二类精神药品培训试卷
二类精神药品培训试卷
⼆类精神药品培训试卷⼆类精神药品培训试卷姓名：分数：⼀、单选题：（每⼩题3分，共30分）1、⼆类精神药品验收必须有验收记录；验收记录必须做到项⽬齐全、内容真实、填写规范、准确⽆误，并按规定保存⾄有效期满后（）年。
A、2B、3C、4D、52、⼆类精神药品验收必须按照验收程序，由验收员依照⼆类精神药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及⼊库凭证等，对购进和销后退回⼆类精神药品进⾏逐批验收，验收应在（）个⼯作⽇内完成。
A、1B、2C、1.5D、33、下⾯哪个品种是第⼆类精神药品( )A、阿普唑仑B、盐酸丁丙诺啡⾆下⽚C、吗啡阿托品注射液D、三唑仑4、公司每年应组织⼆类精神药品相关经营管理⼈员进⾏（），发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者应调离现岗位。
A、健康检查B、培训C、学习5、验收⼯作中发现不合格药品时，验收⼈员填写（），及时报告质管部进⾏处理。
A、质量查询单B、药品拒收报告单C、不良反应报告表D、购进退出单6、下列关于精神药品的论述，错误的是( )A、精神药品原料药和第⼀类精神药品制剂不得委托⽣产B、精神药品制剂可以在药店零售C、托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专⽤章”D、精神药品经营单位不得⾃⾏调剂精神药品7、销后退回的⼆类精神药品的验收，执⾏质量验收制度及程序；经质管部确认为不合格药品，应放⼊（）并有明显标志。
A、待验区B、不合格品区C、发货区D、合格品区8、下列药品是第⼆类精神药品的品种是( )A、美沙酮B、阿托品C、安定D、⽩蛋⽩9、验收员对购进⼿续不清或资料不全的⼆类精神药品，不得验收⼊库；发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。
A、⾏政部B、采购部C、质量管理部 D销售部10、第⼆类精神药品的购进记录保存( )A、药品有效期后3期年B、药品有效期后5年C、药品有效期3年D、药品有效期5年⼆、判断题：（每⼩题3分，共30分）1、精神药品分为第⼀类精神药品和第⼆类精神药品。
特殊药品培训试卷+答案
特殊药品培训测试姓名：岗位：分数：一、填空题(每空3分，共60分)1、购进二类精神药品必须从具有二类精神药品经营资格的合法企业购进。
2、在销售二类精神药品时必须审核客户的合法资格，必须具备合法的《医疗机构执业许可证》和具有二类精神药品经营资格的《药品经营企业许可证》。
3、严禁将二类精神药品销售给不具备资格的单位和个人。
5、在销售二类精神药品时禁止使用现金交易，也不得用私人账户或个人名义行汇款。
6、购进的二类精神药品必须经过双人验收，合格后方可办理入库手续，供发货销售。
7、二类精神药品验收时应注意其外包装应有明显标识，无标识者应拒收。
8、二类精神药品严禁与普通药品混放，应存放于专柜，并采取双人双锁、专帐管理。
9、二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素，终止妊娠药品送达后，购买方应查验货物，无误后由验收员在随货同行单上签字，随货同行单加盖公章后及时返回我公司。
10、含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱复方制剂、复方地芬诺酯片和复方甘草片。
11、禁止将含特殊药品复方制剂销售给个人，禁止现金交易含特殊药品复方制剂12、禁止将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个体诊所及个人。
二、问答题（40分）请列举我公司经营的二类精神药品，含特殊药品复方制剂药品，蛋白同化制剂、肽类激素和终止妊娠药品的品种，每类至少五个。
答：二类精神药品：盐酸曲马多片，盐酸曲马多注射液、地西泮片（安定片）、氯硝西泮片、氯硝西泮注射液、阿普唑仑片、艾司唑仑片含特殊药品复方制剂药品：(新康泰克片)美扑伪麻片、、酚麻美敏口服溶液（彤贝得）、复方福尔可定口服溶液、复方甘草片、小儿化痰止咳冲剂、复方甲麻口服溶液（康裕登通）蛋白同化制剂、肽类激素：30/70混合重组人胰岛素注射液、垂体后叶注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）注射用生长抑素、注射用促肝细胞生长素终止妊娠药品: 米非司酮片、卡前列素、卡前列甲酯、米索前列醇片、缩宫素注射液。
第二类精神药品培训试题
第二类精神药品培训试题（100分）感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！1、部门【填空题】________________________2、姓名【填空题】________________________3、以下哪种药品不属于第二类精神药品【单选题】（10分）A.地佐辛注射液B.苯巴比妥钠注射液C.盐酸右美托咪定注射液D.A.盐酸曲马多注射液正确答案: C4、第二类精神药品处方保存期限为【单选题】（10分）A.2年B.3年C.1年D.5年正确答案: A5、门急诊、病区、麻醉科、手术室备用第二类精神药品实行基数管理，基数包括【单选题】（10分）A.抢救车内第二类精神药品和抢救车外第二类精神药品B.抢救车内第二类精神药品C.抢救车外第二类精神药品正确答案: A6、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为第一类精神药品和第（）精神药品【单选题】（10分）A.二B.三C.四D.五正确答案: A7、精神药品的经营企业对药品入库应实行【单选题】（10分）A.单人验收制度B.一般核对即可C.双人验收制度D.三人验收制度正确答案: C8、第二类精神药品处方销毁申请及记录留档3年【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A9、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 年【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A10、为门诊患者开具第二类精神药品，一般每张处方不得超过7日常用量；为急诊患者开具的第二类精神药品处方不得超过3 日常用量。
【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A11、为住院患者开具第二类精神药品处方，应逐日开具，限1日常用量。
患者出院带药一般每张处方不得超过7 日常用量。
【单选题】（10分）A.是B.否正确答案: A12、用药适宜性是指：处方用药与诊断的相符性，剂量、用法和疗程的正确性,选用剂型与给药途径的合理性，是否存在重复给药、相互作用、配伍禁忌及其他不适宜情况。
第二类精神培训试题
第二类精神药品管理知识培训试题姓名：分数：日期：2019年2月16 日一、填空题1.第二类精神药品验收，验收员和保管员应同时在场，验收程序按照普通药品验收规定进行，应注意检查外包装规定的（），索取和留存供货方（），并保存超过药品有效期满（）年。
2.验收进口二类精神药品，必须审核其《精神药品进口准许证》、《进口药品检验报告书》复印件；上述复印件应加盖（）的原印章。
3.验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，并按规定保存至有效期满后5年，验收入库要（），并签具（）。
4.验收员对购进手续不清或资料不全的二类精神药品，不得（）；发现质量有疑问的药品，应及时报（）复查处理。
经质量管理部确认不合格的，通知有关部门拒付货款，不合格药品则放于（），并有明显（）色标志。
5.二类精神药品出入库要（），记录药品的品名、规格、生产厂商、批号、有效期、出入库数量、出入库日期、来源与去向、经手人等。
出入记录均需（）。
6.二类精神药品任何人无权（）。
7.二类精神药品（批发）只能销售给具有（）的各级医疗机构或经省药监部门批准的二类精神药品经营单位，不得卖给除此以外的（）和（）。
8.运送二类精神药品，必须（）。
运送前必须跟（）交接清楚。
9.判为不合格的或破损、失效不能使用的二类精神药品，须办理（），并单独集中存放于（）区，有明显标志。
10.二类精神药品专柜结构严密、牢固，装有（）、（），报警装置应当与公安机关报警系统联网。
二、判断题1. 采供部须会同质量管理部审核供货单位的法定资格和质量信誉。
（）2. 二类精神药品购进记录应保留超过药品有效期满二年。
（）3. 保管人员应熟悉二类精神药品的性能及储存要求，严格控制温湿度，每天上下午各进行一次检查并记录库内温湿度情况并记录。
（）4. 对首次发生业务关系的购买方的资质应由质量管理部共同审核，资料包括具有第二类精神《药品经营许可证》，《营业执照》、《GMP》等复印件，对方采购人员的法人受权委托书原件、身份证复印件，开票资料；医疗机构包括：加盖医疗机构原印章的《医疗机构许可证》复印件，对方采购人员的法人受权委托书原件、身份证复印件，开票资料。
第二类精神药品培训试卷
第二类精神药品培训试卷第一篇：第二类精神药品培训试卷第二类精神药品培训试卷一．名词解释精神药品：二、填空1.专门从事批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
2.《精神药品管理条例》所称精神药品，是指列入精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。
精神药品分为药品和药品。
3.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立储存第二类精神药品。
4.我们公司精神药品的编码第二位用字母标示，凡是遇到药品编码第二位是这种字母的都是指的精神药品，需要特殊管理。
5.报损的第二类精神药品需要销毁的，应在质管部及的监督下销毁，并且做好销毁记录。
三、选择题1．麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限，应当为：（）A、使用完毕起3年 B、有效期期满之日3年 C、有效期期满之日4年 D、有效期期满之日起不少于5年 2．区域性批发企业可以从（）购进麻醉药品和第一类精神药品。
A、定点生产企业 B、全国性批发企业 C、区域性批发企业3．区域性批发企业可以向本省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的（）销售麻醉药品和第一类精神药品。
A、批发企业B、定点生产企业C、全国性批发企业D、医疗机构四、判断题：（对的打√，错的打×）1、经过审批的药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。
（）2、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。
医疗机构不得自行提货。
（）3、麻醉药品和第一、二类精神药品不得零售。
（）4、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。
（）5、药品零售连锁门店，有经营二类精神药品资格的可以向区域性批发企业购进二类精神药品。
（）6、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。
（）7、药品零售连锁企业总部的《药品经营许可证》经营范围中有第二类精神药品项目的，可以购销第二类精神药品；其所属门店就不须审批，可以经营二类精神药品。
二类精神药品培训试题,试题
二类精神药品培训试题姓名：岗位:1、是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。
2、负责第二类精神药品经营安全的日常管理和验收工作，监督、指导和规范第二类精神药品的经营，负责审定第二类精神药品供商及销售客户的经营资格，负责第二类精神药品数据的工作。
3、储运部负责第二类精神药品的储存运输安全管理，并指定，保证账货卡一致。
4、购进第二类精神药品必须严格执行公司制定的《药品采购管理制度》的规定。
审核供应商的合法资格及供货单位销售人员的。
5、采购部与质量管理部必须指定专人共同负责第二类精神药品的购进管理工作，购进计划必须审核。
6、购进第二类精神药品应有合法票据，并按规定建立采购记录，做到票、帐、货相符。
记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
7、购进进口第二类精神药品应有符合规定的、加盖了供货单位的等的复印件。
8、第二类精神药品验收应做好《药品验收记录》，记录要求内容完整。
字迹清晰，结论明确，每笔验收均应由验收员或盖章。
验收记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
9、第二类精神药品必须储存，保管，记录，管理，帐册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
10、第二类精神药品出库时，应严格实行发货、制度，发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物逐项核对至，检查包装并做好产品，记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
11、第二类精神药品产生销售退货时，凭销售部门开具的退货凭证，存放在特殊管理药品库的退货区内。
12、销毁不合格第二类精神药品时，应报当地批准并由其派人。
并做好，记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
13、发现第二类精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告和部门。
14、必须每年参加有关特殊药品的培训，其他指定专人（保管、业务、质管等人员）每年也必须进行相关法律法规及专业知识的培训。
15、对第二类精神药品进行网络信息化管理，建立向药品监督管理部门的报送第二类精神药品经营信息的网络终端，及时将有关情况通过网络上报。
护理院麻醉药品和精神药品培训考核试题 (1)
护理院麻醉药品和精神药品培训考核试题1. 第二类精神药品处方为（），右上角标注“精二”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色(正确答案)2. 根据《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》规定，医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液，应由医生或护士倒入（）黄色医疗废物袋(正确答案)下水道处置收集器，退回药房洗手池3. 麻醉药品和第一类精神药品处方为（），右上角标注“麻、精一”。
A.淡黄色B.淡红色(正确答案)C.淡绿色D.白色4. 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定：各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时（）应收回空安瓿，核对数量(正确答案)应收回空安瓿，无需登记应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录不用收回空安瓿5. 根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。
点评结果应全院公示，公示时间不得少于（）A.3个工作日(正确答案)B.1周C.1个月D.14天6. 癌症三阶梯用药，第一阶梯的非甾体解热镇痛药，代表药为（）布洛芬(正确答案)B.曲马多C.可待因D.吗啡7. 癌症三阶梯用药，第二阶梯的弱阿片类镇痛药，代表药为（）布洛芬 B.阿司匹林 C.曲马多 D.舒芬太尼(正确答案)8. 根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，专科医生（精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品（口服剂型，政府特殊要求除外），经双签名确认后，处方用量可延长至（）A.14天B.21天C.30天(正确答案)D.31天9. 根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，住院患者使用第二类精神药品，医嘱应逐日开具。
镇痛泵给药时，每张处方为（）装量，用法应注明给药剂量和持续时间。
A.1天（24小时）B.1次(正确答案)C.2次D.3次10. 精神药品是指？（）A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药。
2024年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题
2024年麻醉药品精神药品临床使用培训考试题一、单选题（每题3分，共60分）1、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）。
A．淡红色(正确答案)B．浅黄色C．浅绿色D．白色2、第二类精神药品处方印刷用纸为（）。
A．淡红色B．绿色C．白色(正确答案)D．黄色3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定以下哪级（）医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)4、NSAIDs最主要不良反应为（）A、胃肠道反应(正确答案)B、心悸C 、皮疹D、嗜睡5、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?（）A.阿托品B.纳洛酮(正确答案)C.纳曲酮D.美沙酮6、曲马多日限定剂量为（）A.200mgB.300mgC.400mg(正确答案)D.500mg7、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级（）以上医院内使用。
A．二级以上(正确答案)B．一级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构8、癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，书写相应的病历，要求其签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》。
并要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。
A．四个月B．一个月C．三个月(正确答案)9、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过（）。
A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量(正确答案)10、门诊癌症病人使用麻醉药品缓控制剂时,每张处方量不得超过常用量为（）。
A．10日B．7日C．5日D．15日(正确答案)11、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）。
A．塞来昔布B．芬太尼C．高乌甲素D．可待因(正确答案)12、如患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量，增加药物幅度一般为原用剂量的（），以防各种不良反应特别是呼吸抑制的发生。
二类精神药品培训试题,试题
二类精神药品培训试题姓名：岗位:1、是第二类精神药品经营安全管理第一责任人。
2、负责第二类精神药品经营安全的日常管理和验收工作，监督、指导和规范第二类精神药品的经营，负责审定第二类精神药品供商及销售客户的经营资格，负责第二类精神药品数据的工作。
3、储运部负责第二类精神药品的储存运输安全管理，并指定，保证账货卡一致。
4、购进第二类精神药品必须严格执行公司制定的《药品采购管理制度》的规定。
审核供应商的合法资格及供货单位销售人员的。
5、采购部与质量管理部必须指定专人共同负责第二类精神药品的购进管理工作，购进计划必须审核。
6、购进第二类精神药品应有合法票据，并按规定建立采购记录，做到票、帐、货相符。
记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
7、购进进口第二类精神药品应有符合规定的、加盖了供货单位的等的复印件。
8、第二类精神药品验收应做好《药品验收记录》，记录要求内容完整。
字迹清晰，结论明确，每笔验收均应由验收员或盖章。
验收记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
9、第二类精神药品必须储存，保管，记录，管理，帐册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
10、第二类精神药品出库时，应严格实行发货、制度，发货和出库复核应依据出库凭证所列项目与实物逐项核对至，检查包装并做好产品，记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
11、第二类精神药品产生销售退货时，凭销售部门开具的退货凭证，存放在特殊管理药品库的退货区内。
12、销毁不合格第二类精神药品时，应报当地批准并由其派人。
并做好，记录保存期限自药品有效期期满之日起不少于年。
13、发现第二类精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告和部门。
14、必须每年参加有关特殊药品的培训，其他指定专人（保管、业务、质管等人员）每年也必须进行相关法律法规及专业知识的培训。
15、对第二类精神药品进行网络信息化管理，建立向药品监督管理部门的报送第二类精神药品经营信息的网络终端，及时将有关情况通过网络上报。
二类精神药品培训试题及答案
第二类精神药品培训试题姓名：分数:一、填空：1.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立账册，此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。
2.药品经营企业经营第二类精神药品实行管理，药品入库验收，出库复核，做到相符。
3.从事第二类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
4.购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。
5.做好进销登记，动碰复核，日记日清，按月盘存检查，做到数字准确，做到，发现问题及时寻找原因，及时报告。
6.第二类精神药品的包装容器必须印（贴）有规定的标记，即黑白相间的“”字样。
7.第二类精神药品验收完毕，必须详细填写“第二类精神药品验收记录”，验收记录应保存至超过药品有效期后年。
8.第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。
养护员对第二类精神药品继续养护时，必须有在场。
9.销售二类精神药品一律禁止进行交易。
10.对于销后退回药品，应做好与存放、标识等管理工作。
11.质管部负责做好二类精神药品销毁记录。
记录包括销毁等内容；销毁批准人及销毁执行人员、人员均要签单。
12.予以报损的第二类精神药品由质管部门核实、清点登记，销毁，企业不得自行处理。
13.药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到相符。
14.第二类精神药品库区内小时值班，夜间巡逻班人员从接班起，小时巡逻一次，并在值班日志上签名记录。
15.第二类精神药品在运输过程中，应严格按规定承运，如途中有丢失或被盗，承运部门必须认真查找，并及时报告，并负责协助公安机关进行调查。
16.从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品定点、全国性批发企业、区域性批发企业、其他专门从事第二类精神药品的企业购进第二类精神药品。