介孔硅材料在水难溶性药物增溶中的应用

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介孔二氧化硅在药物控释中的应用研究

介孔二氧化硅在药物控释中的应用研究
近些年来，介孔二氧化硅在药物控释领域备受瞩目。

介孔二氧化硅是一种具有高度孔隙结构和可调控的孔径大小的材料，因此可以被用于药物控释系统中。

在这篇文章中，我们将讨论介孔二氧化硅在药物控释中的应用研究，包括其在口服、注射和局部治疗中的应用。

1. 口服药物控释
口服药物控释是将药物包裹在介孔二氧化硅内，使药物在肠道中缓慢释放的一种方法。

介孔二氧化硅孔径大小可调，因此可以控制药物的释放速度。

这种方法可以改善药物活性和生物利用度，并减少毒副作用。

例如，在治疗癌症方面，通过口服药物控释技术，可以让化疗药物在体内缓慢释放，减少对正常细胞的伤害。

2. 注射药物控释
注射药物控释是将药物包裹在介孔二氧化硅内，注入体内，在体内缓慢释放的一种方法。

介孔二氧化硅孔径大小可调节，因此可以控制药物的释放速度。

注射药物控释技术在治疗疾病时具有很大的潜力。

例如，在治疗关节炎方面，通过注射药物控释技术，可以让药物在关节内缓慢释放，减少对其他部位的影响。

3. 局部治疗
除了口服和注射药物控释，介孔二氧化硅还可以用于局部治疗。

局部治疗是将药物包裹在介孔二氧化硅中，直接应用于患病部位的一种方法。

例如，在治疗伤口愈合方面，通过将药物包裹在介孔二氧化硅中，可以让药物缓慢释放于伤口，促进愈合。

4. 结束语
总之，介孔二氧化硅在药物控释中具有巨大的潜力。

利用其孔径大小可控的优势，可以控制药物的释放速度和控制毒副作用。

希望这篇文章可以为探索新的药物控释技术提供一些思路和启示。

难溶性药物的制剂增溶技术及应用

难溶性药物的制剂增溶技术及应用难溶性药物常常会遇到一些困扰，如在制剂过程中会出现分散不良、结晶、沉淀等问题，这些问题会降低药品的生物利用度和疗效。

因此，为克服药物难溶性问题，需要制定出一系列的技术方案，在药品制剂中应用增溶技术，提高药品的生物利用率和治疗效果。

增溶技术是指利用化学方法或物理方法将难溶性药物转化成易溶性药物的一种技术手段，常见的增溶技术包括以下几种：1. 载体技术载体技术是将难溶性药物与可溶性的载体混合，在药品制剂过程中形成药物–载体复合物的一种技术。

载体有多种选择，如水溶性或不溶性的聚合物、碳酸钙、硬脂酸甘油酯等。

通过这种技术可以控制药物的释放速度和提高药品的生物利用率。

2. 聚合物技术聚合物技术在制剂中广泛应用，其通过聚合单体、聚合阴离子、嵌段共聚等实现药物的溶解。

聚合物的选择应根据药物的性质和制剂的要求优化选择。

例如，亲水型聚合物可以用于增加水溶性药物的溶解度；疏水型聚合物可以用于增加疏水药物的溶解度等。

3. 磷脂复合技术磷脂复合技术属于一种生物学方法，它利用磷脂与药物形成复合物提高药物的溶解度。

磷脂还可以提高药物在生物體內的稳定性和生物利用度，以及增加透过细胞膜的通透性，实现药物转运和吸收。

等离子体技术是一种物理方法，它通过高强度能量来克服药物的结晶难度，使结晶的药物转化为溶解的药物。

等离子体技术具有增溶速度快、溶解度高的优点，但其对药物的结晶形态和晶体性质有较强的影响。

以上技术可以根据药品的性质和制剂的需求而灵活应用。

应用增溶技术的药品主要集中在以下两种类型：1. 口服制剂口服制剂是最常见的制剂，但由于药物在胃肠道中的复杂环境，药物的溶解度通常较低，药物的生物利用度也会受到影响。

因此，在口服制剂中应用增溶技术，可以提高药物的溶解度和生物利用度。

2. 经皮制剂经皮制剂是一种特殊的制剂，它能够穿透皮肤，直接进入身体内部。

由于皮肤成分的特殊性质，经皮制剂通常要求药物具有较高的疏水性。

难溶性药物的制剂增溶技术及应用

难溶性药物的制剂增溶技术及应用难溶性药物是指在水中的溶解度较低的药物，难以通过口服、注射等途径达到有效浓度，因此需要采用加工技术提高其溶解度和生物利用度。

目前较为常用的难溶性药物的制剂增溶技术包括物理增溶、化学增溶和纳米化增溶等方式。

物理增溶是通过改变药物的物理状态，如减小药物粒径、缩短药物颗粒之间的距离等，提高药物在溶剂中的表面贡献，从而提高药物的溶解度。

常用的物理增溶技术包括：研磨法、混合法、溶剂挥发法、超声波法等。

其中，研磨法是一种简单易行的物理增溶方法，将药物粉末与一定量的惰性载体（如硅酸、聚乙烯醇等）混合后进行研磨，可以有效地减小药物粒径，提高药物的表面能，从而提高药物的溶解度。

化学增溶是指通过化学物质的作用，改变药物的化学结构，从而提高药物在溶剂中的溶解度。

常用的化学增溶技术包括：盐基化法、脂肪酸酸化法、络合物制备法等。

其中，盐基化法是一种常见的化学增溶方法，将药物和酸或碱进行反应，生成药物的盐类，从而提高药物在水中的溶解度。

例如，将苯巴比妥酸（pKa值为4.5）与苯巴比妥（pKa值为8.1）反应，生成苯巴比妥钠盐，其溶解度可以提高至5倍以上。

纳米化增溶是指将药物制备成纳米级粒子，通过表面积增大、溶解度增加等效应提高药物的溶解度和生物利用度。

常用的纳米化增溶技术包括溶剂沉淀法、高压均质法、胶束法等。

其中，溶剂沉淀法是一种常用的纳米化增溶方法，将药物和溶剂混合后加入水中，通过超声波或剪切力促进药物在溶液中的成核和生长，可以得到较为均匀的药物纳米粒子。

难溶性药物的制剂增溶技术在药物研究和开发中具有重要的应用价值。

通过提高药物的溶解度和生物利用度，可以缩短药效快速，降低剂量和毒性，提高药效和安全性。

例如，乙酰半胱氨酸是一种常用的神经保护剂，但其溶解度较低，参数变异度较高，极易造成临床用药不便和药效不稳定。

通过纳米化增溶技术制备乙酰半胱氨酸纳米粒子，可以显著提高乙酰半胱氨酸在体内的生物利用度和药效稳定性。

介孔二氧化硅纳米颗粒应用于可控药物释放

介孔二氧化硅纳米颗粒应用于可控药物释放摘要通过对介孔二氧化硅纳米粒子(MSN)载药机理、药物控释机理（PH响应、光响应、温度响应、酶响应及竞争性结合响应）、靶向方法（配体靶向、磁靶向、量子点应用于靶向）的介绍，对MSN 在可控药物传输系统中的应用加以综述。

关键词介孔二氧化硅纳米粒子；药物传输；控制释放；靶向；量子点。

近年来，介孔材料由于其独特的优异性能成为了研究开发的热点，在催化、吸附分离、药物释放等领域的应用前景更使其备受关注。

1992年，Kresge等，首次在Nature杂志上报道了一类以硅铝酸盐为基的新颖的介孔氧化硅材料，M41S，其中以命名为MCM-41的材料最引人注目其特点是孔道大小均匀、六方有序排列、孔径在1。

5-10nm 范围可以连续调节，具有高的比表面积和较好的热稳定及水热稳定性，从而将分子筛的规则孔径从微孔范围拓展到介孔领域这对于在沸石分子筛中难以完成的大分子催化、吸附与分离等过程，无疑展示了广阔的应用前景。

可控药物传输系统可以实现药物在病灶部位的靶向释放，有利于提高药效，降低药物的毒副作用，在疾病治疗和医疗保健等方面具有诱人的应用潜力和广阔的应用前景，已成为药剂学、生命科学、医学、材料学等众多学科研究的热点[1-6]。

许多药物都具有较高的细胞毒性，在杀死病毒细胞的同时，也会严重损伤人体正常细胞。

因此，理想的可控药物传输系统不仅应具有良好的生物相容性，较高的载药率和包封率，良好的细胞或组织特异性——即靶向性；还应具有在达到目标病灶部位之前不释放药物分子，到达病灶部位后才以适当的速度释放出药物分子的特性。

介孔SiO2纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles，MSN)具有在2～50 nm范围内可连续调节的均一介孔孔径、规则的孔道、稳定的骨架结构、易于修饰的内外表面和无生理毒性等特点，非常适合用作药物分子的载体。

同时，MSN 具有巨大的比表面积(＞900 m2/g)和比孔容(＞0。

难溶性药物的制剂增溶技术及应用

难溶性药物的制剂增溶技术及应用1. 引言1.1 难溶性药物的制剂增溶技术及应用难溶性药物是指在体内难以溶解的药物，常常导致药效不佳或者吸收不良的情况。

为了克服难溶性药物的缺陷，制剂增溶技术应运而生。

制剂增溶技术旨在提高难溶性药物的生物利用度，增强药效，改善药物的稳定性和可控性。

难溶性药物的制剂增溶技术主要包括纳米化技术、固体分散剂的应用和微乳液制剂的制备技术。

纳米化技术能够将药物制备成纳米级粒子，增加其表面积，提高其溶解度。

固体分散剂则是通过将药物固定在分散剂上，增加药物的溶解度。

微乳液制剂是一种新型的药物释放系统，能够提高药物在体内的稳定性和生物利用度。

难溶性药物的制剂增溶技术在药物领域具有广阔的应用前景，它可以提高药物的生物利用度，降低药物在体内的毒性，减少药物的剂量，提高药效。

未来的研究方向应该集中在提高制剂增溶技术的稳定性和可控性，拓展更多的应用领域，进一步推动难溶性药物的临床应用。

制剂增溶技术的快速发展将为临床医学带来革命性的变革，为患者提供更加安全有效的药物治疗方案。

2. 正文2.1 难溶性药物的特点难溶性药物是指在水或其他溶剂中溶解度非常低的药物。

这类药物在体内的吸收速度较慢，生物利用度低，需要大剂量使用才能达到治疗的效果。

难溶性药物常常伴随着生物利用度低、波动性大、溶出速度慢等问题，给药的方式和频率受限制，甚至可能影响治疗效果。

难溶性药物的特点主要包括：（1）生物利用度较低，药效延迟；（2）溶解速度慢，使药物在体内停留时间较长；（3）药物浓度波动大，难以维持在治疗范围内；（4）需要较大的剂量才能发挥治疗效果；（5）对制剂的要求高，需要通过增溶技术提高溶解度和生物利用度。

难溶性药物的这些特点使得研究人员不断努力寻求有效的增溶技术，以提高药物的溶解度和生物利用度，从而更好地发挥药物的治疗作用。

在接下来的正文部分，我们将介绍常见的增溶技术及其在难溶性药物制剂中的应用。

2.2 常见的增溶技术常见的增溶技术包括物理方法和化学方法。

难溶性药物的制剂增溶技术及应用

难溶性药物的制剂增溶技术及应用
难溶性药物是指在生物体内难以溶解，吸收和利用的药物。

难溶性药物制剂增溶技术
是指将难溶性药物转化为易溶性的制剂形式，以提高生物利用度和药效。

以下是难溶性药
物的制剂增溶技术及应用的一些常见方法。

1. 固体分散剂增溶技术：通过将药物与固体分散剂混合，制成颗粒状或粉末状制剂。

常见的固体分散剂包括聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）等。

该技术可使药物呈现更大的表面积，提高药物在溶液中的溶解度。

2. 亲水基团引入技术：通过引入亲水性基团改变药物的溶解特性。

常见的亲水基团
引入技术包括酰胺化反应、酯化反应等。

通过添加亲水基团，药物的溶解度可大幅度提
高。

3. 微乳液增溶技术：通过将药物与乳化剂结合，形成微乳液来提高药物的溶解度。

微乳液由水相和油相组成，药物在油相中分散，使药物分子易于被溶解和吸收。

4. 胶束增溶技术：通过在药物溶液中加入表面活性剂，使药物形成胶束结构，提高
溶解度。

胶束增溶技术适用于疏水性药物，能够提高药物的稳定性和生物可用性。

5. 结晶技术：通过控制药物的晶体形态，改变其溶解度和生物利用度。

常见的结晶
技术包括溶剂蒸发法、溶剂结晶法、深冷法等。

难溶性药物的制剂增溶技术在药物研究和开发中具有重要的应用价值。

通过增加药物
的溶解度和生物利用度，可以改善药物的疗效和安全性，提高患者的治疗效果。

难溶性药
物的制剂增溶技术还可以促进药物的靶向性和控释性，实现药物的持续释放和选择性作
用。

介孔硅材料的结构与应用

介孔硅材料的结构与应用引言：介孔硅材料是一类具有孔结构的硅材料，在纳米材料研究领域具有广泛的应用。

该材料具有高比表面积、可控孔径大小和孔道结构、高分散性等特点，因此在催化、吸附、分离、传感、药物控释等应用领域具有巨大潜力。

本文将详细介绍介孔硅材料的结构特点，并探讨其在不同领域的应用前景。

一、介孔硅材料的结构特点介孔硅材料的结构特点源于其孔道结构和表面性质的优势。

1. 孔道结构特点介孔硅材料的孔道结构具有可调的孔径和可控的孔道结构。

孔径通常介于2 nm到50 nm之间，且可通过合成控制孔径分布特征。

此外，孔道结构可以是纳米管、球、带等多种形态，可通过不同的合成方法调控。

这些创新的孔道结构特点赋予了介孔硅材料多样的形态和表面化学性质，从而适用于不同的应用。

2. 表面性质特点介孔硅材料具有高比表面积和高分散性的特点。

高比表面积使其具有更多的活性位点，提高了催化和吸附性能。

高分散性意味着材料可在水相和有机相中都保持良好的分散性，可与其他功能材料充分配合，提高整体性能。

二、催化应用领域1. 催化剂载体介孔硅材料的高比表面积和可控孔径使其成为理想的催化剂载体。

其孔道结构可以用于嵌入金属或非金属催化剂，并提供良好的可控环境。

此外，通过调节孔径和孔道结构，还可以控制催化剂的选择性和活性。

因此，基于介孔硅材料的催化剂在有机合成、化学反应和废水处理等领域得到了广泛应用。

2. 催化剂储存和分离介孔硅材料的孔道结构可以用于储存和分离小分子气体和液相物质。

通过选择适当的孔径和孔道结构，可以实现对不同大小分子的选择性吸附和分离。

因此，在催化剂储存和分离领域，介孔硅材料具有巨大的应用前景。

三、吸附与分离应用领域1. 气体吸附与分离介孔硅材料可以用于气体吸附和分离，如二氧化碳的吸附和分离、天然气的深度净化等。

其可调控的孔径和孔道结构可以实现对不同气体分子的选择性吸附和分离，从而应用于气体的储存和分离。

2. 液体吸附与分离介孔硅材料的高比表面积和可控孔道结构使其在液体吸附与分离领域具有广阔的应用前景。

难溶性药物的制剂增溶技术及应用

难溶性药物的制剂增溶技术及应用难溶性药物是指在常温下难以溶解于水或其他溶剂中的药物。

由于难溶性药物的生物利用度低、药效不佳、剂型不稳定等特点，给药的疗效和安全性都带来了极大的挑战。

针对难溶性药物的制剂增溶技术成为了制药领域研究的焦点之一。

本文将对难溶性药物的制剂增溶技术及应用进行探讨。

一、难溶性药物的问题及影响难溶性药物常常由于药效不佳、溶解度低、生物利用度差等问题导致疗效不佳或剂量大、不良反应多等不良影响。

难溶性药物的研究和开发也存在很多挑战，比如：① 难溶性药物的稳定性差，在制备及稳定难度高；② 口服给药时，难溶性药物常常不能被有效吸收，导致生物利用度低；③ 微量的难溶性药物也许能够引起全身毒性；④难溶性药物具有剂型制备难等问题。

难溶性药物的制剂增溶技术成为了制药工作者亟需解决的问题之一。

二、难溶性药物的制剂增溶技术1. 物理增溶技术物理增溶技术主要是利用物理方法改变或处理药物的晶型，使其增加溶解度。

常见的物理增溶技术包括：① 多晶形态转换：通过溶剂结晶法、溶剂匹配晶发展法、共晶法等使多晶形态结晶获得新的吸水晶型，提高药物的表面积，增加溶解度；② 超声波增溶：超声波能够通过声波振动改变溶剂分子的运动速度和频率分布，从而利用超声波促进药物的渗透和扩散，提高溶解度。

2. 化学增溶技术化学增溶技术是通过改变药物的化学结构，增加溶解度。

包括：① 脂溶处理：通过化学修饰、酯化或改变药物的极性、疏水性等来提高溶解度；② pH调节：调节药物的pH 值，使其形成离子型物质，增加溶解度；③ 复配增溶：通过药物与增溶剂复配配方，使两者共溶，增加溶解度；④ 添加助剂：通过添加表面活性剂、胶体溶剂等助剂来增加溶解度。

3. 包裹增溶技术包裹增溶技术是将难溶性药物包裹在载体中，使药物释放过程中易溶于体外溶液。

这种技术的优势在于具有高载药率、控释性好、药效稳定等优点。

常见的包裹增溶技术主要包括：① 纳米技术：通过纳米载体、纳米材料等将药物包裹在纳米粒子中，提高溶解度；② 微胶囊技术：通过微胶囊包裹难溶性药物，延长释放时间，提高溶解度。

难溶性药物增溶方法及应用

难溶性药物增溶方法及应用难溶性药物是指在水中溶解度极低的药物，对于这类药物的研究和应用具有一定的挑战性。

尽管这些药物的溶解度低，但是其溶解度的提高对于药物的吸收、药效以及药物稳定性等方面具有重要的意义。

因此，为了增溶难溶性药物，科学家们开展了大量的研究工作，并提出了许多方法和应用。

现有的难溶性药物增溶方法主要有物理方法和化学方法两大类。

物理方法：1.磨碎法：通过将药物粉碎为更小的颗粒，增加其比表面积，从而提高溶解度。

2.高压均质法：通过在高压下将药物悬浊液通过细孔孔板均质，使药物颗粒尺寸变小，从而提高溶解度。

3.超声波法：利用超声波的震动力将药物颗粒分散为更小的微粒，提高其溶解度。

4.凝胶态胶束法：将难溶性药物与一个具有增溶能力的配体结合形成凝胶态胶束，通过胶束结构降低药物表面的能量，促进药物溶解。

5.固体分散法：将难溶性药物与增溶剂制备为固体分散体，通过固体-液界面上药物溶解度的增加，来提高药物的溶解度。

化学方法：1.盐酸盐或硫酸盐形式：将难溶性药物制备为其盐酸盐或硫酸盐形式，由于这些盐酸盐或硫酸盐具有较高的溶解度，能提高药物的溶解度。

2.结晶控释技术：将药物与具有增溶作用的化合物结晶成控释体，通过结晶体的溶解速率调控药物的释放速度。

3.组合晶技术：将药物与一种或多种适当的助溶物共结晶，形成具有高溶解度的组合晶体。

4.亲水性改造：通过合成或修饰药物分子，使其具有更强的亲水性，从而提高药物的溶解度。

5.胶束包封技术：将药物包封于具有亲水性的胶束结构中，使药物能够在胶束的保护下稳定存在，并提高其溶解度。

这些增溶方法的应用领域广泛，包括药物研发、药物制剂、临床应用等。

具体应用有以下几个方面：1.药物研发：针对一些溶解度较低的药物，可以利用增溶方法提高其溶解度，以便进一步开展药物研究和评价。

2.药物制剂：在制备药物时，难溶性药物的溶解度是制剂设计的重要指标之一、通过增溶方法可以提高药物的溶解度，从而更好地满足制剂的要求。

介孔硅纳米材料的制备及其在药物缓控释中的应用进展

介孔硅纳米材料的制备及其在药物缓控释中的应用进展魏亚青; 吕江维; 任君刚; 张文君; 王立【期刊名称】《《化学与生物工程》》【年(卷),期】2019(036)011【总页数】7页(P1-7)【关键词】介孔硅纳米材料; 药物载体; 缓释; 控释【作者】魏亚青; 吕江维; 任君刚; 张文君; 王立【作者单位】哈尔滨商业大学药学院黑龙江哈尔滨 150076【正文语种】中文【中图分类】TQ127.2在纳米技术飞速发展的今天，纳米材料的研究如火如荼，并衍生出了许多新兴学科。

纳米材料被广泛用于生物医学领域，如用作药物或基因的传递系统、组织工程修复材料及疾病诊断探针等[1-3]。

纳米载体作为药物的传递系统可以有效解决药物生物利用度低的问题。

目前，有机纳米载体，如脂质体、微胶粒、基于蛋白或多肽的纳米载体与树状聚合物的药物传递系统已发展到临床应用阶段，可以提高药物的生物利用度[4]。

但是，有机纳米载体本身具有稳定性差及载药率低的问题，限制了其在临床中的应用[5]。

而无机纳米载体则具有化学稳定性好且不易被降解的特点，在缓控释给药、提高药物溶解度与稳定性方面具有良好的应用前景，有利于提高药物的生物利用度。

介孔硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparticle，MSN)因具有高量子效率、良好的磁导向性、生物相容性、可降解性、粒子小、比表面积大、孔径分布狭窄且孔道可调控等特点而被广泛应用于药物缓控释领域[6-7]。

介孔硅载体材料通过包埋、吸附等方式进行载药，也可对其进行官能团修饰，通过控制外界条件实现孔道的开合，控制药物的释放速率，从而提高药物的生物利用度或达到靶向给药的目的。

作者综述了介孔硅纳米材料的基本特性、制备方法、在药物缓控释系统中的应用及影响因素。

1 介孔硅纳米材料的基本特性根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定，介孔材料是指孔径介于2～50 nm 的一类多孔材料，因其具有极大的比表面积、较窄的孔道、规则的孔道结构及孔径大小可调控等特点而备受关注。

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上海交通大学药学院（海，０２０上２０４）
【摘要】目的
无机介孔硅材料近年来被广泛应用于药物输送领域。这种材料表面多孔、比表面积可观，以贮存药物可
并保持药物的无定形态，因而非常适合于装载水难溶性药物，以提高溶解性与稳定性。该文简单介绍了介孔硅材料的制备方法与载药形式，并从介孔硅种类、载药方法、安全性方面详细综述了介孔硅在水难溶性药物增溶领域的应用。【关键词】介孔硅；水难溶药物；溶；方法；性增载药安全
ｓｆｔａｅｙ
按照国际纯粹和应用化学联合会（ＵＡ）ＩＰＣ的定义，多孔材料可按孔径大小分为三类：）孔径小于１．２ｎ为微孔（ｉｍｏｅ材料；）孑径分布在２— ｍｍｅｐｒ）２．Ｌ
５ｍ为介孔（ｅｐｒ）料；）孔径大于５ｍ０ｎｍｓｏｅ材ｏ３．０ｎ为大孔（ａｒｐｒ）料。ｍｃｏｏ材ｅ
【中图分类号】３８０Ｒ１．８
【文献标志码】Ａ
文章编号：７１４（０２００６ — ６１４— ２２２１）３－１３０６
ＴｈｅＡｐｉａｉｎｆＳｌａ・ｂｓｄＭｅｏｏｒｕｓＭａｅｉｌｐｆｔｏｏｉｉ－ａｅｓｐｏｃｃ－ｔｒａｓｉｏｌｏｕｂｅＤｒｆｖｒｎＰｏｒｙＳｌｌｕｇＤｅｅｙｉ
ｍｅｐｒｕｔｒａｓｏｓｏｏｓｍａｅｌ．ｉＭｏｅｖｒｅｅａｉｄｆｆｑｅｔｓｉｃ — ｂｓｄｍｅｐｒｕｔｒｓｈｒｇｒｏｅ，ｓｖｒｌｋｎｓｏｒｕｎｌｕｅｓｉａｅｙｄｌａｅｓｏｏｓｍａｅｉ，ｔｅｄｏｌａｕ
ｌａｉｇｍｅｈｄｄｉｉｏｓｆｔｔｄｅａｅｂｅｕｏｄｎｔｏｓａｖｖａｅｙｓｕｉｓｈｖｅｎｓｍｍａｉｅｅａｌｈｅ印ｐｃｆｎｏｅｔｒｓｉｅｎｎｒｄｉｄｔｉｚｎ．Ｔｉｉｆａｏｆｔｓｍａｅａｔｈｅｉｌｎｈ
ｃｎｉｒｖｈｉｓｌｔｎｒｔｄｓｂｌｙｏｏｒｔｒｓｌｂｅｄｕｓｄｅｔｈｉｕｅｓｅｉｃｓｒａｅａｅａｍｐｏｅｔｅｄｓｏｕｉａｅａｔｉｔｆｐｏｌｗａｅｏｕｌｒｇｕｏｔｅｒｈｇｐｃｆｕｆｃｒａｏｎａｉｙｉｎａｇｕｉｆｒｓｎｔｉａｅ，ｗｅｂｅｙｉｔｄｃｄｔｅｍｅｈｄｏｒｐｒｔｎｏｅｓｌａ—ｂｓｄａｄｌｒｅｑａｔｙｏｏｅ．Ｉｈｓｐｐｒｎｔｐｒｆｎｒｕｅｈｔｏｓｆｒｐｅａａｏｆｔｉｃｉｌｏｉｈｉａｅ
ｄｌｅｙｏｏｒｔｒｓｌｂｅｄｕｓｃｌｂｕｔｅｅｅｏｅｎｎｖｖａｅｙｒｌｔｄｉｕｓｓｏｌｅｐｄｍｏｅｉｒｆｏｙｗａｅｕｌｒｇａｌｆｒｒｖｌｐｄａｄｉｉｏｓｆｔｅａｅｓｅｈｕｄｂａｒｖｐｌｏｅｈｄｓｉｅ
ａｔｎｏｔｔｎ．ｅｉ
【ｅｏｄ】ｓｉｂｓｅｏｒｓａｒｓｐｏｙｓｕｌｄｇ，ｌｉａｏ，ｏｄｇｍｔｄＫｙｗｒｓｉａ— ａｅｍｓｐｏｔｉ，ｏｒｏｂｒｓｓｕｌｔｎｌｉｅｏ，ｌｃｄｅｕｍｅａｌｌｌｅｕｏｂｉｉｚａｎｈ
ＬｏＴｉｎ．ＸｕＹｕｏｇｕａｈｎ
ＳｈｏｏｈｒａｙＳａｇａＪｏＴｎｎｖｒｔ（Ｓａｇａ，０２０ｃｏｌｆａｍｃ，ｈｎｈｉｉｏｇＵｉｅｓｙｈｈ２０４）Ｐａｉｎｉ
【ｂｔｃ】Ｓｉ —ｂｓｄｍｓｐｒｕｍｔａａｅｂｅｉｌｕｅｒｇｄｌｅ．ｈｓｍｔａＡｓａｔｒｉａａｅｏｓａｒｌｈｖｅｎｗｄｙｓｉｄｕｅｖｒＴｅｅａｒｓｌｃｅｏｏｅｓｉｅｄｎｉｙｅｌｉ
《生物医学工程学进展）０２年第３卷第３期）１２３
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１７ｏ：０３６／．ｓ．６４—１４．０２０．０ｓ２２２１．３０６
综合述评
・６１３－
介孑硅材料在水难溶性药物增溶中的应用Ｌ
罗甜，宇虹徐
硅材料
Hale Waihona Puke 后，过二十年的研究，孔硅材料的种经介
类不断被丰富，制备工艺不断被改进，一大批孔径可调、孔道形态不一，列方式各异、成成分不同的排组
新型介孔材料被不断合成，为一个蓬勃发展的新成领域，并在各行各业的应用研究也不断走向深入。由于介孔硅材料具有大的比表面积，可控的表