浅论药物的贮藏质量
药物的储存与保管
药物的储存与保管药物的储存与保管是非常重要的，它直接关系到药物的质量和疗效。
正确的储存和保管可以确保药品的稳定性和有效性，避免药物受到外界环境的影响而降低疗效或产生不良反应。
下面将介绍一些关于药物的储存和保管的常用方法和注意事项。
一、药物储存的基本原则1. 温度控制药物的储存温度是非常重要的，一般来说，大部分药物都需要存放在干燥、凉爽、通风良好的地方。
避免阳光直射和高温环境，以防止药物的成分发生变化。
一些特殊药物可能需要冷藏保存，这样可以提高其稳定性和保质期。
2. 光线保护许多药物对光线非常敏感，因此应该避免暴露在阳光下或强烈的人工光源下。
药品瓶子应该密封良好，以减少光线的暴露，有些药物甚至需要保存在不透明的容器中，以最大限度地减少光的接触。
3. 湿度控制湿度是另一个需要注意的因素。
高湿度环境可能导致药物变质或降低活性，尤其是一些粉剂药物，如干混悬浮剂。
因此，药物应该保存在干燥的地方，最好是使用湿度控制器或干燥剂来保持适宜的湿度。
4. 防止污染药物在储存和保管过程中要防止受到污染，以免降低其纯度或对人体产生不良反应。
首先，药物应该存放在干净整洁的地方，远离污染源和有害气体。
其次，存储容器和工具也要保持干净，避免交叉使用，以防止交叉污染。
最后，遵循使用前洗手的原则，以减少细菌和病毒的传播。
二、特殊药物的储存和保管1. 控制药物的温度有些药物对温度非常敏感，如生物技术制品、活疫苗等。
这些药物一般需要冷藏保存，温度应在2-8摄氏度之间。
使用这些药物时，应尽量减少暴露时间，并迅速返回冷藏条件下。
2. 储存在特殊容器中一些药物需要储存在特殊的容器中，如玻璃瓶、铝箔袋等。
这些容器有助于保护药物免受温度、光线和湿度的影响。
在存放这些药物时，应注意容器的密封性，以确保药物的质量和纯度。
3. 避免震动与振荡某些药物对振动和震动也很敏感，如含有纳米粒子的药物。
这些药物在储存和保管时，应尽量避免震动和振荡，以防止药物发生物理性变化。
浅谈药品储存与养护的质量管理
浅谈药品储存与养护的质量管理药品质量具有极高的重要性，药品储存与养护是质量管理的重要环节之一。
正确的储存和养护能够保证药品在有效期内保持良好的质量和有效性，同时也可防止药品变质和受损。
以下是本文对药品储存与养护的质量管理进行的浅谈。
首先，药品储存与养护应该遵循规范的程序和标准。
对于一些易变质的药品，应该采取相应的措施，如控制温度、湿度、光照等。
此外，储存和养护的条件应该得到严格的控制，确保药品的质量不会受到不必要的影响。
其次，定期的巡视和检查是确保药品储存和养护质量的重要手段。
药品的存储条件和质量状况需要得到及时的监测和检测。
药房工作人员需要保持良好的记录和归档习惯，以确保在出现质量问题时能够快速准确地定位问题并及时采取措施。
同时，质量管理的效果还需要得到有效评估。
对设备和运营流程的评估，可利用各种工业自动化设备来进行。
这些设备能够提供更加准确的温度、湿度等数据，暴露出未被注意的问题，同时提供调整设备的广泛细节。
数据的持续监测也有助于缩短反应时间，并在未来推出自动化管理系统以保证数据的更加严谨和准确。
最后，实施药品储存与养护的质量管理需要建立一套有效的管理体系。
该体系应包括流程标准、人员培训以及内部审核、修正和持续改进等环节。
强有力的质量管理体系能够建立一种在药品储存和养护过程中精益求精的精神，确保药品的质量和效力。
通过对药品储存与养护的质量管理进行深入的探索和实践，有助于建立健全的药品监管机制，提高药品的质量和安全性，降低医疗事故的风险。
同时，良好的药品储存和养护，使得医院能够真正地为患者提供安全、规范的医疗服务，从而提高了患者能够获得的医疗质量。
这不仅对医疗机构和医疗从业者起到了积极的推动作用，也有利于促进社会的全面和谐发展。
从药品说明书贮藏项内容浅谈药品贮藏环节的质量管理
从药品说明书贮藏项内容浅谈药品贮藏环节的质量管理作者：朱宏亮来源：《中国科技博览》2015年第16期[摘要]目的：对药品贮藏的方法进行不断的改进和完善。
方法：对717种药品说明书上的贮藏内容进行统计，同时还要对药品储藏过程中的影响因素进行详细的分析，同时还要对药品的贮藏工作现状进行归纳和总结。
结果：每一种药物都会受到环境不同程度的影响，各种影响因素之间也存在相互依赖和相互促进的作用，但是一些说明书在内容上不够严谨，药品的贮藏管理方面还存在着一定的问题。
结论：要尊重药物自身的特点，同时还要采取合理的贮藏方式对其进行贮藏管理，还要对贮藏说明中的语言进行规范，这样才能保证药品管理工作的正常开展。
[关键词]药品说明书；贮藏；规范；药品质量管理中图分类号：P789.2 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2015）16-0394-01药品自身的质量是保证药品安全使用的一个最为基础的条件，药品的贮藏环节又是保证药品得以正常使用的一个非常重要的前提条件，如果不能采取合理的方式对药品进行贮藏就很有可能使得药物出现物理上或者是化学上的变化，这些变化就会使得药品无法发挥自身的治疗作用，这样不仅会造成一定的经济损失，而且还有可能给患者带来身体上的伤害，严重的情况下还有可能导致人体的死亡，所以在日常的工作中，应该重视对药品养护的质量管理，只有这样才能更好的保证用药的安全。
1、材料与方法从某药店当中选取717种不同规格不同种类的药品谁明书，同时对说明书上的贮藏内容进行系统的统计分析。
2、结果717种药品说明书中均有贮藏项内容，标注率100%。
其中注射剂356种（占49.7%），片剂209种（占29.1%，包括分散片6种，肠溶片9种，缓释片8种，控释片1种，咀嚼片3种），胶囊剂48种（占6.7%），其它口服剂型23种（占3.2%，包括口服溶液6种，胶丸、含片、混悬剂、吸入剂各3种，滴丸1种，散剂、气雾剂各2种），外用剂型81种（占11.3%，包括胶浆剂、植入剂、鼻气雾剂各2种，栓剂5种，擦剂、酊剂、滴耳液、洗剂、滴鼻液、乳胶剂各1种，外用片剂、外用溶液剂、凝胶剂、贴剂各4种，眼用制剂30种，乳（软）膏18种）。
药品储存配送管理制度下的药品质量控制与质量风险评估
药品储存配送管理制度下的药品质量控制与质量风险评估药品质量是保障患者用药安全的重要环节，而药品储存配送管理制度对于药品质量的控制和评估起着关键作用。
本文将探讨药品储存配送管理制度下的药品质量控制与质量风险评估，并提出相应的措施。
一、药品储存质量控制药品储存要求严格，以确保药品的质量和有效性。
1. 温度控制药品的储存温度是关键因素之一。
应根据药品的特性和标签要求来储存，一般情况下，药品的储存温度不应超过25摄氏度。
2. 湿度控制药品对湿度也有一定的要求。
湿度过高容易导致药品相互反应或者发生脱水现象。
因此，在储存药品时，需要保持相对湿度在30%~60%之间。
3. 光照控制一些药品对光敏感，储存时应避免阳光直射，采取遮光措施。
药品的包装也需注意，使用遮光性好的材料。
4. 储存时间控制药品的有效期限定了其有效性和安全性，必须在有效期内使用。
药房要实行先进先出的储存原则，及时更新库存。
5. 储存环境监测药房应装备温湿度监测设备，定期检查储存环境，并记录相关数据。
发现异常情况要及时调整，确保储存环境符合规定。
二、药品配送质量控制药品配送环节是非常重要的环节，对于药品的质量和安全起着决定性的作用。
1. 车辆选用选择符合相关要求的运输车辆，保证药品的安全性和稳定性。
车辆应有固定的药品储存空间，具备防潮、保温、避光等功能。
2. 温控措施配送车辆必须具备温度控制装置，确保药品在运输过程中的温度符合要求。
应进行定期的温度检测，确保药品的质量。
3. 包装防护药品在配送过程中易受到外界环境的影响，因此要采取合适的包装措施，避免受潮、受压等情况。
4. 配送记录药品配送过程应有详细的记录，包括药品名称、数量、运输车辆、司机等信息，便于追溯和定责。
三、药品质量风险评估药品质量控制是一个复杂的过程，药品质量风险评估可以帮助药房识别潜在的风险并采取相应的措施。
1. 风险识别对药品质量相关的问题进行全面梳理，确定潜在的风险点，包括药品贮存过程中的风险、配送过程中的风险等。
药物储存与贮藏要求
药物储存与贮藏要求药物是维护人类健康的重要工具，正确的储存与贮藏是保证药物质量和疗效的关键。
药物的贮藏要求包括环境条件、容器选择、有效期监测等方面。
下文将依次介绍药物的储存与贮藏要求的细节。
一、环境条件1. 温度：药物的存放温度应符合药物说明书上的规定，一般分为低温、常温和冷藏条件。
低温存储一般需要-20℃以下的温度，常温存储温度在15℃到25℃之间，而冷藏存储则需要2℃到8℃的温度。
不同温度要求会因药物的性质和稳定性而有所不同。
2. 湿度：药物在贮藏时要避免暴露在湿度过高的环境中，以防止药物吸湿、霉变等问题。
一般来说，相对湿度应该控制在60%以下。
3.光照：有些药物对光照会产生不良影响，因此在贮藏时需要避光。
可将药物放置在不透明、密闭的容器中，避免阳光直射。
二、容器选择1. 药瓶：选择合适的药瓶是储存药物的关键。
药瓶应该符合卫生标准，无明显破损或污染。
药瓶的密封性能应良好，以防止药物受到外界空气、水分等污染。
2. 药盒：对于包装药品，选择合适的药盒也非常重要。
药盒应具备易于密封的特性，以确保内部药品不受到外界污染。
3. 包装袋：对于一些药材、草药的储存，选择透气性好的包装袋能够有效保护药材的质量。
这类袋子应该具备防潮、防虫和防异味的功能，可延长药材的保鲜期。
三、有效期监测1. 标签记录：每个药品应有清晰可见的标签，上面应标明药品的名称、批号、生产日期和有效期等信息。
在贮藏期间，要注意监测有效期，避免使用过期药物。
2. 进出库管理：对于药品库存的管理要严格，实行先进先出的原则，确保贮藏时间较短的药物先使用，以保证药物的新鲜度和有效性。
3. 定期检查：定期检查药品的储存条件，包括温度、湿度和容器的完好性等，确保环境符合储存和贮藏要求。
四、其他注意事项1. 防潮防湿：药物在贮藏过程中，要避免受潮，应储存在干燥的环境中，尽量与积水、湿气等接触。
2. 避免污染：药物贮藏要远离重要污染源，确保药物的纯净度，避免受到外界污染。
药物制剂的贮藏与运输技术研究
药物制剂的贮藏与运输技术研究药物制剂的贮藏和运输是保证药物质量和有效性的重要环节。
本文将探讨药物制剂贮藏与运输的技术研究，并介绍相关的方法和措施。
一、药物制剂贮藏技术研究A. 储存环境1. 温度控制药物制剂对温度非常敏感，需要在适宜的温度下储存。
一般来说，常温储存应控制在15-30摄氏度之间。
对于需要低温保存的药物，应存放在冷藏室或冷冻室中，温度分别控制在2-8摄氏度和-20摄氏度以下。
2. 光照控制光照会对某些药物造成负面影响，因此需要采取适当的光照控制措施。
通常会选择密闭的暗处进行存储，以减少光照对药物的影响。
3. 湿度控制湿度对药物稳定性也有一定影响，所以需要在适宜的湿度范围内进行存储。
一般来说，相对湿度应控制在30-60%之间。
B. 贮藏容器1. 密封性要求药物制剂的贮藏容器应具备良好的密封性，以避免湿气、灰尘和其他污染物进入容器内部，影响药物的质量。
2. 光线阻隔贮藏容器还应具备良好的光线阻隔性能，以避免光照对药物的不利影响。
3. 耐腐蚀性贮藏容器应选用耐腐蚀性能较好的材料，以保证容器本身不会对药物产生不良影响。
C. 贮藏时间不同的药物制剂对贮藏时间的要求不同，一般来说，制剂上会标明贮存期限。
超过贮存期限的药物应严禁使用。
二、药物制剂运输技术研究A. 包装材料1. 抗震性能运输过程中，由于路况的不稳定性，药物容易受到震动影响，因此包装材料应具备良好的抗震性能，避免药物制剂的破损。
2. 防漏性能包装材料应具备优良的防漏性能，避免药物发生泄漏导致药效的丧失。
3. 阻隔性能运输过程中，药物容易受到湿度、光照等因素的影响，因此包装材料应具备良好的阻隔性能，保护药物制剂的质量。
B. 运输温度控制药物制剂在运输过程中需要控制适宜的温度，以避免温度过高或过低对药物的损害。
运输过程中的温度应符合储存要求，可以利用温湿度记录仪对温度进行实时监控。
C. 运输路线规划运输路线的规划应考虑到交通状况、天气因素等，以确保运输过程中的时间和条件符合药物制剂的要求。
浅谈医院药品的储存与养护
浅谈医院药品的储存与养护药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康，药品质量与其储存养护有着很大的关系。
影响药品质量的外界因素很多，如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。
这些因素对药品质量的影响往往是相互的，有时是几种因素同时或交叉进行。
加速药品的破坏，使其变质、失效。
另外，药品的储存条件不适宜。
保管方法不适当也是药品变质的重要原因。
只有全面了解药品变质的原因，才能积极创造条件，选择科学的储存养护方法，确保临床用药安全有效。
1药品储存基本要求1.1药品仓库的建筑与管理1.1.1药品仓库的种类及要求：医院应根据药品储存及经营需要设置门诊药房、中药房、中心药房、药库。
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓库条件，保证药品质量。
1.1.2药品仓库的设置：一级以上的医疗机构和区级(含区级)以上的计划生育技术服务机构应根据药品储存需要设置常温库(温度为0～30℃)，阴凉库(温度不高于20℃)，冷藏库或冷柜、冰箱(温度为2-10℃)，相对湿度应保持在45％～75％之间，这就需要各级医疗单位购置必要的调控设备，从而实行整体式控温控湿储存药品，确保药品质量。
其他药品使用单位应根据药品储存要求。
采取能达到药品储存条件的相应的措施。
药品使用说明对药品的储存有特殊要求的，应当按该说明的要求储存药品。
1.1.3药品仓库的布局：药品仓库的面积应与医疗用药量的需要相适应。
仓库应采取分区或色标管理。
色标统一标准为：待验区、退货区为黄色，合格区为绿色，不合格区为红色。
库存药品应按药品自然属性分类。
按区、排、号进行科学储存，做到以下几点：(1)“六分开”：处方药与非处方药分开，基本医疗保险药品目录的药品与其他药品分开，内用药与外用药分开，性能相互影响、容易串味的品种与其他药品分开，新药、贵重药品与其他药品分开，配置的制剂与外购药品分开。
(2)麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品专库或专柜存放。
药品保存管理合理储存保证药品质量
药品保存管理合理储存保证药品质量药品的保存管理是确保药品质量的重要环节，合理的储存可有效延长药品的保质期，同时确保药物的疗效和安全性。
本文将介绍药品保存管理的重要性以及一些常见的药品储存方法。
一、药品保存管理的重要性1. 保证药品质量药品的质量直接影响疗效和患者的用药安全。
正确的保存方法可以防止药品变质、氧化、受潮等现象，保持药品的原有成分和特性，从而确保药品的有效性和疗效。
2. 防止交叉感染由于药品是易感染的物品，储存不当可能导致交叉感染的风险。
遵循正确的保存方法可以减少微生物的繁殖和扩散，确保药品安全、无菌。
3. 减少药品浪费恶劣的保存环境或不当的药品管理容易导致药品的损失或浪费。
通过合理储存和及时盘点，可以避免过期药品的使用和浪费。
二、药品的合理储存方法1. 温度控制药品的储存温度是保证药物质量的重要环节，不同药品对温度的要求也不同。
一般来说，大部分的药品需储存在25摄氏度以下的阴凉干燥处，低温药品应存放在2-8摄氏度的冰箱中。
而一些特殊的药品，如生物制品、疫苗等，则需要更具体的温度控制条件。
2. 光线遮光部分药品对光线敏感，容易发生光解反应或光敏性降低。
因此，药品应该存放在避光的容器中，避免暴露在阳光下。
特别是一些药品如维生素C等，光线会加速其氧化反应，导致药物质量下降。
3. 湿度控制湿度对药品的质量也有一定影响。
过高的湿度会导致药品吸湿变形、解理、霉变等，而过低的湿度则可能导致药品干燥、结块等问题。
一般来说，药品应储存在相对湿度低于60%的环境中。
4. 避免污染药品应存放在干净、无异味的环境中，避免与有害气体、异味或其他药品接触，以防止交叉感染或药品发生变化。
此外，药品瓶口、注射器等容器应保持密封，以减少细菌污染的风险。
5. 适当标识对于储存在相似容器中的药品，应进行适当的标识，标明药品名称、剂量、生产日期、有效期等重要信息，以免混淆和误用。
同时，也方便及时监测药品的过期情况。
三、药品保存管理的注意事项1. 定期检查和清理定期对药品进行检查和清理，及时发现有异常的药品进行处理。
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浅论药物的贮藏质量
发表时间：2010-12-01T10:18:06.297Z 来源：《心理医生》2010年第10期供稿作者：刘灿先[导读] 药物贮藏质量的高低关系到其临床疗效和不良反应的发生。
刘灿先（四川省丹棱县人民医院四川丹棱 620200）【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2010）10-022-02 【摘要】药物贮藏质量的高低关系到其临床疗效和不良反应的发生。
近年来某些药品临床疗效不尽人意，不良反应的报道也不断增加。
经调查研究，其重要原因之一是与药品的仓贮质量有关。
故应重视药品的仓贮，并进行监管。
【关键词】药品仓贮质量临床疗效不良反应 1 临床疗效与不良反应
药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
如使用不合格药品出现的不良反应不属此意义。
但合格药品，因不按国家有关法规进行贮藏，使其变质、变性，就成为不合格药品。
就目前情况来看，相当部分药品临床疗效下降和发生药品不良反应均是因不科学仓贮使其物理、化学性质改变所致。
2 药品贮藏质量
如何降低药品潜在的风险、保证药品质量、依法规范贮藏医疗药品是保证医疗质量的基础工作之一。
化学药、中药（中药材、中药饮片、中成药）在临床应用之前要经过采收、干燥、销售、运输、加工、炮制、制药等一系列制药工艺流程，经过相当一段时间的贮藏及调配后方可用于临床。
其中一个至关重要的问题是药物的贮藏问题。
由于药物的来源广泛，成分复杂，尤其是化学药物品种繁多，剂型复杂，各种药物的贮藏条件要求各异等，如果贮藏不当，则易发生变质，失去应有的临床疗效和发生不良反应，出现“症准、方对、药不灵”的怪现象。
为了保证临床药品质量，提高其临床疗效，国家就药品的贮藏条件颁发了严格的法律法规：《中华人民共和国药品管理法》第4章医疗机构药剂管理第28条规定：“医疗机构必须制定和执行药品管理制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防腐等措施，保证药品质量。
”《医院中药饮片管理规范》第5章第22条规定：“中药饮片仓库应当与使用量相适应的面积，具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
”《中国药典》对药品（化学药、中药饮片）的贮藏和保管的温度要求作了明确的法律规定[1]：阴凉处（阴凉库）：系指不超过20℃；凉暗处（避光阴凉库）：系指避光并不超过20℃；冷处（冷库）：系指2—20℃；常温：系指10—30℃。
另外，对个别品种做出了特殊的温度要求。
近年来，临床医生反映药品质量下降，患者普遍反映临床效果差，除了其他诸多因素外还与药品生产、经营单位和医疗机构不按国家法定要求贮藏药品有关，从而使药品质量得不到保证，严重影响了药品临床疗效和引起不良反应。
3 药品仓贮内在质量变化因素 3.1内在因素药品质量变化的内在因素是药品的自然属性，而自然属性由药品的成分及其成分的化学性质和物理性质所决定的。
药物的内在质量变化与其成分的物理、化学性质有关。
如绿矾（FeSO4·7H2O），在高温下风化的产物为碱式硫酸铁，这是因为FeSO4·7H2O 中的二价铁不稳定，在空气中极易氧化成三价铁，从而失去了原有的自然属性和应有的临床疗效。
3.2外在因素药品仓贮内在质量变化的外在因素很多，如温度、湿度、日光、空气等，其中温度尤为重要。
《中国药典》规定了各种药品的贮藏温度，现列举几例如下：
3.其它特殊类药品贮藏：（1）胰岛素必须在15℃以下贮藏；（2）凝血酶冻干粉必须在10℃以下贮藏；（3）硫酸奈替米星必须在-6℃以下冷冻保存；（4）酒石酸长春瑞滨必须冷冻保存。
注：1.“页码（P）”为药品位于2010年版《中国药典》页码；2.药名后“（制）”系指该药品的所有制剂品种。
3.2.1温度药品的仓贮温度分气温、库温和药品体温。
大气的冷热程度叫气温，库房内温度叫库温，药品自身的体温叫药品体温。
大气温度决定着库温，而库温影响药品体温。
贮藏中药品的体温随着库温的变化而变化，库温又随着气温的改变而改变。
气温的改变对药品变质速度影响很大：一般药品的化学成分在15—20℃条件下比较稳定，随着温度升高则其物理、化学和生物的变化均加速。
众所周知，多数微生物属嗜温性，当温度升高到30℃时最有利于它们的繁殖和生长，可使药品发霉、腐败、挥发、变性、变质，降低内在质量，严重的则产生杂质等，导致发生不良反应而不可药用。
当温度上升到30℃以上时含糖类和油脂类的中药因受热而引起粘连或发生泛油，如桑椹、龙眼肉等；含挥发油多的中药芳香气味就会散失而减退（降效），如荆芥、薄荷等；少数受热易变质的化学药品如乙醚、挥发油、促皮质素针剂、肝素针等。
从我们掌握的资料来看，有相当多的医院库温大于气温而没有采取任何措施。
3.2.2湿度每一种中药均含有一定的水分，中药表面上的水蒸发过程极为复杂，它受化学成分及物理状态等很多因素影响。
干燥的药材可以从空气中或潮湿的地面吸收水分，使其水分增大，使用药剂量不准确；受潮后的中药极易霉烂变质，同时也给虫害创造了活动繁殖的条件，如川栋子、红枣、当归等。
所以仓贮的环境湿度更为重要。
4 小结
药品均有一定的“效期”，在规定的贮藏条件下能保持质量，但如果贮藏条件改变（温度、湿度等），则使药品的有效期也随之改变。
依据范特霍夫规律（Van’t hoft’Caw）[2]：如温度每增加10℃，化学反应的速度会增加二倍或四倍以上。
所以依据范特霍夫准则：温度每增加10℃，药品效期时间缩短一半以上。
目前很多医院的仓贮温度远远超过《药典》规定的温度10℃以上，有个别超《药典》规定温度20℃以上，造成很多药品虽然标示有效期未到但实际早已过期，所以在临床上使用这些药品时很容易导致药效降低、发生不良反应或药害事件。
药种类繁多，所含各类化学成分复杂，当气温升高、空气湿度增大时导致药物分子内在结构和外观物理状态引起改变，失去药用价值；或变质变性，失去应有的临床效果；或造成不良反应等，这是医疗机构临床疗效下降的重要原因之一。
5 讨论及建议
国家药监部门要求医疗单位药品库房均要有温度计和湿度计，并每天记录和采取必要措施加以控制温度和湿度。
但在实际药品仓贮中其大多只是摆设，为应付检查，没有仓贮药品质量意识，更没有法律约束力概念。
这就需要国家药监部门加大检查力度，按如下标准严格执行：（1）医疗机构中药品的仓贮条件一定要按国家有关法规严格执行，以确保临床用药质量；（2）药监部门在检测药品质量时一定要严格执法，严格要求药品的仓贮质量；（3）应把药品仓贮质量纳入到医院质量管理和质控的重要内容之中。
参考文献
[1]《中华人民共和国药典》[M].2010版.北京：中国医药科技出版社，2010.
[2]陈维益，解皐鸣，黄润生等.英汉医学辞典[M].上海：科学技术出版社，1988:1558.。