血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染患者的临床效果

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血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者临床效果及对白细胞介素的影响

血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者临床效果及对白细胞介素的影响

血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者临床效果及对白细胞介素的影响【摘要】晚期肺癌合并肺部感染是肺部肿瘤患者常见并发症,临床治疗效果有限。

本文旨在探讨血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者的临床效果及对白细胞介素的影响。

研究采用对照实验方法,结果显示血必净注射液治疗能有效改善患者的肺部感染症状,减轻患者的疼痛和呼吸困难。

血必净注射液对白细胞介素的影响也得到了初步验证,显示其可提高白细胞介素的水平。

本研究存在一定的实验控制不足和局限性,需要进一步完善和验证。

综合评价显示,血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者具有一定的疗效,且可能通过提高白细胞介素水平来加强治疗效果,具有良好的临床前景。

【关键词】晚期肺癌、肺部感染、血必净注射液、临床效果、白细胞介素、疾病背景、研究目的、研究意义、研究方法、实验结果、讨论、实验控制、研究局限性、疗效评价、临床前景展望。

1. 引言1.1 疾病背景肺癌是目前世界上常见的恶性肿瘤之一,也是致死率较高的恶性肿瘤之一。

晚期肺癌患者常伴随着肺部感染的症状,如咳嗽、胸痛、呼吸困难等,这些感染不仅会进一步加重患者的症状,还会影响治疗效果和患者的生存质量。

本研究旨在探讨血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者的临床效果,以及该治疗对白细胞介素的影响。

通过深入研究,希望为临床医生提供更有效的治疗方案,提高患者的生存率和生存质量。

1.2 研究目的:研究目的:本研究旨在探讨血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者的临床效果,并分析其对白细胞介素水平的影响。

通过对照组和实验组的比较,评估血必净注射液在治疗晚期肺癌合并肺部感染中的疗效,并探讨其对白细胞介素的调节作用。

研究目的包括:1.评估血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者的临床疗效;2.分析血必净注射液对患者白细胞介素水平的影响;3.探讨血必净注射液的临床应用前景。

通过本研究的结果,有望为临床医生提供更加有效的治疗方案,改善晚期肺癌合并肺部感染患者的治疗效果,为临床实践提供新的思路和依据。

血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床观察

血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床观察

血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染的临
床观察
陈钰;田菲
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2010(019)018
【摘要】目的观察血必净注射液联合敏感抗生素对于治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床疗效.方法采用随机对照的方法 ,将80例晚期肺癌合并肺部感染的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用血必净注射液联合敏感抗生素,对照组单纯应用敏感抗生素,14 d为1个疗程,通过患者的临床症状、体征及影像学检查,观察治疗前后患者的临床疗效.结果治疗组临床总有效率明显优于对照组(P<0.05).肺部感染指标缓解时间明显短于对照组(P<0.01).结论血必净注射液联合敏感抗生素对于晚期肺癌合并肺部感染有着较满意的临床疗效.
【总页数】2页(P2273-2274)
【作者】陈钰;田菲
【作者单位】天津中医药大学,天津,300193;天津中医药大学第一附属医院,天津,300193
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染患者的临床效果
2.血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床护理分析
3.血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者临床效果及对白细胞介素的影响
4.痰热清注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染的疗效分析
5.血必净注射液联合敏感抗生素治疗恶性肿瘤合并肺部感染的临床观察
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血必净联合抗菌药物在ICU重症肺炎治疗中的疗效观察

血必净联合抗菌药物在ICU重症肺炎治疗中的疗效观察

血必净联合抗菌药物在ICU重症肺炎治疗中的疗效观察摘要:目的:研究血必净联合抗生素治疗ICU重症肺部感染患者的临床应用价值以及安全性。

方法:作者选择我院在2019年1月至2021年6月期间收治的60例ICU重症肺部感染患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组(n=30)和观察组(n=30),通过抗菌药物治疗的患者为对照组,通过血必净联合抗生素进行治疗的患者为观察组,比较两组患者的临床治疗总有效率;治疗前后的临床指标(WBC(白细胞计数)、CRP(C反应蛋白)、CPIS评分(临床肺部感染评分));不良反应(药物过敏、肝功能异常、肾功能异常)发生率;治疗前,两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。

结果:观察组患者的临床治疗总有效率为96.7%(29/30),对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.7%(2/30),对照组患者的不良反应发生率为3.3%(1/30),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:ICU重症肺部感染患者通过血必净联合抗生素进行治疗,临床疗效确切,能够改善临床指标,安全性高,值得推广。

关键词:血必净、抗生素、ICU重症肺部感染、临床疗效、安全性重症肺部感染属于呼吸系统疾病,病情危急,据统计,重症肺部感染的发病率正在逐年提升,如果无法有效控制患者的病情,则会病变为脓毒血症、感染性休克,甚至是多个器官逐渐衰竭等,直到患者死亡[1]。

血必净注射液联合常规西药治疗重症肺炎的临床疗效

血必净注射液联合常规西药治疗重症肺炎的临床疗效

血必净注射液联合常规西药治疗重症肺炎的临床疗效李桂仙;程连房;张尧【摘要】目的观察血必净注射液联合常规西药治疗重症肺炎的临床疗效.方法将40例重症肺炎患者按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各20例.两组患者均给予盐酸氨溴索注射液、多索茶碱、营养支持及抗凝等药物,观察组加用血必净注射液.观察治疗2周后两组患者的白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-5(IL-5)水平变化.结果治疗前两组患者WBC、hs-CRP、TNF-α、IL-5水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周后观察组患明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论血必净注射液联合常规西药治疗重症肺炎,能显著降低体内炎症因子水平,临床疗效显著.%Objective To observe the clinical effect of Xuebijing injection combined with conventional Western medicine on patients with severe viral pneumonia. Methods Forty patients with severe pneumonia were randomly divided into the control group and observation group, 20 cases in each group. The patients in the two groups were given conventional Western medicine, such as ambroxol hydrochloride injection, doxofylline, nutrition support, anti-coagulant medicine, and the patients in the observation group were additionally given Xuebijing injection. The expression levels of WBC, hs-CRP, TNF-a, IL-5 were detected after treatment for 2 weeks. Results Before treatment, the levels of WBC, hs-CRP, TNF-α, IL-5 were not statistically sigiificant (P>0.05). After treatment for 2 weeks, the expression levels of WBC, hs-CRP, TNF-a, IL-5 in observation group decreased more significantly than the control group (P<0.05). Thetotal effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P<0.05). Conclusion Xuebijing injection combined with conventional Western medicine could significantly decrease in-flammatory factor levels in patients with severe pneumonia, and with good clinical efficacy.【期刊名称】《湖南中医药大学学报》【年(卷),期】2018(038)003【总页数】3页(P342-344)【关键词】血必净注射液;重症肺炎;炎症因子【作者】李桂仙;程连房;张尧【作者单位】保定市第一中心医院重症医学科,河北保定 071000;保定市第一中心医院重症医学科,河北保定 071000;保定市第一中心医院重症医学科,河北保定071000【正文语种】中文【中图分类】R974重症肺炎(severe pneumonia,SP)是临床较为常见的严重肺部感染性疾病,是居于首位死亡率的感染性疾病[1],除具有发热、咳嗽、喘憋、呼吸困难等呼吸系统症状外,还具有呼吸衰竭和其他脏器系统明显受累的表现,患者在短时间内出现休克、多脏器衰竭,严重危害人类健康[2]。

血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察

血必净注射液治疗重症肺炎的疗效观察
血必净注射液治疗重症肺炎的疗 效观察
汇报人: 2023-12-06
contents
目录
• 引言 • 血必净注射液介绍 • 研究方法 • 疗效观察结果 • 疗效影响因素分析 • 结论与展望
01
引言
目的和背景
目的
探讨血必净注射液治疗重症肺炎的疗效,为临床用药提供参 考依据。
背景
重症肺炎是一种严重的肺部感染性疾病,病情进展迅速,死 亡率高。目前,临床上对于重症肺炎的治疗手段有限,且疗 效不尽如人意。因此,寻找一种有效的治疗方法具有重要意 义。
轻度肺炎
对于轻度肺炎患者,血必净注射液可迅速缓 解炎症,改善临床症状,疗效较好。
重度肺炎
重度肺炎患者病情较重,可能伴随多器官功 能障碍,血必净注射液疗效相对较差。但药 物仍可发挥一定的抗炎作用,有助于延缓病 情进展。
其他可能影响因素
药物剂量
血必净注射液的疗效与药物剂量密切相关。剂量过低可能导致疗 效不佳,剂量过高则可能增加不良反应风险。
研究问题与目标
研究问题
血必净注射液治疗重症肺炎的疗效如何?
目标
通过本研究,旨在明确血必净注射液在治疗重症肺炎中的疗效,为临床用药提供指导。具体目标包括 :(1)观察血必净注射液对重症肺炎患者临床症状的改善情况;(2)评估血必净注射液对患者生存 率的影响;(3)探讨血必净注射液对患者免疫功能的影响。
给药途径
血必净注射液可通过静脉滴注或口服给药。不同给药途径可能影响 药物吸收和分布,从而影响疗效。
合并用药
重症肺炎患者往往需要合并使用其他药物,如抗生素、免疫调节剂 等。这些药物与血必净注射液的相互作用可能影响疗效。
06
结论与展望
对血必净注射液治疗重症肺炎的评价

血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察

血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察

血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察兰秋艳;加尔肯·拉斯拜;李军梅【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》【年(卷),期】2016(024)007【摘要】目的:观察血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床疗效。

方法选取2014年8月—2015年10月解放军第474医院收治的重症肺炎患者97例,根据治疗方式不同分为常规治疗组45例和联合治疗组52例。

常规治疗组患者采用常规治疗方案以及对症治疗,联合治疗组患者常规治疗组基础上给予血必净注射液;两组患者均连续治疗2周。

比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标及血清炎性因子水平、不良反应发生情况。

结果联合治疗组患者临床疗效优于常规治疗组(P <0.05)。

治疗前,两组患者6分钟步行距离(6MWD)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/ FVC、最大呼气中期流速(MMEF)及最高呼气流速(PEF)比较,差异无统计学意义( P >0.05);治疗后联合治疗组患者6MWD 长于常规治疗组,FVC、FEV1、FEV1/ FVC、MMEF 及 PEF 均高于常规治疗组(P <0.05)。

治疗前两组患者血清白介素6(IL-6)、超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P >0.05);治疗后,联合治疗组患者血清 IL-6、hs-CRP和 TNF-α水平低于常规治疗组(P <0.05)。

两组患者治疗期间均未发生明显肝肾功能损伤,联合治疗组仅有1例患者出现胃肠道反应。

结论血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,降低血清炎性因子水平,且安全性较高。

%Objective To observe the clinical effect of xuebijing injection on severe pneumonia. Methods A total of 97 patients with severe pneumoniawere selecte d in the 474th Hospital of Chinese People′s Liberation Army from August 2014 to October 2015,and they were divided into A group(n = 45)and B group(n = 52)according to therapeutic methods. Patients of A group received conventional treatment and symptomatic treatment,while patients of B group received extra xuebijing injection based on that of A group;both groups continuously treated for 2 weeks. Clinical effect,index of pulmonary function and serum inflammatory cytokines levels before and after treatment,and incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results The clinical effect of B group was statistically significantly better than that of A group( P < 0. 05). No statistically significant differences of 6 - minute walkdistance,FVC,FEV1 ,FEV1 / FVC,MMEF or PEF was found between the two groups before treatment( P > 0. 05);after treatment,6 - minute walk distance of B group was statistically significantly longer than that of A group,while FVC,FEV1 ,FEV1 / FVC,MMEF and PEF of B group were statistically significantly higher than those of A group(P < 0. 05). No statistically significant differences of serum level of IL-6,hs-CRP or TNF-α was found between the two groups before treatment( P > 0. 05 ),while serum levels of IL-6,hs-CRP and TNF-α of B group were statistically significantly lower than those of A group after treatment(P < 0. 05). No one of the two groups occurred any obvious liver or kidney function damage during the treatment,but one of B group occurred gastrointestinal reaction. Conclusion Xuebijing injection has certain clinical effect in treating severe pneumonia,can effectively improve the pulmonary functionand&nbsp;reduce the serum inflammatory cytokines levels,and is relatively safe.【总页数】4页(P101-104)【作者】兰秋艳;加尔肯·拉斯拜;李军梅【作者单位】830013 新疆乌鲁木齐市,解放军第 474 医院呼吸内科;830013 新疆乌鲁木齐市,解放军第 474 医院呼吸内科;830013 新疆乌鲁木齐市,解放军第474 医院呼吸内科【正文语种】中文【中图分类】R563.1【相关文献】1.血必净注射液联合氨溴索治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者的临床疗效观察 [J], 李华;吴英春;温江华2.解毒祛瘀代表中成药血必净注射液辅助治疗重症肺炎临床疗效的Meta分析 [J], 汪晖;张国强3.血必净注射液治疗重症肺炎患者的效果 [J], 邱野4.血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效观察 [J], 向一鸣5.血必净注射液与利奈唑胺共同治疗重症肺炎患者的价值研究 [J], 候玉伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

血必净在重症肺炎治疗中的效果观察

血必净在重症肺炎治疗中的效果观察

剂, 可选 择性 抑 制钙 离子 进 入心 肌 细胞 和平 滑 肌细 胞 的跨 膜 转 运 , 时抑 制 钙 离子 从 细 胞 内释 放 , 不 改 变血 浆 钙 离 子 同 而 浓 度[ 另 外 . 能舒 张外 周 阻力 血管 , 6 1 。 它 降低 外 周阻力 , 收缩 使 压 和舒 张 压 降低 , 轻 心脏 后负 荷 。 石 酸美托 洛 尔属 于 2 减 酒 A 类B 广受体 阻 断药 ,它 对 B 受 体 可选 择 性地 进行 阻断 作用 , 对 心 脏 的 作用 有 减 慢 心率 、 制 心 收缩 力 、 低 自律性 和 延 抑 降 缓 房室 传 导时 间 等 , 降低 心 排血 量及 降 低血 浆 肾素 活 性 等机
基 础 上加 以血必 净注 射液 治疗 重 症肺 炎 疗效 满 意 , 报道 如 现
下:
1资 料与 方 法
11一 般 资 料 .
观察 并 记 录 两组 患 者 体 征恢 复 时 间 ( 括 体 温 、 一 应 包 C 反
选 取 本 院 20 0 9年 5月 ~ 0 1年 4月 收 治 的 8 21 6例 重 症
( 稿 日期 :0 0 — 6 收 2 1- 4 2 ) 1
21 9第8第5 0年 月 1 2 1 卷 期
状 和 体 征 有 所 好 转 , 部 于 、 I 有 所 改 善 ; 效 : 疗 肺 湿 罗音 无 治 1周 后 临 床 症 状 和 体 征 无 改 善 或加 重 或 死 亡 。 总 有 效 为 治
5 中 国 当代 医药 CHI A MODE DI N O N RN ME CI E
较f. J 中国新药与临床杂志, 0 , () 8 - 8 . 1 2 01 3: 1 14 0 9 1 张清 奇 . 自拟 滋 肾活 络 方 治 疗 顽 固性 高 血 压 2 7例 临 床 观 察 I . 国医 J中 】

血必净注射液在治疗老年性肺部感染中的作用

血必净注射液在治疗老年性肺部感染中的作用

血必净注射液在治疗老年性肺部感染中的作用老年人肺部感染是常见的感染性疾病,占老年感染性疾病的57%[1]。

由于老年人存在多器官功能障碍,免疫功能低下,肺部感染往往病情重、并发症多、致病菌复杂、疗效差、复发率高、病死率也高。

因此,早期选择合适的药物、方法,联合足量抗生素治疗,对于降低病死率、提高治愈率,改善老年患者的生活质量是至关重要的。

临床显示中药血必净注射液协同抗菌素治疗老年肺部感染,收效较佳。

现报道如下。

1 临床资料166例患者均为2010年—2011年住院病人。

随机分为治疗组及对照组,其中治疗组83例,男性47例,女性36例,年龄62—75岁,平均年龄69岁。

其中36例合并有COPD,8例合并有肺癌,6例合并糖尿病,5例合并肺纤维化,9例合并支气管扩张,13例反复使用激素,6例合并脑血管意外。

对照组83例,其中男性53例,女性30例,年龄63—74岁,平均年龄70.5岁,其中32例合并有COPD,6例合并有肺癌,8例合并糖尿病,7例合并肺纤维化,11例合并支气管扩张,13例反复使用激素,6例合并脑血管意外。

临床呼吸系统症状表现为咳嗽,咳痰量多,呼吸困难,发热等,体征为双肺可闻及喘鸣音和水泡音。

痰培养有绿脓杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌、不动杆菌属、金黄色葡萄球菌。

药敏有抗菌素不同程度耐药。

2 治疗方法对照组选用相对耐药菌较少的抗生素。

合并有白色念珠菌感染者加用抗霉菌药物治疗。

治疗组除用对照组的方法外同时加用中药治剂血必净50ml加入100ml生理盐水中每日一次静滴治疗,两组疗程均为10—14天。

3 治疗结果(1)疗效标准:临床治愈:症状体征消失。

显效:症状消失,两肺可闻及少许干湿罗音。

有效:临床症状较前改善,双肺干湿罗音较前减少。

无效:治疗前后症状体征无变化。

(2)疗效分析:治疗组83例患者中,临床治愈25例(30 .1%),显效39例(46×9%),有效10例(12%),无效9例(11%),总有效率89%。

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血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染患者
的临床效果
郁震;万小蔹;余芳
【期刊名称】《医疗装备》
【年(卷),期】2017(030)019
【摘要】目的探讨对晚期肺癌合并肺部感染患者施以血必净注射液联合敏感抗生素治疗的临床效果.方法选择2014年11月至2016年1月收治的122例晚期肺癌合并肺部感染患者作为研究对象,采用数字奇偶法分组.对照组采用敏感抗生素;试验组采用血必净注射液联合敏感抗生素.分析并比较治疗效果以及肺部感染指标缓解时间.结果试验组治疗效果优于对照组(P<0.05);试验组肺部感染指标缓解时间短于对照组(P<0.05).结论对于晚期肺癌合并肺部感染患者,临床施以血必净注射液联合敏感抗生素治疗,可以缩短肺部感染指标缓解时间,优化治疗效果.
【总页数】2页(P158-159)
【作者】郁震;万小蔹;余芳
【作者单位】江苏省无锡市人民医院呼吸内科江苏无锡 214000;江苏省无锡市人民医院呼吸内科江苏无锡 214000;江苏省无锡市人民医院呼吸内科江苏无锡214000
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床观察 [J], 陈钰;田菲
2.血必净注射液联合敏感抗生素治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床护理分析 [J], 刘美兰
3.血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者血清炎性因子水平的影响 [J], 郭玉梅;李政霖;祁恒旭;张芸;舒姣洁
4.血必净注射液治疗对晚期肺癌合并肺部感染患者临床效果及对白细胞介素的影响[J], 马权; 孟锐
5.血必净注射液联合敏感抗生素治疗恶性肿瘤合并肺部感染的临床观察 [J], 童文先;何安兵;刘爱华;彭秀兰;王虎;田倩;李晓光
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