不同剂量阿司匹林对肝素凝血时间的作用的影响
低分子肝素联合阿司匹林治疗对妊娠期易栓症患者凝血功能的影响
低分子肝素联合阿司匹林治疗对妊娠期易栓症患者凝血功能的影响陆幸子【期刊名称】《基层医学论坛》【年(卷),期】2023(27)1【摘要】目的探讨低分子肝素联合阿司匹林治疗对易栓症孕妇凝血功能的影响。
方法选取2018年1月-2021年6月于徐州市妇幼保健院产科门诊就诊的76例妊娠期易栓症孕妇作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(n=38)与对照组(n=38)。
对照组患者予以低分子肝素治疗,分娩前24 h停用肝素;研究组患者予以低分子肝素联合阿司匹林治疗,肝素于分娩前24 h停药,阿司匹林在孕36周停药。
比较2组患者治疗前后的凝血功能、血小板相关参数及妊娠结局的差异。
结果治疗后,2组患者的凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FBG)水平均低于治疗前,部分凝血活酶时间(APTT)水平高于治疗前,且研究组患者的PT、TT、FBG、D-D水平降低幅度及APTT水平升高幅度均显著大于对照组(P<0.05)。
治疗后,2组患者的血小板平均体积(MPV)、血小板计数(PLT)水平显著低于治疗前,且研究组降低幅度均显著大于对照组(P<0.05)。
研究组的妊娠高血压综合征率、胎儿生长受限率、早产率、新生儿窒息率均显著低于对照组(P<0.05)。
结论低分子肝素联合阿司匹林治疗可有效改善妊娠期易栓症患者的凝血功能,缓解血液高凝状态,降低机体血栓形成风险,有效减少不良妊娠结局。
【总页数】3页(P11-13)【作者】陆幸子【作者单位】徐州市妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R714.2【相关文献】1.小剂量阿司匹林与低分子肝素联合治疗妊娠期易栓症临床效果2.低分子肝素钙联合小剂量阿司匹林对妊娠期易栓症患者血液流变学指标及妊娠结局的影响3.低分子肝素联合阿司匹林治疗妊娠期易栓症的临床效果4.小剂量阿司匹林联合低分子肝素对妊娠期易栓症患者子宫动脉血流、凝血功能及妊娠结局的影响5.低分子肝素钙联合小剂量阿司匹林治疗妊娠期易栓症疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
药物抗凝的实验报告
药物抗凝的实验报告药物抗凝的实验报告引言抗凝剂是一类可以延长凝血时间的药物，它们在临床上被广泛应用于预防和治疗血栓疾病。
本实验旨在研究不同药物抗凝剂对血液凝固的影响，以及它们在抗凝治疗中的应用。
实验设计我们选取了三种常见的抗凝剂进行实验，分别是肝素、华法林和阿司匹林。
实验采用离体血液凝固实验方法，通过观察血液凝固时间的变化，评估不同抗凝剂的效果。
实验步骤1. 收集一定量的新鲜全血，用离心机将血液离心分离成血浆和红细胞。
2. 取一定量的血浆，分成三组，分别加入不同的抗凝剂：组一加入肝素，组二加入华法林，组三加入阿司匹林。
3. 在每组中，分别设立不同浓度的抗凝剂，以观察不同浓度对凝血时间的影响。
4. 使用凝血时间测定仪，记录每组血浆的凝血时间。
5. 对比不同组的凝血时间，分析不同抗凝剂的抗凝效果。
实验结果经过实验测定，我们得到了如下结果：1. 肝素组的凝血时间明显延长，且随着肝素浓度的增加，凝血时间呈现逐渐延长的趋势。
2. 华法林组的凝血时间也有所延长，但相对于肝素组来说，延长的幅度较小。
3. 阿司匹林组的凝血时间与对照组相比无明显差异，即阿司匹林对血液凝固时间的影响较小。
讨论与分析根据实验结果，我们可以得出以下结论：1. 肝素是一种强效的抗凝剂，能够显著延长血液凝固时间。
这使得肝素在预防和治疗血栓疾病中具有重要的临床应用价值。
2. 华法林虽然也有一定的抗凝效果，但相对于肝素来说，它的抗凝作用较弱。
因此，在选择抗凝治疗方案时，需要根据患者的具体情况来决定是否使用华法林。
3. 阿司匹林在实验中未能显著延长凝血时间，这可能是因为阿司匹林主要是通过抑制血小板聚集来发挥抗血栓作用，而不是直接影响血液凝固过程。
结论本实验通过离体血液凝固实验，研究了不同药物抗凝剂对血液凝固的影响。
实验结果表明，肝素是一种强效的抗凝剂，延长血液凝固时间的效果明显。
华法林具有一定的抗凝效果，但相对较弱。
阿司匹林在实验中未能显著延长凝血时间。
β-榄香烯抗凝血作用及不同剂量阿司匹林的影响
出血状况明显减轻。Ｂ 一榄香 烯可致使小 鼠胃肠 道 出血 ， 且
与剂量成正相关 。
中国中医药科技 ２ １ ３月第 １ ００年 ７卷第 ２期 Ｍ ｒ２ １ ｏ．７ Ｎ ． ａ． ０ Ｖ１１ ｏ２ ０
４ 讨论 一 香烯 （ 一戤Ｗ ） 榄 ｐ 聊 是从 中药温莪术 （ ｈ ｏ ａ Ｒ／ｍ ｘ
用不明显 ； 大剂 量阿 司 匹林可拮 抗 ８ 一榄香 烯 的抗 凝血 作
用。
给药 １ ， 次 连续给药 ｌ天 。 ０
２２ 观察指标及测 定 戊 巴 比妥钠 （０ ｌ ｋ） ． ４ ｎ ／ｇ腹腔麻 醉 ， ｇ 眼 眶静脉丛采血 ， 层析管 取血 ， 血滴 于玻璃 片上 ， 滴 每隔 ３ ０秒 用针头挑 １ ， 次 直到挑出丝状物为止 ， 录各组凝血时 间 ， 记 取
伽ｍｅ中提取 的有效抗癌成分 。莪术属活血化瘀 类 中药 ， ） 榄香烯亦具有相同的活血化瘀 、 抗肿瘤的功效 。实验研究 发
烯 的抗凝血作用。总之 ， 一榄香烯可有效延长凝血时间 ， ｐ 并 可引起 出血 ， 具有一定 的抗凝血 作用 ， 大剂量阿 司匹林可抑 制其 出血反应 。
（０￣ｋ ）大剂量组 （６ ｍ ／ ｇ ， 司匹林小剂 量组 （０ ８ｎ ｇ、 １０ ｇ ｋ） 阿 ２Ｉ Ｉ ｌ）大剂量组 （ ｃ、 ｇ １ ｋ）ｐ ｇ ， 一榄香 烯 中剂 量 ＋阿司 匹林 小 剂量组 ， 一榄香烯 中剂量 ＋阿司匹林 大剂量组 。每天 口服 ｐ
由 ２ 表 可见 ，一 ８ 榄香 烯和小剂 量阿 司匹林合用 协同作
１１ 实验动物 ．
～
昆明种小 鼠， 雌雄兼用 ， —８周龄 ， ６ 体重 ｌ ８
２ｇ 由大连医科大学动物实验 中心提供。 ２，
１２ 实验 试 剂 阿 司匹林 ： 阳奥 吉娜 药业有 限公 司 ， ． 沈 批
低分子肝素与小剂量阿司匹林治疗复发性流产血栓前状态的效果及其免疫调节作用研究
低分子肝素与小剂量阿司匹林治疗复发性流产血栓前状态的效果及其免疫调节作用研究莫琳玲;彭丹;宋金玲;李萌;陈梅【期刊名称】《中国性科学》【年(卷),期】2022(31)9【摘要】目的研究小剂量阿司匹林联合低分子肝素对复发性流产血栓前状态的治疗效果及其免疫调节作用。
方法选取2018年6月至2020年6月广西壮族自治区妇幼保健院收治的90例复发性流产合并血栓前状态患者作为研究对象,按照随机数表法分为A、B、C三组,各30例。
A组予以小剂量阿司匹林+低分子肝素治疗,B 组予以小剂量阿司匹林治疗,C组予以低分子肝素治疗。
比较三组治疗前后凝血功能指标、免疫功能及炎症因子水平,并比较三组妊娠结局及不良反应发生情况。
结果A组治疗后活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均高于治疗前和B、C两组治疗后(P<0.05)。
B、C两组治疗后组织型纤溶酶原激活物(t-PA)显著低于A组治疗后,纤溶酶原激活抑制剂-1(PAI-1)显著高于A组治疗后(P<0.05)。
A组治疗后CD4~+/CD8~+、白介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均低于B、C 两组治疗后(P<0.05)。
A组流产率显著低于B、C两组(P<0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论对于复发性流产患者采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗可有效缓解其血栓前状态,同时可发挥免疫调节作用,对降低流产率具有重要价值。
【总页数】5页(P81-85)【作者】莫琳玲;彭丹;宋金玲;李萌;陈梅【作者单位】广西壮族自治区妇幼保健院妇科;广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传科【正文语种】中文【中图分类】R714【相关文献】1.孕前阿司匹林联合孕期小剂量低分子肝素钠治疗血栓前状态导致复发性流产的临床效果2.低分子肝素联合小剂量阿司匹林对原因不明复发性流产患者血栓前状态及免疫功能的影响3.低分子肝素联合小剂量阿司匹林对复发性流产患者血栓前状态、肝功能及免疫功能的影响4.低分子肝素联合阿司匹林治疗血栓前状态并复发性流产史孕妇的临床效果5.阿司匹林联合低分子肝素治疗血栓前状态所致复发性流产的效果评价因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
硫酸镁联合小剂量阿司匹林及低分子肝素对重度子痫前期24h尿蛋白总量及凝血功能的影响
［参考文献］［１］ 韩莉莎，王琼，李丹，等．普伐他汀联合美托洛尔对糖尿病合并冠心病患者心功能、糖脂代谢等相关指标的影响［Ｊ］．分子诊断与治疗杂志，２０１９，３６（３）：２２４－２２８．［２］ 王峰，路陆，林楠．青年脑梗死临床特点及误诊为单纯部分性发作癫痫原因分析［Ｊ］．临床误诊误治，２０１９，２６（１０）：７８－７９．［３］ 刘秀兰，陈莉云，赵晓茹，等．丁苯酞治疗急性进展性脑梗死的临床效果及对炎性因子的影响［Ｊ］．解放军医药杂志，２０１９，２２（６）：６９－７２．［４］ 张国昌．急性与陈旧性脑梗死临床诊断中Ｄ－二聚体／ＦＤＰ比值的价值探讨［Ｊ］．保健医学研究与实践，２０１６，１３（１）：２０－２１．［５］ 潘娟，陈霞．２型糖尿病患者ＦＮＤＣ５基因多态性与颈动脉粥样硬化相关性研究［Ｊ］．国际内分泌代谢杂志，２０１９，３９（３）：１５５－１５９．［６］ 程凤华，赵学明，邝家明，等．超声评价睡眠不足与颈动脉粥样硬化的相关性［Ｊ］．中西医结合心脑血管病杂志，２０１９，３１（２０）：１５６－１５７．［收稿日期］２０２０－０６－１６＊［基金项目］河南省教育厅自然科学研究计划项目（编号：２０１１Ａ３６０００５）ＤＯＩ：１０．１６０９６／Ｊ．ｃｎｋｉ．ｎｍｇｙｘｚｚ．２０２０．５２．１０．０３２硫酸镁联合小剂量阿司匹林及低分子肝素对重度子痫前期２４ｈ尿蛋白总量及凝血功能的影响＊魏海霞（河南省社旗县人民医院，河南社旗 ４７３３００）［摘要］目的 探讨硫酸镁联合小剂量阿司匹林及低分子肝素对重度子痫前期患者２４ ｈ尿蛋白总量及凝血功能的影响。
方法 收治的７０例重度子痫前期患者，按照年龄、孕周组间具有可比性原则，将其分为对照组与观察组，各３５例。
对照组采用硫酸镁、常规剂量阿司匹林、低分子肝素治疗，观察组采用硫酸镁、小剂量阿司匹林、低分子肝素治疗。
比较两组凝血功能、２４ ｈ尿蛋白总量（２４ｈＵ－ｐｒｏ）及母婴不良结局。
结果 两组治疗后凝血功能各项指标及２４ｈＵ－ｐｒｏ水平均改善，且观察组ＰＴ、ＴＴ、ＡＰＴＴ比对照组高，ＦＩＢ、２４ ｈＵ－ｐｒｏ比对照组低（Ｐ＜０．０５）；观察组母婴不良结局发生率低于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
机能学设计性实验阿司匹林对血小板聚集和血栓的影响
L/O/G/O
验证阿司匹林抗血小板的聚集及抗血栓作用 熟悉血栓的形成因素
研究背景
血栓形成可导 致急性心肌梗死、 中风、肺栓塞等心、 脑、肺循环疾病， 是外科手术中常见 的并发症，也是介 入性血管形成术后 再闭塞的重要因素
血小板活化在 心脑血管疾病发病 中占有重要地位, 抗血小板聚集药已 作为常规治疗用于 心脑血管疾病
PGH2 前列环素合成酶 PGI2
(-)
异构酶
还原酶
腺苷酸环化酶
PGE2
PGF2
腺苷酸环化酶
cAMP
cAMP
促进血小板聚集
抑制血小板聚集
实验原理
在活体的心脏和血管内，血液发生凝固或血液中某些有 形成分凝集形成固体质块的过程，称为血栓形成，当心血 管内皮细胞损伤后，内皮下胶原组织暴露，在炎症细胞产 生的趋化、粘附及细胞因子作用下，血小板粘附在破裂处 ，粘附后血小板活化，释放血栓素A2（TXA2）、二磷酸 腺苷（ADP）、凝血酶等，使血小板板聚集，并和凝血终 产物纤维蛋白交联，最终导致血栓形成。在血栓形成过程 中血小板起关键作用，TXA2是活化血小板的重要因素， 通过环氧化酶（COX）抑制剂匹林减少TXA2的合成，发 挥抗血小板作用，从而发挥其抗血栓作用。
实验动物
36只健康家兔1.5~2.5Kg，雌雄不拘。
主要试剂、药品和仪器
仪器： 哺乳类动物手术器械一套，兔固定台，动脉插 管，细丝线，婴儿称，注射器（5ml,10ml各4支），离 心管，离心机，兔灌胃器，722分光光度计。 试剂和药品： 阿司匹林结晶（临用前以50mmol·L NaCO溶解后再用0.1mol·L HCl 调节 pH 7.0），花生 四烯酸(arachidonie acid，AA)，25%乌拉坦溶液， 10mg/L肝素，生理盐水
阿司匹林和低分子肝素合用对脑梗死患者凝血功能影响的研究
＜Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 阿 司匹林和 低 分子肝 素合 用对脑梗 死 患者 ＡＰ Ｔ Ｔ有 影响 ，但 对其他 凝血 功 能无 明显 的影响 。
中图分 类 号 ：Ｒ ７ ４ ３ ． ３ ３ 文 Fra bibliotek标 识码 ：Ｂ
文 章编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）０ ２ － ０ ４ ２ ３ － ０ ２
分 为对 照组 和观 察 组。对 照 组单 独服 用阿 司匹林 ０ ． １ ｇ ，一 天一 次 ，观 察组服 用阿 司 匹林 ０ ． １ ｇ加低 分 子肝素 ５ ０ ０ ０单位 ，皮下 注射每 １ ２ ｈ注 射１ 次 ， 治疗 １ ０ ｄ 。观 察 用 药前 后凝 血 酶 原 时间 （ Ｐ Ｔ ） ，部 分凝 血 活 酶 时间 （ Ａ Ｐ Ｔ Ｔ ） ，纤 维蛋 白原 （ Ｆ Ｉ Ｂ ） ，血 小板 计数 （ Ｐ Ｌ Ｔ ）的 变化 。 结果 对照 组服 药 前后 无明显 变化 。观 察 组服 药前后 Ｐ Ｔ 、Ｆ Ｉ Ｂ及 Ｐ ｕ’ 的 变化 无统 计 学差异 【 关键 词 】阿 司匹林 ；低 分子肝 素 ；脑梗 死 ；凝血 功 能 ＞０ ． Ｏ ５ ） ，但 Ａ Ｐ Ｔ Ｔ的 变化有 统计 学差异
ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ， ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｆ ｏ ｒ １ ０ ｄ ａ ｙ ｓ ． Ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｏ ｔ ｈ ｒ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｔ ｉ ｍ ｅ （ Ｐ Ｔ ） ， ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ａ ｔ ｅ ｄ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ａ ｌ ｔ ｈ ｒ ｏ ｍ ｂ ｏ ｐ ｌ ａ ｓ ｔ ｉ ｎ ｔ ｉ ｍ ｅ （ Ａ Ｐ Ｔ Ｔ ） ， ｉ ｆ ｂ ｒ ｉ ｎ ｏ ｇ ｅ ｎ （ Ｆ Ｉ Ｂ ） ， ｐ ｌ ａ ｔ ｅ ｌ ｅ ｔ ｃ ｏ ｕ ｎ ｔ （ Ｐ Ｌ Ｔ ）
抗凝剂用法与副作用分析
抗凝剂用法与副作用分析抗凝剂是一类常用的药物，用于预防和治疗血栓形成。
它们通过抑制凝血过程中的某些关键步骤，从而减少血液凝固的风险。
然而，抗凝剂也存在一定的副作用。
本文将对抗凝剂的用法和副作用进行分析。
一、抗凝剂的用法抗凝剂一般分为口服抗凝剂和静脉输注抗凝剂两种形式。
口服抗凝剂包括华法林、阿司匹林等，静脉输注抗凝剂包括肝素、低分子肝素等。
1. 口服抗凝剂口服抗凝剂常常用于长期预防血栓形成的治疗。
其中，华法林是一种经典的口服抗凝剂，需要通过监测凝血酶原时间（PT）或国际标准化比值（INR）来调整剂量。
个体对华法林的反应存在差异，在使用过程中需要密切监测，确保在有效范围内使用。
阿司匹林是一种常见的抗血小板药物，也可用于抗凝作用。
相对于华法林，阿司匹林具有口服便利性，用于一些轻度凝血异常的患者。
然而，阿司匹林使用过程中需要注意潜在的胃肠道副作用。
2. 静脉输注抗凝剂肝素和低分子肝素是常用的静脉输注抗凝剂，常用于短期诊疗过程中的血栓预防和治疗。
肝素通过增加抗凝血酶活性来抑制凝血，但使用时需要监测活化部分凝血酶时间（aPTT）来调整剂量。
低分子肝素相比于普通肝素，具有更长的半衰期和更稳定的生物利用度，可减少监测次数。
二、抗凝剂的副作用尽管抗凝剂在预防血栓方面效果显著，但也伴随着一系列的副作用。
以下是常见的抗凝剂副作用：1. 出血风险增加抗凝剂的主要副作用是增加出血风险。
这种出血可能是内部的，如胃肠道出血、脑内出血等，也可能是外部的，如鼻出血、皮肤出血等。
使用抗凝剂的患者需要特别注意出血情况，并及时就医。
2. 药物相互作用抗凝剂与其他药物存在一定的相互作用。
例如，华法林与某些抗生素、降压药、抗癫痫药等会相互影响药物代谢，可能导致华法林的剂量调整。
2. 骨质疏松长期使用华法林等抗凝剂可能导致骨质疏松，增加骨折的风险。
因此，在长期使用抗凝剂的患者中，尤其是中老年人，需要注意骨密度的监测。
3. 过敏反应个体对抗凝剂药物可能存在过敏反应。
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实验材料
• 1、动物 昆明种小鼠30只
• 2、药品 10000U/ml肝素 ,阿司匹林 • 3、器材 1ml注射器，五号针头，1ml灌胃 器，内径1ml毛细玻管，弯头眼科镊，秒表， 棉球
观察指标
观察各组小鼠摘取眼球用毛细波管采血后 到 毛细波管中的血柱有粘丝状物出现的时间。
实验步骤
• • • • • • 取小鼠30只称重编号，随机分成6组，每组5只； 正常组不给药； 肝素组小鼠腹腔注射10000U/ml肝素0.2ml/10g； 阿司匹林小剂量组灌胃给药（20mg/kg）； 阿司匹林大剂量组灌胃给药（150mg/kg）； 肝素﹢阿司匹林小剂量组（同时腹腔注射肝素和灌胃阿司 匹林）； • 肝素﹢阿司匹林大剂量组（同时腹腔注射肝素和灌胃阿司 匹林）； • 给药30min后，用弯头镊子摘取一侧眼球，以毛细玻管取 达5cm的血柱，然后每隔30s折断毛细管一小段，有粘丝 状物出现为凝血，记录从摘除至出先凝丝时间（即凝血时 间）。
不同剂量阿司匹林对肝素凝血 作用的影响
2013级药学09班 第九小组 组员：陈俊武 罗梦思 陈运锋 苏颖姿 刘丹玲
实验目的
• 研究不同剂量的阿司匹林对肝素凝血时间的影响 • 了解阿司匹林在抗凝血和防治凝血过程中的双向 作用，并进一步了解其凝血作用的作用机制 • 学习测定凝血时间的方法
实验原理
• 肝素通过激活凝血酶Ⅲ和灭活多种凝血因子而延 长凝血时间。 • 阿司匹林的抗凝功能是通过抑制了血小板活性和 纤溶系统。
表 不同剂量阿司匹林对肝素凝血时间的作用的影响
组别 正常组 肝素组 动物数 给药剂量 平均）
阿司匹林（大） 合用组（小） 合用组（大）
创新之处
本实验探讨了不同剂量的阿司匹林对肝素抗 凝血作用的影响，通过对凝血时间的测定 对阿司匹林的在抗凝血的双向作用进行了 研究。了解阿司匹林的双向作用及机制， 为临床上合理选择适当剂量的阿司匹林提 供了依据。
实验结果预测
• 小剂量阿司匹林可延长凝血时间，但当阿 司匹林剂量较大时可促进凝血作用。肝素 与小剂量的阿司匹林合用具有一定的协同 作用，大剂量阿司匹林可拮抗肝素的抗凝 血作用。
参考文献
• [1] 汪晖、吴基良 湖北科学技术出版社《药理学实验—药物对凝血时 间的作用》。
• [2] 吴铁 冯冰虹 《药理学——作用与血液系统的药物》科学出版社 • [3] 田路一．阿司匹林的现代药理与临床．天津药学，2001，12(13)： 13． • [4] 关 博( 南省方城县卫生学校，473200)阿司匹林的双向作用 • [5] 潘维亮1 张淑华1 徐朝阳2 高学柱1 宗丽丽 阿司匹林和低 分子肝素对下肢骨折患者围术期血凝状态的不同影响
• 正常情况下，血小板的聚集和释放过程受前列腺素的调节，当血小板 与胶原或凝血酶原等接触后，血小板膜磷酯酶A 被激活，分解膜磷酯， 产生花生四烯酸，后者在前列腺素酶的作用下生成不稳定的环内过氧 化物，环内过氧化物在血栓素合成酶的作用下形成血栓素A ，血栓素 A 具有强大的血小板释放、聚集作用，它可直接诱发血小板释放二磷 酸腺苷，进一步加速血小板的凝集过程。 • 小剂量阿司匹林可抑制血小板中前列腺素合成酶，从而减少血栓素A 的合成，产生抗血小板聚集作用，引起凝血障碍，延长出血时间，防 止血栓形成。但当剂量较大时，也能抑制血管内皮细胞中的前列腺素 合成酶，从而减少前列环素的生成。因前列环素是血栓素A 的生理性 的对抗剂，有扩张血管和抗血小板聚集作用。前列环素的合成减少， 可能促进凝血和血栓形成。我们把阿司匹林随着药物剂量大小变化而 产生促进血栓形成和防治血栓形成的完全相反作用，称为阿司匹林的 双向作用。