怎样自测恶性肿瘤是否转移呢？

你好，我是齐冬梅医生，一位中医肿瘤科的老中医。长期从事肿瘤科的诊治、教学、科研工作20余年。很荣幸能够回答您的问题，希望这篇文章能够帮助到你。

恶性肿瘤就是大家所说的癌症，如果说癌症是一个“通知书”，那么癌症转移无非是“死神”来的路上了。癌症转移是指癌细胞从原发部位侵入了淋巴管，血管或其他途经被带到它处继续生长，形成与原发部位肿瘤相同类型的肿瘤，这个过程称为转移，所形成的肿瘤成为转移瘤或转移癌。一般常见的转移部位有脑转移、骨转移、肝转移、肺转移、肾上腺转移等部位。

想要自测恶性肿瘤是否转移？可以通过以下转移的症状来检查：

一、癌症患者突然出现了淋巴结肿大的现象，特别是浅表的淋巴结，其腋窝，腹股沟，颌下部位都可以触摸到浅表的淋巴结肿大，说明体内癌细胞数量不断增多，有转移或者复发的倾向。

二、出现身体疼痛可能是癌症转移或者复发引起的，部分癌症患者通过手术治疗的方式来控制病情。如果病灶没有完全清除，将癌细胞清理干净，很可能出现转移或者复发的情况，此时患者的癌变部位会有明显的疼痛感出现。

三、除了原发肿瘤部位的症状，别的部位也有疼痛和发热感，比如骨头疼痛、邻近器官的疼痛等。

一旦肿瘤出现转移，已经预示着患者的癌症到达了晚期了，治疗的局限性已经大大了缩小，无法进行手术切除的方式，风险太大，此刻的患者特别虚弱，化疗的副作用患者也会抵抗不了。而中医治癌在医学中是比较重要的方式，常用的有活血化瘀法、清热解毒法、扶正培本法、软坚散结法、利湿逐水法等。“中医三位一体疗法”采用内服与外用，局部和全身，脏腑和经络穴位相结合的综合疗法。有效缓解，消除症状体征，消减瘤体局部病灶，增强机体的免疫力，保障免疫监视系统正常运行，以使机体主动消灭转移的癌细胞，实现长期带瘤生存。

晚期癌症患者不要以为到了晚期就没救了，带瘤生存有许多成功案例，在抗癌的道路上延长了5-10年，一定要保持好的心态，相信自己一定能战胜病魔！

肿瘤的转移的名词解释

肿瘤的转移的名词解释肿瘤转移，也称为癌细胞转移，是指恶性肿瘤的癌细胞从原发肿瘤部位扩散到其他器官或组织的过程。这个过程被认为是癌症最危险和致命的特征之一。肿瘤转移是导致癌症死亡的主要原因之一，因为一旦癌细胞扩散到其他部位，往往意味着治疗难度加大，预后变得不乐观。肿瘤转移通常分为两个阶段：局部侵袭和远处转移。局部侵袭是指肿瘤细胞从原发肿瘤穿过周围组织、淋巴管道或血管进入邻近组织。这个阶段通常由肿瘤细胞发生异常增殖和侵袭的能力导致。在这个过程中，肿瘤的细胞往往能够破坏周围正常组织的结构和功能。一旦癌细胞穿透了原发肿瘤所在的组织，它们可以通过淋巴系统或血液系统进入其他部位，从而发生远处转移。淋巴转移是指癌细胞通过淋巴管道进入淋巴结，从而扩散到其他淋巴结或器官。血液转移则是指癌细胞进入循环系统，通过血液流向身体的其他部位。这两种扩散方式可能会同时发生，从而导致多个远处转移灶的形成。肿瘤转移的机制是极其复杂的，涉及多种分子和细胞的相互作用。例如，癌细胞需要通过一系列的基因突变和表达异常来获得侵入和转移的能力。这些基因突变可能包括促进细胞增殖的基因突变、调控细胞凋亡的基因突变以及改变细胞黏附能力的基因突变等。此外，肿瘤转移还涉及到血液和淋巴系统的逆向操作，以及免疫系统的耐受性调节等。鉴于肿瘤转移的重要性，研究人员一直致力于了解和阻止这个过程。因此，对于癌症治疗而言，预防和阻断肿瘤转移是至关重要的。例如，目前许多抗癌药物的研发都是以阻断癌细胞转移为目标的。此外，外科手术和放射治疗等传统治疗方法也可以通过切除或破坏原发肿瘤，从而减少转移的机会。

然而，在面对癌症转移的挑战时，还存在许多困难和未知。例如，某些癌细胞可能对已有的治疗方法产生耐药性，从而导致治疗失败。此外，癌细胞的转移能力也可能随着时间的推移而发生变化，使得治疗策略需要不断调整。因此，对于癌症转移的研究和阻断仍然是一个具有挑战性的领域。总之，肿瘤转移是癌症中最危险和致命的特征之一，它指的是癌细胞从原发肿瘤扩散到其他部位的过程。这个过程涉及到多种分子和细胞的相互作用，其中包括基因突变、淋巴转移和血液转移等机制。对于癌症治疗而言，预防和阻断肿瘤转移是至关重要的。然而，面对癌症转移的挑战时，仍然存在很多困难和未知。对于肿瘤转移的研究和阻断仍然是一个需要不断探索的领域。

骨转移瘤诊疗规范

骨转移瘤诊疗规范一、恶性肿瘤骨转移的临床诊断与治疗 (一）概述骨骼是晚期恶性肿瘤最常见的转移部位。随着抗癌治疗方法的不断改进，晚期癌症患者的生存时间不断延长，患者出现骨转移及骨骼并发症的风险也随之明显增加。骨转移常见于乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胃癌、肾癌、甲状腺癌、宫颈癌、骨及软组织肉瘤等恶性肿瘤。晚期恶性肿瘤的骨转移发生率：乳腺癌65%?75%，前列腺癌65%?75%，鼻咽癌67%?75%，肺癌30%?40%，甲状腺癌60%,黑色素瘤14%?45%，肝癌13%?41%，肾癌20%?25%,结直肠癌1%?7%，胃癌13%,其他头颈癌25%。多发性骨髓瘤累及骨骼所致的骨病发生率为70%?95%。恶性肿瘤骨转移的确切发病机制尚未完全弄清。癌细胞转移至骨骼导致RANK/RANKL系统的平衡破坏被认为是恶性肿瘤骨转移和骨破坏的主要发病机制。恶性肿瘤细胞转移到骨骼并释放可溶介质，激活破骨细胞和成骨细胞。激活的破骨细胞释放细胞因子又进一步促进肿瘤细胞分泌骨溶解介质，从而形成恶性循环。恶性肿瘤骨转移常导致严重的骨疼痛和多种骨并发症，其中包括骨相关事件（skeletal related event, SREs)。骨相关事件是指骨转移所致的病理性骨折、脊髓压迫、高钙血症、为缓解骨疼痛进行放射治疗、为预防或治疗脊髓压迫或病理性骨折而进行的骨外科手术等[12]。骨转移所致的骨骼病变及骨相关事件，不仅严重影响患者自主活动能力和生活质量，而且还威胁患者的生存。恶性肿瘤骨转移虽然都是肿

瘤疾病晚期预后差，但是合理的治疗对患者仍然有积极意义。止痛药治疗、双膦酸盐类药物治疗、放射治疗、手术治疗等方法均在骨转移治疗中起重要作用。控制恶性肿瘤骨转移病变，常常需要接受多种方法综合治疗。因此，深入认识恶性肿瘤骨转移病变、综合治疗骨转移病变可减少骨转移并发症，减少或避免骨相关事件，是改善骨转移患者生活质量的重要策略。 (二）诊断确诊为恶性肿瘤的患者，一旦出现骨疼痛、病理性骨折、碱性憐酸酶升高、脊髓压迫或脊神经根压迫或高钙血症相关症状等临床表现，应进一步检查排除骨转移病变。对于某些高风险发生骨转移的恶性肿瘤（如乳腺癌、肺癌、鼻咽癌、前列腺癌等中、晚恶性肿瘤）患者，可考虑把排除骨转移的临床检查作为常规检查项目。骨转移筛查及检査方法主要是依据影像学检查。 1.检查方法（1）放射性核素全身骨显像（ECT): ECT是恶性肿瘤骨转移的初筛诊断方法，但不作为转移性骨肿瘤的诊断依据。放射性核素骨显像诊断恶性肿瘤骨转移的敏感性为62%?98%，假阴性率3%?8%，特异性66. 7%?70%，假阳性率33%?40%。（2）X线平片：X线平片检查是确诊恶性肿瘤骨转移的主要方法。X线平片早期诊断骨转移瘤的敏感性低，仅44%?50%。当骨小梁破坏达50%以上，并且直径达1.0?1. 5cm时，才可能形成在X线平片上可见的骨转移灶。X线检查用于骨转移诊断尽管敏感性低，但是由于X线检查的影像空间分辨率高，应用范围广泛，操作简便，价格低廉，辐射量比较小，因此X线检查仍然是诊断骨转移的主要检查方法。

恶性肿瘤的诊断和治疗方法

恶性肿瘤的诊断和治疗方法恶性肿瘤是一种常见的恶性疾病，随着现代医学技术的不断进步，其诊断和治疗方法也不断地得到改善。本文将从恶性肿瘤的定义、诊断和治疗三个方面，详细讲解恶性肿瘤如何被诊断和治疗。一、恶性肿瘤的定义恶性肿瘤是指由一种或多种细胞增生而成的组织性病变，具有癌细胞的特征，它会不断地采取能够破坏正常组织和器官的方式迅速发展。恶性肿瘤的症状和表现多种多样，包括肿块、疼痛、乳房异常、结肠和直肠出血等，所以定期检查是预防恶性肿瘤的关键。二、恶性肿瘤的诊断 1. 图像学检查目前医学中应用最广泛的检查方式，例如：X光、磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）、超声波检查等。这些检查可

以提供有关肿瘤的地点、大小、边缘等信息，并且可用于测定肿瘤的生物学特征。 2. 病理学检查通过对肿瘤组织学的组织切片和各种化学和免疫组化方法的分析和检测，确定诊断。病理学检查是提高恶性肿瘤诊断的重要方法。 3. 生物学检查生物学检查是分子分析的综合研究所探讨的主题。全基因组测序、蛋白质组学、实时荧光定量PCR、嵌合酶链反应以及各种化学、免疫化学等已成为生物学检查的新宠。三、恶性肿瘤的治疗针对不同类型、不同程度的癌症，医生会选择最有效的治疗方法，包括手术、放射治疗和化疗。

1.手术治疗手术治疗是非常广泛应用于恶性肿瘤治疗的方法，它通过切除癌组织和淋巴结，达到控制和治疗癌症的目的。某些直肠癌，口腔癌、乳腺癌和甲状腺癌常常需要手术治疗。遗传性癌症也常常需要手术治疗来减少癌症的发生。 2.放射治疗放射治疗是以高能辐射杀死肿瘤细胞的方法治疗癌症，其效果取决于放射剂量和治疗时间。它通常用于癌症的局部治疗和微小癌症的完全治愈。但是，放射治疗对身体的其他组织也会有副作用，它有可能会导致孤立性细胞死亡，甚至诱发癌细胞的转移。 3.化疗通过化学药物来杀死癌细胞，被称作化疗。化疗是一个广泛性的方法，它通常用于全身的恶性肿瘤治疗。因为癌细胞在其生长周期中处于不同的活动性状态，化疗会影响到生长快的癌细胞，

恶性肿瘤的主要特征

恶性肿瘤的主要特征恶性肿瘤的特点为局部浸润和向远处转移。其恶行昭著，特点是: ①生长快。肿瘤细胞可大量繁殖，其原料来源于人体自身，故会大量消耗人体营养而致贫血、消瘦、乏力。如肿瘤位于口腔内，影响营养的摄入而加剧上述表现。恶性肿瘤到了晚期就会表现为全身衰竭，医学上称为恶病质，表现为:极度消瘦、乏力、衰弱。 ②易浸润或向远处转移。颌面部肿瘤向邻近部位浸润:可侵及眼球、颅底、呼吸道、食道及颈椎、胸肺、支气管等。向远处转移可破坏五脏六腑，造成功能损害，重则危及生命。 ③恶性肿瘤不易根治。因恶性肿瘤的生长快以及人们医疗保健知识相对贫乏，致恶性肿瘤难以早期发现，肿瘤向深部浸润或转移，这就对临床上的根治带来难度。区别肿瘤的良性与恶性，可以从几方面考虑： ①肿瘤的组织结构。良性肿瘤的形态结构与其来源的成熟组织相似，组织排列正常，细胞核保持正常极向；而恶性肿瘤与其来源的成熟组织相差很远，组织排列紊乱，细胞核失去正常极向。 ②肿瘤细胞形态。细胞的间变是恶性肿瘤的主要形态学特征，而良性肿瘤无间变。所谓间变，是指细胞大小不等，细胞核增大，染色加深，核浆比例倒置（即核多浆少，正常细胞浆多核少）。良性肿瘤

细胞核分裂少见，而恶性肿瘤细胞核分裂较多，特别是不典型分裂（即不对称分裂，多极核分裂等）对诊断恶性肿瘤具有重要意义。 ③肿瘤的生长方式。良性肿瘤一般呈膨胀性生长，多有完整包膜，恶性肿瘤呈浸润性生长，多无完整包膜。 ④肿瘤的生长速度。大多数良性肿瘤生长缓慢，病程几年至数十年，而恶性肿瘤生长迅速，有时几周或几个月往往长成巨大肿块。 ⑤肿瘤的转移。良性肿瘤不转移，因此，转移乃是恶性肿瘤的主要特征。

常见恶性肿瘤分期表

常见恶性肿瘤分期表恶性肿瘤是一种严重的疾病，而对于恶性肿瘤的分期则是确定疾病的程度和预后的重要依据。常见恶性肿瘤的分期表对临床治疗和患者预后评估具有重要意义。本文将为你介绍几种常见恶性肿瘤的分期表。 1. 肺癌分期表肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，根据TNM（原发肿瘤、淋巴结转移、远处转移）分期系统，肺癌可以分为四个阶段：- 阶段Ⅰ：肿瘤仅限于肺组织中的一个区域。 - 阶段Ⅱ：肿瘤扩大到附近的组织或淋巴结。 - 阶段Ⅲ：肿瘤扩展到胸腔或喉咙内的淋巴结。 - 阶段Ⅳ：肿瘤远处转移至其他器官。 2. 乳腺癌分期表乳腺癌是女性最常见的癌症之一，根据TNM系统，乳腺癌也有四个分期： - 阶段Ⅰ：肿瘤小于2厘米，未蔓延到淋巴结。 - 阶段Ⅱ：肿瘤大小在2-5厘米之间，或蔓延至附近淋巴结。 - 阶段Ⅲ：肿瘤大于5厘米，或侵犯胸壁或皮肤，或侵犯远离原发肿瘤的多个淋巴结。 - 阶段Ⅳ：肿瘤远处转移至其他器官。

3. 结直肠癌分期表结直肠癌是消化系统常见的恶性肿瘤，同样采用TNM系统进行分期： - 阶段Ⅰ：肿瘤仅侵犯肠壁内部而未蔓延至淋巴结。 - 阶段Ⅱ：肿瘤穿透肠壁并蔓延至附近淋巴结。 - 阶段Ⅲ：肿瘤扩大到更多附近的淋巴结。 - 阶段Ⅳ：肿瘤远处转移至其他器官。 4. 前列腺癌分期表前列腺癌是男性常见的癌症之一，其分期主要采用TNM系统和PSA（前列腺特异性抗原）水平： - 阶段Ⅰ：肿瘤微小，未突破前列腺边界，PSA正常。 - 阶段Ⅱ：肿瘤扩大，未蔓延至附近淋巴结，PSA增加。 - 阶段Ⅲ：肿瘤侵犯附近组织或淋巴结，PSA进一步增加。 - 阶段Ⅳ：肿瘤远处转移至其他器官，PSA水平显著升高。总结：恶性肿瘤的分期表提供了一种评估肿瘤程度和预后的方式，对于指导临床治疗和预测患者预后具有重要意义。不同恶性肿瘤采用不同的分期系统，如肺癌采用TNM系统，乳腺癌、结直肠癌等也采用TNM 系统，而前列腺癌除了TNM系统还结合了PSA水平。恶性肿瘤分期

恶性肿瘤与肿瘤标志物

恶性肿瘤与肿瘤标志物肺鳞癌：CEA、细胞角蛋白19（Cyfra21-1）、SCC（鳞状细胞癌抗原）；（非小细胞肺癌）肺腺癌：NSE、CEA；小细胞肺癌：NSE、糖类抗原；

肿瘤标志物的临床应用： 1.肺癌神经元特异性烯醇化酶（NSE）---肺小细胞癌细胞角蛋白19(CK19)片段和CYCFRA21-1—肺鳞癌癌胚抗原（CEA）---肺腺癌、大细胞癌、鳞癌。重度吸烟患者中有13.6%CEA升高，不吸烟者仅有1.8%CEA的升高。慢性阻塞性肺病、肺部感染患者包括肺结核患者也经常升高。

乳酸脱氢酶（LDH）---肺癌骨转移前胃液素释放肽（ProGRP）---肺小细胞癌的一种特异性肿瘤标志物。如果NSCLC 患者的ProGRP血清浓度＞100pg/ml，那么临床上就应怀疑是否混合小细胞成分、神经内分泌亚型或肾功能不良。组织多肽抗原（TPA）---NSCLC患者的血清TP A＞100U/L提示生存期更短。肝炎、肝硬化、糖尿病和胆囊炎也可以升高。TPA的升高常早于临床可见的疾病复发和进展。鳞状细胞癌抗原（SCC）---35%的鳞癌患者升高，非鳞癌患者仅有17%升高。 2.乳腺癌 CEA和CA153联合应用：乳腺癌预后判断有较好的临床价值。 Her-2/neu：主要表达于乳腺、胃肠道、呼吸道和泌尿生殖道上皮。判断乳腺癌的预后因子。组织多肽特异性抗原(TPS)：判断乳腺癌的预后标志。TPS与CA153联合应用在评价预后和治疗方面获得最佳的结果。 BRCA1和BRCA2：BRCA1和BRCA2突变可导致乳腺癌、卵巢癌等的发生。 3.胃癌 CEA： CA199：35%的阳性率。 CA724：甲胎蛋白（AFP）： CA125： 4.肝癌 AFP：单项AFP指标诊断肝细胞癌的标准：AF P≥500ug/L持续1个月或AFP≥200ug/L持续2个月以上，并能排除妊娠、活动性肝病与生殖腺胚胎性肿瘤者即可作出诊断。酶与同工酶：（1）异常凝血酶原（AP）：肝癌患者AP阳性率较接近，在55%-75%。AP与AFP 无关，有助于评价肝癌疗效和监测复发。（2）铁蛋白：铁蛋白是人体内重要的储铁蛋白质，大部分存在于肝、脾、胰、

恶性肿瘤早期诊断及临床病理分期

恶性肿瘤早期诊断及临床病理分期恶性肿瘤生长较快、发展迅速，造成组织器官的严重破坏，且有转移的特征，给人体带来极大的危害，是目前为害人们生命安全的常见疾病。作到"早期发现、早期诊断、早期治疗"对保障人民健康有着极其重要的意义。临床病理分期方法 1.临床分期法：根据肿瘤是否有转移，邻近器官受累情况和患者全身情况，可将癌（或肉瘤）分为早、中、晚三期。早期肿瘤小，局限原发组织层，无转移，症状不明显，患者一般情况好。中期肿瘤较大，侵及所在器官的各层，有局部淋巴结转移而无远处转移。患者可有症状出现而一般情况尚好。晚期肿瘤巨大，广泛侵犯所在器官并侵袭邻近器官组织，有局部或远处转移，症状重，患者一般情况差。肿瘤的临床分期，对制定治疗方案和予后的推测有重要意义。一般说早、中期多采用手术治疗。早期疗效好，中期较差，而晚期患者虽采取多各治疗，予后还是很差的。 2.病理分期法：恶性肿瘤的细胞分化不良，根据细胞分化程度分级，以表示肿瘤的恶性程度。通常将癌分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，或高分化、中等分化、低分化三级，其恶性程度依次增高。 3.TNM分期法：国际抗癌协会对各种常见肿瘤（乳癌、喉癌、子宫癌、胃癌等）进行统一分期，便于设计治疗方案和评价疗效，以探讨治疗规律，能客观地比较各国肿瘤治疗结果。TNM概括表示肿瘤范围，即T（原发肿瘤），N（区域淋巴结），M（远处转移）。根据肿瘤大小和局限范围分为T1、T2、T3、T4，原位癌为TIS，未见原发肿瘤为T0；根据临床检查所发现淋巴结播及范围为N0、N1 、N2、N3，无法估计者为NX；无远处转移用M0表示，有远处转移为M1.各种种瘤的TNM分类标准，均有各专业会议协定。

恶性肿瘤的预后评估与指标

恶性肿瘤的预后评估与指标恶性肿瘤（malignant tumor）是一种具有侵袭性和转移性的肿瘤，其预后评估与指标对于患者的治疗和管理非常重要。本文将探讨恶性肿瘤预后评估的方法和相关指标，以及其在临床实践中的应用。一、预后评估方法恶性肿瘤的预后评估是通过对患者的临床资料、病理检查和实验室检查等多种信息进行综合分析，并依据相关指标进行判断。下面将介绍几种常用的预后评估方法： 1. TNM分期系统 TNM分期系统是临床上常用的评估恶性肿瘤预后的方法。该系统根据肿瘤的大小（T）、淋巴结转移情况（N）以及远处转移情况（M）进行分期。通过分期的划分，可以对患者的预后进行初步估计。 2. 病理学指标病理学指标是通过对肿瘤组织的形态学特征进行观察和分析而得出的。包括肿瘤的类型、分化程度、浸润深度等。这些指标可以反映出肿瘤的侵袭性和恶性程度，从而对预后进行评估。 3. 分子生物学指标近年来，分子生物学技术的发展为恶性肿瘤的预后评估提供了新的手段。包括肿瘤相关基因检测、表达谱分析等。这些指标可以更准确地评估肿瘤的生物学行为，为个体化治疗提供依据。

二、预后评估指标预后评估指标是衡量恶性肿瘤患者预后的重要依据。以下将介绍几个常用的预后评估指标： 1. 5年生存率 5年生存率是衡量恶性肿瘤患者生存情况的重要指标，它表示患者在诊断后5年内仍然生存的百分比。通常来说，5年生存率越高，预后越好。 2. 生存曲线生存曲线是根据患者的生存时间和生存情况绘制的曲线图。通过观察生存曲线的形态，可以了解患者的生存时间和生存状况。常用的生存曲线有Kaplan-Meier曲线和Cox比例风险模型。 3. 转移率转移率指肿瘤转移到其他器官或组织的比例。高转移率意味着肿瘤具有更强的侵袭能力和恶性程度，预后通常较差。 4. 癌标志物某些恶性肿瘤患者的血液中会出现特定的肿瘤标志物。例如，前列腺特异性抗原（PSA）用于评估前列腺癌患者的预后。这些标志物可以作为预后评估的辅助指标。三、预后评估的应用恶性肿瘤的预后评估对于患者的治疗和管理具有重要的指导意义。

肿瘤转移名词解释

肿瘤转移名词解释肿瘤转移是指原发肿瘤细胞经血管、淋巴管或直接侵入周围组织，进而向身体其他部位扩散的过程。转移是肿瘤恶性进展的重要特征，也是导致恶性肿瘤死亡的主要原因之一。下面对与肿瘤转移相关的一些名词进行解释。 1. 原发肿瘤（primary tumor）：指肿瘤最初发生的部位，通常是局限于一个器官或组织的肿瘤。 2. 癌细胞（cancer cells）：指具有恶性特征的细胞，具有增殖、浸润性和转移性等能力。 3. 循环转移（hematogenous metastasis）：指肿瘤细胞通过血液系统进行转移，进入远处器官或组织，形成转移灶。 4. 淋巴结转移（lymph node metastasis）：指肿瘤细胞通过淋巴系统进行转移，侵入邻近或远离原发肿瘤的淋巴结，形成转移灶。 5. 转移灶（metastatic focus）：指原发肿瘤细胞的转移部位，可以是其他器官、淋巴结或骨骼等。 6. 转移途径（metastatic pathway）：指肿瘤细胞从原发部位进入其他组织或器官的通路，包括血管、淋巴管等。 7. 靶器官（target organ）：指肿瘤细胞转移的特定器官或组织，通常与原发肿瘤的类型和部位相关。

8. 微转移（micrometastasis）：指肉眼不可见的转移灶，仅能通过组织学或分子学方法检测到的微小病灶。 9. 广泛转移（widespread metastasis）：指肿瘤细胞在身体多个器官或组织中大面积扩散的转移状态，预示着晚期或极具侵袭性的肿瘤。 10. 静止转移（dormant metastasis）：指原发肿瘤后续阶段，肿瘤细胞处于休眠状态，没有继续生长和扩散的现象。静止转移细胞在适当的微环境刺激下可能重新活化，形成新的转移灶。 11. 抗转移治疗（anti-metastatic treatment）：指通过药物、放射治疗、免疫疗法等手段，针对肿瘤的转移能力进行干预和抑制的治疗措施。 12. 早期诊断（early diagnosis）：指在肿瘤转移尚未发生或初期阶段，通过临床和影像学等手段及时发现、明确诊断肿瘤的过程。总而言之，肿瘤转移是肿瘤生物学中的重要概念，指肿瘤细胞从原发肿瘤转移到身体其他部位，并形成转移灶的过程。对于恶性肿瘤的治疗和预后评估非常关键，因此，深入了解肿瘤转移机制及相关名词的含义对于提高肿瘤治疗水平和预防转移具有重要意义。

肠癌自测题

为了您和家人的健康，请做一下测试题并耐心看完文章，防患于未然永远是最明智之举。大肠癌是自大肠黏膜上皮起源的恶性肿瘤，是最常见的消化道恶性肿瘤之一，可发生在结肠的任何部位，其有起病隐匿，发病率高的特点。该病在我国的恶性肿瘤排行中是第五至六位，近年来有上升趋势。大肠癌的发病原因至今还不完全清楚，但现代医学认为，饮食成份占有很重要的位置。平时过多摄入高脂肪、高蛋白、低纤维食物的人，其大肠癌的发病率通常较高。该病的常见症状有：消瘦、腹胀、腹部不适、隐痛、气胀、腹部肿块及贫血、大便习惯改变、便血等。以下问题均有三个选项：一、是。(3分) 二、有一点。(1分) 三、无。(0分) 共10个问题，若总得分： 12分及以上：肠癌患病率高，必须及时改变饮食方式，并定期检查及干预。 9-12分：有一定风险，需及时改良。 8分及以下：风险不高，但也要注意保持和改善。问题1：长期高脂肪、高蛋白饮食? 问题2：长期膳食纤维摄入不足?

问题3：家中亲属有大肠癌患者? 问题4：顽固性便秘? 问题5：腹泻、糊状大便? 问题6：腹泻与便秘交替出现? 问题7：有慢性结肠炎病史? 问题8：结肠镜显示有多发性结肠息肉? 问题9：经常饮酒、暴饮暴食? 问题10：血吸虫病患者或接受过盆腔放射性治疗? 算一下分数吧。如果高发人群近期出现下列症状中的2条及以上，需要到医院立即就诊； 1、排便习惯明显改变? 2、大便形状改变? 3、排便困难，呈进行性加重，甚至排不出? 4、近期不明原因消瘦? 5、进行性全身乏力? 6、自己可以摸到腹部包块? 7、血尿? 8、皮肤黏膜苍白? 9、不明原因低热? 10、腹部不适感，便中偶带陈旧性血?

淋巴结外侵犯病理诊断标准

淋巴结外侵犯病理诊断标准淋巴结外侵犯是恶性肿瘤常见的转移途径之一，对于肿瘤的病理诊断和预后评估具有重要意义。以下是对淋巴结外侵犯病理诊断标准的详细介绍： 1.肿瘤边缘和淋巴结之间是否存在移行区在病理诊断中，医生会观察肿瘤边缘和淋巴结之间是否存在移行区。移行区是指肿瘤细胞与正常组织之间的交界处，是肿瘤浸润和转移的关键区域。如果存在移行区，说明肿瘤可能已经浸润至淋巴结外。 2.肿瘤细胞是否浸润至淋巴结被膜外淋巴结被膜是淋巴结的外层结构，如果肿瘤细胞浸润至淋巴结被膜外，说明肿瘤已经突破淋巴结的屏障，发生了淋巴结外侵犯。 3.肿瘤是否直接侵犯邻近器官在病理诊断中，医生还会观察肿瘤是否直接侵犯邻近器官。如果肿瘤直接侵犯邻近器官，如膀胱、前列腺或直肠等，说明肿瘤已经发生了淋巴结外侵犯，且可能影响患者的治疗和预后。 4.是否有血管瘤栓和/或血管侵犯血管瘤栓和血管侵犯是肿瘤发生血管转移的重要标志。在病理诊断中，医生会观察肿瘤组织中是否存在血管瘤栓和/或血管侵犯，以判断肿瘤是否已经通过血管转移至远处。 5.是否有神经侵犯神经侵犯是指肿瘤细胞浸润至神经组织。在病理诊断中，医生会观察肿瘤组织中是否存在神经侵犯，以判断肿瘤是否已经侵犯神经组

织。 6.是否有脉管侵犯脉管侵犯是指肿瘤细胞浸润至脉管系统，如淋巴管、血管等。在病理诊断中，医生会观察肿瘤组织中是否存在脉管侵犯，以判断肿瘤是否已经通过脉管系统转移至远处。 7.是否有其他远处转移远处转移是恶性肿瘤最主要的转移方式之一。在病理诊断中，医生会观察是否存在其他远处转移的迹象，如骨转移、肺转移等。这些转移可能影响患者的治疗和预后评估。总之，淋巴结外侵犯病理诊断标准是评估恶性肿瘤浸润和转移情况的重要手段。通过对肿瘤边缘、淋巴结被膜、邻近器官、血管、神经、脉管以及其他远处转移的观察和分析，医生可以准确地评估肿瘤的病理分型、分期以及患者的预后情况，为制定合适的治疗方案提供重要依据。

肝脏转移肿瘤

肝脏转移肿瘤肝脏转移肿瘤是一种常见的恶性肿瘤，指的是其他部位的癌症细胞转移到肝脏，并在肝脏内形成新的肿瘤结节。本文将详细介绍肝脏转移肿瘤的病因、症状、诊断和治疗等方面的内容。肝脏是人体最大的脏器之一，位于腹腔右上方。它在人体新陈代谢、排毒和消化等方面起着至关重要的作用。然而，肝脏也是常见的恶性肿瘤发生和转移的部位之一。当癌细胞从其他部位脱落并通过血液或淋巴系统进入肝脏时，就会形成肝脏转移肿瘤。这些癌细胞可能来自多个部位，如肺、胃、结肠、乳腺、胰腺和肾脏等。肝脏转移肿瘤的症状可以因个人差异和转移部位的不同而有所不同。一些常见的症状包括乏力、食欲不振、体重下降、上腹疼痛和肝区肿块等。在肝脏转移肿瘤较大或影响肝脏功能时，还可以出现黄疸、肝功能异常和腹水等。此外，一些病人可能没有明显的症状，而只是在进行身体检查或其他疾病治疗期间被发现。肝脏转移肿瘤的诊断主要通过临床症状、体格检查和辅助检查来确定。医生会询问病人的病史并进行身体检查，特别是触诊肝脏是否有肿块。辅助检查包括血液检查、肝功能测试、肝脏超声、CT扫描、 MRI和活检等。这些检查有助于确定肝脏转移的位置、数量和大小，并排除其他可能的肝脏疾病。根据肝脏转移肿瘤的临床分期和肿瘤组织学类型，治疗方法有所不同。治疗的目标通常是延长生存期、缓解症状和提高生活质量。选取合适的治疗方式需要综合考虑多个因素，如肝功能、转移部位、肿瘤

负荷和患者的全身情况等。常见的治疗方式包括手术切除、化疗、靶向治疗、放射治疗和肝动脉化疗栓塞等。此外，一些新的治疗方法，如免疫治疗和介入性肝脏疗法等也在不断发展和研究中。除了治疗，肝脏转移肿瘤的后续管理和康复也非常重要。患者需要定期进行复查和随访，以监测肿瘤的进展和调整治疗方案。在康复方面，患者还可以通过改善饮食、适量运动和接受心理支持来提高生活质量和抵抗力。总结来说，肝脏转移肿瘤是一种常见的恶性肿瘤，由其他部位的癌症细胞转移到肝脏形成新的肿瘤。它的症状多种多样，诊断主要通过临床症状和辅助检查来确定。治疗方法因患者情况和肿瘤特点而异，常见的治疗方式包括手术切除、化疗和放射治疗等。康复和后续管理也是治疗的重要环节。通过综合治疗和细心管理，我们可以改善肝脏转移肿瘤患者的生活质量并延长生存期。

疾病先兆各种自测方法

癌症先兆识别法癌症常常出现先兆，可以从十个方面去识别： ①皮肤松弛且缺乏弹性，色泽变得灰暗。 ②口中乏味，致使所有食物味道相同。 ③视力退化模糊，目光呆滞。 ④双腿乏力，懒得动弹，有时略肿。 ⑤脱发迅速，质地和外表突变。 ⑥饮食后胃部不适，以前爱吃的东西变得没胃口，无食欲。 ⑦排泄习惯反常，经常便秘，服泻药也无效。 ⑧指甲逐渐破裂以至脱落。 ⑨胸部有肿块出现，触摸时有痛觉。１０双臂经常发冷，双手握不成拳。艾滋病辨识法艾滋病初期表现与普通感冒、咽喉炎相似。一半病人可出现全身淋巴结肿大和肝脾大等症状，但这些症状都不是特异的。艾滋病的临床表现为： ①过敏性皮肤反应迟缓； ②皮肤粘膜损害，如口腔白色念珠菌感染，皮肤单纯疱疹、带状疱疹及真菌病； ③数目超过２个以上非腹股沟部位的淋巴结病，持续时间超过５～６个月； ④体重减轻大于１０％；

⑤持续性腹泻； ⑥发热，体温超过３８℃，持续３个月； ⑦疲乏无力； ⑧夜间盗汗。如有不洁性交、吸毒，或输血史者，有以上临床表现两项以上，就应该引起高度警惕，及时去医院进行艾滋病相关检查。一般来说，有以上两种临床症状和两项艾滋病实验室检查异常，就可诊断为艾滋病相关综合症。动脉硬化自测法动脉有否硬化，可用下述方法自我判断： ①记忆力减退，人名、数字、日期常记不住，要做的事转身就忘掉。 ②拿筷子、拿笔时手指明显地不断哆嗦。 ③行动缓慢、反应迟钝。 ④有时会觉得局部皮肤有蚂蚁在爬的感觉。 ⑤头晕头痛经常发作，时轻时重。 ⑥情绪不稳定、遇事易冲动，说话语无伦次。肝硬化辨病法肝硬化时舌头会显现蓝红色。开始时蓝红色出现在舌头边缘及舌前部，随病情加重蓝红色面积逐渐扩大，病情减轻时则会缩小。关节肿痛辨肺癌法肺癌的初期常常难以觉察，也不表现为咳嗽、咳血等肺内症状。然而有时却会表现为关节疼痛变形，呈游走对称性症状，而且久治不

肿瘤侵润和转移

肿瘤侵润和转移重庆医科大学病理教研室叶秀峰概念：肿瘤转移是指恶性肿瘤细胞脱离原发肿瘤，通过各种转移方式，到达继发组织或器官得以继续增殖生长，形成与原发肿瘤相同性质的继发肿瘤的全过程。临床实践观察各种肿瘤转移的客观现象，认识到肿瘤转移主要是通过淋巴道、血道和种植等途径转移。但某些肿瘤转移的特异性和某些器官对转移癌的“易感”性，不能完全用解剖学的观历史： 1889年在适宜的环境( 1929年 1952年并被转运 (一) (二) (三) 从原发肿瘤病灶上脱离形成游离细胞。这些脱落细胞通过分泌各种蛋白溶解酶如纤维蛋白溶解酶、丝氨酸蛋白酶等，破坏细胞外基质，导致肿瘤细胞突破结缔组织构成的屏障。 (四)进入脉管系统肿瘤诱导形成的毛细血管网不仅与原发肿瘤生长有关，而且也为侵入基质的游离肿瘤细胞进入循环系统提供了基本条件。新生毛细血管基底膜本身存在缺损，薄壁小静脉的壁也有缝隙，加上微小淋巴管道等脉管结构为肿瘤细胞提供进入循环系统的便利条件。 (五)癌栓形成进入血循环的肿瘤细胞在运送过程中大多数都被杀死破坏。只有极少数转移倾向极高的细胞相互聚集形成微小癌栓并在循环系统中存活下来。 (六)继发组织器官定位生长在循环中幸存的癌细胞到达特定的继发组织或器官时，通过粘附作用特异性地锚定在毛细血管壁

上，并穿透管壁逸出血管进入周围组织。这些肿瘤细胞逃避宿主的局部非特异免疫杀伤作用，在各类生长因子的作用下增殖生长，最终形成转移肿瘤灶。 (七)转移癌继续扩散当转移癌灶直径超过1～2mm时，新生毛细血管形成并与肿瘤连通。肿瘤细胞通过上述相同机制，可以形成新的转移癌灶。二、肿瘤侵袭－－－肿瘤细胞从原发瘤进入循环系统侵袭和转移是恶性肿瘤重要的生物学特征，尤其转移在临床上为绝大多数肿瘤的致死因素。侵袭和转移是恶性肿瘤生长发展中密不可分的相关阶段。侵袭指癌细胞侵犯和破坏周围正常组织，进人循环系统的过程，同时癌细胞在继发组织器官中定位生长也包含侵袭。转移指侵袭过程中癌细胞迁移到特定组织器官并发展成为继发性癌灶的过程。 (一) (二) 到，若将E- (三) 胞后缘的去粘附。许多因子可促使肿瘤细胞运动，包括： ①刺激肿瘤细胞运动和侵袭的因子：如自分泌运动因子(AMF)。 ②刺激肿瘤细胞生长和运动的因子：如表皮生长因子(EGF)、类胰岛素生长因子Ⅲ、肝细胞生长因子以及多种细胞素包括IL一1、IL一3和IL-6 ③刺激肿瘤细胞运动但抑制其生长的因子：如转化生长因子(TGF)、干扰素等。这个过程至少包括：①肿瘤细胞受体与周围基质配子的结合。②配子一受体结合使调控信号进入细胞内。③细胞支架移动使细胞伪足样伸展起动。 (四)血管形成与肿瘤侵袭新生毛细血管的形成对原发肿瘤细胞本身的增殖和生长是必不可少的，同时也是肿瘤侵袭转移的必须条件。多数研究结果表明肿瘤血管形成参数可作为判断肿瘤患者预后的较好指标。

体检系统维护MicrosoftWord文档

0053 10007 3 " 由上面图表可以看到贵单位关心的生活相关疾病有超重、轻度肥胖、宫颈糜烂、高血压【超重】一般来说，超过标准体重的10%，称为超重保健建议： 1、合理控制饮食，低盐、低脂饮食。 2、加强体育锻炼。【轻度肥胖】肥胖就是指机体脂肪组织绝对量增多或其比例增高，一般认为，若实际体重超过标准体重20％, 体重指数＞25kg／m2,可诊断为肥胖。计算公式：体量指数(BMl)＝体量(kg)／身高m2 标准体置(kg)＝(身高cm数－100) x0．9 我国人群BMI 正常范围— BMI25－30轻度肥胖BMI30－40 中度肥胖BMI≥40 重度肥胖保健建议： 1、肥胖症是指体重指数≥28。请您长期合理搭配饮食结构，控制饮食量，避免暴饮暴食，低糖、低脂饮食，减少高热量食物的摄入。加强体育锻炼，每天最少保持30分钟的中等强度运动。定期检查血糖、血脂、肝功、肾功等。坚持自测体重。【宫颈糜烂】由于宫颈表面的鳞状上皮长期浸于碱性炎症分泌物中而剥脱，被宫颈管内柱状上皮所代替。因柱状上皮薄，可显露皮下血管，宫颈表面呈红色，通称宫颈糜烂。宫颈糜烂按面积大小，可分为轻度者，糜烂面占宫颈面积的1／3；中度者占1／3～2／3；重度则在2／3以上。单纯性糜烂：在炎症初期，糜烂面光滑；

颗粒状糜烂：因腺体及间质增生，表面凹凸不平，呈颗粒状；乳头状糜烂：增生更显著，呈乳头状。保健建议： 1、建议妇科诊治。血葡萄糖偏高建议：空腹葡萄糖测定≥～