处方药管理规章制度
处方药管理规章制度最新修订【通用】(二)2024
处方药管理规章制度最新修订【通用】（二）引言概述：处方药管理在医药行业具有重要地位，在保障患者用药安全和规范药店销售环节方面发挥着重要作用。
为了适应医疗行业的发展和需求变化，处方药管理规章制度进行了最新的修订。
本文将从五个方面对于处方药管理规章制度的最新修订进行阐述，以期提高处方药管理的质量和效率。
一、规范处方药开具和使用1. 设立合理的处方药开具标准2. 加强处方药开具的审查和审核3. 推广电子处方系统的应用4. 加强处方药取药环节的管理5. 提高民众对于处方药使用的风险意识二、强化处方药销售管理1. 加强药店经营人员的专业知识培训2. 完善处方药销售过程中的记录和报备要求3. 强化药店的销售和储存环境监管4. 鼓励药店建立药品使用登记制度5. 加强对于处方药销售人员的监督和考核三、加强处方药信息共享与互联互通1. 推动建立统一的处方药信息平台2. 加强医药信息标准化工作3. 加强处方药信息共享与交流4. 提高处方药信息的安全性和保密性5. 推进处方药信息的互联互通四、加大对处方药滥用和乱用的打击力度1. 完善处方药滥用和乱用的监测体系2. 增加对非法销售处方药的处罚力度3. 提高对处方药滥用和乱用行为的打击效果4. 加强对医药从业人员的教育和监督5. 引入相关技术手段提升打击效果五、加强处方药管理的全过程监管1. 完善对处方药生产的全程监管2. 强化对处方药配送的监测和管理3. 提高对处方药销售环节的监督力度4. 加强对处方药使用结果的评估和反馈5. 提升全过程监管的信息化水平总结：通过对处方药管理规章制度的最新修订，我们可以规范处方药的开具和使用、强化处方药的销售管理、加强处方药信息的共享和互联互通、打击处方药滥用和乱用行为、加强处方药管理的全过程监管。
这些措施的实施将提高处方药管理的效率和质量，保障患者用药安全，推动医药行业的健康发展。
医院处方药管理制度
一、总则为加强医院处方药管理，确保患者用药安全、合理，规范医疗行为，提高医疗服务质量，依据《药品管理法》、《处方管理办法（试行）》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、处方权限与审查1. 具有执业医师资格的人员方可开具处方药。
执业助理医师开具处方药需经所在科室具有处方权的医师审核签字。
2. 具有处方权的医师，需经医务部门备案，并填写《医院医师处方权登记表》，经本科主任签字，医务部门审核，主管院长批准后，方具有独立处方权。
3. 实习医师无处方权，所开处方需经本院所在科室具有处方权的医师审查签字并盖章后有效。
4. 离退休医师未经医院回聘者不再具有处方权。
由院方回聘者，在聘期内重新办理有时限的《医院医师处方权登记表》后，方可有处方权。
5. 麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方，须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
6. 处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。
7. 开具的处方必须具有处方医师的签名及签章，二者缺一不可。
药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。
任何人不得模仿或代替医师签字。
三、处方开具与调剂1. 每张处方限于一名患者用药，处方一般用蓝、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。
如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。
2. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
有多个临床诊断时，临床诊断“如写主要诊断。
诊断不明确时写主要症状加待查。
3. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。
4. 药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
处方管理制度
处方管理制度章处方的调剂篇一第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
第三十条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。
第三十六条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
第三十八条药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
第三十九条药师应当对麻醉的药品和第一类精神的药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
第四十一条医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
处方药销售管理制度模版(2篇)
处方药销售管理制度模版1、销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。
处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
处方所列药品不得擅自更改或代用。
如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字。
顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。
2、如遇无处方顾客，仔细询问患者病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，方可调配，并让顾客在患者处签字留档。
处方病因病种必须正规书写疾病诊断名称。
3、处方药当天销售必须当天抄写完成，如遇检查处方抄写未完成或签字不完整的，视同无处方销售，处罚店长____元。
药师签字字迹必须一致，如发现字迹不一致的，处罚店长____元。
处方必须按处方药销售明细抄写，如抄写与电脑或实货不符的，处罚店长____元。
店长应追究相关责任人。
4、处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存____年备查。
5、对违反该规定造成纠纷或投诉的，查明原因，视情节严重程度，对店长及当事人进行处罚。
处方药销售管理制度模版（2）第一章总则第一条为了规范处方药销售行为，保障患者用药安全，加强对处方药销售的管理，制定本制度。
第二条本制度适用于公司及其相关分支机构所有从事处方药销售的人员，包括销售人员、配送人员等。
第三条处方药销售应遵守相关法律法规，并按照公司相关规定执行。
第二章任务与职责第四条处方药销售人员的任务是负责处方药的销售和配送，并确保销售行为合法合规。
第五条处方药销售人员应具备相关药品知识和销售技巧，能够向患者提供专业的药品咨询和服务。
第六条处方药销售人员应遵守医疗机构的规定，不得擅自销售处方药，必须严格按照医生开具的处方进行销售。
第三章销售流程与管理第七条处方药销售人员在接收处方后，应核对处方信息和患者相关信息，确保销售的准确性和合法性。
处方药管理规章制度最新修订【通用】
引言概述：处方药管理规章制度是针对处方药品的销售、使用和管理所制定的一系列规定，旨在保障患者用药安全和严格控制处方药的流通。
近期，处方药管理规章制度进行了最新修订，以适应药品市场的发展和保障患者的合法权益。
本文将详细介绍处方药管理规章制度的最新修订内容，包括处方药的定义和分类、处方药的销售和购买流程、处方药的使用和储存要求、处方药的处方和审核程序以及处方药的追溯体系。
通过对这些内容的解析，可以更好地了解处方药管理规章制度的最新修订，提高药品管理的专业度和合规性。
正文内容：一、处方药的定义和分类1.1 处方药的定义：处方药是指根据国家规定，只能由医师开具处方并由药剂师发放的药品，且其使用和销售受限。
1.2 处方药的分类：根据药物的危险性和使用范围，处方药可分为普通处方药、特殊管理处方药和麻醉药品三类，并依法纳入相应的管理范围。
二、处方药的销售和购买流程2.1 处方药的销售：药店等经营者应取得相应的药品经营许可证，并按照国家规定销售处方药。
在销售过程中，要严格控制处方药的库存和销售记录，确保药品的追溯性。
2.2 处方药的购买：患者在购买处方药时，必须提供有效的处方，并由合格的药剂师进行审核并发放药品。
患者和药店应共同保障处方药购买的合法性和安全性。
三、处方药的使用和储存要求3.1 处方药的使用：患者在使用处方药时，应按处方要求正确用药，并注意用药时间和剂量，避免因误用或滥用造成不良反应。
同时，患者应保留处方和药品购买记录，以备日后需要。
3.2 处方药的储存：处方药必须存放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和潮湿环境。
药品的有效期过期后，应予以处理或退回到合格的药店，以防止过期药品的使用。
四、处方药的处方和审核程序4.1 处方的开具：医师开具处方时，应详细填写患者的姓名、性别、年龄、诊断结果、治疗方案、用药剂量等信息，并签署医师名章。
处方应具备完整性和真实性，鼓励使用电子处方，提高处方的可追溯性和管理效率。
处方药与非处方药管理制度
处方药与非处方药管理制度处方药与非处方药管理制度(精选8篇)处方药与非处方药管理制度要怎么写，才更标准规范？根据多年的文秘写作经验，参考优秀的处方药与非处方药管理制度样本能让你事半功倍，下面分享【处方药与非处方药管理制度(精选8篇)】，供你选择借鉴。
处方药与非处方药管理制度篇1一、保证药品质量：1、大药房所经营的必须符合国家规定的`药品质量标准，不销售假劣药品。
2、所有购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。
购进业务由质管员审查、负责人审核批准执行。
3、严把购进药品验收关，每个进入大药房的药品必须经质量验收员验收签字后方可上柜上架销售。
4、严把在柜、在架陈列的药品质量养护检查关，质量养护员每月底对在柜、在架药品进行一次全面的外观质量检查，对发现有质量疑问或有质量问题的药品应停止销售并及时报告质量管理员复查处理。
二、严格执行国家政策，保证药品供应认真执行国家物价政策，根据药品购进成本、市场调查价格，合理制定价格，实行明码标价，公平交易，做到现款购药与参保人员刷卡购药价格一致。
积极组织货源，尽量满足参保人员的用药需求，发现断缺药品及时补充，确保药品供应及时。
三、严格大药房工作管理制度工作人员应按时上下班，坚守工作岗位，统一着装，微笑服务，热情接待顾客，对顾客提出的问题耐心解a答，任何情况下都不得和顾客争吵，做到文明服务。
四、做好药品的分类管理工作严格实行药品经营质量管理规范标准，做好药品分类管理工作，做到药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品分开陈列；做好处方药和非处方药的销售管理工作，处方药应严格执行凭医师处方销售，并做好审核，调配工作和处方保存工作；非处方药应正确合理的向顾客介绍药品性能、作用、用途、用法、用量、注意事项等。
五、做好帐务管理工作严格执行医保基本药品目录的品种范围，不在医保范围之内的营养保健品不得刷卡购药。
做好参保人员购药和分类台帐，职工每次刷卡购药应有购药清单，结余金额清楚，每月及时向医保局报医保定药房应不断加强对员工的专业知识和技能的培训，提高员工的自身素质和业务水平，定期对员工进行职业道德和礼仪的培训，科学合理的指导用药，尽量减轻病患者的经济负担。
处方药管理规章制度最新修订【通用】(一)2024
处方药管理规章制度最新修订【通用】（一）引言概述:处方药管理规章制度是指为了确保处方药的合理使用和安全管理，保障社会公众的健康与权益而制定的一系列规范和措施。
本文将对处方药管理规章制度的最新修订内容进行详细介绍。
正文:一、处方药监管体制的修订1. 修改处方药监管机构的名称和职责2. 强化处方药监管机构的职能和权力3. 修改处方药监管的相应法律法规二、处方药的处方管理1. 修改处方药的适应症范围和用药时机2. 调整处方药的处方格式和内容要求3. 加强处方药的处方审核和监督抽查4. 完善处方药的处方复核工作5. 促进处方药的电子处方应用与推广三、处方药的采购、配送与销售管理1. 修改处方药的采购和配送流程2. 加强处方药的质量和供应链管理3. 完善处方药的流通追溯体系4. 强化处方药销售渠道的监管5. 加大对处方药销售违法行为的处罚力度四、处方药的储存、配制与使用管理1. 加强处方药的储存和保管要求2. 完善处方药的配制和使用流程3. 提升处方药的安全使用知识培训4. 健全处方药的药物不良反应监测和报告机制5. 推动处方药的合理用药宣传与倡导五、处方药的备案与评审管理1. 修改处方药的备案和评审要求2. 完善处方药的临床疗效监测与评价3. 建立处方药的不良反应风险预警机制4. 优化处方药的新药上市许可流程5. 增加对处方药的审评审批人员要求和培训总结:通过对处方药管理规章制度的最新修订内容进行梳理和分析，我们可以看到在处方药监管体制、处方管理、采购、配送与销售管理、储存、配制与使用管理以及备案与评审管理等方面都进行了一系列的调整和改进，以进一步确保处方药的合理使用和安全管理，维护社会公众的健康和权益。
随着这些新规的实施，我们有理由相信处方药的管理将得到更好的规范和保障。
处方管理制度
处方治理制度〔一〕目的为加强处方开具、调剂、使用、保存的标准化治理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《处方治理方法》《医疗机构药事治理规定》和《医院处方点评治理标准〔试行〕》《医疗机构处方审核标准》《中药处方格式及书写标准》等国家有关法律、法规、规章，制定本治理规定。
〔二〕范围对医院全部处方的治理规定，以及处方权的获得，处方的开具，处方的审核与调剂，处方的监视及治理，处方的保存。
〔三〕一般规定内容1.处方由注册的执业医师和执业助理医师〔以下简称医师〕在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员〔以下简称药师〕审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括门诊、急诊使用的处方和病区使用的用药医嘱单。
2.处方原则应依据诊断及患者病情，正确施治，合理用药充分考虑药物的有效性、安全性和经济性。
医师对所开药品要充分了解，要留意药物之间的相互作用和配伍禁忌，凡可口服治疗的不要承受肌肉或静脉给药。
抗菌药物使用要依据病原菌、感染部位、感染严峻程度和患者的生理、病理状况制订抗菌药物治疗方案，包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。
3.一般处方承受白色纸张印制；急诊处方右上角标注“急诊”；儿科处方右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方右上角标注“麻、精一”；其次类精神药品处方右上角标注“精二”。
处方包括电子处方及纸质处方，电子处方标准及处方格式执行卫生行政部门相关规定，纸质处方由医院依据规定的标准和格式统一印制。
4.处方书写应符合以下规定（1）患者一般状况、临床诊断填写清楚、完整，并与病历记载相全都。
（2）每张处方限一名患者的用药。
（3）字迹清楚，不得涂改；如需要修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（4）药品名称应当使用标准的中文名称书写，没有中文名称的可以使用标准的英文名称书写；医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号，书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确标准，药品用法可用标准的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”“自用”等模糊不清字句。
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处方药使用、管理制度
（一）目的
为加强处方药使用、管理，确保患者用药安全、有效，特制定本制度。
（二）依据
１、《中华人民共和国药品管理法》
２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
３、《药品流通监督管理办法》
（三）内容
1、处方药不得开架销售，必须凭医师处方销售，销售人员收到处方时，处方要经执业药师审核并签字后，方可调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售，审核、调配或销售人员均应在处方上签字，处方按有关规定保存备查，如不能保留原件及复印件，可抄方。
同时做好处方调配销售记录。
2、无医师开具的处方，不得销售处方药。
3、处方调配程序：
（1）从患者处接受由医生开据的处方；
（2）执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性；核对无误后，在处方上签字，交调配人员核价，调配人员调配完毕在处方上签字，并将处方和药品交给执业药师复审，复审完，由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录，然后交调配人员包装好交患者。
并向顾客耐心交代服药说明，处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。
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