2017高考生物一轮复习专题训练：专题13 伴性遗传与人类遗传病 含解析
高三生物一轮复习： 伴性遗传与人类遗传病
伴性遗传与人类遗传病同步练习一、选择题1．果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因B控制，基因R或r位于X染色体的非同源区段，会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度。
现有纯合的黑身雌果蝇与纯合的灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2的表现型及比例如下：灰身雌果蝇∶黑身雌果蝇∶灰身雄果蝇∶黑身雄果蝇∶深黑身雄果蝇＝6∶2∶6∶1∶1，现欲通过一次杂交获得雌雄个体均同时具有三种表现型的子代果蝇，从现有的雌雄果蝇中选择，满足条件的基因型组合有() A．4种B．3种C．2种D．1种2．某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如表所示，相关说法不正确的是()杂交组合父本母本F1表现型及比例1 宽叶宽叶宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝2∶1∶12 窄叶宽叶宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶13 窄叶宽叶全为宽叶雄株A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同B．无窄叶雌株的原因是X b X b导致个体死亡C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1 6D．正常情况下，该种群B基因频率会升高3．果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。
下列有关叙述不正确的是()杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛()→F1全部刚毛杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛()→F1刚毛(♀)∶截毛()＝1∶1杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛()→F1截毛(♀)∶刚毛()＝1∶1B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段4．为确定果蝇A性状和B性状的相对显隐性，某研究者将正常的具有A 性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有B性状的雌果蝇进行杂交，得F1。
已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同，在减数分裂过程中，染色体组成为XXY的细胞，其两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极；染色体组成为XXY的个体为可育雌性，染色体组成为XYY的个体为可育雄性，染色体组成为XXX和YY的个体致死。
高考生物一轮复习 伴性遗传和人类遗传病
藏躲市安详阳光实验学校专题14 伴性遗传和人类遗传病【考纲解读】【知识梳理】1．萨顿的假说(1)研究方法：___________________。
(2)假说内容：基因是由________携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。
(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的________关系。
2．基因位于染色体上的实验证据(摩尔根果蝇杂交实验)(1)选材原因：果蝇具有___________________等特点。
(2)研究方法：___________________。
3．基因与染色体的关系：一条染色体上有____________基因，基因在染色体上呈________排列。
4．概念：性染色体(X、Y或Z、W)上的基因控制的性状与________相关联的遗传方式。
与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。
5．伴X染色体隐性遗传特点(以人类红绿色盲症为例)：①交叉遗传；②___代遗传；③___性色盲患者多于___性。
6．伴X显性遗传特点：①_______遗传；②交叉遗传；③____性患者多于____性患者。
7．伴Y遗传特点：①患者全为______，______全正常：因为致病基因只位于___染色体上，无显隐性之分。
②具有世代连续遗传现象。
8．人类遗传病：由于___________改变而引起的人类疾病。
9．人类遗传病的预防措施：禁止近亲结婚，进行___________，提倡适龄生育，开展___________等。
10．人类基因组计划内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部___________，解读其中包含的遗传信息。
【考点精讲】基因在染色体上的假说与证据1．萨顿的假说项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整在配子形成和受精过程中，考点分布考纲要求备考指南1.基因位于染色体上3.摩尔根实验过程和原理4.伴性遗传的类型和特点5.常见的人类遗传病6.人类遗传病的监测和预防7.人类基因组计划及意义8.调查常见的人类遗传病1.伴性遗传(Ⅱ)2.人类遗传病的类型(Ⅰ)3.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)4.人类基因组计划及意义(Ⅰ)5.实验：调查常见的人类遗传病理解并掌握基因位于染色体上的假说和验证过程。
(新课标)近年高考生物冲刺复习 专题13 伴性遗传与人类遗传病检测(2021年最新整理)
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专题13 伴性遗传与人类遗传病考点1 伴性遗传9.（海南单科,14，2分)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( ）A.孟德尔的遗传定律B。
摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说D。
克里克提出的中心法则答案 D 摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上的;该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。
10.(广东理综,28,16分,★）下表为野生型和突变型果蝇的部分性状.翅形复眼形状体色……翅长野生型完整球形黑檀……长突变型残菱形灰……短（1)由表可知，果蝇具有的特点,常用于遗传学研究。
摩尔根等人运用法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。
(2）果蝇产生生殖细胞的过程称为。
受精卵通过过程发育为幼虫。
（3）突变为果蝇的提供原材料.在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有的特点。
（4）果蝇X染色体上的长翅基因(M）对短翅基因(m)是显性。
常染色体上的隐性基因(f）纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。
对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有种，雄蝇的表现型及其比例为。
专题13伴性遗传与人类遗传病
专题13 伴性遗传与人类遗传病一、高考大纲二、思维导图三、知识点睛一、萨顿的假说1903年，美国遗传学家萨顿用蝗虫细胞做实验材料，研究精子和卵细胞的形成过程。
他发现孟德尔假设的一对遗传因子，也就是等位基因，它们的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。
萨顿由此推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。
也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
二、基因位于染色体上的实验证据：摩尔根果蝇杂交实验（一）果蝇作为遗传实验材料的主要优点：易饲养、繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌果蝇一生能产生几百个后代。
（二）摩尔根研究果蝇红白眼遗传的杂交实验1.实验过程和现象实验一：将突变的白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇杂交实验二：将实验一中所得的F1中的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交实验三：将实验二所得白眼雌果蝇和野生型红眼雄果蝇进行杂交2.实验分析20世纪初期，一些生物学家已经在昆虫的细胞中发现了性染色体。
果蝇的体细胞中有4对染色体，3对是常染色体，1对是性染色体。
在雌果蝇中，这对性染色体是同型的，用XX表示；在雄果蝇中，这对性染色体是异型的，用XY表示。
X染色体和Y染色体上的片段可以分为三个区段：X染色体的非同源区段Y染色体的非同源区段X和Y染色体的同源区段摩尔根认为，既然果蝇的眼色遗传与性别相关联，说明控制红眼和白眼的基因在性染色体上。
那么，是在三个区段中的哪个区段上呢？假设1：控制眼色的基因位于Y染色体的非同源区段上。
因为红眼和白眼这一对相对性状在雌雄果蝇均表现，容易分析控制眼色的基因不可能在Y染色体的非同源区段上，假设1不成立。
假设2：控制眼色的基因位于X和Y染色体的同源区段。
则实验三的预期结果应该是子代不论雌雄均为红眼，与实际实验结果不符。
因此推理控制眼色的基因不在X和Y染色体的同源区段。
假设3：控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段。
此假设可解释以上杂交实验一、二、三。
实验一：实验二：实验三：因此推理控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段。
高考生物一轮复习 ： 伴性遗传和人类遗传病 练习题
高考生物一轮复习：伴性遗传和人类遗传病练习题1.雌性杂合玳瑁猫的毛皮上有黑色和黄色随机镶嵌的斑块,由位于X染色体上的一对等位基因B(黑色)和b(黄色)控制。
该现象产生的原因是正常雌性哺乳动物在胚胎发育早期,细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体,且该细胞分裂产生的后代细胞中这条X 染色体均处于失活状态,产生配子时又恢复正常。
下列相关叙述错误的是( )A. 用黑猫和黄猫杂交,正交和反交出现玳瑁猫的概率不同B. 玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半C. 若偶然出现黑黄相间的雄性玳瑁猫,则其基因型可能是X B X b YD. 巴氏小体上的基因不能表达的主要原因是染色体高度螺旋化导致转录过程受阻2.如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图以及对Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员乙病相关基因的检测结果。
基因检测时首先用Eco RⅠ限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段。
已知甲病在人群中的发病率为1/625。
下列说法正确的是( )A.甲病是显性遗传病，乙病的致病基因位于X染色体上B.乙病可能由正常基因发生碱基的替换导致，改变后的核酸序列可以被Eco RⅠ识别C.若Ⅲ7为女性，则家族中有多人与其关于乙病的基因型相同，其患甲病的概率为1/78D.Ⅲ8100%携带甲病致病基因，若她与无致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率为1/43.甲动物(2n=16)的红眼(W)对白眼(w)为显性,该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上;乙动物(2n=22)的芦花羽(B)对非芦花羽(b)为显性,该对等位基因位于Z和W染色体的同源区段上。
已知这两种动物的子代数目足够多,不考虑突变,下列相关叙述正确的是( )A. 若甲动物中两红眼个体交配,则子代中红眼雌性个体占25%或50%B. 若检测某红眼雄性甲动物的基因型,则只能选择白眼雌性甲动物与其交配C. 若乙动物中两杂合芦花羽个体交配,则子代中芦花羽雄性个体占50%D. 若对乙动物中某芦花羽雄性个体进行测交,则检测结果有4种可能性4.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由位于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG//GCC序列重复导致的，FMR1基因中CGG//GCC的重复次数与表现型的关系如表所示。
(北京专版)高考生物一轮复习 专题13 伴性遗传与人类遗传病名师课件
7.(2017课标全国Ⅰ,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体
。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合
白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若
,则说明M/m是位于X染色体上;若
,则说
,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为
。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均
为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因
型。
(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,
而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型
答案 B 本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长、残 翅相关的基因型均为Bb,所以F1雄蝇中残翅的概率为1/4,而F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F1雄 蝇中白眼的概率为1/2,可知F1雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,由此可判断亲本中雌果 蝇控制眼色相关的基因型为XRXr(红眼),亲本雄果蝇(白眼)的基因型为XrY,A正确;F1中出现长 翅(B_)雄蝇的概率=3/4×1/2=3/8,B错误;雌、雄亲本产生含Xr配子的比例均为1/2,C正确;白眼 残翅雌蝇(bbXrXr)可产生基因型为bXr的极体和卵细胞,D正确。 疑难突破 因为伴X遗传中雄性个体的X染色体来源于母本,所以可根据子代雄性个体的表现 型直接确定母本的基因型:若子代雄性关于X染色体上基因的性状有两种表现型,可推测母本 为杂合子;若子代雄性关于X染色体上基因的性状只有一种表现型,可推测母本为纯合子。
高三生物伴性遗传和人类遗传病
高三生物伴性遗传和人类遗传病（一）性别决定 1、 XY 型（1）多数昆虫（果蝇），所有哺乳动物及许多雌雄异株植物（杨、柳）（2）人类染色体组成：男性：体细胞22对常染色体+XY ；配子22条常染色体+X 或配子22条常染色体+Y 女性：体细胞22对常染色体+XX ；配子22条常染色体+X 2、 ZW 型：鸟类(如鸡、鸭)二、伴性遗传（一）定义：人们对遗传现象进行研究时发现，有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传（二）人类红绿色盲症1、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型2、人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律 （1）正常女性与正常男性婚配 后代全是正常人（2）色盲女性与色盲男性婚配 后代全是患者（3）色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚在他们的后代中，儿子的色觉都正常，女儿都是红绿色盲基因的携带者。
结论：父亲的红绿色盲基因传女不传男（4）红绿色盲基因的携带者和一个正常的男性结婚男性色盲 女性正常P ♂ X b Y × X B X B ♀配子 X b Y X B子代 X X b X B Y 女性携带者 男性正常1 ∶ 1男性正常女性携带者P ♂X B Y ×X B X b♀配子X B Y X B X b子代X B X B X B X b X B Y X b Y女性患者女性携带者男性正常男性患者1 ∶1∶ 1 ∶ 1在他们的后代中，儿子1/2正常，1/2红绿色盲，女儿则都不是红绿色盲，但是有1/2是红绿色盲基因的携带者。
结论：儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得（5）女性红绿色盲患者和正常男性结婚男性正常女性患者P ♂X B Y ×X b X b♀配子X B Y X b子代X B X b X b Y女性携带者男性患者1 ∶1后代中儿子全部是色盲，女儿是携带者（6）女性红绿色盲携带者和男性患者结婚男性患者女性携带者P ♂X b Y ×X B X b♀配子X b Y X B X b子代X B X b X b X b X B Y X b Y女性患者女性携带者男性正常男性患者1 ∶1∶ 1 ∶1后代中：儿子1/2正常1/2 红绿色盲女儿1/2是色盲，有1/2携带者结论：儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得,女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2 血型【例1】一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型是B型，且患有红绿色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
高三生物第一轮复习伴性遗传和人类遗传病
换兑市暧昧阳光实验学校高三生物第一轮复习——伴性遗传和人类遗传病【本讲信息】一. 教学内容：伴性遗传和人类遗传病二. 教学：伴性遗传和人类遗传病的概念及相关遗传规律三. 教学难点：各种人类遗传病遗传特征及判断方法四. 具体内容：（一）性别决和伴性遗传1. 性别决（1）常染色体和性染色体通过对人类染色体组的分析知道，人的1—22号染色体，在男性和女性中都相同，与性别没有关系，这些染色体叫做常染色体；另一类是在男性和女性中不同的染色体，与性别有关，这样的染色体叫性染色体，如X染色体和Y染色体。
所以，人的性别是由性染色体决的。
（2）XY型性别决属XY型性别决的生物，雄性个体是一对异型的性染色体，用XY表示，减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体和Y染色体的精子，这两种精子的数目相，雌性个体是一种同型的染色体，用XX表示，减数分裂只能产生一种X染色体的卵细胞。
X、Y是同源染色体吗？答：同源染色体是指形状大小基本相同，一条来自父方，另一条来自母方的染色体。
X与Y虽然形状大小不同，但X来自于母方，Y来自于父方，且在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。
为什么人类的性别比总是接近于1：1？人类的性别决属于XY型。
人类性染色体决着性别，而且在精卵结合的一刹那间就决了胎儿是男还是女。
①男性的精原细胞经过减数分裂过程变为4个精子，其中2个X型精子、2个Y型精子。
而女性的卵原细胞经过减数分裂过程变为1个卵子和3个极体。
所以女性只提供1种类型的卵子（含1个X染色体），而男性提供两种类型的精子，②并且两种类型的精子与卵子结合机会均。
若卵子与X型精子结合，即形成XX型合子，就发育为女性；若与Y型精子结合，即形成XY型合子则发育为男性。
2. 伴性遗传（1）伴性遗传的概念性状的遗传与性别相关联的现象叫做伴性遗传。
概念要点：性染色体上的基因控制的性状都伴随着性染色体的遗传而遗传，与性别有关，因而就出现了伴性遗传。
高考生物 专题十三 伴性遗传和人类遗传病 高考真题
专题十三伴性遗传和人类遗传病考点一基因在染色体上1.(2022江苏,11,2分)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是()A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红、白眼都各半,结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致答案 D 摩尔根利用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1全为红眼,说明红眼为显性;F1互交,F2白眼仅出现在雄蝇中,摩尔根推测红、白眼基因在X染色体上;F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌、雄蝇的表型及比例与预期结果相符合,A、B、C与事实相符。
基因突变不能通过显微镜观察到,D与事实不符。
2.(2022广东,19,12分)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧。
现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。
回答下列问题:(1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。
桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。
现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400 枚,理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。
(3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。
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时间：45分钟满分：100分基础组(共70分，除标注外，每小题5分)1．[2016·武邑中学期中]下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是()A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案 D解析人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X 显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46,21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。
2．[2016·枣强中学模拟]某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是() A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查答案 D解析研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系中调查；青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。
3．[2016·衡水中学期中]一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY 的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是() A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．与母亲有关、减数第一次分裂答案 A解析理解异常配子的来源与减数分裂的关系是解题的切入点。
红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY 产生的原因是父亲减Ⅰ后期，X、Y分离，减Ⅱ后期Y染色体着丝点分离后形成的子染色体移向了同一极，A正确。
4．[2016·武邑中学猜题]图甲中4号为A病患者，对1、2、3、4进行关于A病的基因检测，将各自含有A 病基因或正常基因的相关DNA 片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如图乙。
下列有关分析判断正确的是( )A ．长度为9.7单位的DNA 片段含有A 病基因B ．乙图中的个体d 是系谱图中的4号C ．3号与某A 病基因携带者结婚，生一个A 病孩子的概率为16D ．系谱图中3号个体的基因型与1号、2号的基因型相同的概率为23答案 B解析 据图分析，1号和2号都无病，后代有人患病，推断该病为隐性遗传病，女儿(4号)患病、父亲(2号)不患病，推断该病为常染色体遗传。
故1号和2号都是携带者。
据图甲和图乙分析：1号、2号、3号分别是a 、b 、c ，都是携带者。
4号为d ，故长度为7.0单位的DNA 片段含有A 病基因，故A 错误，B 正确；假设患病基因为a ，则3号与某A 病基因携带者结婚，为Aa ×Aa ，生一个A 病孩子的概率为14，故C 错误；1号、2号、3号都是携带者，基因型相同的概率为1，故D 错误。
5．[2016·枣强中学猜题]某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
现有三组杂交实验，结果如下表。
对表中有关数据的分析，错误的是( )B ．根据第1或第3组实验可以确定叶型基因位于X 染色体上C ．用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为1∶2∶1D ．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占14答案 C解析 仅根据第2组实验，阔叶与窄叶杂交后代既有阔叶又有窄叶，无法判断两种叶型的显隐性关系，根据第1组实验，可判断阔叶对窄叶为显性，A 正确；第1或第3组实验结果表明叶型与性别关联，可以确定叶型基因位于X 染色体上，B 正确；根据以上判断，第3组亲代为阔叶X A Y 和窄叶X a X a ，子代为阔叶X A X a 、窄叶X a Y ，子代杂交的后代基因型及比例为X A X a ∶X a X a ∶X A Y ∶X a Y ＝1∶1∶1∶1，C 错误；第2组的父本基因型为X a Y ，母本基因型为X A X a ，子代阔叶雌株(X A X a )与阔叶雄株(X A Y)杂交，后代中窄叶植株占14，D 正确。
6．[2016·武邑中学预测]假设一对夫妇生育的7个儿子中，有3个患血友病(H －h)，有3个患红绿色盲(E －e)，1个正常。
下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是( )答案 B解析 D 是错误的表示。
有3个只患血友病(H －h)，有3个只患有红绿色盲(E －e)，1个正常。
没有同时患两种，最可能是B 。
7．[2016·衡水中学月考]莱－尼二氏症又称为自毁容貌综合征，患者在发病时会毁坏自己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性中发病率为150000。
已知某家族中系谱图，其中Ⅰ－2不携带致病基因，Ⅱ－7和Ⅱ－8两男性患有此病，则有关分析正确的是( )A ．自毁容貌综合征一定为常染色体隐性遗传病B ．Ⅰ－1和Ⅱ－4的表现型相同，其基因型也一定相同C ．Ⅲ－9患病的概率为18，Ⅲ－10患病的概率小于18D ．若Ⅲ－9为男性与纯合正常女性婚配，则其后代患病概率为18答案 C解析 根据Ⅰ－1、Ⅰ－2号正常，生出患病的男孩，说明是隐性遗传病，同时根据题干可知，Ⅰ－2号没有致病基因，说明是伴X 染色体隐性遗传病，故A 错误；Ⅰ－1的基因型是X A X a ，Ⅱ－4的基因型是X A X A 或X A X a ，故B 错误；由于Ⅱ－4的基因型是X A X A或X A X a ，Ⅱ－3的基因型是X A Y ，所以Ⅲ－9患病的概率为12×14＝18；由于该病在男性中发病率为150000，而Ⅱ－5的基因型是X A Y ，所以Ⅲ－10患病的概率肯定小于18，C 正确；若Ⅲ－9为男性与纯合正常女性X A X A 婚配，则其后代患病概率为0，故D 错误。
8．[2016·枣强中学期末]果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX 与OY(无X 染色体)为胚胎期致死型、XXY 为可育雌蝇、XO(无Y 染色体)为不育雄蝇。
摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F 1有12000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。
若用X A 和X a 分别表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是( )A ．亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B ．亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现C ．F 1白眼雌蝇的基因型为X a X a YD ．F 1不育的红眼雄蝇的基因型为X A O答案 A解析 亲本白眼雌蝇的基因型为X a X a ，红眼雄蝇的基因型为X A Y 。
由题意可知，异常的白眼雌蝇不含有X A 基因，故基因型为X a X a Y ，异常的不育红眼雄蝇基因型为X A O ，C 、D 正确；子代不育X A O 个体的X A 基因来自亲本雄蝇，推知亲本的雌蝇一个卵细胞中没有性染色体，B 正确；如亲代红眼雄蝇出现不正常的减数分裂，则不会出现X a X a Y 个体，A 错误。
9．[2016·冀州中学月考]已知雌果蝇在某常染色体隐性基因(e)纯合时转化为不育的雄果蝇，若一对杂合的雌雄果蝇交配，下列有关叙述正确的是( )A ．子一代雄果蝇中共有4种基因型B ．子一代雌雄比例接近1∶2C ．子一代雄果蝇中不含Y 染色体的个体占15D ．雌果蝇性反转前后遗传物质改变答案 C解析 根据题意，一对杂合的雌雄果蝇的基因型为Ee ，二者交配，子一代雄果蝇的基因型有EE 、Ee 、ee 共3种，A 错误；由于有14ee 的雌果蝇转化为雄果蝇，故子一代雌雄比例接近3∶5，B 错误；由前分析可知，子一代雄果蝇占58，其中有18是雌果蝇隐性基因(e)纯合时转化来的，故子一代雄果蝇中不含Y 染色体的个体占15，C 正确；雌果蝇性反转前后遗传物质不变，D 错误。
10．[2016·枣强中学期中](12分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B 、b 和D 、d 基因控制。
下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ－7不携带致病基因。
据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_________________________。
(2)Ⅴ－1与Ⅴ－2分别带有神经性耳聋基因的概率是________，________。
(3)腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ－1～Ⅲ－5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是____________。
(4)根据以上分析，Ⅲ－1的基因型为________。
若Ⅴ－1与Ⅴ－2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。
答案(1)常染色体隐性遗传Ⅲ－1、Ⅲ－2均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大(2)11/2 (3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上(4)BbX d Y7/16解析(1)由Ⅲ－1、Ⅲ－2不患神经性耳聋，Ⅳ－2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅲ－1、Ⅲ－2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合体即患者的概率高达1/4。
(2)由Ⅳ－2患神经性耳聋可知，Ⅴ－1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由Ⅲ－6患神经性耳聋，可知Ⅳ－6为神经性耳聋的携带者，题干中已指出Ⅳ－7不携带致病基因，故Ⅴ－2携带有神经性耳聋基因的概率是1/2。
(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。
为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，Ⅲ－4的电泳结果应该和Ⅲ－2、Ⅲ－5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。
(4)综合上述分析，Ⅲ－1的基因型为BbX d Y。
Ⅴ－1的基因型为BbX d Y，Ⅴ－2的基因型为1/2BBX D X d或1/2BbX D X d，Ⅴ－1和Ⅴ－2婚配后所生男孩不患病的概率为1/2×1/2＋1/2×3/4×1/2＝7/16。
11．[2016·枣强中学一轮检测](13分)如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因。