盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察
盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察
作者：王振
来源：《中国现代医生》2013年第01期
[摘要] 目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法 76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。
治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d，同时口服胸腺肽肠溶片20 mg，3次/d；对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d。
两组均治疗12周判定疗效。
结果治疗组与对照组有效率分别为81.60%和60.50%，差异有统计学意义（P < 0.05）。
结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效好，不良反应少。
[关键词] 非索非那定；胸腺肽；慢性荨麻疹
[中图分类号] R758.24 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）01-0041-02
荨麻疹每天发作并持续6周以上称为慢性荨麻疹，主要累及成年人[1]，临床工作中慢性荨麻疹的治疗相当棘手，往往用药过程中疗效明确，但停药后复发率较高，给患者带来很大痛苦。
我科自2010年9月～2011年12月应用盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗76例，取得较好疗效，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 病例来源
所有76例病例均来自于我科门诊患者。
符合慢性荨麻疹的诊断标准。
按照患者就诊顺序，随机分为对照组、治疗组。
剔除对象：肝肾功能不全；妊娠及哺乳期妇女；自身免疫性疾病；18周岁以下；器官移植病史；胸腺功能亢进、胸腺肿瘤患者；1周内服用过抗组胺药；1个月内用过糖皮质激素或免疫调节剂。
治疗组患者38例，男20例，女18例；年龄18～55岁，平均31岁；病程 6周～2年，平均10个月。
对照组38例，男17例，女21例；年龄18～62岁，平均37岁；病程6周～2年半，平均11个月。
两组患者在年龄、病程、皮损特点上无统计学意义（P > 0.05）。
所有患者均行血常规、尿常规肝功能检查均正常。
1.2 治疗方法
治疗组口服盐酸非索非那定片（浙江万马制药有限公司，国药准字H20060150）60 mg ，2次/d，同时口服胸腺肽肠溶片（哈高科白天鹅药业集团有限公司，国药准字H2006 3310）20 mg，3次/d；对照组口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d。
两组疗程均为12周。
1.3 观察内容
风团数目：无风团为0分，风团数为1～7个为1分；风团数8～14个为2分；风团数超过14个为3分。
风团大小：无风团为0分，直径< 0.5 cm为1分，0.5 cm 2 cm为3分。
瘙痒程度：无瘙痒为0分，轻度瘙痒为1分，中度瘙痒，尚能忍受为2分，严重瘙痒，不能忍受为3分[2]。
1.4 疗效判定标准[3]
积分下降指数=（治疗前积分-治疗后积分）/治疗前积分×100%。
痊愈：皮疹完全消退，自觉症状消失；显效：症状积分下降指数≥70；好转：积分下降指数≥30%；无效：积分下降指数< 30%，风团大小、数目、瘙痒程度无明显变化。
有效率=（痊愈例数+显效例数）/总例数
×100%。
所有患者于治疗 8周末进行治疗后评分，并判断疗效。
1.5 统计学处理
应用SPSS 18.0 软件进行统计学计算，采用χ2检验，P < 0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效
治疗组与对照组痊愈率比较差异有统计学意义（χ2=4.290，P < 0.05）；治疗组与对照组有效率比较差异亦有统计学意义（χ2=4.094，P < 0.05）。
见表1。
2.2 不良反应
治疗过程中治疗组、对照组患者均未出现严重不良反应。
治疗组4例出现轻度嗜睡、恶心；对照组 3例出现轻度嗜睡症状。
均未作特殊治疗，症状自行消失。
3 讨论
慢性荨麻疹起病有变态反应和非变态反应两种机制，导致本病发生的化学介质主要是组织胺，所以治疗慢性荨麻疹的主要用药还是抗组胺药。
盐酸非索非那定是特非那定在人体内的活性代谢产物，是一种新型抗组胺药，具有较好的抗组胺作用，它可选择性拮抗H1受体，同时对引起迟发反应的白三烯也有较好的抑制作用。
非索非那定普遍耐受性好，甚至剂量在超过产品说明书时也如此[4]，非索非那定还具有直接的抗炎活性，体内外研究表明其能缓解细胞介导的炎症反应。
非索非那定对克隆人心肌钾离子通道的影响是非镇静类抗组胺药中最小的[5]。
单独应用非索非那定或是联合其他药物使用时，均未发现有统计学意义的心血管事件。
此外，非索非那定不易透过血脑屏障、无抗胆碱作用，因此可避免传统抗组胺药引起的嗜睡、头昏、口干等不良反应。
近10年的研究表明，慢性荨麻疹病人中有很大比例被确定为由自身免疫所致[6]。
胸腺肽作为一类重要的免疫调节药，促进T细胞成熟，激活细胞免疫作用，并且在T 淋巴细胞分化、成熟、发育的过程中均具有诱导作用。
胸腺肽具有双向调节免疫功能，维持机体的免疫平衡状态。
由于它的非特异性强，毒副作用小，在临床上应用广泛，被用于治疗临床多种疾病，疗效显著。
研究者发现，胸腺肽作为一种免疫调节因子，是具有生物活性的物质，能诱导淋巴细胞分化、增殖与成熟，调节和增强人体细胞免疫功能[7]。
非索非那定、胸腺肽两种药物联合应用，不但发挥抗组胺治疗作用，同时调节患者的免疫功能，协同起效，从多个环节共同治疗，且阻断慢性荨麻疹复发的根源。
我们通过对76例慢性荨麻疹分组进行临床治疗观察，治疗组有效率为81.60%，对照组有效率为60.50%，经统计学处理差异有显著意义
（χ2=4.094，P < 0.05）。
两组均未见严重不良反应发生。
此临床研究表明盐酸非索非那定联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹具有良好的协同作用及较好临床疗效，值得临床推广应用。
[参考文献]
[1] 詹姆斯，伯杰，埃尔斯顿. 安德鲁斯临床皮肤病学[M]. 第10版. 北京：科学出版社，2008：154.
[2] 徐德海，王继湖. 非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性特发性荨麻疹临床观察[J]. 皮肤病与性病，2011，33（6）：342.
[3] 闵一果，黄永华，欧阳小容. 胸腺肽联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察[J]. 皮肤性病诊疗学杂志，2010，17（3）：216-217.
[4] 詹姆斯，伯杰，埃尔斯顿. 安德鲁斯临床皮肤病学[M]. 第10版. 北京：科学出版社，2008：156.
[5] 杨云，颜耀东，刘茵，等. 抗组胺药非索非那定的研究进展[J]. 中国药物应用与监测，2012，9（1）：46-48.
[6] Ring J，Hein R，Gauger A. Desloradine in the treatment of chronic idiopathic urt icaria[J]. Allegy，2001，56（65）：28-32.
[7] 李洁，王晓杰，邹素兰. 胸腺肽的临床应用与研究进展[J]. 中国药房，2008，19（14）：1108-1109.
（收稿日期：2012-11-14）。
盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE和ECP的影响
盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE和ECP的影响赵黎荣;吴桂刚;林晓影;于洁【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2011(49)12【摘要】目的观察盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹患者疗效及血清总IgE和嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)变化.方法 56例慢性荨麻疹患者采用口服盐酸非索非那定治疗共服28d,同时测定治疗前后血清总IgE和ECP水平.结果患者治疗后与治疗前相比症状积分下降,差异有显著性(P＜0.01);治疗后血清总IgE和ECP水平较治疗前明显下降,差异有显著性(P＜0.01).结论盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效好,能降低血清总IgE和ECP水平.【总页数】2页(P47,49)【作者】赵黎荣;吴桂刚;林晓影;于洁【作者单位】大连大学附属新华医院皮肤科,辽宁大连,116021;大连大学附属中山医院检验科,辽宁大连,116001;大连大学附属新华医院皮肤科,辽宁大连,116021;大连大学附属新华医院皮肤科,辽宁大连,116021【正文语种】中文【中图分类】R758.24【相关文献】1.加味玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE、ECP水平的影响 [J], 朱建民2.穴位埋线与盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效比较及对血清IgE的影响 [J], 刘俐伶;王宪灵;麻继臣;马玉昕;王立生3.盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效及对患者睡眠质量的影响分析 [J], 范金亮4.盐酸非索非那定递减疗法联合羟苯磺酸钙治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE、NO及免疫细胞因子的影响 [J], 袁迎莉;李毓阳;贺立娟;谢志杰5.维生素D联合盐酸非索非那定片递减治疗慢性荨麻疹的疗效及对凝血指标的影响 [J], 郭玉冰;张雪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性分析
Ｆ ｅ ｘ ｏ ｆ ｅ ｎ ａ ｄ ｉ ｎ ｅ Ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｉ ｄ ｅ Ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ｄ ｅ ｃ ｒ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ，ｗｅ ｒ ｅ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ，ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ｏ ｆ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： ０ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ：Ｔ ｏ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｎ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ Ｆ ｅ ｘ ｏ ｆ ｅ ｎ ａ ｄ ｉ ｎ ｅ Ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ｈ ｌ ｏ ｒ ｉ ｄ ｅ Ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ｄ ｅ ｃ ｒ ｅ ａ ｓ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｏ ｆ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｓ ｐ ｏ ｎ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ
摘要 ： 目的： 对盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性 自 发性荨麻疹的有效性进行分析研 究。 方法： 随机抽取我院 ２ ０ １ ５ 年 １月一 ２ ０ １ ６ 年 ３月收治的慢性 自发性荨麻疹 患者 ９ ０例 ， 按 照双盲的方式分为观察组和 对照组 ， 其中对照组接 受常规的盐酸非索非那定治疗 ， 观察组采取盐酸 非索非那定片递减疗法 ， 分别观察、 分析两组在治疗期间的不良反应发 生率以及分别记 录两组治疗前后 ４周 、 ６用 的慢性荨麻疹 症状评分 ， 以及疗效判定。结果 ： 在对两组慢性 荨麻疹症状评分进行记录分析后发现 ， 对照组以及观察组在治疗后 ４ 周临床 总有效率分别 为 ６ ４ ． ４ ４ ％、 ６ ２ ． ２ ２ ％， ６周 时为 ８ ６ ． ６ ７ ％、 ８ ２ ． ４ ４ ％， 差异不存在统计 学意义（ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 但 是在对两组 治疗期 间的不 良反应发生情况来看 ，观察组不良反应发生率为 ８ ． ８ ９ ％，显著低 于对照组的不 良反应发生率 ２ ４ ． ４ ４ ％，差异存在统计学意义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。 结论 ： 在慢性 自发性荨麻疹的治疗上 ， 盐酸 非索非那定片递减疗法与常规疗法疗效差异不显著 ， 但是在治疗期 间不 良反应发 生 的情 况来 看 ， 递 减 疗 法 安全 性 更 高。 关键词 ： 盐酸非 索非那定 荨麻疹 递 减疗法 中图分类号 ： Ｒ ７ ５ ８ ． ２ ４ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ８） ０ １ — ０ １ ４ ０ — ０ ２
盐酸非索非那丁联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察
・ 临床研 究 ・
皮肤病 与性病
２１ ０ ２年 ６月第 ３ ４卷第 ３期
ＪＤ ｒ ｔ ｏｙａ ｄＶ ｎｒｏ ｇ ， ｎ２ １ ， ｏ ３ Ｎ ． ｅ ｏ ｇ ｎ ｅｅｅｌｙ Ｊ ０ ２ Ｖ １ ４， Ｏ ３ ｍａ ｌ ｏ ｕ ．
盐 酸 非 索非 那 丁联 合 曲尼 司特 治疗 慢 性 荨 麻 疹 疗效 观 察
１２ １ 治疗 方 法 联 合 用 药 组 口服 盐 酸 非 索 非 那 ． ．
丁胶囊 （ 品名 ： 力定 ， 商 立 广东 环球 制 药有 限公 司生 产 ）０ ｇ２ ｄ 同时 口服 曲尼 司特 （ 国药 科 大 彦 ６ ｍ ， ， 中 制 药有 限公 司生产 ）０ １ ， ． ｇ ３次／ 。单独用 药组 口服 ｄ 盐 酸非 索非那 丁 胶囊 （ 力 定 ）０ ｇ２ 立 ６ ｍ ，
联 合用 药组 ６ １例和单独用药组 ６ ． ０例 以口服盐酸非索非那丁、 曲尼 司特为联合用 药组 ， 口服 盐酸非 索非 那丁 为单独 用药组进行 对比观 察。两组连续服 药 ２ ８天 ， 于治疗前及 治疗后 第 １ ４天、８天及停 药 ２月后就诊 或随访 ， 定其 疗效和 安全性 。结果 治 ２ 评 疗２ ８天后联合用 药组 治愈率和显效率分别为 ７ ． ８ ３６ ％和 １．４ ，单独用药组分别为 ５ ．６ ７５％ ５ ３ ％和 １ ．７ ， ６ ０ ％ 两组疗效有 显著性差 异 （ ＜ ．１ ； Ｐ ０ ０ ） 联合用药组不 良反应发 生率 １．４ ， 独用 药组 不 良反 应发 生率 １． １ ， ４０％ 单 ０ ７ ％ 两组 间比较 差异 无统 计学意 义 （ ＞ ｐ ００ ） ．５ ；停药 ２月后联合用药组复发率为 １． ３ ， ０ ５ ％ 单独 用药组复发率为 ３ ．０ ， ７ ５ ％ 两组间比较有显 著性 差异（ ＜ ． １ 。结论 Ｐ ００ ）
非索非那定联合皮敏消治疗慢性荨麻疹疗效观察
荨麻疹是 以皮肤 出现风团为特 征的血 管反应 ，伴有剧烈瘙 痒 ，反复发作 ６周 以上称为慢性荨麻疹 Ｌ。本科 自 ２ １ １ ］ ０ ０年 ９ 月～２ １ 年 ８月应用盐酸非索非那定片 （ ０１ 商品名：莱多菲，浙
江 万 马 药 业 有 限公 司 生 产 ， 国药 准 字 ： ０ ６ １９ 规 格 ： ０ Ｈ２ ０ ０ ４ ， ６ｍｇ
参考文献 ：
［ 陆 再英， 南 山． 学［ ． 京 ： 民卫 生 出版社 ， ０，（） ８－９ １ ］ 钟 内科 Ｍ］ 北 人 ２ ８ ７： ３３７ ０ ４ ３ ［ 曹 志 群， ２ 】 张维 东 ， 娜 ， ． 性 萎缩 性 胃炎癌 一 前病 变 之脾 胃虚 损 说 姜娜 等 论慢 ［ ＿ 明 中医，０７２（ ： ７ Ｊ光 １ ２０ ， １５ ２ ）— ［］ 小萍， 军， 阁． 医对 胃癌前 期病变机 理的探讨 ［ ． 西中医药 ， ３张 严小 楚瑞 中 Ｊ江 ］ ２０， （４ ） ３１ ０ ３ ４２６： －４ ３ １ ［］ ４贺振 泉． 机制 新解～ 经 络筋 膜说 ［ ． 用医 学杂 志， ０ ，１１） ０９ 脐疗 Ｊ实 ］ ２ ５２（８： ９ ． ０ ２
【 ｂ ｔａｔ Ｏ ｊｃｉｅＴ ｂｅｖ ｔｅ ｌ ｉａｅｆｃｓ ｆｒａｎ ｒｎｃ ｒｃｒ ｗｉ ｈ ｆｘ ｆｎ ｄ ｅ ｏ ｔ ｉ ｉＸｉｏＭ ｅ ｏ ｓ Ａ ｓｒ ｃ】 ｂｅｔ ： ｏ ｓｒｅ ｈ ｉ ｃｌ ｆ ｔ ｏ ｔ ｔ ｇｃ ｏ ｉｕｔ ａｉ ｔ ｅ ｅ ｏｅ ａｉ ｉｉ Ｐ Ｍ ｎ ａ ． ｔ ｄ ： ｖ ｏ ｃｎ ｅ ｅ ｉ ｈ ｉ ａ ｈｔ ｎ ｎ ｈ
×１ ４ ）联合皮敏消胶 囊 （ 阳澳华制药有 限公司生产，国药准 沈 字 ：Ｚ１９ ０ ５ ，规格 ：０４ ０ ）治疗慢性荨麻疹 取得满意 效 ０ ５０ ７ ．ｘ２
盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗98例慢性荨麻疹的临床研究
荨麻疹 （ ｕ ｒ ｔ ｉ ｃ ａ ｒ ｉ ａ ）是一种病因不 明且发病机制复杂的临床常见皮肤 疾病 ，目 前认为５ Ｏ ＂ ／ ｏ Ｖ Ａ 上为特发性 的” ，与皮肤免疫功能及过敏有关。而
反 复发作 ≥６ 周 以上的荨麻疹称 为慢 性荨麻疹 ，现选取我 院２ ０ ０ ８ 年１ 月 至２ ０ １ ３ 年１ 月 来我院就诊的 １ ９ ６ 例 患有慢性荨麻 疹的患者对 其使用两种 不 同药物联合胸 腺肽进行疗效观察 ，总结如 下。
李佑 钊
（ 重庆市 长寿 区葛 兰镇卫生 院，重庆 ４ ０ １ ２ ３ １ ）
Ｉ 摘 要 】 目的 研 究盐酸 非 索非 那 定片联 合胸 腺肽 治 疗慢 性苹 麻疹 的 临床 效果 。方法 将我 院 １ ９ ６例惠有 慢性 荨麻 疹 的 患者根 据 治疗 方法 不
同随机 分为对 照组 与观 察组 ，每 组 ９ ８例 。对照 组 采用依 巴斯 汀联合 胸 腺肽 治疗 方案 ，观 察组 采 用盐酸 非索非 那 定 片联 合胸 腺肽 治疗 方 案 ，
更好 的疗 效 ，明显优 于依 巴斯 汀联 合胸 腺肽 治疗 效 果 ，值 得 临床推 广应 用 。
【 关 键词 】 慢性 荨麻疹 ；盐酸 非索 非那 定 片 ；依 巴斯 汀 ；胸 腺肽
中图分类号 ：Ｒ ７ ５ ８ ． ２ ４
文献标识码 ：Ｂ
文章编号：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ４ ）１ ８ － ０ １ ４ ９ － ０ ２
［ ２ 】 程 晓彩 ． 雌 三 醇 栓联 合 康妇 特栓 治疗 老 年． 性阴道 炎 的疗 效 观 察 ［ Ｊ ］ ． 临 床合理 用药， ２ ０ １ １ ， ４ （ ３ ） ： ７ ２ － ７ ３ ．
果 ，并不 良反应 少 ，具有安 全有 效性 ，对 患者 的健康生 活质量起到 至 关重要 的作用 ，在临床 当中值得大力 推广 。
胸腺肽与盐酸地氯雷他啶治疗慢性荨麻疹的疗效观察
其临床治疗效果。 结果 ２组患者的治疗效果差异显著（ 尸 ＜ ｌ Ｏ ． ０ ５ ） ， 试验组 总有 效率明显高 于对照组 ； ２组 治疗不 良反应情 况差异
不显著（ ， ０ ． ０ ５ ） ， 且 不存 在明显不 良反 应情况。结论
疗， 效 果 良好 ， 适合在 Ｉ 临床 中推 广使 用 。
为治愈、 显效和有效之和。
１ ． ５ 统计学方法
异有统计 学意义 。
２ 结 果
计数资料采用 检 验 Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ，表 明差
盐 酸地氯雷他 啶治疗慢性荨麻疹 的疗效 ， 选取到我院治疗的慢 性荨麻疹 患者 ３ ５ ２ 例 ，随机分成试 验组 和对 照组 各 １ ７ ６ 例， 治
．
【 １ 】 唐云 ， 李荣 ， 陈凛＿ 胃癌切 除术后 吻合 口瘘营养支持 １ ９ 例报告［ Ｊ 】 ＿ 中
国实用外科杂志， ２ ０ ０ ８ 。 ２ ８ （ ６ ） ： ４ ７ ８ ０８ ０ ．
【 ２ 】 杜晓辉 ， 李荣 ， 陈凛， 等． 腹腔镜辅助 胃底贲门癌根治术——附 ２ ２ 例报
缝合 ， 并且缝合 时要保证在 自 然不受 到牵拉等条件下缝合 。再
次， 手术缝合后要对 收荷包线打结 ， 对 于出现两端包埋 欠妥等 患者要将荷包线 绕过一道再打结 ， 保证手术过程 中不 留下任何 死角 ， 并且结扎线与残余组织之 间留有 Ｏ ． ５ ｃ ｍ 的距离问 。 综上所 述 ， 消化道肿瘤发病率较高 ， 且疾 病类 型也 比较多 。 临床上手术 治疗 过程 中联合 吻合器 治疗效果 理想 ， 能够提高手 术成功率 ， 值得推广使用 。
疗后发现治疗效果较为满
２ ． １ ２ 组 患者疗 效比较
治疗结束后 ， 试验组患者 中治愈
盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值
盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值李刚【摘要】目的探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)对疗效、荨麻疹活动性评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和抗组胺药物总服用量的应用价值.方法 58例CSU患者,随机分为研究组和对比组,各29例.对比组患者采取常规剂量疗法,研究组患者采取剂量递减疗法.比较两组患者治疗前和治疗后1、2、3个月的UAS评分、DLQI评分,抗组胺药物总服用量以及不良反应发生情况.结果对比组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.74±0.93)、(0.48±0.79)、(0.38±0.67)分,均低于治疗前的(4.19±0.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);对比组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.73±1.76)、(2.92±1.76)、(1.48±1.25)分,低于治疗前的(16.28±3.88)分,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.72±0.98)、(0.59±0.83)、(0.39±0.72)分,低于治疗前的(4.18±0.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.88±2.68)、(2.85±2.22)、(1.26±1.58)分,低于治疗前的(15.83±4.31)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,研究组患者药物使用量为(2837.26±748.92)mg/月,低于对比组的(3587.33±431.74)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组患者药物使用量为(2388.78±987.27)mg/月,低于对比组的(3584.62±414.84)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者用药后,反应良好,研究组与对比组均有1例患者在服用150～180 mg/d阶段感到轻微疲倦和头晕,不良反应发生率为3.45％,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论对CSU患者实施盐酸非索非那定片递减法治疗,在保证治疗效果的同时,还减轻了患者经济压力,值得在临床中推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)010【总页数】2页(P154-155)【关键词】慢性自发性荨麻疹;盐酸非索非那定片;递减疗法;临床应用【作者】李刚【作者单位】221200 睢宁县人民医院皮肤性病科【正文语种】中文慢性自发性荨麻疹的临床治疗方法上多采取服用抗组胺药物治疗为主, 但长时间的服用会给患者增加经济压力。
盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比
盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比吴英桂;唐南仲;郑英巧【摘要】目的比较盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的效果.方法选取2013年6月至2016年的3月在海口市第三人民医院皮肤科门诊就诊的92例CSU患者为研究对象,分为观察组与对照组,各46例.对照组给予常规恒定剂量方案,口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周,观察组给予逐步减量方案,前4周、第5～8周和第9～12周的剂量分别为120、90、60 mg/d,具体实施方案根据患者症状的控制状况进行调整.比较两组的基线资料、服药量及治疗前后的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分.结果两组的基线资料、治疗前的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.在治疗第8、12周结束时,观察组中分别有34例(73.9％)、29例(63.0％)患者根据减量方案仍能完全控制症状.观察组患者第5～8、9～12周的服药量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组的治疗后的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CSU患者在服用盐酸非索非那定片120 mg/d治疗4周后可考虑开始逐渐减低剂量,其能取到恒定剂量方案类似的疗效.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)032【总页数】3页(P4579-4581)【关键词】慢性自发性荨麻疹;盐酸非索非那定;减量;治疗结果【作者】吴英桂;唐南仲;郑英巧【作者单位】海南省海口市第三人民医院皮肤科 571100;海口市人民医院博爱社区卫生服务中心 570102;海南省文昌市皮肤性病防治中心 571300【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹是一种由于皮肤或黏膜的小血管受到或不受到外界刺激后出现的反应性扩张引起的局限性水肿反应，多表现为瘙痒症状与风团，可分为急性荨麻疹和慢性荨麻疹(chronic urticaria，CU)。
盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察
盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察作者：王振来源：《中国现代医生》2013年第01期[摘要] 目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法 76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。
治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d，同时口服胸腺肽肠溶片20 mg，3次/d；对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d。
两组均治疗12周判定疗效。
结果治疗组与对照组有效率分别为81.60%和60.50%，差异有统计学意义（P < 0.05）。
结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效好，不良反应少。
[关键词] 非索非那定；胸腺肽；慢性荨麻疹[中图分类号] R758.24 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）01-0041-02荨麻疹每天发作并持续6周以上称为慢性荨麻疹，主要累及成年人[1]，临床工作中慢性荨麻疹的治疗相当棘手，往往用药过程中疗效明确，但停药后复发率较高，给患者带来很大痛苦。
我科自2010年9月～2011年12月应用盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗76例，取得较好疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 病例来源所有76例病例均来自于我科门诊患者。
符合慢性荨麻疹的诊断标准。
按照患者就诊顺序，随机分为对照组、治疗组。
剔除对象：肝肾功能不全；妊娠及哺乳期妇女；自身免疫性疾病；18周岁以下；器官移植病史；胸腺功能亢进、胸腺肿瘤患者；1周内服用过抗组胺药；1个月内用过糖皮质激素或免疫调节剂。
治疗组患者38例，男20例，女18例；年龄18～55岁，平均31岁；病程 6周～2年，平均10个月。
对照组38例，男17例，女21例；年龄18～62岁，平均37岁；病程6周～2年半，平均11个月。
两组患者在年龄、病程、皮损特点上无统计学意义（P > 0.05）。
所有患者均行血常规、尿常规肝功能检查均正常。
1.2 治疗方法治疗组口服盐酸非索非那定片（浙江万马制药有限公司，国药准字H20060150）60 mg ，2次/d，同时口服胸腺肽肠溶片（哈高科白天鹅药业集团有限公司，国药准字H2006 3310）20 mg，3次/d；对照组口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d。
盐酸非索非那定片联合宁瘾汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及价值研究
中作为参考。
综上所述，对于胫腓骨骨折患者，采用甘露醇与血栓通联 合治疗能够明显降低术后疼痛，对缓解早期肿痛的效果明显， 适合在日后的临床有关治疗中作为参考。
参考文献 〔１〕陈琼，李颖，周强，等 丹参川芎嗪注射剂对骨折术后肢体肿胀患
者血清 ＴＮＦα、ＩＬ１β及 ＩＬ６含量的影响 〔Ｊ〕中 国临床 药学杂 志，２０１７，２６（２）：７７８０ 〔２〕马文书 外固定支架联合负压封闭引流术治疗严软组织损伤胫 腓骨骨折的临床研究〔Ｊ〕中华临床医师杂志（电子版），２０１７，１１ （３）：４２６４２９ 〔３〕胡小辉，熊发明，何成文 软组织肿胀程度对胫腓骨骨折手术并 发症的影响〔Ｊ〕中国医学装备，２０１４，１１（Ｓ２）：３６０３６１ 〔４〕段建辉，王健，李光辉，等 桃红四物汤合防己黄芪汤治疗下肢骨 折术后肿胀 ９４例疗效观察〔Ｊ〕湖南中医杂志，２０１３，２９（９）：７９ ８０ 〔５〕桂繤，龚国星，刘卫兵，等 消肿止痛汤治疗胫腓骨骨折早期肿胀 临床疗效观察〔Ｊ〕实用中西医结合临床，２０１７，１７（１）：９１０，４４
比较总有效率，观察组为 ９４３４％，显著高于对照组的 ８６７９％，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）（见表 １）。
ＳｔｒａｉｔＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌＶｏｌ３１Ｎｏ３２０１９
表 １ 两组患者的治疗总有效率比较 ｎ（％）
组别 ｎ 痊愈
显效
进步
无效 总有效率
观察组 ５３ ４６（８６７９）４（７５５） ２（３７７） １（１８９）５０（９４３４）