肝素抗凝血作用ppt课件
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肝素类抗凝药物作用机制及发展PPT课件

其他副作用
总结词
肝素类抗凝药物还可能导致其他副作用,如 发热、恶心、呕吐等。
详细描述
部分患者使用肝素类药物后可能出现发热、 恶心、呕吐等症状,这些症状通常较轻微, 但也可能影响患者的治疗依从性和生活质量。
防治措施
总结词
针对肝素类抗凝药物的副作用,采取有效的 防治措施至关重要。
详细描述
防治措施包括定期监测患者的凝血功能、及 时调整药物剂量、对出血等副作用的及时处 理等。同时,教育患者正确使用药物,避免 与可能影响凝血功能的药物同时使用。对于 长期使用者,定期进行骨密度检测和补充钙 质也是必要的防治措施。对于过敏反应,应
肝素类抗凝药物作用 机制及发展ppt课件
目录
• 肝素类抗凝药物概述 • 肝素类抗凝药物的作用机制 • 肝素类抗凝药物的研发进展 • 肝素类抗凝药物的临床应用与效果 • 肝素类抗凝药物的副作用与防治
01
肝素类抗凝药物概述
定义与分类
定义
肝素类抗凝药物是一种通过抑制 凝血酶和Xa因子发挥抗凝作用的 药物,广泛用于预防和治疗血栓 栓塞性疾病。
对炎症和免疫反应的影响
肝素具有抗炎和免疫调节作用,可以 抑制炎症细胞的活化和聚集,减轻炎 症反应。
肝素还能调节免疫细胞的活性,增强 机体的免疫力,从而有助于预防感染 和疾病的发生。
对微循环的影响
肝素可以改善微循环,增加毛细血管的通透性,促进血液流 通。
肝素还能抑制血小板的聚集和释放,从而降低血液黏度,进 一步改善微循环。
03
肝素类抗凝药物的研发 进展
新型肝素类抗凝药物的研发
新型肝素类抗凝药物的开发是针对传 统肝素类抗凝药物的不足,旨在提高 抗凝效果、降低副作用和方便使用等 方面进行改进。
CRRT的抗凝治疗PPT课件

32
32
以3%ACD-A为例 泵入速度:为血流速的2.0-2.5% 泵速(ml/hr)=2.0-2.5%x60xBFR(ml/min)
= 1.2-1.5 x BFR (ml/min)
血流量
100ml/min 120ml/min 150ml/min
ACD-A 2%
120ml/h
144ml/h 180ml/h
缺点
• 不可预测、复杂的药 代动力学特点
• 有较高出血风险
• 诱导血小板减少 (HIT)的风险
• ATⅢ 缺乏的患者不 适用
9
全身抗凝——低分子肝素
影响Xa因子的活性发挥作用
10
低分子肝素常规用法
• 依诺肝素:负荷剂量40mg,后10-40mg/h; • 达肝素钠:负荷剂量20U/kg,后10U/kg/h; • 治疗时间越长,给予的追加剂量应逐渐减少; • 有条件的单位应监测血浆抗凝血因子Xa 活性, 根据测定结果调整剂量。
39
并发症
• 代谢性酸中毒或碱中毒 • 高钠血症 • 低钙血症 • 高钙血症 • 低镁血症
40
总结
• 抗凝在CRRT治疗中很重要 • 常用的抗凝方法都有各自的优缺点,没有一种适合所
有病人 • 根据病人情况和医疗条件选取恰当的抗凝方式 • 枸橼酸抗凝是高出血风险病人适用的抗凝方式
41
25
临床适应证
• 出血风险增高
• 近期手术、创伤病史 • 活动性或近期胃肠道出血 • 颅内病灶 • 尿毒症性心包炎 • 严重糖尿病性视网膜病 • 恶性高血压 • 严重凝血功能障碍
• 肝素诱导性血小板减少症和血栓形成 • 高钙血症
26
禁忌证
• 严重肝功能衰竭和肌肉灌注量降低 • 严重肝硬化 • 枸橼酸不耐受(进行性代谢性酸中毒)
常用抗凝抗血小板药物PPT课件

详细描述
胃肠道反应可能出现恶心、呕吐、腹泻等症状;肝功能异常 可能出现黄疸、转氨酶升高等;肾功能异常可能出现蛋白尿 、血尿等症状。这些不良反应通常在停药后可逆,但仍需关 注并及时处理。
06
抗凝抗血小板药物的临 床研究进展
新药研究进展
新型抗凝药物
随着医学研究的深入,新型抗凝药物 不断涌现,如直接凝血酶抑制剂、Xa 因子抑制剂等,为临床治疗提供了更 多选择。
抗凝抗血小板药物的副 作用及处理
出血
总结词
出血是抗凝抗血小板药物最常见的不良反应,可能导致皮肤、粘膜、消化系统、 泌尿系统等部位的出血。
详细描述
出血的发生与药物剂量、个体差异、联合用药等多种因素有关。轻微出血可能 表现为皮肤瘀点、瘀斑、牙龈出血等,严重出血可导致颅内出血、消化道出血 等,危及生命。
直接凝血酶抑制剂是一类直接 抑制凝血酶活性的药品,如水 蛭素和重组水蛭素。
直接凝血酶抑制剂主要用于治 疗和预防血栓栓塞性疾病,如 深静脉血栓形成、肺栓塞等。
直接凝血酶抑制剂的优点是作 用强、特异性高,缺点是半衰 期短、需要频繁给药。
直接因子XaБайду номын сангаас制剂
直接因子Xa抑制剂是一类直接抑 制因子Xa活性的药品,如利伐沙
常用抗凝抗血小板药 物ppt课件
目录
• 抗凝抗血小板药物概述 • 常用抗凝药物介绍 • 常用抗血小板药物介绍 • 抗凝抗血小板药物的合理选用 • 抗凝抗血小板药物的副作用及处理 • 抗凝抗血小板药物的临床研究进展
01
抗凝抗血小板药物概述
抗凝抗血小板药物的定义
• 抗凝抗血小板药物是指用于预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物, 通过抑制血液凝固和血小板活性来发挥抗凝和抗血小板聚集的 作用。
胃肠道反应可能出现恶心、呕吐、腹泻等症状;肝功能异常 可能出现黄疸、转氨酶升高等;肾功能异常可能出现蛋白尿 、血尿等症状。这些不良反应通常在停药后可逆,但仍需关 注并及时处理。
06
抗凝抗血小板药物的临 床研究进展
新药研究进展
新型抗凝药物
随着医学研究的深入,新型抗凝药物 不断涌现,如直接凝血酶抑制剂、Xa 因子抑制剂等,为临床治疗提供了更 多选择。
抗凝抗血小板药物的副 作用及处理
出血
总结词
出血是抗凝抗血小板药物最常见的不良反应,可能导致皮肤、粘膜、消化系统、 泌尿系统等部位的出血。
详细描述
出血的发生与药物剂量、个体差异、联合用药等多种因素有关。轻微出血可能 表现为皮肤瘀点、瘀斑、牙龈出血等,严重出血可导致颅内出血、消化道出血 等,危及生命。
直接凝血酶抑制剂是一类直接 抑制凝血酶活性的药品,如水 蛭素和重组水蛭素。
直接凝血酶抑制剂主要用于治 疗和预防血栓栓塞性疾病,如 深静脉血栓形成、肺栓塞等。
直接凝血酶抑制剂的优点是作 用强、特异性高,缺点是半衰 期短、需要频繁给药。
直接因子XaБайду номын сангаас制剂
直接因子Xa抑制剂是一类直接抑 制因子Xa活性的药品,如利伐沙
常用抗凝抗血小板药 物ppt课件
目录
• 抗凝抗血小板药物概述 • 常用抗凝药物介绍 • 常用抗血小板药物介绍 • 抗凝抗血小板药物的合理选用 • 抗凝抗血小板药物的副作用及处理 • 抗凝抗血小板药物的临床研究进展
01
抗凝抗血小板药物概述
抗凝抗血小板药物的定义
• 抗凝抗血小板药物是指用于预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物, 通过抑制血液凝固和血小板活性来发挥抗凝和抗血小板聚集的 作用。
29-抗凝血药——肝素

肝素
ATIII
肝素、ATIII、凝血酶在血 液中呈游离状态
肝素
肝素与ATIII结合,ATIII构 象改变,与凝血酶的结合能 力大大增强
肝素
肝素从复合物中解离,可再 与ATIII结合继续发挥作用
肝素
形成肝素—ATIII—凝血酶 复合物,凝血酶失活
内源性凝血系统
XII
- XIIa
XI
- XIa
IX
IXa - -
肝素 (heparin)
• 来源 药用肝素从猪、牛、羊等动物的肠粘膜或牛肺中提取
• 结构 由D-葡糖胺、L-艾杜糖醛酸及D-葡糖醛酸交替组成的粘 多糖硫酸脂,酸根占40%,带大量阴电荷,呈强酸性。 分子量:5-30kDa
肝素 (heparin)
体内过程
• 口服不吸收,皮下注射吸收不规则,肌注易致局部 血肿,故常静脉注射。
肝素的抗凝作用机制
肝素增强了体内抗凝血酶III(ATIII)的作用
• ATIII是XIIa、XIa、Xa、IXa因子等含丝氨酸残基蛋白 酶的抑制剂,可与这些凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键结 合,形成ATIII-凝血酶复合物而使酶失活。
• 肝素可与ATIII结合,改变其构型,加速以上反应千倍 以上。
• 随后,肝素可从复合物上解离,再与另一分子ATIII结 合而反复被利用。
X
VIIa
外源性凝血系统
Xa -
II
IIa
纤维蛋白原
XIII
XIIIa
纤溶酶原
肝素 +ATIII
+
SK UK
t-PA
- 氨甲苯酸
纤溶酶 纤维蛋白降解产物
体内凝血系统和纤溶系统示意图
肝素(heparin)
抗凝药物你知道多少ppt课件

抗纤维蛋白溶解药与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合,阻断纤溶酶的作用、抑制纤 维蛋白凝块的裂解而止血 氨甲苯酸 ICU常用0.6g 可以微泵也可以静滴
3.酚磺乙胺(止血敏)
能使血小板数量增加,并增强血小板的凝集和黏附力,促进凝血活性物质的释放, 从而产生止血作用 ICU常用3g可以微泵也可以静滴
4.凝血酶 能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白
1、阻止纤维蛋白形成的药物
肝素类 (普通肝素、低分子肝素)
【药理作用】 在体内外都有抗凝血作用主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合, 阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成; 阻止凝血酶原变为凝血酶; 从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白
【适应症】 用于防治血栓形成或栓塞性疾病 各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC) 也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作抗凝
次方
机械瓣膜置换术后对INR的要求
• 血流速度 主动脉瓣 >二尖瓣 >三尖瓣
• INR比值 1.8-2.0
ICU常见于PCI术后患者,具体用法 :依据医嘱来执行
3、抗血小板药
拜阿司匹林与阿斯匹林 (本品为非甾体镇痛抗炎药 )
拜阿司匹林 • 适用于:不稳定心绞痛、防止心急梗塞、动脉血管术后、预防一过性 脑
缺血发作和脑梗塞 • 胃肠道副作用小 阿斯匹林
更多用于解热镇痛药、胃肠道副作用大
ICU常用促凝药物
【药理作用】 竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合,抑制血小板聚集、
延长出血时间、抑制血栓形成。 【适应症】
与肝素联用于不稳定型心绞痛或非Q波心梗,也适用于冠脉缺血综合征患 者进行冠 脉血管成形术或冠脉内斑块切除术,以预防与经治冠脉突然闭塞有 关的心脏缺血并发症。 【用法用量】 不稳定型心绞痛或非Q波心梗起始静滴速率为0.4ug/kg/分,30分钟后继续以 0.1ug/kg/分的速率维持滴注。与肝素联用一般至少持续48小时,并可达108 小时。 血管成形术/动脉内斑块切除术起始剂量为10ug/kg,在3分钟内静脉推注完毕, 而后以0.15ug/kg/分的速率维持滴注36小时。
3.酚磺乙胺(止血敏)
能使血小板数量增加,并增强血小板的凝集和黏附力,促进凝血活性物质的释放, 从而产生止血作用 ICU常用3g可以微泵也可以静滴
4.凝血酶 能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白
1、阻止纤维蛋白形成的药物
肝素类 (普通肝素、低分子肝素)
【药理作用】 在体内外都有抗凝血作用主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合, 阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成; 阻止凝血酶原变为凝血酶; 从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白
【适应症】 用于防治血栓形成或栓塞性疾病 各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC) 也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作抗凝
次方
机械瓣膜置换术后对INR的要求
• 血流速度 主动脉瓣 >二尖瓣 >三尖瓣
• INR比值 1.8-2.0
ICU常见于PCI术后患者,具体用法 :依据医嘱来执行
3、抗血小板药
拜阿司匹林与阿斯匹林 (本品为非甾体镇痛抗炎药 )
拜阿司匹林 • 适用于:不稳定心绞痛、防止心急梗塞、动脉血管术后、预防一过性 脑
缺血发作和脑梗塞 • 胃肠道副作用小 阿斯匹林
更多用于解热镇痛药、胃肠道副作用大
ICU常用促凝药物
【药理作用】 竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合,抑制血小板聚集、
延长出血时间、抑制血栓形成。 【适应症】
与肝素联用于不稳定型心绞痛或非Q波心梗,也适用于冠脉缺血综合征患 者进行冠 脉血管成形术或冠脉内斑块切除术,以预防与经治冠脉突然闭塞有 关的心脏缺血并发症。 【用法用量】 不稳定型心绞痛或非Q波心梗起始静滴速率为0.4ug/kg/分,30分钟后继续以 0.1ug/kg/分的速率维持滴注。与肝素联用一般至少持续48小时,并可达108 小时。 血管成形术/动脉内斑块切除术起始剂量为10ug/kg,在3分钟内静脉推注完毕, 而后以0.15ug/kg/分的速率维持滴注36小时。
抗凝药物的使用及注意事项 ppt课件

❥ 严重的血栓警告(一旦出现,请尽快到附近的医院就诊):肢体麻木、
语言困难、视力减退或失明、不明原因的头痛、不明原因出现的
呼吸困难
ppt课件
12
❡ 严格掌握适应症,在无凝血酶原测定的条件时,切不可滥用本 品。
❡ 本品系间接作用抗凝药,半衰期长,给药5~7日后疗效才可稳 定,因此,维持量足够与否务必观察5~7天后方能定论。
✏ 增加乙醇对胃十二指肠的损害,增加出血风险。
✏ 剂量大于100mg/kg/天,超过两天可导致毒性。
ppt课件
8
二、华法林
抑制凝血因子的活化 抑制新的血栓形成 限制血栓的扩大和延展 抑制在陈旧性血栓的基础上形成新的血栓 抑制血栓脱落和栓塞的发生 利于已经形成的血栓的清除。
ppt课件
17ppt课件四低分子肝素低分子肝素钠克赛依诺肝素钠低分子肝素钙速碧林由肠系膜获取的硫酸氨基葡聚糖肝素片段的钠盐由肠粘膜获取的氨基葡聚糖肝素片段的钙盐18ppt课件适应症?手术后血栓栓塞?预防深静脉血栓形成?肺栓塞?血透时体外循环抗凝?末梢血管病变?已形成的深静脉栓塞?不稳定性心绞痛及非q波心梗禁忌症?有出血危险的器官损伤?对肝素及其衍生物过敏?有与使用低分子肝素有关的血小板减少症病史?产后出血及严重肝肾功能不全者?严重高血压及颅脑损伤?急性感染性心内膜炎患者19ppt课件使用方法皮下注射或静脉给药禁止肌肉注射给药部位腹部上臂三角肌下缘大腿给药途径为腹部脐上5cm至脐下5cm为上下边界左右为锁骨中线内外5cm范围避开脐周12cm左右交替注射2次注射点间距至少1cm
肺动脉栓塞 (PE)
• 血凝块移行至肺脏并发生嵌顿 • 大多数血凝块为深静脉血栓
深静脉血栓 (DVT)
• 是下肢深静脉中形成的血栓 • 风险因素包括:
抗凝治疗课件36页PPT

抗凝治疗课件
抗凝治疗
梅志军 中国人民解放军血管外科研究所
抗凝治疗内容
➢ 药物
➢ 针对凝血瀑布 ➢ 针对血小板
➢ 物理方法
➢ 活动 ➢ 弹力袜 ➢ 气囊挤压
肝素
概述
带负电 螺旋形硫化多糖 分子量4000-40000d 最早从肝脏提炼出来,现多从猪或牛的肺、
肠提炼 只有30%有活性
肝素的作用机理
肝素用法
▪ 持续静滴:首剂75-100u/kg, 随后1000u/h ▪ 皮下注射:
▪ 预防性:5000-10000u/8-12h ▪ 治疗性:10000-20000/8-12h ▪ 注射部位:前腹壁或前大腿
▪ 低分子肝素可经皮下、静脉或动脉给,剂量根 据不同的产品,标准剂量时不需要特殊监测
肝素用鱼精蛋白对抗的问题
拉
60、生活的道路一旦选定,就要勇敢地 走到底 ,决不 回头。 ——左
用量
▪ 国外较大,325mg-1000mg/d ▪ 国内较小,50-100mg/d, ▪ 有报道80mg/d效果和325mg/d效果相当
并发症:
▪ 出血
▪ 监测血小板、出血时间、血小板凝集功能试 验
▪ 长期使用可使血尿素、尿酸升高
潘生丁
▪ 作用机理:
▪ 抑制cAMP降解,使cAMP升高 ▪ 使内源性PGI2升高
▪ 长期使用可以出现 ▪ <1%
肝素诱导的血小板减少综合征 (HIT):
▪ 2-3%可产生肝素诱导的血小板抗体,多在 首次用肝素后4-15天或再次用的第1天产生
▪ 死亡率23% ▪ 所以用肝素应该每天监测血小板
HIT诊断:
▪ 血小板小于100,000/mm3 ▪ 对肝素抗凝产生抵抗 ▪ 进行性的血栓/出血
抗凝治疗
梅志军 中国人民解放军血管外科研究所
抗凝治疗内容
➢ 药物
➢ 针对凝血瀑布 ➢ 针对血小板
➢ 物理方法
➢ 活动 ➢ 弹力袜 ➢ 气囊挤压
肝素
概述
带负电 螺旋形硫化多糖 分子量4000-40000d 最早从肝脏提炼出来,现多从猪或牛的肺、
肠提炼 只有30%有活性
肝素的作用机理
肝素用法
▪ 持续静滴:首剂75-100u/kg, 随后1000u/h ▪ 皮下注射:
▪ 预防性:5000-10000u/8-12h ▪ 治疗性:10000-20000/8-12h ▪ 注射部位:前腹壁或前大腿
▪ 低分子肝素可经皮下、静脉或动脉给,剂量根 据不同的产品,标准剂量时不需要特殊监测
肝素用鱼精蛋白对抗的问题
拉
60、生活的道路一旦选定,就要勇敢地 走到底 ,决不 回头。 ——左
用量
▪ 国外较大,325mg-1000mg/d ▪ 国内较小,50-100mg/d, ▪ 有报道80mg/d效果和325mg/d效果相当
并发症:
▪ 出血
▪ 监测血小板、出血时间、血小板凝集功能试 验
▪ 长期使用可使血尿素、尿酸升高
潘生丁
▪ 作用机理:
▪ 抑制cAMP降解,使cAMP升高 ▪ 使内源性PGI2升高
▪ 长期使用可以出现 ▪ <1%
肝素诱导的血小板减少综合征 (HIT):
▪ 2-3%可产生肝素诱导的血小板抗体,多在 首次用肝素后4-15天或再次用的第1天产生
▪ 死亡率23% ▪ 所以用肝素应该每天监测血小板
HIT诊断:
▪ 血小板小于100,000/mm3 ▪ 对肝素抗凝产生抵抗 ▪ 进行性的血栓/出血
抗凝的药物ppt课件

X IIa V
Xa Xa Va Ca2+
Ca2+
凝血酶原(II)
PF3(磷脂)
XIII
凝血酶(IIa)
XIIIa
纤维蛋白原(I)
可溶性纤维蛋白
稳固性纤维蛋白
参加因子: VIII、IX、XI、XII
V、X、 II、I Ca2+、PF3
III、VII
5
各种凝血因子的生理作用及病理表现
凝血 因子
同义名称
[内源性途径]
正常凝血过程(瀑布学说)
[外源性途径]
胶原等带负电荷表面
组织损伤释放
HMWK K
HMWK PK
XII
XIIa
IIa
XI
XIa
K
组织因子(III)
Ca2+
IX
IXa
VIIa IIa、IXVaII
IIa Ca2+
XIIa、K
VIII
VIIIa
III
Plt------------------ PF3
血液与粗糙表面接触后被激活,从而在钙离子及血 缺乏时凝血时间延长 小板第3因子作用下与某些血浆凝血因子(Ⅺ、Ⅸ、 Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ)作用形成内源性凝血酶原激活物
促进纤维蛋白原的聚合,参与纤维蛋白凝块的形成
小结一
1、凝血因子是参与血液凝固过程的各种生化物质的总 称。
2、凝血因子分为主要凝血因子与凝血辅因子两大类。
参与内源性和外源性凝血酶原激活物的形成
缺乏时引起类血友病甲(副血友 病)
因子Ⅴ转变过程的中间产物,作用同因子Ⅴ
参与外源性凝血酶原激活物的形成
缺乏时引起类血友病乙
参与内源性凝血酶原激活物的形成 同上
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4:每隔30 s用针头(自来水清洗后用生理 盐水润洗)自滴血内连续挑起纤维丝为止, 计时。另一滴血作为最后挑起纤维丝的对 肌肉的收缩速度V=肌缩短距离/收缩时间 照。 正常小鼠血液的凝血时间为0.5-2min,如果 观察10 min无凝血可计时为10 min。 汇总全实验室结果,数据统计分析,得到平 均值。
肝素抗凝血作用
肝素的抗凝血作用
实验目的:1:掌握凝血时间的测定方法 2: 观察肝素的抗凝血时间是 指自离体至凝固所需的时间,血液离体后,接 触带阴电荷的表面(玻璃器材)时,XII因子被 激活,随后一系列的凝血因子相继被激活,使 纤维蛋白原转变为纤维蛋白而凝血。 • 硫酸鱼精蛋白呈碱性,带正电荷,如果肝素注 射过量而出血可用硫酸鱼精蛋白解救。
• • • •
3:测定凝血时间的方法 眼球后静脉丛取血2滴。眼球后静脉丛取血 法:左手拇指及中指抓住头颈部皮肤,左手掌 尽量将小鼠全身皮肤向左移,慢慢使小鼠右眼 球突出,小鼠头向下充血。取长约2cm的毛细管 从内皉间45度角进针,至有抵骨质的感觉,然 后毛细管向外拔出约1-2mm即可有血滴流出。 采出的血滴分别置于洁净的玻片(自来水清洗 后用生理盐水润洗,晾干)上,计时;
• 实验对象:
小鼠
•
实验器材及药品:
器材:注射器、电子秤、玻片、针头,毛细管 药品:0.05%肝素溶液、生理盐水、1%硫酸鱼 精蛋白,苦味酸; 动物:小鼠12只,20 g左右,雌雄兼用。
• • •
五、实验步骤: 1:小鼠标记,称重; 分组,分为3组,每组4只,分别为A(生 理盐水)、B(肝素)和C(肝素+硫酸鱼 精蛋白)组; 2:给药: A组:腹腔注射生理盐水,0.2 ml/10 g, 10 min后测定凝血时间; B组:腹腔注射肝素,0.2 ml/10 g,10 min后测定凝血时间; C组:腹腔注射鱼精蛋白,0.1 ml/10 g; 10 min后腹腔注射肝素,0.2 ml/10 g,10 min后测定凝血时间;
组别
号数
体重 (g )
给药体积 (ml)
T(min)
A组
1
2 3 4
结果
B组
5 6 7
填表
C组
8
9 10 11 12
注意事项 • 玻片法挑动血滴,经横贯血滴直径,连续能 挑起纤维丝为凝血时间终点。如果过分挑动, 变成纤维血滴则始终不出现纤维丝,所以同 时放2滴血,核对另外一滴血很有必要。