化工热力学期末考试A卷及答案精修订

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南京工业大学2005-2006学年第二学期《化工热力学》期末考试卷及答案(A卷)

南京工业大学2005-2006学年第二学期《化工热力学》期末考试卷及答案(A卷)

南京工业大学《化工热力学》2005一2006学年第二学期期末考试试卷(A卷)班级姓名学号成绩一、单项选择题(每题1分,共20分)1.关于化工热力学应用的下列说法中不正确的题( )A.可以判断新工艺、新方法的可行性B.预测反应的速率C.通过热力学模型,用易测得数据推算难测数据:用少量实验数据推算大量有用数据D.相平衡数据是分离技术及分离设备开发、设计的理论基础2.超临界流体是下列( ) 条件下存在的物质A.高于Tc和高于PcB.高于Tc和低于PcC.低于Tc和高于PcD. Tc和Pc3.混合气体的第二维里系数( )A.T和P的函数B.仅为T的函数C. T和组成的函数D. P 和组成的函数4.如被冷物系要求达-15℃,则制冷循环中氨的适宜蒸发温度为( )。

A.-15℃B. -10℃C.-20℃D.-45℃5.纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,则此物质的状态为( )A.饱和蒸汽B.饱和液体C.过冷液体D.过热蒸汽6. Wilson方程是工程设计中应用最广泛的描述活度系数的方程。

关于该方程以下说法不正确的是( )A.适用于极性以及缔合体系B.不适用于液液部分互溶体系C.提出了局部摩尔分率的新概念D.它的超额自由焓模型是根据正规溶液为基础的7.气体经过稳流绝热过程,对外作功,如忽略动能和位能变化,无摩擦损失,则此过程气体焓值( )A.增加B.减少C.不变D.不能确定8.三参数普遍化方程中,三参数为( )。

A. Tr,Pr,Z:B.Tr,Pr,Vr;C.Tr,Pr,Vc;D.Tr,Pr,ω9.对1mol符合P= RT/(V-b)状态方程的气体, (aS/aV)T 应是( )A. R/ (V-b)B. RC. -R/PD. R/T10.不可逆过程中孤立体系的( )A.总熵是增加的,㶲也是增加的B.总熵是减少的,㶲也是减少的C.总熵是减少的,但㶲是增加的D. 总熵是增加的,但㶲是减少的11.对同一朗肯循环装置,如果提高汽轮机进汽压力,其余条件不变,则其热效率( )A.有所提高,乏气干度下降B.不变,乏气干度增加C.有所提高,乏气干度增加D.热效率和干度都不变12.关于制冷原理,以下说法不正确的是()A.任何气体,经等熵膨胀后,温度都会下降B.只有当μj-r>0,经节流膨胀后,气体温度才会降低C.在相同初态下,等煽膨胀温度降比节流膨胀温度降大D.任何气体,经节流膨胀后,温度都会下降E.符合理想气体行为的气体不可用来做节流膨胀过程的制冷介质。

化工热力学试卷及答案AB卷

化工热力学试卷及答案AB卷

《化工热力学》(A 卷)一、 判断题:试判断对错,并写出原因或相应的公式(2分×5=10分)1.熵增原理的表达式为:0≥∆S ( )2.二阶舍项维里方程可用于计算纯物质的逸度系数( )3.RK 方程中,常数b a ,的混合规则分别为∑∑==iii M iii M b y b a y a ( )4.无论以Henry 定律为基准,还是以Lewis-Randall 规则为基准定义活度,活度和逸度的值不变。

( )5.烃类物系汽液平衡计算可以使用K 值法。

( ) 二、 简答题 (5分×7=35分)1.写出稳定流动系统热力学第一定律的一般形式,并对流体流经泵和流经换热器的系统进行适当的简化。

2.写出水在一定温度下的饱和蒸气压的获得方法。

3.有人提出用下列方程组来表示恒温、恒压下简单二元体系的偏摩尔体积2222221111)()(bxx a b a V V bx x a b a V V --+=---+=-式中:V 1和V 2是纯组分的摩尔体积,a 、b 只是T 、P 的函数。

试从热力学的角度分析这些方程是否合理?4.写出局部组成的概念,并说明Wilson 方程和NRTL 方程的适用条件。

5.请写出中低压下汽液相平衡的关系式。

(其中:液相用活度系数表示,以Lewis-Randall 规则为基准;汽相用逸度系数表示)。

6.说明基团贡献法的出发点、优点及局限性 7.简述估算沸点下蒸发焓的方法 三、 计算题(共55分)1.(1)已知某饱和液体在273K 时,H m =0, S m =0,饱和蒸气压为1.27×105Pa ,若求478K ,68.9×105Pa 时该物质蒸汽的H m 和S m ,请设计出计算路径,并画出图。

(2)请写出各步骤的焓和熵的计算公式。

已知:该物质的饱和蒸气压方程为:TBA P s -=ln ,状态方程为:Cp RT pV m +=, 理想气体热容为:ET D C id m p +=,,式中各物理量均为国际单位制标准单位,A 、B 、C 、D 、E 为常数。

南京工业大学2003-2004学年第二学期《化工热力学》期末考试卷及答案(A卷)

南京工业大学2003-2004学年第二学期《化工热力学》期末考试卷及答案(A卷)

南京工业大学《化工热力学》2003一2004学年第二学期期末考试试卷(A卷)班级姓名学号成绩一、单项选择题(每题1分,共15分)1.纯物质临界点时,其对比温度Tr ( )。

A. =0B. <0C.>0D. =12. Pitzer 提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是( )。

A. B= B°ωB1B. B=B°ω+ B1C. BPc/(RTc) = B°+ωB1D. B=B°+ωB13.对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有( )。

A. dH= TdS + VdpB. dH= SdT + VdpC. dH= -SdT + VdpD. dH= -TdS - Vdp4.对理想气体有( )。

5.不可逆过程中,孤立体系的( )A.总熵增加,用也增加。

B.总熵减少,火用也减少C.总熵减少,但火用增加。

D.总熵增加,但火用减少。

6.纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,则此物质的状态( )。

A.饱和蒸汽B.饱和液体C.过冷液体D.过热蒸汽7.关于制冷原理,以下说法不正确的是( )A.任何气体,经等熵膨胀后,温度都会下降。

B.任何气体经节流膨胀后,温度都会下降。

C.等熵膨胀温度降比节流膨胀温度降大。

D.只有当μj-t>0,经节流膨胀后,气体温度才会降低。

E.理想气体的μj-t永远是等于0的。

8.作为朗肯循环改进的回热循环是从汽轮机(即蒸汽透平机)中抽出部分蒸汽( )A.锅炉加热锅炉进水B.回热加热器加热锅炉进水.C.冷凝器加热冷凝水D.过热器再加热9.下列关于G E关系式正确的是( )。

10.“下列化学位μi和偏摩尔性质关系式正确的是( )11.对二元溶液T或P一定时,下列各式中, Gibbs- -Duhem方程正确的形式( )。

12.等温汽液平衡数据如符合热力学一致性,应满足下列条件中( )。

13.对理想溶液具有负偏差的体系中,各组分活度系数育( )A. >1B.<1C.= 1D.=014.对液相是理想溶液,汽相是理想气体体系,汽液平衡关系式可简化为( )。

化工热力学试卷含答案A

化工热力学试卷含答案A

一、填空题(1′×10=10分)二、选择题(2’×10=20分)三、图示题(5′×1=5分)1. 请在纯物质的p-T图上分别标出物质的三相点、气相区、液相区、固相区和临界点。

四、判断题。

正确的在题后括号内打“√”,错误的打“×”(1′×10=10分)五、证明题(5’×3=15分)1. 证明RTV p f T =⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ln 证明: d d ln G RT f =方程的两边求等温偏导数,得ln T TG f RT p p ⎛⎫⎛⎫∂∂= ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭ 又因为TG V p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 即 ln Tf RT V p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 所以 ln Tf V p RT ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 证毕2. 试证明:2T H T T G p∆-=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∆∂222T T G 1323 T S -H G 2T G dG p)G(T ,G 1 1112T H T TS H TS T TS H T S S T G VdP SdT dG dp p G dT T G T G T T T G T G T T T G p pTp p pp p -=+--=---=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂=-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒+-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⇒=-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎪⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂)得)代入()(将()(同时)(又)(3. 证明T T S p pC =⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂T C T H T T S T S T T H VdpTdS dH p p p pp =⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒+=1六、计算题(10′×4=40分)1. 某一服从RT b V p =-)(状态方程(b 是正常数)的气体,在从b 1000等温可逆膨胀至b 2000,所做的功应是理想气体经过相同过程所做功的多少倍?2. 希望将mol 5、K 285的2CO 气体通过压缩机压缩成中压气体,然后灌装到体积为3005.53cm 的钢瓶中,以便食用行业使用,请问压缩机需要加多大的压力才能达到这样的目的。

化热力学考试真题2答案

化热力学考试真题2答案

=8.314×ln(5.0/0.1) +27.86×ln(298/800)+4.27×10-3( 298- 800)= 32.52-29.66 =2.87(kJ· kmol-1.) ( 4 分) -1 Wid=T0△S-△ H= 298× 2.87-(-15162.5)=16017.8(kJ·kmol ) ( 3 分)
13、理想溶液中所有组分的活度系数为零。 () ˆi i 。 14、理想气体有f=P,而理想溶液有 (对) 15、因为GE (或活度系数)模型是温度和组成的函数,故理论上 i 与压力无关。 (错) 16、纯流体的汽液平衡准则为f v=f l。 17、对一个绝热不可逆过程,可以设计一个绝热可逆过程来计算其熵变化?(错)
答案、评分标准: 当汽相为理想气体,液相为非理想溶液时,EOS+γ 的汽液平衡准则为;
pyi pis xi i
N
则 yi pis xi i / p
( 2 分)

p
py p x
i s i i i 1 i 1
N
i
( 2 分)
(nG E / RT ) (0.458 n1 n 2 / n) 0.458 n 2 0.458 n1 n 2 ln 1 n1 n1 n n2 T , p , n2 T , p , n2
5、若状态方程能给出纯流体正确的临界压缩因子,那么它就是一个优秀的状态方程。 ( 6、三参数的对应态原理较两参数优秀,因为前者适合于任何流体。 ( ) f P P 0 7、当 时, 。 ( )
授 课 专业班级:
8、吉氏函数与逸度系数的关系是 GT , P G
ig
T , P 1 RT ln 。 (

2011-化工热力学期末考试A闭卷及答案

2011-化工热力学期末考试A闭卷及答案

南京工业大学化工热力学试题(A )卷资格(闭)2011~2012年度第一学期 使用班级 化学工程与工艺专业09级2011.12班级 学号 姓名 成绩1.单项选择题(每题1分,共40分)本大题解答(用A 或B 或C 或D )请填入下表:1.Pitzer 提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普遍化关系式是( )。

A. 01B B B ω=B. 01B B B ω=+C.01ccBP B B RT ω=+ D. 01B B B ω=+ 2.关于化工热力学研究内容,下列说法中不正确的是( )A.判断新工艺的可行性。

B.化工过程能量分析。

C.反应速率预测。

D.相平衡研究 3.纯物质 PV 图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于( )。

A. -1 B. 0 C.1 D. 不能确定4、范德华方程与R -K 方程均是常见的立方型方程,对于摩尔体积V 存在三个实根或者一个实根,当存在三个实根时,处于中间的实根是 。

A .饱和液体体积 B .饱和蒸汽体积C .无物理意义D .饱和液体与饱和蒸汽的混合体积5.某真实气体符合状态方程()0.5RT aP V b TV V b =--+,a 、b 为常数。

则当该气体进行绝热膨胀时,膨胀后气体的温度 。

A 、升高B 、降低C 、不变D 、不能确定6.流体流过保温良好的换热器、反应器、混合器等设备时稳流体系热力学第一定律的最简数学表达式为A.ΔH=-WsB. ΔH=QC. ΔH=0D. ΔH+1/2Δu 2=Q7.下列论述错误的是 。

A .P-R 方程能同时应用于汽、液两相计算,准确度较高。

B. R-K 方程能同时应用于汽、液两相计算,准确度较高。

C. 活度系数可以大于1也可小于1。

D.压缩因子可以大于1也可小于1。

8.下列偏摩尔自由焓表达式中,错误的为( )。

A. i i G μ=-B. dT S dP V G d i i i ----= C. ()i j n P T i i n nG G ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=-,,D. ()ij n nV T i i n nG G ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=-,, 9. 对于流体混合物,下面式子错误的是 。

(完整版)[化工热力学]考试卷(附答案)

(完整版)[化工热力学]考试卷(附答案)

西南科技大学网络教育学院(2017)/(2018)学年 第 2 学期试题单〈A 卷〉课程名称: 化工热力学 专业班级: 命题教师: 蒋琪英 学生姓名: 学 号: 成 绩: 考试时间: 月 日一、 单选题 ( 每题2分,共15题,共30分,下列各小题备选答案中,只有一个符合题意的答案。

多选、错选、不选均不得分 )1. 对于化工热力学的核心问题,以下表达最正确的是()。

A.热力学性质的计算、物性参数的测量 B.能量的合理利用、过程方向性和限度 C.用能过程的经济性D.相平衡或过程的方向与限度2. 纯物质p —V 图临界等问线上临界点的特性是()。

A.22()0,()0T T T T c cp pV V ==∂∂==∂∂B.22()0,()0T T T T c cp pV V ==∂∂=<∂∂ C.22()0,()0T T T T c cp pV V==∂∂>>∂∂D.22()0,()0T T T T c cp pV V==∂∂>=∂∂ 3. T 温度下的过热蒸汽的压力p ()。

A.>p S (T )B.< p S (T )C.= p S (T )D.不能判断4. (/)(/)(/)T s p p v T p S T 等于()。

A. (/)T S VB. (/)V p TC. (/)S V TD. -(/)V p T5. 根据偏摩尔性质的定义和特征,下列选项正确的是()。

A.ˆlnln(),ln ln()ii i i iif y f y y y B.ˆˆln ln(),ln ln()i i i y f y f C .ˆˆlnln(),ln ln()i i i i if y fy yD.ˆˆlnln(),ln ln()ii i iy f y fy6.关于理想溶液的物理特征说法中,不正确的是()。

A.混合时没有熵变,即ΔS=0B.分子结构相似,大小一样,分子间的作用力相同C.混合时没有热效应D.混合时没有体积效应7.关于Henry定律,正确的是()。

(完整word版)2003-化工热力学期末考试闭卷A1及答案

(完整word版)2003-化工热力学期末考试闭卷A1及答案

化工热力学试题2003.6班级学号姓名成绩一.单项选择题(每题1分,共20分):1. 关于化工热力学用途的下列说法中不正确的是()A.可以判断新工艺、新方法的可行性。

B.优化工艺过程。

C.预测反应的速率。

D.通过热力学模型,用易测、少量数据推算难测、大量有用数据。

E.相平衡数据是一切分离技术及分离设备开发、设计的理论基础。

2. 对理想气体有()。

∂.(>/∂TP)BHP/A0.(<)∂H∂T∂.(=/∂PTDH)/C0)∂.(=∂THP3. 纯流体在一定温度下,如压力低于该温度下的饱和蒸汽压,则此物质的状态为()。

A.饱和蒸汽 B.饱和液体C.过冷液体 D.过热蒸汽4. 超临界流体是下列条件下存在的物质。

A.高于T c和高于P cB.临界温度和临界压力下C.低于T c和高于P cD.高于T c和低于P c5. 气体经过稳流绝热过程,对外作功,如忽略动能和位能变化,无摩擦损失,则此过程气体焓值 ( ).A. 增加B.减少C.不变 D. 不能确定6.对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有()。

A.dH = TdS + Vdp B.dH = SdT + VdpC.dH = -SdT + Vdp D. dH = -TdS -Vdp7.关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是( )A纯物质无偏摩尔量。

B.T,P一定,偏摩尔性质就一定。

C.偏摩尔性质是强度性质。

D.偏摩尔自由焓等于化学位。

8.在一定的温度和压力下二组分体系汽液平衡的条件是( )。

为混合物的逸度) ; ; ; L2V1V2L1L2L1V2122f f f D f f ffC f f f f B f f f f A V L V L V L V (.ˆˆˆˆ.ˆˆˆˆ.ˆˆˆˆ.11=======9.对液相是理想溶液,汽相是理想气体体系,汽液平衡关系式可简化为( )。

s i i i p x f y A = .. s i i i i p x P y B γ= . s i s i i i p x P y C ϕ= . s i i i p x P y D = .10. 要加热50℃的水,从热力学角度,用以下哪一种热源,损失功最小( ) A.60℃的热水 B.80℃的热水 C.100℃的饱和蒸汽, D. 120℃的过热蒸汽11.等温等压下,在A 和B 组成的均相体系中,若A 的偏摩尔体积随A 浓度的减小而减小,则B 的偏摩尔体积将随A 浓度的减小而( )A. 增加B. 减小C. 不变D. 不一定12.对1mol 符合)/(b V RT P -=状态方程的气体,T PS )(∂∂应是( )A.R/V ;B.R ;C. -R/P ;D.R/T 。

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化工热力学期末考试A卷及答案GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-化工热力学期末试题(A)卷2007~2008年使用班级化学工程与工艺专业05级班级学号姓名成绩一.选择1.纯物质在临界点处的状态,通常都是 D 。

A.气体状态 B.液体状态 C.固体状态D.气液不分状态2.关于建立状态方程的作用,以下叙述不正确的是 B 。

A. 可以解决由于实验的P-V-T数据有限无法全面了解流体P-V-T 行为的问题。

B.可以解决实验的P-V-T数据精确度不高的问题。

C.可以从容易获得的物性数据(P、V、T、x)来推算较难测定的数据( H,U,S,G )D.可以解决由于P-V-T数据离散不便于求导和积分,无法获得数据点以外的P-V-T的问题。

3.虚拟临界常数法是将混合物看成一个虚拟的纯物质,从而将纯物质对比态原理的计算方法用到混合物上。

. A 。

A.正确 B.错误4.甲烷P c =4.599MPa,处在P r =0.6时,甲烷的压力为 B 。

A .7.665MPaB .2.7594 MPa ;C .1.8396 MPa5.理想气体的压缩因子Z=1,但由于分子间相互作用力的存在,实际气体的压缩因子 C 。

A . 小于1B .大于1C .可能小于1也可能大于16.对于极性物质,用 C 状态方程计算误差比较小,所以在工业上得到广泛应用。

A .vdW 方程,SRK ;B .RK ,PRC .PR ,SRKD .SRK ,维里方程7.正丁烷的偏心因子ω=0.193,临界压力P c =3.797MPa 则在T r =0.7时的蒸汽压为2435.0101==--ωc s P P MPa 。

A 。

A .正确B .错误8.剩余性质M R 的概念是表示什么差别的 B 。

A .真实溶液与理想溶液B .理想气体与真实气体C .浓度与活度D .压力与逸度9.对单位质量,定组成的均相流体体系,在非流动条件下有 A 。

A .dH = TdS + VdpB .dH = SdT + VdpC .dH = -SdT + VdpD .dH = -TdS -Vdp10.对1mol 符合Van der Waals 状态方程的气体,有 A 。

A .(S/V)T =R/(v-b )B .(S/V)T =-R/(v-b)C .(S/V)T =R/(v+b)D .(S/V)T =P/(b-v)11.吉氏函数变化与P-V-T 关系为()P RT G P T G x ig ln ,=-,则xG 的状态应该为 C 。

A .T 和P 下纯理想气体B .T 和零压的纯理想气体C .T 和单位压力的纯理想气体12.关于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是 B 。

A .纯物质无偏摩尔量B .T ,P 一定,偏摩尔性质就一定。

C .偏摩尔性质是强度性质D .强度性质无偏摩尔量 。

13.活度的表达式是 A 。

A .o i i f f /∧;B . idi i f f ∧∧/ ; C . o i i f f / ; D . id i f f /。

14.等温等压下,在A 和B 组成的均相体系中,若A 的偏摩尔体积随A 浓度的减小而减小,则B 的偏摩尔体积将随A 浓度的减小而 A 。

A .增加B .减小C .不变D .不一定15.苯(1)和环己烷(2)在303K,0.1013Mpa下形成X1=0.9溶液。

此条件下V1=89.96cm3/mol,V2=109.4cm3/mol,1V=89.99cm3/mol,2V=111.54cm3/mol,则过量体积V E= A cm3/mol。

A.0.24 B.0C.-0.24 D.0.5516.在373.15K和2atm下水的化学位与水蒸气化学位的关系为B 。

A.μ(水)=μ(汽) B.μ(汽)>μ(水)C.μ(水)>μ(汽) D.无法确定17.二元非理想极稀溶液, 其溶质和溶剂分别遵守 A 。

A.Henry定律和Lewis--Randll规则. B.Lewis--Randll规则和Henry 定律.C.拉乌尔规则和Lewis--Randll规则. D.Lewis--Randll规则和拉乌尔规则.18.能用于汽液平衡同时计算汽相和液相体积的状态方程是 A 。

A.SRK方程 B.PV=RT C.范德华方程 D.截断维里方程19.立方型状态方程计算V时如果出现三个根,则最大的根表示 B 。

A .饱和液相摩尔体积B .饱和汽相摩尔体积C .无物理意义20.混合物的逸度f 与组分逸度i f ∧之间的关系是 D 。

A .f=i i f x -∑B .f=i f -∑C .f=i i f x -∑lnD .lnf=ii i x f x /ˆln ∑ 21. 偏摩尔性质的表达式为 B 。

A .()i j n nV,T,i n nF ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂ B . ()i j n P,T,i n nS ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂ C . ()i j n P,T,i x nH ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂ D . ()i j n P,T,i n nP ≠⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂22.不可逆过程中孤立体系的 D 。

A .总熵总是增加的, 也是增加的。

B .总熵总是减少的, 也是减少的。

C .总熵是减少的, 但是增加的。

D .总熵是增加的,但是减少的。

23.一封闭体系经过一变化,体系从25℃恒温水浴吸收热量8000kJ ,体系熵增25kJ/K ,则此过程是 C 。

A 可逆的B .不可逆的C 不可能的24.体系从同一初态到同一终态,经历二个不同过程,一为可逆过程,一为不可逆过程,此二过程环境熵变存在 A 。

A .(ΔS 环)可逆< (ΔS 环)不可逆B . (ΔS 环)可逆 >(ΔS 环)不可逆C .(ΔS 环)可逆 = (ΔS 环)不可逆D .(ΔS 环)可逆= 025.在101.3kPa 下四氯化碳(1)-乙醇(2)体系的恒沸点是10.613x =和64.95℃,该温度下两组分的饱和蒸汽压分别是73.45和59.84kPa ,恒沸体系中液相的活度系数为 A 。

A .121.38, 1.693γγ==B .120.38, 0.693γγ==C .121.83, 1.369γγ==26.某压缩制冷装置的制冷剂在原冷凝器中因冷却介质改变,比原冷凝压力下的饱和温度低了5度,则制冷循环 A 。

A .冷量增加,功耗不变B .冷量不变,功耗减少C .冷量减少,功耗减小D .冷量增加,功耗增加27.气体经过稳流绝热膨胀,对外作功,如忽略宏观动能,位能变化,无摩擦损失,则此过程气体焓值 B 。

A .增加B .减少C .不变D .不确定28. 吸收式制冷循环中解吸器,换热器,吸收器和泵这一系统的作用相当于另一类制冷循环的_______C___A .节流阀B .膨胀机C .压缩机29.关于做功和加热本领的描述,不正确的是 C 。

A.压力相同,过热蒸汽的做功本领比饱和蒸汽大。

B.温度相同,高压蒸汽的作功本领比低压蒸汽强。

C.温度相同,高压蒸汽的加热能力比低压蒸汽强。

D.放出的热相同,高温高压蒸汽的作功本领比低温低压蒸汽的大。

30.损失功也是过程可逆与否的标志,因此有 C 。

A.WL=T0*△S体B.WL=T*△S环C.WL=T*△S总D.WL=-T*△S总31.理想的Rankine循环工质是在汽轮机中作 D 膨胀A.等温 B.等压 C.等焓 D.等熵32.相同的压力下,对外作功的绝热膨胀比节流膨胀温度降低程度 A 。

A.大 B.小 C.相同33.制冷剂进入压缩机时的状态是 C 。

A.流体 B.汽液混合状态 C.饱和蒸汽或过热蒸汽34.评价蒸汽压缩制冷循环的技术经济指标是 D 。

A.单位制冷量 B.制冷剂每小时循环量 C.压缩机消耗功率D.制冷系数35.吸收式制冷是消耗 B 而实现制冷的目的A.功 B.热能 C.机械能36.对同一朗肯循环装置,如果提高蒸汽的过热度,则其热效率 C 。

A.有所提高,乏气干度下降 B.不变,乏气干度增加C.有所提高,乏气干度增加 D.热效率和干度都不变37.关于制冷原理,以下说法不正确的是 D 。

A.任何气体,经等熵膨胀后,温度都会下降。

B.只有当0μ,经节流膨胀后,气体温度才会降低。

>-TJC.在相同初态下,等熵膨胀温度降比节流膨胀温度降大。

D.任何气体,经节流膨胀后,温度都会下降。

38.如当地冷却水温度为常年18℃,则氨制冷循环的冷凝温度应选C 。

A.18℃; B.8℃; C.28℃; D.48℃。

39.同一热机在夏天的热机效率比在冬天的热机效率 B 。

A.相同B.低 C.高 D.不一定40.卡诺制冷循环的制冷系数与 B 有关。

A .制冷剂的性质B .制冷剂的工作温度C .制冷剂的循环速率D .压缩机的功率41.稳态流动过程的理想功仅取决于体系的初态与终态及环境温度T 0,而与具体的变化途径无关。

A 。

A .正确B .错误42.Wilson 活度系数关联式基于 A 。

A .无热溶液理论B .正规溶液理论C .理想溶液理论D .电解质溶液理论43.下列二元系统的活度系数表达式(,αβ为常数),可接受的是 D 。

A .1122, x x γαγβ=⋅=⋅B .12211, 1x x γαγβ=+⋅=+⋅C .1221ln , ln x x γαγβ=⋅=⋅D .221221ln , ln x x γαγβ=⋅=⋅ 44.Henry 规则 C 。

A .适用于理想溶液的溶质和溶剂;B .仅适用于溶质组分;C .适用于稀溶液的溶质组分 45.90℃,1atm 下苯(1)-甲苯(2)汽液平衡系统可视为完全理想系。

此条件下蒸汽压为:121.343, 0.535s s p atm p atm ==,则汽液平衡组成11x y 和分别是 A 。

A .0.576, 0.773B .0.773, 0.576C .0.424, 0.227D .0.227, 0.42446.容积1m 3的刚性封闭容器中盛有水与水蒸汽混合物,其压力4bar p =,质量为5kg ,则干度x = C 。

A .0.569B .0.659C .0.431D .0.34147.二元气体混合物的摩尔分数10.3y =,在一定的T , P 下,12ˆˆ0.9381, 0.8812ϕϕ==,则此时混合物的逸度系数为 C 。

A .0.9097 B .0.9827 C .0.8979D .0.919248.由纯组分形成理想溶液时,其混合熵ΔS id A 。

A .>0;B .=0;C .<0 ;D .不确定。

49.要加热50℃的水,从热力学角度,用以下哪一种热源,损失功最小 A 。

A .60℃的热水B .80℃的热水C .100℃的饱和蒸汽,D .120℃的过热蒸汽50.对于反应 )()(21)(222l O H g O g H →+ 当其中O 2因反应消耗0.2mol 时,反应度ε为 A mol 。

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