混合糖电解质注射液说明书--新海能
混合糖、转化糖、钠钾镁钙葡萄糖对比
混合糖电解质注射液说明书本品为复方制剂，其组份为每瓶含：葡萄糖（按无水物计）：30g果糖：15g 木糖醇：7.5g（糖份合计：52.5g）氯化钠：0.730g 乙酸钠：0.410g氯化钙：0.185g 氯化镁：0.255g 柠檬酸：适量【适应症】不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
通常，成人每次500ml～1000ml。
给药速度（按葡萄糖计），通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。
根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。
【不良反应】1．严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者；2．电解质代谢异常的患者：1)高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者；2)高钙血症患者；3)高磷血症患者；4)高镁血症患者。
3．遗传性果糖不耐受患者。
【注意事项】一、以下患者必须谨慎给药1)肾功能不全的患者； 2)心功能不全的患者； 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者； 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者； 5)糖尿病患者。
二、使用的注意事项1．对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。
2．配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。
3．给药前：（1）尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上；（2）寒冷季节应注意保持一定体温后再用药；（3）包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】(1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。
美国药典中转化糖电解质输液正文
中文翻译件：Multiple Electrolytes and Invert Sugar Injection Type 1（USP 26）复方电解质转化糖注射液I型（美国药典26版）复方电解质转化糖注射液为含有等量葡萄糖和果糖或相当的蔗糖水解转化物及适当盐类（钠离子、钾离子、镁离子、磷酸根、乳酸根）的灭菌水溶液。
钠、钾、镁、磷酸根、乳酸根和转化糖的含量限度为90~110%，氯离子的限度为90~120%。
可能含有用于调节pH值的HCl或NaOH，不含抗生素。
【包装与贮藏】单剂量贮存于玻璃或塑料容器中，其中玻璃容器以Type I或Type II玻璃为最佳。
【标签】标签标明各电解质的含量，单位为mEq/给定体积；标明总摩尔渗透浓度，单位为mOsmol/L，当容量小于100mL时，摩尔渗透浓度可标识为mOsmol/mL。
【美国药典标准品】乳酸钠：用前于60℃真空干燥4小时，密封于容器中保存。
【鉴别】A：参考Invert Sugar Injection项下鉴别反应。
滴加几滴注射液至5mL热Fehling溶液中，即生成大量红色的氧化亚铜沉淀。
Fehling’s溶液（Cupric tartarte TS, Alkaline; USP P2052）：a:将34.66g硫酸酮（仔细挑选无风化痕迹的小结晶）溶于500mL水中，贮存于密闭的小体积容器中。
b:将173g酒石酸钾钠及50g氢氧化钠共溶于500mL水中，贮存于耐碱的小体积容器中。
用时将等体积的a和b溶液混合。
中国药典葡萄糖鉴别：取本品，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液[(1)取硫酸铜结晶6.93g，加水使溶解成100mL；(2)取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g，加水使溶解成100mL。
用时将两液等量混合，即得]中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
B：钠和钾的火焰反应应呈正反应。
镁与氯离子的鉴别反应呈正反应。
USP 附录通则<191>中国药典钠鉴别：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
250ml转化糖电解质注射液说明书
转化糖电解质注射液说明书【药品名称】通用名称：转化糖电解质注射液商品名：田力汉语拼音：zhuanhuatangdianjiezhizhusheye【成份】本品为复方制剂，其组份为每500ml含：葡萄糖25g，果糖25g。
氯化钠0.73g，氯化钾0. 93g，氯化镁0.143g，磷酸二氢钠0.375g，乳酸钠1.40g，渗透压为726mOsmo／L。
【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症】适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。
【规格】250ml(5%) 果糖6.25g与葡萄糖6.25g与乳酸钠0.7000g与氯化钠0.3650g与氯化钾0.4650g与氯化镁0.0715g与磷酸二氢钠0.1875g【用法用量】用法：静脉滴注，在医生指导下使用。
用量：用量视病情需要而定，成人用量为每次250ml -1000ml，滴注速度应低于0.5g／kg／hr(以果糖计)。
根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。
【不良反应】据报道。
本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。
大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。
长期单纯使用可引起电解质紊乱。
有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。
若出现不良反应。
应终止输注。
【禁忌】遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。
警告：使用时应警惕本品过量使用，或不正确使用，以免引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可有致命的危险。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不清楚孕妇使用本品是否会损害胎儿或影响生殖能力。
仅在明确需要使用时。
才可将本品用于孕妇。
【儿童用药】尚不清楚。
【老年用药】老年人由于机体各种机能减弱，使用时应减慢给药速度，减少给药剂量。
【注意事项】1.下列情况慎用：①充血性心力衰竭、严重肾功能不全以及存在钠潴留水肿者；②高钾血症、严重肾功能衰竭以及存在钾潴留情况者；③代谢性或呼吸性碱中毒患者，乳酸根离子水平增加、或因严重肝功能不全等原因导致乳酸利用能力受损者；④静脉输注本品可能会引起体液或溶质负荷过量，从而导致血清电解质稀释、水分过多、血容量过多或肺水肿；⑤肾功能减退的患者，使用本品时可能会引起钾或钠潴留；⑥糖尿病患者及正接受类固醇或促肾上腺皮质激素治疗者。
复方电解质溶液说明书
复方电解质溶液说明书
复方电解质溶液是一种含有多种电解质成分的溶液，通常用于
补充身体失去的电解质，以维持正常的生理功能。
它通常包含氯化钠、氯化钾、乳酸钠等成分，以及葡萄糖或葡萄糖酸钠等能提供能
量的物质。
复方电解质溶液通常用于治疗脱水、电解质紊乱、热应
激等症状。
复方电解质溶液的使用说明一般包括以下内容：
1. 适应症，复方电解质溶液通常用于治疗脱水、电解质紊乱、
热应激等引起的身体失衡症状。
2. 用法用量，根据医生的建议和处方使用，通常是静脉滴注给药。
3. 不良反应，可能出现的不良反应包括注射部位疼痛、静脉炎症、电解质紊乱等，但在医生的指导下使用通常是安全的。
4. 注意事项，包括对过敏体质者慎用、对药物成分过敏者禁用、儿童、孕妇、哺乳期妇女使用时的特殊注意事项等。
5. 药物相互作用，复方电解质溶液可能会与某些药物发生相互作用，导致不良反应或影响疗效，因此在使用时应告知医生正在使用的其他药物。
6. 贮藏方法，通常建议存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
总的来说，复方电解质溶液是一种常用的治疗脱水和电解质紊乱的药物，但在使用时应遵循医生的建议和处方，注意相关的注意事项和不良反应，以确保安全有效地使用。
混合糖
丰海纳【英文名】 Carbohydrate and Electrolyte Injection 【汉语拼音】Hunhetang Dianjiezhi Zhusheye 【主要成分】本品为复方制剂，其组份为每1000ml含: 葡萄糖(按无水物计):60g 乙酸钠:0.820g 果糖:30g 氯化钙:0.370g 木糖醇:15g 氯化镁:0.510g (糖份合计:105g) 磷酸氢二钾:1.740g 氯化钠:1.460g 硫酸锌:1.400mg 渗透压约2.6(相对于生理盐水的比值)耐能：其组分为每250ml含果糖6.25g与葡萄糖6.25g。
海斯维：本品为复方制剂，其组分为每1000ml含：乳酸钠 2.8016g，氯化钠1.4610g，氯化钾1.8638g，氯化镁（无水）0.2856g，磷酸二氢钠0.7500g，亚硫酸氢钠0.5204g，果糖25g，葡萄糖25g，渗透压为446mOsmol/L。
250ml:6.25g(果糖)-6.25g(葡萄糖)-71.4mg(氯化镁)-130.1mg(亚硫酸氢钠)-187.5mg(磷酸二氢钠)-365.2mg(氯化钠)-466mg(氯化钾)-700.4mg(乳【通用名称】混合糖电解质【商品名称】新海能【拼音名】Hunhetangdianjiezhi Zhusheye【英文名】Carbohydrate and Electrolyte Injection【适应症】用于不能口服给药或口服给药不能充分摄取时,补充和维持水分及电解质,并补给能量.本品为复方制剂，其组份为每瓶含：葡萄糖：30g 果糖：15g 木糖醇：7.5g 氯化钠：0.730g 乙酸钠：0.410g 氯化钙：0.185g 氯化镁：0.255g 磷酸氢二钾：0.870g 硫酸锌：0.700mg【用法用量】缓慢静脉注射.通常,成人每次500—1000ml.给药速度(按葡萄糖计),通常成人每小时不得超过0.5g/kg体重.根据年龄,症状及体重等不同情况可酌量增减. 【禁忌】1, 有严重肝功能障碍和肾功能障碍的患者;2, 电解质代谢异常的患者:1)高钾血症(尿液过少,肾上腺皮质机能减退,严重灼伤及氮质血症等);2)高钙血症患者;3)高磷血症患者;4)高镁血症患者;3, 遗传性果糖不耐受患者。
混合糖电解质注谢液
混合糖电解质注谢液关于《混合糖电解质注谢液》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
混和糖电解质溶液是一种没有颜色有清甜味的注射液，这类注射液是关键给病人开展血液补充的，针对这些身体素质非常孱弱，或是是历经很多健身运动以后，人体流的汗较为大的人，非常合适用一些混和糖电解质溶液，这类药品可以迅速的补充人体内所需要的动能，下边给大伙儿详解混和糖电解质溶液注射液混和糖电解质溶液注射液，适用范围为不可以内服给药或内服给药不可以充足摄入时，补充和保持水份和电解质溶液，并补充动能。
本产品以3.9ml/kg/hr速率，静脉滴注4位成年男子8钟头,在这段时间血糖水平有轻度上升，在后期时，血糖浓度又慢慢减少，需要在医治后2钟头修复到医治前水平。
葡萄糖和麦芽糖醇最大血液浓度值各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但打点滴后1钟头就没法检验。
放射性物质快速遍布全身，在肝脏和头部尤其集中化，放射性活性物质关键根据呼出汽体排出来，24钟头一共排出来的[sup]14[/sup]CO约为58%。
成分；本产品为复方制剂，其双组分为一瓶含：葡萄糖（按没有水物计）：30g 乙酸钠：0.410g葡萄糖：15g 氯化钙：0.185g麦芽糖醇：7.5g 氧化镁：0.255g（糖分累计：52.5g）磷酸氢二钾：0.870g氧化钠：0.730g磷酸二氢钠：0.700mg柠檬酸钠：适当注射自来水：500ml特性:本产品为没有颜色或基本上没有颜色的澄澈液體，味甜。
适用范围:不可以内服给药或内服给药不可以充足摄入时，补充和保持水份和电解质溶液，并补充动能。
使用方法使用量:迟缓静脉滴注一般，成年人每一次500-1000Ml。
给药速率（按葡萄糖计）一般成年人每钟头不可超出0.5g/kg休重。
依据年纪、病症及休重等不一样状况可酌量调整。
副作用:发觉副作用时，理应采用中断给药等适度的解决对策。
类型/频率5%以上或频率模糊不清小于1-5%。
1.过敏症：出疹；2.很多极速给药：脑水肿、肺气肿、末梢神经水肿、水中毒、高钾血症、血管性静脉炎、肝功能检查阻碍和肾脏功能阻碍；3.其他：血管痛。
混合糖电解质注射液说明书--新海能
混合糖电解质注射液说明书【药品名称】通用名：混合糖电解质注射液商品名：新海能英文名：Carbohydrate and Electrolyte Injection汉语拼音：Hunhetang Dianjiezhi Zhusheye【成分】本品为复方制剂，其组份为每瓶含：葡萄糖（按无水物计）：30g果糖：15g 木糖醇：7.5g（糖份合计：52.5g）氯化钠：0.730g 乙酸钠：0.410g氯化钙：0.185g 氯化镁：0.255g 柠檬酸：适量【性状】本品为无色或几乎无色澄明的液体,味甜。
pH 4.5～5.5比重（20℃） 1.040渗透压约2.6（相对于生理盐水的比值）【适应症】不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。
【规格】500ml【用法用量】缓慢静脉滴注。
通常，成人每次500ml～1000ml。
给药速度（按葡萄糖计），通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。
根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。
【不良反应】1．严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者；2．电解质代谢异常的患者：1)高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者；2)高钙血症患者；3)高磷血症患者；4)高镁血症患者。
3．遗传性果糖不耐受患者。
【注意事项】一、以下患者必须谨慎给药1)肾功能不全的患者；2)心功能不全的患者；3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者；4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者；5)糖尿病患者。
二、使用的注意事项1．对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。
2．配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。
3．给药前：（1）尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上；（2）寒冷季节应注意保持一定体温后再用药；（3）包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
混合糖电解质注射液临床应用评价
混合糖电解质注射液临床应用评价贡联兵【摘要】目的：评价混合糖电解质注射液临床应用概况。
方法：收集国内外相关文献，从混合糖电解质注射液应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。
结果与结论：混合糖电解质注射液在临床上对手术后、肿瘤、休克及创伤患者，均能有良好的预后改善功效。
从产品组份来看均属于安全性较高的成分，同时混合糖电解质注射液上市以来未检测到严重的不良反应报告，与多种药物配伍稳定性较好。
混合糖电解质注射液作为一种新型的基础糖电解质输液，值得在临床广泛推广。
%Objective: To evaluate the clinical application of the carbohydrate and electrolyte injection.Method: Collect the relevant domestic and foreign literatures and analyze and access the carbohydrate and electrolyte injection in terms of application situation, efficacy, safety,etc.Results&Conclusion: The carbohydrate and electrolyte injection has good prognosis and amelioration efficacy for postoperative, tumor, shock and trauma patients in clinic. Its medical components are all highly safe. Since its launch in the market, no severe ADR reports on the carbohydrate and electrolyte injection have been detected. Moreover, it is stably compatible with a variety of drugs. As a new basic sugar electrolyte injection, it is worth of wide clinical promotion.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2016(013)006【总页数】5页(P40-44)【关键词】混合糖电解质注射液;临床应用;评价【作者】贡联兵【作者单位】解放军305医院药局，北京 100017【正文语种】中文【中图分类】R9172006年06月，国家食品药品监督管理局批准了江苏正大丰海制药有限公司的混合糖电解质注射液上市，商品名为“新海能”。
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混合糖电解质注射液说明书
【药品名称】
通用名：混合糖电解质注射液
商品名：新海能
英文名：Carbohydrate and Electrolyte Injection
汉语拼音：Hunhetang Dianjiezhi Zhusheye
【成分】
本品为复方制剂，其组份为每瓶含：
葡萄糖（按无水物计）：30g
果糖：15g 木糖醇：7.5g（糖份合计：52.5g）
氯化钠：0.730g 乙酸钠：0.410g
氯化钙：0.185g 氯化镁：0.255g 柠檬酸：适量
*表中数据为来自添加物质的含量。
本剂含有作为添加物质的亚硫酸氢钠0.42g/L。
【性状】
本品为无色或几乎无色澄明的液体,味甜。
pH 4.5～5.5
比重（20℃） 1.040
渗透压约2.6（相对于生理盐水的比值）
【适应症】
不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。
【规格】500ml
【用法用量】
缓慢静脉滴注。
通常，成人每次500ml～1000ml。
给药速度（按葡萄糖计），通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。
根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。
【不良反应】
1．严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者；
2．电解质代谢异常的患者：
1)高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者；
2)高钙血症患者；
3)高磷血症患者；
4)高镁血症患者。
3．遗传性果糖不耐受患者。
【注意事项】
一、以下患者必须谨慎给药
1)肾功能不全的患者；
2)心功能不全的患者；
3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者；
4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者；
5)糖尿病患者。
二、使用的注意事项
1．对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。
2．配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。
3．给药前：
（1）尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上；
（2）寒冷季节应注意保持一定体温后再用药；
（3）包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
(1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。
同时,一次性水分平衡为正，电解质平衡系维持或减轻到负平衡。
(2)使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明，本品与10%葡萄糖电解质输液比较，手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低，即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。
【药代动力学】
根据文献资料：
本品以3.9ml/kg/hr速度，静脉滴注4位成年男子8小时,在此期间血糖水平有轻微升高，在末期时，血糖浓度又逐渐降低，需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。
果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但输液后1小时就无法检测。
葡萄糖肾代谢量为0.1％，果糖为0.8％，木糖醇为14.2％，总计2.3％混合糖被代谢。
将用14C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。
放射性迅速分布全身，在肝部和脑部尤为集中，放射活性物质主要通过呼出气体排出，24小时总共排出的14CO2约为58%。
【贮藏】密闭保存。
【包装】钠钙玻璃输液瓶装，每瓶500ml。
【有效期】暂定18个月。