ESC急性主动脉综合征诊疗指南的解读
2024ESC_STEMI诊疗的指南

2024ESC_STEMI诊疗的指南STEMI(ST-elevation myocardial infarction,ST段抬高型心肌梗死)是急性冠脉综合征的一种重要表现形式,是一种危及生命的急性心血管事件。
由于患者病情危急,ST段抬高及快捷、准确的诊断与紧急治疗是非常重要的。
为此,欧洲心脏病学会(ESC)发布了关于2024年STEMI的诊疗指南,以提供临床医生规范的治疗方案。
该指南强调了诊断和治疗的关键点,以下是其中一些重要内容:1.临床表现及初步诊断:-心前区疼痛或不适感,并伴随持续性或不稳定性ST段抬高;-心电图显示ST段抬高>0.1mV的二联律或新发立即性心室颤动;-初步诊断需要结合心电图和临床表现,以及心肌损伤标志物(如肌钙蛋白I或肌钛蛋白T)的升高。
2.早期干预和治疗:-并行ECG监测及监护;-静态ECG寻找特殊征象,如新的束支传导阻滞、室速或异常Q波;-快速获取12导联ECG、抗血小板药物、肌钙蛋白I或肌钛蛋白T测定;-尽早进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI),择期不得超过90分钟;-用救护车将患者送往具备直接PCI治疗能力的医院;-在经皮冠状动脉介入治疗无法提供的区域,使用溶栓药物进行治疗。
3.辅助治疗:-对于出血风险较小的患者,应立即给予阿司匹林;-对于出血风险较大的患者,给予肝素和阿司匹林;-对于醒目出血的患者,只给予阿司匹林(口服或静脉注射);-可根据需要使用贝他类受体阻滞剂、硝酸酯类药物和镁剂。
4.心肌梗死合并的其他治疗:-治疗背景疾病,如高血压、糖尿病和高脂血症;-左室功能低下患者,给予抗心衰药物;-高风险的患者,考虑应用抗凝治疗;-血栓栓塞风险较高的患者,给予抗血小板治疗;-所有患者,应进行康复和生活方式干预。
此外,指南还指出了STEMI转运和后续主动脉瓣成形术的管理,特别强调了高龄和合并其他疾病的患者的治疗策略。
总之,2024年ESC发布的STEMI诊疗指南强调了临床表现的诊断和早期干预的重要性,并提供了详细的治疗指导方案。
2023年版ESC急性冠脉综合征管理指南解读ppt课件

06 结论
指南的临床意义与影响
提升诊疗水平
2023年版ESC急性冠脉综合征管理指南 汇总了最新的临床研究与证据,为临床 医生提供了更为全面、精确的诊断与治 疗建议,有助于提升急性冠脉综合征的 诊疗水平。
VS
改善患者预后
通过规范化的管理和治疗,新指南有助于 降低急性冠脉综合征患者的死亡率、再梗 死率,并改善患者的长期预后。
控制危险因素
积极治疗高血压、高血脂、糖尿病 等危险因素,以减少冠脉事件的复 发。
心脏康复程序
01
02
03
综合性评估
对患者进行全面性评估, 包括心功能、运动耐力、 心理状态等方面。
个性化运动处方
根据评估结果,为患者制 定个性化的运动处方,以 提高心肺功能和运动耐力 。
心理支持
提供心理咨询和支持,帮 助患者调整心态,积极面 对疾病。
糖尿病患者的管理
对于合并糖尿病的急性冠脉综合征患者,应严格控制血糖,同时使用抗血小板药物和降脂药物,以降低心血管事件的风险。
04 预防与康复
二级预防策略
风险评估和分层
根据患者的年龄、性别、血压 、血脂、血糖等因素,进行风 险评估和分层,以制定个性化
的预防策略。
抗血小板治疗
对于急性冠脉综合征患者,长期抗 血小板治疗是二级预防的重要组成 部分,可以降低血栓形成的风险。
更新概述
与前一版指南相比,2023年版指南在以下几个方面进行了更新:1)更加强调早 期诊断和快速治疗;2)对ACS患者的危险分层和个体化治疗策略进行细化;3) 推荐新的药物治疗和介入治疗手段;4)关注ACS患者的长期管理和二级预防。
方法论和证据评估
方法论
ESC指南制定过程采用严谨的方法论,包括系统文献综述、专家共识、德尔菲法等。通过对大量临床研究进行综 合分析,指南制定小组筛选出具有高质量证据支持的建议。
ESC主动脉疾病诊治指南解读

ESC主动脉疾病诊治指南解读(全文)伴随社会人口老龄化的进展,主动脉疾病的患病率逐年上升,随着影像学诊断方法的进步与普及以及腔内治疗的发展,主动脉疾病的诊治水平也得到迅速发展。
继欧洲心脏病学会(ESC)首次公布主动脉夹层指南、美国心脏病学会基金会/美国心脏协会实践指南课题组(ACCF/AHA)等组织联合发布《胸主动脉疾病的诊断和治疗指南》后,ESC会议期间再次更新并公布了《主动脉疾病诊断和治疗指南》。
本指南专家组全面回顾了已往的研究成果,并结合最新研究数据对旧指南进行了修正、升级,极大拓展了主动脉疾病指南的范围,推动主动脉疾病诊治的进一步发展。
新指南强调“整体观”的概念,提出应将主动脉视为一个“整体器官”(whole organ)。
因为大多主动脉疾病可累及主动脉多个节段,例如主动脉粥样硬化可累及主动脉全程,腹主动脉瘤的患者合并胸主动脉瘤的机会增加,新指南建议应该改变以往把主动脉疾病分科管理的模式,强调了团队的重要性,建议成立专门的包含心脏内科、介入科、心脏外科、血管外科、儿科和遗传学科的主动脉疾病诊治中心和团队,强调对主动脉疾病进行综合管理,长期规范治疗。
新指南分章节描述了包括主动脉结构及评估手段、治疗方法的选择、急性主动脉综合征、主动脉瘤、主动脉先天、遗传性疾病、主动脉粥样硬化病变、创伤性主动脉疾病、动脉炎、主动脉肿瘤以及动脉疾病的长期随访等几个方面内容。
新指南首次列入了腹主动脉疾病,并且较以前指南更加全面详细地涵盖了几乎整个主动脉疾病领域。
在新指南中,首先提到了正常主动脉解剖学结构,并强调了对主动脉评估的重要性,介绍了主动脉的分段、主动脉正确的评估方法,尤其是影像学在主动脉疾病评估中的重要意义。
主动脉病变的影像学评估手段主要包括经胸超声心动图(TTE)、食道超声心动图(TOE)、计算机断层扫描(CT)、核磁共振(MRI)及主动脉造影术等。
新指南对主动脉影像学评估的推荐内容包括:(1)推荐在解剖学标志处,垂直其纵轴测量主动脉直径(Ⅰ,C);(2)若需要反复多次进行主动脉影像学检查以观察其直径动态变化,推荐使用医源性损害程度最小的影像学手段(Ⅰ,C);(3)若需要反复多次进行主动脉影像学检查以观察其直径动态变化,推荐尽可能使用相同或原理相似的影像学手段(Ⅰ,C);(4)在检测过程中,推荐分别评估相关主动脉节段的直径及病变情况(Ⅰ,C);(5)除非急诊情况,否则推荐评估患者肾功能、妊娠情况、造影剂过敏史等相关情况,以便为患者选择最合适的影像学检查方式(Ⅰ,C);(6)应评估辐射暴露风险程度,这点对于年轻患者或需接受反复影像学检查的患者尤为重要(Ⅱa,B);(7)特殊情况(如身材体型处于离群值的患者),可通过患者体表面积估算主动脉直径。
esc acs指南解读

esc acs指南解读
ESC(欧洲心脏学会)是一个非营利性的科学组织,致力于心血管疾病的预防
和治疗。
而ACS指南是ESC针对急性冠脉综合征(ACS)的诊断和治疗所制定的
指导方针。
首先,急性冠脉综合征(ACS)是指冠脉供血不足引起的心肌缺血的一组疾病,包括心绞痛和心肌梗死。
ESC ACS指南是为了帮助医生和医疗机构在诊断和治疗
中更好地管理ACS患者而制定的指导方针。
在指南中,包含了ACS的诊断和评估的标准、治疗的原则和方法,以及预防
再次发作的措施。
指南中提及的诊断标准包括症状、心电图变化、血生化标志物等方面的评估,这些评估可以帮助医生快速识别ACS的患者。
对于治疗方面,指南建议根据患者的病情严重程度进行区分。
对于无ST段抬
高的ACS患者,指南推荐使用抗血小板药物和抗凝药物来减少血栓的形成。
对于
有ST段抬高的ACS患者,指南建议尽早进行冠状动脉再灌注治疗,例如支架置
入手术或溶栓治疗。
此外,指南还提出了对ACS患者的长期管理建议。
包括积极控制危险因素,
如高血压、高血脂、糖尿病等,以及进行定期的心血管评估和心电图监测,以避免再次发作。
总体而言,ESC ACS指南提供了诊断、治疗和预防急性冠脉综合征的宝贵参考,帮助医生和医疗机构提高对ACS患者的诊断准确性和治疗效果。
这将有助于
改善患者的生活质量和降低心血管事件的风险。
(本回答基于提供的任务名称,无法提供该指南的具体细节。
如需更详细的信息,请参考ESC官方发布的相关指南。
)。
主动脉疾病指南解读2014欧洲

2014ESC主动脉疾病诊断和治疗指南解读医脉通 2014-09-04自从2001年ESC首次公布主动脉夹层指南,主动脉领域进展迅速,包括影像学检查手段可以对整个主动脉评价甚至3D重建,干预手段方面腔内修复术作为外科和介入科的交叉学科同样进展迅速,因此2014ESC会议期间公布了主动脉疾病诊断和治疗指南.pdf,极大拓展了2001指南的范围。
该指南涵盖整个主动脉疾病领域,从急性主动脉综合征到慢性主动脉疾病进行了全面阐述,其具体章节包括主动脉瘤,急性主动脉综合征包括主动脉夹层,壁内血肿,穿透性溃疡,主动脉创伤,假性动脉瘤,主动脉破裂,动脉粥样硬化,主动脉炎,肿瘤,遗传性疾病如马凡综合征,先天性疾病包括主动脉缩窄。
与2010年ACCF/AHA胸主动脉指南不同,该指南在历史上首次涵盖了腹主动脉疾病,而且较ACCF/AHA指南的章节布局更加简明合理。
指南将主动脉视为一个整体的器官,不像以前胸主动脉和腹主动脉归心外科和血管外科分别管理。
因为研究发现,死亡率与该中心外科或介入手术量呈反比,故建议成立专门的包含心脏科、介入科、心脏外科、血管外科、儿科和遗传学科的主动脉疾病诊治中心和团队。
因为度过急性期后生存率逐渐提高,指南还专门安排了慢性主动脉夹层和随访的章节。
但因为主动脉疾病危重症多,相关大规模临床试验不多,故指南很多建议证据级别为C(即来自专家共识或小规模回顾性研究),因此该指南证据力度弱于其它心血管指南。
笔者粗略研读后选取对临床有重要意义的推荐建议和重要进展更新介绍给大家。
指南描述了正常主动脉解剖生理及主动脉的影像学检查;治疗总论方面随着(胸)主动脉腔内修复术(TEVAR)的进展,指南给出了较明确的建议,包括:(胸)主动脉腔内修复术时为安全打开和长期固定,建议近端和远端至少留出2cm的足够的释放区域(I C)。
为预防发生主动脉瘤,建议选取带膜支架的直径须大于释放区域直径,超出值为参考主动脉的至少10~15%(I C)。
《2014年ESC+主动脉疾病诊断和治疗指南》解读

57中国循环杂志 2014年11月 第29卷 Chinese Circulation Journal,November,2014,Vol. 29 Supplment 《2014年ESC 主动脉疾病诊断和治疗指南》解读高鑫作者单位:100037 北京市,中国医学科学院 北京协和医学院 国家心血管病中心 阜外心血管病医院急重症中心作者简介:高鑫 副主任医师 博士 主要从事心内科危重症临床工作 Email:gaoxincn@中图分类号:R54 文献标识码:C 文章编号:1000-3614(2014)增刊-0057-05 doi:10.3969/j.issn.1000-3614.2014.增刊.015关键词 主动脉疾病;指南自从2001年欧洲心脏病学会(ESC)公布世界上首个有关主动脉疾病的指南——《主动脉夹层的诊断和治疗》以来,主动脉领域已有较大进步,包括影像学检查手段尤其是多层螺旋计算机断层扫描摄影术(CT)和磁共振(MRI)检查可以评价整个主动脉甚至3D 重建,干预手段方面腔内修复术作为外科和介入科的交叉学科同样进展迅速,因此2014 ESC 会议期间公布了主动脉疾病诊断和治疗指南[1],该指南的发布秉承了ESC 系列指南系统、细致、实用、信息量大的特点。
与前一版指南仅限于主动脉夹层不同,该指南是历史上首个涵盖总结整个主动脉疾病的指南,体现了将主动脉视为一个整体器官的理念。
从急性主动脉综合征到慢性主动脉疾病进行了全面阐述,其具体章节包括主动脉瘤、急性主动脉综合征包括主动脉夹层、壁内血肿、穿透性溃疡、主动脉创伤、假性动脉瘤、主动脉破裂、动脉粥样硬化、主动脉炎、肿瘤、遗传性疾病如马凡综合征、先天性疾病包括主动脉缩窄等。
主动脉疾病在很大程度上是老年性疾病,随全球老年化趋势更为常见。
全球疾病负担2010计划发现,从1990年~2010年,主动脉瘤和主动脉夹层全球死亡率从2.49/100 000增加到 2.78 /100 000,其中高龄和男性死亡率更高。
急性非ST段抬高型急性冠脉综合征诊疗指南-ESC

1 诊断标准
NSTE-ACS的诊断标准 包括临床表现、心电图 和血液生化指标。
2 诊断流程
通过患者症状、体征、 心电图和生化标记进行 综合评估,以确定诊断 结果。
ห้องสมุดไป่ตู้
3 诊断工具
常用诊断工具包括心电 图、血液生化标记、超 声心动图等。
急性非ST段抬高型急性冠脉综合征的治 疗
初步治疗
初步治疗措施包括静脉血栓 溶解治疗、抗血小板治疗、 镇痛等。
介入治疗
介入治疗主要指冠状动脉血 管成形术或支架植入,以恢 复冠状动脉通畅。
药物治疗
药物治疗常用药物包括抗血 小板药、抗凝药和抗心绞痛 药。
后续管理及预后评估
监护
患者在急性期之后需要定期监测心电图、心功能等指标,以评估病情变化和效果。
急性非ST段抬高型急性冠 脉综合征诊疗指南-ESC
急性非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)是一种心脏疾病,它通常 表现为中度或严重的心绞痛或心肌梗死。
急性非ST段抬高型急性冠脉综合征简介
定义
NSTE-ACS 是一组心脏疾 病,包括不稳定型心绞痛 和非ST段抬高型心肌梗死。
分类
根据心电图和心肌酶的变 化,NSTE-ACS被分为高 危型和非高危型。
流行病学特征
NSTE-ACS发病率在全球 范围内很高,尤其是对于 中老年人和存在危险因素 的人。
临床表现
1
症状
常见症状包括胸痛或胸闷、呼吸困难、恶心或呕吐。
2
体征
体检时可能出现心率不规则、心音减弱、杂音等异常体征。
3
实验室检查
血液检查可以检测心肌酶和肌钙蛋白等指标,以评估心肌损伤程度。
急性非ST段抬高型急性冠脉综合征的诊 断
《2023 ESC急性冠状动脉综合征管理指南》解读PPT课件

高血压、高血脂、糖尿病、吸烟、肥 胖、缺乏运动等不良生活习惯是ACS 的主要危险因素。
临床表现与诊断依据
临床表现
典型症状包括胸痛、胸闷、心悸、气促等,可伴随恶心、呕 吐、出汗等表现。严重者可出现休克、心力衰竭等症状。
诊断依据
心电图检查可见ST段抬高或压低,T波倒置等改变;心肌酶学 检查可见肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)等 指标升高;影像学检查如超声心动图、冠状动脉造影等有助 于明确诊断。
PCI围手术期管理优化
PCI术前评估
强调对患者进行全面评估,包括 缺血风险、出血风险、肾功能等
,以制定个体化治疗方案。
PCI术中策略
推荐使用径向动脉入路进行PCI 术,以降低出血和血管并发症风 险;对于复杂病变,可考虑使用 血管内超声(IVUS)或光学相干 断层成像(OCT)指导手术策略
。
PCI术后管理
定义与分类
定义
急性冠状动脉综合征(ACS)是 由于冠状动脉内斑块破裂、血栓 形成导致心肌缺血、损伤或坏死 的一组临床综合征。
分类
ACS包括急性心肌梗死(AMI) 、不稳定型心绞痛(UA)和非ST 段抬高型心肌梗死(NSTEMI) 。
发病原因及危险因素
发病原因
主要病因包括冠状动脉粥样硬化、斑 块破裂、血栓形成以及冠状动脉痉挛 等。
人工智能辅助诊断与治疗
运用人工智能技术辅助医生进行急性冠状动脉综 合征的诊断和治疗决策,具有广阔的发展前景。
THANKS
感谢观看
感染防控
加强无菌操作,合理使用 抗生素,降低感染风险。
长期随访管理建议
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03
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定期随访
对患者进行定期随访,了解病 情变化和治疗效果。
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ESC急性主动脉综合征诊疗指南的解读近年来,欧洲心脏病学会(European society of cardiology,ESC)以及其他一些协会和组织发表了大量的指南。
为了方便医务工作者在临床实践中做出各种决定,标准的指南已经制定出来了。
ESC制定和发布的指南可以在其官网上找到。
本文将简要介绍ESC关于急性主动脉综合征的诊疗指南。
急性主动脉综合征(Acute thoracic aortic syndrome,AAS) 是一种累及主动脉的有相似临床特征的的急诊病例。
急性主动脉综合征的诸多临床表现均由于血管内膜和中层分离引起。
这可以导致主动脉壁间血肿、穿透性主动脉溃疡、主动脉壁层的分离导致急性主动脉夹层甚至使胸主动脉破裂。
主动脉瘤破裂也是AAS的一种类型。
一、急性主动脉夹层急性主动脉夹层(Acute aortic dissection ,AAD)是由于血管壁内出血,导致血管中层破裂,血管壁分离以及分离后形成了互相交通或不交通的真腔、假腔。
近期牛津血管研究调查AAD的年发病率估计为6/100000。
男性发病率高于女性,且随年龄增长而增长。
高血压是AAD最常见的危险因素,约65~75%患者是由于血压控制不理想而发病。
其他风险因素包括既往有主动脉疾病或主动脉瓣病变、主动脉疾病家族史、心脏手术史、吸烟、闭合性胸部创伤和静脉使用毒品等。
突然发作的严重的胸、背部疼痛是最典型的症状。
患者疼痛的部位是胸部、背部及腹部分别占80%、40%和25%。
胸前区疼痛是A型夹层的最常见的症状,而B型夹层的疼痛部位多位于背部或腹部。
主动脉瓣返流约占A型夹层患者75%。
约20%A型夹层发生心包填塞。
由于假腔扩张使冠状动脉受压、冠状动脉闭塞或夹层撕裂至冠状动脉,因此在急性A型夹层患者约10~15%可出现心肌缺血或心肌梗塞。
主动脉破裂是较少见而致命的并发症。
值得注意的是,在AAD的发病中,急性心衰及心源性休克的患者较少出现持续和严重的胸痛,这可能会延迟AAD的诊断及治疗。
晕厥是AAD重要的初始症状,约占A型夹层的15%,在B型夹层少于5%。
AAD患者中发生神经系统症状约为15~40%,当患者以神经系统症状为首发症状时,往往会掩盖患者的病情。
最近一项关于急性A型夹层脑损伤(昏迷和脑卒中)和缺血性脊髓损伤的的发病率的报告表明其发生率分别为少于10%和1%。
约5%急性A型夹层患者发生肠缺血,在夹层患者中出现腹痛及乳酸升高时需高度怀疑肠系膜缺血的可能。
有肠系膜缺血的住院死亡率是无肠系膜缺血的3倍(63%对24%)。
在急性A型夹层患者中,出现肾功能衰竭约占20%,而急性B型夹层患者的发生率约为10%。
无论患者是否需进行其他干预,药物治疗以控制疼痛和控制血压是必需的。
所有A型夹层患者应该首选手术治疗。
如果不行急诊手术,急性A 型主动脉夹层患者第一个48小时的死亡率为50%。
但围手术期死亡率(25%)和神经系统并发症发生率(18%)仍较高。
当主动脉瓣基本正常时,由急性A型夹层所致的主动脉瓣关闭不全可以通过修复主动脉根部而保留主动脉瓣。
任何累及主动脉窦部的夹层,最好行主动脉根部替换术,不能仅仅置换升主动脉,否则后期可引起主动脉窦扩张和主动脉瓣返流,再次手术的风险相当高。
象鼻支架植入术(人工血管置换升主动脉、主动脉弓和降主动脉远端支架植入)提供了完整修复的手术方案,降低了晚期再干预的概率。
急性A型夹层患者30%出现脏器缺血症状,有脏器缺血的患者应考虑行外科或杂交手术治疗。
昏迷、心包填塞继发休克、冠状动脉或外周动脉灌注不良及中风是术后死亡的重要的危险因素。
B型夹层患者在无器官缺血及早期无进展征象的情况下,通过单独的药物治疗控制血压及镇痛认为是安全稳定的。
胸主动脉腔内修复术(Thoracic endovascular aortic repair ,TEVAR )目的使夹层主动脉维持稳定,诱导主动脉重构从而防止远期并发症。
覆膜支架覆盖近端内膜破口可使血液流回真腔,从而改善远端灌注。
INSTEAD实验(对象为B 型夹层行覆膜支架的患者)随机分配了140例亚急性(>14天)单纯B 型夹层。
为期两年的随访结果显示,TEVAR是有效的(TEVAR组主动脉重构率为91.3 %,接受药物治疗的患者重构率为19.4%,P<0.001 ),接受TEVAR患者与仅接受药物治疗患者5年后发生主动脉相关死亡率及病情进展率的对比分别为(6.9%VS 19.3%,P=0.04)和(27.0%VS 46.1%,P=0.04),TEVAR组显著低于药物治疗组。
但两组间总的死亡率并无明显差异。
复杂型主动脉夹层是指持续性或反复发作的疼痛、经合理的用药仍难以控制的高血压、早期的主动脉扩张、脏器灌注不良和夹层有破裂的迹象(血胸、逐渐增多的主动脉周围及纵隔血肿)。
急性复杂B 型夹层患者行外科手术的指证包括:出现下肢动脉病变、髂动脉严重弯曲、主动脉成角尖锐及近端支架锚定区不足等。
手术死亡率为25%~50%。
术后相关并发症包括:脊髓缺血(6.8%)、脑卒中(9%)、肠系膜缺血/梗死(4.9%)、急性肾功能衰竭(19%)。
“象鼻子支架植入术”也可应用于没有足够近端锚定区的复杂的急性B型夹层的患者中。
目前,复杂B型夹层行外科手术的病例较少见,大部分被血管内治疗代替。
越来越多的证据表明急性B型夹层患者行TEVAR较开放手术有更多的优势,在欧洲进行的一项样本为50例的前瞻性、多中心的研究显示,TEVAR术后30天内死亡率为8%,并发脑卒中发生率为8%,脊髓缺血2%。
二、主动脉壁内血肿主动脉壁内血肿(Intramural haematoma ,IMH)是AAS的一种特殊类型,即“没有发展为内膜撕裂破口的主动脉夹层”。
壁内血肿的诊断为主动脉壁大于5mm的环形增厚或新月形增厚,增厚的主动脉壁没有真假腔血流交通。
IMH发病率约占AAS 10-25%。
它累及升主动脉和主动脉弓(A型)约占30%和10%,累及胸降主动脉(B型)达60–70%。
CT 和MRI是壁内血肿诊断和分类的主要技术,尤其是CT检查对其诊断是非常必要的。
CT平扫加增强,对IMH诊断的敏感度高达96%。
欧美地区IMH的死亡率高于亚洲地区,据国际主动脉夹层的登记表(the International Registry of Aortic Dissection,IRAD)统计,A型IMH 的院内死亡率与AAD相近。
很多研究表明30%-40%A型IMH发展成典型夹层,最大的风险出现在发病后的前8天。
急性B型IMH的院内死亡率小于10%,与B型AD相类似。
IMH的远期预后比AD好。
急性IMH 治疗方法类似于AAD,急诊手术指征为合并有心包积液、主动脉周围血肿或大动脉瘤,在主动脉管径扩张<50mm和IMH血肿厚度<11mm时,内科保守治疗可能是最合理的选择。
B型IMH首先考虑内科保守治疗,而TEVAR和外科开胸手术的适应证与B型AD相似。
急性期介入指征为尽管积极内科治疗后IMH仍有进展和增强CT看到撕裂的内膜片。
三、主动脉穿透性溃疡主动脉穿透性溃疡(Penetrating aortic ulcer,PAU)为主动脉粥样硬化斑块破裂形成溃疡,溃疡穿透中层形成血肿。
溃疡继续进展可能导致IMH、AAD、假性动脉瘤,甚至主动脉破裂。
PAU好发于胸降主动脉中下段(B型PAU)。
当溃疡穿透外膜而导致透壁性主动脉破裂时往往非常紧急。
CT是诊断PAU的最好影像学检查方法,特征是突出于血管中层的溃疡,内含钙化斑块。
PAU治疗的目的是防止主动脉破裂和进展为AAD。
当溃疡直径>20mm,颈部>10mm时进展的风险较高,应尽量早期进行干预。
对PAU的治疗是否应用开放手术或腔内修复术,没有提供随机对照研究,但腔内修复术用于PAU的治疗日益增多。
四、主动脉瘤破裂所有急性反复持续性疼痛患者应怀疑主动脉瘤破裂,这些病人应尽快行影像学检查主动脉瘤壁的完整性。
1、胸主动脉瘤破裂胸主动脉瘤(Thoracic aortic aneurysm,TAA)破裂通常表现为病人的急性的胸部或背部疼痛,伴有腹部疼痛可能是胸腹主动脉瘤破裂的征兆。
TAA破裂通常是导致大出血和迅速死亡,动脉瘤的位置越接近主动脉瓣,死亡风险越大。
发病6小时内的死亡率高达54%,发病24小时内的死亡率约为76%。
胸主动脉一旦发生破裂,多数患者很难存活,所以需要紧急处理。
传统上,这种情况需要开胸手术,但对于合适的患者腔内修复术已成为一种可选择的治疗方法。
一项包括28个回顾性研究的Meta分析,比较开放手术与腔内修复术224例,30天死亡率在开放手术组和腔内修复术组分别为33%、19%(P=0.016)。
美国全国性的分析住院病人的样本数据,发现在2006年至2008年之间,923例胸主动脉瘤破裂行修复手术,其中开放手术和腔内修复术分别占61%和39%。
术前未调整的开放手术和腔内修复术院内死亡率分别为29%、23%。
2、腹主动脉瘤破裂腹主动脉瘤(Abdominal aortic aneurysm,AAA)破裂的典型表现包括腹痛,低血压,和腹部搏动性肿块,腹主动脉瘤破裂的患者可能会误认为是其他腹部急症,因此早期识别这种情况是必要的,诊断不能仅仅根据临床症状体征,如有怀疑,选择立即影像检查的门槛应该降低。
疑似破裂的情况包括一个大的动脉瘤囊,动脉瘤的直径迅速增加,发现有血栓和高密度的新月征,在动脉周壁出现局部连续性中断的钙化。
目前许多临床试验试图研究AAA破裂的首选治疗策略。
最近一项试验(AJAX)表明,30天内院内终点死亡和严重并发症的发生率在EVAR术与开腹手术间无显著差异,(分别为42 VS 47%;绝对风险减少5.4%;95%CI 13–23%)。
对于未经治疗的动脉瘤,即使主动脉瘤直径相同情况下,女性发生破裂的风险比男性几乎高四倍。
与男性相比,女性不管是选开放还是腔内修复术其围手术期死亡率均较高。
从IMPROVE实验结果提示女性尤其可能从选择血管内修复策略获得利益。