美常安产品说明书
肛肠科常用药资料讲解
规格：250mg/粒。
用法用量：12岁以上儿童及成人：口服，1~2粒，一日2~3次。或遵 医嘱
12岁以下儿童可服用枯草杆菌二联活菌肠溶颗粒（妈咪爱）。
不良反应：偶可见恶心、头痛、头晕、心慌。
禁忌：对微生物制剂过敏史禁用。
注意事项：1，治疗一个月，症状仍无改善者，请停止用药，与药师或医 生商议。
【药品名称】药品名称：氟比洛芬酯注射液
商品名称：凯纷
【适应症】术后及癌症的镇痛。
【规格】5ml:50mg
【用法用量】通常成人每次静脉给予氟比洛芬酯50mg，尽可能缓 慢给药（超过1分钟以上），根据需要使用镇痛泵，必要时可重复应 用。并根据年龄、症状适当增减用量。
【不良反应】1、严重不良反应：罕见休克、急性肾衰、肾病综合症、 胃肠道出血、伴意识障碍的抽搐。2、在氟比洛芬的其他制剂的研究 中还观察到以下严重不良反应：罕见再生障碍性贫血、中毒性表皮坏 死症（Lyell综合症）、剥脱性皮炎。3、一般的不良反应：（1）注 射部位：偶见注射部位疼痛及皮下出血；（2）消化系统：有时出现 恶心、呕吐，转氨酶升高，偶见腹泻，罕见胃肠出血；（3）精神和 神经系统：有时出现发热，偶见头痛、倦怠、嗜睡、畏寒；（4）循 环系统：偶见血压上升、心悸；（5）皮肤：偶见瘙痒、皮疹等过敏 反应；（6）血液系统：罕见血小板减少，血小板功能低下。
【不良反应】静注速度过快可引起短时低血压，眩晕、颜面潮红、胸 闷、气促。
【禁忌】1．对本品过敏者禁用。2．孕妇禁用。3．脑出血初期患者 禁用。4．房室传导阻滞患者禁用。
【注意事项】1严禁静脉推注。2药品性状发生改变时禁用。
【药品名称】 通用名称：注射用泮托拉唑钠 商品名：潘美路 【适应症】 适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合
美常安联合甲钴胺治疗糖尿病性腹泻疗效观察
美常安联合甲钴胺治疗糖尿病性腹泻疗效观察糖尿病性腹泻(DE)是糖尿病患者常见并发症之一，临床约20%的糖尿病患者有腹泻症状，一旦发生则为顽固性、间断性腹泻。
我科于2011年10～2012年2月期间,以美常安联合甲钴胺治疗糖尿病腹泻151例,疗效满意,现报道如下。
1 临床资料本组50例患者均有糖尿病史,伴有不同程度的腹泻、腹胀、乏力、不思饮食,大便日行3～7次。
151例患者，随机分为为三组，治疗组A 51例，男20例，女31例，年龄20-64岁，平均(42±3.3)岁；对照组B 50例，男21例，女29例；年龄19-65岁，平均(43±1.5)岁。
对照组C 50例，男19例，女31例；年龄20-63岁，平均(42±4.2)岁，三组患者在性别、年龄等方面均无统计学差异(P >0.05)。
全部病例排除肠道感染、结肠疾病及甲状腺等疾病。
2 治疗方法两组均按统一治疗标准控制血糖,包括饮食控制、运动疗法、口服降糖药或皮下注射胰岛素等治疗。
所用药物甲钴胺（商品名弥可保片，北京联合伟华药业有限公司，每片500ug），枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(商品名美常安,北京韩美药品有限公司生产，每片0.25g)。
治疗A组口服甲钴胺，3次/d，美常安0.5g/次，3次/d；对照B组单服甲钴胺；对照C组单服美常安。
B、C两组用法与A组相同。
以上三组疗程均为8周。
3 疗效评定标准服药8周末进行疗效评估，记录治疗前后患者主要症状(腹痛、腹胀、排便次数、粪便性状)的积分变化，应用单次(d)及总体症状(D)积分方法评价疗效。
单次评分标准(xd)采用以下记分法：无症状为0分；有轻度感觉但不明显为1分；症状稍重，但不影响工作为2分；症状严重，难以坚持工作为3分。
总体症状积分(D)=Σxd(各症状积分总和)。
计算治疗前后症状的总分数，按下列公式求出疗效指数。
疗效指数：(治疗前症状总分数-治疗后症状总分数)/疗前症状总分数×100％。
凝结芽孢杆菌活菌片
凝结芽孢杆菌活菌片（爽舒宝） 临床应用（四）
防治消化吸收不好等消化道症状； 促进钙、铁、锌、营养物质等吸收。
营养不良，佝偻病等
资料来源：张小燕,等. 中国妇幼保健,2008,23(15):2184-2185.
Keating LA,Kelly CT,Fogarty Biochem Soc Trans.1996,24(1):44s AJAYI A.FAGADE. African journal of Biomedical Research. 2003,6(1):37-42 Gajju, H.; Bhalla,T..lnd. J..Microbiol.1996,36:153-155.
凝结芽孢杆菌活菌片治疗病毒性腹泻疗效显著。
资料来源：陈圣玺,罗海平,杨锋.爽舒宝联合利巴韦林治疗轮状病毒肠炎的疗效观察.中国医药指南,2012,10(16):165-166.
建议
急性腹泻患者 1、轻中度的单用凝结芽孢杆菌活菌片，首次加倍，1-3片/次， 3 次/天（睡觉前加服1次）； 2、重度腹泻 （先控制，后调治）
既补菌也促菌
凝结芽孢杆菌促进肠道有益菌的生长
资料来源：崔云龙, 闫述翠, 万阜昌.中国微生态学杂志,2005, 17（5）：333-338.
促进肠道有益菌生长的原因：
分解食物残渣中的多糖为 低聚糖，提供肠道有益菌营养。
6、不含肠球菌(粪链球菌)和酵母菌
肠球菌照片
2010年中国微生态学学会主办，实用医 学音像出版社出版，杨锡强、刘作义、黄志华 等专家参与的儿科微生态科教片：
预防和辅助治疗新生儿黄疸
1.降低β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD)活性，阻止结合 胆红素分解为非结合胆红素, 减少肠-肝循环；
唯一可室温保存的乳酸菌制剂
枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)的说明书
枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)的说明书由于平时加班或者出差的缘故，许多人吃饭都是有上顿没下顿的，有的甚至从不吃早餐等。
这些习惯对于身体的影响都是比较大的，特别是对于肠胃不好的人来说，往往会造成一系列的疾病出现。
如今推出了一种叫做枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】通用名称：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊商品名称：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)拼音全码：KuCaoGanJunErLianHuoJunChangRongJiaoNang(MeiChangAn)【主要成份】本品为复方制剂，其主要组成成份为：每1粒（250mg）胶囊中含：活菌 5亿个屎肠球菌 4.5×108个枯草杆菌 5.0×107个【性状】本品为白色肠溶胶囊剂，内含黄白色粉末。
【适应症/功能主治】治疗肠道菌群失调（抗生素、化疗药物等）引起的腹泻、便秘、肠炎、腹胀，消化不良，食欲不振等。
【规格型号】0.25g*20s【用法用量】12岁以上儿童及成人：口服，一次1～2粒，一日2～3次。
或遵医嘱。
【禁忌】对微生态制剂过敏史者禁用。
【注意事项】1.治疗一个月，症状仍无改善时，请停止用药，与药师或医生商议。
2.3个月以下婴儿用药，请在药师或医师指导下服用。
3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
4.保存于室温干燥避光处。
5.为了避免误服和保证质量，请不要将本品放在其他容器中。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】暂无相关信息。
【药理毒理】本品含有两种活菌—屎肠球菌和枯草杆菌，这两种菌是健康人肠道中的正常菌群成员。
服用本品可直接补充正常生理活菌，抑制肠道内有害细菌过度繁殖，调整肠道菌群。
复方磺胺甲恶唑片说明书
复方磺胺甲噁唑疏散片【药品名称】通用名：复方磺胺甲噁唑疏散片商品名：玉安立清英文名：Compound Sulfamethoxazole Dispersible Tablets汉语拼音：Fufang Huang,anJia,ezuo FensanPian本品为复方制剂,每片含磺胺甲噁唑0.1g,2g.【性状】本品为白色片剂,味微苦.【药理毒理】药理感化本品为磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）构成的复方制剂.个中SMZ经由过程竞争对氨基苯甲酸（PABA）而克制二氢叶酸的合成;TMP经由过程与二氢叶酸还原酶的结归并可逆性克制二氢叶酸还原酶,而阻断二氢叶酸生成四氢叶酸.是以合用SMZ与TMP 可阻断很多细菌必须的核酸和蛋白质生物合成中的两个持续步调.体外研讨显示,与单独运用SMZ或TMP比较,SMZ和TMP结合运用时耐药性的产生显著减慢.本品对肺炎链球菌.大肠埃希杆菌.克雷伯菌属.肠杆菌属.流感嗜血杆菌.摩根菌属.奇怪变形杆菌.通俗变形杆菌.弗氏志贺菌.宋氏志贺菌等迟钝.毒理研讨遗传毒性：未进行SMZ和TMP结合运用的细菌致突变研讨.TMP的Ames实验成果阴性.人白细胞体外造就实验中,SMZ和TMP单独或结合给药对人白细胞染色体无显著毁伤,其药物浓度大于该复方临床给药所达血药浓度.该复方所治患者的白细胞中,未见染色体平常.生殖毒性：大鼠结合赐与SMZ剂量高达350mg/kg和TMP剂量高达70mg/kg（此剂量高于人临床推举剂量的10.9倍）,对生育力和一般生殖行动未见影响.大鼠口服SMZ 533mg/kg（高于人临床推举剂量的16.7倍）或TMP 200mg/kg（高于人临床推举剂量的31.3倍）,产生的致畸胎感化重要为腭裂.大鼠单独赐与SMZ或TMP未消失腭裂的剂量分离为512mg/kg（高于人临床推举剂量的16倍）或192mg/kg（为人临床推举剂量的30倍）.大鼠SMZ 512mg/kg（高于人临床推举剂量的16倍）和TMP 128mg/kg（高于人临床推举剂量的20倍）结合用药,也未见致畸感化.但是在一项生殖毒性研讨中,结合赐与SMZ 355mg/kg（高于人临床推举剂量的11.1倍）和TM P88mg/kg（高于人临床推举剂量的13.8倍）,不雅察到1/9窝的胎仔消失腭裂.兔赐与剂量为人临床剂量6倍时,各类胎仔毒性（包含逝世亡.接收胎和畸形）增长.因为本品干扰叶酸的代谢,只有当其潜在好处大于对胎儿的潜在安全时,才干用于怀孕期妇女.【药代动力学】本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道接收完整,均可接收给药量的90％以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时达到.赐与TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分离为57.4mg/L和68.0mg/L.SMZ及TMP均重要自肾小球滤过和肾小管渗出,尿药浓度显著高于血药浓度.单剂口服给药后0～72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%,个中30%为包含代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物情势排出66.8%.SMZ和TMP两药的渗出进程互不影响.SMZ和TMP的血清除半衰期(t1/2β)分离为10小时和8～10小时,肾功效减退者,半衰期延伸,需调剂剂量.接收后两者均可普遍散布至痰液.中耳液.阴道渗出物等全身组织和体液中.并可穿透血-脑脊液樊篱,达治疗浓度.也可穿过血胎盘樊篱,进入胎儿血轮回并可渗出至乳汁中.【顺应症】近年情因为很多临床罕有病原菌对本品常呈现耐药,故治疗细菌沾染时需参考药敏成果,本品的重要顺应症为迟钝菌株所致的下列沾染：杆菌.克雷伯菌属.肠杆菌属.奇怪变形杆菌.通俗变形杆菌和莫根菌属迟钝菌株所致的尿路沾染.2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎.3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发生发火.细菌性痢疾.5.治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选.6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用于已有卡氏肺孢子虫病至少一次发生发火史的患者,或HIV成人沾染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20％.杆菌（ETEC）所致旅游者腹泻.【用法用量】治疗细菌性沾染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小时服用1次.治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg,磺胺甲噁唑18.75～25mg/kg,每6小时服用1次.成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,继以雷同剂量一日服1次,或一周服3次.2.小儿经常运用量 2个月以下婴儿禁用.治疗细菌沾染,小儿按体重口服一次SMZ20mg/kg及TMP 4mg/kg,每12小时1次.体重≥40kg的小儿剂量同成人经常运用量.治疗寄生虫沾染如卡氏肺孢子虫肺炎,按体重一次口服SMZ 18.75～25mg/kg及TMP 3.75～5mg/kg,每6小时1次.慢性支气管炎急性发生发火的疗程至少10～14日;尿路沾染的疗程7～10日;细菌性痢疾的疗程为5～7日;儿童急性中耳炎的疗程为10日;卡氏肺孢子虫肺炎的疗程为14～21日.【不良反响】,可表示为药疹,轻微者可产生渗出性多形红斑.剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表示为光敏反响.药物热.关节及肌肉痛苦悲伤.发烧等血清病样反响.偶见过敏性休克.2.中性粒细胞削减或缺少症.血小板削减症及再生障碍性贫血.患者可表示为咽痛.发烧.惨白和出血偏向.3.溶血性贫血及血红蛋白尿.这在缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者运用磺胺药后易于产生,在新生儿和小儿中较成工资多见.4.高胆红素血症和新生儿核黄疸.因为本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高.新生儿肝功效不完美,对胆红素处理差,故较易产生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可产生核黄疸.5.肝脏伤害.可产生黄疸.肝功效减退,轻微者可产生急性肝坏逝世.6.肾脏伤害.可产生结晶尿.血尿和管型尿;偶有患者产生间质性肾炎或肾小管坏逝世的轻微不良反响.7.恶心.吐逆.胃纳减退.腹泻.头痛.乏力等,一般症状稍微.偶有患者产生艰苦梭菌肠炎,此时需停药.8.甲状腺肿大及功效减退偶有产生.,表示为精力错乱.定向力障碍.幻觉.欣快感或抑郁感.,有头痛.颈项强直.恶心等表示.本品所致的轻微不良反响虽少见,但常累及各器官并可致命,如渗出性多形红斑.剥脱性皮炎.大疱表皮松解萎缩性皮炎.迸发性肝坏逝世.粒细胞缺少症.再生障碍性贫血等血液体系平常.艾滋病患者的上述不良反响较非艾滋病患者为多见.【禁忌】1.对SMZ和TMP过敏者禁用.2.因为本品阻拦叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺少,所以该病患者禁用本品.3.妊妇及哺乳期妇女禁用本品.4.小于2个月的婴儿禁用本品.5.重度肝肾功效伤害者禁用本品.【留意事项】l.因不轻易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作为治疗或预防用药:(1)中耳炎的预防或长程治疗.(2)A组溶血链球菌性扁桃体炎和咽炎.2.交叉过敏反响.对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏.3.肝脏伤害.可产生黄疸.肝功效减退,轻微者可产生急性肝坏逝世,故有肝功效伤害患者宜防止运用.4.肾脏伤害.可产生结晶尿.血尿和管型尿,故服用本品时代应多饮水,保持高尿流量,如运用本品疗程长.剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反响.掉水.休克和老年患者运用本品易致肾伤害,应慎用或防止运用本品.肾功效减退患者不宜运用本品.5.对呋塞米.砜类.噻嗪类利尿药.磺脲类.碳酸酐酶克制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏.6.下列情形应慎用：缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶.血卟啉症.叶酸缺少性血液体系疾病.掉水.艾滋病.休克和老年患者.7.用药时代须留意检讨:(1)全血象检讨,对疗程长.服用剂量大.老年.养分不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要.(2)治疗中应按期尿液检讨(每2～3日查尿通例一次)以发明长疗程或高剂量治疗时可能产生的结晶尿.(3)肝.肾功效检讨.,对大多半沾染疾患者游离磺胺浓度达50～150μg/ml（轻微沾染120～150μg/ml）可有用.总磺胺血浓度不该超出200μg/ml,如超出此浓度,不良反响产生率增高.9.不成随意率性加大剂量.增长用药次数或延伸疗程,以防蓄积中毒.杆菌的发展,妨害B族维生素在肠内的合成,故运用本品超出一周以上者,应同时赐与维生素B以预防其缺少.11.如因服用本品引起叶酸缺少时,可同时服用叶酸制剂,后者其实不干扰TMP的抗菌活性,因细菌其实不克不及运用已合成的叶酸.若有骨髓克制现象产生,应即停用本品,并赐与叶酸3～6mg肌注,一日1次,运用2日,或依据须要用药至造血功效恢复正常,对长期.过量运用本品者可赐与高剂量叶酸并延伸疗程.【妊妇及哺乳期妇女用药】1.本品可穿过血胎盘樊篱至胎儿体内,动物实验发明有致畸感化.人类中研讨缺少充足材料,妊妇宜防止运用.2.本品可自乳汁中渗出,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50％～100％,药物可能对婴儿产生影响.本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少的新生儿中运用有导致溶血性贫血产生的可能.鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜运用本品.【儿童用药】因为本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶体系未发育完美,磺胺游离血浓度增高,乃至增长了核黄疸产生的安全性,是以该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的运用属禁忌.儿童处于发展发育期,肝肾功效还不完美,用药量应酌减.【老年患者用药】老年患者运用本品时产生轻微不良反响的机遇增长：如轻微皮疹等皮肤过敏反响及骨髓克制.白细胞削减和血小板削减等血液体系平常,同时运用利尿药者更易产生.是以老年患者宜防止运用,确有指征时需衡量利弊后决议.【药物互相感化】1.合用尿碱化药可增长本品在碱性尿中的消融度,使渗出增多.2.不克不及与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者互相拮抗.3.下列药物与本品同用时,本品可代替这些药物的蛋白结合部位,或克制其代谢,乃至药物感化时光延伸或产生毒性反响,是以当这些药物与本品同时运用,或在运用本品之后运用时需调剂其剂量.此类药物包含口服抗凝药.口服降血糖药.甲氨蝶呤.苯妥英钠和硫喷妥钠.4.与骨髓克制药合用可能加强此类药物对造血体系的不良反响.如白细胞.血小板削减等,如确有指征需两药同用时,应周密不雅察可能产生的毒性反响.5.与避孕药(雌激素类)长时光合用可导致避孕的靠得住性减小,并增长经期外出血的机遇.6.与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性感化.7.与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性产生率的增高.对此类患者尤其是用药时光较长及以往有肝病史者应监测肝功效.8.与光敏药物合用时,可能产生光迟钝化的相加.9.接收本品治疗者对维生素K的须要量增长.10.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分化产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物,使产生结晶尿的安全性增长.11.本品可代替保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可加强保泰松的感化.12.磺吡酮与本品合用时可削减后者自肾小管的渗出,其血药浓度持久升高易产生毒性反响,是以在运用磺吡酮时代或在运用其治疗后可能须要调剂本品的剂量.当磺吡酮疗程较长时,对本品的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调剂,包管安然用药.13.本品中的TMP可克制华法林的代谢而加强其抗凝感化.加肾毒性.15.利福平与本品合用时,可显著使本品中的TMP清除增长和血清半衰期缩短.16.不宜与抗肿瘤药.2,4－二氨基嘧啶类药物合用,也不宜在运用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间运用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能.17.不宜与氨苯砜合用,因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高使不良反响增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的产生.18.防止与青霉素类药物合用,因为本品有可能干扰此类药物的杀菌感化.【药物过量】本品的血药浓度不该超出200μg/ml,超出此浓度,不良反响产生率增高,毒性加强.过量短期服用本品会消失食欲不振.腹痛.恶心.吐逆.头晕.头痛.嗜睡.神志不清.精力低沉.发烧.血尿.结晶尿.血液疾病.黄疸.骨髓克制等.一般治疗为停药落后行洗胃.催吐或大量饮水;尿量低且肾功效正常时可赐与输液治疗.在治疗进程中应监测血象.电解质等.如消失较显著的血液体系不良反响或黄疸,应予以血液透析治疗.如消失骨髓克制,先停药,赐与叶酸3～6mg肌注,一日1次,连用3日或至造血功效恢复正常为止.长期过量服用本品会引起骨髓克制,造成血小板.白细胞的削减和巨幼红细胞性贫血.消失骨髓克制症状时,患者应天天肌内打针甲酰四氢叶酸5～15mg治疗,直到造血功效恢复正常为止.【贮藏】避光,密封保管.。
门冬氨酸钾镁说明书
门冬氨酸钾镁说明书门冬氨酸钾镁说明书1. 产品介绍•通用名称：门冬氨酸钾镁•商品名：XX制剂（可根据产品实际情况填写）•成分：门冬氨酸钾、门冬氨酸镁•规格：XXXX（可根据产品实际情况填写）•适用人群：适用于XXXXX（根据产品实际情况填写）2. 功能主治•功能：提供钾和镁的补充•主治：适用于XXXX（根据产品实际情况填写）3. 用法和用量•用法：口服，可以随餐服用或者遵医嘱。
•用量：成人每次口服XXXg，每天X次；儿童请遵医嘱。
4. 注意事项•本品不得超过推荐用量使用。
•儿童在成人监护下使用。
•孕妇和哺乳期妇女请在医生指导下使用。
•请将本品放在儿童接触不到的地方保存。
•本品应避免阳光直射，存放在阴凉干燥处。
•产品有效期为X年，过期需弃用。
•如出现不适，请立即停止使用并就医。
5. 不良反应•一般情况下，本品无明显不良反应。
•长期大量使用可能导致XXXX（根据产品实际情况填写）。
6. 药物相互作用•与其他药物使用时可能产生相互作用，请在用药前咨询医生或药师。
7. 储存方式•请将本品置于阴凉干燥处，存放温度不超过XX°C。
8. 包装规格•本品常见包装规格为XXX（根据产品实际情况填写）。
9. 批准文号•XX国食药监批准文号：XXXXX（根据实际情况填写）10. 生产企业•生产企业：XXXX（根据实际情况填写）•地址：XXXX（根据实际情况填写）•电话：XXXX（根据实际情况填写）以上为《门冬氨酸钾镁说明书》相关内容，仅供参考。
具体用药请遵医嘱。
如有疑问，请咨询医生或药师。
11. 使用前的注意事项在使用门冬氨酸钾镁之前，请注意以下事项：1.请勿超过推荐用量：使用门冬氨酸钾镁时，请务必遵循推荐的用量。
过量使用可能导致不良反应或其他健康问题。
2.儿童使用需成人监护：如果给儿童使用门冬氨酸钾镁，请确保在成人监护下进行，以确保用量和使用方法的正确性。
3.妊娠和哺乳期妇女请咨询医生：如您是妊娠或哺乳期妇女，请在使用门冬氨酸钾镁之前咨询医生的建议。
美常安临床应用资料讲解
酪、Water-buffalo、 Mozarella、Cebreiro、Venaco和 Hispanico都是由 于肠球菌蛋白水解和酯水解和通过柠檬酸盐的新陈代谢产生的双乙酰产品 • 肠球菌株（主要是粪肠球菌和屎肠球菌）生产的细菌素能够抑制李斯特菌、 金黄色葡萄球菌、肉毒梭菌、产气荚膜梭菌和霍乱弧菌
适应症6：其他肝病
• 非酒精性脂肪肝 • 肝硬化 • 肝癌 • 重型肝炎
美常安联合保肝治疗，显著改善NASH的肠道菌群平衡
p<0.05
p<0.01
p<0.01
p<0.01
一项随机对照研究，
分组：A组（正常对照组，n=30）B组（常 规治疗组，n=30 ）和C组（益生菌联合常 规治疗组，n=30 ）
Improved growth of Lactobacillus in the presence of Bacillus subtilis (natto), catalase , or subtilisin, Can. J. microbiol. 46: 892-897
屎肠球菌R-026 Enterococcus faeciumR-026
王铁汉. 中国医药指南. 2013, 11(3):33-4.
适应症4：消化不良
微生态制剂可作为治疗消化不良的辅助用药，改善与进餐相关的腹胀、食欲不振 等症状。
中华医学会消化病学分会胃肠动力学组.中华消化杂志. 2007,27(12):832-4.
适应症5：IBD
2012年最新指南中新增加的治疗目标----粘膜愈合，在常规治疗方案的基础上联合益 生菌，可有助于治疗后的维持缓解作用。
奥美拉唑肠溶胶囊说明书
奥美拉唑肠溶胶囊说明书【药品名称】奥美拉唑肠溶胶囊【通用名称】奥美拉唑肠溶胶囊【成份】本药品主要成份为奥美拉唑。
【性状】本品为乳白色或淡黄色的颗粒。
【适应症】奥美拉唑肠溶胶囊主要用于治疗胃和十二指肠溃疡，消化性溃疡的恢复期维持治疗，伴有胃食管反流病的消化性溃疡。
此外，还可用于治疗幽门螺杆菌感染，并用于非甾体抗炎药相关性胃溃疡的治疗。
【规格】每粒含奥美拉唑20毫克。
【用法与用量】口服，一般成人每次1粒，每日1次，临床需要者可增加至两次。
【用药禁忌】禁用于对奥美拉唑过敏者。
【不良反应】使用奥美拉唑肠溶胶囊可能会有以下不良反应：头痛、恶心、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等。
请及时就诊并咨询医生。
【注意事项】1. 使用本品时请注意饮食调理，避免辛辣食物和饮酒；2. 对本品过敏者禁用，使用过程中如出现过敏症状应立即停止使用，并咨询医生；3. 孕妇、哺乳期妇女和儿童使用需谨慎；4. 使用本品时请严格按照医生或药师给出的用药建议进行；5. 存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
【药物相互作用】请咨询医生或药师。
【药物过量】请及时就诊并咨询医生。
【贮藏】阴凉干燥处。
【包装】铝铁青胶囊。
【有效期】请参考包装标识。
【批准文号】请参考包装标识。
【生产企业】请参考包装标识。
【说明】本品仅供医院、医师和药房使用，请在用药前仔细阅读说明书或在专业人员指导下使用。
【公告】该药为处方药，请在专业人员指导下购买和使用，严禁非法渠道购买和销售。
※注意事项※1. 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
2. 存储时请放置阴凉干燥处，避免阳光直射。
3. 对本品过敏者禁用，使用过程中如有不适请及时咨询医生。
4. 请将本品放在儿童无法触及的地方。
※不适用范围※1. 严禁对奥美拉唑过敏者使用本品。
2. 孕妇、哺乳期妇女和儿童使用需咨询医师。
3. 请勿超过推荐用量。
不良反应：本品可能导致头痛、恶心、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等。
如有不适，请停止使用并咨询医生。
本说明书为参考文档，具体使用方法和药物剂量请在医师指导下执行，如果需要获取更多信息，请咨询生产企业。
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核准日期：2007年01月11日
修改日期：
枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊
商品名：美常安®
英文名：Live Combined Bacillus Subtilis and Enterococcus Faecium Enteric-coated Capsules 汉语拼音：Kucaoganjun、Changqiujun Erlianhuojun Changrong Jiaonang
【成份】
本品为复方制剂，其主要组成成份为：
每1粒（250mg）胶囊中含：
活菌5亿个屎肠球菌………………………………
枯草杆菌………………………………
4.5⨯108个
5.0⨯107个
【性状】
本品为白色肠溶胶囊剂，内含黄白色粉末。
【适应症】
治疗肠道菌群失调（抗生素、化疗药物等）引起的腹泻、便秘、肠炎、腹胀，消化不良，食欲不振等。
【规格】
250mg/粒。
【用法用量】
12岁以上儿童及成人：口服，一次1～2粒，一日2～3次。
或遵医嘱。
12岁以下儿童可服用枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂（妈咪爱）。
【不良反应】
根据临床试验结果，偶可见恶心、头痛、头晕、心慌。
【禁忌】
对微生态制剂过敏史者禁用。
【注意事项】
1、治疗一个月，症状仍无改善时，请停止用药，与药师或医生商议。
2、3个月以下婴儿用药，请在药师或医师指导下服用。
3、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
4、保存于室温干燥避光处。
5、为了避免误服和保证质量，请不要将本品放在其他容器中。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理毒理】
药理作用
本品含有两种活菌—屎肠球菌和枯草杆菌，这两种菌是健康人肠道中的正常菌群成员。
服用本品可直接补充正常生理活菌，抑制肠道内有害细菌过度繁殖，调整肠道菌群。
临床研究显示，本品对成人急、慢性腹泻有一定的治疗作用。
【贮藏】
保存于室温干燥避光处。
【包装】
本品采用铝塑泡罩包装；
10粒/盒，20粒/盒，30粒/盒，50粒/盒。
【有效期】
24个月
【执行批准】
YBS00342003
【批准文号】
国药准字S2*******
【生产企业】
北京韩美药品有限公司
地址：北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱西路10号
邮政编码：101312
电话：（010）84409898，8008101156
传真：（010）84409906
网址：。