高分子物理题海战术——填空题
青岛科技大学高分子物理习题及答案两套

青岛科技⼤学⾼分⼦物理习题及答案两套青岛科技⼤学⾼分⼦物理习题及答案两套⼀、名词解释(每题1.5分,共15分)键接异构——⼤分⼦链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。
双轴取向——取向单元沿两个相互垂直⽅向的取向,其⾯积增⼤,厚度减⼩。
脆性断裂——屈服前的断裂,拉伸中试⽚均匀形变,断⾯较平整。
Boltzmann原理——聚合物的⼒学松弛⾏为是其整个受⼒历史上诸松弛过程的线性加和的结果。
熔限——⾼聚物熔融开始⾄终了的温度区间。
⼒学状态——⾼聚物的⼒学性质随温度变化的特征状态;时温等效原理——升⾼温度和延长时间对分⼦运动及⾼聚物的粘弹⾏为是等效的,可⽤⼀个转换因⼦αT将某⼀温度下测定的⼒学数据变成另⼀温度下的⼒学数据。
银纹质(体)——联系起两银⽂⾯的束状或⾼度取向的聚合物。
柔顺性—⾼分⼦链能够不断改变其构象的性质或⾼分⼦能够卷曲成⽆规线团的能⼒。
零切黏度—— 剪切速率趋向于零时的熔体黏度,即流动曲线的初始斜率。
⼆、填空(每题3分,共36分)1. ⾃由结合链的均⽅末端距= nl2 ,⾃由旋转链的均⽅末端距=nl2(1+cosθ)/(1-cosθ) ,等效⾃由结合链均⽅末端距= n e l e2。
2. ⼀般情况下,⾼聚物的结晶温度区域为Tg-Tm_,在此区间较⾼温度下结晶可使⾼聚物的Tm 较⾼,熔限较窄,结晶尺⼨较⼤。
3. 膜渗透压法测定的是数均Mn 分⼦量;凝胶⾊谱法(GPC)测定可得到 Mn, Mw, Mz, Mη, d=Mw/Mn= Mz/ Mw ,从⾊谱柱中最先分离出来的是分⼦量较⼤的级份。
4. PE、等规PP的溶解过程为先熔融,后溶胀,再溶解,硫化橡胶遇溶剂后只溶胀,不溶解。
5. 良溶剂状态时, <0 , <1/2 , >0 。
6. 动态粘弹性⼀般⽤储能模量(E′),损耗模量(E”) ,损耗因⼦(tanδ)等参数来表征;从分⼦结构来讲,顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁晴橡胶、丁基橡胶四种橡胶中内耗最⼤的是丁基橡胶(IIR)。
高分子物理试题pdf及答案

高分子物理试题pdf及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子物理中,描述分子链在空间构象的参数是:A. 分子量B. 分子间作用力C. 链段长度D. 链段运动性答案:C2. 下列哪一项不是高分子材料的加工方法?A. 挤出成型B. 注塑成型C. 热处理D. 吹塑成型答案:C3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指:A. 材料从玻璃态到高弹态的转变温度B. 材料从高弹态到玻璃态的转变温度C. 材料从玻璃态到粘流态的转变温度D. 材料从粘流态到玻璃态的转变温度答案:A4. 高分子材料的熔融指数(MFI)是指:A. 材料的分子量B. 材料的熔体粘度C. 材料的熔体流动速率D. 材料的热稳定性答案:C5. 高分子材料的结晶度是指:A. 材料中结晶区域的体积比例B. 材料中非晶区域的体积比例C. 材料中结晶区域的质量比例D. 材料中非晶区域的质量比例答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子材料的分子链结构通常分为________和________。
答案:线型结构;支链结构2. 高分子材料的力学性能主要取决于分子链的________和________。
答案:排列方式;相互作用3. 高分子材料的热稳定性可以通过________来衡量。
答案:热分解温度4. 高分子材料的光学性能可以通过________来描述。
答案:折射率5. 高分子材料的电导性可以通过________来表示。
答案:电导率三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高分子材料的粘弹性特性。
答案:高分子材料的粘弹性是指材料在受到外力作用时,表现出的既有弹性又有粘性的特性。
这种特性使得高分子材料在变形过程中,一部分能量以弹性形变的形式储存,另一部分则以粘性流动的形式耗散。
2. 解释高分子材料的分子量分布对材料性能的影响。
答案:高分子材料的分子量分布影响其物理和化学性质。
分子量分布较宽的材料通常具有更好的加工性能,但力学性能可能较差;而分子量分布较窄的材料可能具有更好的力学性能,但加工性能可能较差。
高分子物理试卷及答案

高分子物理试卷二答案一、单项选择题(10 分)1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是( A )。
( A )平面锯齿链( B)扭曲的锯齿链( C)螺旋链2.下列聚合物找那个,熔点最高的是( C )。
( A )聚乙烯( B)聚对二甲苯撑( C)聚苯撑3.聚合物分子链的刚性增大,则黏流温度( B )。
( A)降低( B)升高( C)基本不变4.增加聚合物分子的极性,则黏流温度将( C )。
( A)降低( B)基本不变( C)升高5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是( B )。
( A )分子链取向( B)分子链缠结( C)链段协同运动6.在下列情况下,交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是( C )。
( A )高度交联( B)中度交联( C)轻度交联7.光散射的散射体积与 sin成(B)。
( A)正比(B)反比(C)相等(D)没关系8. 高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而( A )。
( A)增大(B)不变(C)降低(D)不确定9. 理想橡胶的泊松比为( C )。
111( A )( B )(C)22210. 交联高聚物蠕变过程中的形变包括( B )。
( A )普弹形变、高弹形变和黏性流动(B)普弹形变和高弹形变(C)高弹形变和黏性流动二、多项选择题(20 分)1.以下化合物,哪些是天然高分子(AC )。
( A )蛋白质( B )酚醛树脂( C)淀粉(D)PS2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征(ABCD )。
( A )链段长度( B )刚性因子( C)无扰尺寸(D )极限特征比3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度(AB)。
( A )偏光显微镜(B)小脚激光光散射( C)光学解偏振法(D)示差扫描量热法4.有关聚合物的分子运动,下列描述正确的有(ACD )。
( A )运动单元具有多重性( B )运动速度不受温度影响( C)热运动是一个松弛过程( D )整个分子链的运动称为布朗运动( E)运动但愿的大小不同,但松弛时间一样5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述,正确的有(ABDE )。
高分子物理试题库(华工内部密卷10套)

⾼分⼦物理试题库(华⼯内部密卷10套)⾼分⼦物理?试卷1学号姓名分数⼀、解释下列基本概念(每题2分,共12分)1. 构型2. 内聚能3. 玻璃化转变4. 应⼒松弛5. 材料的屈服6. 特性粘度⼆、判断题(正确的在括号内打√,错误的打╳;每题1分,共10分)1. 通过升⾼温度,可以使聚合物从⼀种构型变为另⼀种构型。
()2. 均⽅末端距指⼀条分⼦链的两个末端之间直线距离的平⽅的统计平均值。
()3. 聚合物球晶的晶粒尺⼨越⼤,它的冲击强度越⼩,透明性越好。
()4. 在玻璃化温度以下,分⼦链的运动被冻结,只有链段的运动以及键⾓和键长的变化。
()5. 结晶聚合物的熔点T m是指熔融开始时所对应的温度。
()6. 虽然说可以通过内增塑也可以通过外增塑使聚合物的T g下降,但⼆者的作⽤机理却不同。
( )7. 聚合物在交变应⼒作⽤下会因滞后⽽引起内耗,内耗有害⽆利。
()8. 对于⾼聚物的蠕变、应⼒松弛和动态粘弹⾏为,缩短时间、升⾼温度与延长时间、降低温度均能达到等同的效果。
()9. 聚合物的银纹若得不到控制,可发展成为裂缝,但若适当加压,可使之消失。
()10. ⾼聚物可在某⼀溶剂中通过改变温度做成θ溶液,但它却不是理想溶液。
()三、选择题(在括号内填上正确的答案,其中2题有2个正确答案;每个答案1分,共13分)1.⾼分⼦的聚集态结构是由许多⼤分⼦通过下⾯的作⽤形成的:()A. 化学键合⼒;B. 氢键;C. 分⼦间相互作⽤⼒2. ⾼聚物分⼦间的作⽤⼒⼤⼩可⽤下⾯⽅法表⽰:()A. 晶格能;B. ⾃由能;C. 内聚能3. 玻璃态⾼聚物指这样⼀类聚合物:()A.在玻璃态下容易冷冻结晶变脆;B.⾼于T m时晶体熔化;C.在任何情况下都不能结晶4. 结晶聚合物的熔融过程是:()A. 放热过程;B. ⼒学状态转变过程;C. 热⼒学相变过程5. 聚合物的⾃由体积提供了:()A. 分⼦链的活动空间;B. 链段的活动空间;C. 链节的活动空间6. ⾼速⾏驶的汽车轮胎因胎体发热⽽爆裂是由橡胶的下列过程引起的:()A. 松弛;B. 内耗;C. 蠕变7. 橡胶拉伸的热⼒学⾏为表明,真实弹性体的弹性响应同时归因于:(、)A. 焓的变化;B. 熵的变化;C. 内能的变化8. ⾼聚物的屈服应⼒随温度的升⾼⽽:()A. 升⾼;B. 保持不变;C. 降低9. 天然橡胶溶于甲苯制成溶液符合的原则是:(、)A. 溶度参数相近;B. 极性相近;C. 溶剂化10. 当⾼聚物与溶剂的作⽤参数 1=1/2时,溶液的第⼆维利系数A2可表⽰为:()A. =0;B. <0;C. >011. 在交变电场中聚合物电介质消耗⼀部分能量⽽发热的现象称作:()A. 介电损耗;B. 电击穿;C. 静电作⽤四、填空题(在空格上填⼊正确的答案,每个答案1分,共15分)1. 以两种不同的单体共聚可以得到(1)、(2)、(3)和(4)四种不同类型的共聚物。
高分子物理习题

高分子物理部分复习题一、名词解释构象、构型、柔顺性、溶解度参数、等同周期、假塑性流体、取向、熵弹性、粘弹性、Boltzmann叠加、球晶、内耗、应力松弛、蠕变、玻璃化转变温度、挤出膨大现象、时温等效原理、杂链高分子、元素有机高分子、键接结构、旋光异构、均相成核、异相成核、Weissenberg效应二、填空题1.聚合物的粘弹性体现在具有、、三种力学松驰现象。
(3分)2.分子间的范德华力包括、和。
(1.5分)3.作为橡胶、塑料使用的聚合物之间的主要区别是,材料一般需要较高程度的取向。
5.某聚合物试样中含两个组分,其相对分子质量分别1╳104g/mol和2╳105g/mol,相应的质量分数(w i)分别是0.2和0.8,其数均相对分子质量、重均相对分子质量和相对分子质量多分散系数分别是、和6.高分子链的柔顺性越大,它在溶液中的构象数越,其均方末端距越。
7.橡胶的高弹性的特点是:(1)弹性模量很,而形变量很;(2)形变需要;(3)形变时有效应。
8. 制备高分子合金的方法有()和()。
9.随着聚合物结晶度的提高,其弹性模量;随着结晶聚合物分子量的增加,其熔点;随着聚合物交联程度的提高,其弹性模量。
10.根据分子的排列形式和有序的不同,高分子液晶可分为、、。
从液晶的形成条件,高分子液晶可分为、。
11.聚合物的分子运动具有如下特点: 、、。
12.聚合物的聚集态结构可分为、、和。
13.高聚物的取向可以分为和两大类。
14.高聚物的晶体以许多种形式存在,主要有、、、等。
15.影响玻璃化转变温度的主要因素包括()、()、()、()、()、()、( )。
16.蠕变现象一般采用 模型来模拟,即由虎克弹簧和牛顿粘壶 而成。
而应力松弛现象一般采用 模型来模拟,即由虎克弹簧和牛顿粘壶 而成。
三、选择题1.聚乙烯能作为塑料使用,是因为: ( ) A. 聚乙烯的内聚能密度很高; B. 聚乙烯的玻璃化转变温度很高; C. 聚乙烯的结晶度很高。
高分子物理填空与大题

1.高聚物的基本特征是相对分子质量大和分子链长2.高聚物的运动单元两重性是指分子链运动和分子链段运动3.高聚物的结晶过程可分为两步,即晶核的形成和晶体的生长4.非晶高聚物的力学三态是指玻璃态,高弹态和黏流态5.高聚物的平均相对分子质量有四个,它们分别是数均相对分子质量,Z均相对分子质量,黏均相对分子质量和重均相对分子质量。
它们之间的大小关系为数均相对分子质量<黏均相对分子质量<重均相对分子质量<Z均相对分子质量6.通常所说的“高分子合金”指的是高聚物合成材料7.写出下列物理量的单位:应力MPa拉伸强度KN/㎡冲击强度KJ/㎡体积电阻率s.cm介电击穿强度mv/m8.写出下列高聚物的特征温度名称:Tg玻璃化温度Tf黏流温度Tm熔点Td分解温度Tb脆化温度Ts软化温度9.高聚物的分子极性越大,下列物理量如何变化:介电常数越大,介电损耗角正切越大,体积电阻率增大10.写出下列测定方法所测定的高聚物相对分子质量的类型。
端基分析法数均相对分子质量膜渗透压法数均相对分子质量光散射法重均相对分子质量黏度法黏均相对分子质量11.非晶高聚物的加工温度范围是???结晶高聚物的加工温度范围是???12.在高聚物成型加工时,如果温度过高会发生??如果剪切速率过高会发生不稳定流动01写出三位在高分子领域获得诺贝尔奖的科学家名字及其突出贡献施道丁格:首先提出大分子学说。
齐格勒与纳塔:分别发明用三乙基铝和三氯化钛组成的金属络合催化剂合成低压聚乙烯与聚丙烯的方法。
弗洛里:由于在高分子科学领域,尤其在高分子物理性质与结构的研究方面取得巨大成就。
02影响高分子链柔性的因素有哪些?主链结构的影响、取代基的影响、交链的影响、耐热性、高弹性、力学强度。
03高分子化合物有无气态?为什么?没有。
因为高分子链很长,所以链节数多,各链节间所产生的分子间作用力加和远大于化学键的键能,因此,在克服所有分子间作用力之前,化学键已经断裂而发生变化即不能汽化。
高分子物理考试复习题2

高分子物理2一、单项选择题1.聚合物在溶液中通常呈()构象。
A.锯齿形B.螺旋形C.无规线团D.梯形2. 一般来说,那种材料需要较高程度的取向。
()A.塑料B.纤维C.橡胶D.粘合剂3.测量数均分子量,不可以选择以下哪种方法:()。
A.气相渗透法B.光散射法C.渗透压法D.端基滴定法4. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是()。
A. 提高支化度;B. 提高结晶度;C. 加入增塑剂;D. 橡胶共混。
5. 非晶态高聚物在()的温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。
A、室温B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上6. 哪一个选项不可以判定聚合物溶解能力()。
A、密度相近原则B、溶度参数相近原则C、哈金斯参数小于0.5D、溶剂化原则7. 聚合物处于高弹态时,其分子运动的主要单元是()。
A、键长B、链段C、键角D、整个分子8. 哪种主链结构最柔顺( )A. Si-O键B. C-C键C. C-O键D. C-N键9.在聚合物结晶的过程中,有体积()的变化。
A、膨胀B、收缩C、不变D、上述情况都有可能10. 在通常的条件下熔融冷却结晶高分子材料得到的晶体形态为( )A单晶B球晶C纤维状晶 D 伸直链晶二、填空题1.柔顺性的大小可以用 空间位阻参数、无扰尺寸(链段长度)、极限特征比来表征。
2.轻度交联可使材料拉伸强度提高、弹性增大、蠕变减少、应力松弛加快。
3.高聚物的单晶一般只能在极稀的溶液中生成,而在熔体或浓溶液中外力较小时形成球晶,它在偏光显微镜下具有黑十字消光图像现象。
4.高密度聚乙烯与低密度聚乙烯相比其支化度低,结晶度高,熔点高,拉伸强度高。
5. 橡胶弹性是熵弹性,弹性模量随温度的升高而升高,在拉伸时放热。
6. 根据时温等效原理,可以在较高温度下,较短时间内观察刀的力学松弛现象,也可以在低温度下,长时间内观察到。
7. 高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的玻璃化转变温度。
三、名词解释1. θ温度答:在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中,其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等(1分),无远程相互作用,高分子处于无扰状态,排斥体积为0(1分),该溶液的行为符合理想溶液行为,此时溶剂的过量化学位为0,溶液为θ溶液,此时的温度称为θ温度(1分)。
高分子物理期末试题卷及答案

高分子物理期末考试试题一、名词解释(每题2分,共10分):1、等效自由连接链:将含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链,称为等效自由连接链。
2、时-温等效原理:升高温度与延长时间对分子运动是等效的,对聚合物的粘弹行为也是等效的。
3、构型:是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列,这种排列是稳定的。
要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组。
4、泊松比:材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数,是一个反映材料性质的重要参数。
5、熔融指数:在标准熔融指数仪中,先将聚合物加热到一定温度,使其完全熔融,然后在一定负荷下将它在固定直径、固定长度的毛细管中挤出,十分钟内挤出的聚合物的质量克数。
二、简答题(可任选答8题,每题5分,共40分):1、聚丙烯腈只能用溶液纺丝,不能用熔融纺丝,而涤纶树脂可用熔融纺丝。
为什么?答:聚丙烯腈带有强极性的腈基,分子间作用力极大,熔点极高,以至于高于分解温度,所以不能采用熔融纺丝,而只能进行溶液纺丝;(2.5 分)涤纶树脂结构中不含强极性取代基,分子间作用力小,熔点较低,所以可用熔融法纺丝。
(2.5 分)2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
答:高聚物平衡高弹性的特点:1) 弹性应变大;2) 弹性模量低;3) T升高,高弹平衡模量增加;4) 快速拉伸,温度升高。
(2分)热力学本质:熵弹性;(1分)分子运动机理:链段运动从卷曲构象转变为伸展的构象。
(2分)3、什么是溶胀?什么是溶解?试从分子运动的观点说明线型聚合物和交联聚合物溶胀的最终状态的区别。
答:溶剂分子渗入高聚物内部,使高聚物体积膨胀称为溶胀。
(1分)溶解是高聚物分子扩散到溶剂中与溶剂分子相互混合的过程。
(1分)线型高聚物分子溶胀后由于能分散于溶剂中而溶解,而交联高分子因其化学键束缚,不能进一步使交联的分子拆散,只能溶胀,不能溶解。
(3分)4、.根据对材料的使用要求,有哪些途径可改变聚合物的T g?答:(1)改变主链或取代基的组成。
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1.聚合物在溶液中通常呈无规线团构象,在晶体中呈锯齿或螺旋形构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有蠕变、应力松弛。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是伸直链晶体,在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是球晶。
4. 高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的玻璃化转变温度。
5. 橡胶弹性是熵弹性,弹性模量随温度的升高而增加,在拉伸时放热。
6.相对于脆性断裂,韧性断裂的断裂面较为粗糙,断裂伸长率较长,而且断裂之前存在屈服。
7.写出三种测定聚合物结晶度的测定方法: X射线衍射、量热法和密度法。
8、写出判定聚合物溶解能力的原则中的2个原则:极性相近、溶剂化原则。
9.凝胶色谱法(GPC)分离不同分子量的样品时,最先流出的是分子量大的部分,是依据体积排除机理机理进行分离的。
10.液晶分子中必须含有长棒状的结构才能够称为液晶,其长径比至少为4 才有可能称为液晶,或者为盘状状,其轴至多为1/4 。
11. 一般情况下,高聚物的结晶温度区域为Tg-Tm,在此区间较高温度下结晶可使高聚物的Tm 较高,熔限较窄,结晶尺寸较大。
12. 膜渗透压法测定的是数均Mn 分子量;凝胶色谱法(GPC)测定可得到Mn,Mw,Mz,Mη ,d=Mw/Mn= Mz/ Mw ,从色谱柱中最先分离出来的是分子量较大的级份。
13. PE、等规PP的溶解过程为先熔融,后溶胀,再溶解,硫化橡胶遇溶剂后只溶胀,不溶解。
14. 动态粘弹性一般用储能模量(E′),损耗模量(E”) ,损耗因子(tanδ)等参数来表征;从分子结构来讲,顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁晴橡胶、丁基橡胶四种橡胶中内耗最大的是丁基橡胶(IIR)。
15. 大多数聚合物熔体属假塑性流体,,其n值为<1,表明它们具有剪切变稀特性。
16. 共混高聚物是指两种或以上的高聚物通过物理或化学方法制备的高分子-高分子混合物,其聚集态特征为亚微观非均相,宏观均相。
17. 玻璃态高聚物发生冷拉(强迫高弹形变)的温度区间是Tb~Tg,结晶聚合物的冷拉温度区间是Tb(Tg)~ Tm 。
18. 顺丁橡胶分子链的结构单元化学组成属碳链高聚物,键接结构属1-4键接,构型属顺式构型。
19. 高密度PE与低密度PE相比,其支化度低,结晶度高,熔点高拉伸强度高,冲击强度低20. 高聚物的粘弹性行为表现有应力松弛、蠕变、滞后现象和内耗。
21. 具有规则几何外形的聚合物晶体类型是单晶,在很稀溶液中缓慢冷却才可以得到;在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是球晶。
22. 对于平均分子量相同而分子量分布不同的同种聚合物,在低剪切速率时,分子量分布宽的聚合物的剪切粘度大,而在高剪切速率下,分子量分布窄的聚合物的剪切粘度大。
23. 根据时温等效原理,可以在较高温度下,较短时间内观察刀的力学松弛现象,也可以在低温度下,长时间内观察到。
24、maxwell 模型是有弹簧和粘壶 串 而成 ,他可以用来描述 线性 聚合物的 应力松弛 过程。
25.凝胶色谱法(GPC )分离不同分子量的样品时,最先流出的是分子量 大 的部分,是依据 体积排除 机理进行分离的。
26.液晶的晶型可以分为 近晶型 、 向列型 和 胆甾型 。
27.柔顺性的大小可以用空间位阻参数、无扰尺寸、_极限特征比来表征。
28.轻度交联可使材料拉伸强度_提高、弹性 增大、蠕变 减少、应力松弛加快。
29.高聚物的单晶一般只能在极烯的溶液生成,而在熔体或浓溶液中外力较小时形成球晶 它在偏光显微镜下具有黑十字消光现象。
30.通常来说,Tg 是塑料使用的_上限温度__,橡胶使用的_下限温度 而几乎所有的塑料都是在_ Tf-Td __温度区间进行加工。
31单向外力能够促使链段运动,从而使Tg 偏低;而提高升温速率会使Tg 偏高。
32. 溶液中, Dm1E _=0__,A2 _=0__,c1 _=0.5__,高分子链处于_自由无扰__状态。
33.从分子结构来说,d 的内耗最大(a.顺丁橡胶;b.丁苯橡胶;c.丁腈橡胶;d.丁基橡胶),这是因为丁基橡胶的侧基数最多从而导致分子链间内摩擦阻力最大。
34.可以用时温等效原理研究聚合物的粘弹性,是因为高聚物的分子运动是一个与时间和温度有关的松弛过程。
35.玻璃态高聚物发生冷拉的温度区间是Tb-Tg ,而结晶聚合物的冷拉温度区间是Tg-Tm1. 线形聚合物在溶液中通常为 无规线团 构象,在晶区通常为 锯齿形 或 螺旋形 构象。
2. 高分子液晶根据基元在分子链中的位置不同,可分为 主链 液晶与 侧链 液晶。
3. 结晶使聚合物的耐溶剂性 升高 ,抗渗透性 提高 ,耐热性 提高 。
4.高分子聚集态结构包括 非晶态、晶态、液晶态、取向态、共混聚合物的织构态5. 假定某一聚合物由单分散组分A 和B 组成,A 和B 的相对分子质量分别为100,000和400,000。
当以重量比A ∶B =1∶2时,混合物的n M = 200,000 ,w M = 300.000 ;当以重量比A ∶B =2∶1混合时,混合物的n M = 400,000/3 ,w M = 200.000 。
6.一块橡胶,直径6cm ,长度20cm ,当作用力施加于橡胶下部,半个小时后拉长至300%(最大伸长600%),它的松弛时间= 分;如果伸长至400%,需要的时间是 分。
7.聚合物力学松弛最基本的现象有 蠕变 、应力松弛 、 滞后现象 、 力学损耗 、 等。
8.高聚物分子的热运动特点是: 运动单元的多重性, 。
非晶高聚物由于分子随温度变化处于不同的运动状态,宏观上出现 三种 力学状态。
9.模拟应力松弛的Maxwell 模型是由一个 理想弹簧 和一个 理想黏壶 串联而成的;有一未硫化生胶,已知其η=1010泊,E =109达因/厘米2,作应力松弛实验,当所加的原始应力为100达因/cm 2时,试验开始后5秒钟时试样的残余应力是 100e-1/2 达因/厘米2。
10. 有全同立构聚丙烯试样一块,体积为1.42×2.96×0.51cm 3,重量为1.94g ,则其比容是 1.1 ,结晶度重量分数= 0.698 ,体积分数= 。
(已知非晶态PP 的比容g cm V a 3174.1=,完全结晶态PP 的比容g cm V c /068.13=)北航:1.聚合物在溶液中通常呈 无规线团 构象,在晶体中呈 锯齿形 或 螺旋形 构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有 蠕变 、 应力松弛 。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是 伸直链晶体 ,在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是 球晶 。
4. 高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的 玻璃化转变 温度。
5. 橡胶弹性是熵 弹性,弹性模量随温度的升高而 增加 ,在拉伸时 放 热。
6.相对于脆性断裂,韧性断裂的断裂面较为 粗糙 ,断裂伸长率较 长 ,而且断裂之前存在 屈服 。
7.写出三种测定聚合物结晶度的测定方法: X 射线衍射 、量热法和 密度法 。
8、写出判定聚合物溶解能力的原则中的2个原则: (18) 、 (19) 。
9.凝胶色谱法(GPC )分离不同分子量的样品时,最先流出的是分子量 (20) 的部分,是依据 体积排除机理 机理进行分离的。
10、 自由结合链的均方末端距2fj h = nl 2 ,自由旋转链的均方末端距2fr h = nl 2(1+cos θ)/(1-cos θ) ,等效自由结合链均方末端距2h 等效= n e l e 2 。
11、 一般情况下,高聚物的结晶温度区域为 Tg-Tm_,在此区间较高温度下结晶可使高聚物的Tm 较高,熔限 较窄,结晶尺寸 较大 。
12、 膜渗透压法测定的是 数均Mn 分子量;凝胶色谱法(GPC )测定可得到 Mn , Mw , Mz ,M η , d=Mw/Mn= Mz/ Mw ,从色谱柱中最先分离出来的是 分子量较大的级份 。
13、 PE 、等规PP 的溶解过程为 先熔融 ,后溶胀 ,再溶解,硫化橡胶遇溶剂后 只溶胀 ,不溶解 。
14、 良溶剂状态时,12χ <1/2 ,2A >0 。
15、 动态粘弹性一般用 储能模量(E ′), 损耗模量(E ”) ,损耗因子(tan δ)等参数来表征;从分子结构来讲,顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁晴橡胶、丁基橡胶四种橡胶中内耗最大的是丁基橡胶(IIR )。
16、 大多数聚合物熔体属 假塑性 流体,,其n 值为 <1,表明它们具有 剪切变稀 特性。
17、 橡胶弹性热力学方程为 TV TVu S f T l l ∂∂⎛⎫⎛⎫=- ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭,交联橡胶的状态方程为 ()()220/CN kT RT M σλλρλλ--=-=- ,当温度升高时橡胶弹性模量会 增大。
18、 共混高聚物是指 两种或以上的高聚物通过物理或化学方法制备的高分子-高分子混合物,其聚集态特征为 亚微观非均相,宏观均相。
19、玻璃态高聚物发生冷拉(强迫高弹形变)的温度区间是 T b ~T g ,结晶聚合物的冷拉温度区间是T b (T g )~ T m 。
20、 顺丁橡胶分子链的结构单元化学组成属 碳链高聚物,键接结构属 1-4键接 ,构型属 顺式构型 。
21、 高密度PE 与低密度PE 相比,其支化度 低 ,结晶度 高 ,熔点 高 拉伸强度高 ,冲击强度 低 。
22、轻度交联可使材料拉伸强度⎽提高,、弹性增大,⎽⎽⎽、蠕变⎽减少⎽、应力松弛⎽加快。
青岛科技大学二、填空(每题3分,共36分)1. 自由结合链的均方末端距2fj h = nl 2 ,自由旋转链的均方末端距2fr h = nl 2(1+cos θ)/(1-cos θ) ,等效自由结合链均方末端距2h 等效= n e l e 2 。
2. 一般情况下,高聚物的结晶温度区域为 Tg-Tm_,在此区间较高温度下结晶可使高聚物的Tm 较高,熔限 较窄,结晶尺寸 较大 。
3. 膜渗透压法测定的是 数均Mn 分子量;凝胶色谱法(GPC )测定可得到 Mn , Mw , Mz , M η , d=Mw/Mn=Mz/ Mw ,从色谱柱中最先分离出来的是 分子量较大的级份 。
4. PE 、等规PP 的溶解过程为 先熔融 ,后溶胀 ,再溶解,硫化橡胶遇溶剂后 只溶胀 ,不溶解 。
5. 良溶剂状态时,1E μ∆ <0 ,12χ <1/2 ,2A >0 。
6. 动态粘弹性一般用 储能模量(E ′), 损耗模量(E ”) ,损耗因子(tan δ)等参数来表征;从分子结构来讲,顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁晴橡胶、丁基橡胶四种橡胶中内耗最大的是丁基橡胶(IIR )。
7. 大多数聚合物熔体属 假塑性 流体,,其n 值为 <1,表明它们具有 剪切变稀 特性。