药品进货程序
药品采购工作流程
药品采购工作流程一．药库保管员根据各调剂点、制剂室等科室的用药情况及药品库存情况提出购药申请（包括药品名称、规格、数量、产地、生产厂家等）。
二．药库采购员根据药库保管员提出的购药申请，制定进货计划，经科主任及药库负责人同意并签章后，由药库采购员按规定程序进行采购。
三．药品由供货单位送到后，由药库保管员验收，查看药品名称、规格、数量、产地、生产厂家、生产批号、检验报告、有效期等，与发票、随货同行、药品清单核对无误后，登记入库。
对质量可疑的药品应退回供货单位。
随货同行由保管员保存，以便与入库单核对。
四．药库会计收到供货单位的发票后，先检查发票的抬头、品名、规格、单价、数量、金额、大小写、日期等填写是否正确并不得留有空白，然后打印药品入库单（内容包括药品名称、规格、数量、进价及金额、零售价及金额、发票单据号、随货同行号、药品批号、送货人等），同时核对药品价格，如有不符，由药库负责人通知供货单位及时更正。
五．调剂点、制剂室的领药申请由网络传入或书面送达后，药品会计据其打印药品出库单，药库保管员根据出库单，本着“先产先出”、“近效期先出”的原则发货，同时对药品外在质量进行检查，对有疑问的药品经检验合格后方可出库，无误后在出库单上签章。
六．药品送到调剂点后，由其负责人点收、签章，出库单由调剂点、药库会计、药品仓库各执1份。
七．首次采购的药品，由药库负责人向生产企业索要生产许可证、GMP证书、营业执照、生产批件及相关材料，并由此建立新帐页。
八．药库负责药品价格调整，根据国家发改委、山东省物价局及其他相关物价文件对药品价格进行及时、准确的调整，并打印药品调价单，及时通知各调剂点、制剂室。
九．每月末，由药库保管员打印库存明细表2份，1份交药品会计，1份与库存实物核对盘点后保留。
十．每月末药库采购员、药库会计将发票，入库单，本月出、入库金额，付款金额，月结表，盘点表报科主任、财务处。
药品购进的程序
药品购进的程序药店在开展药品购进活动中，必须制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序，进货质量管理程序应包括以下环节：确定供货企业的法定资格及质量信誉；审核所购入药品的合法性和质量可靠性；对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证；对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经药店质量管理员和药店经理的审核批准；签订有明确质量条款的购货合同；购货合同中质量条款的执行。
（1）供货企业合法性GSP要求药店购进药品时必须严把质量关，审核供货单位的合法性和购入药品的合法性，并确保按照药品购进的质量管理规定组织采购活动。
同时，药店应对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。
采购员负责索取并审核供货企业的合法证照，审核时应对供货方的《药品经营许可证》和《营业执照》核准的经营方式、经营范围严格把关，确保购进行为和购进药品的合法性。
（2）购进药品的合法性药店购进的药品应符合以下基本条件，以确保其合法性：合法药店所生产或经营的药品；具有法定的质量标准，即国家药品标准；除国家未规定实施批准文号管理的中药材和中药饮片外，应有法定的批准文号和生产批号；进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》的复印件；包装和标识符合有关规定和储运要求；中药材应标明产地。
① 国家药品标准药品必须符合国家药品标准。
国家药品标准，是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
《药品管理法》第三十二条规定：“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
”中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度模版
药品采购、验收、保管、储存出入库制度模版一、目的和适用范围本制度的目的是规范药品采购、验收、保管、储存出入库工作，确保药品的质量和安全，并规范药品的管理程序。
本制度适用于所有从事药品采购、验收、保管、储存出入库工作的人员。
二、药品采购1. 采购计划药品采购工作由药品采购委员会进行计划，采购委员会由相关部门的代表组成。
采购计划应根据药品的需求进行制定，包括药品种类、数量、价格等信息，并在采购计划中明确药品的质量要求。
2. 采购程序（1）确定供应商：根据采购计划，采购委员会应寻找合适的供应商，评估供应商的信誉、药品质量等情况。
（2）编制采购合同：与供应商达成协议后，应编制采购合同，明确药品的规格、数量、质量要求等，并签署采购合同。
（3）采购申请：采购人员根据采购合同的要求，向供应商提交采购申请，在申请中注明药品的规格、数量等信息。
（4）采购审批：采购申请应经过相关部门审批，确保采购计划的合理性和合规性。
（5）采购执行：经过审批后，采购人员可以与供应商进行药品的采购，确保按照合同要求进行采购。
三、药品验收1. 验收程序（1）验收准备：药品验收应由专门的验收人员进行，验收人员应具备相关的药品知识和验收技能。
在验收开始前，应准备验收工具和验收记录表格等。
（2）验收药品：验收人员按照采购合同的要求，对药品进行质量检验。
包括药品的外观、标志、包装等，确保药品的质量符合要求。
（3）验收结果记录：验收人员应记录药品验收结果，包括合格品、不合格品的数量等，并及时向相关部门汇报验收结果。
2. 药品验收标准（1）外观检查：药品的外观应无明显异常，如颜色、形状、气味等应符合药典要求。
（2）标志检查：药品的包装上应有清晰的标志，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
（3）包装检查：药品的包装应完整、无破损，密封性良好。
四、药品保管1. 保管要求（1）药品存储室：设立专门的药品存储室，确保药品的安全和质量。
（2）温湿度控制：药品存储室应保持适宜的温湿度，防止药品受潮、变质。
门店药品采购操作程序
门店药品采购操作程序
1. 需求评估：根据市场需求和销售情况，评估所需采购的药品种类和数量。
2. 寻找供应商：通过网络搜索、参加药品交流展会等方式，找到合适的药品供应商。
3. 询价比较：向多个供应商询价，比较价格、质量、服务等因素，选择性价比最高的供应商。
4. 签订合同：与选择的供应商进行谈判，确定药品采购价格、交货方式、售后服务等细节，并签订采购合同。
5. 支付定金：根据合同约定，支付供应商所要求的定金。
6. 药品采购：供应商按照合同约定的时间和地点，将药品交货给门店。
门店验收药品的数量、质量和包装是否符合合同要求。
7. 付款结算：确认药品无误后，门店按照合同约定的支付方式进行结算，支付尾款。
8. 入库管理：将采购的药品按照编号、分类等方式进行分别，登记入库，并进行库存管理。
9. 质量检查：对采购的药品进行质量检查，确保药品符合国家相关法规和标准，保证药品质量安全。
10. 供应商评估：对供应商的交货质量、服务态度、交货速度等进行评估，并及时反馈供应商的问题和建议。
11. 补货管理：及时了解门店销售情况，对热销的药品进行及时补货，避免药品缺货对销售造成影响。
12. 财务记录：对药品采购和销售进行财务核算记录，包括采购成本、销售收入等，确保财务数据的准确性。
以上是一个基本的门店药品采购操作程序，实际操作中可能根据具体情况进行调整和优化。
药品批发操作规程
药品批发操作规程药品批发是药品流通环节中重要的一环，涉及到药品的进货、销售、库存管理等一系列操作，需要遵循一定的规程和程序，以确保药品的安全、质量和合规性。
以下是药品批发操作的一般规程，供参考：一、进货环节：1. 药品供应商选择：药品批发企业应当选择有资质、信誉良好的生产企业或注册药品经营企业作为供应商。
2. 药品验收：药品批发企业应当建立药品验收流程，对每批进货药品进行规格、数量、包装等方面的检查，确保药品符合要求。
3. 质检报告：药品批发企业应当要求供应商提供药品质检报告，并对所验货物进行抽样复检以确保药品质量合格。
二、销售环节：1. 销售记录：药品批发企业应当建立销售记录系统，对每一笔销售进行详细记录，包括销售日期、购买单位、药品名称、规格、数量、价格等信息。
2. 销售合同：药品批发企业应当与购买单位签订销售合同，明确双方的权利义务，并保留合同的副本或电子文件。
3. 处方药品销售：药品批发企业在销售处方药品时应当核对并保存购买单位的处方药品购买许可证，确保购买单位具备合法购买处方药品的资格。
三、库存管理：1. 药品分类存放：药品批发企业应当根据药品的特性和要求，对药品进行分类存放，避免不同药品混淆和交叉污染。
2. 有效期管理：药品批发企业应当建立有效期管理制度，定期检查库存药品的有效期，并按照规定进行处理，确保库存药品的有效性和安全性。
四、质量管理：1. 药品质量监测：药品批发企业应当建立质量监测体系，定期进行药品质量监测，检查库存药品的质量是否符合要求。
2. 不良药品处理：对于发现的不良药品，药品批发企业应当立即停止销售，并按照相关规定进行处理，包括报告、退货等。
3. 质量记录保存：药品批发企业应当保留与药品质量相关的记录，包括质检报告、销售记录、不良药品处理记录等，以备相关部门的查验和监督。
五、合规管理：1. 法律法规遵守：药品批发企业应当严格遵守相关的法律法规，包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等，保证药品批发活动的合法性和合规性。
药品采购的程序及原则
药品采购的程序及原则一、目录管理药品采购的第一步是建立药品目录。
药品目录是所有需要采购药品的清单，包括药品的种类、剂型、规格、数量等信息。
药品目录的制定需依据医院临床用药需求、药品库存情况以及国家药品政策等。
目录管理是确保药品采购合理性和规范性的基础。
二、供应商选择在确定药品目录后，需选择合格的供应商。
供应商应具备相应的资质，能够提供符合国家标准的药品。
在选择供应商时，需要考虑供应商的信誉、供货能力、质量保证体系等因素，确保采购的药品质量可靠、价格合理。
三、价格谈判选择好供应商后，需就药品的价格进行谈判。
价格谈判过程中，应以质量保证为前提，注重价格的合理性，并采取招标、议标等多种方式进行。
在确保药品质量的前提下，努力降低采购成本。
四、合同签订价格谈判成功后，应与供应商签订正式的采购合同。
合同应明确规定药品的质量标准、供货时间、价格、付款方式等条款，确保双方的权益得到保障。
合同签订后，双方应严格履行合同内容。
五、验收入库药品送达后，应按规定进行验收入库。
验收人员应依据合同内容，对药品的质量、数量、规格等进行核对，确保药品符合要求。
验收入库是保证药品质量的重要环节。
六、货款结算验收入库后，依据合同条款进行货款结算。
结算时应核对发票、入库单等凭证，确保数据的准确性。
同时，应关注国家相关政策，确保符合财务规定。
货款结算应做到及时、准确。
七、采购记录在整个采购过程中，应建立完整的采购记录。
记录应包括药品目录、供应商信息、价格谈判结果、合同内容、验收入库情况、货款结算数据等。
采购记录的建立有助于规范采购流程，提高管理效率。
八、采购审计为了确保采购流程的合规性和规范性，应对采购过程进行审计。
审计内容应包括供应商资质审核、价格合理性审查、合同履行情况检查等。
通过审计发现问题，提出改进措施，提高采购过程的透明度和公信力。
九、政策遵循药品采购必须遵循国家相关法律法规和政策规定。
采购过程中应关注国家药品政策的动态，严格遵守政策要求，确保采购行为的合法性和规范性。
药品购进、验收、入库、贮存流程
药品购进、验收、入库、贮存流程
一、药品的进货
（一）、常用药品
1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种（包括本院集中招标采购已签订合同的品种）为常用药品。
每周由药品保管员根据本周药品的使用情况对
数量、
2
3
4
5
临床科室根据治疗需要申购新药特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事管理与药物治疗学委员会批准后方可购进。
（三）、特殊药品的购进
国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。
二、药品质量验收和入库
药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。
对质量可疑的药
资料：
《医
1、药库按药品性质分区分类保管、陈设整齐，实行色标管理；怕压药品应控制高度；药品与仓库地面、墙、顶之间应有相应的距离（30cm）。
2、同种药品应按批号存放，有效期的药品应按批号及效期远近依次或分开存放并有明显标志。
有效期的药品应注意效期，以免过期失效。
3、内服与外用、处方药与非处方药应分开存放。
4、应注意药库的温度、湿度，注意避光、防潮、通风、防鼠。
5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品应当专柜存放，双人加锁保管，专帐记录。
四、出库调拨
1、药品出库应遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
2。
医院进药的一般流程
医院进药的一般流程
医院进药是指医院为满足患者需求，按照一定程序采购和管理
药品的过程。
医院进药的一般流程包括需求确定、采购计划、招标
采购、药品验收、入库管理等环节。
首先，医院进药的一般流程始于需求确定。
医院药品需求的确
定是医院进药的第一步，医院需要根据患者的病情和用药需求，结
合医院的临床需求和药品库存情况，明确需要采购的药品种类和数量。
其次，医院进药的流程中包括采购计划的制定。
医院根据药品
需求情况，制定采购计划，明确采购的药品种类、数量和预算等，
并根据采购计划确定采购的时间节点和工作任务。
接着，医院进药的流程中涉及招标采购。
医院通过招标等方式，按照相关法律法规和采购程序，确定药品的供应商，并签订采购合同。
在招标采购环节，医院需要严格按照采购程序，公开、公平、
公正地进行招标，确保药品的质量和价格合理。
随后，医院进药的流程包括药品验收。
医院在收到药品后，需
要对药品进行验收，确保药品的质量和数量符合合同要求。
医院药
品验收的程序要求严格，包括对药品的外观、包装、标识、说明书、生产日期、有效期等进行检查，确保药品符合相关标准和规定。
最后，医院进药的流程还包括入库管理。
医院在完成药品验收后，将药品按照规定的程序进行入库管理，包括对药品的分类、编号、存放、使用等方面进行管理，确保药品的安全和有效管理。
总之，医院进药的一般流程包括需求确定、采购计划、招标采购、药品验收、入库管理等环节。
医院在进行进药过程中，需要严
格按照相关程序和规定进行操作，确保药品的质量和安全，满足患
者的临床需求。
药品进货和验收质量管理制度(五篇)
药品进货和验收质量管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。
验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。
第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。
对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。
第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。
第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。
第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
药品进货和验收质量管理制度（二）是指药品经销企业或药店在进货和验收药品时，所制定的一系列管理措施和规范，旨在保证进货的药品质量符合相关法规和标准要求。
药品进货和验收质量管理制度的主要内容包括以下几个方面：1. 供应商选择与评估：药品经销企业或药店应制定合理的供应商选择与评估制度，对供应商进行严格筛选，确保其具备相应的资质和质量控制能力。
2. 进货合同和文件：进行药品进货之前，应与供应商签订进货合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容，并保存相关文件，以备查阅。
3. 药品验收：药品经销企业或药店应制定详细的药品验收程序和标准，包括外观检查、包装完好性检查、标签、说明书等的核对，以及对药品样品进行质量检测等。
4. 药品检验和质量监控：药品经销企业或药店应建立药品检验实验室，按照相关法规和标准对验收的药品进行质量检验，确保药品质量符合要求。
药品、器械、耗材采购程序
药品、器械、耗材采购程序
一、首先由临床科室主任按照临床使用情况提前提交签字后的药品、器械、耗材（含名称、规格、数量、厂家）采购申请清单，报分管院长按照常用目录的使用情况和急需单品报备情况初审同意，特殊情况由分管院长报药事会根据医院周清单、月规划用药讨论决定。
二、凡申请采购的新、特药品、器械、耗材，需经药事委员会集中讨论同意并签字才可生效，财务科作为报销凭证备查，凡走捷径者，医院任何人无权结算费用。
三、财务科主任负责对药事委员会确认购进药品、器械、耗材每个单位或者产品进行议价和定价，再上报分管院长、董事长确认后才作为结算依据。
四、分管院长、董事长审核后签字确认，通知药剂科主任。
药剂科主任收到通知后确认其销售资格，并签定供货协议或合同。
附属医院
202*年4月10日。
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1．企业法人签署的销售人员委托书原件
2．身份证复印件
3．岗位证书
索取该药品《进口药品注册证》或《医药产品注册证》技改批号《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》，加盖供货单位质量管理机构原印章
首营
企业
进
签订合同或质量保证协议
进
货
口
经营
药
企业
品
非首营
企业
药品验收时执行合同规定的质量条款或质量保证协议书
药品进货程序
企业证照审查、质量信誉审查、填写“首营企业审批表”
销售人员资格审查
1．企业法人签署的销售人员委托书原件
2．身份证复印件
3．岗位证书
索取资料
1．生产批件
2．法定质量标准
3．商标注册证
4．说明书批件
5．药品检验报告书
填写
“首次经营药品审批表”，质量管理部门审核，主管质量负责人审批
首营
企业签订合同或质量保证协议首营生产品种
企业
非首营
国
企业
产
药
品
企业证照审查、质量信誉审查、填写“首营企业审批表”
非首营品种
进货
首营
企业
销售人员资格审查
1．企业法人签署的销售人员委托书原件
2．身份证复印件
3．岗位证书
经营
企业
签订合同或质量保证协议书
非首营
企业
药品验收时执行合同规定的质量条款或质量保证协议书
做好购进纪录
企业证照审查、质量信誉审查、填写“首营企业审批表”
做好购进纪录