信号与系统 第9章 信号与系统在生物医学中的应用
信号与系统在生物医学工程中的应用

信号与系统在生物医学工程中的应用信号与系统是一门重要的学科,其应用领域之一就是生物医学工程。
生物医学工程利用工程学原理和技术来解决医学领域中的问题,包括研究和开发医疗设备、设计生物传感器等。
在这个领域中,信号与系统发挥了至关重要的作用。
第一节:信号与系统概述信号是指随时间或空间变化的某一量,如电流、压力、温度等。
系统是指对信号进行加工、处理或传输的设备或装置。
信号与系统的学科研究信号在系统中的变化和传递规律,从而解决各种问题。
第二节:信号处理在生物医学工程中的应用1. 信号采集与处理在生物医学工程中,采集并处理生物信号是非常重要的一环。
例如,心电图(ECG)和脑电图(EEG)等生物电信号的采集和处理可以帮助医生监测病人的心电活动和脑电活动,从而对病情做出判断。
信号处理技术可以帮助滤除噪音、增强信号质量,提高分析的准确性。
2. 生物传感器生物传感器是一种能够将生物信号转化为电信号的装置。
这些传感器可以监测和测量人体各种生理参数,如体温、血压、血氧饱和度等。
信号与系统的应用可以帮助设计和优化生物传感器,使其更加灵敏和准确。
3. 图像处理图像处理是信号处理的重要分支,可以用于医学图像的处理和分析。
例如,医学影像学中的X射线、CT扫描、MRI等技术生成的图像可以通过信号处理方法进行增强、分割和识别,从而帮助医生准确诊断疾病。
第三节:信号与系统在生物医学工程研究中的应用案例1. 生物电信号处理研究者使用信号处理技术处理心电图信号,准确地识别和预测心脏病变,帮助提前预防和治疗心脏疾病。
2. 医学图像处理通过信号与系统的方法,研究者可以对医学图像进行分析和处理,以帮助医生进行病变检测、定位和分析,提高诊断的准确性和效率。
3. 生物传感器的设计与优化信号与系统的理论可以用于生物传感器的设计和优化,提高生物传感器的灵敏度、准确性和稳定性,以更好地监测病人的生理参数。
总结:信号与系统在生物医学工程中的应用不仅仅局限于信号的采集和处理,还包括生物传感器设计与优化、医学图像处理等多个方面。
基于OBE理念的医学院校生物医学工程专业信号与系统课程改革

基于OBE理念的医学院校生物医学工程专业信号与系统课程改革作者:许佳王凤宁旭徐林陈明生来源:《大学教育》2023年第17期[摘要]为满足新形势下医学院校生物医学工程专业应用型人才的培养需求,课题组针对目前课程存在的理论教学体系陈旧、专业结合性差、实践应用性不够等问题,采用OBE作为课程改革理念,对信号与系统课程进行教学改革,进一步明确课程的学习成果目标,达到课程教学设计优化、教学内容重构的目的,并获得确保学习成果产出的有效教学方法以及客观评价方法。
[关键词]成果导向教育;信号与系统;课程改革;生物医学工程[中图分类号] G642.0 [文献标识码] A [文章编号] 2095-3437(2023)17-0047-04近年来,教育部积极推进新工科建设 [1]。
2018年,教育部发布了《普通高等学校本科专业类教学质量国家标准》,其原则和理念是以学生为中心,在成果导向下,对教育教学进行持续改进,这一标准及理念对高等院校专业应用型人才培养起到指导作用。
陆军军医大学(以下简称我校)自2018年来面向地方招收生物医学工程专业学生,基于贴近实战、满足军队卫生装备任职的需求,培养服务企业和行业并推动社会经济发展的创新型专业应用型人才[2]。
信号与系统课程(以下简称本课程)作为生物医学工程专业学生的专业基础课程,在教学环节中起到承上启下的作用,能够有效提高本课程教学质量,为后续课程的学习和专业应用型人才的培养奠定基础。
一、当前课程教学的主要问题(一)课程内容多,学时有限,课程理论性强本课程的特点是理论性强,这与课程本身学科特点有关[3],其涉及大量的数学公式和理论推导研究,课堂教学中多以理论教学为主,这在一定程度上造成学生对抽象概念理解困难,影响学生学习的积极性和主动性,不利于学生工程、信息思维的培养。
(二)教学内容新颖性不足,专业结合不紧密课程教学主要依托教材进行,医学工程的前沿技术问题引入课堂较少。
由于本课程传统开设对象为电子信息技术、通信专业学生,现有课程内容案例多是为这类专业设置,与我校生物医学工程专业需要不符,缺少医学及军事特色的应用实例,导致学生学习目标不够明确,不了解课程的具体应用价值,学习动力不足。
信号与系统在生物医学中的应用

信号与系统论文题目:信号与系统在生物医学中的应用学号:************班级:生医121班姓名:***信号与系统在生物医学中的应用摘要随着计算机技术和现代信息技术的飞速发展,信号与系统在实际生活中的应用越来越广泛,本文在信号与系统中占有重要分量的数字信号处理技术为例,讨论其在生物医学中的应用,从而阐述信号与系统在生物医学中的应用。
数字信号处理(Digital Signal Processing DSP)是利用计算机或专用处理芯片,以数值计算的方法对信号进行采集、分析、变换和识别等加工处理,从而达到提取信息和便于应用的目的。
数字信号处理技术一诞生就显示了强大的生命力,展现了极为广阔的应用前景。
接下来主要讨论数字信号处理技术中小波分析、人工神经网络、维格纳分布在生物医学工程中的应用,并对数字信号处理技术在生物医学工程中的应用前景进行了展望。
关键词:生物医学;信号与系统;数字信号处理;小波分析;人工神经网络;维格纳分布1 引言自20世纪60年代以来,随着计算机和信息学科学的飞速发展,大量的模拟信息被转化为数字信息来处理。
于是就逐步产生了一门近代新兴学科———数字信号处理(DigitalSignalProcessing,简称DSP)技术。
经过几十年的发展,数字信号处理技术现已形成了一门以快速傅里叶变换和数字滤波器为核心,以逻辑电路为基础,以大规模集成电路为手段,利用软硬件来实现各种模拟信号的数字处理,其中包括信号检测、信号变换、信号的调制和解调、信号的运算、信号的传输和信号的交换等各种功能作用的独立的学科体系。
而生物医学工程就是应用物理学和工程学的技术去解决生物系统中所存在的问题,特别是人类疾病的诊断、治疗和预防的科学。
它包括工程学、医学和生命科学中的许多学科。
本文主要讨论数字信号处理技术中小波分析、人工神经网络、维格纳分布在生物医学工程中的应用。
1.1生物医学信号特性人体中每时每刻都存在着大量的生命信息,在不断地实现着物理的、化学的及生物的变化,因此所产生的信息是极其复杂的。
《信号和系统》课件

系统建模:MATL AB可以建立系统的数学模型,并进行仿真和优化
控制系统设计:MATL AB可以进行控制系统的设计、分析和优化 信号和系统分析:MATL AB可以进行信号和系统的分析,包括频谱分析、 时域分析等
MATL AB在系统设计中的应用
互动性强:设置问 答、讨论等环节, 增强学生的学习兴 趣和参与度
信号基础知识
信号定义
信号是信息的载体, 是信息的表现形式
信号可以分为模拟 信号和数字信号
模拟信号是连续变 化的物理量,如声 音、图像等
数字信号是离散变 化的物理量,如二 进制数据等
信号分类
连续信号:在时 间上和数值上都
是连续的信号
结构图描述法:通过结构 图来描述系统的结构关系
系统分析的基本概念
系统:由相互关联的 组件组成的整体,具 有特定的功能和目标
信号:信息的载体, 可以是数字、模拟或
其他形式
输入:系统的输入信 号,决定了系统的行
为和输出
输出:系统的输出信 号,是系统对输入信
号的处理结果
反馈:系统对输出信 号的监测和调整,以 实现更好的性能和稳
适用人群
电子信息工程、 通信工程、自 动化等专业的
学生
信号处理、通 信系统、控制 系统等领域的
工程师
对信号和系统 感兴趣的科研
人员
信号和系统课 程的教师和助
教
课件特点
内容全面:涵盖信 号与系统的基本概 念、理论、应用等
逻辑清晰:按照信 号与系统的发展脉 络进行讲解,易于 理解
实例丰富:结合实 际案例,便于学生 理解抽象概念
定常系统:系统参数不随时间变化的系统
生物医学信号处理

第一章1、随机信号与混沌信号的异同:相同:不能准确预测未来值;不同:A、理论上,混沌信号是确定的,有下列特征:非渐近周期性无Lyapunov指数消失最大Lyapunov指数为正相同的初始值产生相同的轨迹C、随机信号是非确定的即使初始状态相同,一个随机过程也会产生不同的信号。
无确定的Lyapunov指数2、什么是生物医学信号?生物医学信号属于强噪声背景下的低频微弱信号,它是由复杂的生命体发出的不稳定的自然信号,从信号本身特征、检测方式到处理技术,都不同于一般的信号。
3、外界施加于人体、把人体作为通道、用以进行探查的被动信号有哪些?超声波、同位素、X射线、CT图像等4、随机信号与确定性信号的不同确定信号:有确定的函数关系,能准确预测未来随机信号:即使知道它过去的全部信息,也不能预测其未来值的一类信号5、什么是信号?信号是表示消息的物理量,如电信号可以通过幅度、频率、相位的变化来表示不同的消息。
6、由生理过程自发产生的主动信号有哪些?举例说明心电(ECG),脑电(EEG),肌电(EMG),眼电(EOG),胃电(EGG)等电生理信号还有体温、血压、脉搏、呼吸等非电生理信号。
第二章1、混叠、泄露、栅栏现象是如何产生的?如何避免?当采样频率比信号最高频率的两倍要小时就会发生混叠现象,可以提高采样率来避免混叠现象。
如果要分析的信号是周期连续信号,就必须对该信号截取一段来进行分析,即加了一个窗,便会发生泄露现象。
要减少泄露可以通过加不同的窗函数来截取信号。
离散傅立叶变换是对离散时间傅里叶变换的采样,它只给出频谱在离散点上的值,而无法反映这些点之间的频谱内容,这就是栅栏现象。
改善栅栏效应的一种方法是信号后面补若干个零。
2、动计算的相位谱和使用FFT计算出来的为什么结果不一致?FFT为了快速计算进行了取舍,是存在误差的3、高密度谱和高分辨谱有啥区别呀?为什么补零不能提高分辨率呢?频域分辨率只和采样时间长度有关,采样时间越长,频域分辨率越高;时域分辨率只和采样率有关,采样率越高,时域分辨率越高补零仅是减小了频域采样的间隔。
《生物医学信号处理》PPT课件

2.噪声强:噪声是指其它信号对所研究 对象信号的干扰。如电生理信号总是伴 随着由于肢体动作、精神紧张等带来的 干扰,而且常混有较强的工频干扰;诱 发脑电信号中总是伴随着较强的自发脑 电;从母腹取到的胎儿心电信号常被较 强的母亲心电所淹没。这给信号的检测 与处理带来了困难。
信号分类:
(1)按信号取值的确定性与否 ,分为:
– 确定性信号:x(t)可确切的表示成时间的函数
周期信号: x(t)x(nT t) T为周期,n是任意整数 非周期信号
– 随机信号:不能确定在某一给定时间的确切取值
平稳随机信号 非平稳随机信号
(2)按信号的时间取值特点,分为:
– 连续时间信号 – 离散时间信号
5.2.2 生物医学信号处理方法
生物医学信号处理是研究从被干扰和噪 声淹没的信号中提取有用的生物医学信 息的特征并作模式分类的方法。
由于生物医学信号具有随机性强和噪声背景强 的特点,采用了诸多数字处理技术进行分析:
如对信号时域分析的相干平均算法、相关技术;
对信号频域分析的快速傅立叶变换算法、各种 数字滤波算法;
在脑电、心电、神经电活动、图像分割处理、三维图 像表面特征提取及建模等方面引入混沌与分形理论等, 已取得了许多重要的研究成果并得到了广泛的临床应 用。
5.2.3 数字信号处理的特点
自1960年以来,随着计算机技术和现代 信息技术的飞速发展,产生了一门新的 独 立 学 科 体 系 : 数 字 信 号 处 理 ( Digital Signal Processing, DSP)。
单位冲激函数与单位脉冲序列 :
连续时间单位冲激函数δ(t)定义为:
(t)dt1
生物医学传感器原理与应用第9章 新型生物医学传感器及系统
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9.3.4 纳米传感器 在生物医学领域的应用纳米技术可用于制造生物、 化学、物理等不同种类的传感器,通过与微电子学和 MEMS技术结合价的传感器(图9.17)。
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9.4 基于液滴的微流控系统在生物医学传感分析中的应用
1
9.1 仿生化学传感器阵列系统———电子鼻及电子舌
尽管分析技术在近年发展迅速,但是很多方面还难 与人类视、听、嗅、触、味等5个感知功能相提并论。 化学传感器阵列系统的研究对推动人工嗅觉和味觉装置 (电子鼻和电子舌)的发展具有特别重要的意义。化学 传感器(chemicalsensor或者chemosensor)是一类对 化学物质敏感并可以将其浓度信息转换为电信号,从而 进行检测的传感装置,具有对待测化学物质的构象或分 子结构等有选择性俘获(接受器)功能和将俘获的化学 量有效转换为电信号(转换器)的能力。化学传感器种 类繁多、分析速度快、自动化程度高、易于小型化,因 此在医学诊断、环境检测、公共安全、自动控制等领域 发挥着重要作用。
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9.2.4 微悬臂梁生物传感器 微悬臂梁可以把受体覆盖表面的识别过程转换为机 械偏转。当配体与受体相互作用时,两者之间的吸附力 引起微悬臂梁的弯曲。
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9.3 纳米传感器
纳米技术通常是指与亚微米尺度有关的过程和产品, 是“指一种加工技术,其中涉及单原子和分子,以及至 少一个尺度小于100nm 的物体的操作”。1993年,国 际纳米科技指导委员会将纳米技术划分为纳米电子学、 纳米物理学、纳米化学、纳米生物学、纳米加工学和纳 米计量学等6个分支学科。现代社会在材料的超微化, 元器件的高集成度,仪器的微型化和智能化,高密度存 储和超快传输等方面的特殊要求对纳米科技的发展提供 了广阔的空间。
生物医学信号处理方法概述
生物医学信号处理方法概述作者:何琳郭静玉胡志刚来源:《科技资讯》 2012年第11期何琳郭静玉胡志刚(河南科技大学河南洛阳 471003)摘要:生物医学信号是人体生命信息的集中体现,深入进行生物医学信号检测与处理的理论与方法的研究对于认识生命运动的规律、探索疾病预防与治疗的新方法都具有重要的意义。
关键词:生物医学信号信号检测信号处理中图分类号:TN911 文献标识码:A 文章编号:1672-3791(2012)04(b)-0250-011 概述1.1 生物医学信号及其特点生物医学信号是一种由复杂的生命体发出的不稳定的自然信号,属于强噪声背景下的低频微弱信号,信号本身特征、检测方式和处理技术,都不同于一般的信号。
生物医学信号可以为源于一个生物系统的一类信号,这些信号通常含有与生物系统生理和结构状态相关的信息。
生物医学信号种类繁多,其主要特点是:信号弱、随机性大、噪声背景比较强、频率范围一般较低,还有信号的统计特性随时间而变,而且还是非先验性的。
1.2 生物医学信号分类按性质生物信号可分为生物电信号(Bioelectric Signals),如脑电、心电、肌电、胃电、视网膜电等;生物磁信号(Biomagnetic Signals),如心磁场、脑磁场、神经磁场;生物化学信号(Biochemical Signals),如血液的pH值、血气、呼吸气体等;生物力学信号(Biomechanical Signals),如血压、气血和消化道内压和心肌张力等;生物声学信号(Bioacoustic Signal),如心音、脉搏、心冲击等。
按来源生物医学信号可大致分为两类:(1)由生理过程自发产生的主动信号,例如心电(ECG)、脑电(EEG)、肌电(EMG)、眼电(EOG)、胃电(EGG)等电生理信号和体温、血压、脉博、呼吸等非电生信号;(2)外界施加于人体、把人体作为通道、用以进行探查的被动信号,如超声波、同位素、X射线等。
第九章 生物分子网络与通路
负调控
转录调控网络-2
转录调控网络-检测技术
ChIP是一项比较流行的研究转录因子与启动子相互
结合的实验技术。
CHIP与基因芯片相结合建立的CHIP-on-chip方法 已广泛用于特定反式因子靶基因的高通量筛选; CHIP-SEQ新一代测序技术。
基本流程
转录调控数据库
TRANSFAC数据库——MATCH软件
网络的基本概念
网络定义 有向网络与无向网络 加权网络与等权网络 二分网络
网络中的路径与距离
网络定义
网络定义:通常可以用图G=(V,E)表示网络。 其中, V 是网络的节点集合,每个节点代表一个生 物分子,或者一个环境刺激; E 是边的集合,每条边代表节点之间的相互关系。 当V中的两个节点v1与v2之间存在一条属于E的边e1 时,称边e1连接v1与v2,或者称v1连接于v2,也称作 v2是v1的邻居。
有向网络与无向网络
根据网络中的边是否具有方向性或者说连接一条边 的两个节点是否存在顺序,网络可以分为有向网络 与无向网络,边存在方向性,为有向网络,否则为 无向网络。
生物分子网络的方向性取决于其所代表的关系。
如调控关系中转录因子与被调控基因之间是存在顺 序关系的,因此转录调控网络是有向网络,而基因 表达相关网络中的边代表的是两个基因在多个实验 条件下的表达高相关性,因此是无向的。
人体经络网络 思考:如果 说经脉图就 是一个网络 的话,那么 网络的节点 应该是什么? 网络的边又 应该是什么?
人体穴位就是该网络的节点,其医疗功能不同且相 互联系。 经络理论和针炙是网络科学初创时期有文字记载的 最早的人体生物网络模型及成功的医学应用。
发展历史-2
9 第九章 细胞信号转导
Gene transcription Cell proliferation Cell differentiation Cell death Cell mobility Immune responses
离子通道偶联受体 细胞表面 受体类型 G蛋白偶联受体 酶偶联受体
受体至少有2个功能域: 结合配体的功能域 产生效应的功能域
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根据受体引发细胞反应作用过程的时间特 点,可以分为2种主要的细胞反应:
一、细胞内存量蛋白活性或功能的改变,进 而影响细胞代谢功能的短期反应(快反应); 二、通过转录因子的修饰激活或抑制基因表 达的长期反应(慢反应)
双信使系统
→DAG→激活PKC→蛋白磷酸化或促 Na+/H+交换使胞内pH DAG-PKC途径
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IP3-Ca2+ 和DAG-PKC 双信使信号通路
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1、IP3-Ca2+途径
激素
受体
G蛋白
PLC
IP3
CaM 钙调蛋白
内质网上的配 体门Ca2+通道
Ca2+
Ca2+ CaM复合体 Ca2+—CaM复合体 结合并激活靶酶
G蛋白偶联受体(G Protein-Coupled Receptors, GPCRs) 是细胞表面受体中最大的多样性家族; 统计表明:现有25%的临床处方药物是针对GPCRs所介 导信号通路为靶点研制和开发的。
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一、G蛋白偶联受体的结构与激活
G蛋白偶联受体---配体受体复合物与靶 蛋白(酶或离子通道)的作用要通过G 蛋白偶联,才可产生第二信使。 G蛋白是三聚体GTP结合调节蛋白 (trimetric GTP-binding regulatory protein)的简称,由α,β,γ三个亚基组成, α 亚基和βγ二聚体亚基共价结合脂分子 锚于质膜PS面。 当配体结合受体后, α 亚基与受体胞内 部分偶联,引起α 亚基构象变化,使得 GDP被GTP交换, α 亚基脱离受体,产 生游离的活化α 亚基以及游离的活化βγ 二聚体。
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四、数值计算方法
1. 问题的提出
2. 等间隔步长数值计算方法
3. 自适应步长数值计算方法
4. 混合数值计算方法(HNCM)
5. HNCM算法的应用
6. 各数值计算方法比较
1. 问题的提出
生物神经网络是一个异常复杂的非线性系统,难以 通过数学的方法求解其非线性时变微分方程组,从而 得到解析表达式,只能采用数值计算的方法得到微分 方程的数值解 。 在数值计算过程中,为保证所需的计算精度,计算 步长必须足够小。 在某特定的数值计算方法中,较小的计算步长可以 得到较高的计算精度,但必然导致较低的计算效率。
神经膜内外的离子浓度分布
1. 神经元生理结构及生化组成
这些离子主要为三种单元素离子,鉀离子(K+)、钠离 • +)、和氯离子(Cl-)以及某些复合离子。其中,正极 子(Na • 性的鉀离子(K+)主要分布在神经膜内,而正极性的钠离子 (Na+)和负极性的氯离子(Cl-)主要分布在神经膜外。 正是由于神经膜内外的这些离子的存在以及它们在膜 内外的浓度分布不同,形成了膜电位。 膜电位的外在特性可分为明显的两个阶段,即静息膜 电位(resting membrane potential) 阶段和动作电位 (action potential) 阶段。静息膜电位为负极性,一般 在-60与-70mV之间,神经细胞在大多数情形下一直处于此 平衡状态。
Vm
E Na g Na E K g K E cl g cl g Na g K g cl
I cl (Vm Ecl ) g cl
静息膜电位为Vm= -60.2mv, 钾离子电流为IK =5.1mA/cm2, 钠离子电流为gNa= -4.68mA/cm2, 氯离子电流为gCl = -0.25mA/cm2。
f REG gbr
f REG 1 gbr
其中:b 为常数 gbr 反映离子浓度 Cion 或第二信使浓度CSM 对膜电导G 增强或衰减的程度
I 2C CIion k1 ( Iion j ) k 2 j 1 D gain Iu p 1 Dmid / C ion I d k 3 C ion dCion CIion I u I d dt c
gK
gNa
gcl
Vm
IK
INa
ICl
其中: gK, EK 分别为钾离子K+的等效电导和静息电位; gNa, Ena 分别为钠离子Na+的等效电导和静息电位; gCl, Ecl 分别为氯离子Cl-的等效电导和静息电位; Vm为神经细胞静息膜电位。
EK
ENa
ECl
(Vm E Na ) g Na (Vm E K ) g K (Vm Ecl ) 0 I Na (Vm E Na ) g Na I K (Vm Ek ) g K
信号与系统在生物医学中的应用
• 利用信号与系统研究生物神经 系统的方法及意义 • 生物神经网络模型及等效电路 • 神经网络的数学建模 • 数值计算方法
一、利用信号与系统研究生物神经 系统的方法
根据实验数据和概念模型建立相应计算模型, 从而逐步理解和推断生物神经系统的生理结构和生化 组成,以及内部作用机理。 •
dCSM is [ MOD]is CSM is dt SM is
第二信使浓度
7. 电导随机特性模型
1 fg ( x ) e 2
( x )2 2
正态分布函数根据提供的四个参数来产生对应的随机序列, 即均值,标准方差,种子值( seed)和更新速率( refresh rate) 。相同的均值和标准方差,由于种子值的不同而产生不同的随 机序列。
•
BNN 数据采集 BNN 数据分析 BNN 等效电路 BNN 数学模型 BNN 数值计算 BNN 信号处理 BNN 仿真输出
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
实验数据与仿真结果相 比较
一、研究生物神经系统的意义
•验证生物神经网络的模型和假设 •系统化和理论化生物神经系统的实验数据 •拓展实验的范围并延伸实验的功能 •探索生物神经系统的未知领域 •为其它学科模拟生物神经网络奠定必要基础 •为其它生物系统的仿真奠定了良好的基础
二、生物神经系统模型及等效电路
•
• 1.神经元生理结构和生化组成
2.静息状态下单个神经元等效电路
3.激励状态下单个神经元等效电路 4.神经网络中神经元等效电路
1. 非线性时变系统--神经元
•
•
神经元生理结构
1. 神经元生理结构及生化组成
神经元生理结构一般由三个主要部分组成,即 细胞体(soma),轴梢(dendrite),轴突(axon)。细胞体 • 位于神经元的中心部分,它包含细胞核,轴梢是从 • 细胞核发射出的许多根状物,轴突也是从细胞核发 射出的一根管状纤维。 其中轴梢主要功能是从其它神经元接受电信号 ;细胞体主要功能是积累来自许多轴梢的电位;轴 突的主要功能是传导电信号,并传递电信号至其它 神经元。
仿真系统的计算精度和计算效率是仿真系统的核心 指标。为实现所需精度下的最佳效率,需要设计合适 的计算方法以提高仿真系统的计算精度和效率。
2.等间隔步长数值计算方法
Euler数值计算方法
dy(t ) f (t , y ) dt y (0) a
f(t)
② ③
①
yn1 yn f (tn , yn ) O( )
h
,
4.化学突触电导模型
化学突触电流:
Ics Gcs (v Ecs )
Gcs ( gcs Rcs ) f A t
Gcs ( gcs Rcs ) f Av, t
其中: f(At )是时间依赖性函数
f(Av,t )是时间和电压依赖性函数
5.电突触电导模型
EK
ENa
ECl
I K I Na I cl I C I S
cM
dVm I S I K I Na I cl dt
Ionic conductances
Electrical synapses (es)
+
Chemical synapses (cs)
Gion1
Gion2
Gionm
2
[ln( y)] x ln( A)
[ xk ], [ y k ]
ˆ ˆ ˆ ˆ a , b ln( A)
ˆ ˆ a, b
ˆ 1 b N
1 N 1 ˆ y k a xk N k 0 k 0
N 1
[ x], [ln( y k )]
其中: ˆ ˆ a, b 分别为直线参数a,b的估计; [ xk ], [ y k ] 为实验数据序列对; N 为数据序列的长度。
3.离子电导模型
Iionij Gionij (Vi Eionij )
nr p ij
离子电流:
Gion ij ( gion ij Rion ij ) A (v) Bij (v) f REGq
q 1
Gion ij ( gion ij Rion ij ) A (v ) f REGq
3.离子电导模型
dAij dt
dBij dt
A ij Aij
A
ij
B ij Bij
B
ij
m m , m m
h
dm m m 1 m m m dt
dh h h 1 h h h dt
h h
p ij q 1
nr
Gion ij ( gion ij Rion ij ) m (v) hij (v) f REGq
p ij q 1
nr
dV Cm g L (V E L ) g Na m 3 h (V E Na ) g K n 4 (V E K ) dt
沿着神经元轴突膜(membrane)分布的膜电位是 描述神经元内信息传递的重要物理量。
1. 神经元生理结构及生化组成
•
•
离子(Ion) K+ Na+ Cl-
膜内浓度(Inside Cell) 397 mM/l 49mM/l 48mM/l
膜外浓度(Outside cell) 20mM/l 440nM/l 480mM/l
Ges1
Ges2
Gesn
Gcs1, 1
Gcs1, 2
Gcs1, p
Gcsn, 1
Gcsn, 2
Gcsn, p
CM
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Iex
Ecs1, 1 Eion1 Eion2 Eionm V1 V2 Vn
Ecs1, 2
Ecs1, p
Ecsn, 1
Ecsn, 2
Ecsn, p
神经元等效电路
4.神经系统中神经元等效电路
2
…
t n 1 t n
Error= O( 2)
t1
t2
t3
t
2.等间隔步长数值计算方法
• Midpoint 数值计算方法
dy(t ) f (t , y ) dt y (0)Βιβλιοθήκη a电突触电流:•
Ies ik ( ges ik Res ik )(vi vk )
其中: ges 是最大的电导 是电突触电导的随机波动 Res 是突触前神经元(presynaptic neuron)的膜电位