18春西南大学药物化学在线作业
单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核单项选择题2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。
A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平单项选择题3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺单项选择题4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程单项选择题5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基单项选择题6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类单项选择题7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸单项选择题8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀单项选择题9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑单项选择题10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位单项选择题11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂单项选择题12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E.氯霉素类单项选择题13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀单项选择题14、下列哪个药物的代谢物才有活性。
A. 胺碘酮B. 普罗帕酮C. 氯吡格雷D. 华法林钠E. 地高辛单项选择题15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A. 结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制α-葡萄糖苷酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除单项选择题16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（）A. 醋酸苯酯B. 水杨酸C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯E. 水杨酸苯酯单项选择题17、将羧苄西林制成茚满酯是为了（）A. 改变不良臭味B. 延长作用时间C. 增大溶解性D. 降低毒副作用E. 提高稳定性单项选择题18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是（）A. 增加蛋白同化激素的活性B. 增加雄激素的活性C. 延长作用时间D. 增加稳定性可口服E. 降低雄激素的活性单项选择题19、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是（）A. 盐酸氯胺酮B. 盐酸丁卡因C. 盐酸普鲁卡因D. 盐酸利多卡因E. 盐酸布比卡因单项选择题20、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为( )A. 羟基B. 哌嗪环C. 侧链部分D. 苯环E. 吩噻嗪环单项选择题21、以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是( )A. 洛伐他汀B. 氯贝丁酯C. 吉非贝齐D. 烟酸E. 普罗布考单项选择题22、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是( )A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力单项选择题23、下面哪个药物不是合成类的抗结核药（）A. 乙胺丁醇B. 利福喷汀C. 对氨基水杨酸钠D. 异烟肼E. 吡嗪酰胺单项选择题24、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于 ( )A. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C. 偏头痛、慢性荨麻疹D. 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E. 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药单项选择题25、下列药物中哪个是β?内酰胺酶抑制剂 ( )A. 阿莫西林B. 头孢噻吩钠C. 阿米卡星D. 克拉维酸E. 盐酸米诺环素单项选择题26、枸橼酸哌嗪临床应用是 ( )A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫和蛲虫D. 利尿E. 抗疟单项选择题27、下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )A. 易溶于水B. 在干燥状态下对紫外线稳定C. 不能口服D. 与茚三酮溶液呈颜色反应E. 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱单项选择题28、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( )A. 氟烷B. 羟丁酸钠C. 乙醚D. 盐酸利多卡因E. 盐酸布比卡因单项选择题29、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是 ( )A. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链单项选择题30、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 ( )A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松单项选择题31、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
( )A. 五苓散B. 五倍子C. 五味子D. 五加皮E. 五灵酯单项选择题32、不属于苯并二氮卓的药物是 ( )A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑单项选择题33、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B. 可提高孕激素样活性C. 阻止17位的代谢，可口服D. 设计成软药E. 应用潜伏化设计单项选择题34、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺单项选择题35、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A. 青霉素G钠B. 链霉素C. 卡那霉素D. 红霉素E.氯霉素单项选择题36、维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符A. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B. 只能从食物中摄取，不能在体内合成C. 不是细胞的一个组成部分D. 不能供给体内能量E. 体内需保持一定水平单项选择题37、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分B. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂C. Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟D. Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定E. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆单项选择题38、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮单项选择题39、胰岛素主要用于治疗A. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症单项选择题40、属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦单项选择题41、某一种维生素的溶液与含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色，指出是下列哪种药物A. 维生素CB. 维生素AC. 维生素B1D. 维生素B6E. 维生素B12单项选择题42、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. b-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸多项选择题 43、头孢噻肟钠的结构特点包括：A. 其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B. 含有氧哌嗪的结构C. 含有四氮唑的结构D. 含有２-氨基噻唑的结构E. 含有噻吩结构多项选择题 44、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A. 含有咪唑环B. 含有呋喃环C. 含有噻唑环D. 含有硝基E. 含有硫的四原子结构多项选择题 45、喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A. 旋转酶B. 拓扑异构酶IVC. P-450D. 二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶多项选择题 46、具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 利培酮C. 洛沙平D. 舒必利E. 地昔帕明多项选择题 47、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是A. D环构型从半椅式变成船式B. 增加17位侧链的稳定性C. 降低钠滞留作用D. 改变给药途径E. 增加糖皮质激素的活性多项选择题 48、以下哪些性质与环磷酰胺相符A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C. 水溶液不稳定，遇热更易水解D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E. 抗瘤谱较广，毒性较小多项选择题 49、属于肾上腺皮质激素的药物有A. 醋酸甲地孕酮B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松D. 已烯雌酚E. 醋酸泼尼松龙多项选择题 50、关于白消安的说法，哪些正确A. 属氮芥类B. 分子中有甲磺酸酯类C. 主要用于慢性粒细胞白血病D. 体内代谢后生成甲磺酸，从尿中排出较慢，反复用药引起蓄积E. 分子中有β-氯乙基多项选择题 51、关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A. 本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B. 本品分子中有一叔胺氮原子C. 分子中有酯键,易被水解D. 本品具有Vitali反应E. 本品与氯化汞(氯化高汞)作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色多项选择题 52、可用作镇吐的药物有A. 5-HT3拮抗剂B. 选择性5-HT重摄取抑制剂C. 多巴胺受体拮抗剂D. H2受体拮抗剂E. M胆碱受体拮抗剂多项选择题 53、巴比妥类药物的性质有：A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高多项选择题 54、巯嘌呤具有以下哪些性质A. 为二氢叶酸还原酶抑制剂B. 临床可用于治疗急性白血病C. 为前体药物D. 为抗代谢抗肿瘤药E. 为烷化剂抗肿瘤药多项选择题 55、多西环素具有下列哪些特点A. 为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐B. 抗菌谱范围很窄C. 为半合成的四环素类D. 也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E. 因6-位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定多项选择题 56、从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为A. 萘啶酸类B. 噌啉羧酸类C. 吡啶并嘧啶羧酸D. 喹啉羧酸类E. 苯并咪唑类解释题 57、受体解释题 58、定量构效关系解释题 59、国际非专利药品名称问答题 60、某患者因病长期服用钙剂和人造补血药，但同时又服用了维生素E，请问能达到延缓衰老的目的吗？问答题 61、试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因？问答题 62、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好？问答题 63、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？问答题 64、为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代，才有镇静催眠作用？问答题 65、维生素B2制剂中选择硼砂、烟酰胺作助溶剂的理由?单项选择题1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核单项选择题2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。
西南大学18年12月药物毒理学【1176】大作业答案
(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。
（4）海因茨体溶血性贫血 海因茨体（Heinz body）是红细胸中一种含有变性Hb（可能是硫血红蛋白）的黑色、高折光性的颗粒，位于细胞膜上或膜内附近，通过共价键（可能是二硫化物共价键）与红细胞膜的内表面相连接。结果使细胞形状和渗透压发生改变，导致提前被脾脏的吞噬细胞或出现渗透性过高以及血管内溶血现象。硫血蛋白、海因茨体的形成以及溶血反应表示经细胞中存在持续的氧化压力，一般这三征出现之前会有瞬时MetHb血症的出现。除了苯胺、硝基苯以及它们的同系物能在许多生物体内产生海因茨体外，苯酚、1,2－丙二醇、维生素C、亚硫酸盐、重铬酸盐、砷化三氢、锑化三氢、萘、苯肼、氯酸盐等非含氮化合物也能产生海因茨体。
西南大学ห้องสมุดไป่ตู้络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教(网教/成教)专业：药学2018年12月
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】A卷
大作业满分：100分
一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）
1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。（40分）
2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）
3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
答：(1)了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。
最新西南大学2018年12月[1137]《中药学》大作业答案
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在我们学校大约有4000多名学生，其中女生约占90%以上。按每十人一件饰品计算，大概需要360多件。这对于开设饰品市场是很有利的。女生成为消费人群的主体。
加拿大ｂｅａｄｗｏｒｋｓ公司就是根据年轻女性要充分展现自己个性的需求，将世界各地的珠类饰品汇集于“碧芝自制饰品店”内，由消费者自选、自组、自制，这样就能在每个消费者亲手制作、充分发挥她们的艺术想像力的基础上，创作出作品，达到展现个性的效果。
5.请简述人参的性味归经、功效、临床应用及性能特点。
答：性味归经甘、微苦，微温。归脾、肺、心、肾经。
功效大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津养血，安神益智。
临床应用1、元气虚极欲脱证；2.脾肺气虚证；3．热病气虚津伤口渴及消渴证；4．心悸、失眠、健忘；5．阳痿，宫冷。
性能特点本品甘温，为大补元气之品，拯危救脱之要药。入脾、肺、心、肾经，故又补脾、肺、心、肾气；气足则津液充盈，故又能生津止渴；元气充则心气得养，心神得宁，心智得聪，故还能安神益智。可“治男妇一切虚证”，为治虚劳内伤第一要药。
2.中药配伍的定义是什么？“七情”中包括哪六种配伍关系？请分别作简要解释。
答；配伍是指有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将两味以上药物配合使用。
六种配伍关系：
相须：即性能功效相类似的药物配合应用，可以增强原有疗效。
相使：即在性能功效方面有某些共性，或性能功效虽不相同，但是治疗目的一致的药物配合应用，而以一种药为主，另一种药为辅，能提高主药疗效。
功效活血行气，祛风止痛。
临床应用1\血瘀气滞诸证；2．头痛；3．风湿痹痛。
性能特点:本品辛散温通，能上行颠顶，下走血海，旁通四肢，为“血中之气药”，具有良好的活血行气、祛风止痛之效。广泛用于血瘀气滞诸证，尤善治妇女月经不调、经闭、痛经及产后瘀阻腹痛等，为妇科活血调经要药。本品可“上行头目”，祛风止痛，为治头痛之要药。无论风寒、风热、风湿、血瘀、血虚头痛均可随证配用，故前人有“头痛不离川芎”之说。此外，在活血剂中使用可增强散血行气之功；在补血剂中配用，能通达气血，祛瘀生新，补而不滞。
西南大学药物化学作业答案
西南大学 2019 春药物化学作业答案1、异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（ C）A、抗代谢物B、生物碱C、生物烷化剂D、其他类E、抗生素类2、与炔雌醇叙述不符的是（ C）A、为一种口服有效的药物B、遇硝酸银试液产生白色沉淀C、与盐酸羟胺作用生成肟D、可溶于氩氧化衲水溶液中E、与炔诺酮或甲地孕酮西伍制成口服避孕药3、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药（E）A、抗肿瘤金属配合物B、烷化C、抗肿瘤生物碱D、抗肿瘤抗生素E、抗代谢抗肿瘤药4、除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是（A）A、盐酸苯海拉明B、氯雷他定C、盐酸西替利嗪D、马来酸氯苯拉敏E、盐酸赛庚啶5、可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是（A）A、维生素 DB、维生素 KC、维生素 BD、维生素 EE、维生素 C6、久置露空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的药物是（E）A、亩乃静B、奥卡西平C、丙戊酸钠D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠7、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质（ B）A、醋酸苯酯B、乙酰水杨酸酐C、乙酰水杨酸苯酯D、苯酚E、水杨酸酐8、地高辛的临床用途为（ B）A、抗心绞痛B、抗心力衰竭C、抗高血压D、抗心律失常E、降血脂9、哪个不是非甾体抗炎药的结构类型（D）A、选择性 COX－2 抑制剂B、芬那酸类C、芳基烷酸类D、三环类E、1，2－苯并噻嗪类10、下列对黄体酮叙述不正确的是（B）A、结构中 3 位有羰基B、结构中 11 位有 4ー二甲氨基苯基取代C、属于孕激素类D、可与高铁离子络合显色E、结构中 4 位和 5 位间有双键11、下列药物中不属于孕甾烷类的是（ D）A、炔诺酮B、醋酸甲地孕酮C、黄体酮D、甲睾酮E、醋酸甲羟孕酮12、苯磺酸阿曲库铵的临床用途为（B）A、抗老年痴呆药B、外周性肌肉松弛药C、解痉药D、抗病毒药E、抗溃疡药13、与西沙必利的叙述不相符的是（B）A、只能限制在医院里使用B、分子中两个手性碳，药用其反式的两个外消旋体C、与其他 PY3A4 抑制剂合用，可使其血浆水平明显升高。
西南大学18年12月(1142)《天然药物化学》参考 答案
西南大学网络与继续教育学院课程考试一、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)只能选择一个选项。
1.香豆素在异羟肟酸铁反应中应呈现A.褐色B.黄色C.蓝色D.红色E.绿色2.要提取挥发性成分，宜用A.渗漉法B.回流法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法3.用阳离子交换树脂法分离脂溶性生物碱时，样品应先配成A.弱碱性水溶液B.强酸性水溶液C.水溶液D.强碱性水溶液E.弱酸性水溶液4.某单糖的Haworth式为，其构型为（）。
A.β-D酮型B.β-D型C.α-D型D.β-L型E.α-L型5.香豆素的基本母核是A.苯骈α-吡喃酮B.苯骈α-呋喃酮C.苯骈γ-吡喃酮D.苯骈γ-呋喃酮6.检查中草药中是否含有羟基蒽醌类成分，常用（）试剂。
A.醋酸镁B.5% HCl水溶液C.无色亚甲蓝D.甲醛E.5% NaOH水溶液7.下列各组溶剂中，按极性大小排列，正确的是A.苯 > 乙醚> 甲醇B.乙醇> 乙酸乙酯> 乙醚C.水> 丙酮> 甲醇D.乙醇> 甲醇> 乙酸乙酯E.丙酮> 乙醇> 甲醇8.生物碱的pKa的含义是A.生物碱共轭酸解离常数的负对数B.生物碱的解离度C.生物碱的溶解度D.生物碱共轭酸的解离度E.生物碱共轭酸的溶解度9.下列有关苷键酸水解的叙述错误的是A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.氮苷比硫苷易水解D.去氧糖苷比羟基糖苷易水解E.酚苷比萜苷易水解10.超临界CO2萃取法主要适用于提取A.亲水性成分B.极性小的成分C.极性大的成分D.能气化的成分E.离子型化合物二、多项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
1.苷键的裂解反应可使苷键断裂，其目的在于了解A.糖与糖的连接方式和顺序B.所连接的糖的种类C.苷类的苷元结构D.苷元与糖的连接方式E.所连接的糖的组成2.影响聚酰胺对黄酮类化合物吸附作用的主要因素有A.分子本身的大小B.化合物中羟基的位置C.化合物中羟基的数目D.溶剂与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小E.溶剂与化合物之间形成氢键缔合能力的大小3.用硅胶分离和检识生物碱时常出现拖尾或形成复斑、或Rf值过小，影响检识效果，为避免这种情况，常采取措施A.在展开剂中加入适量的酸性试剂如甲酸、乙酸等B.涂铺硅胶薄层板时加入适量的稀酸液或酸性缓冲液C.涂铺硅胶薄层板时加入适量的稀碱液或碱性缓冲液D.在展开剂中加入适量的碱性试剂如二乙胺、氨水等E.在展开槽中加一盛有氨水的小杯，用中性展开剂在氨蒸气中进行展开4.能用碘化铋钾检识的生物碱有A.莨菪碱B.麻黄碱C.乌头碱D.小檗碱E.次乌头碱5.螺旋甾烷型皂苷的结构特征有A. C-25位的甲基为α或β构型B.A/B环反式也有顺式稠合C.B/C和C/D环反式稠合D.C-20位的甲基为α构型E.C-20位的甲基为β构型6.可用于检识醌类化合物的显色反应有A.Molish反应B.Borntrager′s反应C.Feigl反应D.Kedde反应E. Kesting-Craven反应7.含酚羟基的香豆素类化合物具有的性质或反应有A.Emerson反应B.异羟肟酸铁反应C.荧光性质D.Kedde反应E.Gibbs反应8.确定苷键构型的方法主要有A.UVB.用Klyne经验公式进行计算C.酶水解D.IRE.NMR9.挥发油一般包含下列哪些成分A.环烯醚萜B.倍半萜C.单萜D.小分子脂肪族化合物E.三萜10.苷类分子量的测定常采用质谱法，其中最适合的方法为A.ESI-MSB.CI-MSC.EI-MSD.FAB-MSE. FD-MS三、问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)1.生物碱分子含有两个氮原子（N1、N2），请比较该二N原子的碱性强弱，并说明原因。
药物化学 习题及答案
药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。
b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。
c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。
d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。
2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。
化学键分为离子键、共价键和金属键。
b. 请列举一些常见的官能团及其功能。
- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。
- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。
- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。
- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。
- 羧基（-COOH）：有机酸性。
- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。
c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。
- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。
- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。
- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。
3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。
在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。
b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。
抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。
维生素C是一个常见的抗氧化剂。
以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。
如需了解更多信息，请参考专业教材或咨询专业人士。
20春学《药物化学》在线作业答案
B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌 答案:A
4.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 答案:C
5.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A.氨苄西林 B.氨曲南 C.阿莫西林 D.阿齐霉素 答案:D
30.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 A.可待因 B.氢氯噻嗪 C.布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥 答案:B
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分) 31.属于苯并二氮杂卓的药物有 A.卡马西平 B.奥沙西泮 C.地西泮 D.扑米酮 E.舒必利 答案:BC
32.中枢兴奋药可用于 A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症 C.对抗抑郁症 D.抗高血压 E.老年性痴呆 答案:ABCE
6.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用 答案:C
7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 A.干扰细菌细胞壁合成 B.损伤细菌细胞膜 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成 E.增强吞噬细胞的功能 答案:A
11.下列哪一个说法是正确的 A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C.阿司匹林主要抑制 COX-1 D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E.COX-2 在炎症细胞的活性很低
答案:C
12.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
20 春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物 化学》在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
吉大18春学期《药物化学》在线作业一-0001
吉大18春学期《药物化学》在线作业一-0001
药物化学学科的首要任务是
A:药物偶然获得，抓住机遇
B:开发和发展新药
C:发现天然活性物质
D:先导化合物的发现
答案：B
可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
A:盐酸氯丙嗪
B:奋乃静
C:西咪替丁
D:盐酸丙咪嗪
E:盐酸阿米替林
答案：C
结构上不含杂环的镇痛药是
A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:二氢埃托菲
D:盐酸美沙酮
E:苯噻啶
答案：D
环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A:N,N-(β-氯乙基)
B:氧氮磷六环
C:胺
D:环上的磷氧代
E:N,N-(β-氯乙基)胺
答案：E
烷化剂的临床作用是
A:解热镇痛
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗肿瘤
E:抗病毒
答案：D
以下喹诺酮类抗菌药物哪个药物存在光学异构体A:环丙沙星
B:吡哌酸
C:诺氟沙星
D:氧氟沙星
答案：D
盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是
A:硫酸甲醛试液
B:乙醇溶液与苦味酸溶液
C:硝酸银溶液
D:碳酸钠试液
E:二氯化钴试液
答案：A。
药物化学各章练习题(2018)
药物化学各章练习题 2018年第一章绪论（一）名词解释1．药物2．药物化学3．药物通用名4．药物化学名5．药物商品名（二）选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物B. 无机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对乙酰氨基酚”为该药物的A. 通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）[1-5题备选答案]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. 乙酰水杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺[6-10题备选答案]A. 血管紧张素转化酶（ACE）B. 二氢叶酸合成酶C. β-内酰胺酶D. 胸苷激酶E. 环氧化酶-2*6．阿司匹林的作用靶点*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点*8．卡托普利作用靶点*9．阿糖胞苷作用靶点*10．舒巴坦作用靶点Ⅲ多项选择题1．药物作用靶点包括A．受体 B．酶C．核酸 D．离子通道E．细胞2．药物化学的任务包括A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B. 研究药物的理化性质。
C. 确定药物的剂量和使用方法。
D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
（三）问答题1．简述药物化学的基本内容。
2*．简述新药开发和研究的基本过程。
3．常见的药物作用靶点都有哪些？4. “药物化学”是药学领域的带头学科？5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？6. 简述现代新药开发与研究的内容。
7. 简述药物的分类。
8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？第二章新药研究的基本原理与方法一、单项选择题2-1、下列哪个说法不正确A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强C. 增加解离度，不利吸收，活性下降D. 增加解离度，有利吸收，活性增强E. 合适的解离度，有最大活性2-3、lg P用来表示哪一个结构参数A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 指示变量E. 取代基的疏水参数2-4、下列不正确的说法是A. 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于被代谢和排泄的药物D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体2-5、通常前药设计不用于A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C. 消除不适宜的制剂性质D. 改变药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、配比选择题[2-6~2-10]A. Hansch分析B. Kier方法C. MolecularShapeAnalysis方法D. DistanceGeometry方法E. ComparativeMolecularFieldAnalysis方法2-6、距离几何学方法2-7、比较分子力场分析2-8、用分子连接性指数作为描述化学结构的参数2-9、分子形状分析法2-10、线性自由能相关模型三、比较选择题[2-11~2-15]A. Hansch分析B. CoMFA方法C. 两者均是D. 两者均不是2-11、计算机辅助药物设计的方法2-12、用于受体的结构已知时的药物研究方法2-13、用于受体的结构未知时的药物研究方法2-14、用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系2-15、从研究药物的优势构象的能量出发四、多项选择题2-16、以下哪些说法是正确的A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收C. 离子状态的药物容易透过生物膜D. 口服药物的吸收情况与解离度无关E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关2-17、在Hansch方程中，常用的参数有A. lg PB. mpC. pKaD. MRE. σ2-18、先导化合物可来源于A. 借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B. 组合化学与高通量筛选相互配合的研究C. 天然生物活性物质的合成中间体D. 具有多重作用的临床现有药物E. 偶然事件2-19、前药的特征有A. 原药与载体一般以共价键连接B. 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C. 前药应无活性或活性低于原药D. 载体分子应无活性E. 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢2-20、下列叙述正确的是A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. 原药可用做先导化合物C. 前药是药物合成前体D. 孪药的分子中含有两个相同的结构E. 前药的体外活性低于原药五、名词解释1、结构特异性药物2、药动学时相3、药效学时相4、脂水分布系数5、先导化合物6、生物电子等排体7、前体药物8、软药9、组合化学10、定量构效关系11、合理药物设计12、计算机辅助药物设计13、“me-too”药物第四章中枢神经系统药物（一）名词解释1．巴比妥类药物2．血脑屏障（二）选择题Ⅰ单项选择题1．咖啡因化学结构的母核是A．喹啉 B．喹诺啉C．喋呤 D．黄嘌呤2．苯戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合B. 紫色络合物C. 黄色胶状沉淀D. 蓝色络合3．吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是：A. 双吗B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡4．镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮5．丙米嗪属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂6. 奋乃静不具备的化学性质是：A. 溶于乙醇B. 加热后滴入过氧化氢溶液显红色C. 浓硫酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色7. 安定为下列哪一个药物的商品名A. 地西泮B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮D.盐酸氯丙嗪E.酒石酸唑吡坦8. 海索巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.超短效类(1/4小时)9*. 苯巴比妥合成的起始原料是A. 二甲苯胺B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作用最强A. -CH 3B.-ClC.-COOCH 3D.-CF 3E.-Br11. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.左旋体C.外消旋体D. 右旋体 12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali 反应B.与苯甲醛试液反应C.与H 2O 2试液反应D. 紫脲酸胺反应E. 13. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钴试液即生成A. 红色沉淀B.蓝绿色沉淀C. 蓝绿色溶液D.紫色溶液14. 盐酸普鲁卡因结构中具有（ ）, 重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 叔氨基B.仲氨基C. 酚羟基D.芳伯氨基 15. 下列哪个药物的化学结构式是如下结构:N O CH 3HO. HBrHA ．山莨菪碱B ．东莨菪碱C ．阿托品D ．泮库溴铵 16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构:N H N OClOHA. 地西泮B. 奥沙西泮C. 氯硝西泮D. 安定 17*. 下列那个药物是苏式（L ）型手性药物 A.麻黄碱 B.伪麻黄碱C.克伦特罗D.普萘洛尔Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药物化学练习试卷18(题后含答案及解析)
药物化学练习试卷18(题后含答案及解析)题型有：1. X型题1．下列药物中哪些属于孕甾烷类A．黄体酮B．苯丙酸诺龙C．甲睾酮D．醋酸甲羟孕酮E．醋酸甲地孕酮正确答案：A,D,E解析：属于孕甾烷类药物有黄体酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮。
而苯丙酸诺龙为19-位失碳雄激素类化合物，由于19-位失碳后雄激素活性降低而蛋白同化激素活性相对增加，本晶为最早使用的蛋白同化激素类药物。
甲睾酮为雄激素。
知识模块：药物化学2．青霉素具有下列那些理化性质A．有引湿性需在干燥条件下保存B．水溶液遇酸可引起分子重排产生青酶二酸C．与茚三酮可产生紫红色反应D．再碱性条件下可产生吡嗪-2，5-二酮衍生物，糖类能加速此反应E．再碱性条件下与羟胺作用，调成酸性后与FeCl3生成酒红色络合物正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物化学3．依他尼酸具有下列哪些性质A．为苯氧乙酸类利尿药B．与NaOH煮沸后，其分解产物与变色酸、硫酸反应呈深紫色C．为中枢性降压药D．与无水Na2C03炽灼后，其水溶液中可析出C1-，与AgN03反应生成白色沉淀E．溶于硫酸后加高锰酸钾试液时可褪色正确答案：A,B,D,E解析：依他尼酸为苯氧乙酸类利尿药，化学结构中苯环上含有2个氯原子，经碱灼烧进行有机破坏，水溶液中可析出氯离子，故可与AgN03试液反应，有AgCl白色沉淀生成。
因分子中含有烯键，故可与KMnO3试液反应而褪色。
又因其分子中含有。
β-不饱和酮的结构，与NaOH试液煮沸，支链上的亚甲基易分解生成甲醛，与变色酸在硫酸溶液中反应，呈深紫色。
本晶不是中枢性降压药。
知识模块：药物化学4．下列反应中哪些是常用药物的结合反应A．与谷胱甘肽结合B．与蛋白质结合C．与葡萄糖醛酸结合D．甲基化结合E．与氨基酸结合正确答案：A,C,D,E解析：药物的代谢通过第工相的生物转化，第Ⅱ相为生物结合反应，也就是将I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、氨基酸、谷胱甘肽、甲基化等结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。
西南大学18秋1142《天然药物化学》在线作业答案
1、五味子中木脂素的主要结构类型是1.联苯环辛烯型木脂素2.厚朴酚木脂素3.新木脂素4.内酯型木脂素5.联苯环丁烷型木脂素2、溶媒极性最强的是1.乙醚2.乙烷3.乙醇4.乙酸乙酯5.氯仿3、酸性最强的黄酮类化合物是1.7,4′－二羟基黄酮2. 3,7-二羟基黄酮3. 3,5-二羟基黄酮4. 3,6-二羟基黄酮5. 5,7-二羟基黄酮4、因保存或炮制不当，有效成分水解、氧化，变为绿色的药材是1.姜黄2.黄芪3.黄芩4.黄柏5.黄连5、具有光化学毒性的化学成分类型是1.无机酸2.五环三萜3.呋喃香豆素4.多糖5.鞣质6、确定化合物分子量常采用的方法是1. A. NMR2. F. DEPT3. MS4. IR5. UV7、使I型强心苷水解成结构无变化的苷元和糖，采用的方法是1. B. 乙酰水解法2. C. 碱水解法3.温和酸水解法4.强烈酸水解法5.酶水解法8、常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的显色剂是1.邻二硝基苯试剂2.亚硝酰铁氰化钠试剂3.间二硝基苯试剂4.碘化铋钾试剂5. 3，5-二硝基苯甲酸试剂9、超临界CO2萃取法主要适用于提取1.极性大的成分2.极性小的成分3.离子型化合物4.能气化的成分5.亲水性成分10、Borntrager反应呈阳性的是1. D. 萘醌2.苯胺3.苯醌4.苯酚5.羟基蒽醌11、用阳离子交换树脂法分离脂溶性生物碱时，样品应先配成1.水溶液2.强酸性水溶液3.弱酸性水溶液4.强碱性水溶液5.弱碱性水溶液12、检查中草药中是否含有羟基蒽醌类成分，常用（）试剂。
1.无色亚甲蓝2. 5% HCl水溶液3. 5% NaOH水溶液4.甲醛5.醋酸镁13、下列各类化合物对四氢硼钠反应呈阳性的是1.黄酮2.黄酮醇3.二氢黄酮4.异黄酮5.橙酮14、生物碱的pKa的含义是1.生物碱的溶解度2.生物碱的解离度3.生物碱共轭酸的溶解度4.生物碱共轭酸的解离度5.生物碱共轭酸解离常数的负对数15、下列化合物中，酸性最强的是1. 1-羟基蒽醌2. 2-羟基蒽醌3. 2-羟基萘醌4. 5-羟基萘醌5. 5-羟基黄酮16、下列各类化合物对盐酸-镁粉反应呈阳性的是1.黄酮醇2.异黄酮3.查耳酮4.橙酮5.黄烷类17、香豆素的基本母核是1.苯骈α-呋喃酮2.苯骈α-吡喃酮3.苯骈γ-呋喃酮4.苯骈γ-吡喃酮18、生物碱碱性的常用表示方法是（）。