虾青素与心血管疾病高血压、高血脂等健康问题
虾青素对心脑血管疾病的防治有很好的效果

虾青素对心脑血管疾病的防治有很好的效果
虾青素对人体有什么好处?大家都知道如果铁被氧化了就会生锈,同样的人也是一样的,人体要是被氧化了,就极易会造成许多的疾病,对此医学家研究证实了很多的疾病都是由于人体被氧化所造成。
比如:心脑血管疾病,皮肤问题眼部病变,高血压,高血脂,糖尿病,冠心病,动脉粥样硬化,老年痴呆,风湿,关节炎等等,那我们就要说说虾青素好处有哪些呢?
众所周知虾青素是世界上最强的天然抗氧化剂,他又称虾红素,是一种类胡萝卜素,是至今为止人类研究和发现自然界最强的抗氧化剂,其抗氧化活性远远超过现有的抗氧化剂,是唯一能通过血脑屏障,将各种抗氧化的有益成分直接传送到大脑和中枢神经中去的类胡萝卜素,被誉为“超级维生素”、“超级抗氧化剂”。
了解了这么多关于虾青素的信息,但是我们还是不能很好的知道虾青素对人体有什么好处,专家表明虾青素对于爱美人士有美白淡斑,抗衰老,清除自由基有很好的效果,同时对于想健康的人士来说虾青素具有预防眼部疾病,调节血脂血压,保护心脑血管,缓解运动疲劳,减轻关节疼痛,提高免疫力,增强体质,预防糖尿病等功效。
通过对文章的阅读大家应该了解了虾青素对人体有什么好处吧。
正是因为虾青素的种种优点,才会让很多顾客都有如获至宝的感觉。
进过大量服用虾青素顾客的调查,发现没有使用虾青素的顾客比使用了虾青素顾客皮肤问题多,体质差同时还有许多大大小小的疾病存在。
益康臻品官网所销售的康葆益生虾青素是中国国产虾青素,许多顾客使用后都有了很大的变化,不管是身体上的还是容貌上的。
虾青素作用

虾青素作用虾青素是一种天然的红色素,存在于某些海洋生物中,尤其是深海的虾、蟹和龙虾中。
它具有广泛的生理功能和保健作用。
首先,虾青素是一种抗氧化物质,可以帮助清除体内的自由基,减轻细胞的氧化损伤。
自由基是由于氧化反应产生的高活性物质,可以损害细胞膜、DNA和蛋白质等生物分子,导致细胞老化和疾病的发生。
虾青素可以通过捕捉自由基来保护细胞免受损害,延缓衰老过程。
其次,虾青素还具有抗炎作用。
炎症是机体对损伤和感染的一种自我保护反应,但长期的慢性炎症会导致许多慢性疾病的发生,如心脑血管疾病、肿瘤和自身免疫性疾病等。
虾青素可以通过调节炎症反应,减少炎性细胞的释放和炎症介质的合成,从而抑制炎症反应,减轻病理损伤。
此外,虾青素还具有调节血脂和改善心血管健康的作用。
高血脂是导致心脑血管疾病的主要危险因素之一,它可以引起血管炎症、动脉硬化和血栓形成等病理过程。
虾青素可以降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,从而降低心血管疾病的风险。
此外,虾青素还具有抗肿瘤和免疫调节作用。
研究表明,虾青素可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进肿瘤细胞凋亡,并增强免疫细胞的活性,提高机体的免疫力。
因此,虾青素在预防和治疗肿瘤方面具有潜在的应用前景。
此外,虾青素还具有护眼作用。
虾青素在人体视网膜中积聚,并能够吸收蓝光和紫外线,减少对视网膜的损伤,预防眼部疾病的发生,如黄斑部病变和白内障等。
研究表明,虾青素还可以缓解长时间使用电子设备引起的眼睛疲劳和干涩。
综上所述,虾青素作为一种天然的红色素,具有广泛的生理功能和保健作用。
它可以抗氧化、抗炎、调节血脂、改善心血管健康、抗肿瘤、免疫调节和护眼。
这些作用使得虾青素成为研究和开发的热点,具有广阔的应用前景。
红色奇迹虾青素可以改善多种慢性病

红色奇迹虾青素可以改善多种慢性病
虾青素,是一种超强抗氧化剂,有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、预防心脑血管疾病作用,天然虾青素是迄今为止自然界中发现的最强的抗氧化剂。
虾青素可以改善多种慢性疾病:
1、快速降脂降压,逆转动脉硬化。
吃虾青素短时间血液清澈,血管变软,微循环通畅,动脉硬化实现逆转,血脂下降,血压平稳。
2、脑血管病:能穿透血脑屏障。
目前唯一被认可能穿过血脑屏障,直达脑血管病灶,清理血液,软化血管,溶掉大小血栓,对脑血栓、中风后遗症、老年痴呆有特效。
3、视力健康:对白内障、青光眼、黄斑变性,能穿越视网膜屏障,反馈见效快,一看东西清晰多了。
4、关节炎:实现关节酸麻胀痛僵减轻。
5、防治糖尿病及并发症:改善胰岛功能,避免眼睛、坏疽、肾损伤等并发症。
是目前唯一能阻止糖尿病肾脏损伤的国际化新成果。
6、提高免疫力:能提高免疫力,提高生命质量。
7、肠胃疾病:修复胃及12指肠溃疡,对各种胃痛胃酸胃胀、泛酸水、打嗝胸闷、恶心呕吐、口干口苦、便秘腹泻。
8、消斑除皱,增加皮肤弹性:只需一周时间,美白去皱消斑,肤色红润,皮肤变嫩,是维E效果的若干倍,是当前演艺圈明星时尚必备。
9、抗疲劳:让你远离亚健康状态。
对慢性疲劳有特效。
10、抗衰老,全世界最佳抗衰老品,当之无愧!无论是中年人老年人,生理机能大幅年轻化。
虾青素是自然界发现的抗氧化剂最强的物质,且调纯天然,且每吨红藻球液只能萃取到50cc的虾青素原液。
虾青素对三高人群的好处

• 虾青素降压机理是什么? • 虾青素具有明显降低血压的效果,而且对正常人 血压没有影响。其机理为; 1、激活血管内皮细胞一氧化氮合成酶活性,调节 生命第二信使——一氧化氮浓度,从而调节血管 舒张和收缩,起到调节血压作用。 2、改善血液流变学,调节血液粘稠度。 3、抑制血管紧张素II,舒张血管,降低血压。虾 青素降压,具有计量相关性。如果降压效果不明 显,可以增加服用剂量。
• 有人说,虾青素的发现可比肩当初“青霉素”的发现。当 年由于青霉素的广泛应用,控制了当时的肺炎、脑膜炎等 传染性疾病。今天医学界已经明确,人类的很多慢性病, 如高血压、高血脂、冠心病、糖尿病、动脉硬化、脑血管 病、眼病等代谢性疾病,都是“氧化应激”导致的。虾青 素适用人群:糖尿病及其并发症人群:高血糖、高血脂、 眼病、肾病、周围神经病变等。心脑血管病人群:高血脂、 高血压、动脉粥样硬化、缺血性脑血管病、冠心病、脑梗 塞等。虾青素不但是最强的抗氧化剂还是三高人群的健康 好伴侣。 • 正源和品牌小编提醒您:购买虾青素一定要选择正股的销 售渠道,避免上当受骗,想了解更多相关知识可以关注我 们正源和品牌官网了解详情哦! •
虾青素对三高人群的好处
• 现如今生活节奏越来越快,大家常常忽视了自己 的身体。脂肪肝、糖尿病、还有三高等疾病更是 呈现年轻化趋势,而虾青素正是三高人群的曙光。 今天正源和品牌小编带您了解虾青素对三高人群 的好处、作用机理等等。一起来学习吧!
• 虾青素在调节血脂、血压方面效果如何? • 长期使用虾青素能持续有效扩张微血管,软化血 管。但它跟一般通过扩张血管来降低血压的药物 作用机理不一样,一般降压药物是快速的、短期 的,虾青素扩张血管是缓慢的、长期的。 • 因此服用虾青素大约2-4个月后,一般可以减少降 血压的药物用量或频次。但虾青素不会长久降低 正常血压,它不是舒张血压,而是通过逆转动脉 粥样硬化来降低血压的,因此没有导致低血压的 危险。
虾青素防治慢性病

虾青素可以有效防治那些慢性病人体在新陈代谢的过程中会产生大量的自由基,而环境污染、吸烟、接触有害化学物质、紫外线晒伤,都会增加人体自由基的产生,自由基具有很强的氧化作用,会侵蚀体内的各种细胞,就如同铁被氧化生锈一般,不仅仅是肌肤的老化,许多慢性疾病,如癌症、动脉硬化、心脑血管疾病、糖尿病、白内障、风湿骨病、关节炎等,都被证实与自由基有关。
清除自由基的过程,就是抗氧化的过程,而虾青素超强的抗氧化能力,决定了它对各种慢性疾病具有很显著的预防、控制和治疗作用。
1.抑制肿瘤、远离癌症研究表明,虾青素超强的抗氧化性能显著抑制化学物诱导的初期癌变,提高细胞的免疫能力,预防癌变。
正常其作用效果要比β-胡萝卜素更为明显。
2.预防三高、动脉硬化、冠心病和缺血性脑损伤临床试验证明每人每日口服8毫克虾青素,连续2周,能预防低密度脂蛋白的氧化。
还具有显著升高高密度脂蛋白和降低低密度脂蛋白的功效,减少动脉粥样硬化斑块的形成,清除血脂,有效预防三高、动脉硬化、冠心病和缺血性脑损伤。
3.保护眼睛、大脑及中枢神经系统虾青素是唯一能通过血脑屏障和细胞膜的抗氧化剂。
有效地防止视网膜的氧化和感光细胞的损伤,比叶黄素效果更加显著。
它对中枢神经系统尤其是对大脑能起到保护作用,从而有效治疗帕金森综合症等中枢神经系统损伤。
美国已经把虾青素作为一种脑梗塞后防止再次梗塞的药物。
4.抑制糖尿病肾病,减少尿蛋白的作用糖尿病人70%会在5年内发展为肾病损害,虾青素是迄今为止发现的唯一可以有效阻止糖尿病肾病损害的物质,虾青素主要是通过直接保护肾小球基底膜、阻止因高血糖产生的自由基来破坏基底膜;确保肾脏血流不受影响,减少蛋白尿的产生。
5.缓解关节炎症,让风湿、类风湿关节炎获得康复关节的疼痛和炎症是由自由基存在所引起的氧化损伤所致。
天然虾青素超强的抗氧化特性有助于抑制自由基,可有效中和、淬灭这些自由基,减少其对关节的氧化损害。
6.增强机体能量,缓解运动疲劳虾青素能显著增强机体能量代谢。
虾青素副作用

虾青素副作用
虾青素是一种天然色素,被广泛应用于食品、保健品以及化妆品等领域。
它是从一种海洋生物——石藻中提取的,具有很多的益处。
虾青素被人们誉为“红宝石”,不仅能使食物更具吸引力,还有很多的保健功效。
然而,虾青素也有一些副作用,需要我们关注和注意。
首先,虾青素被认为是一种天然的抗氧化剂,能够帮助清除体内自由基,减缓衰老的过程。
然而,在摄入过多的虾青素后,可能会导致血液黏稠度增加,从而增加心血管疾病、高血压等疾病的风险。
因此,在食用虾青素时,要合理控制摄入量,尤其是患有相关疾病的人群。
其次,虾青素还有一定的过敏性。
对于某些人来说,虾青素可能会引发过敏反应,如皮肤发红、肿胀、瘙痒等症状。
对于已知对虾青素过敏的人来说,最好避免食用或使用含有虾青素的产品,以免引发过敏反应。
此外,虾青素也可能对一些人的肠胃系统产生一定的刺激。
食用过多的虾青素可能导致腹痛、腹泻等消化系统问题。
因此,在食用含有虾青素的食物或保健品时,要适量食用,尽量避免过量摄入。
最后,虾青素还有可能对某些特定药物产生相互作用。
虾青素可增加血液中的药物浓度,从而增强或减弱了药物的药效。
因此,在使用药物的同时,最好避免大量摄入虾青素,以免影响药物的作用。
总之,虾青素是一种非常有益的天然色素,具有很多健康功效。
但是,我们也要注意其副作用,合理摄入虾青素,避免出现不必要的健康问题。
在使用虾青素相关产品时,最好在医生或专家的指导下进行,以免出现不良反应。
【科普】虾青素到底是通过什么途径,防控心脑血管病?看研究数据说话。

【科普】虾青素到底是通过什么途径,防控心脑血管病?看研究数据说话。
冬季因为气温过低,在这种环境下血管收缩,血压会上升,也就容易引发心脑血管疾病,特别是本身存在心脏病、高血压、高血脂或者心脑疾病的人。
研究显示,寒冷环境中,血管持续收缩,出汗较少,且血液粘稠运行缓慢,冬季的血压居高难降,容易引发心脑血管疾病。
在5℃以上,温度每降低10℃收缩压显著升高5.7mmHg。
如果能改善血液粘稠度,控制血压,就可以清除诱发心脑血管疾病的导火索。
虾青素又名虾红素,是一种类胡萝卜素,是深粉红的。
具有很强的抗氧化性,它的抗氧化性是维C的6000倍, 800倍辅酶、560倍儿茶素75倍硫辛酸花青素的700倍,这点通过它的分子式可以看出,是毋庸置疑的。
还可透过脑血屏障,对预防心脑血管疾病和复发有很好作用的。
虾青素防控心脑血管病的途径1.调节“好”“坏”胆固醇心脑血管疾病中,血栓和斑块的形成,主要由于动脉粥样硬化,而其中由于好的胆固醇“高密度脂蛋白”降低,坏的胆固醇“低密度脂蛋白”增加导致。
研究发现:(1)虾青素显著抑制低密度脂蛋白(LDL)氧化为氧化型的低密度脂蛋白。
(Ox-LDL),阻止脑动脉硬化的持续发展。
(2)显著提升抗动脉粥样硬化的脂蛋白——高密度脂蛋白(HDL),将动脉硬化的泡沫细胞及不稳定斑块转移到肝脏排出体外。
(3)抑制炎症因子,及血小板异常凝聚,阻止动脉粥样硬化斑块的破裂防止血栓的形成,阻止脑梗死的形成。
研究结论来源(Iwamoto,et.al,2000)2.舒张血管降压机理虾青素具有明显降低血压的效果,而且对正常人血压没有影响。
其机理为:1、激活血管内皮细胞一氧化氮合成酶活性,调节生命第二信使一氧化氮浓度,从而调节血管舒张和收缩,起到调节血压的作用。
2、改善血液流变,调节血液黏度。
3、抑制血管紧张素Ⅱ,舒张血管,降低血压。
长期使用虾青素能持续有效扩张微血管,软化血管。
但它跟一般通过扩张血管来降低血压的药物作用机理不一样,一般降压药物是快速的、短期的,虾青素扩张血管是缓慢的、长期的。
虾青素的功效作用功能主治

虾青素的功效作用功能主治1. 抗氧化作用•虾青素是一种强效的天然抗氧化剂,具有抗氧化能力,可以帮助消除体内的自由基,减缓氧化反应的发生,保护细胞免受氧化损害。
•虾青素比维生素C和维生素E更强的抗氧化能力,能够有效抵抗心血管疾病、癌症等疾病的发生。
2. 促进眼睛健康•虾青素对眼睛有很好的保护作用,能过滤紫外线,减少眼睛受到的损伤。
•虾青素能够帮助减轻眼睛疲劳,阻止近视的进一步恶化,对预防和改善眼睛问题非常有效。
3. 提高免疫力•虾青素能够增强机体的免疫功能,增加白细胞数量,提高人体的抵抗力,减少疾病的发生。
•虾青素还能够降低患上感冒、流感等呼吸道感染的风险,对于提高免疫力非常有益。
4. 保护心血管健康•虾青素可以降低胆固醇水平,抑制动脉硬化,防止心血管疾病的发生。
•虾青素还能够降低血压,减少血栓形成的风险,保护心脏健康。
5. 抗炎作用•虾青素具有很好的抗炎作用,可以减轻炎症引起的疼痛和炎症反应。
•虾青素还能够减少关节炎、类风湿性关节炎等疾病的发生,帮助缓解炎症症状。
6. 抗衰老作用•虾青素能够提高皮肤的抗氧化能力,减少细纹和皱纹的产生,保持皮肤的弹性和光滑度。
•虾青素还能够延缓细胞老化过程,减少老年病的发生,保持身体健康和活力。
7. 抗癌作用•虾青素具有很强的抗癌作用,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
•虾青素能够减少肺癌、乳腺癌、结肠癌等癌症的发生,对预防和治疗癌症有一定的帮助。
8. 提升运动表现•虾青素能够提升运动表现和增强运动耐力,使人体能够更加持久地进行运动。
•虾青素能够减少肌肉疲劳和损伤,加快肌肉恢复,提高运动后的恢复能力。
总结:虾青素具有抗氧化作用、促进眼睛健康、提高免疫力、保护心血管健康、抗炎作用、抗衰老作用、抗癌作用和提升运动表现等多种功效。
在日常生活中,适量摄入虾青素对于保持健康和预防疾病非常重要。
我们可以通过食用含有虾青素的食物(例如虾、大虾、鲑鱼、紫胶等),或者选择虾青素的膳食补充剂来增加虾青素的摄入量,从而获得相关的健康益处。
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70 60 50 40 30 20 10
0 20
*
**
**
**
Olive oil (1ml/kg),p.o.(6)
Astaxanthin (5mg/kg),p.o.(7)
40
60
80
100
Volume (µl)
the significant improvement of blood flow (N=10, p<0.05) in humans treated with 6 mg astaxanthin for 10 days (Figure 4).
Mechanism of Anti-hypertension
The antihypertensive mechanism may be in part explained by the changes of vascular reactivity and hemorheology.
Microchannel Array Flow Analysis (MC-FAN) measured a significant increase of blood flow of 11% (Figure 3) in the astaxanthin treated group (N=6-7, p<0.05). Although plasma fluidity is largely influenced by fibrinogen, in this study, the fibrinogen levels did not change and therefore, the improved deformation and reduced blood aggregation are the likely mechanisms (Hussein et al., 2005b). This is supported by Miyawaki et al., (2005) who also used the MC-FAN to demonstrate
Reduction of Arterial Blood Pressure
An early study involving a composition of carotenoids have been used against hypertension or high blood pressure (BP), but Hussein et al., (2005a) published the first study involving astaxanthin with spontaneously hypertensive rats (SHR) and stroke prone (SHR-SP). This study investigated the effects of astaxanthin on the aortic vessel blood pressure (BP) in relation to endothelium and nitric oxide (NO) to elucidate mechanism and response. The arterial BP in hypertensive rats (N=5-6, p<0.05) fell by almost 10% when they were treated with 50 mg astaxanthin/kg/day for two weeks. Long term supplementation in SHR-SP rats revealed that 5 mg/kg/day also had the same effect as 50 mg/kg/day (8-9% BP reduction, N=5, p<0.001). At the same time, the control group BP increased by 8% at week 5. Two further studies (N=5-8) by Hussein et al., (2005b and 2006) confirmed this observation by reducing BP almost 16% (p<0.001) at 7 weeks
Figure 2. Astaxanthin (5 mg/kg/day) treated SHR reduced mean blood pressure. ***p<0.001. Hussein et al., 2005b.
Mean blood pressure (mmHg)
180 175 170 165 160 155 150 145 140 135 130
Figure 3. Astaxanthin (5 mg/kg/day) treated SHR improved blood flow tested by MC-FAN. * p<0.05: ** p<0.01 vs. control. Hussein et al., 2005b.
Time (sec)
0
*** ***
***
Olive oil (1ml/kg),p.o.(8) Astaxanthin (5mg/kg),p.o.(8)
1
2
3
4
5
Treatment period(week)
*** ***
6
7
Restoration of vessel dilation & constriction
Improved blood rheology
Astaxanthin and Hypertension
Astaxanthin Reduces Hypertension
Epidemiological and clinical data suggest that dietary carotenoids such as astaxanthin may protect against cardiovascular disease (CVD) which includes hypertension. This condition is associated with blood vessel dysfunction, altered contractility and tone; mediated by relaxant (nitric oxide NO; prostacyclin) and constrictor factors (thromboxane; endothelin) in the blood. Furthermore, blood flow properties serve an
Astaxanthin treatment also maintained the structural composition of the vessel wall structure. Hypertension normally produces thick walled vessels which alter stiffness and internal volume; thereby reducing volume of blood flow and increasing pressure. Astaxanthin treated rats were protected from such structural changes (Figure 6) as seen in the reduction of the number of branched elastin bands (p<0.001) and improved vessel wall to lumen thickness ratio (p<0.01). Li et al., (2004) substantiated the same structural preservation effect after treating hyperlipidemic rabbits (WHHL) with astaxanthin. The intactness of the internal elastic membranes of aortic segments was an important gauge of atheroma.
A systematic investigation in both relaxant and constrictor responses revealed that astaxanthin can restore the NO dependent relaxation and sensitivity to constriction mechanisms (Figure 5). Astaxanthin reduced sensitivity to angiotensin II (AngII) which is involved in vessel contraction, and scavenged ROS which would normally hinder nitric oxide (NO) dependent dilation (Hussein et al., 2005b, 2006a, 2006b).
Interestingly, the authors reported a 50% reduction of incidence of stroke in the treated (50 mg/kg/day) SHR-SP group compared to the control group after 14 days. (Hussein et al., 2005a).