兽药gsp申请书

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兽药GSP检查验收申报材料完整版

兽药GSP检查验收申报材料完整版

广东省兽药GSP佥查验收申请书(兽用生物制品经营企业)注:1.经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。

2.经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材(中药饮片)、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品),以及兽用生物制品等。

3.经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业。

4.企业所属非法人分支机构的,应另表说明。

企业人员情况一览表填报单位:填报日期:注:1.填报本表时,请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。

2 .质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应在职务/岗位一栏中注明。

3.质量管理人员参加县级以上兽医行政管理部门的培训、考核情况应在备注栏中注明企业经营设施、设备情况表填报单位:填报日期:说明:1.根据企业设施、设备的实际填写。

如无栏目所设项目,应注明“无”2.表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米,冷库单位为立方米。

3•“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。

企业所属非法人分支机构情况表填报单位:填报日期:兽药GSF现场验收报告兽药GSP认证自查报告、企业概况、管理职责、人员与培训四、设施和设备五、进货与验收六、陈列与储存七、销售与服务八、存在问题及改进措施:XX市XX兽药有限公司组织机构图XX市XX兽药有限公司公司经理:XX------ (博士)---XX市 XX 兽药有限公司质量管理机构图质量负责人:XXX丨XX 市:X 兽药有限公同文件为确保企业所经营生物制品质量,保证消费者使用安全,根据《广东-01质量养护员:XXX(编号售员)2010----- 质量管理员: XXX —文件名称质量管理机构的设置省兽药经营质量管理规范》、《兽药管理条例》要求,决定设立专职质量管理员,具体负责本企业的质量管理工作,在企业内部对生物制品质量进行裁决,对企业经营的生物制品质量具有一票否决权。

兽药经营质量管理规范检查验收申请书

兽药经营质量管理规范检查验收申请书

附录1:《广东省兽药经营质量管理规范》检查验收申请书申请企业名称: (公章)申请日期:年月日受理部门:受理日期:年月日填报说明1。

申请书应为原件,用钢笔、签字笔填写或打印,内容应准确、完整,不得涂改.2。

报送检查验收申请书和其他表格、资料,应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况,附质量管理人员学历证明、专业技术职称证书以及质量管理人员上岗证书的复印件。

3.检查验收申请书以外的资料,应使用A4纸打印,标明目录以及页码并装订成册.广东省兽药GSP检查验收申请书2。

经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材(中药饮片)、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品), 以及兽用生物制品等。

3。

经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业。

4。

企业所属非法人分支机构的,应另表说明。

广东省兽药GSP检查验收申请书2。

经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材(中药饮片)、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品), 以及兽用生物制品等.3。

经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业. 4。

企业所属非法人分支机构的,应另表说明。

附录2:企业人员情况一览表注:1. 填报本表时,请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。

2。

质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应在职务/岗位一栏中注明。

3。

质量管理人员参加县级以上兽医行政管理部门的培训、考核情况应在备注栏中注明.附录3:企业经营设施、设备情况表明“无”。

2. 表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米,冷库单位为立方米。

3. “营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房.附录4:企业所属非法人分支机构情况表附录5:兽药GSP现场验收报告广东省兽药GSP检查验收申报材料目录下面总结范文为赠送的资料不需要的朋友,下载后可以编辑删除!祝各位朋友生活愉快!员工年终工作总结【范文一】201x年就快结束,回首201x年的工作,有硕果累累的喜悦,有与同事协同攻关的艰辛,也有遇到困难和挫折时惆怅,时光过得飞快,不知不觉中,充满希望的201x年就伴随着新年伊始即将临近。

兽药GSP检查验收申报材料范本

兽药GSP检查验收申报材料范本

兽药GSP检查验收申报材料范本尊敬的领导:我单位即将进行兽药GSP检查验收工作,特申报如下材料,望予以审核和批准。

1.《兽药GSP检查验收申报表》申报表包括以下内容:1.2检查验收的时间和地点:明确检查验收的具体时间和地点。

1.3检查验收实施人员和专家组成员名单:列明检查验收实施人员和专家组成员的姓名、职务、专业背景等信息。

1.4检查验收实施方案:详细说明本次检查验收的实施方案,包括检查验收的具体内容、方法以及检查验收的步骤等。

1.5前次检查验收情况:列明前次检查验收的时间、地点、结果以及根据上次验收结果采取的改进措施的落实情况等。

1.6相关资料和证明材料:包括兽药的生产、经营和质量管理相关资料、证明材料等。

2.兽药生产、经营和质量管理制度文件2.1兽药生产管理制度:详细说明兽药生产过程中的管理制度,包括原材料采购、生产加工、包装储存等环节的管理规定,并附上实施细则、操作规范等。

2.2兽药经营管理制度:详细说明兽药经营过程中的管理制度,包括进货验收、销售出库、库存管理等环节的管理规定,并附上实施细则、操作规范等。

2.3兽药质量管理制度:详细说明兽药质量管理的制度要求,包括质量控制、质量检验、质量记录等环节的管理规定,并附上实施细则、操作规范等。

3.兽药生产、经营和质量管理记录3.1兽药生产记录:包括原材料采购记录、生产加工记录、包装记录等记录的整理和汇总。

3.2兽药经营记录:包括进货验收记录、销售出库记录、库存管理记录等记录的整理和汇总。

3.3兽药质量管理记录:包括质量控制记录、质量检验记录、质量问题处理记录等记录的整理和汇总。

4.兽药生产设备和生产场所管控记录4.1兽药生产设备清单:列明兽药生产设备的名称、型号、数量等信息。

4.2兽药生产设备维护记录:包括设备保养、检修、维修等记录。

4.3兽药生产场所管理记录:包括场所清洁、消毒、通风等管理记录。

以上所列材料为本次兽药GSP检查验收申报材料的主要内容。

河北省兽药GSP检查验收申请书

河北省兽药GSP检查验收申请书

受理编号:河北省兽药GSP检查验收申请书申请企业名称:滦南畜牧兽药器械服务中心(公章)申请日期:2011 年 9 月 10 日受理部门:受理日期:年月日河北省畜牧兽医局制填表说明1、本表从《中华首要在线》网上下载或自制,A4纸打印或以黑色钢笔、签字笔填写,一式一份。

申请书应为原件,内容应真实、准确、完整,不得涂改,字迹不清、项目填写不全的不予受理。

2、报送检查验收申请书和其他表格、资料,应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况,附质量管理人员学历证明及专业技术职称证书的复印件。

3、检查验收申请书以外的资料,应使用A4纸打印,标明目录以及页码并装订成册。

4、本表1~8栏由申请企业填写。

5、9~10栏由企业所在地设区市、县级畜牧兽医行政管理部门填写,并签字、盖章。

6、11栏由省级畜牧兽医行政管理部门填写。

企业员工一览表注:1、填报表时,请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。

2、表中的质量管理机构负责人或主管质量管理负责人应在备注栏中注明。

经营企业设施、设备情况表填报单位:滦南兽药器械服务中心(盖章)填报日期:2011年9月10日填写说明:1、根据企业设施、设备的实际填写。

如无栏目所设项目,应注明“无此项”2、表中的面积均为建筑面积,单位为平方米。

3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中的“辅助用房”指库区中服务性劳保用房屋。

滦南畜牧兽药器械服务中心自查报告滦南畜牧兽药器械服务中心按照《河北省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查,自查情况如下:一、经销处基本情况1、成立状况滦南畜牧兽药器械服务中心成立于2005年1月,专业从事兽药制剂的批发、零售。

投入资金12万元。

其建设和管理完全按照GSP 要求进行。

2、地理位置滦南畜牧兽药器械服务中心位于滦南县电厂路146号3、经营范围及品种我经销处经营中成药、化药、抗生素、杀虫剂、消毒剂,所有产品都通过农业部兽药GSP认证的兽药生产企业生产的,使用安全有效,包装说明规范,产品质量合格。

兽药gsp申请书

兽药gsp申请书

一、申请单位基本信息1. 单位名称:XX兽药有限公司2. 注册地址:XX省XX市XX区XX路XX号3. 法定代表人:张三4. 联系人:李四5. 联系电话:138xxxx56786. 电子邮箱:*************二、申请理由为提高我国兽药行业质量管理水平,保障兽药产品质量安全,依据《中华人民共和国兽药管理法》和《兽药经营质量管理规范》(以下简称“GSP”)的相关规定,XX兽药有限公司特向贵局申请兽药GSP认证。

三、企业基本情况1. 成立时间:2010年1月2. 经营范围:兽药生产、销售3. 注册资本:1000万元4. 经营场所:XX省XX市XX区XX路XX号5. 仓库设施:仓库面积1000平方米,配备冷藏库、常温库、周转库等6. 人员情况:公司现有员工50人,其中具有兽药行业相关资质人员30人四、GSP实施情况1. 组织机构:公司设立质量管理部,负责兽药GSP工作的实施与监督。

2. 质量管理制度:建立健全兽药生产、销售、储存、运输等环节的质量管理制度,确保兽药产品质量安全。

3. 设备设施:配备先进的兽药生产设备、检测设备、仓储设备等,满足兽药生产、储存、运输等环节的需要。

4. 质量人员:配备专职质量管理人员,负责兽药GSP工作的具体实施。

5. 质量培训:定期对员工进行GSP知识培训,提高员工质量意识。

6. 质量记录:建立健全质量记录体系,确保兽药生产、销售、储存、运输等环节的记录完整、准确。

五、申请认证的具体内容1. 兽药生产质量管理规范(GMP)实施情况;2. 兽药经营质量管理规范(GSP)实施情况;3. 质量管理体系运行情况;4. 质量管理人员配备及培训情况;5. 质量检验及检测设备情况;6. 质量记录及档案管理情况。

六、承诺1. 本单位承诺在兽药GSP认证过程中,提供真实、准确、完整的材料。

2. 本单位承诺在认证期间,严格遵守《中华人民共和国兽药管理法》和《兽药经营质量管理规范》的相关规定。

兽药经营质量管理规范-GSP样本4

兽药经营质量管理规范-GSP样本4

兽药GSP检查验收申请书申请单位(盖章):法定代表人签名:检查验收范围:联系人:联系电话:申请日期:XX省农业厅制填表说明1.本表须用黑色钢笔、签字笔填写或用A4纸打印。

内容应当准确、完整,不得涂改。

字迹不清、项目填写不全者不予受理。

2.企业类型:指合资企业、外国独资企业、国内企业等。

3.经济性质:指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业、个体工商户。

4.经营范围:指兽药类别,如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材(中药饮片)、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品),以及兽用生物制品等。

5.经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。

6.本表所填写人员应当为企业专职工作人员。

7.根据需要,本表格填写项目可另附页。

8.本表应当为原件,签章复印件无效。

企业声明1.本企业对《兽药经营质量管理规范》、《XX省兽药经营质量管理规范实施细则》已充分理解。

2.本企业已按照《XX省兽药GSP检查验收评定标准》自查合格,可随时接收兽药GSP现场检查验收。

3.本申请书所填信息及附资料均真实可靠,若有虚假愿承担一切后果及有关法律责任。

法定代表人(负责人)签名(公章)2011年02 月17 日表 1 企业基本情况1.企业名称2.注册地址(与营业执照一致)邮编电话传真3.经营地址邮编电话传真4.仓库地址负责人邮编电话5.法定代表人学历/职称从事兽药经营时间电话及手机6.法定代表人住址邮编电话7.企业负责人学历/职称电话及手机8.质量负责人学历/职称电话及手机9.联系人电话及手机表 2 企业基本情况10.企业类型个人经营11.经济性质12.固定资产(万元)13.流动资金(万元)14.专营或兼营兽药15.经营方式零售兽药16.年营业额(万元)18.职工总数2人19.开办时间2010年20.经营范围21.面积(㎡)营业用房㎡冷库°㎡仓储用房㎡其它㎡22.企业基本情况(可附页)年内有无违纪经营或经销假劣兽药问题:无表 3 企业人员一览表序号姓名职务/岗位所学专业学历技术职称身份证号码备注1234注:1.填报本表时,请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。

兽药gsp检查验收申请书填

兽药gsp检查验收申请书填

兽药gsp检查验收申请书填**Animal Medicine GSP Inspection Application Form Filling**Dear Sir/Madam,We are writing to apply for the Good Storage Practice (GSP) inspection for our animal medicine storage.As a company that deals with animal health products, we understand the importance of adhering to the GSP guidelines to ensure the quality and safety of our products.尊敬的先生/女士,我们谨此申请对本公司兽药仓库进行良好储存规范(GSP)检查。

作为一家从事兽药产品业务的公司,我们深知遵循GSP指南对确保产品质量安全的重要性。

We have taken various measures to ensure that our storage facilities meet the required standards.Our warehouse is designed to maintain a suitable temperature and humidity level, and is equipped with proper ventilation and fire safety systems.We have also implemented a strict inventory management system to prevent any misplacement or damage to the products.我们已采取多种措施确保仓库设施符合要求。

兽药经营部gsp文件.doc

兽药经营部gsp文件.doc

兽药GSP检查验收申请书申请单位(盖章):法定代表人签名:检查验收范围:联系人:联系电话:申请日期:2011 年02 月17 日福建省农业厅制填表说明1.本表须用黑色钢笔、签字笔填写或用A4纸打印。

内容应当准确、完整,不得涂改。

字迹不清、项目填写不全者不予受理。

2.企业类型:指合资企业、外国独资企业、国内企业等。

3.经济性质:指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业、个体工商户。

4.经营范围:指兽药类别,如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材(中药饮片)、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品),以及兽用生物制品等。

5.经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。

6.本表所填写人员应当为企业专职工作人员。

7.根据需要,本表格填写项目可另附页。

8.本表应当为原件,签章复印件无效。

企业声明1.本企业对《兽药经营质量管理规范》、《福建省兽药经营质量管理规范实施细则》已充分理解。

2.本企业已按照《福建省兽药GSP检查验收评定标准》自查合格,可随时接收兽药GSP现场检查验收。

3.本申请书所填信息及附资料均真实可靠,若有虚假愿承担一切后果及有关法律责任。

法定代表人(负责人)签名(公章)2011年02 月17日表 1 企业基本情况表 2 企业基本情况表 3 企业人员一览表注:1.填报本表时,请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。

2.质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应当在职务/岗位一栏中注明。

3.质量管理人员参加所在地农业(畜牧兽医)局的培训、考核情况应当在备注栏中注明。

10表 4 企业经营设施、设备情况表说明:1.根据企业设施、设备的实际填写。

如无栏目所设项目,应注明“无”。

2.表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。

3.“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。

企业名称:验收日期:年月日福建省兽药GSP检查验收评定标准(化药、中药等)1、根据《兽药经营质量管理规范》、《福建省兽药经营质量管理规范实施细则》制定本评定标准。

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