高效液相色谱法测定石见穿中齐墩果酸及熊果酸的含量
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２ ０ １ ３年 ３月 ２ ５日第 ３ １ 卷 第 ２期
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｐｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｐｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ｅ ， Ｖｏ １ ． ３１ ，Ｎｏ ． ２， Ｍａ ｒ ｃ ｈ ２ ５， ２ ０ １ ３
ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ｐａ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｉ ｎ ｂ ａ ｓ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ．ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｗａ ｓ １ １． ５５ ～４ ６ ２． ０ Ｉ ｘ ｇ ／ｍｌ ｆ ｏ ｒ ｕ ｒ ｓ ｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ａ ｎ ｄ ５． ２ ６５ ～２１ ０． ６ ｌ ￣ｇ ／ｍｌ ｏｒ ｆ ｏ ｌ ｅ ａ ｎｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ．
Ｂ ｅ ｎ ｔ ｈ ．Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄｓ ＨＰ Ｌ Ｃ — ＤＡＤ ｗ ａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ； ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｗａ ｓ Ａｇ ｉ ｌ ｅ ｎ ｔ ＨＣ１ ８ （ ４ ． ６ ｍｍ ×２ ５ ０ ｍｍ ， ５ Ｉ ｘ ｍ） ； ｍｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｗａ ｓ Ａ： ０ ． １ ％（ ｖ ／ ｖ ）
ＨＰＬＣ
Ｓ Ｈ Ｉ Ｈ ｏ ｎ ｇ （ Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ Ｍｉ ｎ ｈ ａ ｎ ｇ Ｗｕ ｊ ｉ ｎ ｇ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ ２ ０ ０ ４ ０ １ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
者分别在 １ １ ． ５ ５～ ４ ６ ２ ． ０ 、 ５ ． ２ ６ ５～ ２ １ ０ ． ６ ｐ ￣ ｇ ／ ｍｌ ， 呈 良好 的线 性 关 系 ， 日内、 日间 精 密 度 均 小 于 ５ ％（ ｎ＝３ ） ， 平 均 回 收 率 分 别 为
１ ０ ０ ． ４ ７ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝１ ． ９ ５ ％， ｎ＝ ６ ） 、 １ ０ １ ． ８ ８ ％（ Ｒ Ｓ Ｄ＝ ２ ． ９ ８ ％， ／ ／ ， ＝ ６ ） 。结 论 中熊 果 酸 和 齐 墩 果 酸 的 质 量控 制 。 该法简便 、 快捷 ， 结果准确 、 重复性好 ， 可 用 于 石 见 穿
ｗ ａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｗ ａ ｓ ｓ ｅ ｔ ａ ｔ ２ ０ ５ ｎ ｍ； ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｖ ｏ ｌ ｕ ｍｅ ｗａ ｓ ５ ０ ｌ ；ｔ ｈ ｅ ｒ ｕ ｎ ｎ ｉ ｎ ｇ ｔ ｉ ｍｅ ｗａ ｓ ３ ５ ａｉ ｒ ｎ ．Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｕ ｒ ｓ ｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ａ ｎ ｄ ｏ ｌ ｅ ａ ｎ ｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ
［ Ｄ ＯＩ ］ １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６一 叭１ １ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ２ ． ０ １ ５
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｕ ｒ ｓ ｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ａ ｎｄ ｏ ｌ ｅ ａ ｎｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｉ ｎ Ｓａ ｌ ｖ ｉ ａ ｃ ｈｉ ｎｅ ｎ ｓ ｉ ｓ Ｂｅ ｎｔ ｈ ｂ ｙ
法， 色谱柱 Ａ ｇ ｉ ｌ ｅ ｎ ｔ ＨＣ （ ４ ． ６ ｍ ｍ×２ ５ ０ ｍ ｍ， ５
ｍ ｌ ／ ｍｉ ｎ ， 柱温 ２ Ｏ℃ ， 紫 外 检测 波长 ２ ０ ５ ｎ ｍ， 进样量 ５ ０ ｌ ， 运 行 时 间为 ３ ５ ｍ ｉ ｎ 。结 果 熊果 酸 和齐 墩 果 酸 能 够 达 到 基线 分 离 ， 二
［ Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ａ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｆ ｏ ｒ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｕ ｒ ｓ ｏ ｌ ｉ ｅ ａ ｃ ｉ ｄ ａ ｎ ｄ ｏ ｌ ｅ ａ ｎ ｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ Ｓ ａ ｌ ｖ ｉ ａ ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｎ ｓ ｉ ｓ
・
药物分析 ・
高效 液 相 色谱 法测定 石 见 穿 中齐墩 果酸及 熊 果酸 的含 量
施 红 （ 上 海 市 闵行 区 吴 泾 医 院药 剂 科 ， 上海 ２ ０ ０ ２ ４ １ ）
［ 摘要 ］ 目的
建 立 高 效 液 相 色谱 法 对 中药 石 见 穿 中 的 熊 果 酸 及 齐 墩 果 酸 进 行 含 量 测 定 。 方 法 采 用 高 效 液 相 色 谱 ） ， 流动 相 Ａ 相 为 ０ ． １ ％ 甲酸 水 溶 液 ， Ｂ相 为 甲醇 ， Ａ： Ｂ＝１ ４ ：８ ６ ， 流速 为 １ ． ０
［ 关 键词 ］ 石 见穿 ； 熊果酸 ； 齐墩果酸 ； 含量测定 ； 高 效 液 相 色 谱 法 ［ 中图分类号］ Ｒ ２ ８ ４ ［ 文献 标 志码 ］ Ａ ［ 文章 编 号 ］ １ ０ ０ ６一 Ｏ １ １ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ２一 Ｏ １ ３ ４一 Ｏ ３
ｆ ｏ ｒ ｍｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ， Ｂ： ｍｅ ｔ ｈ ａ ｎｏ ｌ ， Ａ： Ｂ ＝ １ ４： ８６．Ｔｈｅ ｌｏ ｆ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ ｗａ ｓ １ ． ０ ｍｌ ／ｍｉ ｎ； ｔ ｈ ｅ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｏ ｆ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ ｗａ ｓ ２ ０℃ ； ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ
高效液相色谱法测定牛白藤中齐墩果酸和熊果酸含量
牛白藤又名甜茶、脓见消等，为茜草科植物牛白藤（Hedyotishedyotidea DC.）的干燥全草。
具有清热解暑、祛风除湿、消肿解毒等功能。
民间常用于治疗中暑、感冒、咳嗽、胃肠炎、跌打损伤、皮肤湿疹等疾病[1-3]。
据文献报道，用复方牛白藤汤治疗急性传染性肝炎取得满意效果[4]。
药理研究表明，牛白藤醇提物对大鼠拘禁和水浸造成的胃溃疡有抑制作用[5]；通过小鼠二甲苯耳肿胀实验和毛细血管通透性实验证实，牛白藤醇提物具有明显的抗炎药理活性。
有文献报道，牛白藤中含有β-谷甾醇、豆甾醇、熊果酸、齐墩果酸等化学成分[6]。
关于牛白藤中化学成分的含量测定方法尚未见报道，为进一步研究牛白藤中化学成分的含量，本研究建立了牛白藤中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱法（hygh -perfor -mance liquid chromatography ，HPLC ）含量测定方法，旨在为牛白藤的质量控制提供方法依据。
1材料与方法1.1仪器与试剂仪器为210型高效液相色谱仪（美国VARI -AN 公司）、二极管阵列检测器（DAD ）、电子分析天平（CP2250D ，Sartorius ）、KQ -5200型数控超声波清洗器（江苏昆山市超声仪器有限公司）等。
甲醇为色谱纯（美国Fisher 公司），其余试剂均为分析纯，水为超纯水。
牛白藤采自广西博白县郊外，经广西民族医药研究院陈少锋主任药师鉴定为牛白藤全草。
齐墩果酸批号为110709-200505，熊果酸批号为110742-200516。
1.2方法1.2.1色谱条件与系统适应性色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm ×250mm ，5μm ），流动相为甲醇∶0.1%磷酸（80∶20），流速为1.0mL/min ，柱温为30℃，检测波长为210nm 。
进样量为10μL ，齐墩果酸、熊果酸与杂质峰的分离度均大于1.5；理论塔板数按齐墩果酸和熊果酸峰计算均大于6000，见图1。
高效液相色谱法测定中草药中齐墩果酸熊果酸含量的应用进展
高效液相色谱法测定中草药中齐墩果酸熊果酸含量的应用进展周先明;吕美红【摘要】齐墩果酸与熊果酸是一对同分异构体,均为五环三萜类化合物,不同之处仅仅是E环上的一个甲基的位置不同,熊果酸是齐墩果酸G20位上的一个甲基移位到C19位上的结果,此两种天然的三萜类化合物,是许多中草药的有效成分.现已证实,齐墩果酸与熊果酸具有非常广泛的生理和药理活性,据文献报道[1-3],齐墩果酸具有消炎和抑菌,降转氨酶作用.对四氯化碳引起的大鼠急性损伤有明显的保护作用,还有促进肝细胞再生、防止肝硬化、强心、利尿、升白、降血酯、降血糖、增强有机体免疫功能、抑制变态反应等作用.是当前治疗肝炎的有效药物之一,近年又证明有抗癌活性等作用,熊果酸,又名乌索酸,乌苏酸,1990年被日本列为最有希望的肿瘤预防药物之一.它对中枢神经系统有明显的安定与降温作用;体外对G+和G-菌及酵母菌均有抗菌活性;有抗糖尿病、抗溃疡及降低血脂的作用;对多种致癌、促癌物有抵抗作用;对多种恶性肿瘤细胞有抑制生长作用;熊果酸及其衍生物对病毒具有抑制活性;另外,可诱导F9畸胎瘤细胞成为内胚层细细胞及抗血栓生成,齐墩果酸与熊果酸在美容养颜方面的作用是近年来一个十分活跃的研究课题,两者是多种化妆品的有救成分.因此,研究中草药中齐墩果酸与熊果酸的测定方法具有重要意义.【期刊名称】《安徽医学》【年(卷),期】2011(032)011【总页数】3页(P1950-1952)【关键词】齐墩果酸;熊果酸;高效液相色谱法;测定【作者】周先明;吕美红【作者单位】243100 当涂解放军八六医院;230051 合肥安徽丰原药业股份有限公司【正文语种】中文齐墩果酸与熊果酸是一对同分异构体，均为五环三萜类化合物，不同之处仅仅是E 环上的一个甲基的位置不同，熊果酸是齐墩果酸C20位上的一个甲基移位到C19位上的结果，此两种天然的三萜类化合物，是许多中草药的有效成分。
现已证实，齐墩果酸与熊果酸具有非常广泛的生理和药理活性，据文献报道［1－3］，齐墩果酸具有消炎和抑菌，降转氨酶作用。
乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定(一)讲解
乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定(一)作者：范成杰，刘友平，陈鸿平，石宇华【摘要】目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量，并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅肉的质量标准。
方法采用Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm, 5 μm)；甲醇－0.2%乙酸铵水溶液（83∶17）为流动相；检测波长210 nm，流速0.8 ml/min，柱温25℃。
结果齐墩果酸的线性范围为0.168～1.512 μg，r＝0.999 6，回收率为98.00%（RSD=0.53%）；熊果酸的线性范围为0.452～4.068 μg，r=0.999 9，回收率为97.13%（RSD=1.17%）。
结论该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅药材中齐墩果酸和熊果酸的含量比较和乌梅肉的质量控制。
【关键词】高效液相色谱法乌梅肉齐墩果酸熊果酸Abstract：ObjectiveTo determine the ursolic acid and oleanolic acid in the pulp of Fructus Mume by HPLC. MethodsThe ursolic acid and oleanolic acid were separated on C18 column.Methanol-0.2% Ammonium acetate solution (83∶17) was used as mobile phase and the detection wavelength was 254nm.ResultsThe linearity of ursolic acid and oleanolic acid was in the range of 0.168～1.512μg, 0.452～4.068μg, respectively; the average recoveries of ursolic acid and oleanolic acid were 98.00%(RSD=0.53%,n=5) and 97.13%(RSD=1.17%,n=5). ConclusionThe method is simple, quick and reproducible，and it can be used for the quality control of the pulp of Fructus Mume.Key words：HPLC; Pulp of Fructus Mume; Ursolic acid; Oleanolic acid乌梅，别名酸梅、黑梅，由蔷薇科植物梅Prunus mume (Sieb.) Sieb. et Zucc.（Armeniaca mume Sieb.）的干燥近成熟果实加工而成。
广藿香论文高效液相色谱法论文：HPLC法测定广藿香中齐墩果酸和熊果酸的含量
广藿香论文高效液相色谱法论文：HPLC法测定广藿香中齐墩果酸和熊果酸的含量摘要：采用超声技术提取广藿香中齐墩果酸和熊果酸，以薄层层析色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行定性分析，以高效液相色谱法进行定量分析，液相条件为：色谱柱为ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈－甲醇－０．３％ｈ３ｐｏ４水溶液（６０∶３０∶１０，ｖ／ｖ），流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２１０ｎｍ，柱温２８℃。
结果表明，齐墩果酸和熊果酸的浓度与峰面积呈良好的线性关系，其线性范围分别为０．０２０５～０．４１０４μｇ（ｒ＝０．９９９４）和０．０２０７～０．４１４４μｇ（ｒ＝０．９９９０），样品中两者的平均回收率分别为９７．５３％和９８．５５％，ｒｓｄ分别为１．４％和１．６％，测得样品中齐墩果酸和熊果酸的含量分别为０．１０３ｍｇ／ｇ和０．１６９ｍｇ／ｇ。
关键词：广藿香；齐墩果酸；熊果酸；薄层色谱法；高效液相色谱法ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｉｎｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎｂｙｈｐｌｃｓｕｎｒｅｎ－ｓｈｕａｎｇ１，ｍｅｎｇｊｕｎ２（１．ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓａｎｄｆｏｏｄｓｃｉｅｎｃｅ，ｔｏｎｇｈｕａｎｏｒｍａｌｃｏｌｌｅｇｅ，ｔｏｎｇｈｕａ１３４００２，ｊｉｌｉｎ，ｃｈｉｎａ；２．ｔｏｎｇｈｕａｆｏｏｄａｎｄｄｒｕｇａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆｊｉｌｉｎ，ｔｏｎｇｈｕａ１３４０００，ｊｉｌｉｎ，ｃｈｉｎａ）ａｂｓｔｒａｃｔ：ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄｆｒｏｍｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．ｗｅｒｅｅｘｔｒａｃｔｅｄ by ｕｌｔｒａｓｏｎｉｃａｎｄａｎａｌｙｚｅｄｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅｌｙｂｙｔｈｉｎｌａｙｅｒｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ（ｔｌｃ）．ｔｈｅｔｗｏａｃｉｄs ｗｅｒｅｓｅｐａｒａｔｅｄｉｎｔｈｅｃ１８ｃｏｌｕｍｎ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）ｗｉｔｈａｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ－ｍｅｔｈａｎｏｌ－０．３％ｐｈｏｓｐｈａｔｅａｃｉｄ（６０∶３０∶１０，ｖ／ｖ）ａｔ０．８ｍｌ／ｍｉｎ and ２８℃，ａｎｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｌｙｄｅｔｅｃｔｅｄａｔ２１０ｎｍ．ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎｃｕｒｖｅｓｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅｌｉｎｅａｒｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ０．０２０５～０．４１０４μｇ（ｒ＝０．９９９４）ａｎｄ０．０２０７～０．４１４４μｇ（ｒ＝０．９９９０）ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ｔｈｅａｖｅｒａｇｅrecoveries ｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅ９７．５３％ｗｉｔｈｒｓｄｏｆ１．４％ａｎｄ９８．５５％ｗｉｔｈｒｓｄｏｆ１．６％；０．１０３ｍｇ／ｇｏｆｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｎｄ０．１６９ｍｇ／ｇｏｆｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄ in the sample．ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．；ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ；ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ；ｔｌｃ；ｈｐｌｃ广藿香为唇形科植物广藿香ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎ（ｂｌａｎｃｏ）ｂｅｎｔｈ．的干燥地上部分［１］。
资木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定
资木瓜中齐墩果酸和熊果酸的含量测定【摘要】目的建立以RP-HPLC法测定资木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。
方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：甲醇-0.2%磷酸水溶液(90∶10)，流速0.57 ml・min-1，检测波长210 nm。
结果齐墩果酸和熊果酸进样浓度分别在6.4～256.0 μg・ml-1和6.32～252.8 μg・ml-1范围内具有良好的线型关系，r分别为0.999 6和0.999 9，平均加样回收率分别为97.4%和96.7%，RSD分别为2.6%和2.2%(n=6)。
结论该方法简便、准确、重现性好，可用于控制资木瓜的质量。
【关键词】高效液相色谱法;资木瓜;齐墩果酸;熊果酸木瓜为蔷薇科植物贴梗海棠Chaenomeles speciosa (Sweet)Nakai的干燥近成熟果实，中医认为具有平肝舒筋，和胃化湿等功效，用于湿痹拘挛，腰膝关节酸重疼痛，吐泻转筋，脚气水肿[1]。
资木瓜因主产于湖北长阳资丘而得名，与浙江淳木瓜、安徽宣城木瓜齐名，同为皱皮木瓜三大道地药材，是鄂西南特有的一种道地中药材，主要分布在恩施土家族苗族自治州以及宜昌市的长阳、五峰县一带。
木瓜中含有的齐墩果酸和熊果酸具有抗癌、提高免疫力、降血脂和降血糖等功效[2]。
本文建立了RP-HPLC法测定资木瓜药材中齐墩果酸和熊果酸含量的方法，为资木瓜的质量控制提供依据。
1仪器与材料1.1 仪器Agilent1100高效液相色谱仪(美国安捷伦)，含在线脱气机、四元梯度泵、自动进样器、紫外检测器、化学工作站;CPA124S型电子天平(德国赛多利斯);CQ-80型超声波清洗机。
1.2 试药齐墩果酸对照品(中国药品生物制品检定所，批号：110709-200505);熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所，批号：110742-200516);甲醇为色谱纯，注射用水(四川科伦药业股份有限公司，批号：H090519)，其余试剂均为分析纯;资木瓜分别采自湖北省宣恩县长潭河侗族乡易家坪村和湖北省长阳县资丘镇水帘村。
高效液相色谱法测定山楂精降脂片中齐墩果酸和熊果酸含量
高效液相色谱法测定山楂精降脂片中齐墩果酸和熊果酸含量林轶男;金慧子;苏娟【摘要】目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定山楂精降脂片中齐墩果酸和熊果酸的含量，有效地控制产品质量。
方法采用Agilent Zorbax SB C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm ），以甲醇-0．06 mol／L 乙酸铵（85∶15）为流动相，流速为0．8 ml／min；检测波长为210 nm ；柱温为25℃。
结果齐墩果酸和熊果酸分别在0．124～2．48μg（r＝0．9997）和0．498～9．96μg （ r＝0．9998）范围内与其峰面积呈良好线性关系。
测得齐墩果酸平均回收率为96．9％，RSD为1．26％；熊果酸平均回收率为100.4％，RSD为2．6％。
结论山楂精降脂片质量稳定，质控方法简便、准确，结果可靠、重现性好。
%Objective To establish the quality standard for Shanzhajing Jiangzhi tablet by HPLC .Methods Samples were analyzed on a Agilent Zorbax SBC18 c olumn(250 mm × 4 .6 mm ,5μm) with methanol and 0 .06 mol/L ammonium acetate (85∶15)as mobile phase at the flow rate of 0 .8ml/min .The wavelength and column temperature were set at 210 nm and 25 ℃ ,respectively .Results The calibration curve showed a good linear relationship within the range of 0 .124-2 .48 μg for oleanolic acid (r=0 .999 7) and 0 .498-9 .96 μg for ursolic acid (r=0 .999 8) .The average recovery ratio of the oleanolic acid and ursolic acid were 96 .9% (RSD=1 .26% ) and 100.4% (RSD=2 .6% ) ,respectively .Conclusion The method was proved to be good at evaluation effectiveness and practicality .【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】4页(P448-450,466)【关键词】山楂精降脂片;齐墩果酸;熊果酸;高效液相色谱法【作者】林轶男;金慧子;苏娟【作者单位】上海交通大学药学院，上海 200240;上海交通大学药学院，上海200240;第二军医大学药学院天然药物化学教研室，上海200433【正文语种】中文【中图分类】R927山楂精降脂片（Shanzhajing Jiangzhi tablet）是福建汇天生物药业有限公司生产的以山楂提取物为单一原料制成的纯中药制剂，是降血脂的良药。
高效液相色谱法同时测定二至丸中齐墩果酸和熊果酸的含量
测定成分 齐墩果酸
熊果酸
表 1 二至丸中齐墩果酸、熊果酸加样回收率（n＝9）
样 品 中 含 量 ／ mg
加 入 量 ／ mg
测 得 量 ／ mg
回收率 ／%
2.0
4.402
101.9
2.357
2.0
4.369
100.5
2.0
4.383
101.1
2.5
4.899
101.8
2.357
2.5
4.925
102.9
11.770
6.249
10
0.5014
11.668
6.269
平均含量
11.794
6.239
3讨论 3.1 流动相及流速的确定是基于齐墩果酸和熊 果酸是同分异构体，两者不易分离，根据文献报道 曾采用乙腈－水作为流动相， 发现分离效果不好， 后 改 用 甲 醇－水 作 为 流 动 相 ，并 考 察 了 （90∶10；88∶ 12；85∶15；80∶20） 多 种 比 例 和 （1 mL ／ min；0.8 mL ／ min；0.5 mL ／ min）多个流 速 ，发 现 甲 醇 比 例 过 大 或 流速过大， 则分离效果不好， 甲醇比例或流速过 小，出峰时间较长。 经试验用甲醇－水（87∶13）作流 动相，流速为 0.7 mL ／ min 时，分离效果最佳。 3.2 HPLC 法 检 测 齐 墩 果 酸 和 熊 果 酸 的 含 量 ，采
用紫外检测器时， 需正确选择波长。 检测波长太 小，溶剂系统的截止波长接近检测波长，造成基线 噪音大，平衡基线所需时间长，流动相的本底吸收 高，从而影响组分的检测；检测波长太大，齐墩果 酸和熊果酸的吸收值太低，响应因子小，同样影响 组分的检测。 因此，HPLC 法检测齐墩果酸和熊果 酸含量时，选择 210 nm 作为检测波长较适宜。 3.3 所建立的方法具有简便，快速，结果准确，可 靠等优点，同时也可用于制备工艺的的控制，可用 于该样品的分析。
反相高效液相色谱法测定龙胆科藏药中齐墩果酸和熊果酸的含量
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高效液相色谱法同时测定香青兰中熊果酸和齐墩果酸含量
高效液相色谱法同时测定香青兰中熊果酸和齐墩果酸含量李频【摘要】目的:建立药材香青兰中熊果酸和齐墩果酸HPLC含量同时测定方法.方法:ZORBAXC18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),检测波长:220nm,流速:0.6mL/min,柱温:25℃,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85:15:0.04:0.08).结果:所测成分熊果酸进样量在0.1017μg～2.5425μg(r=0.9994)范围内与峰面积呈良好线性关系;齐墩果酸进样量在0.3063μg～7.6575μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系.加样回收率分别是98.07％ (RSD=0.66％)和99.41％(RSD=1.02％).结论:本文所采取的方法准确可靠,适用于香青兰中熊果酸和齐墩果酸的含量的同时测定.【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2016(037)005【总页数】3页(P622-624)【关键词】熊果酸/中药分析化学;齐墩果酸/中药分析化学;色谱法,高压液相;香青兰【作者】李频【作者单位】四川自贡市中医医院药剂科自贡643010【正文语种】中文【中图分类】R283主题词熊果酸/中药分析化学齐墩果酸/中药分析化学色谱法, 高压液相@香青兰香青兰为唇形科植物香青兰的干燥地上部分[1]，维吾尔名为巴德兰吉布牙香青兰[2](Dracocephslum moldavicae L.)，是维吾尔族、蒙古族习用药材，属于豆属豆科菜一年生草本，茎叶带有芳香味[3]。
香青兰有安神补脑、暖胃养肝、止喘镇咳等作用，一般用于心脏性的脑病、高血压引起的头昏、气管炎等，《后续医典》中治疗肝热的七味清肝红花散中就加有此味药材，其对胃出血也有良好治疗效果，在《蒙医药方汇编》记载中七味松石散就加有此药治疗胃出血。
近些年有学者研究发现此药中含有许多化合物如：黄酮类、氨基酸、木脂素类、萜类、黄酮醇类等[4-6]。
虽香青兰在中药治疗中使用广泛，近些年有不少学者对其有进一步研究，但目前对其含量测定方面报导特别是同时测定的报导并不多见。
高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量
高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量发表时间：2015-03-25T17:18:52.290Z 来源：《医药前沿》2014年第31期供稿作者：谢俊梅[导读] 自制的利器盒完全符合《医疗废物专用包装物、容器标准及警示标识规定》的要求，按医疗废物集中收集处理，临床使用效果满意。
谢俊梅（从化市食品药品检验所广东广州 510900）【摘要】目的研究多种中药中齐墩果酸和熊果酸含量的检测方法，观察齐墩果酸和熊果酸在中药材中的存在形式。
方法采用高效液相色谱法对多种中药中齐墩果酸和熊果酸的含量进行测定，色谱柱Shim-packCLC-ODS，检测的波长在220nm处，流动相为甲醇（85）-水（15）-冰乙酸（0.05）-三乙胺（0.03），流速为0.5ml/min，柱温为25℃。
结果齐墩果酸和熊果酸的平均回收率均为102%，RSD均小于2.3%。
结论齐墩果酸和熊果酸在中药中的含量测定可以用高效液相色谱法，该方法具有简单、准确的特点，可以推广应用。
【关键词】高效液相色谱法中药齐墩果酸熊果酸含量【中图分类号】R927.2 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2014）31-0322-02据有关文献报道显示，多使用比色或薄层扫描的方法对齐墩果酸和熊果酸在中药材中含量进行检测[1]。
高效液相色谱法（HPLC）在经典液相色谱法的基础上引入了气相色谱理论而迅速发展起来的[2]。
与经典液相色谱法比较，高效液相色谱法的优点是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但是由于其容易引起高阻力，流动相需要用高压输送，故又称高压液相色谱法[3]。
本研究应用高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量，先报道如下。
1 试剂与仪器1.1试剂中药材：连翘、泽兰、山楂、女贞子、白花蛇舌草、毛冬青、夏枯草、枇杷叶等购于广州药材公司。
熊果酸对照品、齐墩果酸对照品来源：中国药品生物制品检定所，甲醇为色谱纯、水为超纯水。
1.2仪器仪器：高效液相色谱仪；纯水器；高效液相色谱柱；高效液相色谱工作站；紫外检测器；电子天平2 色谱条件色谱柱Shim-packCLC-ODS180mmX4.6mm，流动相为甲醇（85）-水（15）-冰乙酸（0.05）-三乙胺（0.03），流速为0.5ml/min，柱温25℃，检测的波长在220nm。