南开大学药学院2016年药物化学专业研究生入学考题(打印版)
南开大学药学院《701药物化学》历年考研真题专业课考试试题
2004年南开大学药物化学考研真 题
2015年南开大学713药物化学考研 真题（回忆版）
一、名词解释（20’） 1．举例说明什么是骈合原理 2．举例说明什么是抗代谢药物 3．举例说明什么是水解酶 4．举例说明什么是I相反应 5．举例说明什么是COX-2抑制剂
二、问答（不记得多少道题及分值分布） 1、去甲肾上腺素构效关系 2、可卡因构效关系及改造过程中相关药物 3、肾上腺素构效关系，沙丁胺醇与之相比有何优势
三、论述题（20’） 1、类药性及类药性判断 2、手性药物改造及改造过程中手性中心可能的处理方法
2013年南开大学712药物化学考研 真题
2012年南开大学719药物化学考研 真题
2011年南开大学712药物化学考研 真题
2010年南开大学713药物化学考研 真题
目 录
2015年南开大学713药物化学考研真题（回忆版） 2013年南开大学712药物化学考研真题 2012年南开大学719药物化学考研真题 2011年南开大学712药物化学考研真题 2010年南开大学713药物化学考研真题 2009年南开大学709药物化学考研真题 2008年南开大学709药物化学考研真题 2007年南开大学药物化学考研真题 2006年南开大学药物化学考研真题 2005年南开大学药物化学考研真题 2004年南开大学药物化学考研真题
2009年南开大学709药物化学考研 真题
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2008年南开大学709药物化学考研 真题
2007年南开大学药物化学考研真 题
2006年南开大学药物化学考研真 题
2005年南开大学药物化学考研真 题
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案1
南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.以下属于氨基醚类抗过敏药的是()。
A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏2.磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸3.抗心律失常药类型有()A.生物碱B.奎宁类C.抑制Na+转运D.β-受体阻断药E.延长动作电位时程4.可以水解的药物结构有()。
A.酯类B.酰胺类C.酰脲类D.甙类E.含氮杂环5.下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的()。
A.在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加C.在大环上的双键被还原后，其活性降低D.将大环打开也将失去其抗菌活性E.在C-3上引进不同取代基往往使抗菌活性增加6.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()。
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具7.下列哪一项叙述与氯霉素不符?()A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化，偶合反应鉴别8.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是()A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸9.下列哪种性质与布洛芬符合?()A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色10.多数药物为治疗特异性药物。
()A.正确B.错误11.属于乙酰水杨酸的前药有()。
A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯(扑炎痛)D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠12.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()。
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学药物化学考试大纲《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。
根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。
2.较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3.具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。
其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。
I.有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1)系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。
手性化合物的命名法则。
(2)了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
(3)写结构式：根据命名写结构式。
2.理解下列名词的意义(1)碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2)共价键：σ-键，π-键。
南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料
南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料南开大学制药工程考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学制药工程考试大纲《制药工程》考试大纲一、考试目的本考试是全日制制药工程硕士专业学位研究生的入学资格考试之专业基础课。
各招生院校根据考生参加本考试的成绩和其他三门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试主要测试考生对制药工程基础知识的了解、掌握和运用能力。
考试范围包括本大纲规定的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等知识。
三、考试基本要求1.掌握动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的基本概念。
2.能根据“三传一反”的基本公式进行相关的工程计算。
3.了解制药工程内容对工程放大的指导作用。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单一传递问题测试与综合问题的考察，强调考生的对基本知识的掌握和综合运用能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括三个部分：基本概念、工程计算、主观综合。
总分150分。
I.基本概念1.考试要求要求考生对制药工程中的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等基本概念具有一定的了解。
2.题型名词解释和简答。
II.工程计算1.考试要求该部分要求考生能根据动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的相关计算公式，进行简单的工程计算。
2.题型计算题。
III.主观综合1.考试要求考生应能综合运用制药工程中的相关知识，结合工程放大的实际需要，阐述制药工程对实际工程放大的指导作用。
2.题型论述题。
答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
上面就是以上南开大学制药工程考研大纲了，再说一下给大家推荐的真题资料袋答案解析的，天津考研网主编《南开大学制药工程专业考研红宝书（药学院）【学长复习资料-真题笔记】》。
南开药物化学试题及答案
南开药物化学试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪个方面？A. 药物的临床应用B. 药物的合成工艺C. 药物的药效学D. 药物的安全性评价答案：B2. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物分子设计B. 药物的代谢研究C. 药物的临床试验D. 药物的构效关系答案：C3. 药物化学中，药物分子设计的主要目的是？A. 提高药物的溶解度B. 提高药物的稳定性C. 提高药物的生物利用度D. 所有选项都是答案：D4. 以下哪个不是药物化学研究中常用的方法？A. 量子化学计算B. 有机合成反应C. 临床试验设计D. 药物代谢动力学研究答案：C二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物化学中，药物分子设计的主要目标是提高药物的____和____。
答案：安全性，有效性2. 药物化学研究中，药物的____和____是评价药物优劣的重要指标。
答案：稳定性，生物利用度3. 药物化学家在合成新药物时，需要考虑药物的____、____和____。
答案：合成可行性，经济成本，环境影响4. 药物化学研究中，药物的____和____是药物开发过程中的重要步骤。
答案：药效学研究，毒理学研究三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物化学在新药研发过程中的作用。
答案：药物化学在新药研发过程中起着至关重要的作用。
它主要负责药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和毒理学研究。
通过药物化学的研究，可以发现和开发出具有更好疗效、更低毒性和更高生物利用度的新药物。
2. 列举药物化学研究中常用的几种分析技术。
答案：药物化学研究中常用的分析技术包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和X射线晶体学等。
这些技术在药物的合成、纯化、结构鉴定和质量控制等方面发挥着重要作用。
四、计算题（每题20分，共20分）1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在24小时内的剩余量百分比。
南开大学药化整理考研复习资料仅供参考
药物化学整理一名解药物化学化学药物先导化合物前药软药硬药孪药QSAR 非特异性药物结构特异性药物生物电子等排反义寡核苷酸高通量筛选等效构象CADD NCE Ⅰ相反应与Ⅱ相反应MAC 血气分配系数烷化剂抗菌增效剂拮抗剂与兴奋剂酶抑制剂代谢拮抗药效团手性药物药物作用靶点药物分子设计插烯原理还有每一类药物的定义二根据结构写出中文名，英文名，药理作用与机理每张重点药都要准备（就是那些单独详细列出黑体加粗的药物，我就不打出来了）另外个人觉得还应知道的有：异戊巴比妥司可巴比妥丙戊酸钠氟西汀丙米嗪可待因埃托啡纳洛酮非那西丁贝诺酯安乃近解磷定莨菪碱去甲肾上腺素酚妥拉明丙奈洛尔甲基多巴肼屈嗪米诺地尔硝普钠氢氟噻嗪坎利酮氨力农米力农烟酸氯雷他定特非那定法莫替丁青蒿素氨苄西林甲氧西林苯唑西林头孢氨苄舒他西林土霉素克拉霉素利尿药：氨苯蝶啶阿米洛利10年的磷酸氯喹的药物五项内容等等三解答题1.构效关系（自己整理吧，只要有结构修饰的都背吧，其实像青蒿素秋水仙碱紫杉醇等那种比较偏的考得概率不大，你可以只了解一下，有时间的话可以背一下）2.药物发展史普鲁卡因的发现吩噻嗪类药物的发现单胺氧化酶抑制剂的发现对乙酰氨基酚的得到吲哚美辛的得到1，2-苯并噻嗪类的得到普萘洛尔的得到ACEI抑制剂的设计思路H2受体拮抗剂的设计思路磺胺类药物的发现喹诺酮类药物的发展史异烟肼的得到青霉素，头孢菌素的发展史等等3什么是药物的核心基本结构？能够写出药物的核心基本结构。
药物化学的研究内容和任务？药物化学的发展与未来前景？发现新药的阶段，开发新药的阶段？先导化合物发现的方法与途径？先导化合物的优化方法？前药的设计目的？官能团反应与结合反应？药物代谢的影响因素？还有注意某些不稳定药物的保存方法，某些药物在体内易代谢部位及优化方案某些药物在酸碱条件下或其他条件下的变化某些药物的不同构型所产生的不同药效四关于药物合成也准备一下，虽然前两年没考，但并不一定你们就不考。
考研药物化学问答题(附答案)
第一章1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
最重要的是，“药物化学”是药学及其它学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。
所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。
1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？答：不能。
因为英语基团的排列次序是按字母顺序排列的，而中文化学名母核前的基团次序应按立体化学中的次序规则进行命名，小的原子或基团在先，大的在后。
1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？答：抗生素的价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的体系研究生产方法，确实是一个划时代的成就。
1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
答：从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制,阐明药物与受体的相互作用,探讨药物的化学结构与药效的关系,研究药物及生理活性物质在体内的吸收、转运、分布及代谢过程。
1-30、简述药物的分类。
答：药物可分为天然药物、半合成药物、合成药物及基因工程药物四大类，其中，天然药物又可分为植物药、抗生素和生化药物。
1-31、“优降糖”作为药物的商品名是否合宜？答：“优降糖”是药物格列本脲的俗名。
但该名称暗示了药物的降血糖疗效，会导致医生和患者的联想，不符合相关法规，故是不合宜的。
第二章2-46、巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的 氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？答：当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。
2016药物化学综合
第2页（共4页）
四．完成反应题：60分
五．用指定原料合成化合物（详细注明条件和过程）：50分
第3页（共4页）
六．问答题：30分
1.简述配位滴定中常用的滴定方式，以及各适用于哪些情况。
2.为什么NaOH标准溶液能直接滴定醋酸，而不能直接滴定硼酸？试加以说明。
青岛科技大学
二○一六年硕士研究生入学考试试题
考试科目：药物化学综合
注意事项：1．本试卷共8道大题（共计48个小题），满分300分；
2．本卷属试题卷，答题另有答题卷，答案一律写在答题卷上，写在该试题卷上或草纸上均无效。要注意试卷清洁，不要在试卷上涂划；
3．必须用蓝、黑钢笔或签字笔答题，其它均无效。
﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡﹡
3.用共振论解释甲苯与溴发生亲电取代反应时，甲基是一个邻对位定位基。
七．推测结构题：20分
1.一个羧酸衍生物A的化学式为C5H6O3，它和乙醇作用后得到两个互为异构体的酸B和C，化合物B和C再与乙醇发生酯化反应后，都得到同一化合物D，推测化合物A、B、C、D的结构。
2.有一化合物的化学式为C6H12，它可与溴的四氯化碳溶液反应。该化合物的核磁共振氢谱只在=1.6处有一个单峰，写出该化合物的构造式。
一．根据结构写出名称：30分
8.重氮甲烷9.顺式十氢萘10.三氟乙酸
二．名词解释：20分
1.官能团2.手性碳3.同系物4.方法误差5.电荷平衡
三．简答题：80分
1.将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性由大至小排列成序：
2.试比较下列化合物的酸性大小：
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南开大学药学院2015年药物化学专业研究生入学考题(打印版)
第3页 共8页
（2 分）
1X 届考研人整理，仅供学习交流使用，禁止用作商业用途！（资料首发小木虫）
15. PhCHO + NH4Cl + KCN
（2 分）
三、简答题（每小题 3 分，共 33 分）。 1.下面化合物的立体异构体数目为：
OH
2.按 C—H 红外光谱伸缩振动频率大小排序：
H
CH
A.
B. R
COOH
NHCOCH3
CH2Br Cl
A.
B.
11.下列试剂中，可作为 H 核磁共振研究溶剂的是：
A. (CH)3SiCl B. CDCl3 C.CHCl3
C.
D.(CH)4Si
四、回答下列问题（38 分）
1. 某化合物分子式为 C8H11NO2S,该化合物氢谱如下表所示，试给出该化合物可能的结构，
五、探索题（19 分） 1.探讨萘在二硫化碳和硝基苯作溶剂时发生傅克酰基化反应的产物。
2.用 Fischer 投影式表示六碳醛糖的所有立体结构。
3.用合适的箭头标出下式中的电子转移方向。
CH3 H
CH3 H
CH3 H
E
E
E
4.探讨由苯制备正丁基苯的方法。
六、有机合成题（44 分）
N
O
CH3
1.由水杨酸出发制备
第4页 共8页
SO3H
1X 届考研人整理，仅供学习交流使用，禁止用作商业用途！（资料首发小木虫）
O
O
O
O
A.
B. H3CO
O
O
C. O2N 8.比较下列化合物的酸性：
A. CH3OH
B.CH3CH2OH C.C6H5OH
南开大学药物化学考研真题资料含答案解析
南开大学药物化学真题资料含答案解析南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
在所有的专业课资料当中，真题的重要性无疑是第一位。
分析历年真题，我们可以找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
真题的主要意义在于，它可以让你更直观地接触到考研，让你亲身体验考研的过程，让你在做题过程中慢慢对考研试题形成大致的轮廓，这样一来，你对考研的"畏惧感"便会小很多。
备考南开大学药物化学考研，小编在这里给大家分享一下参考书以及真题资料都是什么，相信大家基本上都知道南开大学13年以后就不对外提供真题了的，更不要说答案了哈。
近期有一小部分学生在后台问到我资料中的真题都是学校提供的吗？参考书是学校指定的吗？答案是老师做的吗？答案都是NO！其实在小编接手专业咨询业务之前还以为备考的学生都会先自行了解一下相关信息的，这种问题其实小编不想看到，因为什么呢？因为这代表问问题的孩子有些“巨婴”，晓得吧？所以你想要的13年以后的真题，以及相对应的答案都是要自己从外界寻找的哈，实际上天津考研网对于很多同学来说都有听说过的，不论是在向前辈请教考研事项还是在网上搜寻资料，大概都是会有天津考研网的身影的。
所以我现在推荐的南开大学药物化学考研参考书以及资料都是经过历年研究生总结推荐的，大家可以放心使用。
首先说一下南开大学药物化学考研参考书资料的参考书目，《有机化学习题解（张宝申、庞美丽编）》，有机化学考研必备书籍，南大名师主编，在天津考研网全套资料中同时附有王积涛主编《有机化学》课后习题答案；另一本是《有机化学学习辅导》-张宝申（南开），南大名师主编，有机化学考研必备书籍；《南开大学713药物化学全套考研复习资料》中药物化学的题挺全的，药物化学2003-2017年考研试题，2009-2017年含详细参考答案。
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南开大学2016年硕士研究生入学考试试题学院：065药学院
9.4—甲酰胺基己酰氯
6.3
三、简答题（分）
1.下列化合物没有对映异构体的是：
A.3
B.3
washed with a little water.The yield of dry crude benzoin,which is white or light yellow,is450-460g(90-92percent of the theoretical amount).In
order to obtain it completely pure,the crude substance is recrystallized from95percent alcohol,90g of crude material being dissolved in about 700ml of boiling alcohol;upon cooling,a yield of83g of white,pure benzoin which melts at129℃is obtained.
(1).该段文字描述的是什么反应？请写出反应式。
(2).文中提到的sodium cyanide是什么？用反应式描述该化合物的作用。
(3).文中提到的sodium cyanide可以用其他化合物代替，试举一例。
2.用简单的化学方法区分乙醇和丙醇，并写出相应反应式。
3.用红外光谱法区分苄醇和苯甲醚。
4.用化学方法区分正丁醇、异丁醇和叔丁醇。
5.写出减压蒸馏所需要的仪器名称，并说明操作过程中的注意事项（6分）。
6.某化合物分子式为C12H19NO2S,该化合物氢谱如图所示，试给出该化合物可能的结构，并归属核磁共振信号。
五、探索题（分）
1.分析该反应可能的产物
5.使用必要的有机无机试剂完成下列转化
3.解释为什么巴比妥C—5位上次甲基的两个氢原子必须全被取代才有镇静催眠作用。
4.根据所含杂环的不同，H
受体拮抗剂可以分为不同类别，试分别给出每类药物中代表性药
2
物的名称。