采购精二药品需要手续
二类精神药品管理制度流程
精心整理
二类精神药品管理制度
为规范二类精神药品的进销存及使用管理，保证用药安全，特制定本制度。
一、 购进管理
1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。
21
21
23
1专用处方。
2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年
龄、科别、开具日期，病情及诊断，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。
医师、发药及核对人员均应签全名，发药人员药进行处方登记。
精心整理
3、第二类精神药品处方一般不超过7日用量，对某些特殊情况，处方用量可适当延
长，但医师应当注明理由，处方应至少保存2年。
3、二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内部使用，应当逐日开具，每张处方为一次
用量，空安瓿瓶实行回收。
4、一个病人或家属每天只能配药一次。
5、医务人员不得为自己开处方使用精神药品。
6。
二类精神药品购进管理制度范文（二篇）
二类精神药品购进管理制度范文二类精神药品是指对个体的神经中枢产生显著影响的药品，具有镇静、安眠、抗焦虑等作用。
由于其较强的药效和潜在的滥用风险，对于二类精神药品的购进管理制度显得尤为重要。
下面将围绕二类精神药品购进管理制度展开论述。
一、购进渠道管理1.1 药品供应商选择在确定购进渠道时，医疗机构应该选择有合法资质和正规经营行为的药品供应商，以确保所购进的二类精神药品的质量和安全性。
医疗机构可以通过与药品供应商签订合同、进行信用评估等方式，筛选出合适的供应商。
1.2 严格审查药品质量医疗机构在购进二类精神药品时，要严格审查药品的质量，确保所购进的药品达到相关的标准要求。
医疗机构可以要求供应商提供药品的质量证书、药品检验报告等，或者通过委托第三方机构进行药品的质量检测，保证所购进药品的质量安全。
1.3 建立购进备案制度医疗机构应建立二类精神药品的购进备案制度，对每次购进的药品进行备案记录。
备案记录应包括购进药品的名称、规格、数量、供应商信息、购进目的等内容，以便于事后的查证和追溯。
二、库存管理2.1 建立库存清单医疗机构应建立二类精神药品的库存清单，对所有的库存药品进行明细记录。
库存清单应包括药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期限等信息，以便于及时了解库存情况和管理药品的过期问题。
2.2 实行定期盘点制度医疗机构应定期对二类精神药品进行盘点，以确保库存数据的准确性。
盘点过程中应进行实物清点和系统核对，对盘点结果进行记录和核对，及时发现和处理库存差异。
2.3 严格控制药品出库医疗机构应严格控制二类精神药品的出库，制定严格的出库管理制度。
出库流程应经过严格审批和记录，确保药品的使用是合理合法的，防止滥用和非法转卖。
三、销售和使用管理3.1 设立专门销售窗口医疗机构应设立专门的销售窗口，统一管理二类精神药品的销售。
销售窗口应设立专职工作人员，负责对药品销售的审核和监督，确保销售程序的合法和规范。
3.2 明确销售对象和限购制度医疗机构应明确二类精神药品的销售对象，并建立限购制度。
二类精神药品购进管理制度(2篇)
二类精神药品购进管理制度
一、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》及《营业执照》的合法生产或指定经营单位采购。
二、制定购进计划应以市场需要为基准，以销定进。
三、首营品种必须严格按首营品种管理制度办理有关手续。
四、签定购货合同时，必须注明质量条款、包装标志、运输注意事项等要求。
五、购进药品必须完整的做好记录，经办人、负责人应签名，记录妥善保存五年备查。
六、国家对精神药品实行管制。
二类精神药品购进管理制度（二）
一、经营单位在运输二类精神药品时，应在货运单上写明该药品的具体名称，并在发货记录栏内加盖类别专用章如：二类精神药品专用章等。
二、二类精神药品运输时，应确保整件包装完好无破损，零散药品必须单独包装封箱并有明显标志，破散药品不得装车。
三、二类精神药品在运输中应有专人负责，点交购货单位后由收货人在凭证上签名。
四、运输途中如有被抢、被盗、丢失案件发生，应立即报告当地药监、公安部门查处。
五、托运、承运和自行运输精神药品的，采取安全保障措施。
防止药品在运输过程中被盗、被抢、丢失。
医院药房精二类药品管理制度
第一章总则第一条为规范医院药房精二类药品的管理，保障患者用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房精二类药品的采购、储存、调剂、使用、报废等各个环节。
第三条本制度遵循以下原则：1. 依法依规：严格按照国家法律法规和医院相关规定执行。
2. 安全第一：确保患者用药安全，预防药品不良反应。
3. 科学管理：对精二类药品进行科学、规范的管理。
4. 责任到人：明确各部门、各岗位的责任，确保药品管理工作的落实。
第二章人员管理第四条药房应设立专人对精二类药品进行管理，负责药品的采购、验收、储存、调剂、使用等工作。
第五条药房管理人员应具备以下条件：1. 具有药学相关专业学历，取得药学专业技术资格证书。
2. 熟悉国家药品管理法律法规和医院规章制度。
3. 具有良好的职业道德和业务水平。
第六条药房管理人员应定期参加业务培训，提高自身业务素质。
第三章采购与验收第七条精二类药品的采购应严格按照采购计划进行，不得擅自更改。
第八条采购精二类药品时，应选择具有合法经营资格的药品生产企业或药品经营企业。
第九条药房管理人员在采购精二类药品时，应认真核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。
第十条精二类药品到货后，药房管理人员应进行验收，验收内容包括：1. 药品名称、规格、批号、有效期、生产日期等。
2. 药品外观、性状、气味等。
3. 药品包装、标签、说明书等。
第十一条验收合格的精二类药品，药房管理人员应办理入库手续。
第四章储存与养护第十二条精二类药品应按照药品性质和贮藏要求分类储存，分别存放。
第十三条药房应设置专门的冷藏、冷冻设备，用于储存易腐、易变质药品。
第十四条药房管理人员应定期检查药品储存环境，确保温度、湿度等符合要求。
第十五条药房管理人员应定期对精二类药品进行养护，包括：1. 清理库房，保持库房整洁。
2. 检查药品包装，发现破损、污染等情况，及时更换。
二类精神药品购进管理制度
二类精神药品购进管理制度二类精神药品是指对中枢神经系统有直接影响的药物，具有较高的药物功效和潜在的滥用风险。
鉴于其特殊性，为了合理、安全、有效地管理这类药品的购进和使用，建立一套严格的管理制度显得尤为重要。
本文将从准入、购进、存储和使用等方面对二类精神药品购进管理制度进行详细阐述。
一、准入管理为确保药品质量和安全性，对二类精神药品的准入应进行严格管理。
准入管理的主要内容包括药品验收、供应商审核和备案管理。
1.药品验收对于进口二类精神药品，应由质检机构对其进行验收，确保药品符合相关标准和质量要求。
验收标准可以参考国家药品监督管理局发布的相关规定，并根据实际情况进行调整和补充。
2.供应商审核为确保购进的二类精神药品来源可靠，应对供应商进行审核。
审核内容包括供应商的资质、生产环境、质量管理体系等方面。
只有通过审核的供应商才能成为合格的供应商，向医疗机构提供二类精神药品。
3.备案管理为了对购进的二类精神药品进行追溯管理，应建立完善的备案制度。
每次购进二类精神药品都应及时登记备案，包括药品名称、规格、数量、生产批号等信息。
备案信息应保存在统一的电子系统中，以方便药品流通环节的监管和溯源。
二、购进管理购进管理是指在准入药品后，对二类精神药品的购进进行管理。
主要包括药品采购、价格监管和合同管理。
1.药品采购医疗机构应根据实际需求，制定相应的药品采购计划。
采购计划应包括药品名称、规格、用量、价格等详细信息，并通过招标、询价等方式进行采购。
在采购过程中，应确保采购程序的公开透明，防止利益输送和不正当行为的发生。
2.价格监管为防止药品价格过高或过低导致市场混乱，应建立二类精神药品的价格监管机制。
价格监管部门应定期对二类精神药品的价格进行调研和核定，并依法制定价格指导价。
医疗机构在购进药品时应参照指导价，避免虚报、哄抬价格等不正当行为。
3.合同管理为保障药品交易的合法合规，医疗机构应与供应商签订购销合同。
合同内容应包括药品名称、规格、数量、价格、交货时间、售后服务等细节，确保双方权益的平衡和保障。
2024年二类精神药品购进管理制度（五篇）
2024年二类精神药品购进管理制度第一条、为强化二类精神药品的管控，依据《____药品管理法》、《____品和精神药品管理条例》以及《____品、精神药品的处方管理规定》等相关法规，特制定本规程。
第二条、医疗单位需遵循精神药品采购计划，仅能从指定经营单位购入。
购入的精神药品仅限本单位内部使用，禁止转售。
第三条、医生应基于医疗需求合理使用精神药品，杜绝滥用。
二类精神药品处方一般不超过七日用量。
若患者如癫痫、精神病等特殊情况需长期服用，二类精神药品口服剂型的门诊处方量可延长至三十日。
医务人员不得为自己开具二类精神药品处方。
第四条、使用二类精神药品需开具专用处方，确保书写规范、字迹清晰。
处方须注明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等信息，并由开方医师签名，双人核对后方可调配。
不符规定的处方，药剂人员有权拒绝调配。
处方保存期限为两年。
第五条、二类精神药品需单独存储，定期盘点确保账实相符。
药品破损或缺失，需书面报告药剂科主任，经院药事管理委员会批准后处理。
第六条、各病区及手术室需根据实际医疗需求申报二类精神药品备用量，经____品、精神药品管理小组批准后，至住院药房办理备案并领取。
同时建立二类精神药品备用基数管理台帐。
第七条、临床科室需使用二类精神药品时，应指定专人至指定部门领取并妥善保管。
药品每日按医嘱单发放一日用量，出院带药及特殊情况凭医嘱单和专用处方领取。
第八条、若在使用过程中发现二类精神药品质量问题或不良反应，应立即向药剂科报告并采取相应措施。
如发生失窃事件，须及时向院长、保卫科及卫生行政部门报告。
2024年二类精神药品购进管理制度（二）一、经营单位在运输二类精神药品时，务必在货运单据上明确标注该药品的准确名称，并在发货记录区域加盖相应的类别专用印章，例如“二类精神药品专用章”，以确保信息的准确无误。
二、在运输二类精神药品的过程中，必须确保整件包装的完整性，严禁出现破损情况。
对于零散药品，需进行单独包装并封箱处理，同时附上醒目的标识，以资识别。
医院二类精神药品采购制度
医院二类精神药品采购制度
目的：
为加强二类精神药品管理，保证患者用药及时、安全，提高药学部科学管理水平，规范特殊药品采购，特制定本制度。
责任人：
药品采购员、药学部各部门特殊药品管理员。
内容：
1．二类精神药品采购按照国家二类精神药品采购办法进行工作。
2.二类精神药品采购人员应为药学专业人员，采购计划由药品供应室二类精神药品管理员依临床实际用量及各药房情况制定而成，采购计划须由药品供应室主任审批同意后交给采购人员。
3.采购人员采购时须严格按照有关规定在指定的经营企业中进行采购，采购方法为上门购买或电话订购，在电话订购时必须说明所采购的药品名称、剂型、规格、包装、数量及有效期等相关信息。
4．经营企业应由双人配送，二类精神药品到货后由采购人员及库管人员双人验收、核对、要求、注射剂验收到最小装量、单位、其他剂型验收至最小包装量。
验收合格后，方可人库。
5.二类精神药品的各部门管理员应每月对所管辖的二类精神药品进行清点，每三个月做汇总、分析，并上报药品供应室采购人员。
以便控制二类精神药品的采购计划。
二类精神药品购进管理制度（6篇）
二类精神药品购进管理制度为加强二类精神药品等特殊药品的管理，防止上述药品流入非法渠道，根据《特殊药品管理条例》以及药品相关流通法律、行政规章。
结合我司实际情况，现制订二类精神药品等特殊药品的专项管理制度，请各部门按照本制度规定严格执行：一、所涉及的药品范围：国家特殊药品目录中所列的二类精神药品，具体品种见附页。
该类药品除按照国家对一般药品进行经营管理外，还应符合下列管理要求：二、二类精神药品的采购。
依照有关法律法规的规定，我司必须向依照《____药品管理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号等有关资质的生产企业以及具备经营二类精神药品资质的药品批发企业采购该类药品。
在采购该类药品前采购部门应及时做好首营资料的收集、报批、备案工作，质管部门在对上述资料____合格后需将该类药品的有关资料存档。
在完成首营资料的审批后方可购进该类药品。
三、二类精神药品的验收入库。
该类特殊管理的药品到货后，验收员应及时分辨出该类药品，如有特殊储藏要求的应立即按照其储存条件放入相应库的待验区中，最大限度的保证该类药品的质量。
在依照验收程序对该类药品进行实物验收合格后应及时通知仓库上架入库。
仓库应将该类药品及时存放于设置了双人、双锁的专库中。
对不符合运输储存要求及其他不符合规定的该类药品验收员应拒收并立即通知质量管理部门进行处理。
四、二类精神药品的保管养护。
养护员将该类药品列为重点养护品种，按照重点养护品种的标准进行养护。
当在库药品发现存在质量问题时应及时上报质量管理部门。
储运部指定专人对该类药品进行保管。
在库保管时如发现该类药品出现短少后应立即注意保护现场并通知部门领导，部门领导在确认后应及时通知质量管理部门和公司安全管理部门，情况严重的应立即报告当地药监和公安部门。
在发货出库时应双人复核合格后方可出库。
出库复核记录上由拣货员、复核员签全名存档备查。
当出现错发、多发该类药品时储运部有关人员应及时追回并通知有关部门进行处理。