氟喹诺酮类的不良反应

合集下载

氟喹诺酮类抗菌药物临床不良反应分析

氟喹诺酮类抗菌药物临床不良反应分析

氟喹诺酮类抗菌药物临床不良反应分析发表时间:2015-12-18T09:40:18.480Z 来源:《航空军医》2015年9期供稿作者:李倩[导读] 四川省泸州市中医医院药剂科氟喹诺酮类抗菌药物引起的不良反应较多,在临床应用中需综合考虑患者身体素质,提高用药安全性。

四川省泸州市中医医院药剂科 646000【摘要】目的研究分析氟喹诺酮类抗菌药物应用后不良反应的特点,增大其临床应用的合理性。

方法选取我院2013年12月至2014年12月应用氟喹诺酮类抗菌药物产生不良反应的患者60例,对其临床资料进行回顾性分析。

结果分析资料得产生不良反应的病患中年龄>55岁占70%,<55占30%;男性80%,女性20%,差异均具有统计学意义。

患者使用氟喹诺酮类抗菌药物中左氧氟沙星和环丙沙星后的不良反应发生率较高。

此类药物对神经系统的损害最为严重。

结论氟喹诺酮类抗菌药物引起的不良反应较多,在临床应用中需综合考虑患者身体素质,加强管理和规范使用,提高用药安全性。

【关键词】氟喹诺酮类抗菌药物;不良反应;分析特点The Adverse Reactions that Fluoroquinolone antibiotics Clinical Adverse Reactions [Abstract] Objective To analyze the characteristics of adverse reactions after application fluoroquinolone antibiotics,increasing the rationality of its clinical applications.Methods in our hospital from December 2013 to December 2014 application fluoroquinolone antibiotics produce adverse reactions in 60 patients were retrospectively analyzed clinical data.Results of data obtained adverse reactions in patients aged> 55 years old accounted for 70%,<55 accounted for 30%;men 80%,women 20%,the differences were statistically significant.Patients taking fluoroquinolone antibiotics higher ciprofloxacin levofloxacin after adverse reactions and incidence.These drugs damage the nervous system is the most serious.Adverse conclusion fluoroquinolone antibiotics caused more clinical application please consider patient fitness,strengthen management and regulation of the use and improve drug safety. [keywords]Analysis of characteristics;adverse reactions;fluoroquinolone antibiotics氟喹诺酮类抗菌药物是一种新型的人工化学合成抗菌药物,该类药物抗菌活性强,抗菌谱广,与其他抗生素无交叉耐药性。

氟喹诺酮类药物的不良反应

氟喹诺酮类药物的不良反应

摘要:氟喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,已成为临床上的常用药但由于药物本身特性及不合理用药和滥用药物现象的存在,引起了一系列的不良反应。

常见的有皮肤过敏及光敏反应、中枢神经系统反应、循环系统反应、消化系统反应、泌尿系统反应、呼吸系统反应、软骨毒性、肝脏毒性、生殖毒性、跟腱炎和局部刺激症状等,对动物及人类健康造成了一定危害。

因此,医护人员及兽医工作者应熟练地掌握氟喹诺酮类药物的不良反应特征,避免其造成的伤害,从而保障人与动物的身体健康。

关键词:氟喹诺酮类药物;不良反应;毒性氟喹诺酮类(fluoroquinolones,FQNS或FQS)药物属第3代喹诺酮类抗菌药,开发于20世纪80年代,因其在喹诺酮萘啶环的6位处引入了氟原子,7位上都连有哌嗪环,所以统称氟喹诺酮类,是一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。

该类药物的抗菌谱明显比第1代和第2代扩大,抗菌活性也显著增强,对葡萄球菌、肺炎球菌、某些厌氧菌和支原体等均有效,特别是对绿脓杆菌效果好,几乎适用于临床常见的各种细菌感染性疾病。

按国际非专用药名命名原则,对该类新药均采用“-oxacin”来定名,以表示它们在药理方面的相似性及组群关系。

该构词成份在我国音译为“沙星”。

FQNS药物具有吸收好,组织浓度高,半衰期长,抗菌谱广等优点,已成为人医和兽医临床上的常用药品。

主要品种有诺氟沙星(Norfloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin)、恩诺沙星(Enrofloxacin)、甲磺酸达氟沙星(Danofloxacin mesylate)、盐酸沙拉沙星(Sarafloxacin hydrochloride)、马波沙星(Mar bofloxacin)、奥比沙星(Orbifloxacin)和盐酸二氟沙星(Difloxacin hydrochloride)等,其中恩诺沙星、甲磺酸达氟沙星和盐酸沙拉沙星、盐酸二氟沙星为动物专用药。

氟喹诺酮类药物的临床不良反应分析

氟喹诺酮类药物的临床不良反应分析
物 本 身 特 性 及 不 合 理 用 药 和 滥 用 药 物 现 象 的存 在 , 引起 了一 系 列 患者 其 他 系 统 影 响 较 小 。
的不 良反 应 , 对患 者 身 体 健 康 有 非 常严 重 的 损 害。 在 临床 中 对 氟 喹 2 . 3患者 不良 反 应 时间 诺 酮 类 药 物 的临 床 不 良反 应 特点 进 行 分 析 可 以有 效 提 高患 者 治 疗 效果 , 缩 短 患 者治 疗 周 期 , 已经 成 为 对患 者 正 确用 药 的重 要 依 据 。
f 进行检验。 当J p <O . 0 5 表 示 两 者 差 异 存 在 明显 差 异 , 结 果 具 有 统 计 学意义 ; 当P>O . 0 5 表 示两者差异无明显差异 , 结 果 不 具 有 统 计 学
1资 料 与 方 法 1 . 1一 般 资 料
在 对 患 者 进 行 分析 的过 程 中发 现 3 8 ~ 5 8 岁患 者 的药 物 不 良反
应发生时间和恢复时间较高, 患者在 该阶段症状 和恢复时 间明显
高于 其 他 组 别 , P< O . 0 5 , 存 在 明显 统 计 学 差 异 存 在 统 计 学 意 义 。 患者 其 他 年 龄 阶段 之 间 没 有 较 大 差 异 P>O . 0 5 , 不 均 有 统 计 学 意
疗尿 路、 肠道 、 呼吸道 以及皮肤软组织 、 腹腔 、 骨关节等感染 , 治疗 反 应 主 要 表 现 在 患 者 的神 经 系 统 , 达 到3 1 %。 其 次 为患 者 的 消化 系 效 果显著, 不 良反 应 轻 微 , 已 经 成 为 临 床 上 的 常用 药 “ 】 。 但 由于 药 统 和循 环 系 统 , 分 别达 到2 0 %和 1 8 %。 氟 喹诺 酮类 药 物 不 良反 应 对

氟喹诺酮类药物的不良反应报告72例分析

氟喹诺酮类药物的不良反应报告72例分析
表 2 不 良反 应 临 床 表 现情 况
用 机制 是选 择性 抑 制细 菌 D A 回旋酶 和 拓扑 异构 酶 ,导 致 N
细 菌 DN A不 能正 常合 成 和修 复 , G+ 和 G 菌 、 原体 、 对 菌 一 衣 支
原 体 以及 结 核分 支杆 菌 具有 广谱 抗 菌作用 【 因其抗 菌谱 广 , I ] 。
药物 与临床
20 3第7第 期 0年 月 l 9 1 卷
氟喹诺酮类药物的不 良反应报告 7、 2 例分析
赵 忠 芹 张 长 坡 .
( . 省金 乡人 民医 院 , 1山东 山东金 乡
2 20 ;. 7 2 0 2山东省 济宁 市 中医 院 , 山东 济 宁
22 0 7 0 0)
【 摘要】目的 : 析 氟喹诺 酮 类药 物在 临床 应用 中的不 IE 应 , 分  ̄ - 为合 理 临床 用 药提 供 合理 对 策 。方 法 : 7 . 对 2例氟 喹诺
细 菌对 其 耐 药性 低 , 物在 体 内分布 广 , 药 I 上 用 于 敏 感 菌 临床 所 致 的呼 吸 道 、 化 道 、 尿 生 殖 系及 骨 关 节 等感 染 的治 疗 消 泌 效果 较好 。随着 使用 品种 增 多及 临床 各科 的广 泛 使 用 . 不 其 良反 应 报告 也相 应增 加 , 者就 这类 药 物 的不 良反 应情 况 进 笔 行 回顾 性分 析 , 报道 如下 : 现 1资 料与 方 法 11一般 资料 .
例 , 肤 软组 织感 染 2例 。 皮
12方 法 .
31主 要 不 良 反 应 .
通 过分 析 本 院 收 集 的 7 2例 氟 喹诺 酮 类 不 良反 应 报 告 , 看 出皮 肤变 态 反 应 居 多 , 3 共 7例 , 成 比为 5 .% , 床 表 构 1 4 临 现 主 要 为皮 肤 红斑 、 痒 、 疹 、 瘙 皮 剥脱 性 皮 炎 、 麻 疹等 。有 荨

氟喹诺酮类药物致不良反应45例分析

氟喹诺酮类药物致不良反应45例分析

0 引 言
喹诺 酮 类 药 物抗 菌 谱 比较 宽且 组 织 分 布广 ,作用 十分 明显 ,毒性 低 , 用 药方 便 , 生 物 利用 度 高 …。临 床上 其对 革 兰 氏 阴性 菌 和 阳性 菌 的 抗 菌效 果 十 分理 想 ,并 且 使用 的非 常 广泛 口 】 。但 近年来该 药物 产生 的不 良反应 逐渐增 多 ,为 了 了解 氟 喹诺 酮类 药物 在 临床 上产 生不 良反 应 的规律 和 特点 , 使 得 临床 用 药更 加 合 理 ,我 院对 收 治 的 患者 在 使用 该 药 物 时所 发生 的不 良反应进 行 回顾 性分 析 ,以下是 详细报 道 。
世 界最新 医学信 息文摘 2 0 1 3 年第 1 3 卷第
药 物研 究 ・
氟 喹诺酮 类药物致不 良反应 4 5例分 析
滕 怡
( 内蒙古林业总医院 ,内蒙古 呼伦贝尔 0 2 2 1 5 0)
摘要 :目的 对 氟喹诺酮类 药物在 , 临床应 用中所发 生的不良反应规律 以及特 点进行分析和研 究,同时为 临床合理用药提 供一定 的参 考依 据。方法 对我 院收 治的 4 5例 患者在 使用氟喹诺 酮类 药物之后 所产生的不 良反应 资料进行 回顾 性分析 和总结。结果 患者在使用 氟喹诺酮类 药物 时, 发 生不 良反应 的人群 中,男性 多于女性 , 并且年龄在 6 O岁以上 的患者 中, 发生的不 良反应最 多, 占 5 8 7 %。此外 ,随着 患者年龄 的增 长,发 生药物 不 良反应 的几率也在 不断增加。结论 在临床 上 ,给 患者使 用氟喹诺 酮类药物 时,要 严格按 照药物使 用说明书进行 ,同时要严格遵 医嘱 ,要科 学、合理地 选择 药物 , 同时要 正确地选择 药物服用途径 ,保障用 药和 患者 的生命安全 ,减 少和控制不 良反应的发生。 关键 词 :不 良反应 ;氟喹诺酮类 药物 ;合理用 药 中 图分 类 号 :R9 6 文 献标 识 码 :B DO I :1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 1 — 3 1 4 1 . 2 0 1 3 . 1 9 . 1 4 8

氟喹诺酮类抗菌药物不良反应(二)

氟喹诺酮类抗菌药物不良反应(二)
氟喹诺酮类抗菌药物 不良反应(二)
演讲人:XXX
时间:XXX
1 视网膜脱离 2 心电图异常 3 肝功能异常 4 血糖异常 5 其他不良反应
1 视网膜脱离
视网膜脱离
01
02
03
➢ 视网膜脱离是眼科急症, 可导致不可逆性的失明。
➢ 氟喹诺酮类药物的使 用使视网膜脱离的风
险增加。
➢ 可能的机制为药物聚集 于眼部组织,对胶原与
结缔组织的作用于肌腱 炎相似。
2
心电图异常
Q-T间期延长
氟喹诺酮类药物阻滞心肌 细胞的钾离子通道,延迟 复极化,导致室性心律失 常风险增加。
危险因素有充血性心力衰 竭,Q-T间期较长,合并使 用Ia类及Ⅲ类抗心律失常 药、低钾和低镁血症等。
多发生于老年女Leabharlann 。与西沙比利、红霉素、 三环类抑郁药合用。
03
肌肉痛、乏力、肌 酸激酶上升、尿中 肌红蛋白上升。
THANK YOU!
演讲人:XXX
时间:2024.X.X
莫西沙星较环丙沙星和 左氧氟沙星更容易引起。
3
肝功能异常
转氨酶升高
发生率
临床表现
抗生素 相关性腹泻
莫西沙星
➢ 喹诺酮类抗菌药 物治疗发生转氨 酶升高者1-3%。
➢ 最常见的是血清 转氨酶和碱性磷 酸酶升高,程度 大多轻微,停药 后可缓解。
➢ 个别品种会导致 肝炎、肝坏死或 肝衰竭。
➢ 曲伐沙星肝毒性 较大,已经撤市。
4
血糖异常
血糖异常
环丙沙星、左氧氟沙和 莫西沙星所致低血糖都 有报道。
低血糖多见于糖尿病患者 口服降糖药物时。
老年非糖尿病患者服用加替 沙星时也有高血糖的报道。

氟喹诺酮类药物的不良反应与合理用药

氟喹诺酮类药物的不良反应与合理用药

氟喹诺酮类药物的不良反应与合理用药
李艳红
【期刊名称】《中国保健营养:临床医学学刊》
【年(卷),期】2009(018)005
【摘要】氟喹诺酮类药物为喹诺酮的第三代合成抗菌药物,当前临床常用的氟喹
诺酮类药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星,其优点为抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、耐药性少、组织分布较广等优点。

但是,随着此类药物的大量使用,其不良反应也日益突出,在治病救人的同时,给患者健康造成不良影响,甚至危及生命。

为此,本文就氟喹诺酮类药物常见的不良反应以及合理使用做一综述,以加强对氟喹诺酮类药物不良反应的认识,提高合理用药水平。

【总页数】2页(P93-94)
【作者】李艳红
【作者单位】黑龙江省绥化市药品检验所,152062
【正文语种】中文
【中图分类】R978.24
【相关文献】
1.氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药策略分析 [J], 林秋文;胡水勋;林海燕
2.氟喹诺酮类药物合理用药及不良反应分析 [J], 毛玲卉
3.氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析 [J], 郑巧燕
4.氟喹诺酮类药物的禁忌证不良反应及临床合理用药对策 [J], 张银光
5.氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药临床效果评价 [J], 李发平;王亚南
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

氟喹诺酮类药物不良反应的机理性分析

氟喹诺酮类药物不良反应的机理性分析

类药物使 用中 1 5 0例不 良反应 为研 究对 象进行 回顾性分析 ,观察不 良反应 累及 系统与时间关 系。结果:1 5 0例 不良反 应主要 涉及 七种药物 ,损 害主要 以 皮疹、瘙瘁 、腹痛恶心呕吐 、头昏头痛和静脉 炎为主要表 现 ,患者身体全身 系统有 累及情况。结论: 临床应 用中合理使 用氟喹 诺酮类 药物 ,注意其 不 良 反 应,对于减 少毒性反应发生率和对患者的伤 害具有积极意义。

来的 一个典 型 问题就 是使 用不 当 ,滥 用会 导致 细菌 耐药 性增 加 和毒 性 反应 ,对 于 患者 的临床 治疗 来说 产生 了消 极作 用 。氟喹 诺酮 类 药物 具 有吸 收 良好 ,在 体 内分 布广 等优 势 ,因而 对 多数病 原菌 的抗 菌 作用 都 较好 ,尤其 是对 铜绿 假单 胞菌 的杀 菌效 果 ,它 与 B 一内酰胺 类 抗生 素 相 比 ,在体 外 杀菌 作用 上更 强 ,持久 性更 好 ,这些 优势 都 成为 了选 择 氟喹 诺酮 类药物 的 因素 。药 物的 广泛 应用 带来 的副 作 用在近 年 来 的临 床报道 中显现 出来 ,氟喹 诺酮类药 物带来 的不 良反应发 生 率逐年 增强 , 给临 床应用和 治疗带 来了 负面影响 。 氟 喹诺 酮类 药物 所带 来 的不 良反应 主要 是 光敏 反应 ,主 要 以光 毒 性和 变态反 应 为主 。光 毒性 需要 在紫 外线 作用 下才 能在 皮肤 中散发 损 伤 患者皮 肤 ,变 态 反应 则是 药物 进入 体 内后发 生激 活状 态 ,形 成一 种 蛋 白复合物 进而 产生 反应 ;光 毒性 会在 紫外 线 照射 后 2 4消 失 内出现 , 变态 反应 潜伏期 则 较长 ,从 两三 天到 十几 天不 等 。光 毒性 反应 需要 借 由紫 外线才能 产生 ,其主要症 状也 集 中在 皮肤方 面 ,比如 红肿 、瘙痒 、 红斑 、血管 性水 肿 等 ,这些 症状 的处理 较 为 简单 ,只需 要 停 药 即可 , 如果 患者 情况 较为 严重 ,可 适 当使 用其他 药物 进行 针对 性 治疗 。根 据 临床统 计 ,容 易造 成光毒性 反应 的最典型 的几种 药物 分别 是司 帕沙星 、 氟罗 沙星 和克林 沙星 。因此 ,在 服用 这几 种 药物 后 ,避 免 直接 在紫 外 线下 进 行照 射 是避 免发 生光 毒性 反应 的重 要 措施 口 。光 毒性 反 应 的严 重程 度与也药 物结 构有密 切关系 ,临床研 究显示 ,氟 喹诺 酮类药 物 中 , 第 四代药 物所 引起 的光 敏反 应最 为严 重 ,主要 是 由于 其母核 8位 含氟 的药 物 引起 的光敏 反应 较强 ,比如氟 罗 沙星 、洛 美沙 星等 ,而 结构 上 有所 改变的 帕苏沙 星和 巴罗沙星等 引起光 敏反应 几率较 低 。 氟 喹诺 酮类 药物 最常 见 的不 良反应 以 胃肠 系统 反应 中的恶 心呕 吐 为主 ,临床研 究表 明其 发生率 在 5 %~ 1 8 %左 右 ,氟 喹诺 酮类 药物 在 胃 肠道 耐受性 方 面无 显著 差异 ,患 者不 良反 应发 生 多数 与药 物计 量 和本 身刺 激性 与密切关 系,尤 其是使用剂 量越大 ,不良反应发 生几 率越 高 I S 。 不 良反应 中 患者神 经系 统受 到 的影 响最 为严 重 ,有 研 究表 明 ,氟 喹诺 酮类 药物 甚至会 引发癫 痫 ,这可 能 是 由于 这种 药物 结 构 中的 脂溶 性 F 原子 进入脑 组 织抑 制脑 内氨 基丁 酸 与其受 体 相结 合 ,从而 致使 中枢 神 经 系统过 于兴 奋发 生惊 厥和 癫痫 等情 况 。尤 其是 老年 患者 ,发 生 尚 书 危 险症 状 的几率 尤 其 高 ,这 与 其 肾功 能减 退 ,药 物 清 除率 下 降 相关 , 药物 蓄 积作 用 会致 使 其比 一般 人 群拥 有 更高 的发 生 危 险几 率 。因 此 , 临 床使 用 中 ,尤其 要注 意 老年 患 者 ,随 时监 测药 物 在 血浆 中的 浓 度 , 选择 合适 剂量 和使 用方 法 。心血 管 系统 方面较 长发 生 的是 静脉 炎 和低 血压 ,氟喹 诺酮类 药物会 导致患者 O T C间期 延长 ,因此 ,为避免 患 者 心血 管 系统 方 面发 生 间断扭 转形 势苏 ,应 该要 避 免与 有 心脏 毒性 的药 物或 易 引起 心动 过缓 的药物 联 合使 用 。根 据 临床 报道 显 示 ,氟 喹 诺 酮类 或影 响人体 钙 磷代 谢情 况 ,严 重者会 导 致软 骨病 发生 ,因此 对 于 处在 发育 期 间的青 少年 而暖 通要 尽 量避免 使 用此 种药 物 ,孕妇 与 哺乳
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

氟喹诺酮类的不良反应
氟喹诺酮类又称吡啶酮酸类,属化学合成抗菌药。

临床用于治疗尿路、肠道、呼吸道以及皮肤软组织、腹腔、骨关节等感染,取得良好疗效,那么氟喹诺酮类的不良反应你知道吗?下面是店铺为你整理的氟喹诺酮类的不良反应的相关内容,希望对你有用!
氟喹诺酮类的不良反应
随着氟喹诺酮类药物的广泛应用,细菌耐药和不良反应也相继发生。

新上市氟喹诺酮类如替马沙星(Temafloxacin)1992年在英国上市仅15周后,因发现有过敏、溢血、肾衰等不良反应而停用。

故亦不是脂溶性越高,半衰期越长就越好,还应从药动学及临床利弊综合考虑。

本类药物主要不良反应为:
1 中枢神经系统因能较好透过血脑屏障,进入脑组织而引起,发生率1%~5%,轻者失眠、头晕、头痛,重者可诱发惊厥。

故精神病及癫痫患者禁用。

2 关节病变动物实验中,所有喹诺酮类都可以引起未成年动物关节组织中软骨损伤,狗最为敏感,在人类尚未发现,但为确保用药安全,孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用,十八岁以下青少年慎用为宜。

3 皮肤及光毒性我国皮疹报道较多,发生率0%~2%,均属可逆性。

光毒性国外报道多,发生率可达28%,与药物剂量有关,可通过穿衣防晒预防。

4 消化道反应恶心、呕吐、胃部不适、腹泻、腹痛等,发生率3%~5%。

5 肝肾毒性有0.8%~4.3%患者可出现肝肾功能异常,故肝肾功能不良患者慎用。

6 血液系统毒性可有血细胞及血小板减少,溶血性贫血,也有再障报道。

除以上不良反应外,还应注意配伍用药,如与抗酸药合用可减少喹诺酮类药的吸收;与非甾体抗炎药合用可增加神经系统毒性;与咖啡及茶碱合用可减少后者代谢及消除而出现茶碱毒性反应等。

氟喹诺酮类的药物特点
① 抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对G-杆菌的抗菌活性
氟喹诺酮类药物浓度和发光强度回归曲线
氟喹诺酮类药物浓度和发光强度回归曲线
高,包括对许多耐药菌株如MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌作用;
② 耐药发生率低,目前已有质粒介导的耐药性发生;
③ 体内分布广,组织浓度高,可达有效抑菌或杀菌浓度;
④ 大多数系口服制剂,亦有注射剂,半衰期较长,用药次数少,使用方便;
⑤ 为全化学合成药,价格比疗效相当的抗生素低廉,性能稳定,不良反应较少。

因而本类药成为化学合成抗感染药物中发展最为迅速,已成为临床治疗细菌感染性疾病的主要化疗药物。

6喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶。

细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类妨碍此种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂。

它们对细菌显示选择性毒性。

当前,一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传布。

本类药物则不受质粒传导耐药性的影响,因此,本类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性。

氟喹诺酮类的药物作用
在氟喹诺酮类较广泛使用的品种中,对绿脓杆菌作用较强的为环丙氟哌酸,MIC90为1 mg.L-1,其次为氟嗪酸MIC90为2 mg.L-1。

氟哌酸抗绿脓杆菌MIC90虽为2 mg.L-1,但其吸收差,血药浓度低,不能有效控制感染,故环丙氟派酸为应用较好品种。

氟嗪酸对一般阴性杆菌的作用与环丙氟哌酸相仿或稍弱,90年代后开发的新品种多氟哌酸类某些品种,不仅抗G-杆菌活性与环丙氟哌酸相似,而且抗G+球菌作用加强,对MRSA有效,对衣原体、支原体、厌氧菌亦有一定作用,明显优于环丙沙星。

另据国外报导,此类药已突破抗菌概念,在抗病毒、抗肿瘤方面亦有新进展,取得了令人注目的成就。

预计本
世纪末到下世纪初,本类药物会有更多有希望的新品种问世。

相关文档
最新文档