葛根芩连颗粒实验设计
实验四葛根芩连颗粒的制备
一、实验目的
1、训练和提高学生运用综合专业知识分析问题和解决问题的实际能力。
2、掌握中药颗粒剂的制备方法。
3、熟悉中药颗粒剂的质量要求。
二、实验提要
中药颗粒剂是在中药汤剂和干糖浆等剂型的基础上发展起来的新剂型，既保持了汤剂吸收较快、作用迅速的优点，又克服了汤剂临时用时煎煮不便、服用量大、易霉变等缺点。
颗粒剂适于工业生产，且产品质量稳定。
因其剂量较小，服用、携带、贮藏、运输均较为方便。
故深受患者欢迎。
但应注意包装和贮藏，以免吸湿。
三、实验仪器
不锈钢锅一个电磁炉一个（水提装置）漏斗一个
玻璃棒一支棉花适量（滤过装置）渗漉装置两套
大中小烧杯各一个不锈钢盘子一个锥形瓶一个
14目筛网（制粒装置）铁架台一个
四、处方来源
《伤寒论》中的古方葛根芩连汤剂型改为葛根芩连颗粒剂型所得。
五、实验内容
【处方与分析】
葛根 40g 药物解表退热，治下利，为君药
黄芩 15g 药物清热燥湿，厚肠止利，为臣药
黄连 15g 药物清热燥湿，厚肠止利，为臣药
炙甘草 10g 药物甘缓和中，调和诸药，为佐药
蔗糖粉，糊精（3:1）适量辅料赋形、矫味及黏合的作用
【制备工艺】
1、取黄芩、黄连，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录二），分别用50％乙醇作溶剂，浸渍20min（标准为24小时）后进行渗漉收集漉液，回收乙醇（约为
60ml），合并滤液并适当浓缩（约为30ml）。
2、葛根加8倍水先煎15min，再加入黄芩、黄连药渣及甘草继续煎煮二次，每次
20min（标准为1.5小时），合并煎液，滤过，滤液适当浓缩（约为70min），
3、合并上述浓缩液，继续浓缩成稠膏，按照3:1比例分别加入蔗糖粉和糊精各适量，拌合成软材，挤压过筛（14目）制成颗粒，烘箱60度干燥，过筛整粒，按每袋装
10克，密封，即得。
六.【实验结果】
【性状】本品为棕黄色颗粒；气微，味甜、微苦。
【鉴别】
1、取本品2 g，研细，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过
取滤液1ml,加甲醇稀释至5ml ，作为供试品溶液。
另取黄连对照药材0.1g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。
再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验,吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上,以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(126:3:3:1)为展开剂，置氨蒸气预饱和15分钟的展开缸内,展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱及对
照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
2、取本品 4g，研细，加醋酸乙酯25ml，超声处理30分钟，
滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取葛根素对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（28:10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，
置氨蒸气中熏15分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
3、本品4g，研细，加甲醇30ml,加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水
10ml使溶解，加盐酸调节PH值至3～3.5，用醋酸乙酯提取2次，每次10ml，合
并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。
供试品色谱中，在与对照品色谱相
应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】
1、外观性状外观颗粒均匀、色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象
2、融化性取供试品一带，加水200ml，搅拌5分钟，立即观察。
可溶性颗粒应立即融化
3、水分水分不得超过6 %
4、粒度取供试品10g，称定重量，至规定药筛中，保持水平状态过筛，左右往返，
边筛动边轻叩3分钟。
不得通过一号筛和通过五号筛和粉末总量不得超过15%。
5、装量差异
取供试品10袋，分别称定每袋内容物的重量，每袋装量与称示量相比较，按下表中的规定，超出装量差异限度的袋数不得多于2袋，并不得超出限度1倍。
6、微生物限量
取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液至100ml，用匀浆仪或其他适
宜的方法混匀，做为1：10的供试液。
必要时加适量的无菌吐温—80，并置水浴中适当加温，使供试品分散均匀。
【规格】10g/袋
【贮藏条件】密封。
【用法用量】开水冲服，一次1袋，小儿一次半袋，一日3次；或者遵医嘱。
【功能与主治】解肌，清热，止泻。
用于泄泻腹痛，便黄而粘，肛门灼热。
药物分析辅导：葛根芩连丸含量测定方法
葛根芩连丸（葛根芩连微丸）处方为：葛根1000g，黄芩375g，黄连375g，炙甘草250g。
2005《中国药典》葛根芩连丸含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-水（6：8：86）为流动相；检测波长为250nm。
理论板数按葛根素峰计算应不低于3000。
供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，研细，取约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的一般以葛根素为含量测定的指标，如：戚雪勇等用HPLC法测葛根芩连微丸中黄芩苷含量。
仪器：日本岛津HPLC-10A系列。
色谱柱为C18柱(250mm×4mm,10μm)；流动相：甲醇-水-四氢呋喃(THF)(45：55：6)(水为pH=2.7的磷酸水溶液)；流速1ml/min；柱温15℃；检测器波长280nm。
样品用40%甲醇超声处理。
张科卫等用HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷的含量。
仪器：Waters515型高效液相色谱仪。
色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)；以甲醇（A）-0.2%磷酸（B）为流动相，梯度洗脱：0min：A35%，B65%，8minA35%，B65%，10minA48%，B52%，26minA48%，B52%，28minA35%，B65%，35minA35%，B65%。
检测波长λ1=250nm(检葛根素)，λ2=315nm(检黄芩苷)，柱温30℃，流速1.0mL/min。
样品用甲醇超声处理。
吴昭晖等用HPLC法测定葛根芩连微丸中葛根素的含量。
仪器：HP-1100高效液相色谱仪。
色谱柱为ODS柱(5μm,250mm×4mm)；流动相为甲醇-乙腈-水(12：8：80)；柱温为室温；检测波长为250nm；流速0.8ml/min。
葛根芩连颗粒的制备
葛根芩连片【处方】葛根 1000g 黄芩 375g 黄连 375g 炙甘草 250g【分析处方】方中中用葛根，解肌退热生津升阳止泻，为君药。
以黄芩黄连为臣，清热燥湿泻火解毒。
甘草甘缓和中清热解毒调和诸药，为佐使。
四药合用外疏内清表里同治。
【功能与主治】解肌清热，止泻止痢。
用于泄泻痢疾，身热烦渴，下痢臭秽；菌痢、肠炎。
【化学成分】从黄芩中分离出来的黄酮类化合物有黄芩苷（含4.O%-5.2%）、黄芩素、黄芩苷、汉黄芩素。
其中黄芩苷是主要有效成分。
具有抗菌、消炎作用。
葛根主要含异黄酮类化合物，主要成分有大豆素、大豆苷、葛根素。
主要作用为解热。
黄连内含多种生物碱，主要为小檗碱。
具有抗菌抗溃疡的作用。
甘草含黄酮类化合物甘草苷等。
【制法】 1）取黄芩、黄连，分别用50%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集漉液，回收乙醇，并适当浓缩；2）葛根加水先煎30分钟，再加入黄芩、黄连药渣及甘草，继续煎煮二次,每次 1.5小时，合并煎液，滤过，滤液适当浓缩，3）将（1）浓缩液加入（2）中，继续浓缩成稠膏，减压低温干燥，粉碎成最细粉，混匀，压片，或包衣，即得。
【质量检查】 1）外观：完整光洁色泽一致。
2）鉴别：抽取一定数量的片剂，首选葛根，黄芩，黄连进行鉴别，以确定其处方中各药物存在3）含量测定：抽取10―20片样品合并并研细，选择君药葛根，测定每片的平均含量，即代表片剂内主要药物的含量，应在规定限度以内.4) 重量差异：取药片20片精密称量总重量，求的平均片重，再分别精密称量各片的重量，与标示片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于两片，并不得有一片超出限度的一倍。
5）脆碎度：将一定量的药片放入振荡器中震荡，直到规定时间取出药片，观察有无碎片，缺角，磨毛，松片现象，以百分数标示。
一般认为以旋转十分钟，磨损失重在1%为好。
【药品名称】通用名称：葛根芩连片汉语拼音：ge gen qin lian pian【作用类别】本品为泄泻类非处方药药品。
正交试验法优选葛根配方颗粒的提取工艺
３ ０ ｍ ｉ ｎ ／ 次 ，提取 ２次 ，合 并 药 液 ，浓 缩 ，定 容 至 ２ ５ ０ ｍ ｌ ，
备 用。
２ ． １ ． ３ 水提
称取 药材 ｌ Ｏ Ｏ ｇ ，分别加入 １ ０ 、８ 倍 量 的水提
纤维等无活性成分 ， 增加稳定性 ， 易储存 ， 服用方便。
１ 材料 与 仪 器
后改用文火煎 煮 ，３ ０ ｍ ｉ ｎ ／ 次 ，提取 ２次 ，合并 药液 ，浓缩 ， 定容 至 ２ ５ ０ ｍ ｌ ，备用。
２ ． ２ ． ４ 结果
由表 １ 可知 ， ６ ０ ％ 乙醇提取 所得 的葛根 素含
量最高 ，因此溶剂选择 ６ ０ ％ 乙醇 。 Байду номын сангаас
２ ． １ 提取方法 ２ ． １ ． １ 采 用传 统工艺 提取 称取 ｌ Ｏ ０ ｇ药材 ，加入 水量 没 过药材面 １～ ２ ｃ ｍ即可 ，浸泡 ０ ． ５ ｈ ，用武火煎煮至沸腾 ，然
２ ． ２ ． ３ 供试 品溶液
吸取各样 品溶液 ２ ｍ ｌ ，用 ３ ０ ％的 乙醇
定容至 １ ０ ０ ｍ ｌ ，用微孔滤膜过滤 ，备用 。
方法制备 葛根对 照药物 ；筛选 、确定葛根提取的溶媒 ，然后按正交 （ ３ ）设计 ，对浸泡时 间、溶剂用量 、提取时间、提取 次数 四个 因素 进行试验研 究，以葛根素含量与 出膏率为指标 ，予以综合评 价 （ 直观分析和方差分析 ） 。结果 ：最佳提取工 艺为 ：１ ２倍量 的 ６ ０ ％ 乙醇 浸泡 １ ｈ ，提取 ２次，每次 １ ． ５ ｈ 。结论 ：通过正交试验优选葛根配方颗粒的提取工艺 ，稳定 、合理 、重现 性好 ，能有效 的提 取葛根素 ，且适 于大
生产 ，可作为葛根配方颗粒的提取工艺 。
葛根芩连汤药理实验研究
葛根芩连汤药理实验研究发表时间：2014-08-08T09:52:48.437Z 来源：《中外健康文摘》2014年第24期供稿作者：杨文彬[导读] 研究葛根芩连汤的降血糖作用及其作用机制。
杨文彬 (山西省医药与生命科学研究院 030006)【摘要】方法研究葛根芩连汤的降血糖作用及其作用机制。
方法选取正常小鼠、四氧嘧啶诱导高血糖小鼠、四氧嘧啶致糖尿病模型小鼠、地塞米松致胰岛素抵抗和糖耐量减退模型大鼠进行实验，观察比较葛根芩连汤对这些模型动物的降血糖作用。
结果葛根芩连汤能拮抗四氧嘧啶诱导小鼠高血糖(P<0.01)；使正常小鼠和四氧嘧啶致糖尿病模型小鼠的空腹血糖明显降低(P<0.05)；改善地塞米松致胰岛素抵抗模型大鼠的糖耐量减退。
结论葛根芩连汤对模型小鼠具有明显的降糖作用。
【关键词】葛根芩连汤；动物模型；实验研究；降血糖作用【中图分类号】R965 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）24-0059-02 葛根芩连汤源自于医圣张仲景的《伤寒论?太阳篇》，该方剂由葛根、黄芩、黄连和甘草4味药配伍而成，具有清泄里热，解肌散邪等功效，主治下利臭秽，胸脘烦热，口干作渴，喘而汗出，舌红苔黄等。
现代医学的相关研究表明，葛根芩连汤中的各药有不同程度的降血糖作用。
本研究探讨葛根芩连汤对多种模型动物的降血糖作用。
1 材料与方法1.1 药物试剂葛根(Lobed Kudzuvine Root)、黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)、黄连(Coptis chinensis Franch)和甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)等4味中药均采用广东一方制药厂生产的浓缩颗粒；格列齐特片(Gliclazide)，国药准字：H10910019，生产企业：天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂；盐酸二甲双胍片(Metformin Hydrochloride Tablets)，国药准字：H31022081，生产企业：上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂；地塞米松(Dexamethasone)磷酸钠注射液，国药准字：H32021840，生产企业：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂；由美国Sigma公司生产的四氧嘧啶；上海捷门生物技术有限公司生产的葡萄糖-葡萄糖氧化酶法测定试剂盒；美国强生公司生产的稳豪血糖仪及试纸。
葛根芩连方抗Wa株轮状病毒的药效学研究
葛根芩连方抗Wa株轮状病毒的药效学研究目的观察葛根芩连方对Wa株轮状病毒感染乳鼠腹泻的治疗作用，为深入研究开发葛根芩连方提供实验依据。
方法建立Wa株轮状病毒感染昆明小鼠乳鼠腹泻模型和空白对照模型，以葛根芩连方提取物0.78 g/kg进行干预治疗，比较用药前后Wa株轮状病毒感染乳鼠的体征、腹泻率、腹泻程度、小肠及肺的病理形态学等指标变化。
结果葛根芩连方提取物0.78 g/kg能够降低乳鼠的腹泻率，减轻腹泻程度，改善感染乳鼠体征及小肠病理形态学变化。
结论葛根芩连方具有抗Wa株轮状病毒作用。
Abstract：Objective To investigate the anti-rotavirus effect of Gegen Qinlian decoction on rotavirus （RV）-inducing diarrhea neonatal mice model，and provide evidences for pharmacological and pharmacodynamic studies. Methods Neonatal diarrhea mice model of Kunming family infected with RV-Wa was developed. Symptom，diarrhea ratio and severity level，histological changes of neonatal mice’s small intestine and lung was assessed after Gegen Qinlian decoction （0.78 g/kg）treatment. Results Diarrhea ratio，diarrhea severity level，histological changes of neonatal mice’s small intestine and lung were obviously decreased after Gegen Qinlian decoction （0.78 g/kg）treatment. Conclusion Gegen Qinlian decoction has anti-rotavirus effect on RV induced diarrhea.Key words：Gegen Qinlian decoction；rotavirus；diarrhea；mice葛根芩连汤出自《伤寒论》，由葛根、黄连、黄芩、甘草4味药物组成，有解表清里、升清止痢之效，用于治疗太阳表邪内陷所致肠热下利证，是表里双解的代表方。
葛根芩连汤煮散颗粒与传统汤剂煎煮效率比较研究
葛根芩连汤煮散颗粒与传统汤剂煎煮效率比较研究徐晓秋;傅超美;卢君蓉;盛菲亚;高飞;季宁平【摘要】为对比研究葛根芩连汤煮散颗粒与其传统汤剂的煎煮效率,采用单因素试验法,以不同煎煮时间点煮散颗粒和传统汤剂煎液中葛根素的煎出量和其干膏收率为指标,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果表明:煎煮5～60 min过程中,煮散颗粒的煎出效率均高于同时间点传统汤剂的煎出效率,且两者之间均具有极显著性差异.结论:本试验表明煮散颗粒具有节省药材与时间的优点,为煮散颗粒后续开发提供试验基础.【期刊名称】《成都大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(032)001【总页数】4页(P24-26,31)【关键词】葛根芩连汤;煮散颗粒;葛根素;干膏收率【作者】徐晓秋;傅超美;卢君蓉;盛菲亚;高飞;季宁平【作者单位】成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都610075;成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都610075;成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都610075;成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都610075;成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都610075;成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都610075【正文语种】中文【中图分类】R283.6基于节约中药资源、提高中药饮片煎出效率、保证临床疗效的思路,在传统中药煮散的形式上融合现代制剂技术,不添加任何外加辅料,将传统饮片制成煮散颗粒,并以《伤寒论》中的经典名方——葛根芩连汤为代表,探索复方煮散颗粒与其传统汤剂的煎煮效率对比关系,拟为临床合理运用煮散颗粒提供试验基础数据.实验所用仪器包括:SHIMADZU LC-10AT高效液相色谱仪(岛津公司),Sartorius-BS110S分析天平(赛多利斯公司),DJ灵巧型粉碎机(上海淀久中药机械制造有限公司),DZKW-4型电子恒温水浴锅(北京中兴伟业仪器有限公司).实验所用试药包括:葛根饮片(批号,1108025)经鉴定为豆科植物野葛的干燥根,黄芩饮片(批号,1106102)经鉴定为唇形科植物黄芩的干燥根,黄连片饮片(批号,1105114)经鉴定为毛茛科植物黄连的干燥根茎,炙甘草饮片(批号,0902216)经鉴定为豆科植物甘草的干燥根和根茎,以上饮片均购于四川新荷花中药饮片股份有限公司;葛根煮散颗粒(批号,12041201),黄芩煮散颗粒(批号,12041202),黄连煮散颗粒(批号,12041203),炙甘草煮散颗粒(批号,12041204)均为实验室自制;葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供(批号,0752-9806);甲醇为色谱纯,水为超纯水,其他试剂均为分析纯.1)按照葛根芩连汤一日处方剂量缩小2倍量,分别取葛根煮散颗粒10 g,黄芩煮散颗粒3.75 g,黄连煮散颗粒3.75 g,炙甘草煮散颗粒2.5 g,精密称定,共10份,分别加入10倍量水,浸泡30 min,取5份样品分别煎煮 5、10、15 、20、30 min,滤过 ,滤液定容至500 mL,备用.另外5份样品煎煮30 min,滤过,收集滤液备用,滤渣中加入10倍量水分别煎煮5、10 、15、20 、30 min,滤过 ,合并滤液 ,定容至500 mL,得到煮散颗粒煎液样品,备用.2)取葛根饮片10 g,黄芩饮片3.75 g,黄连饮片3.75 g,炙甘草饮片2.5 g,精密称定,共10份,按“煮散颗粒煎液”制备方法制备,得到传统汤剂煎液样品,备用.2.2.1 液相色谱条件与系统适用性实验[1].通过实验确定液相色谱条件与系统适用性为:色谱柱 ,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μ m);流动相 ,甲醇—水(25∶75);检测波长,250 nm;流速,1 mL/min;柱温,30℃.理论板数按葛根素峰计算应不低于3 000.2.2.2 对照品溶液的制备.取葛根素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含53.5 μ g的溶液,即得 .2.2.3 供试品溶液的制备.分别取“2.1”项下各样品溶液,摇匀,用0.45 μ m微孔滤膜滤过,取续滤液,即得供试品溶液.2.2.4 线性范围的考察.精密吸取葛根素对照品溶液,进样体积分别为1、2 、4、6、8、10 μ L,记录峰面积值,以峰面积(Y)为纵坐标,对照品进样量(X)为横坐标绘制标准曲线,得到回归方程为, 结果表明,在 5.35 ～53.5 μ g/mL 范围内,葛根素峰面积与进样量呈良好线性关系.2.2.5 精密度试验.精密吸取葛根素对照品溶液10 μ L,重复进样6次,测定葛根素色谱峰峰面积,计算得到葛根素峰面积RSD为1.15%,表面仪器精密度良好.2.2.6 稳定性试验.取同一供试品溶液,分别于 0、2、4、6、8、10、12 h各进样10 μ L,计算得到葛根素峰面积 RSD为1.98%,表明供试品溶液在12 h内稳定性良好,能满足测定要求.2.2.7 重复性试验.按“2.2.3项下供试品溶液的制备”方法平行制备供试品溶液6份,分别进样10 μ L,记录葛根素色谱峰峰面积并计算其煎出率,计算得到葛根素煎出率RSD为1.91%,表明本实验方法重复性良好.2.2.8 加样回收率试验.精密称定葛根芩连煮散颗粒共6份,分别精密加入葛根素对照品溶液(53.5 μg/mL)1 mL,按“2.1项下煎煮15分钟的供试品溶液制备方法”进行制备,分别进样10 μ L,测定葛根素煎出率,计算回收率,其平均回收率为98.77%,RSD为1.71%,表明本实验方法可靠,符合含量测定的要求.2.2.9 供试品溶液的含量测定.参照《药典》2010年版一部附录ⅥD高效液相色谱法,分别精密吸取各供试品溶液10 μ L,注入液相色谱仪,依次进行含量测定并计算葛根素煎出量,试验结果见表1,色谱图见图1、图2.分别精密吸取“2.1”项下各样品溶液100 mL,置于已恒重的蒸发皿中,水浴挥干,残渣于105℃烘箱干燥至恒重,取出,移置于干燥器中,冷却后,迅速精密称定,计算干膏收率,结果见表1.选择葛根素煎出量和干膏收率为评价指标,采用综合加权评分法对葛根芩连汤煮散颗粒和其传统汤剂不同时间点的煎出效率进行评分,绘制煎出曲线.葛根素煎出量(A)作为主要评价指标,权重系数相应较高,以0.6为宜;干膏收率(B)是煎煮工艺的参考指标,能侧面反映饮片的煎出效率,综合评价时权重系数相应较小,以0.4为宜,计算公式为,综合评分结果见表1,煎出曲线见图3.由表1、图3分析可知,在5～60 min的煎煮过程中,不同时间点煮散颗粒煎液中的葛根素煎出量和干膏收率均高于传统汤剂,且具有极显著性差异(P＜0.01).通过试验可知,煮散颗粒煎液中葛根素的最大煎出量为25.41 mg,而传统汤剂的最大煎出量为19.02mg;以葛根素煎出量为评价指标,煮散颗粒的煎煮效率较传统汤剂提高了33.59%,以干膏收率为评价指标,煮散颗粒的煎煮效率较传统汤剂提高了27.29%,从综合评分出发,煮散颗粒的煎煮效率较传统汤剂提高了31.01%.研究发现,单味饮片制备成煮散颗粒之后,其浸提效果相较于传统饮片有显著提高[2-5].中药浸提过程的渗透及扩散阶段受药材粒度影响较大,饮片粉碎后粒径大幅度减小,溶剂更易于渗入颗粒内部,成分扩散速率增大,浸提过程加快.此为煮散颗粒能显著性提高饮片煎出效率的科学内涵[6].葛根芩连汤全方重用葛根为君,黄连、黄芩为臣,甘草调和诸药,是为佐使.本试验依循方解选择葛根素的煎出量为主要考察指标,同时以干膏收率的测定为辅佐,对比研究煮散颗粒与传统汤剂煎煮效率.研究表明,从葛根素煎出量和干膏收率的角度出发,葛根芩连汤煮散颗粒煎出效率明显高于其传统汤剂,在一定程度上表明了煮散颗粒具有显著提高饮片利用率和减少煎煮时间的优点.需说明的是,本研究主要评价指标稍显单一,还应对煮散颗粒和传统汤剂的药理药效进行研究,此有待后续研究完善.【相关文献】[1] 国家药典委员会.中国药典(一部)[M].北京:中国医药科技出版社,2010.[2] 郑为骞,傅超美,胡慧玲,等.陈皮现代饮片与传统饮片煎出效果对比研究[J].中药与临床,2011,2(3):36-38.[3] 林俊芝,傅超美,毛茜,等.黄柏饮片与煮散颗粒在不同煎煮时间点盐酸小檗碱含量和干膏收率的比较[J].中国实验方剂学杂志,2012,18(12):41-43.[4] 马雪玮,傅超美,刘婧,等.干姜煮散颗粒与传统饮片在不同煎煮时间点干膏收率与6-姜辣素含量的对比研究[J].成都大学学报(自然科学版),2012,31(2):121-123.[5] 毛茜,傅超美,林俊芝,等.牛蒡子饮片与粉末煎煮过程中牛蒡苷含量变化的比较研究[J].中药与临床,2012,3(1):15-17.[6] 张兆旺.中药药剂学[M].北京:中国中医药出版社,2003.。
葛根芩连方中多成分肠渗透性的原药材归属研究
葛根芩连方中多成分肠渗透性的原药材归属研究中药生物药剂学分类系统（biopharmaceutics classification system of Chinesemateria medica，CMMBCS）构建的复杂层面为中药复方研究，在坚持多成分同时测定的前提下，开展渗透性研究时，其首要任务是明确透过肠壁而被吸收的成分来源，即具体归属于中药复方中的哪味药材。
该研究利用化学成分指纹图谱技术（chemical fingerprint），采用离体翻转肠囊实验技术对经典名方葛根芩连方中的肠渗透多成分进行直观来源归属，为下一步的肠渗透性定性及定量研究奠定基础。
标签：中药生物药剂学分类系统;葛根芩连方;渗透性;离体翻转肠囊;多成分;化学成分指纹图谱1 材料1.1 仪器Waters液相色谱系统（600四元泵，美国Waters公司）;2487双波长紫外检测器，Empower2工作站;电子分析天平（BT-25S，北京赛多利斯仪器有限公司）;超声波清洗器（KQ-500DE，昆山超声仪器有限公司）;电热恒温水浴锅（DZKW-4，北京中兴伟业仪器有限公司）。
1.2 药物葛根、黄芩、黄连及甘草购买于北京同仁堂药店;葛根素对照品（批号110752-200912，中国食品药品检定研究院）;葛根素原料（批号120504，陕西中鑫生物技术有限公司）;黄芩苷原料（批号ZL-A-018，南京泽朗医药科技有限公司）;盐酸小檗碱原料（批号120212，陕西中鑫生物技术有限公司）;甘草酸单铵原料（批号GU20120611，武汉金诺化工有限公司）。
1.3 试剂乙腈购买于美国Fisher公司（色谱级）;乙酸、三乙胺、磷酸、氯化镁、氯化钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钙、碳酸氢钠、葡萄糖购买于北京化工厂（分析级）;娃哈哈纯净水购买于娃哈哈集团公司（中国杭州）。
1.4 动物Wistar大鼠，雄性，体重200～250 g，北京维通利华试验动物技术有限公司提供，许可证号SCXK（京）2012-0001。
不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒抑菌药效研究
不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒抑菌药效研究陈丽红;唐于平;王强【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2012(034)010【摘要】目的比较不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒的体外抑菌药效作用.方法采用平皿法对葛根芩连配方颗粒进行体外抗菌实验研究.用两种不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒,一种方法是四味中药材合煎；另一种是黄连单煎,余三味合煎.结果葛根芩连配方颗粒对绿脓杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌均有不同程度的抑制作用,对大肠杆菌抑制作用较弱.葛根芩连配方颗粒分煎剂对以上4种菌株的最低抑菌质量浓度分别为0.250 00g/mL、0.062 50 g/mL、0.031 25 g/mL、0.015 63 g/mL,葛根芩连合煎剂的最低抑菌质量浓度分别为0.500 00g/mL、0.125 00 g/mL、0.250 00 g/mL、0.015 63 g/mL.结论葛根芩连配方颗粒分煎剂抑菌作用强于合煎剂.【总页数】2页(P2016-2017)【作者】陈丽红;唐于平;王强【作者单位】中国药科大学中药分析教研室,江苏南京210009【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.中药配方颗粒制备小柴胡汤的药效研究 [J], 孙兰;朱晓洪;李庆勇2.升麻葛根汤不同提取方法药效成分化学动态变化研究 [J], 赵雪;段超慧;岳洁皓;马英丽3.葛根芩连配方颗粒标志性成分含量分析及指纹图谱研究 [J], 陈丽红;王强;刘济宁;周嘉琳;王永山;徐以亮4.葛根芩连汤配方颗粒和传统汤剂的HPLC的\r指纹图谱对比研究 [J], 李红;李妍;田杰;王艳;张颖5.新芩梅颗粒的制备及药效学研究 [J], 尤本明;马天;潘勇华;李斌;刘继勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
葛根芩连汤长期毒性实验研究
葛根芩连汤长期毒性实验研究摘要】目的：对葛根芩连汤的长期毒性进行初步研究。
方法：采用传统水煎煮法制备葛根芩连汤；通过大鼠给药后及恢复期的日常观察、血液学指标测定，对葛根芩连汤的长期毒性进行研究。
结果：葛根芩连汤各给药组和恢复组大鼠长期毒性指标（体重、摄食量、摄水量、血常规指标）与空白对照组比较无显著性差异（P>0.05）。
结论：葛根芩连汤按临床用量的5倍、15倍、25倍用药时，长期毒性指标（体重、摄食量、摄水量、血常规指标）均无明显影响。
【关键词】葛根芩连汤；长期毒性【中图分类号】R99 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）20-0142-03葛根芩连汤由葛根、黄芩、黄连、甘草四味药所构成，为表里双解剂，具有解表清里的功效[1]。
葛根芩连汤药味较少，作用明确，是中医药的经典方剂，临床上常用于治疗各种腹泻，肠伤寒以及胃肠型感冒等症。
近年来随着对中药复方的深入研究，葛根芩连汤以其较好的临床疗效应用较多。
中药的质量主要体现在疗效方面，中药质量标准的建立必须能够表述其临床疗效特征，以便有利于中药的进一步发展[2,3]，保证葛根芩连汤能够安全有效的应用于临床，是葛根芩连汤质量评价研究内容的一部分重要方向。
为了保证葛根芩连汤在临床应用中的安全性和有效性，本文对葛根芩连汤的长期毒性进行了实验研究，为葛根芩连汤的临床应用和质量标准制定提供参考。
1.材料与仪器1.1 实验动物SD大鼠，体重110～130g，雌雄各半，由北京维通利华医学试验动物有限公司供给，将其在饲养在室温22～25℃、相对湿度为65%的动物室中5日，12h明暗交替照明，自由进食、饮水。
1.2 葛根芩连汤的制备取所需各饮片（葛根24g，黄芩9g，黄连9g，炙甘草6g），加10倍量的水，浸泡30min，先煎葛根，水沸后煎煮20min，再和余药共煎至30min，滤过，残渣加10倍量的水，水沸后再煎20min，趁热滤过；合并两次滤液，浓缩，冷至常温，调整至相对药材浓度为1g/mL。
反相高效液相色谱法测定葛根芩连丸中葛根素的含量
（ 哈尔滨 市化学试剂六 厂 ，批号 ：２ ０ ０ ６ ０ １ ２ ２ ） 。实 验用 水 除配制 流动相多用 的水为重蒸 水外 ，其他 均为蒸馏水 。 １ ． ２ 实验仪 器 ： 日本 岛津 Ｌ Ｃ 一 ６ Ａ 型高 效液 相色 谱仪 ， 兼 配 备 有 ：紫 外 检 测 器 （ Ｓ Ｐ Ｄ — Ｉ ＯＡＶＰ） ，高 压 泵
醇 溶解 并 定容 ，作 为对 照 品溶 液 备 用 。② 辅 料 液 的制
备 ：精 密量 取 聚 乙 二 醇 ０ ． ２ ｍｌ 置于 ２ ５ ｍｌ 容量 瓶 中， 加 ３ ０ 乙 醇 溶 解 并 稀 释 至 刻 度 ，作 为 阴性 对 照 液 备 用 。③ 供 试 品 溶 液 的 制 备 ：精 密 称 取 葛 根 芩 连 丸 ０ ． １ ４ ７ ３ ｇ置 于 ２ ５ ｍｌ 容 量 瓶 中 ，加 ３ Ｏ 乙 醇 适 量 溶 解 后超声处理 ３ ０ ｍｉ ｎ ，放 置 室 温 ，再 加 ３ Ｏ 乙醇 定 容 ，
浙江 中医杂志 ２ ０ １ ３年 ３月 第 ４ ８ 卷第 ３ 期
【 中药 研 究 】
反相高效液相色谱法测定葛根芩连丸中葛根素的含量
骆红飞 黄 丽 娜
浙江 中医药大 学 附属第 二 医院 浙 江 杭 州 ３ １ ０ ０ ０ ５
关 键词 葛根 素
反 相 高效 液相 色谱 法 葛根芩 连 丸
２ 结 果
１ ． １ 实 验 材 料 ：葛 根 芩 连 丸 （ 批 号为 ２ ０ １ ０ ０ １ ２ ８ 、 ２ ０ １ ０ ０ ２ ０ ４ 、２ ０ １ ０ ０ ２ ０ ５ ；广西 花 红药 业 股 份 有 限公 司 ） 。 含葛 根素 不少 于 ４ ． ５ ｍｇ ／ ｇ ，葛 根素 对 照 品 （ 中 国药 品