白塞病的诊断和治疗指南
白塞病临床诊治要点及处方建议

白塞病临床诊治要点及处方建议白塞病(BD)是一种全身性、慢性、血管炎性疾病。
以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为突出表现,又称为口-眼-生殖器综合征(白塞综合征、贝赫切特综合征)。
常累及神经系统、消化道、肺、肾以及附睾等器官,病情呈反复发作和缓解的交替过程。
【诊断要点】1.病史:16-40岁的青壮年,男性发病略高于女性,以反复口腔溃疡等为首发症状。
2.症状:有复发性、疼痛性口腔溃疡及生殖器溃疡。
视物模糊、视力减退、眼球充血、眼球痛、畏光流泪、异物感、飞蚊症和头痛等。
局限性、非对称性关节炎。
上腹饱胀、嗳气、吞咽困难、中下腹胀满、隐痛、阵发性绞痛、腹泻、黑便、便秘等。
肺受累时有咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难等(肺动脉瘤形成,瘤体破裂时可形成肺血管-支气管瘘,致肺内出血;肺静脉血栓形成可致肺梗塞;肺泡毛细血管周围炎可使内皮增生纤维化影响换气功能)。
3.体征:角膜炎、疱疹性结膜炎、巩膜炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经乳头炎、坏死性视网膜血管炎、眼底出血。
有结节性红斑、疱疹、丘疹、痤疮样皮疹,多形红斑、环形红斑、坏死性结核疹样损害、大疱性坏死性血管炎、Sweet病样皮损、脓皮病等。
4.辅助检查:(1)实验室检查本病无特异性实验室异常。
活动期可有血沉增快、C反应蛋白升高;部分患者冷球蛋白阳性,血小板凝集功能增强。
HLA-B51阳性与眼、消化道病变相关。
(2)针刺反应试验此试验特异性较高且与疾病活动性相关。
静脉穿刺或皮肤创伤后出现的类似皮损具有同等价值。
(3)特殊检查神经白塞病常有脑脊液压力增高,白细胞数轻度升高。
急性期MRI 的检查敏感性高,可发现在脑干、脑室旁白质和基底节处的增高信号。
慢性期行MRI检查应注意与多发性硬化相鉴别。
高分辨的CT或肺血管造影、同位素肺通气/灌注扫描等均有助于肺部病变诊断。
5.鉴别诊断本病以某一系统症状为突出表现者易误诊为其他系统疾病。
以关节症状为主要表现者,应注意与类风湿关节炎、赖特综合征、强直性脊柱炎相鉴别;皮肤粘膜损害应与多形红斑、结节红斑、梅毒、Sweet病、Stevens-Johnson 综合征、寻常性痤疮、单纯疱疹感染、热带口疮、系统性红斑狼疮、周期性粒细胞减少、艾滋病相鉴别;胃肠道受累应与克罗恩病和溃疡性结肠炎相鉴别。
中医内科白塞病中医诊疗规范诊疗指南2023版

白塞病白塞病是以反复发作的口腔、生殖器溃疡和眼炎为主,多系统受累的炎性疾病,又称眼、口、生殖器三联综合征。
根据本病的临床表现,当与中医学”狐惑病”相似。
本病外因主要是感受淫邪毒气,内因主要是脏腑功能失调,尤以肝、脾、肾三脏功能失调为主。
病机主要是湿热毒邪蕴滞,湿热毒邪内蕴营分,外客于肌肤,或循经上蒸、下注,则发为本病。
【诊断】1口腔黏膜的再发性阿弗他性溃疡。
2 .皮肤症状可有结节性红斑、皮下血栓性静脉炎、皮肤针刺过敏反应或毛囊炎样瘗疮样皮疹。
3 .眼部症状有虹膜睫状体炎或视网膜脉络膜炎。
4.外阴部溃疡。
【治疗】一、辨证论治本病辨证主要是辨病之虚实,一般病程较短,局部肿痛明显,溃疡数目较多者,多为实;而病程较长,反复发作,肿痛不甚,溃疡数目不甚多,但难以愈合者,多属虚。
治疗当以清热除湿,泻火解毒为原则。
气郁化火者,佐以理气解郁;阴虚火旺者,滋阴降火;阴虚及阳,虚阳上扰者,又当温阳散火;病久不愈者,还应参入活血行瘀之品。
1 .肝脾湿热起病急,病程短,口腔黏膜及外阴溃疡,灼热疼痛,或下肢皮肤红斑结节,或伴有畏寒发热,心烦口干,胸闷纳呆,妇女带下黄稠,小漫短赤,舌苔黄腻,脉濡数或弦数。
治法:清热解毒,化湿和中。
方药举例:甘草泻心汤加减。
黄苓IOg,黄连5g,干姜3g,制半夏、党参各10g,生甘草5g,大枣5枚。
加减:若胸闷、纳呆,舌苔厚腻,加蕾香、佩兰各10g。
食少、便澹,加白术、茯苓各10g,赤小豆12go2 .气郁化火反复发生口腔及外阴溃疡,皮肤出现结节红斑,胸胁胀满,眼红目赤,心烦口苦,小便黄赤,大便干结,舌质红,苔黄腻,脉弦数。
治法:清肝泻火,疏利气机。
方药举例:龙胆泻肝丸加减。
龙胆草5g,桅子、黄苓各IOg,川木通6g,车前子(包煎)10g,柴胡6g,当归10g,生地黄12g,生甘草5g。
加减:若胸胁胀闷明显,妇女乳房作胀,月经不调,加香附、枳壳各IOg0气滞血瘀,皮疹紫暗,舌暗脉涩,加桃仁、红花各10g。
白塞病诊断标准

白塞病诊断标准
白塞病(Behçet's disease)是一种以复发性口腔溃疡、生殖器
溃疡、眼部炎症为主要表现的全身性自身免疫性疾病。
目前,白塞病的诊断没有特异性的实验室检查或病理学改变,主要依靠临床表现和排除其他疾病的可能性。
以下是国际白塞病研究会(International Study Group for
Behçet's Disease)制定的白塞病诊断标准:
1. 必备诊断标准:
- 口腔溃疡:复发性的口腔溃疡,至少三次发作,在一年内发
作至少三次。
- 溃疡性皮疹:具有特征性溃疡性皮疹,如包括青春痘样丘疹、结节,或表现为无明显溃疡的脓疱性皮疹。
- 运动器官溃疡:包括生殖器溃疡(附睾溃疡、阴道溃疡等)
或消化道溃疡(胃、十二指肠等)。
2. 至少两个参考诊断标准(具备一项组合):
- 视网膜脉络膜炎:双眼视网膜脉络膜炎可确诊。
- 皮肤病变:包括接触性红斑、结构化皮疹等。
- 阳性皮肤针刺试验:经验性诊断方法,用来检测皮肤过敏反应。
- Selçuk标准:特指下面这些疾病特征:头颈部静脉炎、消化
道溃疡、肺脏病变和神经系统病变。
以上诊断标准适用于16岁以上的患者,并排除其他疾病导致
的相似症状。
白塞病的确诊需要综合分析患者的病史、临床表现和实验室检查结果。
白塞病的诊断与治疗

三、病理变化:
基本病变为血管炎,大小血管均可受到 不同程度的侵犯。口腔及皮肤损害常为白细 胞碎裂性和淋巴细胞性血管炎。
四、临床表现: 发病年龄4~70岁,主要在30~40岁年 龄段,50岁以后发病少见,随年龄增长症状有逐 渐减轻趋势。男女发病率相当。
轻者无全身症状,或偶感乏力、关节酸痛、
发热、头痛、食欲下降、体重减轻、低热。过度
肤病变。
4. 硫唑嘌呤:100mg/d口服,用于关节病变、慢性
进行性中枢神经系统病变、动脉炎、静脉血栓及视网膜
病变。
5. 环磷酰胺:50~100mg/d,或700~l000mg,
每月静滴1次。一般和小剂量激素合用效果好。 6. 环孢A:150mg /d,2天/W,对治疗眼、口、外
生殖器、关节炎、肠道和神经系统症状有效。
前房积脓、葡萄膜炎和虹膜睫状体炎。两眼最 终都受累。眼部病变发生后4~8年内,25%的患 者失明。
(四)皮肤症状:总的发生率为 38~99%,仅次于口腔黏膜病变。多数发
生 于黏膜病变以后,24.5%的患者以皮 损为首发症状。
பைடு நூலகம்
常见的特征性损害:
1. 结节性红斑样损害:占68.6%,主要见于小腿。 约1/3结节有1~1.5 mm宽的鲜红晕围绕,称红晕现象,有 较高的辅助诊断价值。 2. 毛囊炎样损害:占41.2%。一型为头面和胸背部 的米粒大至绿豆大、暗红色丘疹或丘脓疱疹的痤疮样损 周围有较宽的红晕,轻度疼痛感。约1W脓疱吸收,浸润 性硬结消退较慢,比较具特征性。慢性反复发作,细菌
害。另一型为脓疱性结节损害的假性毛囊炎,分布周身,
培养阴性。
3. 针刺反应:无菌条件下针刺后 l2~48h开始出现米粒大小的红丘疹,继而发展 为水疱、脓疱。病情活动时,反应阳性率高;
白塞氏综合症诊断标准

白塞氏综合症诊断标准
白塞氏综合症是一种罕见的慢性复发性疾病,其诊断标准是由美国国立卫生研究院制定的。
根据该标准,以下是白塞氏综合症的诊断标准:
1. 口腔溃疡:患者必须有两次或以上口腔溃疡发作,每次溃疡持续1至2周。
溃疡通常为圆形或椭圆形,边缘清晰,底部红色或黄色,直径通常在3-30毫米之间。
2. 结膜炎:患者必须有两次或以上结膜炎发作,每次持续1至2周。
结膜炎表现为眼红、痒、刺痛和异物感。
3. 生殖器溃疡:患者必须有一次或以上的生殖器溃疡,溃疡通常类似于口腔溃疡。
4. 皮肤损害:患者必须有以下两种或以上的皮肤损害:结节,皮下深层固定性;红色斑疹;脂溢性皮炎;黄褐色色素沉着。
5. 结节性病变:患者必须具有通过组织检查证实的不合并其他疾病的结节性病变。
6. 排除其他疾病:患者的临床表现不适合其他疾病的诊断。
排除其他类似表现的疾病是确诊白塞氏综合症的重要一步。
请注意,这只是白塞氏综合症的常见诊断标准,医生还将考虑病史、体格检查和其他实验室检查结果来进行诊断。
因此,如
果你怀疑自己患有白塞氏综合症,最好咨询专业医生进行确切诊断。
白塞氏病

Akma-Demir G, Serdaroglu P, Tasci B. (The Neuro-Behcet’s Study Group). Clinical patterns of neurological involvement in Behcet’s disease: evaluation of 200 patients. Brain
Changes in Biomarkers Focused on Differences in Disease Course or Treatment in Patients with NBD. Intern Med 51: 3359-3365, 2012
3.2 针刺反应试验(pathergy test): 用20号无菌针头在前臂屈面中部斜行刺入约 0.5 cm沿纵向稍作捻转后退出,24-48h后局部出 现直径>2 mm的毛囊炎样小红点或脓疱疹样改变 为阳性。此试验特异性较高且与疾病活动性相关 ,阳性率约60-78%。静脉穿刺或皮肤创伤后出现 的类似皮损具有同等价值。
Behç et's Disease
白塞病(Behçet's Disease ,BD)又称贝赫切 特病、口—眼—生殖器三联征等。是一种慢性 全身性血管炎症性疾病,主要表现为复发性口 腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可 累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾 、附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中 枢神经系统及大血管受累者预后不佳。
International Team for the Revision of the International Criteria for Behc¸et’s Disease (ITR-ICBD), Davatchi F, Assaad-Khalil Set al (2013) The international criteria for Behc¸et’s disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the
白塞病的诊断标准
白塞病的诊断标准
1. 血液检查:患者血液中的白细胞数量增加、蛋白质减少,同时红细胞数量减少。
2. 胸部X光检查:患者的肺部会出现不同程度的纹理增多或增厚,肺门淋巴结也可能增大。
3. 病理检查:病变组织的病理学检查是确诊白塞病的重要方法,尤其是对于肺部病变的确诊。
4. 皮肤试验:皮肤试验可以检测出患者是否存在白塞病,但对于确诊病变的位置和范围并不准确。
5. 胃肠镜检查:胃肠道病变是白塞病的常见病变之一,胃镜和结肠镜检查能够帮助确定病变程度和范围。
6. 抗体检测:检测患者血清中自身抗体、炎症因子等免疫指标可以判断白塞病的严重程度。
7. 生化检查:通过检测患者血清中的生化指标,如C反应蛋白、一氧化氮等,可以辅助白塞病的诊断。
8. 放射学检查:包括放射性同位素扫描、CT和MRI等,可以在辅助诊断的同时更加全面地了解白塞病的病变程度和范围。
9. 肾脏活检:对于有肾病表现的患者可以进行肾脏活检以确定是否存在肾脏损伤。
10. 神经系统检查:白塞病累及神经系统的概率较低,但一些患者可能会出现神经系统症状,此时可以进行神经系统检查。
白塞病诊断标准
白塞病诊断标准
白塞病(Behçet's disease)是一种以口腔、生殖器、眼部和皮肤等多系统受累为特征的慢性炎症性疾病。
诊断白塞病通常需要根据以下标准进行评估:
1. 主要症状:有口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症、皮肤损害中的两项及以上。
2. 继发症状:具有神经系统、血管系统、胃肠道、肺部、心脏等其他器官的炎症。
3. 必备症状:有两次或以上无继发症状的口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤损害。
4. 视网膜炎:有视网膜静脉或动脉栓塞症状。
5. 根据皮肤损害类型分为重要组别:
- 中性粒细胞皮肤损害(papulopustular lesions):出现多个直径大于1毫米的丘疹或脓疱。
- 流溢性皮疹(erythema nodosum-like lesions):皮损直径大于5毫米,拇指指关节至小腿部位。
- 皮肤痉挛性病变(pseudo-folliculitis):发生在毛囊周围的干燥的结节或疖子。
6. 实验室检查:白塞病无特异性实验室指标,但通过排除其他疾病和评估全身炎症反应指标有助于诊断。
需要注意的是,白塞病是一种罕见疾病,没有特异性的标准诊断方法。
临床医生通常会根据病史、体征、实验室检查和其他系统受累情况来进行综合评估和诊断。
白塞病诊断和治疗指南
万方数据万方数据万方数据白塞病诊断和治疗指南作者:中华医学会风湿病学分会作者单位:刊名:中华风湿病学杂志英文刊名:CHINESE JOURNAL OF RHEUMATOLOGY年,卷(期):2011,15(5)被引用次数:33次1.中华医学会风湿病学分会风湿性多肌痛和巨细胞动脉炎诊断和治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2011,15(5)2.中华医学会风湿病学分会系统性硬化病诊断及治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2011,15(4)3.中华医学会风湿病学分会韦格纳肉芽肿病诊断和治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2011,15(3)4.中华医学会风湿病学分会显微镜下多血管炎诊断及治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2011,15(4)5.中华医学会风湿病学分会混合性结缔组织病诊断及治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2011,15(1)6.中华医学会风湿病学分会干燥综合征诊断及治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2010,14(11)7.中华医学会风湿病学分会大动脉炎诊断及治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2011,15(2)8.中华医学会风湿病学分会结节性多动脉炎诊断和治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2011,15(3)9.中华医学会风湿病学分会原发性痛风诊断和治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2011,15(6)10.中华医学会风湿病学分会多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志2010,14(12)1.黄勍,王雪梅,刘玉兰,冯桂建,尤鹏胶囊内镜在白塞病诊断中的应用价值[期刊论文]-中国医药 2015(11)2.吴茱萸,唐思源,刘亚白塞病误诊为化脓性扁桃体炎1例并文献复习[期刊论文]-中国医药指南 2015(30)3.任洁,高宇平,李毅,白娜,李学文白塞病合并急性心肌梗死及颅内静脉窦血栓形成1例[期刊论文]-中国循证心血管医学杂志 2015(02)4.谷占卿,王勇,郝静敏,曹玉兰,郑晓春,杨晓庆化痰祛瘀方加减联合硫唑嘌呤片治疗白塞病27例临床观察[期刊论文]-河北中医 2015(04)5.白秋兰,王新昌白塞病的中医治疗进展[期刊论文]-黑龙江中医药 2014(4)6.叶春涛,董影,嵇鸣神经白塞病的MRI价值探讨[期刊论文]-中国CT和MRI杂志 2014(03)7.田珂,王晶桐,朱元民,何晋德,刘玉兰具有消化系统表现的白塞病的临床特点[期刊论文]-胃肠病学和肝病学杂志 2014(02)8.赵星,王浩,宋民白塞病的心血管系统损害--附28例临床资料分析[期刊论文]-中国循环杂志 2014(03)9.徐琼,宋欣伟宋欣伟从风火论治白塞病经验[期刊论文]-深圳中西医结合杂志 2013(02)10.赛音其木格白塞病合并急性粒细胞白血病部分分化型一例[期刊论文]-内蒙古医学杂志 2013(03)11.徐琼,宋欣伟,鲍宝生宋欣伟从“火毒”论治白塞病临证经验[期刊论文]-浙江中医药大学学报 2013(05)12.安琦,褚代芳,王凤,王天,马飞燕,余咏补虚活血解毒法治疗白塞病2例[期刊论文]-陕西中医 2013(01)13.韦无边,卢柳伊,黄谢梅白塞病发病机制研究及治疗进展[期刊论文]-亚太传统医药 2013(05)14.张俞,周华,张常然,尹培达白塞病合并IgA肾病和肾病综合征一例[期刊论文]-中华风湿病学杂志 2012(11)15.宋萍萍白塞病的致病因子[期刊论文]-泸州医学院学报 2012(02)16.范圣先,李幼生肠型白塞病的诊断和治疗进展[期刊论文]-中华胃肠外科杂志 2015(04)17.陆青云,王鸣鹏白塞病心血管损害的 CT 表现[期刊论文]-实用放射学杂志 2015(06)18.马国伟,王倩,周文亮,李涛白塞病致咽腔大出血一例[期刊论文]-中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2013(08)19.孙妍,任立敏英夫利西单抗治疗难治性贝赫切特综合征眼炎1例并文献复习[期刊论文]-中华临床免疫和变态反应杂志 2012(04)20.刘辉,刘秀鹏肠白塞病一例诊治并文献复习[期刊论文]-中国全科医学 2012(23)21.程灿,王晓天白塞病下腔静脉滤器置入术后发热误诊为感染一例分析[期刊论文]-国际外科学杂志 2015(06)22.傅婧,胡海霞,张荷飞行员典型贝赫切特综合征一例[期刊论文]-中国疗养医学 2012(06)23.李金潺,温鸿雁,李小峰,卫丹丹风湿性疾病患者血清25-羟-维生素D水平及临床意义[期刊论文]-中华临床医师杂志(电子版) 2015(10)24.马晓蕾,陈智勇,朱赟,梁军,赵盛楠,华冰珠,孙凌云围手术期营养支持在肠型白塞病病人治疗中的应用[期刊论文]-肠外与肠内营养 2015(03)25.孙家珍,郭兰白塞病的心血管系统损害临床表现[期刊论文]-岭南心血管病杂志 2012(05)26.陈春晓,王琳,蒋荣猛白塞病合并慢加急性肝衰竭1例[期刊论文]-中国肝脏病杂志(电子版) 2014(03)27.刘卉,陈东风沙利度胺在消化系统疾病中的应用探索[期刊论文]-中华消化杂志 2014(10)28.王蓓,史朗峰,薛元媛,赵重波,李颖,刘华神经白塞病2例报道并文献复习[期刊论文]-中国临床神经科学2013(02)引用本文格式:中华医学会风湿病学分会白塞病诊断和治疗指南[期刊论文]-中华风湿病学杂志 2011(5)。
白塞病实验室诊断标准
白塞病实验室诊断标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:白塞病是一种慢性自身免疫性疾病,主要表现为口腔黏膜和皮肤的慢性复发性炎症。
白塞病的确诊依赖于临床表现和实验室检查,其中实验室诊断标准对于确认白塞病的诊断至关重要。
本文将介绍白塞病实验室诊断标准的相关内容。
一、血清学检查1.抗核抗体(ANA)检测:白塞病患者多数在血清中检测到ANA,这是一种自身免疫疾病的常见表现。
2.抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)检测:在白塞病患者中,抗双链DNA抗体常常呈阳性,提示有自身免疫性疾病的可能性。
3.类风湿因子(RF)检测:白塞病患者血清中的类风湿因子阳性率较高,提示有风湿性疾病的可能性。
4.免疫球蛋白检测:白塞病患者血清中的免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平常常升高,反映了免疫系统的异常活跃。
二、口腔黏膜组织活检口腔黏膜组织活检是白塞病的确诊金标准之一,通过活检可以观察到典型的病变组织学特点,如上皮内炎性细胞浸润、上皮下小血管炎症、上皮下间质炎性细胞浸润等。
口腔黏膜组织活检还可以排除其他口腔疾病,确保诊断准确性。
三、皮肤病理活检除口腔黏膜组织活检外,皮肤病理活检也是白塞病的重要实验室诊断手段。
患者皮肤病变部位的活检可以观察到真皮层和上皮层的炎症、坏死、增生等病理改变,有助于明确诊断。
四、免疫组化检查免疫组化检查可以通过染色方式观察病变组织中特定蛋白质的表达情况,如白细胞介素、肿瘤坏死因子等。
这种检查方法可以帮助医生了解白塞病的发病机制,指导治疗方案的制定。
五、血清生化指标检测除了上述实验室检查外,血清生化指标检测也有助于白塞病的诊断。
例如C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等指标的升高通常反映了炎症的程度,有助于疾病的监测和评估。
白塞病的实验室诊断标准是确诊该病的关键。
通过系统的实验室检查可以帮助医生深入了解病情,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果,降低并发症发生率。
也可以排除其他可能的口腔和皮肤疾病,确保诊断的准确性。
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白塞病的诊断和治疗指南中华医学会风湿病学分会1 概述白塞病(BD)又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等。
是一种慢性全身性血管炎性疾病,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官,大部分患者预后良好,眼、中枢神经系统及大血管受累者预后不佳。
本病在中亚、中东和地中海地区发病率较高,又被称为丝绸之路病。
好发年龄维16—40岁。
男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重。
2 临床表现本病全身各系统均可受累。
有时患者需经历数年甚至更长时间才相继出现多种临床症状和体征。
2.1 口腔溃疡:几乎100%患者均有复发性、痛性口腔溃疡(Aphthous ulceration,阿弗他溃疡),多数患者为首发症状。
溃疡可以发生在口腔的任何部位,可为单发,也可成批出现,圆形或椭圆形,边缘清晰,深浅不一,底部有黄色覆盖物,周围为一边缘清晰的红云,大约1-2周后自行消退而不留瘢痕。
复发性口腔溃疡是诊断本病最基本的必备症状。
2.2 生殖器溃疡:约75%的患者出现生殖器溃疡,病变和口腔溃疡基本相似,但出现次数少。
溃疡深大,疼痛剧烈,愈合慢。
受累部位为外阴、阴道、肛周、宫颈、阴囊和阴茎等处。
有患者可因溃疡深而致大出血。
2.3 眼炎:约50%的患者有眼炎,双眼各组织均可累及。
表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、疼痛、畏光流泪、异物感、头痛等,致盲率可达25%,是本病致残的主要原因。
最常见的眼部病变为色素膜炎,可伴有或不伴有前房积脓,后葡萄膜炎和视网膜炎,可影响视力。
2.4 皮肤病变:皮损发生率高,可达80-98%,表现多种多样,有结节性红斑、脓疱疹、丘疹、痤疮样皮疹等。
同一患者可有一种以上的皮损。
特别有诊断价值的皮肤特征是结节性红斑和对微小创伤(针刺)后的炎性反应。
2.5 神经系统损害:又称神经白塞病,可有多部位受累,发病率为5—50%,少数(5%)可为首发症状。
中枢神经系统受累较多见,可伴有头痛、Homer综合征、假性球麻痹、癫痫、无菌性脑膜炎、视乳头水肿、偏瘫、失语、截瘫、感觉障碍、精神异常等。
周围神经受累较少,表现为四肢麻木无力、周围型感觉障碍等。
神经系统损害患者多数预后不佳,脑干和脊髓病损是病变致残及死亡的主要要原因之一。
2.6消化道损害:又称肠白塞病,发病率为10-50%。
从口腔到肛门的全消化道均可受累,溃疡可为单发或多发。
严重者可有溃疡穿孔,甚至可因大出血等并发症而死亡。
2.7 血管损害:本病的基本损害为血管炎,全身大小血管均可受累,约10-20患者合并大中血管炎,是致残致死的主要原因。
动脉壁的弹力纤维破坏及动脉管壁内膜纤维增生,造成动脉狭窄、扩张或产生动脉瘤,临床出现相应表现。
静脉系统受累较动脉系统多见。
25%左右患者发生表浅或深部的血栓性静脉炎可致肺梗死;肺受累时患者有咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难等。
大量咯血可致死亡。
2.9 其他:半数左右的患者有关节症状,表现为局限性、非对称性关节炎。
人类白细胞抗原(HLA)-B27阳性患者可有骶髂关节受累,出现与强制性关节炎相似表现。
肾脏、心脏损害较少见。
附睾炎发生率不高但教具特异性。
妊娠可致多数患者病情加重,可有胎儿宫内发育迟缓,产后病情大多加重。
3 诊断要点3.1 临床表现:病程中有医生及患者观察和记录到的复发性口腔溃疡、眼炎、生殖器溃疡以及特征性皮肤损害,另外出现大血管或神经系统损害高度提示白塞病的诊断。
3.2 实验室检查:无特异性的实验室检查异常。
活动期可有红细胞沉降率增快、C反应蛋白升高;部分患者冷球蛋白阳性。
HLA-B5阳性率较高,与眼、消化道病变相关。
3.3 针刺反应试验:用20号无菌针头在前臂屈面中部斜行刺入约0.5cm沿纵向稍作捻转后退出,24-48小时后局部出现直径>2mm的毛囊炎性小红点或疱疹样改变为阳性。
此试验特征性较高且与疾病活动相关,阳性率约60-78%。
静脉穿刺或皮肤创伤后出现的类似皮损具有同等价值。
3.4 特殊检查:神经白塞病常有脑脊液压力增高,白细胞总数轻度升高。
急性期磁共振(MRI)的检查敏感性高达96.5%可以在脑干、脑室旁白质和基底节处的增高信号。
慢性期MRI检查时应与多发性硬化相鉴别。
胃肠钡餐造影及内窥镜、血管造影、彩色多普勒检查有助于诊断病变部位及范围。
肺X 线片可表现为单侧或双侧大小不一的弥漫性渗出或结节状阴影,肺梗死时可表现为肺门周围密度增高的模糊影。
高分辨率CT或肺血管造影、同位素肺通气/灌注扫描等均有助于肺部病变诊断。
3.5 诊断标准:本病诊断主要根据临床症状,应注意详尽的病史采集及典型的临床表现。
目前较多采用国际白塞病研究组于1989年制定的诊断标准,见表1.表1 白塞病国际诊断(分类)标准临床表现定义反复口腔溃疡由医生观察到或患者述说有阿弗他溃疡。
1年内反复发作至少3次。
加以下任何2项反复外阴溃疡由医生观察到或患者述说外阴部有阿弗他溃疡或瘢痕。
眼病变前和(或)后色素膜炎、裂隙灯检查时玻璃体内有细胞出现或由眼科医生观察到视网膜血管炎。
皮肤病变由医生观察到或患者述说的结节性红斑、假性毛囊炎或丘疹性脓疱;或未服用糖皮质激素的非青春期患者出现痤疮样结节。
针刺试验阳性试验后24-48小时由医生看结果。
¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯有反复口腔溃疡并有其他4项中的2项以上者,可诊断为本病。
上述表现需排除其它疾病。
其他与本病密切相关并有利于诊断的症状有:关节痛或关节炎、皮下栓塞性静脉炎、深部静脉栓塞、动脉栓塞和(或)动脉瘤、中枢神经病变、消化道溃疡、附睾炎和家族史。
应用标准时注意:并非所有白塞病患者均能满足上述标准,国际白塞病研究组的标准不能替代具体患者的临床诊断。
3.6 鉴别诊断:本病以某一系统症状为突出变现者易误诊为其他系统疾病。
以关节症状为突出表现者,应注意与类风湿性管炎、赖特(Reiter)综合征、强直性脊柱炎相鉴别;皮肤黏膜损害应与多形红斑、结节性红斑、梅毒、Sweet病、Stevens-Johnson综合征、寻常性痤疮、单纯疱疹、热带口疮(Sprue)、SLE、周期性粒细胞减少、艾滋病相鉴别;胃肠道受累者应与克罗恩病(Crohn病)和溃疡性结肠炎相鉴别;神经系统损害与感染性、变态反应性脑脊髓膜炎、脑脊髓肿瘤、多发性硬化、精神病相鉴别;附睾炎应与附睾结核相鉴别。
4 治疗原则及方案本病目前尚无公认的有效根治方法。
多种药物均可能有效,但停药后易复发。
治疗的目的在于控制现有症状、防治重要脏器损害、减缓疾病进展。
治疗方案依据临床表现不同而采取不同的方案。
4.1 一般治疗急性活动期应卧床休息。
发作间歇期应注意预防复发,如控制口、咽部感染,避免进食刺激性食物,伴感染者可行相应性治疗。
4.2 局部治疗口腔溃疡可局部用糖皮质激素膏、冰硼散、锡类散等,生殖器溃疡用1:5000高锰酸钾清洗后加用抗生素软膏,眼部损害需眼科医生协助治疗,眼结膜、角膜炎可用糖皮质激素眼膏或滴眼液,眼色素膜炎须应用散瞳剂以防止炎症后粘连,重症眼炎者可在球结膜下注射糖皮质激素。
4.3 全身药物治疗4.3.1 非甾体抗炎药(NSAIDs)具有消炎镇痛作用,对缓解发热、皮肤结节红斑、生殖器溃疡疼痛及关节痛有一定疗效。
多种NSAIDs可供选择(见类风湿关节炎治疗)。
4.3.2 秋水仙碱可抑制中性粒细胞趋化,对关节病变、结节红斑、口腔溃疡、生殖器溃疡、眼色素膜炎均有一定的治疗作用,常用剂量为0.5mg,每日2-3次。
应注意肝肾损害、粒细胞减少等不良反应。
4.3.3 沙利度胺用于治疗口腔溃疡、生殖器溃疡及皮肤病变。
剂量为25-50mg/次,每日3次。
妊娠妇女禁用,可导致胎儿畸形(详见强直性脊柱炎),另外有引起神经轴索变性的不良反应。
4.3.4氨苯砜具有抑菌及免疫抑制的作用,抑制中性粒细胞趋化。
用于治疗口腔溃疡、生殖器溃疡、假性毛囊炎、结节红斑。
常用剂量100mg/d。
不良反应有血红蛋白降低、肝损害、消化道反应等。
4.3.5 糖皮质激素根据脏器受累及病情的严重程度酌情使用,突然停用易导致病情复发。
严重患者如严重眼炎、中枢神经系统病变、严重血管炎患者可静脉大剂量甲波尼松龙冲击,100mg/d,3-5d为1个疗程,与免疫抑制剂联合效果更好。
长期使用糖皮质激素有不良反应。
4.3.6 免疫抑制剂重要脏器损害时应选用此类药,常与糖皮质激素联用。
此类药物不良反应较大,用药期间应注意严密监测。
4.3.6.1 硫唑嘌呤(AZA):是白塞病多系统病变的主要用药,剂量为2-2.5mg·kg-1·d-1,口服。
可抑制口腔溃疡、眼部病变、关节炎和深静脉血栓,改善疾病的预后。
停药后容易复发。
可与其他免疫抑制剂联用,但不宜与干扰素-α联用,以免骨髓抑制。
应用期间应定期复查血常规和肝功能等。
4.3.6.2 甲氨蝶呤(MTX)每周7.5-15mg,口服或静脉注射。
用于治疗神经系统病变和皮肤黏膜损害,可长期小剂量服用。
不良反应有骨髓抑制、肝损害及消化道症状等。
4.3.6.3 环磷酰胺(CYC)在急性中枢神经系统损害或肺血管炎、眼炎时与波尼松联合使用,可口服或大剂量静脉冲击治疗(每次用量0.5-1.0g/m2体表面积,每3-4周1次货0.6g/次,每2周1次)。
使用时嘱咐患者大量饮水,以避免出血性膀胱炎的发生,此外有消化道反应及白细胞减少等。
4.3.6.4 环孢素A(CsA)对秋水仙碱或其他免疫抑制剂疗效不佳的眼白塞病效果较好。
剂量为每日3-5mg/kg。
因神经毒性可导致中枢神经系统病变,一般不用于白塞病合并中枢神经系统损害的患者。
应用时注意监测血压,肾功能损害是其主要不良反应。
4.3.6.5 柳氮磺吡啶(SSZ)剂量3-4g/d,分3-4次口服,可用于肠白塞病或关节炎患者,应注意药物的不良反应。