抗菌药物排在连续前三位的药品及其生产厂家、供应商进行黄牌警告，经药事管理与药物治疗学委员会调查后认定为明显不合理的品种将给予淘汰。

抗菌药物分级管理制度及具体措施

抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民国药品管理法》、《中华人民国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处管理办法》等法律、法规和规章，制定本办法。第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒所致感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。县级以上地卫生行政部门负责本行政区域医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。第七条医疗机构应依据有关法律、法规、规章的相关规定制定本机构抗菌药物临床应用管理办法和实施细则、建立抗菌药物临床应用评估与持续改进制度。第二章组织机构和职责

第八条医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。第九条医疗机构应当建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制，由医务部门负责日常监督管理工作。第十条二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。第十一条医疗机构抗菌药物管理工作组职责是：（一）贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并监督实施；（二）制定本机构抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育。第十二条二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备相应数量的感染性疾病专业医师，负责对本机构各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导，参与本机构抗菌药物临床应用管理工作。

抗菌药物使用规范及管理制度

抗菌药物使用规范 (一)合理使用抗菌药物的原则 1、选用抗菌药物应严格掌握适应症: (1)在使用抗菌药物前,应尽可能早地多次按操作规程采集标本进行细菌培养与药敏试验,并按药敏试验结果,选择或修正原使用的抗菌药物。药敏结果获知后调整用药应以经验治疗的临床效果为主。 (2)病情急、危、重者或细菌培养失败者,可按血清学诊断或临床估计的病原菌选用相应的抗菌药物。 (3)抗菌药物除因掌握其抗菌谱外还必须明确各种抗菌药物的药物动力学及其毒副反应、用药剂量、给药途径与感染部位的药物浓度及其有效浓度的持续时间等。 (4)一般情况下,尽可能避免使用广谱药物与抑制厌氧菌的抗菌药物,以防止宿主自身菌群失调而造成外来细菌的定植与耐药菌株的生长。 (5)使用抗菌药物时应避免与降低抗菌效力或增强毒性的其它非抗菌药物联用。 (6)对新生儿、老年人、孕妇及肝、肾功能损害者,应酌情选用抗菌药物及调整给药方案,并定期做好临床监测。 (7)抗菌药物的疗效因不同感染而异,一般宜继续应用至体温正常,症状消退后72—96小时,但败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布氏杆菌病、溶血性链球菌咽峡炎、结核病等不在此列。 (8)急性感染如抗菌药物的临床疗效不明显,在48—72小时内应考虑改用其她药物或调整剂量(血清杀菌效价有重要参考价值)。 (9)病毒性感染合并细菌感染时,可根据不同情况适当使用抗菌药物。 2、病毒性疾病或估计为病毒性疾病者不使用抗菌药物。 3、发热原因不明者不用抗菌药物,以免导致临床表现不典型或影响病原体的检出而延误诊断与治疗。病情严重同时高度怀疑为细菌感染,虽然细菌培养阴性仍可有针对性的选用抗菌药物,否则均按最近药敏试验的情况指导用药。 4、尽量避免皮肤粘膜等局部使用抗菌药物,尤以青霉素、头孢菌素类、氨基糖甙类等不得使用。必要时可用新霉素、杆菌肽与磺胺胺酰钠、磺胺嘧啶银等。 5、联合使用抗菌药物必须有明确的指征。联合使用抗菌药物应能达到协同作用与相加作用的治疗效果、减少毒性、防止或延缓耐药菌株的产生等目的。但不可无根据地随意联合用药,尤其就是无协同、相加作用的甚至就是拮抗作用,并可加重毒、副作用及导致耐药菌株生长的抗菌药物的联合应用。 6、严格控制抗菌药物的预防性使用。 7、抗菌治疗的同时应重视综合治疗,特别就是提高机体免疫力,不过份依赖抗菌药物。 8、注重研究药物经济学,努力降低药费支出,防止浪费。 (二)抗菌药物给药方案的制订与调整原则 1、抗菌药物给药方案(包括种类、剂型、剂量、途径、间隔时间、配伍等)应根据各类抗菌药物的抗菌谱、抗菌活性、药代动力学、药效动力学特点、细菌耐药情况,不良反应及价格等因素综合考虑,并要根据患者的生理特点(如高龄、小儿、孕妇与哺乳妇等)、病理特点(如肝肾功能损害、过敏体质等)、感染部位等具体情况制定经验性给药方案;有细菌培养与药物敏感试验结果的,则调整个体化给药方案。 2、对于轻中度感染,如选用口服药物有效,尽量不用注射剂;静脉用药除治疗

抗菌药物合理使用相关管理规定

抗菌药物合理使用相关管理规定这节课学习抗菌药物合理使用的相关管理规定。在这里边抗菌药物在临床的使用情况要遵循哪些相关的管理规定？今天就学习这方面的内容。首先介绍一下这节课的主要内容，跟大家学习抗菌药物专项整治的方案，抗菌药物专项整治的方案里边包括三个方面的内容：第一，抗菌药物临床应用的情况以及管理，要制定相应的管理制度。还有就是抗菌药物的使用情况，现在抗菌药物专项整治方案里边要求，要对清洁手术预防用抗菌药物的情况进行管理，而且要达到一定的目标。这次抗菌药物专项整治的目的是什么？最主要的目的就是加强抗菌药物的临床应用的管理，在抗菌药物的临床使用过程中要有相关的管理规定，要依据这样的管理制定去实施。其二，要制定抗菌药物的合理使用。在WHO里边药物的合理使用包括选择的药物，它是不是安全的。第二点是不是有效的，第三点是不是经济的。提高了临床合理用药的水平，达到的最主要的目的是什么？就是可以有效地控制细菌的耐药，这几年细菌的耐药情况很严重，国家抗菌药物的耐药，比如喹诺酮类的药物，还有链球菌的耐药的问题，还有金黄色葡萄球菌耐药的问题，也就是非常非常的严峻。在做好抗菌药物专项整治的时候，要保证医疗质量和医疗安全，这是最主要的方面。说到抗菌药物专项整治，它是由卫生部办公厅卫办医政

发的文件，就是所说的56号文件，文件的名称是《关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》。专项整治为期3年，是从2011年开始到2013年结束。药师或者医务工作者都知道，在2011年6月份就按照卫生部的抗菌药物专项整治的方案，建立了每个省市自治区相应抗菌药物专项整治的活动方案。每一级区医院，三级甲等医院，要根据当地的卫生局或者卫生厅活动方案的内容要求又制定了相应的每个医院活动的方案，而且有具体的目标、具体的步骤、具体的方案。全国的范围主要在哪儿开展？医院主要是重点二级以上的公立医院，要注意一下。这类的医院要不要按照卫生部专项整治活动方案的要求，下面所说的一些目标是要求，如果私立的医院或者民营的医院要评定，我想也应该是纳入到范围的。北京市海淀区卫生局前段时间就把一些民营医院有升级，要达标，所以纳入到专项整治活动的范围里边。在其中也颁布了《抗菌药物临床应用分级管理目录》，目录是试行版，但最终没有颁布。但目前制定的每个医院的分级管理的目录是借鉴这个目录来的。同时，还颁布了《抗菌药物临床应用指导原则》。这节课主要讲的是抗菌药物专项整治活动的要求和目标。看一下抗菌药物专项整治的内容是什么？史上最严格的抗菌药物专项整治里边，有人归纳成为“硬指标”的12条。在这“硬指标”12条里有哪些具体的内容，接下来跟大家一一叙述。抗菌药物专项整治里边有三大块，第一就是抗菌药物购用的管理，就是所说的抗菌药物品种的限

抗菌药物使用管理制度文件.doc

抗菌药物使用管理制度为了加强抗生素使用管理，降低感染发生率，减少耐药性细菌的产生，促进抗生素的合理应用。特作以下规定：一、成立合理使用抗生素管理小组，成员由临床科室主任，医务科主任、药剂科主任、检验科主任等参加。二、该小组负责拟订抗生素使用规定，组织药剂科和检验部门定期检查，根据药房反馈信息，调研和分析全院抗生素使用情况，并对存在问题提出改进措施。三、检验科对各科送检的培养标本按要求做细菌培养、鉴定，并分科登记检验结果，定期上报（每季度一次）主要病原菌及其它真菌、病毒等感染情况，为临床合理使用抗生素提供信息。四、药房应建立各类抗生素的出入消耗登记制度，将临床使用抗生素存在的问题及时反馈给合理使用抗生素管理小组。五、各科主任应督促检查各级医师使用抗生素，应严格掌握抗生素使用的适应症和给药途径，遵照有效少量的原则，消除重复用药现象。住院总医师必须熟悉管理办法及使用规则，协助科主任做好此项工作，护士要了解各种抗生素的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，并观察病人用药后的反应。六、药事管理委员会制定并监督实施抗生素分线分级使

用规范。确定医院内抗生素的一、二、三线用药；一线药物（窄谱、疗效肯定、不良反应小、价格低廉、货源充足的抗菌药物）、二线药物（抗菌谱较广、疗效好但不良反应较明显或价格较贵的抗菌药物）、三线抗菌药物（疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的抗菌药物，严格控制使用），并对每线抗菌药物的使用权限作出相应规定，越线使用需经上级医生授权。一线用药需住院医师资格以上处方方可使用；二线用药应采取一定程度的限制措施，如规定处方量，规定临床选用的适应症，需经上一级医师（一般指主治医师以上）同意等并由临床药房监督；三线用药需具有副高以上职称医师方可使用。抗生素合理使用的原则及参考规则为保障患者能得到最佳疗效和最小毒、副反应的抗生素治疗，同时减少耐药性细菌而降低医院感染的发生率，特制定以下原则及相关规则：一、合理使用抗生素的原则 1、有效控制感染，争取最佳疗效； 2、预防和减少抗生素的毒副作用； 3、注意剂量和疗程，避免产生耐药菌株； 4、密切注意病人体内正常菌群失调； 5、根据药敏试验，严格选药和给药途径，防止浪费。

抗菌药物使用规范及管理制度全

抗菌药物使用规范及管理制度宿州市第一人民医院抗菌药物对控制、预防和治疗各种感染性疾病和围术期感染起到重要作用，但也可以引起各种不良反应。目前，抗菌药物的滥用问题已日益突出，滥用抗菌药物不仅可引起耐药菌株的产生，还可引起细菌变异，菌群失调和二重感染，也是医院内感染的原因之一。为了合理使用抗菌药物，根据有关管理规定，特制定我院抗菌药物使用规范，以便在保障病人能得到最佳疗效前提下，选用毒副反应最小的抗菌药物，同时减少耐药菌株的产生并降低医院内感染的发生率。（一）合理使用抗菌药物的原则 1、选用抗菌药物应严格掌握适应症： (1)在使用抗菌药物前，应尽可能早地多次按操作规程采集标本进行细菌培养和药敏试验，并按药敏试验结果，选择或修正原使用的抗菌药物。药敏结果获知后调整用药应以经验治疗的临床效果为主。(2)病情急、危、重者或细菌培养失败者，可按血清学诊断或临床估计的病原菌选用相应的抗菌药物。 (3)抗菌药物除因掌握其抗菌谱外还必须明确各种抗菌药物的药物动力学及其毒副反应、用药剂量、给药途径和感染部位的药物浓度及其有效浓度的持续时间等。

(4)一般情况下，尽可能避免使用广谱药物和抑制厌氧菌的抗菌药物，以防止宿主自身菌群失调而造成外来细菌的定植和耐药菌株的生长。 (5)使用抗菌药物时应避免与降低抗菌效力或增强毒性的其它非抗菌药物联用。 (6)对新生儿、老年人、孕妇及肝、肾功能损害者，应酌情选用抗菌药物及调整给药方案，并定期做好临床监测。 (7)抗菌药物的疗效因不同感染而异，一般宜继续应用至体温正常，症状消退后72—96小时，但败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布氏杆菌病、溶血性链球菌咽峡炎、结核病等不在此列。 (8)急性感染如抗菌药物的临床疗效不明显，在48—72小时内应考虑改用其他药物或调整剂量(血清杀菌效价有重要参考价值)。 (9)病毒性感染合并细菌感染时，可根据不同情况适当使用抗菌药物。 2、病毒性疾病或估计为病毒性疾病者不使用抗菌药物。 3、发热原因不明者不用抗菌药物，以免导致临床表现不典型或影响病原体的检出而延误诊断和治疗。病情严重同时高度怀疑为细菌感染，虽然细菌培养阴性仍可有针对性的选用抗菌药物，否则均按最近药敏试验的情况指导用药。

临床药师采取综合干预措施对出院病历中抗菌药物合理用药的影响

临床药师采取综合干预措施对出院病历中抗菌药物合理用药的影响发表时间：2016-09-02T10:18:02.190Z 来源：《航空军医》2016年第14期作者：杨超月[导读] 探讨临床药师采取综合干预措施对出院病历中抗菌药物合理用药的影响。湖南省衡阳市第一人民医院 421002 【摘要】目的探讨临床药师采取综合干预措施对出院病历中抗菌药物合理用药的影响。方法选取本院从2015年2-6月出院病历为对照组，2015年7-8月开始实施综合干预措施，2015年9月至2016年1月份出院病历为干预组，调查并比较2015年2月-2016年1月（干预前后）出院病历抗菌药物合理用药情况。结果临床药师采取综合干预措施后，出院病历中抗菌药物使用率，对照组是59.48%，干预组是43.13%，干预组使用率低于对照组，差异有统计学意义（χ2=12.658，P<0.001）。Ⅰ类切口手术预防用药使用率，对照组是42.18%，干预组是10.17%，干预组低于对照组，差异有统计学意义（χ2=9.335，P=0.002）。出院病历合理用药的合格率，对照组为72.79%，干预组95.99%，干预组高于对照组，差异有统计学意义（χ2=6.764，P=0.008）。结论临床药师采取综合干预措施对出院病历中抗菌药物合理用药的影响效果显著，降低了出院病历中患者抗菌药物的使用率，降低了Ⅰ类切口手术预防用药的使用率，降低了出院病历抗菌药物用药的日数及费用，提高了抗菌药物合理用药的合格率，对促进抗菌药物的合理使用，延缓细菌耐药性，降低医疗成本有重大意义。【关键词】临床药师；综合干预措施；抗菌药物；合理用药临床药师的干预可以促进抗菌药物的合理使用，缩短平均住院日，同时降低医疗费用【1】，因此当出院病历中出现抗菌药物的不合理用药现象时，临床药师应采取简单、有效的综合干预措施，监督与检查临床抗菌药物的使用，有利于提高抗菌药物使用的合理性，延缓细菌耐药性上升趋势，降低医疗成本。现将调查结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料选取某院2015年2-6月和2015年9月至2016年1月份出院病历22381份，使用抗菌药物的病历11251份。在2015年2-6月出院病历9776份中，筛选出使用抗菌药物的病历5815份为对照组，在2015年9月至2016年1月份出院病历12605份中，筛选出使用抗菌药物的病历5436份为干预组。 1.2 方法采用回顾性调查方法，同时在每月的10-20日去病案室现场查看出院病历，对使用抗菌药物的出院病历进行筛选，收集抗菌药物使用情况的资料进行汇总，然后统计出院患者病历中抗菌药物使用率，DDD值，Ⅰ类切口手术预防用药使用率，抗菌药物合理用药的合格率，抗菌药物用药的日数及费用情况。根据《抗菌药物临床应用管理办法》中抗菌药物使用的有关要求，设计出院病历临床合理使用抗菌药物的调查表，对不合理用药的出院病历实行综合干预措施，调查并比较出院病历中抗菌药物的合理用药情况。 1.3 综合干预措施 1.3.1 加强各级人员抗菌药物临床应用的宣传、教育与培训。高级职称的临床药师定期组织全院临床科室的医务人员认真学习《抗菌药物临床应用管理办法》，加强抗菌药物临床应用规范化管理的培训，严格掌握抗菌药物合理用药，减少经验治疗，培训后现场进行考试，成绩优秀者进行奖励，全院通报表扬。 1.3.2 加强住院病历的医嘱审查及用药点评，评估抗菌药物使用合理性。临床药师应结合医院的实际情况设定点评目标，重点关注特殊使用级抗菌药物、预防用药以及重症医学科、感染科、呼吸科等科室抗菌药物应用情况，重点监督抗菌药物应用的适应症，品种选择，用法用量，用药疗程，用药时机等方面用药合理性。 1.3.3 及时反馈不合理用药情况，与医师进行沟通交流，积极采取干预措施，落实整改到位。临床药师根据点评结果对不合理使用抗菌药物的出院病历进行用药分析，提出针对临床用药需要解决的改进措施，跟踪其情况，通过监测-反馈-干预-追踪模式，促进抗菌药物临床应用的持续改进。 1.3.4 加强抗菌药物用药监督和检查。临床药师应加强抗菌药物品种、使用率、使用强度等情况进行统计，分析、评估和监测，对不合理用药病历进行干预，才能有效的控制抗菌药物的滥用，延缓细菌耐药性上升趋势，保证患者用药安全、有效、经济。 1.4 评价标准根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》等要求，结合该院的实际情况，制定抗菌药物合理用药评价标准，《2015年抗菌药物临床应用指导原则》中规定：综合医院住院患者抗菌药物使用率<60%，抗菌药物使用强度控制在每百人日40DDDs 以下，Ⅰ类切口手术患者预防用药比例不超过30%，提高出院病历合理用药的合格率。【2】 1.5 统计分析应用SPSS16.0软件进行统计分析，计量资料组间均数比较采用t检验，计数资料样本率比较采用χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。 2 结果 2.1 出院病历中住院患者抗菌药物的使用情况干预前后两组患者抗菌药物的使用率分别为59.48%和4 3.13%，差异具有统计学意义（χ2=12.658，P<0.001）。见表1

抗菌药物分级管理制度

抗菌药物分级管理制度表（抗生素）分类一线抗菌药物二线抗菌药物三级抗菌药物青霉素类青霉素、青霉素V 钾、苯唑西林、氯唑西林、氨苄青霉素、卞星青霉素、呋布西林、阿莫西林、美洛西林、奈夫西林美罗培南头孢菌素类头孢氨苄、头孢替安、头孢羟氨苄、头孢西丁、头孢唑啉、头孢拉定、头孢克洛、头孢呋辛、头孢匹胺、头孢硫脒头孢丙烯、头孢曲松、头孢克肟、头孢米诺、头孢他啶、头孢地尼、头孢拉氧、头孢替唑、头孢美唑、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢孟多头孢匹罗、头孢吡肟、头孢唑南其他B-内酰胺类酶抑制剂阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林舒巴坦头孢哌酮舒巴坦、派拉西林舒巴坦、头孢哌酮他唑巴坦亚胺培南西司他丁帕尼培南倍他米隆氨基糖苷类丁胺卡那、庆大霉素、阿米卡星、链霉素奈替米星、妥布霉素、依替米星、大观霉素、异帕米星酰胺类氯霉素糖肽类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素四环素四环素、多西环素米诺环素磺胺类磺胺甲恶唑、甲氧苄啶喹诺酮类环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、左氧氟沙星氟罗沙星、依诺沙星、洛美沙星、加替沙星、司帕沙星、莫西沙星帕珠沙星呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮抗真菌药制霉菌素、克霉唑、联苯苄唑、特比奈酚、酮康唑、氟胞嘧啶氟康唑、咪康唑伊曲康唑、两性霉素 B 硝咪唑类甲硝唑、苯酰甲硝唑、替硝唑奥硝唑青医附院抗菌药物分级使用管理规定为进一步规范抗菌药物的使用，有效控制感染，减少药

物不良反应和细菌耐药性，达到安全、有效、经济地应用抗菌药物的目的，根据卫生部《抗菌药物应用指导原则》和《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》要求，结合我院实际，特制定本规定。一、抗菌药物分级原则（一）非限制使用抗菌药物：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。（二）限制使用抗菌药物：与非限制使用抗菌药物相比较，在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用的抗菌药物。（三）特殊使用抗菌药物：包括不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现用药物者；药品价格昂贵。二、抗菌药物临床选用原则（一）非限制使用：对轻度及局部感染患者应首先选用非限制使用抗菌药物进行治疗。（二）限制使用：对中、重度感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时，可选用限制使用抗菌药物。（三）特殊使用：应严格控制。对危重、紧急情况或病原菌只对特殊使用使用抗菌药物敏感时，可选用特殊使用抗菌药物。（四）氟喹诺酮类药物：应严格掌握临床应用指征，加

特殊使用级抗菌药物管理规章制度及流程

特殊使用级抗菌药物管理制度及流程根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》的规定，为加强特殊使用级抗菌药物临床应用管理，特制定该规定：一、特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。二、接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前应做好血常规、PCT、细菌涂片或细菌培养等检查，且微生物送检率不低于80%。三、各临床科室对严重、难治性感染性疾病及用药出现严重不良反应、二重感染等，应及时向医务科提出会诊申请。对患有严重感染性疾病需使用特殊使用级类抗菌药物(如亚胺培南西司他丁、万古霉素)患者，患者收治科室或主管医师不得擅自使用，应填写《院内多学科综合诊疗会诊申请表》，发至医务科，由医务科组织相关会诊成员前往会诊。四、会诊成员由医务科组织感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师、感控科等相关专家会诊、讨论、决定抗菌药物使用的品种、方法、时间以及其他注意事项。对于容易涉及医疗纠纷的病例，可邀请医务科人员在场旁听，在会议上提出规避医疗风险及纠纷的措施并记录。五、紧急情况下必须使用特殊使用级抗菌药物时，使用前应完善血常规及PCT、细菌涂片、细菌培养三种检查中至少一种，并经科主任审核同意后，允许使用1天。次日上午（如遇周日，可顺延至下周一）须填写《院内多学科综合诊疗会诊申请表》，发至医务科，由医务科组织相关会诊成员前往会诊。六、临床科室对会诊意见应严格遵照执行，并由科主任开写特殊使用级抗菌药物医嘱，确保抗菌药物使用的安全可靠。七、科室主管医师需认真记录各专家会诊意见于《疑难病例讨论记录》中，一式两份打印，一份保存于病历中，一份保存在《疑难病例讨论记录本》中。八、对未经申请擅自使用特殊技抗菌药物的科室及个人，按《2013年永州市中心医院抗菌药物临床应用专项整治实施方案》中的相关奖惩措施予以处罚。附：特殊使用级抗菌药物应用流程（见下页）